POLICLOROPRENO

2-CLORO-1,3-BUTADIENO NEOPRENO
CLOROPRENO POLICLOROPRENO

Cl
Cl
PRODUCCION DEL MONOMERO

2-CLORO-1,3-BUTADIENO
PROCESO DE CLOROPRENO
ACETILENO

PROCESO DE
BUTADIENO

Cl
 PROCESO DE
ACETILENO (1930) El butadieno se PROCESO DE
convierte en 2- BUTADIENO (1960)
El cloropreno fue clorobutadieno-1,3
producido por el (cloropreno)
antiguo "proceso de monomérico a través
acetileno", que utiliza
Acetileno de 3,4-diclorobuteno-1 Butadieneo
mucha energía, 𝐶𝐻 ≡ 𝐶𝐻 que involucra 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 + 𝐶𝑙2
utilizando acetileno, reacciones que son
derivado del carburo 𝐶𝑢𝐶𝑙 @ 80 ℃ seguras y fáciles de
de calcio. controlar
El proceso de
𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 𝐶𝑙
acetileno tuvo la 𝐶𝐻𝐶𝑙 − 𝐶𝐻2 𝐶𝑙
Monovinil-acetileno II
desventaja adicional I
de los altos costos de 𝐶𝐻 ≡ 𝐶 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑙
𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2
inversión debido a la cis y trans-1,4-
dificultad de controlar 3,4 Dicloro-
diclorobutene-2
la conversión de +𝐻𝐶𝑙 @ 20 ℃ − 50 ℃ butene-1
acetileno en
cloropreno.
−𝐻𝐶𝑙
VENTAJAS DESVENTAJAS
Reducción de Materia prima VENTAJAS DESVENTAJAS
los problemas cara y proceso 𝐶𝑙
Materia de bajo Solución de sal
de efluentes difícil de I
costo, proceso residual y
controlar 𝐶𝐻2 = 𝐶 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 más seguro y problemas de
2-Cloro-1,3-Butadieno más económico efluentes
Cloropreno
 PRODUCCIÒN DEL POLICLOROPRENO

2-CLORO-1,3-BUTADIENO PERSULFATO DE SODIO

CLOROPRENO

O O
II II
𝑁𝑎+ 𝑂− − 𝑆 − 𝑂 − 𝑂 − 𝑆 − 𝑂− 𝑁𝑎+
II II
O O
Cl

MONOMERO INICIADOR
 INICIACIÒN

O O O
II II II
𝑁𝑎 𝑂 − 𝑆 − 𝑂 − 𝑂 − 𝑆 − 𝑂 𝑁𝑎 → 2𝑁𝑎 𝑂 − 𝑆 − 𝑂∎
+ − − + + −

II II II
O O O

O O
II II
𝑁𝑎+ 𝑂− − 𝑆 − 𝑂∎ + → 𝑁𝑎+ 𝑂− −𝑆−𝑂
II II
O Cl
O

Cl
 PROPAGACIÒN

O
II
𝑁𝑎+ 𝑂− − 𝑆 − 𝑂 O 𝑛−1

II 𝑛 II
O + → 𝑁𝑎+ 𝑂− − 𝑆 − 𝑂
II
Cl O
Cl
Cl Cl Cl

TERMINACIÒN

Cl Cl
O 𝑛−1 O 𝑛−1 𝑛−1 O
II II II
2𝑁𝑎+ 𝑂− − 𝑆 − 𝑂 → 𝑁𝑎 + 𝑂− −𝑆−𝑂 𝑂 − 𝑆 − 𝑂− 𝑁𝑎+
II II II
O O O
Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl

Los comonómeros, que se han utilizado con éxito, son aquellos con
estructuras químicas similares a la del cloropreno, en particular.
1. 2,3-dicloro-butadieno para reducir la tendencia a la
cristalización,es decir, la rigidez de la cadena.
2. Azufre elemental, facilitando la peptización
DIAGRAMA DE FLUJO
Se utiliza una polimerización de emulsión de
radicales libres, y se lleva a cabo a escala
comercial utilizando procesos por lotes y
continuos

pH 5.5 – 5.8
El cloropreno entra

-10 ⁰C - -15 ⁰C
emulsión acuosa
en forma de una

LATEX ALCALINO

40 ⁰C , SE DETIENE
AL 91% DE
CONVERSIÒN

SE ENFRIA 20 ⁰C

Se convierte con homopolímeros con la ayuda de iniciadores de radicales o, en

presencia de comonómeros, en copolímeros
 REFERENCIAS

 C.Klingender, R. (2014). Handbool of Specialty elastomers. En R. C.Klingender, Handbool

of Specialty elastomers (págs. 1-39). London: CRC.
 Castañeda, F. A. (24 de Abril de 2019). Ciencia de los Polímeros. Obtenido de Ciencia de
los Polímeros: http://educommons.anahuac.mx:8080/eduCommons/ciencia-de-los-
materiales-y-metalurgia/ciencia-de-los-
polimeros/TEMA04_Fabricacion%20de%20Neopreno.pdf
 Cortes, M. (24 de Abril de 2019). Tecnología de los plasticos . Obtenido de Tecnología de
los plasticos : https://tecnologiadelosplasticos.blogspot.com/2011/11/policloropreno-
neopreno.html
 P.Kennedy, J. (2002). Polymer Chemistry of synthetic elastomers. En J. P.Kennedy, Polymer
Chemistry of synthetic elastomers (págs. 229-282). London: SE.
 S/A. (2018). Polychloroprene(CR),Chloroprene rubber. EUA: S/E.