Síntesis de Trifenilcarbinol.

 Uso de solvente seco.

 Caracterización por IR.

Reactivos.

 Bromobenceno.
 Mg.
 Cristal de Yodo.
 Éter seco o THF seco.
 Benzofenona.
 HCl concentrado.
 Etanol.
 Matraz de dos cuellos, embudo de adición.

Procedimiento.

En un matraz de fondo redondo se colocan 1.2 g (0.050 moles) de magnesio en virutas y se añade
25 ml de éter seco. Colocar en un embudo de goteo 7,85g (0.050 moles) de bromobenceno seco
en 25 ml de éter anhidro. Deje caer unos 5 ml de la solución del embudo de goteo al matraz y
espere que la reacción se inicie. En caso que la reacción no se inicie añada un cristal de yodo.

Cuando la reacción se ha iniciado, añadir el resto de la solución que queda en el embudo a una
velocidad tal que el calor de reacción ocasione un reflujo vigoroso del éter. Una vez añadida toda la
solución de bromobenceno, caliente el matraz en un baño de agua a 40-50° C durante 25 min. Los
vapores no deben escapar por la parte superior del refrigerante.

Condensación del reactivo de Grignard con Benzofenona. Una vez que la reacción anterior este fría
añada lentamente 9,2 g (0,05 moles) de benzofenona disueltos en 50 ml de éter seco. Luego
calentar en un baño de agua por 20 minutos. Enfriar el contenido del matraz y vaciar sobre 50g de
hielo, con agitación. Luego agregar 7,5 ml de HCl concentrado. Traspase la mezcla a un matraz de
fondo redondo y destile la mayor cantidad posible de éter y benceno en un baño de agua.

Purificación de trifenilcarbinol por destilación por arrastre de vapor de agua.

  Destilación por arrastre de vapor de agua.
 Caracterización por IR.

Reactivos.

 Trifenilcarbinol sintetizado.

Procedimiento.

El residuo de la síntesis anterior se somete a destilación por arrastre con vapor (por 45 min), para
eliminar el bifenilo y el bromobenceno inalterado. Durante la destilación en corriente de vapor
suele solidificar el trifenilcarbinol. Dejar enfriar el matraz de destilación y recoger el trifenilcarinol
por filtración. Para su purificación, se disuelve el producto bruto en una minima cantidad de etanol
caliente y luego enfríe la solución sobre hielo hasta que la cristalización sea completa. El p.f. es
164°C. El rendimiento suele ser 6-7,5 g. Use carbón activo para decolorar la solución resultante y
filtre en caliente.