Laboratorio de química analítica, Universidad Santiago de Cali-2022

Determinación del kps de yodato de calcio

Alejandro Uribe Quiroga, Samuel Murillo Rosero, Laura Marcela Vasquez Vasquez

Facultad de ciencias básicas, programa de Química Farmacéutica, Universidad Santiago

de Cali alejandro.uribe01@usc.edu.co , samuel.murillo00@usc.edu.co ,
laura.vasquez05@usc.edu.co

RESUMEN:
Resumen: se realizó la determinación del kps del yodato de calcio, esta determinación fue
posible por titulación con tiosulfato de sodio. Se realizaron tres experimentos,
estandarización del tiosulfato, la solubilidad molar del Ca(Io3)2 en agua pura, obteniendo un
kps experimental:4x10-6 y el pkps:5.40 con un porcentaje de error de 12,19% respecto a la
literatura, la solubilidad molar de Ca (IO3)2 en yodato de potasio 0,01 M, obteniendo un kps
experimental:7x10-7 y el pkps experimental: 6.15 con un porcentaje de error de 0%.

Palabras clave: constante de solubilidad, solubilidad, iones, disolventes.

ABSTRACT:

The kps of calcium iodate was determined by titration with sodium thiosulfate. Three
experiments were performed, standardization of thiosulfate, the molar solubility of Ca(Io3)2
in pure water, obtaining an experimental kps:4x10-6 and the pkps:5.40 with an error
percentage of 12.19% with respect to the literature, the molar solubility of Ca (IO3)2 in 0.01
M potassium iodate, obtaining an experimental kps:7x10-7 and the experimental pkps: 6.15
with an error percentage of 0%

Keywords: solubility constant, solubility, ions, solvents.

1. INTRODUCCIÓN

En prácticas analíticas normalmente se requiere de un equilibrio químico en el cual

interviene la solubilidad de compuestos iónicos que se encuentran en disoluciones
saturadas, donde esta saturación esta compuesta de la mayor cantidad de iones posibles
disueltos en agua. En el caso de sales poco solubles, la disociación ocurre mediante un
equilibrio, podría decirse que con un aumento o disminución de la temperatura el factor de
solubilidad sería más favorable, pero no es así, su solubilidad se ve afectada por iones, los
cuales ayudan a indicar la dirección hacía la que se ve favorecida una reacción (productos
o reactivos). Es por ello que hablamos del efecto del ion común, donde identificamos la
dirección del equilibrio, teniendo en cuenta que los iones se disocian, generando mayor

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cantidad hacía los productos, lo que disminuye la solubilidad del sólido y a su vez
aumentando la concentración de la solución. [1]

A este factor de concentraciones iónicas en el equilibrio donde se da un producto de

solubilidad se le llama Kps, que se forma gracias a los productos de la reacción presente,
elevados a su estequiometría correspondiente. Para poder encontrar el valor de la Kps se
tiene como base la siguiente ecuación:

Ecuación 1.

A partir de ello, la constante de solubilidad se expresa de la siguiente forma:

Ecuación 2.

Cabe destacar que, para los equilibrios de solubilidad, los sólidos no son incluido en la
constante.

Cuando se habla de sales poco solubles, se hace una relación con compuestos iónicos,
como pueden ser Ag+, Na+, Cl-, NO3-, I-, S2-, entre otros. Si bien, con esta información que
proporciona el Kps se podrá indicar qué tan soluble es un compuesto iónico; si el valor del
Kps es mínimo (es decir, si la concentración de los iones es mínima), entonces su
solubilidad será menor y viceversa.

De manera experimental se puede mezclar la sal con un disolvente adecuado (como puede
ser agua u otra sustancia) y revolver hasta no observar cambios, será entonces donde se
llegue al equilibrio y la concentración no muestra variaciones o cambios. Es por esto que
se recomienda que la disolución sea saturada, así se observa la concentración de los iones.
[2]

Al realizar la práctica, se busca relacionar la solubilidad molar con el producto de solubilidad

de una sal poco soluble, integrando en el proceso el efecto del ion común tratando de
explicar la diferencia de fuerzas de atracción presentes cuando el ion está en el sólido y
cuando entra en contacto con el disolvente.

2. METODOLOGÍA

Estandarización de tiosulfato:
Se preparó la solución con 0,79g de tiosulfato de sodio con 100ml de agua hasta quedar
completamente soluble, se pasó la solución a una bureta de 25ml, posteriormente en un
Erlenmeyer de 250ml se agregaron 5ml de KIO3 (yodato de potasio), 25ml de agua

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desionizada, 2ml de HCl (ácido clorhídrico) y 1g de KI (yoduro de potasio) obteniendo un

color marrón, se procedió a titular y se obtuvo un color amarillo claro, posteriormente se
adicionó 1 ml de almidón por el cual inmediatamente se formó un color negro y se procedió
a titular nuevamente hasta obtener un color completamente transparente.

Solubilidad molar de Ca (Io3)2 en agua pura:

En un Erlenmeyer de 250ml se agregaron 2ml de solución saturada en agua de Ca(IO 3)2,

1g de KI, 25ml de agua desionizada y 2ml de HCl, nuevamente se obtuvo un color marrón,
se procede a titular con la solución de tiosulfato y se obtuvo un color amarillo claro,
posteriormente se le agregó 1ml de almidón, formando una solución verde oscura y
finalmente se procede a titular obteniendo una solución incolora.

Solubilidad molar de Ca (Io3)2 en yodato de potasio:

En un Erlenmeyer de 250ml se agregaron 2ml de solución saturada en yodato de potasio

de Ca (IO3)2, 1g de KI, 25ml de agua desionizada y 2ml de HCl, al mezclarlo se formó una
solución color caramelo, se procedió a titulación obteniendo un color amarillo, seguido a
esto se agregó 1ml de almidón y se formó un verde oscuro, al momento de la titulación se
obtuvo una solución incolora.

3. Resultados

Se trabajó en base a las siguientes reacciones:

IO3 - + 5I - + 6H + → 3I2 + 3H2O

Reacción 1. Formación de yodo a partir de yodato y yoduro
I2 + 2S2O32+ → 2I- +3H2O
Reacción 2. Formación de yoduro a partir de yodo y tiosulfato.

Tabla 1. Titulación de muestras con tiosulfato de sodio.

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0.01 𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑂3 3 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 2 𝑚𝑜𝑙 𝑆2 𝑂3

∗ 5 𝑚𝑙 𝐼𝑂3 ∗ ∗ = 3𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂3
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2

3𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂3
∗ 1000𝑚𝑙 = 0.036 𝑀 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂3
8,5 𝑚𝑙

Cálculo 1. Estequiometría, moles de tiosulfato a partir de volumen de titulación.

Solubilidad de yodato de calcio en agua pura:

Se trabajó bajo la siguiente reacción:

𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 → 𝐶𝑎2+ + 2𝐼𝑂3 −
Reacción 3. Disociación del ion yodato en solución saturada de yodato de calcio en agua

Tabla 2. Concentraciones y estequiometría de reacción 3

𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 𝐶𝑎2+ 2𝐼𝑂3 −

I - -

C X 2X

E X 2X

0.036 𝑀 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑂3 1

∗ 0.0066𝐿 ∗ ∗ ∗ = 0.020 𝑀 𝐼𝑂3
1𝐿 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂3 3 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 0.002𝐿

Cálculo 2. Estequiometría, concentración del ion yodato para reacción 3

0.020
[𝐼𝑂3 ] = 0.020 𝑀 2𝑋 = 0.020 𝑋= 𝑋 = 0.01
2

Cálculo 3. Solubilidad molar.

𝐾𝑝𝑠 = 𝑥(2𝑥)2 = 0.01 ∗ (2 ∗ 0.01)2 = 4𝑥10−6

Cálculo 4. Kps de la solución saturada de yodato de calcio en agua.

𝑝𝐾𝑝𝑠 = − log 𝐾𝑝𝑠 = − log 4𝑥10−6 = 5.40

Cálculo 5. Pkps de la solución saturada de yodato de calcio en agua.

|𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜| |5.40 − 6.15|

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100% = ∗ 100% = 12.2%
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 6.15

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Cálculo 6. Porcentaje de error pkps respecto a la literatura.

Solubilidad del yodato de calcio en yodato de potasio 0,01 M:

Se trabajó bajo la siguiente reacción:

𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 → 𝐶𝑎2+ + 2𝐼𝑂3 −

Reacción 4. Disociación del ion yodato en solución saturada de yodato de calcio en

yodato de potasio 0,01 M.

Tabla 3. Concentraciones y estequiometría de reacción 4.

𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 𝐶𝑎2+ 2𝐼𝑂3 −

I - 0.01

C X 2X

E X 2X+0.01

0.036 𝑀 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐼𝑂3 1

∗ 0.0079𝐿 ∗ ∗ ∗ = 0.024 𝑀 𝐼𝑂3
1𝐿 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑆2 𝑂3 3 𝑚𝑜𝑙 𝐼2 0.002𝐿

Cálculo 7. Estequiometría, concentración de ion yodato a partir de reacción 4.

0.024 − 0.01
[𝐼𝑂3 ] = 0.024 𝑀 2𝑋 = 0.024 𝑋= 𝑋 = 7𝑥10−3
2

Cálculo 8. Solubilidad molar.

𝐶
𝐾𝑝𝑠 = 𝑥(2𝑥 + 0.01)2 𝑐𝑜𝑚𝑜 > 200 2𝑥 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑎𝑟 = 7𝑥10−3 ∗ (0.01)2 = 7𝑥10−7
𝑘𝑝𝑠

Cálculo 9. Kps de la solución saturada de yodato de calcio en KIO3 0.01M.

𝑝𝐾𝑝𝑠 = − log 𝐾𝑝𝑠 = − log(7𝑥10−7 ) = 6.15

Cálculo 10. Pkps de la solución saturada de yodato de calcio en KIO3 0.01M.

|𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜| |6.15 − 6.15|

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100% = ∗ 100% = 0%
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 6.15

Cálculo 11. Porcentaje de error pkps respecto a la literatura.

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4. Discusión de resultados.

Las soluciones de tiosulfato de sodio se estandarizan convenientemente por titulación del

yodo producido cuando un exceso no medido de yoduro de potasio que se adiciona a un
volumen conocido de una solución ácido estándar de yodato de potasio (reacción 1). Se
observa que cada molécula de yodato da como resultado la producción de 3 moles de yodo.
[3].

A partir del volumen usado en la estandarización del tiosulfato de sodio (tabla 1), y los
factores estequiométricos de las reacciones 1 y 2, se determinó la concentración del ion
tiosulfato cuyo resultado fue 0,036 M por medio de la estequiometría del cálculo 1.

Para la prueba de solubilidad del yodato de calcio en agua pura, con la reacción 3 se
desarrolla la tabla 2, por medio de sus concentraciones iniciales y finales. Para hallar la
concentración del ion yodato fueron necesarias las reacciones 1 y 2, ya que estas brindan
los factores estequiométricos por los cuales es posible determinar la concentración
mediante el volumen usado durante la titulación (tabla 1), teniendo así pues por medio del
cálculo 2 una concentración de 0,02 M.

Por igual método se puso a prueba la solubilidad del yodato de calcio en yodato de potasio
0,01 M. La reacción 4, permite el desarrollo de la tabla 3. Para la concentración del ion
yodato se hizo uso de los mismos métodos que el anterior, con diferencia de su volumen
de titulación (tabla 1), dando un resultado, por medio del cálculo 7, de 0,024 M.

La cantidad de moles capaces de disolverse en 1000 ml de una solución, viene dada por la
solubilidad molar. Para el ion 𝐼𝑂3 − del 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 en agua se obtuvo 0.01M (cálculo 3),
mientras que para el ion 𝐼𝑂3 − del 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 en 𝐾𝐼𝑂3 0,01 M se obtuvo 7𝑥10−3 𝑀. No
obstante, la solubilidad no es posible determinarla ya que la estequiometría de las sales es
igual, por lo tanto, estas vienen dadas por el kps ellas:
𝐾𝑝𝑠 = [𝐶𝑎2+ ][𝐼𝑂3 − ]2

El Kps obtenido en el laboratorio para el 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 en agua fue de 4𝑥10−6 (cálculo 4),
mientras que para 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 en 𝐾𝐼𝑂3 0,01 M fue de 7𝑥10−7 (cálculo 9). Un valor más
favorable, en cuanto a solubilidad, para el yodato de calcio en agua. La solubilidad se ve
directamente influenciada por el ion común (𝐼𝑂3 − ) que produce una disminución en la
solubilidad y el aumento de la precipitación. [4]

Se hallaron los pKps de cada una de las solubilidades molares mediante los cálculos 5 y
10, obteniéndose un valor teórico de 6.15 [4], para 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 en agua fue de 4.85,
obteniendo un porcentaje de error del 12,2% (cálculo 6) y para 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 en 𝐾𝐼𝑂3 fue de
6.15 obteniendo un porcentaje de error del 0% (cálculo 11).

Para el índice de verdosidad se tuvo en cuenta que tan peligrosos fueron los reactivos
usados y los residuos generados.

Antes de realizar la práctica de laboratorio se estimaron ciertos residuos posibles, ya que

se trabajó con titulaciones, donde el volumen total se redujo en una pequeña cantidad según
la titulación hecha, lo cual se justifica debido a la poca cantidad de valorante necesario para
que se dé la reacción.

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Teniendo como referencia la tabla de verdosidad de la práctica, ningún reactivo fue

altamente peligroso o dañino al momento de desarrollar el laboratorio, sin embargo, se
recomienda el uso de metodologías avanzadas para la eliminación de desechos, como
pueden ser, oxidación avanzada, electroquímica e incluso disminución de uso energético
(lo cual no aplica en esta práctica).

El tratamiento de residuos fue selectivo. Los desechos fueron apartados en un solo

recipiente. A partir de esto solo se recomienda fomentar las separaciones de residuos
según el reactivo, de esta forma se puede buscar una posible reutilización del compuesto
orgánico.

5. Conclusiones

• Gracias al análisis de la química verde, los residuos obtenidos fueron clasificados

de tal forma que se distinguieran de otros desechos orgánicos, por lo tanto, la
verdosidad es un gran punto de referencia para mantener un manejo adecuado y
amigable con el medio ambiente según los reactivos usados en el laboratorio y sus
posibles objeciones al momento de tratar con ellos. Por esta razón es importante
tener en cuenta la ficha de seguridad correspondiente a las sustancias con las
cuales se va a trabajar.

• El Kps del 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 tiene una relación directa con la concentración del ion 𝐼𝑂3 −.

• El 𝐶𝑎(𝐼𝑂3 )2 es una sal de poca solubilidad, pero se solubiliza más en agua que en
𝐾𝐼𝑂3 , debido a que su estequiometria es igual, su solubilidad se toma en cuenta por
sus respectivos Kps.

6. Bibliografía

[1] Equilibrios de solubilidad. (s/f). Recuperado el 8 de septiembre de 2022, de

http://file:///D:/cap%20equilibrio%20de%20solubilidad%20teoria%20(1).pdf

[2] Atienza Boronat, J. and Morais Ezquerro, S., n.d. Equilibrios de solubilidad. [online]
Riunet.upv.es. Available at:
<https://riunet.upv.es/bitstream/handle/10251/83327/Morais?sequence=1> [Accessed 8
September 2022].

[3] SKOOG, D. WEST, D. HOLLER, F. Química Analítica. Traducción de María del Carmen Ramírez
Medeles. 6 ED. México, miembro de la cámara nacional de la industria 1890, pág 591-592

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[4] Gongora A; Guerrero A; Determinación de la constante de solubilidad de potasio. 2020. Tomado

de: https://es.scribd.com/document/483587926/INFORME-DETERMINACION-DE-LA-CONSTATE-
DE-SOLUBILIDAD-2. Consultado el 8 de septiembre de 2022.

7. ANEXOS

0.010 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝐼𝑂3 213.99 𝑔 𝐾𝐼𝑂3

50 𝑚𝑙 𝐾𝐼𝑂3 ∗ ∗ = 0,107 𝑔 𝐾𝐼𝑂3
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐼𝑂3

Cálculo 12. Preparación de soluciones, yodato de potasio 0,01 M.

0.050 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 158.11 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

100 𝑚𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ∗ ∗ = 0.79 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3

Cálculo 13. Preparación de soluciones, tiosulfato de sodio 0,05 M.

Solución de KI

Por cada 50 mL de agua agregar 2 g de KI

Solución saturada de Ca(IO ) en agua

3

Se disuelve yodato de calcio en 20 mL de agua desionizada hasta que quede

sobresaturada, posteriormente por decantación se elimina el sólido remanente.

Solución saturada de Ca(IO ) en KIO

3 3

Se disuelve yodato de calcio en 20 mL de KIO 0.01 M hasta que quede sobresaturada por
3

decantación se elimina el sólido restante.

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