INTRODUCCIÓN:

OBJETIVOS:

 Estudiar el funcionamiento de las “reacciones reloj” de yodo con

persulfato.
 Analizar los parámetros termodinámicos y cinéticos que rigen una
reacción química.
 Determinar el grado de avance de reacción por medio de una valoración
in situ.
 Utilizar el método integral de determinación de constantes y el método
de Powell.

METODOLOGÍA:

Preparación del Sistema A:

Etiquetamos cinco tubos de ensaye (IA-VA) y colocamos una barra magnética

en cada uno. Agregamos a los tubos del sistema A: KI, Na 2S2O3, Na2SO4, y
almidón; según las siguientes cantidades:

Tabla 1.- Volúmenes a agregar a los tubos del sistema A

Na2S2O3 Na2SO4
Sistemas KI (0.5M) Almidón (1%)
(0.1M) (0.1M)
A /mL /mL
/mL /mL
I 0.3 0.1 0.4 0.2
II 0.3 0.2 0.3 0.2
III 0.3 0.3 0.2 0.2
IV 0.3 0.4 0.1 0.2
V 0.3 0.5 0 0.2

Y colocamos los tubos del sistema A en un termostato a temperatura ambiente,

sobre la parrilla de agitación.

Preparación del sistema B:

Etiquetamos 5 tubos de ensaye como sistemas B (IB-VB). Agregamos a cada

tubo del sistema B, 1 mL de la disolución de persulfato de potasio y colocamos
los tubos en el termóstato.

Cinética de reacción:
4.1 Adicionar de forma rápida, la solución del persulfato del tubo IB al tubo IA,
accionando inmediatamente el cronómetro, agite magnéticamente. No detenga
el cronómetro
4.2. Después de un minuto repita el punto 4.1 con los tubos IIA-IIB, repita el
procedimiento del punto 4.1 a los dos minutos, con los tubos IIIA-IIIB y así
sucesivamente.
4.3. Tome la lectura de tiempo al cual se presenta el color azul, en cada
sistema. No detenga el cronómetro hasta el cambio de coloración de los tubos
VA-VB.

RESULTADOS Y ANÁLISIS:

Tabla 2.- Resultados, tiempos en que aparece el color azul

Tiempo inicial Tiempo final Tiempo que tardó
Reacción
/s /min en cambiar /s
I 240 10.42 402
II 180 17.26 866
III 120 22.19 1219
IV 60 23.03 1503
V 0 43.12 2772

Para estudiar el comportamiento termodinámico de la espontaneidad de las

reacciones que vas a suceder y las que no, se construye una escala de
potenciales para las especies presentes en la disolución:

S4O62- I3- S2O82-

Rxn Rxn
Eº(V)
0.08 0.535 2.01
S2O32- I- SO42-

S2O82- + 3I- I3- + 2SO42-

I3- + 2S2O32- 3I- + S4O62-

A pesar que la reacción entre el 3I- y el S2O82- es la más cuantitativa no sucede

es porque si cinética de la reacción es lenta.

La razón por la que el complejo morado tarda más en aparecer es porque la

cantidad agregada de S2O32 es diferente, donde se encontraba en mayor
cantidad, tardaba más en cambiar de color. Esta afirmación está
fundamentada según la estequiometría de la reacción, ya que por cada mol
producida de I3- se consumen 2moles de S 2O32 y al estar en mayor cantidad va
a tardar más tiempo en consumirse y hasta que se acabe este, va a poder
llevar a cabo la otra reacción que es la del I 3- con el almidón dando como
resultado el complejo morado, que indica el final de la reacción a estudiar, a
continuación se presentan las reacciones que suceden en esta parte del
sistema:

I3- + 2S2O32- 3I- + S4O62-

I3- + Almidón Complejo morado

Para poder fundamentar y visualizar mejor la estequiometría de las reacciones

se procede a realizar la tabla de cantidades molares al inicio y al tiempo t para
cada reacción:

S2O82- + 3I- I3- + 2SO42-

i) (Vo S2O82-)[ S2O82-]o (VoI-)[I-]

reac) X 3X

t) (Vo S2O82-)[ S2O82-]o -X (VoI-)[I-] – 3X X 2X

I 3- + 2S 2O32- 3I- +
2-
S4O 6

i) 1/2(Vo S2O32-)[ S2O82-] (Vo S2O32-)[ S2O82-]

reac) 1/2 (Vo S2O32-)[ S2O82-] (Vo S2O32-)[ S2O82-]

eq) £ 0

Para calcular las concentraciones iniciales de las diferentes especies en el

sistema se realizaron los siguientes cálculos:
Partiendo de lo que agregamos a cada sistema y su respectiva concentración:
Ejemplo para la concentración de KI de los sistemas I, II, III, IV y V, para esta
especie la concentración en todos los tubos es igual, ya que se agregó la
misma cantidad:

[ KI ] O∗(V KI )
[ KI ] =
VT

( 0.5192 M )∗( 0.3 mL)

[ KI ] = =0.07788 M
(2 mL)
Ejemplo para la concentración de S 2O82- de los sistemas I, II, III, IV y V, para esta
especie la concentración en todos los tubos es igual, ya que se agregó la
misma cantidad:

[ S2 O−2
8 ]O∗(V S O −2 )
[ S2 O ] =
−2
8
VT
2 8

( 0.05065 M )∗(1mL )
[ S2 O−2
8 ]=
(2 mL)
=0.025325 M

Ejemplo para la concentración de S2O32- del sistema I:

[ S2 O−2
3 ]O∗(V S O −2 )
[ S2 O ] =
−2
3
VT
2 3

( 0.10614 M )∗(0.1 mL)

[ S2 O−2
3 ]=
(2 mL)
=5.307 x 10−3 M

Ejemplo para la concentración de SO42- del sistema I:

[ S O−2
4 ]O∗(V S O −2 )
[ S O ]=
−2
4
VT
4

(0.1017 M )∗(0.4 mL)

[ S O−2
4 ]=
(2mL )
=0.02034 M

Vaciando los resultados calculados:

Tabla 3.- Concentraciones iniciales de los sistemas de reacción

Sistema KI Na2S2O3 NaSO4 K2S2O8
I 0.7788M 0.005307M 0.02034M 0.025325M
II 0.7788M 0.0100614M 0.015255M 0.025325M
III 0.7788M 0.015921M 0.01017M 0.025325M
IV 0.7788M 0.021228M 0.005085M 0.025325M
V 0.7788M 0.026535M 0M 0.025325M
 CONCLUSIONES:
BIBLIOGRAFÍA:
 Orozco, D. F. (1987). Análisis Químico Cuantitativo. 17ª: Editorial Porrúa,
México.
 Urquiza, M. (1989) Experimentos de Fisicoquímica. ITESM
 Vargas Rodríguez, M., Obaya, A. (2005). Cálculo de parámetros de
rapidez en cinética química y enzimática. México: Universidad Nacional
Autónoma de México.
 Vargas-Rodríguez, Y. M., & Obaya Valdivia, A. E. (2005). Cálculo de
parámetros de rapidez en cinética química y enzimática. México: UNAM.