Técnica de biorremediación Contaminante Organismo

Hidrocarburos totales del petróleo

Composteo (TPH) de un suelo de la Refinería la Zea mays
Pampilla

Composteo (landfarming) 2,4,6-trinitrotolueno (TNT) Pseudornonas savastanoi

Bioadsorción Arsénico (V) Aspergillus niger

Acinetobacter Sp.,
Biopilas Aceites automotriz Sphingobacterium Sp. y
Stenotrophomona Sp.
 Fenantreno y antraceno Bacterias fijadoras de nitrógeno
Bioaumentación en biopilas
(Hidrocarburos aromáticos) de vida libre (BFNA)

1,1,1-tricloro -2,2-bis (p-clorofenil)

Organismos anaeróbicos (No sé
Bioventeo anaeróbico etano (DDT) y 2,4-dinitrotolueno
específica género ni especie)
(DNT)

Bioadsorción Cromo (VI) Mammea americana L.

 Organismos anaeróbios y
Bioventeo aeróbico y anaeróbico Tetracloroeteno (PCE) aerobios (No sé específica
género ni especie)

Bioaumentación Lindano Streptomyces sp.

 Staphylococcus sp. (MTCC 6801),
Bacillus circulans-I(MTCC 6802),
Biorreactores Endosulfán
Bacillus circulans –II (MTCC
6803) y Staphylococcus sp.
 Condiciones % de remoción

Se instaló el experimento a nivel de bioensayo, en el Laboratorio de Fertilidad de suelos de la

Universidad Nacional Agraria La Molina, aplicándose el modelo estadístico de Diseño Experimental
Completamente al Azar (DCA), con tres repeticiones y doce tratamientos sumando un total de 36
macetas experimentales, para lo cual se empleó estiércol y aserrines como sustrato a la planta
indicadora de “maíz” (Zea mays L. ), sembrados y controlados por un periodo de dos meses. Los
resultados de la dosificación del suelo contaminado por hidrocarburos, estiércol y aserrín en promedio 25%.
disminuyó 22.5% el contenido de hidrocarburos en el suelo, empleando solo estiércol disminuyó 16.5%
y usando solamente aserrines disminuyó 9.6%. La dosificación por maceta fue 150 gr de aserrín 150 gr
estiércol orgánico, y 700 gr de suelo contaminado, para lo cual se utilizó estiércol de vaca, estiércol de
cerdo, aserrín de bolaina, aserrín de capirona y aserrín de pino, los cuales se distribuyeron en 36
unidades.

Se realizaron experimentos de cultivo puro en medio mínimo que contenía TNT 0,31 mM (70 mg/L de
TNT ) bajo diversos regímenes de nutrientes y densidad celular. Los experimentos con TNT como única
fuente de C o N mostraron que P. savastanoi tiene la capacidad de desnitrar TNT, como lo demuestra
la producción de 2,4-dinitrotolueno (2,4-DNT) y NO2- con el tiempo. La desnitración de TNT y la
53%
formación de 2,4-DNT se mejoraron al eliminar NH4 + y agregar NO2- al medio de crecimiento. En
todos los experimentos, el 2-amino-4,6-dinitrotolueno (2-ADNT) y el 4-amino-2,6-dinitrotolueno (4-
ADNT) aparecieron como productos de reducción incidental. La adición de glucosa al medio mejorado
en la producción de 2-ADNT y 4-ADNT y la disminución de la denitración de TNT.
Se trabajó con una cepa de A. niger que crece en 300 ppm de As (V), y que fue aislada a partir del aire
contaminado de una zona aledaña a la Facultad de Ciencias Químicas de la UASLP, San Luis Potosí,
S.L.P., MéxicoSe trabajó con 100 mL de una solución de 1 mgL/1 de As (V) obtenida por dilución de una
solución patrón de 100 mgL-1 a partir de Na2HAsO4 en agua tridesionizada. Se ajustó el pH de la
solución a analizar con HNO3 1 M y/o NaOH 1 M,Posteriormente, se hicieron diluciones a
concentraciones de 1 a 5 mg/L del metaloide. Para los estudios de remoción, a matraces Erlenmeyer de
69%
250 mL que contenían 1.0 g de la biomasa modificada (previamente esterilizada a 120oC/20 minutos),
se les adicionaron 100 mL de una solución de 1 mg L-1 de As (V) incubando a 28°C y 100 rpm, tomando
alícuotas de 5 mL a 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24 y 28 horas, las cuales se centrifugaron a 3000 rpm (5 min), y al
sobrenadante respectivo se le determinó la concentración de iones arsénico en solución por
Espectrometría de Absorción Atómica por generación de Hidrurosde acuerdo al procedimiento
señalado por la Norma Oficial Mexicana (SSA, 1994).

Se pesaron 5 kg de suelo seco, posteriormente fue contaminado por aceite automotriz en tres
diferentes concentraciones de 10,000 a 50,000 ppm. El acondicionamiento de la biopila se realizó
adicionando agua hasta alcanzar una humedad del 60 al 70% de la capacidad de campo, se verificó que
el ph se encontrara entre 6 y 8. Se inocularon las bacterias a una concentración de 1.5 × 108 ufc/ml Fracciones alifáticas de 93.7 a
comparada con la escala de MacFarland, se agregaron 1.5 ml de solución salina inoculada por cada 87.1% y en la fracción
bacteria, inoculando una concentración mayor de 1000 ufc/g de suelo seco, se aireó por medio de aromática de 94.8%
volteos manuales, se tomó la temperatura y se controló la humedad con método del puño cada dos
días y humedad en el horno y ph cada 15 días. Se cubrió con una capa plástica para evitar erosión y
escurrimiento por lluvias.
Se utilizaron dos cultivos de BFNA los cuales fueron inoculados en biopilas con 1.5 g de
hidrocarburo/kg de suelo, se contaminaron con fenantreno y antraceno respectivamente. Durante el
90%
estudio las biopilas se mantuvieron húmedas y en una temperatura de 20-30 °C en condiciones
ambientales. Estos cultivos degradan el fenantreno y antraceno en un periodo máximo de seis meses.

Se realizó el estudio a escala de laboratorio para evaluar el potencial del bioventeo anaeróbico para el
tratamiento de una zona insaturada contaminada con 1,1,1-tricloro -2,2-bis (p-clorofenil) etano (DDT) y
2,4-dinitrotolueno (DNT). Se utilizó hidrógeno como donante de electrones. Usando las columnas de
suelo inoculadas con microorganismos anaeróbicos, se observó que al alimentar una mezcla de gas de
1% de hidrógeno, 1% de dióxido de carbono y nitrógeno, se establecieron las condiciones 42%
metanogénicas y se decloró el DDT de forma reductora. El 1,1-dicloro-2,2-bis (p-clorofenil) etano (DDD)
se acumula como producto intermedio. La vida media del DDT se calculó en 8,5 meses. El DNT
desapareció completamente después de seis meses de operación y no se pudieron detectar
intermedios.

A matraces Erlenmeyer de 250 mL conteniendo 5 g de la cáscara de Mamey, se les agregó 20 g de tierra

contaminada con aproximadamente 297 mg Cr (VI)/g de tierra, obtenida de una tina de lavado de una
cromadora de Celaya, Gto. México, y se les añadió agua tridesionizada a un volumen final de 100 mL. La 95%
mezcla de tierra contaminada y la biomasa se incubó a 28 °C con agitación constante (100 rpm), y a
diferentes intervalos de tiempo se le determinó la concentración de Cromo (VI) en el sobrenadante.
 El hidrógeno se administró en la fase gaseosa como agente reductor para la etapa anaeróbica a niveles
del 1%, y el oxígeno al 4,2% se usó como aceptor de electrones en la etapa aeróbica. Las columnas del
bioventador estaban completamente empacadas con una mezcla de suelo que consistía en un 83% de
sílice, arena (porosidad, 0,4), 2% de suelo superior, 5% de CaCO3 y 10% de humedad. Se añadió CaCO3
como conchas de ostra trituradas para proporcionar un tampón de pH. La mezcla de suelo envuelta
para evitar el crecimiento de organismos fotosintéticos en las paredes internas. Una vez cargado, ellas
columnas se purgaron con nitrógeno puro para inducir condiciones anaeróbicas en el suelo y se
inocularon consecutivamente con un litro de un cultivo degradante de PCP anaeróbico. El cultivo se
distribuyó uniformemente entre los catorce puertos de muestreo, y se permitió que se filtrara a través
92%
de las columnas antes de comenzar la ventilación. La composición y el flujo del gas de ventilación
anaeróbico se reguló con un sistema de controladores de flujo conectados en paralelo. El PCE se mezcló
previamente con el estaba en el tanque de suministro, y el flujo de gas de dos componentes estaba
controlado por un controlador de flujo másico. El helio se introdujo como un marcador conservador, el
H2 como donante de electrones y el CO2. Se agregó como una fuente de carbono auxiliar para
estimular la producción de CH4. La corriente de N2 era humidificado antes de ser mezclado con los
otros gases. El humidificador contenía una solución de 100 mg / l de Na2SO3 y 25 mg / l de CoCl2 ·
6H2O para eliminar el rastro de oxígeno presente en las líneas.

Se cultivaron en Medio Mínimo líquido suplementado con lindano (1,66 mg/ L) durante 72 horas.
Además se evaluó la actividad de las actividad específica de declorinasa. Los cultivos se crecierón a 37%
28°C.
Se examinó la degradación del endosulfán en grava limosa con arena (GM) a través de un reactor a
escala piloto a una concentración de endosulfán de 0,78 +/- 0,01 mg g (- 1) de suelo, y un contenido de
humedad optimizado de 40 +/- 1%. Los experimentos de endosulfandegración acuosa por lotes se
realizarón utilizando un cultivo bacteriano mixto a una concentración de endosulfán de 50 mg L-1 en un 83%
agitador orbital a 28 ± 2 ° C a 150 rpm. Los reactores de suelo a escala de dos pilotos, es decir, un
reactor en blanco (con endo-sulfano y sin células bacterianas, llamado BR) y un reactor onesoil (con
endosulfán y células bacterianas, llamado asR) se operaron con un contenido de humedad de 40 ± 1%.
 Refrencia

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