DOMINIO EUKARYA (HONGOS, ALGAS Y PROTOZOOS)

Dominion Eukaryotes (Fungi, Algae and Protozoa)

Diego Mauricio Toro Valencia, Juan Nicanor Marmolejos Martínez

Profesores

Felipe Andrés Gómez Velásquez, Luisa María Múnera Porra

RESUMEN
En esta práctica se podrá conocer y comprender muchas de las estructuras que tienen estos
microorganismos (algas,hongos y protozoos), esto con el propósito de poder identificarlos y
comprender su funcionamiento de la mejor manera.
También se podrá analizar las características específicas con las que cuenta uno de estos
microorganismos y cómo estos mismos microorganismos aprovechan, estas cualidades para
facilitar uno o varios de sus procesos básicos ya sea reproducción, nutrición, movimiento. e.t.c.
adicionalmente se podrá observar que tipo de organelas celulares tienen diferentes entre sí estos
microorganismos, y se podrá comprender qué ventaja les otorgan estas organelas a esos
microorganismos

Abstract:
In this practice you can learn and understand many of the structures having these microorganisms
(algae, fungi and protozoa), this in order to be able to identify and understand it functioning of
the best way.
Also it can analyze the specific features that has one of these microorganisms and how these
microorganisms take advantage, that qualities to facilitate one or more of its basic processes,
whether reproduction, nutrition, movement. etc.
additionally be seen that type of cell organelles are different from each other these
microorganisms, and you can understand what advantage they give these organelles to these
microorganisms
INTRODUCCIÓN
Los aportes del biólogo Carl Woese en 1977
permiten clasificar taxonómicamente a los
seres vivos no por reinos sino por Dominios,
en donde divide a los seres vivos en tres
dominios principales, Bacteria, Archea y
Eukarya, siendo Eukarya el domino de
aquellos organismos que poseen una
membrana celular, dependiendo del tipo de
microorganismo pueden poseer o no algunas
organelas celulares, además en algunos casos
su desplazamiento está provisto de flagelos o
cilios, podemos diferenciar además los
hongos, algas y plantas que poseen una
pared celular de las células animales o
protistas que no la poseen.
Entre los organismos de este dominio se
encuentran los hongos, ​organismos con
núcleo que se reproducen por esporas,
carecen de clorofila (por lo tanto no son
fotosintéticos), se reproducen sexual o
asexualmente y tienen estructuras somáticas
filamentosas y ramificadas rodeadas por una
pared celular hecha de celulosa, quitina o
ambas. Son organismos heterotróficos
(incapaces de usar el bióxido de carbono
como única fuente de carbono), e ingieren su
alimento por absorción. Su talo es variable
desde ameboide y unicelular, hasta tubular
rodeado por una pared celular. Puede ser
único multicelular (septado) y hallarse sobre
o dentro del substrato. Su pared está hecha
de un polisacárido llamado quitina, pero
también puede contener celulosa (Ruiz,
2001)
Las algas son un conjunto de organismos
autótrofos que presentan gran complejidad
morfológica y funcional. Habitan diversos
ambientes acuáticos y terrestres del mundo y
forman parte de la diversidad biológica de
los cuerpos de agua (Carmona, Hernández,
& Ramírez, 2004)
Los protistas, también llamados protozoos,
una palabra que significa animales
«originales» o «primeros». Podríamos
describirlos como eucariotas unicelulares,
sin pared celular, móvil y no pigmentada,
pese a que hay muchas excepciones a esta
descripción (muchos son fotótrofos y por
tanto pigmentados y algunos sí que tienen
pared celular). Exhiben un amplio rango de
morfologías y viven en muchos tipos de
hábitats diferentes. Muchos de ellos juegan
un papel importante en la sociedad y la salud
humanas (Madigan, Martinko, Dunlap, &
Clark, 2009)
MATERIALES Y MÉTODOS
Para esta sesión, con el objetivo de
identificar algunos grupos de
microorganismos del dominio Eukarya
(eucariontes) y evidenciar que estos se hallan
en diferentes ambientes, se recolectaron y
realizaron montajes de diferentes muestras
de hongos (Ver tabla 1), ocho días antes de
realizar la práctica.
Tabla 1. ​Procedencia de las muestras para
montaje de hongos
MUESTRAS
Cámara húmeda Muestra de agua sobre una lámina portaobjetos y se cubrió
Estiércol - Boñiga Semilla Cannabis procurando evitar la formación de burbujas.
Aguacate Semillas Naranja Luego, se observaron las muestras en el
Pan – Arepa microscopio con los objetivos de 10X y 40X.
Fresa – Mora
También se observó al microscopio en los
objetivos de 10X y 40X, una placa fija que
Después se hicieron montajes en fresco de contenía materia fecal.
las muestras previamente recolectadas, estas
fueron tomadas con una cinta adhesiva y se
llevaron a un portaobjetos al cual se le
agregó una gota de azul lactofenol, y se llevo RESULTADOS
al microscopio para observar en los objetivo
de 10X y 40X, identificando las diferentes De las muestras observadas se logró la
estructuras fúngicas. identificación de estructuras morfológicas de
algunos hongos. (Ver tabla 2).
Posteriormente, en un medio de cultivo con
Agar PDA, se realizó una siembra Tabla 2. ​Estructuras morfológicas
inoculando con un asa de punta una colonia observadas en las muestras recolectadas
de ​Fusarium​, haciendo tres punciones sobre Morfologí
el nuevo medio en forma de triángulo, este a Muestras
aislamiento se hizo ya que el medio en el 1 Pilobulos Estiércol
que se encontraba estaba contaminado. 2 Oomycetes Semilla
3 Rhizopus Aguacate
Finalmente, se hicieron los montajes en
4 Conidios Pan-Arepa
frescos de las muestras de hongos
5 Hifas Aguacate
filamentosos entregados por el docente, estas
Mora/Fres
fueron tomadas con una cinta adhesiva y se
6 Levadura a
llevaron a un portaobjetos, al cual se le había
En la muestra 1, en el estiércol se observó la
agregado una gota de azul lactofenol, y se
presencia de esporangiósforos y esporangios,
llevo al microscopio para observar en los
característicos de los hongos pilobulos. En la
objetivo de 10X y 40X, identificando las
muestra 2, las semillas de cannabis y de
diferentes estructuras fúngicas.
naranjas, se observó alrededor de estas la
formación de unas vellosidades, los cuales
Para la identificación morfológica de algas y
nos indicaba la presencia del hongo
protozoos, se utilizaron diferentes muestras
Chyatrodiomiceto​, que es un moho acuático
de agua recolectadas en lagos, lagunas y
que ​produce zoosporas con una serie de
aguas residuales. Utilizando una pipeta
pasteur para cada muestra, se tomó una
pequeña cantidad del medio y se colocó
pequeños pelos, y ​microscópicamente ​se se pudieron observadas microscópicamente
logró observar hifas cenocíticas. cada una de las estructuras que los
conforman.
En el aguacate, la muestra 3, se observó
alrededor de este la presencia de una
coloración negruzca con unos filamentos de Tabla 3. ​Estructura morfológicas
color blanco, microscópicamente se observadas en las muestras sembradas en
identificó la presencia del hongo ​Rhizopus y medio de cultivos
las diferentes estructuras morfológicas que
lo identifican tales como los esporangios, Muestras Estructuras Morfológicas
esporangioesporas e hifas cenocíticas. Esporangios,
Rhizopus
esporangioesporas
En la muestra 4, se observó la presencia de Conidios (macroconidios
Fusarium
una coloración verde acompañada de -microconidios)
filamentos, lo cual no indicó la presencia del Conidios, conidióforos,
Penillum
hongo. Microscópicamente los conidios se fialides, hifas cenocíticas
pudieron observar en forma de pequeñas Cabezuela, Conidios,
media luna, se observó microconidios y Aspergillus conidióforos, fialides, hifas
macroconidios algunos septados y otros no. cenocíticas
En la muestra 5, se observó el hongo sobre Conidios, conidióforos,
toda la superficie del aguacate, lo que Trichoderma
fialides, hifas cenocíticas
microscópicamente se pudo identificar como Colletrotrichu Hifas septadas (color café
un conjunto de hifas cenocíticas. m oscuro)
Hifas de Hifas septadas (color café
En las moras y las fresas, de la muestra 6, se mateaceas oscuro), conidios
identificó hongos levaduriforme, por la
viscosidad cremosa que presentaban las
frutas. La forma de la levadura se observó
esférica y algunas con forma alargadas.

Por lo tanto, en todas las muestras de hongos

aislados por los diferentes grupos de trabajo,
En la identificación morfológica de algas y
protozoos, se pudo observar los siguientes
microorganismos sin especificación de
origen dada:
Entamoeba coli, ​muestra proveniente de la
placa fija #8 (materia fecal), con forma
circular y la observación de orgánulos en su
interior, microorganismo característico de
este tipo de muestras.
Stentor ​y Lepocinclis,​ de la muestra 2 (agua
residual), el primero en forma de embudo y
con cilios; el segundo de forma ovoide.
Paramecium,​ de la muestra 3 (Cultivo): este
es de forma alargada, cilios y con agilidad de
movimiento.
Volvox y​ Gomphonema, de la m​uestra 4
(Planta): el primero, de forma circular con
vista de tanto células somáticas como las
reproductivas, y la segunda de forma
alargada ‘en punta’.
ANÁLISIS DE RESULTADOS
en esta práctica tomando como referencia las
estructuras microbianas presentadas como
referencia para la observación y una función específica dentro de las
determinación en estos microorganismos
usando el microscopio se logró observar las
diferentes estructuras de reproducción
asexual de algunos tipos de hongos
filamentosos.
estas diferencias estructurales son la que
definen como estos hongos realizan dicha
reproducción y las fases que cada uno de
estos microorganismos recorre para este fin.
también se pueden identificar diferentes
tipos de hifas (cenocíticas y septadas) , de
igual manera se evidencian diferentes formas
estructurales que presentan las algas y los
protozoos​, estas diferencias son las que más
ayudan a diferenciar las algas de los
protozoos, ya que al realizar estas
comparaciones son demasiado evidentes.
las estructuras de desplazamiento son un
factor determinante de diferencia entre los
unos y los otros esto con la presencia de
cilios y flagelos por parte de los protozoos y
pseudópodos en el caso de las algas
CONCLUSIONES
a lo largo de esta práctica se pudo conocer
cómo se diferencian estructuralmente estos
tipos de microorganismos, que comparten
rasgos similares pero con muchas
diferencias. estas son evidentes al hacer
montaje de ellos al microscopio.
se debe tener muy en cuenta el papel que
cada una de estas formas presente en los
microorganismos, ya que cada una de estas
dota de una cualidad diferencial o cumple
necesidades de este microorganismo, por
esto es válido afirmar que, al conocer estas
estructuras (las que adoptan estos
microorganismos) es posible saber cual es el
comportamiento y/o cambio de este
microorganismo al pasar el tiempo
BIBLIOGRAFÍA
Ruiz, J. (2001). El asombroso reino de los
hongos. Hongos y taxonomía. ​Avance Y
Perspectiva,​ ​20,​ 275–281.
http://doi.org/10.1007/s10072-009-0024
-z
Carmona, J., Hernández, M., & Ramírez, M.
(2004). ​Algas glosario ilustrado​ (1​a
edición). Mexico Df.
Madigan, M. T., Martinko, J. M., Dunlap, P.
V., & Clark, D. P. (2009). ​Brock:
Biología de los microorganismos​ (12​a
edición).