Hipertensión arterial Fichas de productos

TERAZOSINA
Contenido :
· Acción

· Indicaciones

· Posología

· Contraindicaciones

· Efectos adversos

· Precauciones

· Interacciones

· Sobredosificación

· Presentación

Acción
Bloqueante selectivo de los receptores alfa-1 adrenérgicos con dos acciones principales:
ƒ Vasodilatadora periférica, lo que disminuye la resistencia vascular periférica y la presión arterial.
ƒ Relaja la musculatura lisa de las vías urinarias y la vejiga, lo que reduce la obstrucción urinaria en
pacientes con hiperplasia prostática.

Indicaciones
ƒ Hipertensión arterial.
ƒ Hipertrofia prostática benigna.

Posología
ƒ Vía oral.
ƒ Hiperplasia benigna de próstata: inicialmente, 1 mg/24 h al acostarse, cumpliendo estrictamente este
régimen a fin de evitar hipotensión aguda. Después de 3-4 días y según respuesta, aumentar a 2 mg/24
h hasta finalizar el envase. Posteriormente, la dosis se podrá aumentar paulatinamente hasta respuesta
clínica deseada. Dosis usual de mantenimiento, 5 mg/24 h. Dosis máxima, 10 mg/24 h. Si se interrumpe
el tratamiento durante varios días, reiniciar la terapia según el régimen inicial de administración.
ƒ Hipertensión: inicialmente 1 mg/24 h al acostarse, cumpliendo estrictamente este régimen a fin de
evitar hipotensión aguda. Posteriormente, la dosis diaria podrá doblarse a intervalos de 1 semana hasta
obtener el resultado deseado. Dosis usual de mantenimiento, 1-5 mg/24 h; sin embargo, algunos
pacientes pueden requerir 20 mg/24 h. Si se interrumpe el tratamiento durante varios días, reiniciar la
terapia según el régimen inicial de administración.

Contraindicaciones
ƒ Hipersensibilidad al preparado o a otras quinazolinas (prazosina, doxazosina).
ƒ Obstrucción intestinal o esofágica o cualquier grado de disminución del diámetro de la luz del tracto
gastrointestinal.
ƒ Insuficiencia hepática grave.

Efectos adversos
ƒ Cardiovasculares: como todos los alfa-bloqueantes, el efecto más común es la hipotensión postural,
generalmente al tomar la primera dosis, que puede derivar en un síncope. Para evitarlo, el tratamiento debe
iniciarse a dosis bajas tomando la primera dosis al acostarse y aumentar gradualmente hasta la dosis eficaz.
También puede producir edema y palpitaciones. Se han descrito casos de dolor anginoso e infarto de
miocardio.
ƒ Sistema nervioso: cefalea (el más frecuente), somnolencia, ansiedad, insomnio.
ƒ Otros: fatiga, efectos anticolinérgicos, rinitis, disnea, poliuria, disfunción sexual, priapismo.

Precauciones
ƒ Insuficiencia hepática leve-moderada.
ƒ Embarazo: categoría C de la FDA. No se han descrito efectos teratógenos en animales, pero no existe
información en humanos. Se acepta su uso si no hay una alternativa más segura.
ƒ Lactancia: se desconoce si se excreta en leche materna. Está contraindicada.
ƒ Pediatría: no se recomienda su uso en menores de 18 años porque no se ha establecido su seguridad.
ƒ Geriatría: los pacientes de edad avanzada son más sensibles al efecto hipotensor de primera dosis.

Interacciones

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Con vasodilatadores y nitratos (aumento efecto antihipertensivo), AINE (disminución efecto

antihipertensivo). Potencia la acción de otros antihipertensivos en la disminución de la presión arterial.

Sobredosificación

Normalmente produce hipotensión, en casos graves administrar expansores plasmáticos y vasopresores.

Presentación

ƒ Alfaprost, Deflox, Magnurol, Mayul, Teraumon y Terazosina EFG (comprimidos 2 mg y 5 mg).

ƒ Sutif y Zayasel (comprimidos 2 mg y 5 mg y solución 1 mg/ml).

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