1.

FUROSEMIDA
Nombre Genérico: Furosemida

Nombre comercial: Seguril®

Grupo Farmacológico: familia de las sulfonamidas

Mecanismo de acción que realiza: Diurético de asa. Bloquea el sistema de

transporte Na + K + Cl - en la rama ascendente del asa de Henle, aumentando la
excreción de Na, K, Ca y Mg.

Presentación del medicamento: tabletas: 40 mg envase frasco con 20 tabletas

Solución inyectable: 20 mg/2 envase con 5 ampolletas
Tabletas: 40 mg caja con frasco con 50 tabletas
Indicaciones terapéuticas:

 Hipertensión arterial. Sin embargo, no es considerado un antihipertensivo de

primera línea. Principalmente cuando existe complicación con insuficiencia
renal.
 En edema cerebral o agudo de pulmón, cuando se requiere una diuresis
rápida (por vía parenteral).
 A veces se usa en el tratamiento de hipercalcemia e hiperkalemia severa,
apoyada por una adecuada rehidratación.
 Insuficiencia renal.
 Insuficiencia cardiaca crónica
Posología (dosificación): bolo IV de 20 - 40 mg en 2 min, que puede repetirse
cada 2 h incrementando la dosis hasta obtener respuesta (dosis máxima 600
mg/día)

Dilución: intravenosa debe inyectarse o infundirse lentamente, a una velocidad no

superior a 4 mg por minuto.

Advertencias y precauciones: Ancianos. Monitorización en pacientes con:

obstrucción parcial de la micción, hipotensión, estenosis significativa de arterias
coronarias y de vasos sanguíneos irrigan al cerebro, diabetes mellitus latente o
manifiesta, gota, síndrome hepatorrenal, hipoproteinemia
Insuficiencia hepática: contraindicado en encefalopatía hepática. Monitorizar
pacientes con I.R. asociada a enf. hepática grave.
Insuficiencia renal: contraindicado en I.R. anúrica. En I.R. grave no exceder
velocidad de infus. de 2,5 mg/min. Monitorizar pacientes con I.R. asociada a enf.
hepática grave. En hipoproteinemia asociada a síndrome nefrótico el efecto de
furosemida se podría debilitar y se podría potenciar su ototoxicidad.
No existen estudios adecuados en embarazadas, por lo que sólo debe ser utilizado
durante el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial para el feto,
requiriéndose monitorización fetal.
 Al igual que otros fármacos que modifican la tensión arterial, se debe advertir a los
pacientes que reciben furosemida de que no deben conducir ni manejar máquinas si
presentan mareos o síntomas relacionados. Este hecho es especialmente
importante al comienzo del tratamiento, cuando se aumente la dosis, se cambie el
tratamiento o cuando se ingiera alcohol de forma concomitante.

Contraindicaciones: Si experimenta alguno de los síntomas siguientes, llame a su

médico de inmediato: pérdida de peso excesiva, rápida; micción menos frecuente; boca
seca; sed; náuseas; vómitos; debilidad; somnolencia; confusión; dolor muscular o
espasmos; o latidos cardíacos rápidos o fuertes.

Reacciones adversas: Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas),

deshidratación e hipovolemia, nivel de creatinina en sangre elevada y nivel de
triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen de orina; hipotensión
incluyendo hipotensión ortostática (perfus. IV); encefalopatía hepática en pacientes
con insuficiencia hepatocelular; hemoconcentración.

Observaciones: – Tomar preferentement por las mañanas.

– Se recomienda una alimentación rica en potasio (dátiles, plátanos, mangos,
naranjas, tomates, etc.) durante el tratamiento. Si la tasa de potasio está < 3,5
mmol/litro, administrar comprimidos de potasio a liberación prolongada.
– Los diurecticos no están indicados ni en el tratamiento de edemas nutricionales ni
en el tratamiento de edemas en la preeclampsia.
– Conservación: temperatura inferior a 25 °C -
 2. Gabapentina
Nombre genérico: Gabapentina
Nombre comercial: Gabmylan, Gabatur, Neurontin.
Grupo Farmacológico: Es un derivado del neurotransmisor GABA.
Mecanismo de acción que realiza: Reduce la liberación de los monoamino
neurotransmisores y aumenta el recambio de GABA en varias áreas cerebrales
Presentación del medicamento: Cápsulas. Cada cápsula contiene 300 o 400
mg de gabapentina. Cajas de cartón con 15 o 30 cápsulas de 300 o 400 mg.
Tabletas. Cada tableta contiene 600 u 800 mg de gabapentina. Cajas de cartón
con 15 o 30 mg de gabapentina

Indicaciones terapéuticas: tratamiento de la epilepsia parcial (simple o

compleja) con o sin generalización secundaria, no controlada adecuadamente
con otros
antiepilépticos convencionales.
se usan comúnmente para el tratamiento del dolor neuropático, generalmente
definido como dolor debido al daño nervioso, El mismo incluye neuralgia pos
herpética (dolor persistente en un sitio afectado anteriormente por herpes zóster)
y complicaciones dolorosas de la diabetes, dolor por lesiones nerviosas, dolor de
miembro fantasma, fibromialgia y neuralgia del trigémino

Posología: epilepsia: La dosis inicial es de 900 mg al día, que debe instaurarse

en los 3 primeros días de tratamiento. Posteriormente, se puede incrementar en
función de la respuesta clínica hasta 3600 mg al día, dividido en tres dosis
equitativas.
Dolor neuropático: La dosis inicial es de 900 mg/día (repartida en tres tomas al
día), titulándola en casos necesarios, en función de la respuesta, hasta una dosis
máxima de 3600 mg/día repartidos en varias dosis (3 veces al día).

Advertencias y Precauciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a

la gabapentina, insuficiencia renal, discrasias sanguíneas, durante el embarazo y
la lactancia. Los antiácidos disminuyen su absorción. El alcohol y otros
depresores del sistema nervioso central aumentan sus efectos sedantes. El uso
concurrente de gabapentina no afecta las concentraciones séricas de fenitoína,
carbamazepina, fenobarbital o valproato. Cuando se decida suspender su
administración, disminuir la dosis progresivamente.

 Contraindicaciones: somnolencia.
 debilidad o cansancio.
 mareos.
 dolor de cabeza.
 temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo.
 visión doble o borrosa.
 inestabilidad.
 ansiedad.

Reacciones Adversas: Frecuentes: ataxia, nistagmo, somnolencia, fatiga,

mareo, mialgias, temblor, visión borrosa, diplopía.
Poco frecuentes: amnesia, depresión, irritabilidad, cambios en el estado de ánimo.

Raras: astenia, sequedad de boca y garganta, disartria, dispepsia, diarrea, náusea,

vómito, cefalea, insomnio, dificultad para pensar, zumbidos de oídos, aumento de
peso, hipotensión, rinitis, leucopenia.

Observaciones: Máximo 30 días Tª 2-8ºC envase cerrado. Una vez abierto 14 días
Tª 2- 8ºC. Si se utilizan conservantes, máximo 30 días a Tª 2-8ºC envase cerrado o
abierto.

Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está

dando el pecho. Si queda embarazada mientras toma gabapentina
 3. Glibenclamida

Nombre genérico: Gliburida

Nombre comercial: Daonil, Euglucon, Glucolon, Norglicem 5

Grupo Farmacológico: Segunda generación de las sulfonilureas.

Mecanismo de acción: Estimula la secreción de insulina por células ß del

páncreas. Reduce la producción hepática de glucosa y aumenta la capacidad de
unión y de respuesta de la insulina en tejidos periféricos.

Presentación del Medicamento: Tabletas: 5 mg envase frasco con 50 tabletas

Tabletas: 5 mg 30 tabletas.

Indicaciones Terapéuticas: Diabetes mellitus tipo II cuando no pueda controlarse

mediante dieta, ejercicio físico y pérdida de peso. Coadyuvante de insulina en
diabetes insulinodependiente.

Posología: Adultos: Inicialmente, 2.5-5 mg una vez al día, bien con el desayuno,
bien con la comida. Las dosis de mantenimiento oscilan entre 1.25 y 20 mg/día,
administrados en una sola dosis en dosis divididas. Cuando las dosis son > 10
mg/día, se consigue un mejor control si la dosis se administra en dos veces. Si se
administra gliburide micronizada, estas dosis se deben reducir en un 40%.

Tercera edad: se iniciará el tratamiento de una forma conservadora para evitar

hipoglucemias incrementan las dosis poco a poco. Se recomienda iniciar el
tratamiento con 1.25 mg/día (gliburida convencional) o 0.75 mg/día /gliburida
micronizada.

Pacientes con insuficiencia hepática: se debe iniciar el tratamiento con dosis de

1.25 mg/día (gliburida convencional) o 0.75 mg/día (gliburida micronizada),
aumentando progresivamente las dosis si fuera necesario.

Pacientes con insuficiencia renal (CrCl < 50 ml/min): se debe evitar el uso de
gliburida.

Advertencias y precauciones: La gliburida está contraindicada en pacientes con

una hipersensibilidad conocida a las sulfonilureas. Se han descrito reacciones
alérgicas como angioedema, artralgia, mialgia y vasculitis.

La gliburida no debe ser administrada en monoterapia a pacientes con diabetes de

tipo 1, ni en la cetoacidosis diabética, coma diabético, cirugía mayor, infecciones
graves o trauma importante. Puede ser necesario el uso temporal de la insulina
durante períodos de estrés fisiológico.
No se recomienda la gliburida en la insuficiencia renal con un aclaramiento de
creatinina < 50 ml/min) debido al riesgo de una acumulación del fármaco que
ocasionaría una severa y prolongada hipoglucemia.

Control regular de glucemia. Mantener estrictamente la dieta y regularidad en

administración. Mayor riesgo de hipoglucemia en pacientes que no cooperan,
ancianos, malnutrición o hiponutrición, horarios de comida irregulares, omisión de
comidas, cambios en dieta, consumo de alcohol, desequilibrio entre ejercicio físico e
ingesta de hidratos carbono.

Contraindicaciones: Náusea, vómito, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, anorexia,

estreñimiento y diarrea, alteraciones del gusto, cefalea, mareos, parestesia y tinnitus

Reacciones Adversas: Molestias visuales transitorias (al inicio); hipersensibilidad;

náuseas, vómitos, hiperacidez gástrica, dolor epigástrico, anorexia, estreñimiento,
diarrea; prurito, eritema, dermatitis, erupciones exantematosas. Raras: anemia
hemolítica y aplásica, leucopenia, linfocitosis, trombopenia, porfiria; ictericia
colestásica, hepatosis; aumento de transaminasas.

Observaciones: – Tomar con las comidas.

– Para dosis superiores a 5 mg al día, dividir la dosis en 2 tomas.
– Conservación: temperatura inferior a 25 °C -
 4. Hidralazina

Nombre genérico:

Nombre Comercial: Hydrapres

Grupo Farmacológico: Antihipertensivos

Mecanismo de Acción: Vasodilatador periférico de acción directa que actúa

principalmente sobre las arterias causando una relajación directa del músculo liso
arteriola. La hidralazina es un vasodilatador de acción directa en las arteriolas
sistémicas. Además, altera el metabolismo del calcio, interfiriendo con los
movimientos del mismo

Presentación: Tabletas: 10 mg envase con 20 tabletas

Tabletas: 50 mg 20 tabletas

Indicaciones terapéuticas: Hipertensión: Como medicación complementaria junto

con otros antihipertensores, como betabloqueadores y diuréticos: los mecanismos
de acción complementarios del tratamiento asociativo permiten que los fármacos
produzcan sus efectos antihipertensivos a dosis bajas; además, los efectos
colaterales concomitantes de cada una de las sustancias se compensan
parcialmente o incluso se anulan.

Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: Como medicación complementaria en

los pacientes que no respondan adecuadamente al tratamiento convencional con
digital u otros fármacos inotrópicos positivos y/o diuréticos en combinación con
nitratos de efecto prolongado; por ejemplo, en caso de cardiomiopatía congestiva
debida a hipertensión, cardiopatía isquémica o sobrecarga de volumen (lesiones
valvulares, regurgitantes defectos del tabique auricular y ventricular)

Preeclampsia o eclampsia.

Posología: Hipertensión: La dosis tiene que ajustarse siempre a las necesidades

individuales del paciente atendiendo a las recomendaciones siguientes:
Adultos: El tratamiento se instituirá con dosis bajas de hidralazina que se
incrementarán lentamente según reaccione el paciente a fin de lograr un efecto
terapéutico óptimo y evitar en lo posible los efectos secundarios.
HIDRALAZINA se administrará dos veces al día y la dosis inicial usual de 25 mg dos
veces diarias es suficiente, en general. Esta dosificación puede aumentarse en caso
necesario hasta la dosis de mantenimiento de 50 a 200 mg. Sin embargo, la
posología no debe elevarse por encima de 100 mg diarios sin haber determinado el
fenotipo del acetilador

Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: El tratamiento con HIDRALAZINA

deberá instituirse siempre en el hospital donde los valores hemodinámicos del
paciente pueden determinarse confiablemente mediante un control estricto.
Luego se continuará en el hospital hasta que el enfermo se haya estabilizado con la
dosis necesaria de mantenimiento.
Adultos: La posología varía considerablemente de un individuo a otro y en general,
es más alta que la empleada para tratar la hipertensión. Después de haberla
establecido, la dosis eficaz media de mantenimiento es de 50 a 75 mg cada seis
horas o de 100 mg dos o tres veces al día.

Dlilucion: Diluir 20 mg (1 vial de solución de hidralazina reconstituida en 1 ml de agua

ppi) en 9 ml de cloruro de sodio al 0,9% para obtener 10 ml de solución que contenga 2
mg/ml.

Advertencias y Precauciones: Ancianos, cardiopatías isquémicas, insuf. cardiaca,

enf. cerebrovasculares, intervención quirúrgica con anestesia, en ttos prolongados
vigilar cuadro hemático y determinación de anticuerpos antinucleares en intervalos
de 6 meses. Niños, no establecida eficacia y seguridad.
Insuficiencia hepática
Precaución. En I.H.se debe reducir la dosis y/o administrarla a intervalos más
prolongados.
Insuficiencia renal
Precaución. I.R. administrar la dosis normal a intervalos más prolongados. Con Clcr
entre 10-50 ml/min, se recomienda que el intervalo entre las dosis sea cada 8 h.
Con Clcr<10 ml/min, se recomienda que el intervalo entre las dosis sea cada 8-16 h
en acetiladores rápidos y cada 12-24 h en acetiladores lentos

Contraindicaciones: contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida

a HIDRALAZINA o la dihidralazina. Lupus eritematoso sistémico (LES) idiopático y
enfermedades relacionadas con el mismo. Taquicardia grave e insuficiencia cardiaca con
volumen-minuto cardiaco elevado (por ejemplo, en la tirotoxicosis).

Reacciones adversas: Cefalea; palpitaciones, taquicardia; acaloramiento; anorexia,

náuseas, vómitos, diarrea; espasmos musculares, s. similar al lupus eritematoso
sistémico

Observaciones: Embarazo: Administrar sólo cuando los beneficios potenciales

justifiquen los posibles riesgos al feto y si es posible evitar el uso durante el primer y
segundo trimestre del embarazo.
Lactancia
La hidralazina se excreta en leche materna, alcanzando bajas concentraciones en el
lactante. En estos casos, sin embargo, no se han descrito efectos adversos en el
recién nacido. En el caso de mujeres en periodo de lactancia en las que su uso sea
inevitable, el recién nacido debe ser vigilado por la posible aparición de efectos
adversos
5. Hidrocloriotiazida

Nombre Genérico: Hidrocloriotizida

Nombre Comercial: Esidrex® y Hidrosaluretil®

Grupo Farmacológico: Tiazidas

Mecanismo de Acción: los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio,

cloruros y agua, inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular
renal. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la
reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo.

Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la

reabsorción de Na + y aumentando su excreción.

Presentación: Tabletas: 50 mg 20 comprimidos

Tabletas: 25 mg 30 tabletas

Indicaciones terapéuticas: Hipertensión arterial.

Edemas producidos por fallo del corazón, riñón o hígado.
Diabetes insípida renal (trastorno en el que hay problemas en los conductos renales
y hace que una persona elimine grandes volúmenes de orina).
Hipercalciuria idiopática (niveles elevados de calcio en orina), para prevenir la
formación de piedras a nivel de la orina.

Posología: En hipertensión arterial: al inicio del tratamiento, de 12,5 a 25 mg al día

en una dosis, posteriormente se puede aumentar hasta 25 o 50 mg una o dos veces
al día. La dosis máxima es de 100 mg al día.
En edema: al inicio del tratamiento de 25 a 100 mg al día repartidos en una o dos
tomas, posteriormente se puede reducir la dosis a 25 o 50 mg al día.
En diabetes insípida renal: inicialmente 100 mg al día dividida en 2 ó 3 tomas,
posteriormente se puede reducir la dosis.
En Hipercalciuria idiopática y prevención de cálculos renales: de 25 a 50 mg cada
12 horas
Dilucion: Diluir 100 ml de esta solución a 2 litros con agua bidestilada y homogeneizar. ...
Concentración: 0,0075 mg/ml. Preparación de la solución de referencia: pesar
aproximadamente 3,75 mg de Hidroclorotiazida, transferir a un matraz aforado de 50 ml,
completar a volumen con disolvente 1 y homogeneizar.
Advertencias: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la hidroclorotiazida, a
otras Tiazidas y en pacientes con anuria, insuficiencia renal avanzada, diabetes
descompensada, gota, usar con precaución en casos de alteraciones electrolíticas.
Corregir la hipopotasemia antes de iniciar tratamiento con hidroclorotiazida. Se debe
evitar la administración simultánea de litio. Puede agravar la toxicidad de los
digitálicos por la hipopotasemia que induce. Vigilar que no haya exceso de diuresis
en los ancianos que pueda causar deshidratación e hipotensión

Contraindicaciones: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a

la hidroclorotiazida, a otras tiazidas y en pacientes con anuria, insuficiencia renal
avanzada, diabetes descompensada, gota, durante el embarazo. Usar con
precaución en casos de alteraciones electrolíticas.

Reacciones Adversas: Los efectos adversos son poco frecuentes (<10%) y

generalmente están relacionados con la dosis, pudiendo minimizarlos
estableciéndose la dosis mínima eficaz, particularmente en la hipertensión arterial.

Observaciones: Embarazo: Las Tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de

diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.
Lactancia: Hidroclorotiazida se excreta por la leche y puede inhibir la lactancia.
Está contraindicado durante la lactancia debido a que existe la posibilidad de que se
produzcan efectos adversos en el lactante.
 6. Hidroxicloroquina
Nombre genérico: Hidroxicloroquina

Nombre Comercial: Plaquenil, Axemal, Dolquine, Ilinol, y Quensyl.

Grupo Farmacológico: antimaláricos, quinolonas

Mecanismo de Acción: inhibe la quimiotaxis de Eosinófilos, la migración de

neutrófilos, y disminuye las reacciones antígeno-anticuerpo dependiente del
complemento.

Presentación: 20 tabletas 200 mg

Indicaciones Terapéuticas: Se usa para prevenir y tratar los ataques agudos de

malaria. También se usa para tratar lupus eritematoso sistémico y discoide y la
artritis reumatoide en los pacientes cuyos síntomas no han mejorado con otros
tratamientos.

Posología: Artritis Reumatoide: Adultos: entre 400mg y 600mg (310mg y 465mg

base) diariamente, en las comidas o con un vaso de leche.
Malaria. Supresión. Adultos: 400mg (310mg iniciales) suministrados exactamente el
mismo día de cada semana
Tratamiento del ataque agudo. Adultos: inicial 800mg (620mg base) seguida de
400mg (310mg de base) a las 6 a 8 horas y 400mg (310mg base) al día siguiente, o
sea 24 horas más tarde (2g de sulfato de Hidroxicloroquina o 1,55mg base)

Advertencias y Precauciones: Contraindicada en caso de hipersensibilidad a la

Hidroxicloroquina y derivados de la 4-aminoquinolina, en tratamientos a largo plazo
en niños, en pacientes con deficiencia de glucosa-6-fosfato, psoriasis, porfiria,
alcoholismo, disfunción hepática, en embarazo y lactancia. Su administración a
largo plazo puede ocasionar retinopatía irreversible, debilidad muscular o
desórdenes sanguíneos graves.

Contraindicaciones: Cefalea; alteraciones en la córnea (edema, opacidad) con o sin

síntomas (visión borrosa, halo visual o fotofobia), alteración de la acomodación con
síntomas de visión borrosa, agudeza visual disminuida; náuseas, diarrea, dolor abdominal,
anorexia, vómitos; pérdida de peso.
Reacciones Adversas: Frecuentes: visión borrosa, dificultad para enfocar, náusea,
vómito, diarrea, miopatía, cefalea.

Poco frecuentes: agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia, leucopenia,

convulsiones, retinopatía, pérdida de peso, angioedema.

Observaciones: Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera

del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor
excesivo y la humedad (no en el baño)
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance
de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso
semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores)
no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente
 7. Hidroxiurea

Nombre genérico del medicamento: Hidroxiurea

Nombres comerciales del medicamento: Hydrea  Droxia  Mylocel
Grupo farmacológico al que pertenece: antimetabolitos

Mecanismo de acción: Inhibidor de la enzima ribonucleótido reductasa (inhibe la síntesis

de ADN), sin interferir con la síntesis de ARN o de las proteínas.

Presentación del medicamento: es en cápsula y tableta para administrarse por vía oral.

Indicaciones terapéuticas: Es un antimetabolito que se utiliza en el tratamiento del

melanoma, leucemia mieloide crónica, carcinoma inoperable recurrente y metastásico
de ovarios, en linfomas no Hodgkin, en policitemia vera y trombocitemia. En
combinación con radioterapia, en tumores sólidos, como los tumores trofoblásticos.
En tumores del cérvix, la cabeza y el cuello.

Posología: Se puede administrar una dosis única diaria de 20-30 mg/kg o una dosis
única cada 3er día de 60-80 mg/kg. Si hay efectos beneficiosos después de 6 semanas,
la terapia puede continuarse indefinidamente.

Dilucion:

Advertencias y precauciones: En pacientes con daño renal marcado. Debe

realizarse chequeo hematológico, valoración de la función renal y hepática previo al
tratamiento.

Contraindicaciones: En pacientes con depresión medular (leucopenia menor que 2

500 cél/mL o trombocitopenia menor que 100 000 cél/mL o anemia severa. En
pacientes con hipersensibilidad demostrada al producto o sus componentes. En el
embarazo. Categoría de riesgo: D.

Reacciones adversas e interacciones: Depresión medular.

Síntomas gastrointestinales. Reacciones dermatológicas.
Puede incrementarse la mielosupresión en su administración conjunta con
otras drogas mielosupresoras.

Observaciones: Los síntomas de la sobredosis

 Coloración violeta, inflamación y dolor en las palmas de las manos y de los pies.
 Descamación de la piel de las manos y los pies.
 Oscurecimiento de la piel.
 Dolor en la boca.

8. Haloperidol

Nombre Genérico: Haloperidol

Nombre Comercial: Aloperidin, Bioperidolo, Brotopon, Dozic, Duraperidol

(Alemania), Einalon S, Eukystol, Haldol, Halosten, Keselan, Linton, Peluces,
Serenace, Serenase, y Sigaperidol

Grupo Farmacológico: butirofenonas

Mecanismo de acción: Es un potente antagonista de los receptores

dopaminérgicos cerebrales, y por consiguiente, está clasificado entre los
neurolépticos de gran potencia. Haloperidol no posee actividad antihistamínica ni
anticolinérgica

Presentación: comprimido 10 mg
Gotas 2 mg /1 ml
Ampolletas: 5 mg/ 1ml
Indicaciones Terapéuticas: Como neuroléptico en:
- delirios y alucinaciones en: esquizofrenia aguda y crónica, paranoia, confusión
aguda, alcoholismo (síndrome de Korsakoff)
- Delirio hipocondríaco.
-Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, esquizotípica, antisocial,
límite y otras personalidades.
En el tratamiento de la agitación psicomotriz en:
- Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.-
- Trastornos de la personalidad: obsesivo-compulsiva, paranoide, histriónica y otras
personalidades.
- Agitación, agresividad y conductas de evitación en pacientes geriátricos.
- Trastornos de la conducta y del carácter en niños.
- Movimientos coreicos.
- Hipo persistente.
- Tics, tartamudeo y síntomas del síndrome de Gilles de la Tourette y coreas
relacionadas.

Posología: En adultos: Vía oral: 2-100 mg/día

Dilucion:
Bolo IV de 2,5 - 10 mg en 2 min; puede repetirse cada 10 - 15 min (máximo 30 mg).
Dosis de mantenimiento: perfusión de 4 - 20 mg/h. Diluir 50 mg (10 amp) en 90 ml
de suero (0,5 mg/ml) e infundir a 8 - 40 ml/h.
Advertencias y precauciones: Haloperidol está contraindicado en los siguientes
casos:
Coma, Colapso circulatorio o hipotensión grave, Depresión de la médula ósea,
Historia de discrasia sanguínea.
Debe utilizarse cuidadosamente en pacientes con miastenia gravis, enfermedad de
Parkinson, epilepsia o enfermedad hepática. Cuando haloperidol se utiliza con litio
puede dar lugar a toxicidad sobre el SNC (Ej: letargia, confusión, síntomas
extrapiramidales, fiebre) en pacientes ocasionales con esta combinación; debe
evitarse la combinación en mania aguda si es posible; si se utiliza la combinación,
debe dosificarse cuidadosamente y monitorizar por si se produce neurotoxicidad.
Reacciones adversas: Agitación, insomnio; depresión, trastorno psicótico; trastorno
extrapiramidal, hipercinesia, cefalea, discinesia tardía, crisis oculogíricas, distonía,
discinesia, acatisia, bradicinesia, hipocinesia, hipertonía, somnolencia, fascies
parkinsoniana, temblor, mareo; deterioro visual; hipotensión ortostática, hipotensión;
estreñimiento, boca seca, hipersecreción salival, náuseas, vómitos; prueba anormal
de función hepática, erupción; retención urinaria; disfunción eréctil; peso
aumentado, peso disminuido

Contraindicaciones: es el medicamento de elección si los medicamentos clásicos

para náusea y vómito son insuficientemente activos. CONTRAINDICACIONES:
Embarazo, depresión del S.N.C. por alcohol o por otros fármacos depresores,
enfermedad de Parkinson, lesión de los ganglios basales e hipersensibilidad
alhaloperidol.

Observaciones: Haloperidol se excreta en la leche materna. Si se considera

esencial el uso de haloperidol se deberán evaluar los beneficios de la lactancia
frente a los posibles riesgos.

Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del

alcance de los niños. Guárdelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del
exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). Proteja el líquido de la luz
y no permita que se congele