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La Unión Europea elaboró la Directiva 98/83/EC acerca de la calidad del agua para
el consumo humano, adoptada por el Consejo el 3 de noviembre de 1998. Esta fue
elaborada mediante la revisión de los valores de los parámetros de la antigua
Directiva del Agua Potable de 1980, y haciéndolos más estrictos en los casos en
que fue necesario de acuerdo con los últimos conocimientos científicos disponibles
(directrices de la OMS y del Comité Científico de Toxicología y Ecotoxicología). Esta
nueva Directiva proporciona una base sólida tanto para los consumidores en la UE
como para los proveedores de agua potable.
Antecedentes y ámbito
Los productos farmacéuticos son sustancias químicas sintéticas o naturales que se
pueden encontrar en medicamentos recetados, de venta libre y veterinarios. Estos
productos contienen ingredientes activos diseñados para provocar efectos
farmacológicos y beneficiar significativamente a la sociedad.
Falta de conocimientos
Si bien las actuales evaluaciones de riesgos indican que es muy improbable que las
bajísimas concentraciones de productos farmacéuticos presentes en el agua
potable planteen un riesgo considerable para la salud humana, existen lagunas de
conocimientos. Entre ellas se incluyen la falta de evaluación de los riesgos para la
salud humana asociados a la exposición prolongada a bajas concentraciones de
productos farmacéuticos, y los posibles efectos combinados derivados de las
mezclas de productos farmacéuticos.
Resumen
En la actualidad, el análisis de los datos disponibles indica que existe un margen de
seguridad considerable entre las bajísimas concentraciones de productos
farmacéuticos que se consumirían con el agua potable y las dosis terapéuticas
mínimas, lo que sugiere un riesgo exiguo para la salud humana. De esta conclusión
se desprende que, actualmente, en el marco de las Guías de la OMS para la calidad
del agua potable no es necesario desarrollar valores de referencia formales basados
en la salud, en relación con los productos farmacéuticos.