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Edad: 32 años
Antecedentes: g 1 p 1 epilepsia de dif cil control toma carbamazepina y fenito na
solicita mpf hormonal oral
Sintomatología:
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
1 - USTED LE INDICARÁ QUE LA EFECTIVIDAD DE ESTE MÉTODO DADOS SUS ANTECEDENTES SE VERÍA AFECTADA YA QUE LOS MEDICAMENTOS QUE ELLA
TOMA:
Bibliografía: FARMACOLOGÍA. RANG HP, DALE MM, RITTER JM, MOORE PK. ELSEVIE. EDICIÓN 5. PAG. 441.
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Bibliografía: GINECOLOGIA DE NOVAK. BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERMERICANA. EDICIÓN 12. 1996. PAG. 860-863,964-965,981-995.
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Edad:
Antecedentes: producto macrosómico
Sintomatología: hemorragia transvaginal posterior a alumbramiento que cede con
oxitocina
Exploración: sin restos placentarios
Laboratorio y/o gabinete:
3 - EL FACTOR DE RIESGO PRESENTE EN LA PACIENTE QUE CON MAYOR POSIBILIDAD SE ASOCIA A LA COMPLICACIÓN ENCONTRADA EN ÉSTA ES:
EL La aton a uterina constituye una las causa de hemorragia puerperal precoz se debe a la
NÚMERO falta de contracción uterina Normalmente tras el alumbramiento ocurre una contracción
DE uterina intensa que sirve como principal mecanismo hemostático postparto que en
GESTAS conjunto con los factores de coagulación previenen la hemorragia puerperal Los factores
de riesgo para aton a uterina son Polihidramnios gestación múltiple MACROSOM A
parto rápido parto prolongado alta paridad infecciones alteraciones anatómicas del
útero UNA HEMORRAG A POSTER OR AL ALUMBRAM ENTO QUE CEDE CON LA
ADM N STRAC ÓN DE OX TOC NA ES EL CUADRO CL N CO CARACTER ST CO DE
LA ATON A UTER NA SER SECUND GESTA NO CONST TUYE UN FACTOR DE
R ESGO EN ÉSTE CASO
EL El primer periodo de trabajo de parto inicia al momento en que las contracciones uterinas
TIEMPO comienzan a ser regulares hasta haber dilatación completa del cuello uterino Se divide
DEL en 2 fases latente (las contraccines sn escasas y de intensidad leve lo que hace que los
PRIMER cambios cervicales sean lentos) y activa (inicia cuando el cuello uterino está dilatado de 4
PERIODO a 9 cm y comienzo del descenso de la cabeza fetal) La fase de latencia en las nul paras
DE es de 6 5hrs con un máximo de 20 y en las mult paras de 4 7hrs con un máximo de 14
TRABAJO posteriormente la tasa de dilatación se calcula en 1 cm/h LA PAC ENTE TUVO UN
DE PR MER PER ODO DE PARTO DE 8HRS LO QUE SE CONS DERA NORMAL EN SU
PARTO COND C ÓN DE SECUND GESTA POR LO QUE NO CONST TUYE UN FACTOR DE
R ESGO
EL El segundo periodo del trabajo de parto comienza con la dilatación completa del cuello
TIEMPO uterino y termina con el nacimiento del feto su duración promedio oscila entre los 50min
DEL para las nul paras y al rededor de 20 min en mult paras pero es variable Puede
SEGUNDO prolongarse de manera anormal en la mujer con estrechez pélvica un FETO GRANDE o
PERIODO esfuerzos para la expulsión inadecuados debido a analgésia de conducción o sedación
DE LA PAC ENTE PRESENTA UN SEGUNDO PER ODO DE PARTO PROLONGADO (1HR)
TRABAJO EL CUAL ES SECUNDAR O A LA MACROSOM A FETAL POR LO QUE S ES UN
DE FACTOR DE R ESGO PERO SECUNDAR O
PARTO
EL PESO LA MACROSOM A PROVOCÓ EN ÉSTE CASO UN SEGUNDO PER ODO DEL
DEL TRABAJO DE PARTO PROLONGADO Y ADEMAS CONST TUYE UNO DE LOS
RECIÉN FACTORES MÁS MPORTANTES EN LA ATON A UTER NA
NACIDO
Bibliografía:JOHNS HOPKINS GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA. BRANDON J. BANKOWSKI. MARBÁN LIBROS, S.L. MADRID ESPAÑA. EDICIÓN 2DA. 2005. PAG.
100.
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Edad: -
Antecedentes: -
Sintomatología: En este caso se nos menciona ya la enfermedad, dando pie a preguntar
cualquier aspecto de la enfermedad.
Exploración: -
Laboratorio y/o gabinete: -
4 - USTED ESTA OBLIGADO A COMENTARLE QUE UNA CARACTERÍSTICA IMPORTANTE DE ESTA ENFERMEDAD ES:
Bibliografía:GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED/ CARLOS FERNANDEZ DEL CASTILLO. EL MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2DA. 2003.
PÁG. 1012-1013.
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Edad: -
Antecedentes: g3, p2, SEGUNDO HIJO CON ICTERICIA EN PRIMERA SEMANA DE
VIDA QUE AMERITA EXANGUINEOTRANSFUSIÓN.
Sintomatología: -
Exploración: -
Laboratorio y/o gabinete: -
Bibliografía: GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA. HAJO I. J. WILDSCHUT. MC. GRAW-HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 1RA. PAG. 66.
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Bibliografía:GPC. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE DISMENORREA EN EL PR MER, SEGUNDO Y TERCER NIVEL DE ATENCIÓN. IMSS- 183-
09
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ULTRASONIDO La ecografía es de gran utilidad para definir si una masa es quística o sólida, y
DE MAMA. forma parte de casi todos los algoritmos para el diagnóstico. Ciertas características
de los tumores sólidos como los bordes irregulares, los ecos internos o una relación
entre espesor y altura menor de 1.7 cm sugieren cáncer. Es de gran utilidad para
determinar datos sugestivos de mastopatía fibroquística, sin embargo ante la
presencia de una masa única palpable se sugiere biopsia.
MASTOGRAFÍA. Los estudios de imagen de un tumor sospechoso comienzan con una mastografía,
que comprende amplificación, compresión o la toma de proyecciones adicionales a
la oblicua lateral, y craneal caudal que son las habituales. A diferencia de la
mastografía de detección, la mastografía diagnóstica se realiza en mujeres de
cualquier edad. Los resultados de las imágenes diagnósticas se deben resumir
según la clasificación del Breast Imaging Reporting and Data System (BI-RADS).
Las lesiones que se clasifican como BI-RADS 5 son altamente sugestivas de
cáncer y > 95% de los casos, al final se diagnóstica cáncer. Una clasificación baja
reduce la posibilidad de cáncer. Recuerda; que la mastografía está indicada en
mujeres mayores de 40 años debido a que la densidad del tejido mamario en
mujeres jóvenes no permite visualizar lesiones por éste método.
BIOPSIA DE LA La combinación de la exploración física con los estudios de imagen y la biopsia con
LESIÓN. aguja se denomina prueba triple. Cuando estos tres métodos sugieren una lesión
benigna o un cáncer mamario, se dice que la prueba triple es concordante. Una
prueba triple benigna concordante tiene una precisión del 99 % y los tumores
mamarios que caen dentro de esta categoría se pueden mantener en observación
realizando exploraciones clínicas a intervalos de seis meses. Cuando cualquiera de
los tres estudios sugiere la posibilidad de cáncer, el tumor se debe extirpar sin
importar los resultados de las otras dos. Siempre es recomendable ofrecer la
ablación de un tumor mamario bien estudiado, incluso, después de obtener un
resultado concordante en la prueba triple, puesto que los tumores mamarios causan
gran ansiedad. Toda lesión mamaria "Única" palpable (>1cm) debe ser biopsiada
para determinar su clase histopatológica.
NIVELES Como ya lo debiste de haber constatado, esta opción no tiene nada que ver en el
SÉRICOS DE estudio de la paciente con nódulo mamario. Es muy importante que adviertas que
PROLACTINA. los tres estudios anteriores son útiles y necesarios en el estudio del nódulo
mamario, sin embargo, la pregunta menciona diagnóstico definitivo que implica
benignidad o malignidad, lo que sólo se puede lograr con el estudio histopatológico
de la lesión.
Bibliografía: TRATADO DE GINECOLOGÍA DE NOVAK. JONES III, HOWARD W. MC. GRAW HILL. 11A ED. 1991. PÁG. 474
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Edad: 41 años
Antecedentes: desea reversión de salpingoclasia bilateral
Sintomatología:
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
Bibliografía:DIAGNOSTICOS Y TRATAMIENTOS GINECO OBSTETRICOS. DE CHERNEY ALAN H., PERNOLL MARTIN L. MANUAL MODERNO. 7 ED. 1997. PAG.
1130
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Edad: -
Antecedentes: PUERPERIO INMEDIATO PARTO EUTÓCICO PRODUCTO
MACROSÓMICO USO DE FÓRCEPS
Sintomatología: -
Exploración: SANGRADO TRASVAGINAL MODERADO ÚTERO INVOLUCIONADO
Laboratorio y/o gabinete: -
ATONÍA La atonía uter na const tuye una as causa de hemorrag a puerpera precoz se
UTERINA debe a a fa ta de contracc ón uter na Norma mente tras e a umbram ento ocurre
una contracc ón uter na ntensa que s rve como pr nc pa mecan smo hemostát co
postparto que en conjunto con os factores de coagu ac ón prev enen a hemorrag a
puerpera Los factores de r esgo para atonía uter na son: Po h dramn os gestac ón
mú t p e macrosom a parto ráp do parto pro ongado a ta par dad nfecc ones
a terac ones anatóm cas de útero INMEDIATAMENTE DESPUÉS DE LA
EXPULSIÓN PLACENTARIA EL FONDO DEL ÚTERO CONTRAÍDO SE SITÚA
CASI AL NIVEL DE LA CICATRIZ UMBILICAL CIRCUNSTANCIA QUE NO
SUCEDE EN LA ATONÍA UTERINA LA PACIENTE PRESENTA UNA ADECUADA
INVOLUCIÓN UTERINA AL MOMENTO DE LA EXPLORACIÓN LO QUE
DESCARTA ÉSTA POSIBILIDAD DIAGNÓSTICA
DESGARROS Todos os desgarros per nea es sa vo os más superf c a es se acompañan de
DEL CANAL grados var ab es de es ón de a parte nfer or de a vag na dando ugar a
DEL PARTO hemorrag as mportantes Los pr nc pa es factores de r esgo para desgarro de cana
b ando: parto prec p tado parto nstrumentado (uso de forceps) macrosomía feta
ma pos c ón feta LA HEMORRAGIA MIENTRAS EL ÚTERO ESTÁ FIRMEMENTE
CONTRAÍDO ES UNA FUERTE PRUEBA DE DESGARRO DEL APARATO
GENITAL ASOCIADO A LA MACROSOMÍA FETAL Y EL USO DE FÓRCEPS
INVERSIÓN La nvers ón uter na es e g ro "a revés" de fondo uter no; cas s empre se da como
UTERINA consecuenc a de tracc ón fuerte sobre un cordón umb ca f jo a una p acenta
mp antada en e fondo un cordón grueso que no se desprende con fac dad de a
p acenta p acenta acreta y atonía uter na aunque puede presentarse s n que
necesar amente haya adhes ón f rme de a p acenta Se re ac ona con una
hemorrag a nmed ata que pone en r esgo a v da ES UNA COMPLICACIÓN
INMEDIATA DURANTE EL PARTO GENERALMENTE ANTES DEL
ALUMBRAMIENTO O DURANTE ÉSTE NO COINCIDE CON EL CUADRO
CLÍNICO POR ESTAR LA PACIENTE EN EL POSTPARTO ADEMÁS DE
PALPARSE EL FONDO UTERINO LO QUE DESCARTA ÉSTA OPCIÓN
DIAGNÓSTICA
RETENCIÓN DE La retenc ón de restos p acentar os y/o ovu ares en a cav dad uter na es a
RESTOS expu s ón ncomp eta de a p acenta A examen de a p acenta se observa ausenc a
PLACENTARIOS de uno o más cot edones Se asoc a a una nadecuada as stenc a de
a umbram ento p acentas con mayor adhes v dad Es a pr nc pa causa de
hemorrag a postparto tardía Se caracter za por sangrado gen ta nterm tente
oqu os fét dos endometr t s y sub nvo uc ón uter na NO COINCIDE CON EL
CUADRO CLÍNICO YA QUE LA RETENCIÓN DE RESTOS PLACENTARIOS ES
UNA COMPLICACIÓN TARDÍA CON PRESENCIA DE LOQUIOS FÉTIDOS
Bibliografía: WILLIAM OBSTETRICIA. PRITCHMAN, JACK A. SALVAT. EDICIÓN 3A. 1992. PAG. 685-696.
REVISIÓN INSTRUMENTADA Una vez que se sospecha desgarro de partes b andas se requ ere un
DEL CANAL DEL PARTO Y examen met cu oso de cana de parto ya que e examen d g ta no es
REPARACIÓN suf c ente La v sua zac ón se ogra rea zando tracc ón en os ab os
de cue o uter no con p nzas de an os a menudo son necesar os os
retractores de a pared vag na para mejorar a v s b dad EL
DIAGNÓSTICO ES CLÍNICO Y CONSISTE EN LA INSPECCIÓN
METICULOSA DEL CANAL DEL PARTE PARA LOCALIZAR LA
ZONA DE HEMORRAGIA Y REALIZAR UNA REPARACIÓN
QUIRÚRGICA RESULTANTE
HISTERECTOMÍA La h sterectomía en s tuac ón de hemorrag a mas va es út por su
ABDOMINAL capac dad para e m nar e sangrado su desventaja rad ca en a
pérd da de útero Éste proced m ento so o está reservado para casos
muy graves de hemorrag a RECUERDA QUE LA HISTERECTOMÍA
ELIMINA EL SANGRADO CUANDO ÉSTE ES DE ORIGEN
UTERINO Y ESTÁ RESERVADO A CASOS GRAVES DE
HEMORRAGIA DADO QUE LA PACIENTE PRESENTA SANGRADO
MODERADO CON BUENA CONTRACCIÓN UTERINA NO ES UNA
POSIBILIDAD TERAPÉUTICA ADECUADA
REVERSIÓN UTERINA Y Ante a presenc a de nvers ón uter na se recom enda a repos c ón de
OXITOCINA EN BOLO útero (man obra de Johnson) con a mano en a vag na se eva e
fondo de útero hac a arr ba manten endo e pu gar y e índ ce a n ve
de a un ón cérv co-uter na Pr mero separar a p acenta y uego se
repone e útero Poster ormente adm n strar ox toc na o retractores
uter nos para favorecer a contracc ón uter na S con esto no es
efect vo se debe rea zar h sterectomía ESTA OPCIÓN DESCRIBE
EL MANEJO DE LA INVERSIÓN UTERINA DIAGNÓSTICO QUE NO
COINCIDE CON EL CUADRO CLÍNICO DE LA PACIENTE
LEGRADOINSTRUMENTADO E egrado nstrumentado como tratam ento de a hemorrag a uter na
postparto está encam nado a a extracc ón de restos p acentar os
como tratam ento de e ecc ón Debe rea zarse en qu rófano y bajo
anestes a genera Con ayuda de una egra roma no cortante se vacía
a cav dad uter na y tras e proced m ento se comprueba med ante
una ecografía a pers stenc a de restos NO ESTÁ INDICADO EN LA
PACIENTE PUES NO HAY DATOS QUE SUGIERAN QUE LA
HEMORRAGIA ES SECUNDARIA A LA PERSISTENCIA DE
RESTOS PLACENTARIOS
Bibliografía: WILLIAM OBSTETRICIA. PRITCHMAN, JACK A. SALVAT. EDICIÓN 3A. 1992. PAG. 689.
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11 - LA SIGUIENTE RECOMENDACIÓN SE ASOCIARÍA CON UNA MAYOR DISMINUCIÓN DEL RIESGO DE CÁNCER DE MAMA EN LA PACIENTE:
EJERCICIO “EL EJERCICIO FÍSICO MODERADO SE ASOCIA CON UNA DISMINUCIÓN DEL
FÍSICO RIESGO DE CÁNCER DE MAMA EN LA POBLACIÓN GENERAL” Es mportante
nformar a as mujeres sobre os benef c os potenc a es de ejerc c o fís co en a
reducc ón de r esgo de padecer cáncer de mama En mujeres postmenopaús cas
con un IMC >30 aumenta 2 veces más e r esgo de cáncer de mamá y es aquí
donde e ejerc c o ejerce una acc ón muy fuerte en e caso EL EJERICIO Y
CONTROL DE PESO EN LA ACTUALIDAD REPRESENTAN LOS CAMBIOS DE
ESTILO DE VIDA MÁS EFICIENTES PARA REDUCIR EL RIESGO DE CÁNCER
DE MAMA
ABANDONAR E r esgo de padecer Cáncer de Mama aumenta con e consumo de a coho Se
HÁBITO reporta un ncremento de r esgo re at vo de 7 1% por cada 10 gramos ad c ona es
ALCOHÓLICO en a ngesta de a coho por día Ex ste poca ev denc a de que e r esgo re at vo
asoc ado a ncremento en e consumo de a coho sea d ferente para mujeres con
h stor a fam ar de cáncer de mama SI BIEN ABANDONAR EL HÁBITO
TABÁQUICO ES UN FACTOR BENÉFICO EN LA INCIDENCIA DE CAMA NO
ESTA BIEN ESTUDIADO
ABANDONO Hay nd c os de que e tabaqu smo se puede asoc ar con un pequeño aumento en e
DEL HÁBITO r esgo de cáncer de mama; s n embargo deb do a que os resu tados de os
TABAQUICO estud os c entíf cos no han s do cons stentes esta re ac ón ha s do re ac onada
actua mente como especu at va (GPC Prevenc ón Tam zaje y Referenc a
Oportuna de Casos sospechosos de Cáncer de Mama en e Pr mer N ve de
Atenc ón Ev denc as y Recomendac ones “Actua zac ón 2012”) En mujeres que
reportan nunca haber beb do o fumado e r esgo re at vo es cercano a 1
comparado con as mujeres fumadoras Un meta aná s s rec ente conc uye que
fumar c garr os aumenta e r esgo de cáncer de mama con un r esgo mayor en as
mujeres postmenopáus cas y en as que n c aron e tabaqu smo a una edad
temprana LA EVIDENCIA CIENTÍFICA NO ES CLARA ACTUALMENTE A CERCA
DE LA ASOCIACIÓN DIRECTA DE TABAQUISMO Y CÁNCER DE MAMA Y EL
ABANDONO NO PARECE REDUCIR EL RIESGO SI ES QUE YA SE TUVO ÉSTE
HÁBITO
NO La actanc a conf ere un efecto protector sobre e r esgo de cáncer de mama E
EMBARAZARSE efecto protector de a actanc a se suma a efecto protector de embarazo La
reducc ón en e r esgo de cáncer de mama está re ac onado con a durac ón tota de
a actanc a materna: por doce meses de actanc a hay una reducc ón de 4% La
d sm nuc ón de r esgo re at vo es s m ar con h stor a fam ar La edad avanzada en
e pr mer nac m ento v vo o en e pr mer nac m ento está asoc ada con un
ncremento s gn f cat vo ene r esgo de cáncer de mama E ncremento en a
par dad se ha encontrado que se asoc a con una d sm nuc ón con e r esgo de
cáncer de mama: - Reducc ón de 38% de r esgo en mujeres que reportaron 5 o
más nac dos v vos - D sm nuc ón de 32% en e r esgo de mujeres que nformaron
de 3 nac m entos en comparac ón con mujeres que reportaron 1 nac m ento EL
INCREMENTO EN LA PARIDAD Y LA LACTANCIA SON FACTORES
PROTECTORES PARA CANCER DE MAMA
Bibliografía:- WILLIAMS. GINECOLOGÍA. MCGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES. TRADUCCIÓN DE LA PRIMERA EDICIÓN. - GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA.
PREVENCIÓN Y DIAGNÓSTICO OPORTUNO DE CÁNCER DE MAMA EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES. CATÁLOGO
MAESTRO DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA: SS-001-08. - GUÍA DE REFERENCIA RÁPIDA. PREVENCIÓN Y DIAGNÓSTICO OPORTUNO DEL CÁNCER DE
MAMA EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN GPC: CATÁLOGO MAESTRO: GO-00L-55-2008. - PREVENCIÓN, TAMIZAJE Y REFERENCIA OPORTUNA DE CASOS
SOSPECHOSOS DE CÁNCER DE MAMA EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES. ACTUALIZACIÓN 2012. CATÁLOGO
MAESTRO DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA: S-001-08.
http://www.facmed.unam.mx/sg/css/GPC/SIDSS-GPC/gpc/docs/SS-001-08-RR.pdf
12 - EL REALIZAR LA MASTOGRAFÍA EN LA PACIENTE REDUCIRÍA SU RIESGO DE MORIR POR CÁNCER DE MAMA EN EL SIGUIENTE PORCENTAJE:
10- La mamografía es út en a eva uac ón de as mujeres que sospechan que t enen una masa en
20% a mama que e méd co no puede pa par En ta es casos as mágenes de u trason do enfocadas
a s t o de a masa pueden ser coadyuvante d agnóst co a cua qu er edad Una masa pa pab e
puede requer r una b ops a con aguja de oca zac ón o b ops a estereotáct ca
30- La mamografía “es a ún ca moda dad de detecc ón” que ha demostrado d sm nu r a morta dad
40% de cáncer de mama en un 26 a 39%
50- La mastografía está nd cada 1 En mujeres con r esgo med o de cáncer mamar o: tam zaje
60% anua a part r de os 40 años 2 Mujeres con a to r esgo de cáncer de mama: anua mente
empezando desde os 30 años (pero no antes de os 25) o 10 años antes de a edad de
d agnóst co de fam ar afectado más joven o que resu te más tardío
70- Debe rea zarse anua mente desde e d agnóst co de a gún prob ema mamar o
80% ndepend entemente de a edad
Bibliografía:- WILLIAMS. GINECOLOGÍA. MCGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES. TRADUCCIÓN DE LA PRIMERA EDICIÓN. - GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA.
PREVENCIÓN Y DIAGNÓSTICO OPORTUNO DE CÁNCER DE MAMA EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES. CATÁLOGO
MAESTRO DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA: SS-001-08. - GUÍA DE REFERENCIA RÁPIDA. PREVENCIÓN Y DIAGNÓSTICO OPORTUNO DEL CÁNCER DE
MAMA EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN GPC: CATÁLOGO MAESTRO: GO-00L-55-2008. - PREVENCIÓN, TAMIZAJE Y REFERENCIA OPORTUNA DE CASOS
SOSPECHOSOS DE CÁNCER DE MAMA EN EL PRIMER NIVEL DE ATENCIÓN. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES. ACTUALIZACIÓN 2012. CATÁLOGO
MAESTRO DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA: S-001-08.
http://www.imss.gob.mx/profesionales/guiasclinicas/Documents/001GER.pdf
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Edad:
Antecedentes:
Sintomatología: fase activa trajo de parto
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
Bibliografía:TRATADO DE FISIOLOGIA MÉDICA. ARTHUR C. GUYTON, M.D. MC. GRAW HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 10. 2001. PAG.
1145.
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Edad:
Antecedentes: GESTA 1
Sintomatología:
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
14 - DURANTE SU PLÁTICA USTED DEBERÁ SEÑALARLE QUE LA COMPLICACIÓN MAS FRECUENTE ENCONTRADA DURANTE LA ATENCIÓN DEL PARTO ES:
Bibliografía:DIAGNOSTICOS Y TRATAMIENTOS GINECOOBSTETRICOS. DE CHERNEY ALAN., PERNOLL MARTIN L. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 7. PAG. 434-
437.
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Simulador Proedumed 21/05/13 18:10
Bibliografía: GPC. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE DISMENORREA EN EL PRIMER, SEGUNDO Y TERCER NIVEL DE ATENCIÓN. IMSS-183-09.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:10
Bibliografía: THE PHARMACOLOGICAL BASIS OF THERAPEUTICS . BRUNTON IL, LAZO JS, PARKER KL. MC. GRAW HILL. 11TH. 2005. PÁG. 1173.
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Edad:
Antecedentes: g3 p1 c1
Sintomatología:
Exploración: PÉLV S L M TROFE
Laboratorio y/o gabinete:
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECOOBSTÉTRICOS. ALAN H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 8A. 2003. PAG. 576-589.
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Edad: -
Antecedentes: CESÁREA HACE 5 DÍAS
Sintomatología: FIEBRE DE 38 5·C
Exploración: DISTENSIÓN ABDOMINAL Y ÚTERO DOLOROSO
Laboratorio y/o gabinete: -
Bibliografía:OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. SAMUEL KARCHMER K. COLEGIO MEXICANO DE ESPECIALISTAS EN GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA.
EDICIÓN 1A. 2006. PAG. 511-519.
TRABAJO DE Los pr nc pa es factores de r esgo para que se desarro e una nfecc ón puerpera
PARTO son: proced m entos nvas vos de a cav dad uter na con f nes d agnóst cos o
PROLONGADO terapéut cos rotura prematura de membranas pro ongada trabajo de parto
pro ongado tactos mú t p es (>5) parto traumát co hemorrag a postparto retenc ón
de restos p acentar os y man obras obstétr cas EL TRABAJO DE PARTO ES UN
FACTOR DE RIESGO EN LA GÉNESIS DE INFECCIÓN PUERPERAL SIN
EMBARGO NO ESTÁ DESCRITO EN EL CUADRO DE LA PACIENTE
LA CESAREA E factor de r esgo más hab tua para a seps s materna es a cesárea razón por a
cua se nd ca manejo ant m crob ano prof áct co en todos os casos LA CESÁREA
ES EL ÚNICO FACTOR DE RIESGO ASOCIADO EN ÉSTA PACIENTE ADEMÁS
DE CONSTITUIR EL ANTECEDENTE PRINCIPAL QUE DESARROLLA
ENDOMETRITIS PUERPERAL
TACTO La rea zac ón de tactos repet t vos (>5) E mecan smo de auto nfecc ón en a
VAGINAL nfecc ón puerpera es a nfecc ón de tracto gen ta por gérmenes que hab tan en e
REPETIDO organ smo de a mujer de un modo hab tua E mecan smo más común esta dado
por e transporte de gérmenes de a vag na rea zado por as manos de operador
hac a a cav dad uter na provocado sobre todo con os tactos manua es rea zados
repet t vamente o con def c entes cond c ones de aseps a EL TACTO VAGINAL
REPETITIVO ES CLARO EN LA ETIOPATOGENIA DE LA INFECCIÓN
PUERPERAL PERO NO ES UN ANTECEDENTE MENCIONADO EN LA
PACIENTE
FLORA La co on zac ón bacter ana de a porc ón nfer or de aparato gen ta con c ertos
COMÚN m croorgan smos como estreptococo de grupo B Ch amyd a trachomat s
VAGINAL Mycop asma hom n s Ureap asma urea yt cum y Gardne a vag na s; se ha v ncu ado
con mayor r esgo de nfecc ones puerpera es La mayor parte de as nfecc ones
pé v cas en a mujer se producen por m crof ora endógena de aparato gen ta
femen no EN EL CASO DE CESÁREA DEBES TENER EN CUENTA EL
ANTECEDENTE DE RUPTURA DE MEMBRANAS CORIOAMNIOITIS Y/O
MANIPULACIÓN VAGINAL FRECUENTE PARA PODER INCLUIR ÉSTA OPCIÓN
COMO ACERTADA
Bibliografía:OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. SAMUEL KARCHMER K. COLEGIO MEXICANO DE ESPECIALISTAS EN GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA.
EDICIÓN 1A. 2006. PAG. 511-519.
AMIKACINA Y Las cefa ospor nas están nd cadas como monoterap a cuando ésta se n c a
CEFTAZIDIMA emp r camente hasta tener os resu tados de ant b ograma A gua que otros
ant b ót cos de amp o espectro se ut zarán acorde a resu tado de ant b ograma o
cuando e proceso no haya rem t do con os esquemas bás cos LA ASOCIACIÓN
DE UNA CEFALOSPORINA DE TERCERA GENERACIÓN A UN
AMINOGLUCÓSIDO ES CORRECTA PARA EL MANEJO DE INFECCIÓN
PUERPERAL SIN EMBARGO DEBES TOMAR EN CUENTA LA PRESENCIA DE
GÉRMENES ANAEROBIOS ASOCIADOS AL PUERPERIO POSTCESÁREA POR
LO QUE NO ESTÁ INDICADO EN ÉSTE MOMENTO
METRONIDAZOL Las cefa ospor nas son de gran ut dad en a nfecc ón puerpera s empre y cuando
Y se adm n stren con otros med camentos E metron dazo t enen una buena
CEFTRIAXONA act v dad contra anaerob os comb nado con amp c na o una cefa ospor nas y un
am nog ucós do ofrece cobertura contra a mayor parte de os m croorgan smos
encontrados en as nfecc ones pé v cas graves LA ASOCIACIÓN
METRONIDAZOL-CEFTRIAXONA ES MUY BUENA EN ESTOS CASOS SIN
EMBARGO NO CONSTITUYEN EL MANEJO DE PRIMERA ELECCIÓN
RECUERDA QUE UN TRIPLE ESQUEMA QUE INCLUYA UNA
CEFALOSPORINA UN AMINOGLUCÓSIDO Y METRONIDAZOL ES IDEAL
PARA LOGRAR BUENA RESPUESTA TERAPÉUTICA
CEFOTAXIMA E E m penem es un carbapenem con cobertura de amp o espectro cntra a mayor
IMIPENEN parte de os patógenos que causan metr t s Se adm n stra comb nado con
c astat na que nh be e metabo smo rena de m penem s b en esta comb nac ón
es efect va en a mayor arde de os casos de metr t s conv ene reservar a para as
nfecc ones más graves desde e punto de v sta méd co y económ co EL
IMIPENEM ESTÁ BIEN INDICADO EN INFECCIONES PUERPERALES DEBE
COMBINARSE CON CILASTATINA PERO SIEMPRE TÓMALO EN CUENTA
SÓLO EN CASOS GRAVES
CLINDAMICINA E tratam ento de as nfecc ones puerpera es es empír co a n c o y debe
Y GENTAMICINA reva orarse a as 72hrs E tratam ento n c a de una nfecc ón puerpera
postcesñarea debe enfocarse a a f ora m xta ten endo en cuenta una cobertura
contra anaerób os La C ndam c na es " a base" de tratam ento de as nfecc ones
puerpera es La asoc ac ón C ndam c na-gentam c na t enen un índ ce de
reso uc ón de 95% LA CLINDAMICINA CONSTITUYE EL MEDICAMENTO IDEAL
PARA LAS INFECCIONES PUERPERALES Y DEBE ASOCIARSE CON
GENTAMICINA PARA AMPLIAR EL ESPECTRO EN INFECCIÓN
POSTCESÁREA
Bibliografía:WILLIAMS OBSTETRICIA. F. GARY CUNNINGHAM. PANAMERICANA. EDICIÓN 21A. 2002. PAG. 577-591.
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Edad:
Antecedentes:
Sintomatología:
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
21 - CON BASE EN SU VALORACIÓN CONSIDERA USTED RECOMENDARLE ANTICONCEPCIÓN CON HORMONALES ORALES. EL MECANISMO DE ACCIÓN
PRINCIPAL DE ÉSTOS ES:
Bibliografía:GOODMAN & GILMAN. THE PHARMACOLOGIC BASIS OF THERAPEUTICS. BRUNTON LL, LAZO JZ, PARKER KL. MCGRAW-HILL. EDICIÓN 11. PAG.
1564.
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UNA Los estudios de imagen de un tumor sospechoso comienzan con una mastograf a
MASTOGRAFÍA. que comprende amplificación compresión o la toma de proyecciones adicionales a
la oblicua lateral y craneal caudal que son las habituales A diferencia de la
mastograf a de detección la mastograf a diagnóstica se realiza en mujeres de
cualquier edad Los resultados de las imágenes diagnósticas se deben resumir
según la clasificación del Breast maging Reporting and Data System (B RADS)
Las lesiones que se clasifican como B RADS 5 son altamente sugestivas de
cáncer y > 95% de los casos al final se diagnóstica cáncer Una clasificación baja
reduce la posibilidad de cáncer Debe realizarse una mastograf a en la paciente
como parte del abordaje diagnóstico sin embargo el diagnóstico de la masa ya
detectada requiere de una biopsia para determinar el diagnóstico con precisión
Debes recordar que si realiza la biopsia antes la mastograf a debe indicarse dos
semanas después no antes ante la posibilidad de detectar cambios mamarios
secundarios al proceso inflamatorio resultante de la biopsia Además de que ésta
está indicada en mujeres mayores de 40 años donde la densidad mamaria permite
visualizar mejor lesiones en mama
UN La ecograf a es de gran utilidad para definir si una masa es qu stica o sólida y
ULTRASONIDO forma parte de casi todos los algoritmos para el diagnóstico Ciertas caracter sticas
MAMARIO. de los tumores sólidos como los bordes irregulares los ecos internos o una relación
entre espesor y altura menor de 1 7cm sugieren cáncer En la práctica habitual el
ultrasonido se indica posterior a la solicitud de una mastograf a y muchas veces en
función de los hallazgos de esta última dada la edad de la paciente como
excepción puede indicarse antes de la mastograf a sin embargo este estudio no nos
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Bibliografía: GINECOLOGÍA DE NOVAK. JONATHAN S. BEREK. MC GRAW HILL. EDICIÓN 13°. 2005. PÁG. 1099-1117.
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Bibliografía:GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED / CARLOS FERNÁNDEZ DEL CASTILLO. EL MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2DA. 2003.
PÁG. 830-831.
SÍNDROME DE E Síndrome de Testícu o Fem nízate o Fem n zac ón Tota ; es una var edad de
TESTÍCULO pseudohermafrod t smo mascu no con fenot po femen no se trata de nd v duos
FEMINÍZATE. portadores de testícu os con gen ta es extremos de t po femen no en a mayoría de
os casos con una vag na que term na en forma c ega y genera mente ausenc a de
útero y anexos Los testícu os se encuentran oca zados ya sea en pos c ón
ntrabdom na ngu na o en os ab os mayores E car ot po característ co es 46XY
Ante a ausenc a de gen ta es nternos femen nos no hay sangrado menstrua
ENFERMEDAD E síndrome de ovar o po quíst co (SOP) es a endocr nopatía más frecuente en
POLIQUÍSTICA mujeres en edad reproduct va; e d agnóst co se hace ante a presenc a de por o
DEL OVARIO. menos dos componentes de a tr ada: O goovu ac ón h perandrogen smo y ovar os
po quíst cos T ene una comprobada asoc ac ón a una res stenc a aumentada a a
acc ón de a nsu na que produce h per nsu nem a y como consecuenc a una
secrec ón anorma de andrógenos Estos camb os endocr nos se ref ejan en
desordenes en e c c o menstrua anovu ac ón y exceso de andrógenos La
d str buc ón andro de de ve o gen ta e h rsut smo son datos de androgen smo en
nuestra pac ente que acompañados de a terac ones menstrua es fundamenta ésta
pos b dad d agnost ca
ADENOMA Los adenomas de h póf s s son neop as as ben gnas der vadas de as cé u as
HIPOFISIARIO. parenqu matosas de a adenoh póf s s Pueden ser func ona es o no func ona es; os
no func ona es son aque os que no se acompañan de n nguna man festac ón de
h persecrec ón hormona y en os func ona es ex ste una h persecrec ón hormona y
es causante de un síndrome c ín co específ co E pro act noma es e tumor ben gno
h pof s ar o asoc ado a a terac ones menstrua es se caracter za por amenorrea y
secrec ón áctea No co nc de con e cuadro c ín co menstrua y no hay ev denc a de
secrec ón mamar a
HIPERPLASIA La H perp as a Endometr a es una pro ferac ón de g ándu as endometr a es de
ENDOMETRIAL tamaño y forma rregu ar con un aumento de a razón g ándu a-estroma que se
ATÍPICA. desarro a a consecuenc a de una exces va expos c ón a os estrógenos s n que
ex sta opos c ón a su efecto pro ferat vo La at p a c to óg ca está caracter zada por
un aumento en a estrat f cac ón con d spo ar dad ce u ar núc eos h percromát cos
nuc éo o prom nente cromat na de aspecto grumoso e ncremento de a razón
núc eo-c top asma La presenc a de at p a ce u ar es e factor pronóst co más
mportante para a progres ón a carc noma endometr a E s gno pr nc pa es a
hemorrag a uter na anorma aunque puede cursar de manera as ntomát ca La
h perp as a endometr a con at pas es más frecuente en mujeres mayores de 60
años o que a descarta como sospecha d agnóst ca en nuestra pac ente
Bibliografía:GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED / CARLOS FERNÁNDEZ DEL CASTILLO. EL MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2DA. 2003.
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25 - LA PACIENTE AÚN ES SOLTERA Y, NO TIENE PLANES DE EMBARAZO A CORTO PLAZO. LA CONDUCTA TERAPÉUTICA INDICADA SERÁ:
CITRATO DE E med camento más común que se ut za para nduc r a ovu ac ón es e c trato
CLOMIFENO. de c om feno bajo un rég men de un compr m do durante c nco días a part r de
segundo día de a menstruac ón En c c os anovu ator os e cuerpo úteo no se
desarro a e ovar o p erde su capac dad para produc r progesterona y hay
producc ón estrogén ca cont nua o que produce una hemorrag a no cíc ca
mpredec b e o ncons stente E c trato de c om feno es e tratam ento específ co
para a anovu ac ón puede ut zarse como coadyuvante en a madurac ón
ovár ca en mujeres que desean embarazarse
PROGESTINA E ant andrógeno más amp amente ut zado es e acetato de c proterona
SINTÉTICA. (Progesterona s ntét ca con efecto tanto ant gonadotropo como ant androgén co)
La comb nac ón de este con et n estrad o ogra a supres ón de
h perandrogen smo con a mejoría de síntomas c ín cos y a norma zac ón de as
a terac ones hormona es que caracter zan a síndrome de ovar o po quíst co
Dado que a pac ente no desea embarazarse e tratam ento debe d r g rse a
reduc r e efecto androgén co y a regu ac ón menstrua por o que a
progesterona es a opc ón en ésta pac ente
BROMOCRIPTINA. La bromocr pt na es un der vado de a ergo na c as f cado dentro de os agon stas
D2 dopam nérg cos que se usa para e tratam ento de trastornos h pof sar os y a
Enfermedad de Park nson Uno de os efectos dopam nérg cos sobre a h póf s s
es e antagon smo de a producc ón de pro act na por os actotrofos No está
nd cada ya que a pac ente no presenta pro act nem a
ESTRÓGENOS. La fa ta de ovu ac ón en e Síndrome de Ovar o Po quíst co; ocas ona e estímu o
exces vo y pro ongado de estrógenos sobre e endometr o favorec endo su
crec m ento sosten do y s n espec a zac ón bajo estas cond c ones e endometr o
puede desarro ar es ones prema gnas y ma gnas décadas después Cuando
ex ste ovu ac ón cíc ca se produce progesterona que estab za e endometr o y
ev ta a apar c ón de cáncer a a vez que perm te a menstruac ón mensua mente
en os c c os en os que no hubo embarazo La adm n strac ón de estrógenos
s mp es "No" está nd cada ante e r esgo de h perp as a o cáncer endometr a
secundar o a ya de por s estímu o estrogén co endomentr a sosten do
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CREMA DE Repaso vag nos s por cánd da Factores de r esgo: Los factores usua mente
BUTOCONAZOL dent f cados como asoc ados a a nfecc ón de a vag na por hongos son e uso de
MÁS TABLETAS ant b ót cos de amp o espectro embarazo uso de ant concept vos ora es o nc uso
VAGINALES DE en a gunos trabajos se menc ona a uso de d spos t vos ntrauter nos como factor
CLOTRIMAZOL. asoc ado As m smo a d abetes y as nfecc ones por VIH deben de ser
cons deradas dentro de este grupo La razón de esta asoc ac ón está b en
determ nada en e caso de a d abetes ya que es b en conoc do que a g ucosa en
as secrec ones vag na es se encuentra ncrementada y esta cond c ón pred spone
e crec m ento y a adhes ón de cánd da sobrev n endo a nfecc ón
CREMA DE CUADRO CLÍNICO Los síntomas típ cos de a CVV cons sten en prur to vu var
MICONAZOL acompañado de secrec ón vag na que se parece por sus característ cas a
MÁS TABLETAS requesón S n embargo a secrec ón puede var ar entre acuosa y densa de
VAGINALES DE manera homogénea Puede haber do or vag na d spareun a ardor vu var e
NISTATINA. rr tac ón Puede ocurr r d sur a externa cuando a m cc ón produce expos c ón de
ep te o vu var y vest bu ar nf amado a a or na E examen reve a er tema y edema
de os ab os y a p e vu var Puede encontrarse es ones pústu opapu osas
per fér cas def n das Qu zás a vag na se encuentre er tematosa y con una
secrec ón b anquec na adherente E pH vag na sue e ser norma y a prueba de
o or o de Wh ff es negat va ETIOPATOGENIA Las espec es comúnmente
asoc adas a a nfecc ón vag na por cánd da son: C a b cans C g abrata C
trop ca s C kruse y C gu ermond Hay que tener en cuenta a ex stenc a de más
de 100 d ferentes espec es de cánd da e nc uso e C a b cans a espec e más
frecuente t ene más de 200 cepas d st ntas La gama es bastante amp a
Aprox madamente 85 % a 90 % de as CVV es deb do a C a b cans La nc denc a
de no-a b cans pr nc pa mente C g abrata está en auge y puede ser a causa de
CVV recurrente y res stente a drogas La vag n t s s ntomát ca ocurre cuando e
hongo o os factores amb enta es vag na es camb an perm t endo a pro ferac ón
de cánd da Tamb én a transformac ón h fa y e aborac ón de os factores
patogén cos m cót cos (Proteasas pasas m cotox nas etc) E huésped desarro a
síntomas y s gnos con berac ón de c toqu nas y med adores de a nf amac ón
POMADA DE DIAGNÓSTICO E d agnóst co de cand d as s se puede hacer med ante nspecc ón
TIOCONAZOL v sua determ nac ón de pH vag na m croscopía Papan co aou prueba de átex y
MÁS ÓVULOS cu t vo de secrec ón cerv covag na Inspecc ón v sua E f ujo vag na de una rea
VAGINALES DE nfecc ón por hongos puede tener d ferentes apar enc as Puede estar ausente o
TERCONAZOL. muy d screto o muy f u do b anco con presenc a de p acas en a pared vag na
típ camente como requesón Se debe de sospechar de cánd da s a pac ente t ene
un rash geográf co s métr co en a vu va o en e área per nea Una forma a go
atíp ca de presentac ón de cánd da es aque a pac ente que t ene una rr tac ón
nexp cab e y d sconfort o aque a s n h stor a de d spareun a que n c a mo est as de
quemazón ntra o posco ta rr tac ón d sconfort Este prob ema sue e presentarse
en mujeres per y posmenopáus cas pH vag na La determ nac ón de pH vag na
s n duda es de ut dad Un pH norma (<4 5) esenc a mente descarta a pos b dad
de vag nos s y debe de buscarse a presenc a de hongos en a secrec ón o
cons derar que todo se encuentra dentro de ím tes norma es Un pH mayor a 4 5
sug ere vag nos s bacter ana tr comon as s o endocerv c t s mucopuru enta
M croscopía La m croscopía con KOH o NaOH sue e ser de nva orab e ayuda a
ev denc ar a presenc a de pseudoh fas o a presenc a de a fase m ce a para e
d agnóst co m cót co S so o a evadura está presente es pos b e que so o se trate
de a presenc a de a cánd da como comensa F jac ón por átex La f jac ón por
átex de a cánd da es otro método de ayuda d agnóst ca que t ene una buena
corre ac ón de su pos t v dad con nfecc ón Es una prueba que se puede hacer en
consu tor o amentab emente no d spon b e en nuestro med o que t ene una
sens b dad versus cu t vo de 82 % para e caso de cánd da 95 % para Gardnere a
y 92 % para Tr chomonas Hay que tener cu dado que esta prueba no debe ser
usada en mujeres as ntomát cas ya que puede dar resu tados fa sos pos t vos de
enfermedad Papan co aou E cánd da tamb én puede ser ev denc ado en frot s de
as secrec ones cerv covag na es con a co orac ón de Papan co aou Cu t vo Por
ú t mo y no por eso menos mportante es e cu t vo de a secrec ón vag na que
necesar amente se t ene que hacer en Agar Sabouraud med o de N ckerson E
cu t vo sue e ser espec a mente nd cado en aque as pac entes que han ten do
a guna fa a terapéut ca Las espec es d ferentes a C a b cans (C g abrata C
trop ca s) sue en ser de más d fíc reso uc ón terapéut ca S a nfecc ón es m xta
(15 % de os casos) deberá de tratarse a a pareja sexua
CLOTRIMAZOL Las pac entes que padecen cuatro o más ep sod os de cand dos s en un año se
CREMA MÁS c as f can dentro de grupo de nfecc ón comp cada s endo necesar o en estos
FLUCONAZOL casos tomar cu t vos para determ nar a et o ogía específ ca E tratam ento pr mar o
VÍA ORAL. para preven r as recurrenc as de as nfecc ones es e f uconazo por vía ora de
100 a 200mg semana es durante se s meses Muchas veces será necesar o añad r
a tratam ento tóp co pro ongado vía ora
Bibliografía: GINECOLOGIA DE NOVAK . BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERMERICANA. EDICIÓN 12. 1996. PÁG. 862, 863, 860.
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Edad: --
Antecedentes: gesta 1 embarazo 38sdg
Sintomatología: d sm nuc ón de os mov m entos feta es
Exploración: fondo uter no 33cm fcf 140x abocado cerv x cerrado y formado
Laboratorio y/o gabinete: --
27 - PARA VERIFICAR LAS CONDICIONES FETALES EL ESTUDIO INDICADO EN ESTE MOMENTO ES:
PERFIL BIOFÍSICOE perf b ofís co (PBF) nc uye a mon tor zac ón ecográf ca de os
mov m entos feta es e tono feta y a resp rac ón feta así como a eva uac ón
ecográf ca de vo umen de íqu do con o s n ev denc a de a frecuenc a
cardíaca feta E PBF se rea za con e objet vo de dent f car a os neonatos
que puedan presentar r esgo de tener un resu tado def c ente de embarazo y
poder rea zar eva uac ones ad c ona es de b enestar nduc r trabajo de parto
o rea zar una cesárea para fac tar e nac m ento ES UNA PRUEBA MUY
COMPLETA PARA DETERMINAR EL ESTADO FETAL CUANDO SE
SOSPECHA DETERIORO DEL MISMO LA FRECUENCIA CARDÍACA
FETAL SE ENCUENTRA DENTRO DE LOS PARÁMETROS NORMALES Y
NO HAY MAS DATOS DE COMPROMISO MATERNO- FETAL POR LO QUE
NO ES DE ELECCIÓN EN ÉSTE MOMENTO
ULTRASONOGRAFÍA C as f cac ón U trasonográf ca de madurez p acentar a/ c as f cac ón de
PARA MEDIR LA Grannum - Grado 0: Estructura homogénea p aca cor a y p aca basa cas no
MADUREZ v s b e - Grado 1: D screto aumento de a ecogen c dad de forma d spersa
PLACENTARIA p aca cor a un poco ondu ada - Grado 2: P aca cor a con a gunas formas
dentadas: a gunas mágenes ca c f cadas que emp ezan a d bujar os
cot edones - Grado 3: Marcadas formas dentadas que van desde a p aca
cor a a a basa estab ec endo tab ques comp etos; apar c ón o aumento de
agunas anecogén cas en e nter or de os cot edones Teór camente no
debería observarse una p acenta grado 3 pasadas as 35 semanas de
gestac ón Genera mente está presente en embarazos postérm no LA
VALORACIÓN DE LA PLACENTA ES DE UTILIDAD EN EMBARAZOS MÁS
TEMPRANOS DONDE PUDIERA DIAGNOSTICARSE UNA INSUFICIENCIA
PLACENTARIA POR MADUREZ PLACENTARIA PRECOZ AL SER UN
EMBARAZO DE TÉRMINO SIN DATOS DE SUFRIMIENTO FETAL ÉSTE
HALLAZGO NO ES PREDICTIVO AL 100%
PRUEBA SIN La prueba s n estrés se rea za con un card otocográfo reg stra
ESTRES s mu táneamente a frecuenc a card aca feta os mov m entos feta es y as
contracc ones uter nas E trazo se rea za en 20 m nutos en gestas mayores a
28 semanas Se cons dera norma cuando hay 2 o más per odos de
ace erac ón sobre a ínea basa de 15 o más at dos y por más de 15
segundos Se ap ca cuando se pone en duda e b enestar feta con as
comp cac ones de embarazo que nc uyen embarazo postérm no
mov m entos feta es d sm nu dos enfermedad h pertens va restr cc ón de
crec m ento y hemorrag a en e embarazo ES EL ESTUDIO BÁSICO A
REALIZAR ANTE UNA HIPOMOTILIDAD FETAL SIN OTROS DATOS QUE
SUGIERAN COMPROMISO FETAL DADO QUE LAS CONDICIONES
MATERNAS SON BUENAS Y LA FCF DENTRO DEL PARÁMETRO
NORMAL
PRUEBA DE La prueba de to eranc a a a ox toc na prueba con estrés o test de ox toc na
TOLERANCIA A LA Está basada en e conoc m ento de que cada contracc ón uter na produce una
OXITOCINA d sm nuc ón de gasto sanguíneo en e espac o nterve oso de a p acenta con
un descenso trans tor o en a pres ón parc a de oxígeno feta Es una prueba
exce ente para eva uar a reserva func ona feta en sufr m ento feta crón co
La prueba está nd cada en todos os trastornos en os que ex ste una
probab dad de que a func ón p acentar a esté a terada como sería d abetes
gestac ona toxem a h pertens ón crón ca amenorrea pro ongada sospecha
c ín ca o ecográf ca de retardo en e crec m ento ntrauter no NO ES UNA
PRUEBA DE RUTINA Y NO ES DE UTILIDAD PARA VALORAR
HIPOMOTILIDAD FETAL POR LO QUE NO ESTÁ INDICADA EN ÉSTE
CASO
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECOOBSTÉTRICOS. DECHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 8A. 2003. PAG. 530.
28 - DURANTE SU VALORACIÓN LA PACIENTE PRESENTA RUPTURA ESPONTÁNEA DE MEMBRANAS, SALIENDO LÍQUIDO TRANSVAGINAL AMARILLENTO. EN
ESTE MOMENTO ESTARÍA INDICADO:
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECOOBSTÉTRICOS. DECHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 8A. 2003. PAG. 530-532.
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Edad: -
Antecedentes: MULTIPARA CESÁREAS PREVIAS EMBARAZO DE 33SDG
Sintomatología: SANGRADO GENITAL NO MUY ABUNDANTE INDOLORO E
INTERMITENTE
Exploración: -
Laboratorio y/o gabinete: -
PLACENTA PREVIA La p acenta prev a cons ste en a mp antac ón anorma p acetar a a cua
ocurre a n ve de segmento uter no y que en ocas ones cubre parc a o
tota mente e or f c o cerv ca nterno Es una causa mportante de hemorrag a
en e tercer tr mestre de embarazo se presenta con sangrado vag na rojo
rut ante ndo oro e nterm tente No asoc ado con act v dad uter na Son
factores de r esgo a mu t par dad cesáreas prev as o c catr ces uter nas
aborto prev o EL SANGRADO ES CARACTERÍSTICO ROJO RUTILANTE
INDOLORO INTERMITENTE Y NO ASOCIADO A ACTIVIDAD UTERINA
CORIOAMNIONITIS La cor oamn on t s es un síndrome c ín co que se produce por a nvas ón
m crob ana de a cav dad amn ót ca Se caracter za por f ebre super or a 37 8·C
taqu card a materna y feta h persens b dad uter na y íqu do amn ót co fét do
LA HEMORRAGIA TRASVAGINAL NO ES UN FACTOR DIAGNÓSTICO
CLÍNICO DE CORIOAMNOITIS DEBES CONSIDERAR QUE NO TODOS
LOS CASOS DE CORIOAMNIONITIS PRESENTAN EL CUADRO CLÍNICO
COMPLETO SIN EMBARGO LA FIEBRE Y TAQUICARDIA FETAL
PERSISTEN EN TODOS LOS CASOS Y NO SON HALLAZGOS
MENCIONADO EN ÉSTE CASO CLÍNICO
DESPRENDIMIENTO E desprend m ento prematuro de p acenta es a separac ón de a p acenta de
PREMATURO DE su s t o de mp antac ón antes de parto C ín camente se caracter za por
PLACENTA h pertonía uter na o po s sto a y sangrado transvag na profuso que se
acompaña de do or abdom na y repercus ón feta en grado var ab e con o s n
trabajo de parto así como presenc a de factores de r esgo (madre mayor a 35
años mu t par dad c catr ces uter nas prev as y tabaqu smo) ÉSTA OPCIÓN
SE DESCARTA YA QUE A DIFERENCIA DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL
SANGRADO EN LA PACIENTE EL DESPRENDIMIENTO DE PLACENTA DA
UN SANGRADO PROFUSO Y DOLOROSO
CÉRVICOVAGINITIS La cerv covag n t s es e proceso nf amator o de a vag na y e cérv x uter no
acompañados de nfecc ón m crob ana y f ujo vag na E d agnóst co
genera mente es c ín co y puede conf rmarse con un cu t vo cerv ca LA
PRESENCIA DE SANGRADO TRASVAGINAL NO CONSTITUYE UN DATO
DIAGNÓSTICO DE CERVICOVAGINITIS
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECOBSTÉTRICOS. ALAN H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 8°. 2003. PAG. 395-409.
INDUCCIÓN DE En pac entes con p acenta prev a y/ó acreta ó desprend m ento prematuro de
MADUREZ p acenta en forma parc a con 28 a 34 semanas de gestac ón y s n nd cac ón
PULMONAR de urgenc a qu rúrg ca se e deberá adm n strar esquema de nductores de
madurez pu monar (dexametasona 6mg IM c/12 hrs 4 dos s ó betametasona
12 mg IM c/24 hrs 2 dos s) EL CASO CLÍNICO NO NOS OTORGA DATOS
DE COMPROMISO HEMODINÁMICO MATERNO O SUFRIMIENTO FETAL
POR LO QUE EL PRIMER MANEJO DEBE ESTAR ENCAMINADO A
DISMINUIR LA MORTALIDAD FETAL EN CASO DE SER NECESARIA LA
INTERRUPCIÓN DEL EMBARAZO TOMANDO EN CUENTA LA EDAD
GESTACIONAL
TOCOLISIS Y La toco s s está encam nada a nh b r e trabajo de parto prematuro LA
ANTIBIÓTICOS PACIENTE NO MUESTRA DATOS DE ACTIVIDAD UTERINA POR LO QUE
NO ESTA INDICADA LA TOCOLISIS
INTERRUPCIÓN DEL En pac entes con pérd da sanguínea mportante y/ó pers stente que ponga en
EMBARAZO r esgo a v da está nd cado nterrump r e embarazo a a brevedad pos b e
Datos de descontro hemod nám co materno o comprom so feta son
gua mente nd cac ones de nterrupc ón de embarazo S empre debe
cons derarse a madurez pu monar feta para mejorar e pronóst co feta a
menos que a urgenc a qu rúrg ca no o perm ta LA INTERRUPCIÓN DEL
EMBARAZO EN PACIENTE HEMODIÁMICAMENTE ESTABLE SIN DATOS
DE URGENCIA QUIRÚRGICA ESTÁ INDICADA DESPUÉS DE LA SEMANA
37 DE GESTACIÓN
HEMOTRANSFUSIÓN Se recom enda ut zar transfus ón de paquete g obu ar cuándo se ha perd do
un vo umen sanguíneo de 30 a 40 % y en forma urgente sí es de más de 40%
o cuándo as concentrac ones de hemog ob na sean <6 g/dL o menores a 10
g/dL y ex sta una perd da ráp da de sangre LA PACIENTE NO TIENE DATOS
DE PÉRDIDA SANGUÍNEA ABUNDANTE QUE JUSTIFIQUE LA
HEMOTRANSFUSIÓN EN ÉSTE MOMENTO
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECOBSTÉTRICOS. ALAN H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 8°. 2003. PAG. 395-409.
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Edad:
Antecedentes: ta 140/95
Sintomatología: VASOESPASMO
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
Bibliografía: GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2A. 2003. PAG. 463-480.
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Edad:
Antecedentes: EMBARAZO 33SDG NFECC ÓN DE V AS UR NAR AS DE
REPET C ÓN
Sintomatología:
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete: UROCULT VO NEGAT VO DESPUÉS DEL TRATAM ENTO
32 - EL ANTIBIÓTICO INDICADO A PARTIR DE ESTE MOMENTO Y UTILIZADO PARA EVITAR RECAÍDAS ES:
Bibliografía: THE PHARMACOLOGICAL BASIS OF THERAPEUTICS. BRUNTON IL, LAZO JS, PARKER KL. MC. GRAW HILL. EDICIÓN 11TH. PAG. 1122.
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Edad:
Antecedentes: EMBARAZO 33 SDG
Sintomatología: EVACUAC ONES D ARRE CAS NAUSEAS VOM TOS D SUR A Y
TENESMO VES CAL F EBRE DE 38 GRADOS
Exploración: DOLOR EN FOSA L ACA DERECHA CON RRAD AC ON A REG ON
LUBAR UNA CONTRACC ÓN CADA 10 M NUTOS CERV X
NTERMED O BLANDO CON 40% DE BORRAM ENTO
Laboratorio y/o gabinete:
Bibliografía: OBSTETRICIA. CUNNIHAM F GARY. PANAMERICANA. EDICIÓN 21. 2004. PAG. 1064-1065.
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HIDRATACION Y Ante la presencia de cualquier tipo de diarrea siempre está indicado iniciar
ANTIBIOTICOTERAPIA hidratación oral Ésta medida se considera adecuada La antibioticoterapia
ORAL. oral está indicada en aquellos casos de infecciones de v as urinarias
distintas de pielonefritis (cistitis bacteriuria asintomática) el medicamento
de elección es nitrofuranto na a razón de 100mg cada 6hrs por 7 d as
RECUERDA QUE EL USO DE ANT B OT COTERAP A ORAL SE L M TA A
LAS NFECC ONES DE V AS UR NAR AS NO COMPL CADAS
ANTIBIOTICOTERAPIA El manejo de la pielonefritis en cualquier trimestre del embarazo debe
PARENTERAL. realizarse de forma parenteral Los medicamentos indicados son Amikacina
1 gr ( V c/ 24 hs) más Ceftriaxona 1gr ( V c/ 24 hs) esquema alterno
Claritromicina 500 mg ( V c/ 12 hs) más Amikacina 1 gr ( V c/ 24 hs) En la
pielonefritis aguda la hospitalización de la paciente tiene como objetivo
manejar la infección y vigilar la presencia de posibles complicaciones
obstétricas Cuando la paciente esté apirética 48 72 hs se pueden cambiar
los antibióticos intravenosos a v a oral y valorar el alta hospitalaria y
completar en forma ambulatoria el tratamiento durante 14 d as EL MANEJO
DE LA P ELONEFR T S AGUDA DEBE REAL ZARSE DE FORMA
HOSP TALAR A POR V A PARENTERAL
ANALGÉSICOS Y Al ser la pielonefritis una enfermedad infecciosa es necesaria la utilización
ANTIESPASMÓDICOS de antibióticos Los analgésico y antiespasmódicos sólo son coadyuvantes
en el manejo de la paciente
HIDRATACION Y La loperamida corresponde a un medicamento categor a B durante el
LOPERAMIDA embarazo por lo que puede ser utilizada Algunas bibliograf as refieren
malformaciones congénitas cuando se utiliza en el primer trimestre del
embarazo EL USO DE LA LOPERAM DA DURANTE EL EMBARAZO ESTÁ
RESTR NG DO A AQUELLOS CASOS EN LOS QUE EL BENEF C O
TERAPÉUT CO ES MAYOR A LOS POS BLES EFECTOS ADVERSOS EN
ÉSTE CASO NO ESTÁ ND CADO
Bibliografía: OBSTETRICIA. CUNNIHAM F. GARY. PANAMERICANA. EDICIÓN 21. 2004. PAG. 1066.
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Bibliografía: MANUAL CLÍNICO DE GINECOLOGÍA. THOMAS G. STOVALL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 2. 1995. PÁG. 683-685.
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GRANULOMA Esta sería la patología con la que mas difícilmente podría hacerse el
INGUINAL. diagnóstico diferencial al momento en el que la paciente solicita la consulta. La
presencia de la lesión genital de evolución rápida nos permite hacer el
diagnóstico, además de que la paciente no presenta las lesiones características
de esta enfermedad a nivel inguinal. El granuloma inguinal es una enfermedad
ulcerosa genital también conocida como donovanosis y su causa es la bacteria
intracelular, Gram. negativa, Calymmatobacterium (Klebsiella) granulomatis. Es
una bacteria encapsulada y tiene un aspecto característico en la biopsia de
tejido o las muestras de citología. Al parecer esta enfermedad es poco
contagiosa, requiere de varios contactos y tiene un periodo de incubación
prolongado de semanas a meses. El granuloma inguinal se manifiesta en forma
de nódulos inflamatorios no dolorosos que degeneran en úlceras rojas muy
vascularizadas que sangran fácilmente con el contacto. Si se infectan en forma
secundaria son dolorosas. Estas úlceras cicatrizan por fibrosis, lo que origina
una cicatrización similar a la queloide. Los ganglios linfáticos no suelen
aumentar de tamaño, pero algunas veces lo hacen y aparecen lesiones nuevas
a lo largo de estas cadenas linfáticas.
LINFOGRANULOMA La paciente presenta un cuadro clínico muy claro de linfogranuloma venéreo.
VENÉREO. Para hacer el diagnóstico, se deberá realizar historia clínica completa ya
existen datos en el examen físico desde la primera consulta que ayudan a
integrar el diagnóstico. En el Linfogranuloma venéreo la úlcera genital o pápula
desaparece rápidamente. Explorar regiones inguinales y/o femorales en
hombres que tienen sexo con hombres, puede verse manifestado por
proctocolitis o úlceras rectales; el periodo de incubación de la chlamydia es de
5 a 7 días. En esta enfermedad el signo predominante es la linfadenopatía
inguinal y/o femoral bilateral dolorosa. Al principio de la enfermedad, la
erupción vesiculopustulosa inicial puede pasar inadvertida; con la ulceración
inguinal y (vulvar), el linfedema y la invasión bilateral secundaria, produce una
situación grave. Durante la fase de formación de bubones inguinales la ingle
esta hipersensible, el endurecimiento cutáneo (con la aparición de un color rojo
a púrpura azulado) constituye una característica notoria. Esto por lo regular
ocurre en 10 a 30 días después de la exposición y puede ser bilateral. El
linfedema anorrectal ocurre temprano, la defecación es dolorosa y las heces
pueden estar teñidas con estrías de sangre. Posteriormente a medida que el
linfedema y la ulceración atraviesan por la etapa de la cicatrización, la
estenosis rectal vuelve difícil o imposible la defecación. La estenosis vaginal y
la distorsión pueden terminar en dispareunia grave. En la última fase pueden
desarrollarse los síntomas generales (Fiebre, cefalea, artralgias, escalofríos y
calambres abdominales).
CHANCRO La diferencia principal con esta patología es la lesión genital característica, que
BLANDO. no presenta la paciente. El chancroide presenta un período de incubación que
oscila entre 3 y 7 días, aunque se han observado variaciones de 1 a 40 días.
Posteriormente, sin la aparición de síntomas prodrómicos, el chancroide
comienza como una pápula eritematosa o vesiculopústula que en 24-48 horas
evoluciona gradualmente hacia una lesión ulcerada. La úlcera puede ser única,
aunque con frecuencia son múltiples (sobre todo en la mujer), no indurada, con
un diámetro que oscila entre 1 mm y 2 cm., redondeada, con unos bordes
irregulares y socavados, cubierta con un exudado de color amarillo-grisáceo y
con una base compuesta por tejido de granulación que sangra al mínimo roce.
En los márgenes de la lesión suele apreciarse un discreto componente
inflamatorio, clásicamente llamado «Doble borde de Petges»4. Las lesiones del
chancroide suelen ser dolorosas, a diferencia de la úlcera observada en la
sífilis, aunque en la mujer, y según el lugar de inoculación, pueden permanecer
asintomáticas o dar síntomas atípicos como dispareunia, dolor en la
defecación, hemorragia rectal o leucorrea vaginal84. La lesión ulcerosa, tras
una evolución espontánea, cicatriza en 4-6 semanas, y queda una superficie
lisa o ligeramente deprimida y pigmentada. Las localizaciones típicas en las
mujeres son los labios mayores y menores, horquilla vulvar, vestíbulo y clítoris,
aunque también se han descrito úlceras vaginales, cervicales y perianales.
Raramente también se observan formas extragenitales en la mucosa oral,
dedos, muslos y mamas. La aparición de una adenopatía inguinal dolorosa es
también un hallazgo característico del chancroide y puede darse hasta en el 50
% de casos. Suele presentarse de 1 a 2 semanas después de la instauración
de la úlcera. Inicialmente se desarrolla una linfangitis en forma de numerosas
tumoraciones ganglionares, pequeñas, en forma de corona de rosas (Chancro
de Nisbet) que, posteriormente, confluyen para formar un gran grupo
adenopático (Bubón) El bubón suele ser unilateral, doloroso y unilocular; puede
volverse fluctuante y drenar al exterior un líquido purulento, espeso y cremoso,
dejando una ulceración que curará lentamente con una lesión cicatricial. Los
bubones son menos frecuentes en las mujeres.
CHANCRO Las características de la lesión rápida y de las linfadenopatías en
SIFILÍTICO. conglomerado y dolorosas, descartan completamente esta posibilidad
diagnóstica. Las demás opciones de respuesta son las patologías con las que
deberás hacer diagnóstico diferencial ante la presencia de una ulcera en la
región genital y adenopatías. La sífilis es una enfermedad infecciosa causada
por el Treponema Pallidum, microorganismo procariota en forma de espiral
perteneciente al orden de las espiroquetas, familia Treponematacea. Es un
anaerobio facultativo muy sensible a las condiciones físicas del medio
ambiente, por lo que no es posible cultivarlo in Vitro en ningún medio
bioquímico, pero sí mediante inoculación en testículo de conejo. Puede
observarse mediante examen microscópico en campo oscuro, o por técnica de
anticuerpos fluorescentes. Las vías de transmisión son: • Exposición sexual:
corresponden a cerca del 90 % de las infecciones. La contagiosidad va
disminuyendo hacia el segundo año de la infección. • Besos: por lesiones
sifilíticas primarias o secundarias en los labios o en la cavidad oral. •
Transmisión prenatal • Transfusión: raro hoy en día dado búsqueda en el
donante. Más frecuente es por compartir jeringas para inyección de drogas
intravenosas. • Inoculación directa accidental en laboratorio. Ante la presencia
de factores de riesgo para ETS y en embarazo la prueba de serología VDRL
con una titulación mayor 1:8 se considera positiva para sífilis. Ante un paciente
de VIH positivo puede asociarse otra ETS, como sífilis. INTERROGATORIO Y
EXPLORACIÓN FÍSICA. Realizar historia clínica completa, existen datos en el
examen físico en la primera consulta que ayudan a integrar el diagnóstico.
Explorar en búsqueda de adenomegalias inguinales; en algunos casos tiene
presentaciones atípicas con úlceras dolorosas, múltiples, purulentas y
destructivas, puede causar balanitis sifilítica de Follman; su periodo de
incubación promedio es de 3 semanas (3-90 días). Sífilis primaria: El chancro
primario típico suele comenzar con una sola pápula indolora que pronto se
erosiona y endurece, adquiriendo el borde y la base de la úlcera una
consistencia cartilaginosa, muy característica con la palpación. En los varones
heterosexuales, el chancro suele localizarse en el pene, y en los varones
homosexuales suele encontrarse en el conducto anal o en el recto, en la boca,
o en los genitales externos. En las mujeres, las localizaciones más frecuentes
son el cuello uterino y los labios vulvares. Por consiguiente, la sífilis primaria
pasa inadvertida con mayor frecuencia en las mujeres y los varones
homosexuales que en los varones heterosexuales. La lesión sifilítica primaria
por lo general conlleva adenopatías regionales que aparecen en la primera
semana tras el comienzo de la infección. Los ganglios son indoloros, de
consistencia firme y no supuran. Estas adenopatías son bilaterales y pueden
aparecer tanto en el chancro anal como en el chancro de los genitales
externos. El chancro se cura por lo general en cuatro a seis semanas (límites
de 2 a 12 semanas), pero las adenopatías pueden persistir meses. Sífilis
secundaria: Entre las manifestaciones proteínicas de la sífilis secundaria suelen
contarse lesiones mucocutáneas simétricas, circunscritas o difusas, y
linfadenopatía generalizada no dolorosa. El chancro primario en fase de
cicatrización puede persistir incluso en 15% de los enfermos, y muy a menudo
hay superposición de fases en individuos que también tienen infección por VIH,
en comparación con quienes no la tienen. La erupción cutánea consiste en
lesiones maculosas, papulosas, papuloescamosas, y a veces pustulosas,
llamadas sifílides; con frecuencia coexisten varias lesiones de distinta
morfología. La erupción puede ser muy sutil. Al principio, las lesiones son
máculas redondas, separadas, de color rosa o rojo pálido, no pruriginoso,
bilateral y simétrico, que miden de 5 a 10 mm de diámetro y están situadas en
el tronco y la parte proximal de los miembros. Unos días o semanas después
aparecen también lesiones papulosas rojizas de 3 a 10 mm de diámetro. Estas
lesiones, que pueden empeorar hasta formar lesiones necróticas (parecidas a
pústulas) junto a una creciente endarteritis con infiltración perivascular por
mononucleares, se distribuyen muy ampliamente, con frecuencia afectan a las
palmas de las manos y las plantas de los pies, y pueden aparecer en la cara y
el cuero cabelludo. Hasta en 5% de los casos hay pápulas diminutas llamadas
sifílides foliculares que afectan a los folículos pilosos y que pueden producir
placas de calvicie (Alopecia areata) con caída del pelo en el cuero cabelludo,
las cejas o la barba. En las zonas calientes, húmedas e intertriginosas del
cuerpo, como la región perianal, vulva, escroto, parte interna de los muslos,
axilas y la piel situada bajo las mamas péndulas, las pápulas pueden aumentar
de tamaño y sufrir erosiones que dan lugar a lesiones extensas, húmedas,
rosadas o blanco grisáceas y muy contagiosas llamadas condilomas planos.
Los síntomas generales que pueden preceder o acompañar a la sífilis
secundaria son: dolor de garganta (15 a 30 %), fiebre (5 a 8 %), pérdida de
peso (2 a 20 %), malestar general (25 %), anorexia (2 a 10 %), cefalalgia (10
%) y meningismo (5 %). Sólo en 1 a 2% de los casos se observa meningitis
aguda, pero en 30 % de ellos existe un mayor número de células y de la
concentración de proteínas en el LCR. En 30 % de los casos de sífilis primaria
y secundaria en el LCR se aísla a T. pallidum, dato que muchas veces, aunque
no siempre, se vincula con otras alteraciones del líquido cefalorraquídeo. Sífilis
latente: El diagnóstico de sífilis latente se establece ante el dato de unas
pruebas serológicas positivas para la sífilis en el examen normal de líquido
cefalorraquídeo (LCR) y ausencia de las manifestaciones clínicas de esta
enfermedad. El proceso suele sospecharse por los antecedentes de lesiones
de la sífilis primaria o secundaria, por el antecedente de una exposición a la
sífilis o por el alumbramiento de un lactante afectado de sífilis congénita. La
duración que ha tenido la infección latente (Que influye en la selección del
tratamiento apropiado) se puede averiguar cuando existe una prueba
serológica anterior que dio un resultado negativo, o si se conocen las fechas de
aparición de las lesiones o del contacto sospechoso. Afección del sistema
nervioso central. Tradicionalmente se ha considerado que la neurosífilis es una
manifestación tardía de la sífilis, lo cual constituye un concepto inexacto. La
sífilis del SNC se extiende por una escala que abarca desde la invasión
temprana (por lo común las primeras semanas o meses de la infección),
pasando por una afección asintomática que dura meses o años, hasta, en
algunos casos, el surgimiento de manifestaciones neurológicas tempranas o
tardías. Neurosífilis sintomática. Aunque a menudo compartan algunas de sus
manifestaciones, las principales formas clínicas de la neurosífilis son la sífilis
meníngea, la sífilis meningovascular y la sífilis parenquimatosa. Esta última
comprende la parálisis general y la tabes dorsal. Los síntomas de la sífilis
meníngea suelen comenzar antes de un año tras la infección; los de la sífilis
meningovascular tardan cinco a 10 años en aparecer, los de la parálisis general
unos 20 años, y los de la tabes dorsal de 25 a 30 años. Sin embargo, desde la
introducción de los antibióticos, la neurosífilis no suele manifestarse con su
cuadro clínico clásico, sino más bien como un síndrome mixto, sutil o
incompleto. Otras manifestaciones de la sífilis tardía. Aortitis sifilítica, sífilis
cardiovascular y sífilis benigna tardía (Gomas).
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECO-OBTÉTRICOS. ALAN H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 8A. 2003.
AZITROMICINA. Este antibiótico sería de primera elección para el chancro blando y la uretritis no
gonocócica, además de utilizarse de manera combinada con ceftriaxona para el
tratamiento de gonorrea. Deberás tener muy en cuenta este dato. Su
denominación como macrólidos proviene de su estructura, ya que se
encuentran constituidos por un anillo de lactosa macrocíclico formado por
muchos miembros, al que se van a unir uno o más desoxiazúcares. La
diferencia entre los compuestos de esta familia precisamente va a estar dada
por la cantidad de átomos que componen la molécula. Por ejemplo, la de
eritromicina está constituida por 14 átomos, sin embargo la azitromicina tiene 15
y ubicados en otras posiciones, además de que es un compuesto
semisintético.2 Entre otras propiedades químicas presentan: poca solubilidad en
agua, tienen aspecto cristalino blanco, son bases débiles que se inactivan en
medio ácido, de ahí que se presenten en forma de sales o ésteres que son más
resistentes a los ácidos, así como que en sus presentaciones orales tengan una
cubierta entérica para protegerlos de la acción de los ácidos a nivel del
estómago. Ejercen su actividad antimicrobiana al obstaculizar la síntesis de
proteínas en la bacteria a nivel ribosómico, se fijan a la unidad 50 S del mismo,
e impiden la reacción de translocación en la cual la cadena de péptido en
crecimiento se desplaza del sitio aceptor al donador, por esta particularidad se
proscribe su combinación con otras drogas que compiten con un sitio similar de
fijación en el ribosoma como serían la clindamicina y el cloranfenicol. Su efecto
bactericida o bacteriostático depende de su concentración, del microorganismo,
del inóculo, su sensibilidad, y de la fase de proliferación en que se encuentren.
Señalaremos la actividad de los macrólidos frente a cada tipo de
microorganismos, se hace referencia en el caso que constituyan la droga de
elección. Frente a cocos Gram. positivos aerobios: tienen una buena actividad
contra Streptococos del grupo A, B y C, neumoniae y viridans. El 50 % de los
estreptococos del grupo (Enterococos) son resistentes. Su actividad para
estafilococos es variable. Cocos Gram. positivos anaerobios: cepas de
peptococos y peptoestreptococos son sensibles a macrólidos. Son poco útiles
contra cocos Gram. negativos anaerobios y los aerobios Gram. negativos. No se
utilizan frente a Neisseria meningitidis, pues penetran poco el sistema nervioso
central. Su efectividad es variable ante cepas de Neisseria gonorrhoeae y sí son
efectivas contra Bramhanella catharralis. Constituyen la droga de elección en
las sepsis por: Bordetella pertusis, Legionella, Haemophylus ducreyi, Chlamydia
trachomatis, Mycoplasma neumoniae y Ureaplasma urealyticum. Son muy
efectivos contra Campylobacter fetus y yeyuni. Haemophylus influenzae,
ricketsias y Mycobacterium sp, tienen una resistencia variable. Por último,
constituyen una alternativa en el tratamiento contra Treponema pallidum y se
han utilizado con buena efectividad frente a Bacillum antracis, Corinebacterium
difteriae, Actinomices israelí y Clostridium tetani.
CIPROFLOXACINA. Granuloma inguinal: Azitromicina 1 g VO cada semana por 3 semanas es el
fármaco de elección doxiciclina 100 mg VO cada 12 h por 3 semanas, es el
fármaco alternativo. ciprofloxacino 500 mg VO cada 12 h por 3 semanas es otro
fármaco alternativo.
DOXICICLINA. Linfogranuloma venéreo: Doxiciclina 100 mg VO cada 12 h por 21 días es el
fármaco de primera línea para linfogranuloma venéreo. Eritromicina 500 mg VO
cada 6 h por 21 días, es el fármaco alternativo para el tratamiento. La alternativa
al tratamiento de eritromicina es la Azitromicina 1 g VO en dosis única.
PENICILINA G El tratamiento para sífilis sigue siendo el mismo desde hace muchos años.
BENZATÍNICA. Recuerda, en la sífilis primaria, secundaria, latente precoz (<1 año) se
recomienda Penicilina G benzatínica 2.4 millones de UI IM en una sola dosis.
Otras opciones orales (persona alérgica a la penicilina, mujeres no
embarazadas) doxiciclina 100mg cada 12 hrs. por dos semanas o tetraciclina
500mg cada 6 horas por dos semanas. Sífilis latente tardía, terciaria y
cardiovascular. Esquema recomendado: Penicilina G benzatínica, 2.4 millones
de UI Im cada semana por tres dosis. Opción oral (Personas alérgicas a la
penicilina, mujeres no embarazadas), doxiciclina, 100mg cada 12 hrs. durante 4
semanas.
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECO-OBTÉTRICOS. ALAN H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 8A. 2003.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:21
Edad:
Antecedentes: EMBARAZO 18 SDG CON NFECC ÓN DE V AS UR NAR AS
Sintomatología:
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
Bibliografía:THE PHARMACOLOGICAL BASIS OF THERAPEUTICS. BRUNTON IL, LAZO JS, PARKER KL. MC. GRAW HILL. EDICIÓN 11TH. 2005. PAG.
1122.
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39 - THIS CONDITION COULD HAVE BEEN PREVENTED BY TREATING THE MOTHER WITH?
ANTI-RHD IGG DURING THE MOST RECENT gG anti RhD durante el embarazo más
PREGNANCY reciente
ANTI-RHD IGG ON TERMINATION OF EACH OF THE gG anti RhD al terminar cada uno de los
FIRST TWO PREGNANCIES dos primeros embarazos
ANTI-RHD IGM DURING THE MOST RECENT gM anti RhD durante el embarazo más
PREGNANCY reciente
ANTI-RHD IGM ON TERMINATION OF THE FIRST gM anti RhD al terminar el primer
PREGNANCY embarazo
Bibliografía: -
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Simulador Proedumed 21/05/13 18:22
Edad:
Antecedentes: 36sdg
Sintomatología: SAL DA DE L QU DO CLARO TRANSVAG NAL SENSAC ÓN DE
HUMEDAD VULVAR
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
Bibliografía: OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. SAMUEL KARCHMER. COMEGO. EDICIÓN 1RA. 2006. PAG. 178-180.
Bibliografía: OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. SAMUEL KARCHMER. COMEGO. EDICIÓN 1RA. 2006. PAG. 178-179.
Bibliografía: OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. SAMUEL KARCHMER. COMEGO. EDICIÓN 1RA. 2006. PAG. 179.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:22
http://www.cenetec salud.gob.mx/descargas/gpc/CatalogoMaestro/019_GPC_ClimatyMenop/SS_019_08_EyR.pdf
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:23
Edad:
Antecedentes: primigesta embarazo 40sdg
Sintomatología: 3horas con dilatación de 3cm
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
44 - EN ESTE CASO DEBERÍAMOS CONSIDERAR QUE LA PACIENTE MUY PROBABLEMENTE ESTA CURSANDO CON:
Bibliografía:GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED / CARLOS FERNANDEZ DEL CASTILLO. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2. 2003. PAG.
260.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:23
Bibliografía: GINECOLOGÍA DE NOVAK. JONATHAN S. BEREK. MC GRAW HILL. EDICIÓN 13°. 2005. PÁG. 1099-1117.
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46 - UNA VEZ CONCLUIDO EL TRATAMIENTO ETIOLÓGICO ESPECÍFICO, LA PACIENTE DEBERÁ SER TRATADA MÁS PROBABLEMENTE CON:
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECO-OBTÉTRICOS. ALAN H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN SÉPTIMA. 2000. PÁG. 904-912.
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Bibliografía:- GUÍA DE REFERENCIA RÁPIDA. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL EN MUJERES POST-MENOPAÚSICAS EN EL
SEGUNDO NIVEL DE ATENCIÓN. GPC. CATÁLOGO MAESTRO: SSA-223-09. - GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE
ENDOMETRIO. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES. CATÁLOGO MAESTRO DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA: IMSS-478-11. - GUÍA DE REFERENCIA
RÁPIDA. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE ENDOMETRIO. GPC. CATÁLOGO MAESTRO DE PRÁCTICA CLÍNICA: IMSS-478-11. - WILLIAMS.
GINECOLOGÍA. MCGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES.
CONIZACIÓN La CON ZAC ÓN es el procedimiento quirúrgico por el que se extrae parte del
CERVICAL cérvix uterino en forma de cono para diagnóstico histológico exacto en casos de
CN Ca microinvasivo o lesiones endocervicales En muchos de los casos el
cono es diagnóstico y terapéutico éste último cuando se extrae por completo la
lesión Debe considerare este tipo de tratamiento para CaCu en forma
excepcional en aquellas pacientes en las cuales sea imperativo la fertilidad
siempre y cuando los márgenes de la conización sean negativos para neoplasia
no haya compromiso de espacios vasculares ni linfáticos y sea posible asegurar
un correcto seguimiento de la paciente LA CON ZAC ÓN CERV CAL
CONST TUYE LA TERAP A DE ELECC ÓN PARA EL CÁNCER
CERV COUTER NO CONF NADO EXCLUS VAMENTE AL CERV X
ADMINISTRACIÓN Los ETRÓGENOS CONJUGADOS están indicados en la mujer en peri o
DE ESTRÓGENOS postmenopaúsia “sin útero” para mejorar los síntomas propios de ésta etapa La
CONJUGADOS administración continua evita la sintomatología vasomotora que se llega a
presentar con esquemas discontinuos durante el periodo libre de hormonas LOS
ESTRÓGENOS ESTÁN CONTRA ND CADOS EN LA H PERPLAS A
ENDOMETR AL ya que ésta es una entidad donde la proliferación de glándulas
endometriales se da por la excesiva exposición a estrógenos
ABLACIÓN En pacientes con H PERPLAS A ENDOMETR AL se pueden aplicar los
ENDOMETRIAL siguientes tratamientos: Un ciclo de 3 a 6 meses con progestina en dosis bajas
Pastillas anticonceptivas vía oral combinadas D U con progesterona
“Ablación endometrial” por histeroscopía la cual puede ser curativa en muchos
de los casos Para las mujeres con cavidad endometrial normal la ablación
histeroscópica endometrial y la ablación no histeroscópica del sistema
endometrial son equivalentes con respecto al grado de satisfacción del flujo
menstrual de la paciente en el año siguiente de cirugía LA ABLAC ÓN
ENDOMETR AL CONST TUYE MANEJO DE PR MERA LÍNEA EN EL CASO DE
H PERPLAS A ENDOMETR AL
HISTERECTOMÍA La histerectomía en cuanto a la patología endometrial tiene su uso en: Cáncer
Endometrial (de cualquier tipo) Hiperplasia endometrial atípica Cuando ha
fallado el tratamiento inicial (progesterona anticonceptivos orales ablación) en la
hiperplasia endometrial no atípica En el caso del cáncer endometrial la
histerectomía es útil para la estadificación y el tratamiento primario; esta incluye
lavado peritoneal histerectomía extrafasial con salpingo ooferectomía bilateral
linfadenectomía pélvica bilateral y para aórtica LA H STERECTOMÍA ESTÁ
ND CADA EN EL CASO DE CÁNCER ENDOMETR AL O H PERPLAS A QUE
NO RESPONDE AL TRATAM ENTO PR MAR O
Bibliografía:- GUÍA DE REFERENCIA RÁPIDA. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA ENDOMETRIAL EN MUJERES POST-MENOPAÚSICAS EN EL
SEGUNDO NIVEL DE ATENCIÓN. GPC. CATÁLOGO MAESTRO: SSA-223-09. - GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE
ENDOMETRIO. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES. CATÁLOGO MAESTRO DE GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA: IMSS-478-11. - GUÍA DE REFERENCIA
RÁPIDA. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE ENDOMETRIO. GPC. CATÁLOGO MAESTRO DE PRÁCTICA CLÍNICA: IMSS-478-11. - WILLIAMS.
GINECOLOGÍA. MCGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES.
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49 - SOLICITA USTED NIVELES SÉRICOS DE PROLACTINA, REPORTÁNDOSE MUY ELEVADOS. PARA CONFIRMAR SU DIAGNÓSTICO USTED DEBERÁ
SOLICITAR:
Bibliografía: GINECOLOGIA DE NOVAK. BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 12. 1996. PÁG. 862.
LEVOTIROXINA Sólo en caso de que la etiología fuera hipotiroidismo esta sería la opción
SÓDICA. correcta en nuestra paciente La levotiroxina es absorbida incompleta y de
manera variable desde el tracto gastrointestinal Su vida media es de
aproximadamente 7 días en una persona normal y suele acortarse en estados
hipertiroideos y alargarse en estados hipotiroideos Una vez en sangre la
levotiroxina se une casi por completo a las proteínas plasmáticas y
principalmente a la globulina fijadora de tiroxina (TBG) aunque también lo hace
con la proalbúmina y en menor grado con la albúmina La fracción libre aunque
solo representa un 0 03 % de la tiroxina total es la disponible para la acción
periférica y para la conversión al metabolito más activo triyodotironina cuya
potencia es casi un 30 % mayor que la correspondiente a la levotiroxina La
levotiroxina se distribuye a todos los líquidos y tejidos del organismo con
mayores concentraciones en hígado y riñón La alteración en los niveles de las
proteínas plasmáticas puede afectar la concentración total pero no la fracción
libre de tiroxina De esta manera el embarazo o el incremento en los niveles
plasmáticos de estrógenos incrementa la concentración de TBG mientras que
el síndrome nefrótico la disminuye La tiroxina es parcialmente convertida a
triyodotironina y otros metabolitos Algunos conjugados con ácido glucurónico y
ácido sulfúrico son eliminados por la bilis Parte del material conjugado es
hidrolizado en el colon y eliminado por las heces al igual que el 20 % de la
tiroxina Parte de la tiroxina libre y los metabolitos desionizados son eliminados
por la orina Las enfermedades renal o hepática no parecen afectar
marcadamente la disponibilidad de tiroxina La dosis se ajustará de acuerdo con
los requerimientos y respuesta individual de cada paciente por lo que la edad
condición física severidad y duración del hipotiroidismo determinarán la dosis
inicial y de mantenimiento La dosis inicial en pacientes geriátricos debe ser
baja en pacientes con padecimientos de larga evolución y otras
endocrinopatías o evidencia de enfermedad cardiovascular e hipotiroidismo
severo deben ser sujetos a pruebas constantes y apropiadas de laboratorio
Para el tratamiento de hipotiroidismo ligero en adultos la dosis oral inicial de L
tiroxina sódica es de 50 mcg diariamente una sola dosis incrementándose de
25 a 50 mcg más diariamente en intervalos de 2 a 4 semanas hasta obtener la
dosis deseada sin embargo en pacientes hasta ahora sanos pero con inicio
reciente de hipotiroidismo se indican dosis iniciales de 100 a 200 mcg por día
sin efectos tóxicos Para el manejo de pacientes adultos con hipotiroidismo
severo la dosis oral inicial es de 12 5 25 mcg por día en una sola toma
incrementándose de 25 a 50 mcg por día a intervalos de 2 a 4 semanas hasta
obtener la respuesta adecuada En pacientes geriátricos la dosis inicial es de
12 5 mcg una vez al día incrementándola a intervalos de 3 a 8 semanas hasta
la obtención de la respuesta deseada La dosis de mantenimiento en pacientes
adultos es de 100 a 200 mcg diarios aunque algunos pacientes pueden
requerir de dosis mayores
RESECCIÓN Los adenomas resistentes al tratamiento médico o los que producen síntomas
TRANESFENOIDAL. que empeoran cada vez más se deben someter a neurocirugía Siempre que
sea posible se utiliza la vía transesfenoidal para llegar hasta la hipófisis En los
pacientes con tumores que no se pueden operar o que son persistentes se
recurre a la radioterapia
ANTIFIMICOS. Tuberculosis extrapulmonar Las formas extrapulmonares de TB representan
entre 10 y 20 % de los casos totales de TB (Sin incluir a los individuos
inmunodeprimidos) El régimen de 6 meses es tan eficaz como en las formas
pulmonares aunque hay casos como la TB meníngea en los que se aconseja
la pauta de 9 meses El uso de terapias coadyuvantes con cirugía o
corticoides es más frecuente en las formas extrapulmonares se recomienda el
empleo de corticoides en la pericarditis tuberculosa y en la TB meníngea Sólo
sería opción correcta si se tratara de tuberculosis
CON Cuando un adenoma de cualquier tamaño se acompaña de amenorrea o
CARBEGOLINA. galactorrea se debe contemplar la posibilidad de administrar tratamiento En
general el tratamiento de primera línea para los micro adenomas y macro
adenomas es médico Las mujeres reciben algún agonista dopaminérgico como
bromocriptina o carbegolina Esta última tiene mucho menos efectos colaterales
que la bromocriptina sin embargo en nuestro medio se prefiere esta última
porque es mucho más económica La cabergolina es un derivado de la ergolina
dopaminérgica dotada de una potente y prolongada actividad para disminuir los
niveles de prolactina Actúa por medio de una estimulación directa de los
receptores D2 para la dopamina que se encuentra en los lactótrofos pituitarios
por lo tanto inhibe la secreción de prolactina En resumen la cabergolina ejerce
un efecto central dopaminérgico por medio de la estimulación de los receptores
D2 a dosis orales más altas que aquéllas efectivas en disminuir los niveles
séricos de prolactina nhibición/supresión de la lactancia fisiológica: Para
inhibición de la lactancia: La dosis recomendada es de 1 mg Para supresión de
la lactancia establecida: La dosis recomendada es de 0 25 mg cada doce horas
por dos días (1 mg de dosis total) Tratamiento de desórdenes
hiperprolactinémicos: La dosis inicial recomendada es de 0 5 mg por semana
administrada en una o dos dosis (Una mitad de una tableta de 0 5 mg) por
semana (Ejemplo lunes y jueves) La dosis semanal deberá ser incrementada
gradualmente preferiblemente adicionando 0 5 mg por semana a intervalos
mensuales hasta lograr una respuesta terapéutica óptima La dosis terapéutica
es usualmente de 1 mg por semana pero con un intervalo de 0 25 a 2 mg por
semana Las dosis de hasta 4 5 mg por semana deberán ser utilizadas en
pacientes hiperprolactinémicos La dosis semanal deberá ser administrada
como una sola dosis dividida en dos o más dosis por semana de acuerdo con la
tolerabilidad del paciente
Bibliografía: GINECOLOGIA DE NOVAK . BEREK S JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 12. 1996. PÁG. 862, 863.
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51 - EL AGENTE INFECCIOSO QUE MÁS PROBABLEMENTE ESTA ASOCIADO AL CUADRO CLÍNICO DE LA PACIENTE ES:
VIRUS DEL El herpes genital es una enfermedad de transmisión sexual (ETS) causada por los
HERPES virus del herpes simple tipo 1 (VHS 1) y tipo 2 (VHS 2) La mayoría de los herpes
SIMPLE. genitales son causados por el tipo VHS 2 La mayoría de las personas infectadas
por el VHS 1 ó VHS 2 no presentan signos ni síntomas de la infección o presentan
síntomas mínimos Cuando se manifiestan los signos usualmente lo hacen en
forma de una o más ampollas en los genitales o el recto o alrededor de los mismos
Las ampollas se rompen formando úlceras dolorosas (llagas) que pueden tardar de
dos a cuatro semanas en curarse la primera vez que se presentan Típicamente
puede presentarse otro brote semanas o meses después del primero pero casi
siempre es menos intenso y de más corta duración A pesar de que la infección
puede permanecer en forma indefinida en el organismo la cantidad de brotes tiende
a disminuir a medida que pasan los años
CHLAMYDIA Cervicitis La cervicitis mucopurulenta es en la mujer el equivalente a la uretritis en
TRACHOMATIS. el varón Es muy importante su diagnóstico para prevenir complicaciones como la
endometritis y la salpingitis y en la mujer embarazada el parto prematuro la
infección puerperal y la iniciación o promoción de una neoplasia cervical Para
afirmar que existe una CMP el exudado del cérvix obtenido con una torunda de
algodón blanco tras una primera limpieza de la mucosidad debe manchar la
torunda de color amarillento o verdoso extendido sobre el portaobjetos visto al
microscopio (x 1 000) debe contener al menos 10 polimorfonucleares por campo en
5 campos no adyacentes observados de forma consecutiva C trachomatis es el
microorganismo aislado con mayor frecuencia en la CMP seguido de N
gonorrhoeae herpes simple y T vaginalis estos dos últimos producen una
exocervicitis Chlamydia y gonococo infectan el endocérvix El diagnóstico etiológico
se establece mediante cultivos del exudado endocervical que debe obtenerse tras
la limpieza previa del orificio externo del cérvix
CANDIDA Los síntomas de CVV incluyen prurito descenso vaginal dolor vaginal dispareunia
ALBICANS. y disuria externa El diagnóstico de candidiasis se puede hacer mediante inspección
visual determinación del pH vaginal microscopía Papanicolaou prueba de látex y
cultivo de secreción cervicovaginal El flujo vaginal de una real infección por hongos
puede tener diferentes apariencias Puede estar ausente o muy discreto o muy
fluido blanco con presencia de placas en la pared vaginal típicamente como
‘requesón Se debe de sospechar de cándida si la paciente tiene un rash
geográfico simétrico en la vulva o en el área perineal Una forma algo atípica de
presentación de la cándida es aquella paciente que tiene una irritación inexplicable
y disconfort o aquella sin historia de dispareunia que inicia molestias de quemazón
intra o poscoital irritación disconfort Este problema suele presentarse en mujeres
peri y posmenopáusicas Evidentemente la paciente presenta un cuadro clínico
compatible con este padecimiento
TRICHOMONA Tricomoniasis T vaginalis constituye una de las enfermedades de transmisión
VAGINALIS. sexual más frecuentes en el mundo en la embarazada se ha asociado a parto
prematuro y recién nacido de bajo peso Produce leucorrea profusa espumosa
amarillo verdosa y maloliente con abundantes polimorfonucleares pH alcalino y
prurito vaginal En la exploración la vagina está inflamada y el cérvix enrojecido y
edematoso con aspecto de frambuesa En el varón la infección por T vaginalis es
menos frecuente La sintomatología que produce es de uretritis y con frecuencia la
infección es asintomática El diagnóstico por microscopia en fresco es un método
específico en caso de vaginitis purulenta pero poco sensible para detectar a las
pacientes asintomáticas El cultivo es un método específico y sensible superado
por los métodos moleculares especialmente por la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR) La citología especialmente el Papanicolau se considera un
método inadecuado por su baja sensibilidad y pobre valor predictivo positivo
Bibliografía: GINECOLOGIA DE NOVAK . BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 13. 2004. PÁG. 374.
Bibliografía: GINECOLOGIA DE NOVAK . BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 13. 2004. PÁG. 374.
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CULTIVO DE Los cultivos vaginales se reservan para casos especiales de sospecha de trichomona
EXUDADO. vaginalis ó en los siguientes casos: La paciente solicita un diagnóstico preciso, existe
un riesgo; alto para presencia de enfermedad de transmisión sexual, hay síntomas de
infección de tracto reproductivo alto, no hubo respuesta a un tratamiento previo y si
los síntomas se presentan en las 3 primeras semanas posterior a la inserción de DIU.
Si la pregunta fuera, ¿El diagnóstico definitivo?, esta podría ser considerada la
respuesta correcta.
CITOLOGÍA La citología, especialmente el Papanicolau, (Se considera un método inadecuado por
EXFOLIATIVA. su baja sensibilidad y pobre valor predictivo positivo). La colposcopía es un
procedimiento ginecológico que consiste en la observación microscópica del cuello
uterino, las paredes vaginales y la entrada a la vagina. Permite realizar con mayor
exactitud y seguridad el Papanicolau y la toma de biopsias ante la presencia de
lesiones sospechosas en el cuello uterino.
FROTIS EN La infección por T. vaginalis constituye una de las ETS más frecuentes en el mundo,
FRESCO. en la embarazada se ha asociado a parto prematuro y recién nacido de bajo peso.
Produce leucorrea profusa, espumosa, amarillo-verdosa y maloliente, con
abundantes polimorfonucleares, pH alcalino y prurito vaginal. En la exploración, la
vagina está inflamada y el cérvix enrojecido y edematoso con aspecto de frambuesa.
En el varón, la infección por T. vaginalis es menos frecuente. La sintomatología que
produce es de uretritis y, con frecuencia, la infección es asintomática. El diagnóstico
por microscopia en fresco es un método específico en caso de vaginitis purulenta,
pero poco sensible para detectar a las pacientes asintomáticas. El cultivo es un
método específico y sensible, superado por los métodos moleculares, especialmente
por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). A pesar de que el cultivo y los
métodos moleculares son más sensibles y específicos que el frotis en fresco, en el
primer nivel de atención, se tiene acceso a este estudio prácticamente de manera
exclusiva, por esa razón seguiremos considerando está como la respuesta correcta.
La pregunta habla de utilidad, y lo primero que debes considerar es la disponibilidad
del estudio para que realmente sea útil.
PRUEBA DE Olor a aminas (Pescado), cuando se agrega solución de hidróxido de potasio a las
HIDRÓXIDO secreciones vaginales, utilizado como criterio para vaginosis bacteriana. Vaginosis
DE POTASIO. Bacteriana. Es la causa más frecuente de exudado vaginal y de mal olor de vagina.
La VB es una alteración de la flora vaginal, en la que la flora bacteriana normal,
constituida por bacilos Gram-positivos (Lactobacillus spp.), se halla sustituida por
cocobacilos Gram-negativos (Gardnerella vaginalis) y una flora variada que
comprende diversas especies anaerobias. En su patogénesis intervienen
sinérgicamente G. vaginalis y los anaerobios que producen el mal olor. La causa de
esta disbacteriosis es desconocida, y se asocia con la existencia de múltiples parejas
sexuales, duchas vaginales y pérdida de Lactobacillus, lo que provoca una elevación
del pH vaginal. En realidad no está establecido de una forma clara que la VB se
produzca por la adquisición de un patógeno de transmisión sexual, el tratamiento de
las parejas no resulta eficaz para prevenir las recidivas. Tratamiento. Se recomienda
en la mujer embarazada, pues reduce el riesgo de sufrir complicaciones como parto
prematuro y endometritis puerperal. En la no embarazada también se recomienda,
pues elimina los síntomas y signos de VB y reduce las complicaciones en caso de
aborto o histerectomía. El tratamiento. Se realiza con metronidazol en dosis de 500
mg cada 12 horas por vía oral, durante 7 días. Existen tratamientos alternativos por
vía vaginal como clindamicina al 2 % en crema vaginal ó metronidazol al 0,75% en
gel, ambos se administran con un aplacador, antes de acostarse, durante 7 días. No
se recomienda el tratamiento de la pareja.
Bibliografía: TRATADO DE GINECOLOGÍA DE NOVAK. JONES III, HOWARD W. INTERAMERICANA, MC. GRAW HILL 11A ED. 1991. PÁGS. 507-509
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TRATAMIENTO En las mujeres con útero los progestágenos se combinan con estrógenos prara
COMBINADO reducir el riesgo de cáncer endometrial De hecho se puede prescribir
CONTÍNUO diariamente progestágenos con los estrógenos lo que se denomina terapia
cont nua Sin embargo este método genera amenorrea Se indica en pacientes
con útero
TRATAMIENTO Otra opción es administrar estrógenos durante 25 d as de cada mes y algún
CÍCLICO progestágeno durante los últimos 10 d as Los medicamentos se retiran durante
COMBINADO cinco d as después de los cuáles se produce descamación y hemorragia
endometrial Este tratamiento c clico es el que más se utiliza durante la
transición menopáusica mientras que el tratamiento continuo se prefiere en las
mujeres después de la menopausia
TERAPIA La clave en este caso es que se trata de una paciente con menopausia
ESTROGÉNICA quirúrgica es decir secundaria a la histerctom a y ooforectom a Dado que la
SIMPLE paciente ya no puede menstruar esta es una de las pocas indicaciones de la
terapia estrogénica simple Los estrógenos se pueden administrar por v a oral
parenteral tópica o transdérmica con efectos similares En estos pacientes se
recomienda el tratamiento continuo con estrógenos si bien es posible cambiar
la dosis y v a de administración según la preferencia de cada paciente En
Estados Unidos los más comunes son los utilizados por v a oral Los parches
transdérmicos omiten el efecto de primer paso en el h gado y ofrecen la
conveniencia de una administración menos frecuente (una o dos veces por
semana)
PROGESTÁGENOS. Los progestagenos sólos no están indicados para el tratamiento de las
manifestaciones genitourinarias de la menopausia Sólos son eficaces para el
tratamiento de los bochornos en las mujeres en las que existe alguna
contraindicación para administrar estrógenos como sucede cuando existen
antecedentes de tromboembolias venosas o cáncer mamario Sin embargo su
administración se ve limitada por alguno de sus efectos adversos como
hemorragia vaginal y aumento de peso
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Edad: 36 años
Antecedentes: parto previo hace 10 años embarazo 28SDG
Sintomatología:
Exploración: Ta 140 90
Laboratorio y/o gabinete: examen de orina sin proteinuria
Bibliografía:OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. SAMUEL KORCHMERK. COLEGIO MEXICANO DE ESPECIALISTAS EN GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA.
EDICIÓN 1A. 2006. PAG. 213-224.
Bibliografía:WILLIAMS OBSTETRICIA. F. GARY CUNNINGHAM. PANAMERICANA. EDICIÓN 21A. 2002. PAG. 489-525.
INTERRUPIR EL De acuerdo a las guías clínicas para el manejo de la preeclampsia siempre que
EMBARAZO se diagnostica preeclampsia severa el embarazo después de la semana 34 el
embarazo debe interrumpirse Si éste se encuentra antes de la semana 34 deben
darse inductores de maduracóon pulmonar previo a la interrupción del embarazo
NO CUMPLE CON CR TER OS PARA PREECLAMPS A SEVERA
ADMINISTRAR El sulfato de magnesio es el medicamento de elección para la prevención y
SULFATO DE tratamiento de las crisis convulsivas en la eclampsia ESTE TRATAM ENTO NO
MAGENESIO APL CA PARA EL D AGNÓST CO DE LA PAC ENTE
ADMINISTRAR La administración de antihipertensivos está indicada en todos los tipos de
ALFAMETILDOPA hipertensión durante el embarazo el manejo de elección primario debe realizarse
con alfa metil dopa y debe retirarse una vez que la TA se encuentre menor o igual
a 130/80 EL MANEJO CON ANT H PERTENS VOS ES CORRECTO S N
EMBARGO ÉSTE DEBE ADM N STRARSE EN CUALQU ERA DE LOS
SEGU M ENTOS Y T POS DE H PERTENS ÓN LO CUAL LO HACE
NESPECÍF CO COMO RESPUESTA
VIGILANCIA El manejo de la paciente con hipertensión gestacional siempre que el binomio se
ESTRECHA DEL encuentre estable debe ser ambulatorio por la consulta externa EN EL CASO DE
EMBARAZO LA H PERTENS ÓN GESTAC ONAL EL MANEJO ES CONSERVADOR CON LA
ADM NSTRAC ÓN DE ANT H PERTENS VOS
Bibliografía:WILLIAMS OBSTETRICIA. F. GARY CUNNINGHAM. PANAMERICANA. EDICIÓN 21A. 2002. PAG. 213-224.
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Simulador Proedumed 21/05/13 18:28
Edad: 35 AÑOS
Antecedentes: NCAPAC DAD PARA EMBARAZARSE EN 2 AÑOS 3 EP SOD OS DE
TROMBOS S VENOSA
Sintomatología: DOLOR ART CULAR DE 12 MESES DE EVOLUC ON
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
Bibliografía:GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA. JOHNS HOPKINS. BRANDON J. BANKOWSKI. MARBÁN LIBROS, S.L. MADRID ESPAÑA. EDICIÓN 1RA. 2005. PAG.
377-384.
Bibliografía:GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA. JOHNS HOPKINS. BRANDON J. BANKOWSKI. MARBÁN LIBROS, S.L. MADRID ESPAÑA. EDICIÓN 1RA. 2005. PAG.
377-384.
Bibliografía:GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA. JOHNS HOPKINS. BRANDON J. BANKOWSKI. MARBÁN LIBROS, S.L. MADRID ESPAÑA. EDICIÓN 1RA. 2005. PAG.
110-113.
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Bibliografía: GINECOLOGIA DE NOVAK. BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 12. 1996. PÁG. 434.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:29
Edad:
Antecedentes:
Sintomatología: SAL DA DE L QU DO CLARO TRASVAG NAL
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete: CR STALOGRAF A NEGAT VA
Bibliografía: OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. DR. SAMUEL KARCHMER. COMEGO. EDICIÓN 1RA. 2006. PAG. 173.
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Simulador Proedumed 21/05/13 18:29
63 - EL PROCEDIMIENTO DE ELECCIÓN PARA CONFIRMAR EL DIAGNÓSTICO Y QUE SE DEBERÁ INDICAR EN LA PACIENTE ES:
Bibliografía: OBTETRICIA Y GINECOLOGÍA. JAIME BOTERO U. CIB. EDICIÓN 7. 2004. PÁG. 471.
ENDOMETRIOSIS. La endometriosis es; presencia de tejido endometrial fuera del útero, ocasiona
dismenorrea incapacitante, adherencias, dispareunia, e infertilidad por lo que se
integra el diagnóstico en la paciente.
ENFERMEDAD La enfermedad pélvica inflamatoria (EPI), es una enfermedad infecciosa que
PÉLVICA afecta a la parte alta del aparato reproductor femenino interno (útero, ovarios y
INFLAMATORIA. trompas de Falopio). Aparece por la ascensión de bacterias patógenas desde la
vagina y el cuello uterino. Produce infertilidad; pero no dismenorrea
incapacitante, ni hipermenorrea por lo que se descarta esta patología en la
paciente.
MIOMATOSIS Los leiomiomas uterinos (mioma, miofibroma, fibromioma, leiomiofibroma,
UTERINA. fibroliomioma, fibroma y fibroide), son tumores benignos conformados por
músculo liso del miometrio con cantidades variables de tejido conectivo fibroso.
Ocasiona hipermenorrea, pero no dispareunia ni infertilidad.
OVARIO El síndrome de ovario poliquístico (SOPQ), también llamado Síndrome de Stein-
POLIQUÍSTICO. Leventhal, es un trastorno endocrino causando uno de los desbalances
hormonales más frecuentes en mujeres. Para que se considere a una persona
con posible SOP, debe cumplir dos de estos tres criterios: 1. Oligoovulación o
anovulación, 2. Exceso de actividad androgénica, 3. Ovarios poliquísticos
(Visualizados por ultrasonido ginecológico). Debe excluirse: Hiperplasia
suprarrenal congénita, tumores que puedan secretar andrógenos y la
hiperprolactinemia. La paciente no tienes clínica de esta patología por tal motivo
se descarta.
Bibliografía: OBTETRICIA Y GINECOLOGÍA. JAIME BOTERO U. CIB. EDICIÓN 7. 2004. PÁG. 471.
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65 - WHICH OF THE FOLLOWING TESTS DURING PREGNANCY IS MOST LIKELY TO HAVE PREDICTED THE FINDINGS IN THE FETUS?
Bibliografía: -
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:30
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Bibliografía: TRATADO DE GINECOLOGÍA DE NOVAK. JONES III, H.W. INTERAMERICANA MC GRAW HILL. EDICIÓN 11A. 1991.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
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68 - DURANTE SU VALORACIÓN USTED DEBERÁ CONSIDERAR EL SIGUIENTE FACTOR COMO EL DE MAYOR RIESGO PARA GENERAR UNA DISTOCIA DEL
TRABAJO DE PARTO:
TALLA Algunos de los factores relacionados las distocias son: mal control prenatal, bajo peso
MENOR A fetal al nacer, baja estatura materna, cesárea previa, gran multiparidad, nuliparidad,
1.50M embarazos postérmino, trabajo de parto prolongado y excesiva ganancia de peso
durante el embarazo. La distocia de hombros es la más frecuente de todas las distocias.
Uno de los factores de riesgo materno más importante para ésta es la talla baja. EN
ORDEN DE FRECUENCIA DISTOCIA DE HOMBROS OCUPA EL PRIMER LUGAR DE
DISTOCIAS DEL TRABAJO DE PARTO Y, LA BAJA TALLA ES UNO DE SUS
PRINCIPALES FACTORES DE RIESGO POR LO QUE ELEGIMOS ÉSTA OPCIÓN
COMO CORRECTA.
EDAD La edad materna mayor a 35 años y menor a 18, es un factor de riesgo para las
ENTRE LOS distocias del trabajo de parto. AUNQUE SI ES UN FACTOR DE RIESGO ASOCIADO
35-40AÑOS PRESENTA EL MISMO RIESGO EN JÓVENES ADOLESCENTES POR LO QUE SE
DESCARTA.
INDICE DE La obesidad constituye un factor de riesgo importante para las distocias. Obesidad se
MASA considera cuando el indice de masa corporal es mayor o igual a 30. En el embarazo el
CORPORAL aumento de peso estará determinado por el peso previo al embarazo y el aumento
MAYOR DE ponderal de acuerdo a la semana de gestación. La excesiva ganancia de peso durante
27 el embarazo es el principal factor relacionado con el peso. EL ÍNDICE DE MASA
CORPORAL SIMPLE NO ES VALORABLE DURANTE EL EMBARAZO POR LO QUE
NO SE CONSIDERA UN FACTOR DE RIESGO EN ÉSTE CASO.
PARIDAD Las distocias en general se presentan en un 25% del total de los partos de pacientes en
nulíparas, y en un 10% de los partos en multíparas; éstas prevalencias varían mucho de
acuerdo al tipo de distocia. NO LO CONSIDERAMOS EL FACTOR PRINCIPAL YA QUE
TANTO LA NULIPARIDAD COMO LA MULTIPARIDAD SON FACTORES DE RIESGO
DE DISTOCIA DEL TRABAJO DE PARTO.
Bibliografía:GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA APLICADAS. AHUED AHUED J. ROBERTO. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2. 2003. PAG. 199.
POSICIÓN QUE La SITUACIÓN FETAL es la relación entre el eje longitudinal del feto respecto
ADQUIERE EL del de la madre y puede ser longitudinal o transversal. ÉSTA
PRODUCTO DE CARACTERÍSTICA CORRESPONDE A LA SITUACIÓN FETAL.
ACUERDO AL EJE
MATERNO
RELACION QUE La POSICIÓN FETAL es la relación de una porción arbitrariamente elegida de
GUARDA EL la presentación respecto del lado derecho o izquierdo del conducto del parto.
PUNTO Con cada presentación puede haber 2 variedades de posición, derecha o
TOCONÓMICO izquierda. El occipucio, el mentón y el sacro fetales son los puntos
CON LA determinantes de las presentaciones de vértice, cara y pélvica,
HEMIPELVIS respectivamente. ESTA OPCIÓN CORRESPONDE A LA DEFINICIÓN DE
MATERNA POSICIÓN FETAL.
PARTE DEL PRESENTACIÓN es la parte del producto que se aboca al estrecho superior de
PRODUCTO QUE la pelvis materna que es capaz de llenarlo en su totalidad y desencadena
SE ABOCA AL trabajo de parto. Se puede percibir a través del cuello uterino por tacto vaginal.
ESTRECHO
SUPERIOR Y
DESENCADENA EL
TRABAJO DE
PARTO
PUNTO DE LA El PUNTO TOCONÓMICO es el punto de referencia de la presentación para
PRESENTACIÓN conocer la variedad de posición de la presentación.
QUE NOS ORIENTA
HACIA LA
SITUACIÓN DEL
PRODUCTO
Bibliografía:GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED / CARLOS FERNANDEZ DEL CASTILLO. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2. 2003. PAG.
261.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 2
Simulador Proedumed 21/05/13 18:33
LH Hasta el momento los investigadores no han podido identificar exactamente qué pasa en la
ALTA falla ovárica prematura que en la mayor a de los casos hace que se detenga el
Y FSH funcionamiento normal de los ovarios Es importante recordar que los niveles de FSH son
ALTA. altos cuando los ovarios no logran producir suficiente estrógeno Los niveles de LH también
se mantienen altos en muchos casos aún en las raras ocasiones en que los fol culos logran
crecer exitosamente Los fol culos maduros en los ovarios producen estrógeno as como
otras sustancias incluyendo la prote na inhibina En mujeres con falla ovárica prematura tienen
niveles bajos de estrógeno
LH
BAJA
Y FSH
ALTA.
LH
ALTA
Y FSH
BAJA.
LH
BAJA
Y FSH
BAJA.
Bibliografía: GINECOLOGIA DE NOVAK. BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 12. 1996. PÁG. 854.
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Edad: Mujer en edad fertil. en los tumores cuyo origen son las células
germinales, la edad es un elemento imporante que guía el diagnóstico.
Antecedentes: -
Sintomatología: -
Exploración: -
Laboratorio y/o gabinete: El contenido macroscópico y microscópico del tumor, establece en todos
los casos el diagnóstico diferencial de los tumores de ovario de origen
germinal.
Bibliografía: GINECOLOGÍA DE NOVAK. JONATHAN BEREK. MC. GRAW HILL. EDICIÓN 12A. 2004. PAG. 1035.
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Edad:
Antecedentes: ABORTO PREV O EMBARAZO 7SDG
Sintomatología:
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete: T PO SANGU NEO "o" rh NEGAT VO
ABORTO El aborto terapéutico se reserva a aquellos casos en los que la patolog a fetal no
TERAPÉUTICO es compatible con la vida o las posibilidades de ésta son muy bajas o en los
casos en los que continuar con la gestación pone en riesgo la vida de la madre
EN EL CASO DE LA SO NMUN ZAC ÓN POR RH SE PUEDE PREVEN R LA
ACT VAC ÓN DE LA RESPUESTA NMUN TAR A ANTES DE QUE SE
PROVOQUEN LES ONES QUE PONGAN EN R ESGO AL FETO POR LO QUE
NO ES UNA OPC ÓN RECOMENDABLE
AMNIOCENTESIS La amniocentesis es el procedimiento diagnóstico que consiste en la obtención de
l quido amniótico por punción transabdominal preferentemente entre las semanas
16 18 (posible también >18 semanas) Las indicaciones de la amniocentesis son
estudio citogenético (cariotipo) riesgo de enfermedad monogénica con
diagnóstico bioqu mico en l quido amniótico riesgo de defecto del tubo neural
PCR para infección fetal estudio de madurez pulmonar y cuantificación de
bilirrubinas fetales en isoinmunización materno fetal (permite valorar la
destrucción de los glóbulos rojos existente) ES DE UT L DAD UNA VEZ QUE SE
SOSPECHA ER TROBLASTOS S FETAL SECUNDAR A A SO NMUN ZAC ÓN
MATERNO FETAL CONF RMADA COOMBS ND RECTO POS T VO Toma en
cuenta que el manejo en las primeras semanas de embarazo está dirigido antes
que todo a la prevención de respuesta materna a la sangre fetal
CESÁREA Se aconseja el parto vaginal en los casos de isoinmuniación materno fetal
ELECTIVA siguiendo los controles de bienestar fetal intraparto habituales En caso de riesgo
de perdida fetal o en presencia de otra circunstancia obstétrica que as lo
requiera se recurrirá a la practica de una cesárea LA CESÁREA SÓLO ESTÁ
ND CADA EN LOS CASOS DE COMPROM SO FETAL EN LA
SO NMUN AC ÓN MATERNO FETAL
PROFILAXIS RH La gammaglbulina anti Rh esta indicada en todas las gestantes Rh negativas en la
PRENATAL semana 28 del embarazo a dosis de 1500U (300ng) intramuscular Se aconseja
la profilaxis con inmunoglobulina después del primer contacto con el ant geno
(parto previo aborto embarazo ectópico) LA APL CAC ÓN DE
GAMAGLOBUL NA ANT RH ES EL TRATAM ENTO DEAL EN LA
PREVENC ÓN DE LA SO NMUN ZAC ÓN MATERNO FETAL
Bibliografía: MEDICINA CLÍNICA EN OBSTETRICIA. NORBERT GLEICHER. PANAMERICANA. EDICIÓN 1RA. PAG. 1357.
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Bibliografía:- WILLIAMS. GINECOLOGÍA. MCGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES. TRADUCCIÓN DE LA PRIMERA EDICIÓN EN INGLÉS. 2009. - GUÍA DE PRÁCTICA
CLÍNICA. DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES. CATÁLOGO MAESTRO DE GUÍAS
DE PRÁCTICA CLÍNICA: IMSS-322-10.
HTTP://WWW.CENETEC.SALUD.GOB.MX/DESCARGAS/GPC/CATALOGOMAESTRO/322_IMSS_10_HEMORRAGIA_UTERINA_DISFUNCIONAL/EYR_IMSS_322_10.PDF
- GUÍA DE REFERENCIA RÁPIDA. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL. GPC. CATALOGO MAESTRODEG UÁIS DE
PÁRACTICA CLÍNICA: IMSS-322-10.
AINES Éstos fármacos se administran por vía oral son eficaces y bien tolerados en el
tratamiento de la Hemorragia Uterina Anormal (HUA) Se administran por la
supuesta participación de las prostaglandinas en la patogenia de la HUA Las
mujeres pierden 90% del volumen sanguíneo menstrual durante los primeros 3
días de la menstruación Por lo tanto los A NES son efectivos al principio de la
menstruación o poco antes y se prolongan durante toda la hemorragia La
ventaja es que sólo se ocupan durante la menstruación Algunos autores
proponen que los inhibidores COX 2 son más eficaces para el tratamiento de la
MENORRAG A por su acción en las prostaglandinas EN LA MENORRAG A
HAY UNA PART C PAC ÓN MPORTANTE DE LAS PROSTAGLAND NAS POR
LO TANTO ÉSTE SE CONS DERA EL TRATAM ENTO DE ELECC ÓN EN
ÉSTE CASO
PROGESTÁGENOS El estímulo estrogénico sin oposición resultado de los ciclos anovulatorios
ORALES provoca proliferación del endometrio y una hemorragia errática Los
progestágenos detienen el crecimiento endometrial y permiten una descamación
organizada cuando se suprimen Por lo tanto el tratamiento con progestágenos
en las mujeres con HUD anovulatoria casi siempre es satisfactorio De los
progestágenos orales se pueden utilizar la noretindrona o el acetato e
medroxiprogesterona Por el contrario LA MENORRAG A OVULATOR A no es
consecuencia de una deficiencia de progesterona sino de la síntesis alterada de
prostaglandinas o a la alteración de la hemostasia Por lo tanto NO RESPONDE
A LA ADM N STRAC ÓN DE PROGESTÁGENOS
ÁCIDO Es un antifibrótico que ejerce sus efectos al bloquear en forma reversible los
TRANEXÁMICO sitios de unión de lisina en el plasminógeno La concentración reducida de
plasmina resultante amortigua la actividad fibrionolítica dentro de los vasos
endometriales evitando la hemorragi Este medicamento carece de efectos
sobre otros parpámetros de la coagulación como cuenta plaquetaria tiempo
parcial de tromboplastina activada y tiempo de protrombina En las mujeres con
hemorragia uterina disfuncional la actividad fibrinolítica es mayor dentro del
endometrio que en las mujeres con menstruación normal SU USO SE HA
L M TADO POR LA NQU ETUD EN RELAC ÓN CON LAS COMPL CAC ONES
QUE PUD ERAN SURG R POR UNA MAYOR ACT V DAD TROMBÓT CA
GENERAL ZADA
ESTRÓGENOS Las dosis elevadas de estrógenos son útiles para regular los EP SOD OS DE
CONJUGADOS HEMORRAG A AGUDA ya que provocan un crecimiento rápido del endometrio
para cubrir las áreas desnudas Los estrógenos conjugados de origen equino se
adminsitran por vía oral a dosis hasta de 10mg diarios divididos cada 6hrs Una
vez que la hemorragia disminuye se puede cambiar a anticonceptivos orales
que se reducen gradualmente SE UT L ZAN SÓLO PARA EL MANEJO DE LA
HEMORRAG A AGUDA
Bibliografía:- WILLIAMS. GINECOLOGÍA. MCGRAW-HILL INTERAMERICANA EDITORES. TRADUCCIÓN DE LA PRIMERA EDICIÓN EN INGLÉS. 2009. - GUÍA DE PRÁCTICA
CLÍNICA. DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL. EVIDENCIAS Y RECOMENDACIONES. CATÁLOGO MAESTRO DE GUÍAS
DE PRÁCTICA CLÍNICA: IMSS-322-10. - GUÍA DE REFERENCIA RÁPIDA. DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL. GPC.
CATALOGO MAESTRODEG UÁIS DE PÁRACTICA CLÍNICA: IMSS-322-10.
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Edad: adolescente
Antecedentes: menarca
Sintomatología:
Exploración:
Laboratorio y/o gabinete:
75 - EL TIEMPO PROMEDIO DE CADA CICLO MENSTRUAL QUE DEBERÁ COMENTÁRSELE A LA PACIENTE ES DE:
5 En la mujer el período fértil empieza con la Menarca y termina con la Menopausia Este
DÍAS. período es dividido en ciclos de 28 a 35 días separados por la menstruación
14 El ciclo se divide en 2 períodos de variable duración: La fase folicular que precede a la
DÍAS. ovulación y la fase lútea que sigue a la ovulación La duración de la fase folicular depende de
la velocidad de crecimiento de los folículos ováricos y varía de mujer en mujer En un estudio
de Bishop p De 20 mujeres duró 15 4 2 5 días La duración de la fase lútea de la duración
de la vida útil del cuerpo lúteo sería menos variable 13 6 1 2 días
28 La menstruación; período ó regla es la pérdida de sangre por la vagina desde el útero y
DIAS. representa el inicio del ciclo sexual femenino o ciclo menstrual que es un ritmo de
aproximadamente 28 días de duración y suele aparecer a partir de los 10 14 años de edad y
dura hasta la menopausia Promedio de la duración en la edad reproductiva 28 días siendo
más prolongados en adolescencia (Ciclos anovulatorios) y peri menopausia (Disminución de
E2 y alteraciones de las gonadotrofinas)
30 La relación FSH/LH es mayor en estas dos etapas a expensas de la FSH y la relación se
DÍAS. estabiliza en la edad reproductiva En fase prepuberal es por estimulación insuficiente del de
GnRH la aparición de aumentos de LH durante el sueño refleja la maduración del eje y estos
aumentos desaparecen en la pubertad El aumento de gonadotrofinas en peri post
menopausia es por disminución del efecto de retroalimentación ( ) de los esteroides ováricos y
la inhibina
Bibliografía: DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO GINECO-OBSTETRICO. H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 7. 1999. PÁG. 148-151.
1 A 2 El ciclo ovárico es parte integral de un sistema integrado por el hipotálamo hipófisis ovario y
DÍAS. útero El reloj biológico responsable de la ritmicidad de los ciclos es la secreción pulsátil de un
decapéptido hipotalámico: GnRH Gonadotropin Re leasing Hormone La secreción pulsátil de
GnRH depende de eventos externos (Factores psicológicos el ritmo nictaemeral) que llegan al
hipotálamo del cortex por el sistema límbico y de eventos ováricos a través del efecto de feed
back que los esteroides sexuales producen sobre hipotálamo e hipófisis Esta secreción
modulada controla la producción y síntesis de las gonadotrofinas polipéptidas pituitarias la
FSH y LH
2 A 4 La FSH realiza el reclutamiento y crecimiento de folículos ováricos al igual que la selección del
DÍAS. folículo dominante • La LH induce la ruptura folicular y sostiene el cuerpo lúteo • El estradiol y
la Progesterona son producidos por los folículos y el cuerpo lúteo cuya secreción es
gonadotrofino dependiente • Unidos a proteínas transportadoras transitan por la sangre y
regulan la secreción de GnRH FSH y LH y producen proliferación y diferenciación del
endometrio para facilitar la implantación del embrión si la fertilización tuvo lugar
3 A 5 La duración media de la menstruación es de 5( / 1) días
DÍAS.
4 A 6 • Los folículos ováricos están compuesto por una capa externa de células tecales y una capa
DÍAS. interna de células granulosas que envuelven al ovocito y contienen el antrum • Las células
tecales tiene receptores para LH y produce andrógenos (Testosterona y androstenediona) Los
andrógenos atraviesan la membrana basal llegando a las células granulosas donde las
aromatasas transforman a estos en estrógenos (Estradiol y Estrona) La aromataza es una
enzima FSH dependiente y los receptores de FSH están en las células granulosas • Al final del
ciclo precedente la baja de E2 y P (Por la desaparición del cuerpo lúteo) disminuye el
feedback negativo en la FSH y esta empieza a aumentar en sangre antes de la aparición de la
menstruación reclutando una cohorte de folículos sensibles a la FSH
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECO-OBSTETRICO. H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 7. 1999. PÁG. 148-151.
77 - LE COMENTARÁ QUE LA CANTIDAD PROMEDIO DE SANGRE QUE PERDERÁ EN CADA MENSTRUACIÓN ES DE:
10 A Durante la primer semana después de la menstruación (Día 28 del ciclo) la FSH continúa
20ML. aumentado los folículos crecen intensamente y la FSH aumenta la expresión de sus propios
receptores de LH en las células granulosas • Durante este periodo los folículos producen
Estradiol en pequeñas cantidades y sus niveles son ± constantes en sangre • Durante la
segunda semana siguen creciendo los folículos incrementan los receptores de FSH en la
granulosa donde las aromatasas transforman los andrógenos tecales en E2 que aumenta
significativamente • Este incremento induce un feed back ( ) en la FSH que disminuye
significativamente en sangre
30 A Volumen promedio: 25 a 40 ml
40ML.
50 A • El folículo con más número de receptores de FSH la máxima actividad aromatasa y que
60ML. produce la mayor concentración de E2 es el folículo dominante seleccionado para ovular •
Los otros folículos degeneran gradualmente en un proceso denominado ATRES A • El
estradiol continúa incrementándose fundamentalmente a expensas del folículo dominante y
llega al pico 72 Hs antes de la ovulación • Este alto nivel de E2 induce por feed back positivo
una pequeña producción de FSH y LH que determinan su pico
70 A • La ruptura folicular (Ovulación) ocurre 36hs después del pico de LH • Esto es debido a que
80ML. las células granulosas adquieren receptores de LH (por efecto de la FSH) y ahora responde a
la LH • Este péptido induce la secreción de enzimas que digieren la pared folicular Él
incremento inicial de LH al inicio de su pico es suficiente para que las granulosas secreten
pequeñas cantidades de Progesterona que participa en el mecanismo de inducción del pico de
LH • Una vez que el ovocito sale del folículo roto la LH induce la secreción de Prog por las
células granulosas remanentes que se organizan en una nueva glándula llamada el cuerpo
lúteo (luteinización) • La prog y el E2 aumentan y llegan a su plateau al día 22 Esto induce un
feed back negativo en la LH y FSH que disminuyen sensiblemente en la circulación • Si la
implantación no ocurre no hay hGC el cuerpo lúteo no es sustentado por mucho tiempo y
disminuye el E2 y la Progesterona • Esta disminución induce un aumento de FSH que
empieza a reclutar folículos para el próximo ciclo • La menstruación aparece por que los
niveles de progesterona bajan a los requeridos para mantener el endometrio secretor
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECO-OBSTETRICO. H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 7. 1999. PÁG. 148-151.
78 - PARA EXPLICAR EL CICLO MENSTRUAL, DEBERÁ SABER QUE LA FASE DEL CICLO EN QUE EL ENDOMETRIO SE ENCUENTRA BAJO EL EFECTO
PRINCIPAL DE LOS ESTRÓGENOS ES EN LA FASE:
OVULATORIA. El ciclo menstrual humano se puede dividir en 4 fases: W 1 FASE FOL CULAR
(temprana media tardía) W 2 FASE OVULATOR A (transición folicular lúteo)
W 3 FASE LUTEA (temprana media y tardía) W 4 FASE MENSTRUAL
(transición lúteo folicular)
SECRETORA. FASE FOL CULAR 1 Aumento progresivo de E2 e inhibina por el Folículo de
Gaaf en desarrollo 2 El folículo génesis empieza durante la fase lúteo tardía y
sigue durante la transición luteofolicular Por muerte del cuerpo lúteo y
disminución de nhibina y E2 y P aumenta la FSH 2 días antes del comienzo de la
menstruación 3 El aumento de FSH junto al retorno de pulsos rápidos de LH
inicia el reclutamiento durante los 4 5 primeros días seguido de la selección del
folículo dominante (8 12 días) y luego la ovulación (13 15 días) 4 La selección
folicular depende de andrógenos estrógenos progestágenos e inhibina
modulada por la P 450 y por otros factores de crecimiento que actúan en forma
paracrina y autocrina 5 Dado que el E2 y la inhibina son potentes supresores de
la secreción de FSH su disminución en fase folicular media y tardía estaría
relacionado con la suspensión secuencial por retroalimentación de E2 e nhiba 6
La LH por su parte tiene tendencia al aumento
PROLIFERATIVA. FASEPROL FERAT VA (Estrogénica): Bajo la influencia de los estrógenos que se
secretan en cantidades crecientes durante la fase proliferativa las células del
estroma y las células epiteliales proliferan rápidamente La superficie endometrial
se reepiteliza completamente en 4 a 7 días tras la menstruación Durante el
periodo previo a la ovulación el endometrio se espesa en parte debido al
creciente número de células del estroma pero primordialmente al crecimiento
progresivo de las glándulas endometriales y de nuevos vasos sanguíneos en el
interior del endometrio Al momento de la ovulación el endometrio tiene unos 3 a 5
milímetros de espesor Las glándulas endometriales especialmente las de la
región cervical secretan un moco poco denso filante Esta fase se describe en
función de la dinámica histológica y estructural del endometrio que se divide
como sigue: FASE PROL FERAT VA TEMPRANA • Menos de 2 mm de espesor;
la superficie epitelial endometrial se restablece al 5 día del ciclo por proliferación
de células de las capas basales • Glándulas rectas estrechas y tubulares
cubiertas de células epiteliales columnares bajas con núcleos basales redondos •
La actividad mitótica del epitelio y el estroma es evidente al 5 día y sigue hasta 3
días luego de la ovulación • El citoplasma epitelial tiene muchos poliribosomas
pero el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi no está bien desarrollados
FASE PROL FERAT VA TARD A • Se engruesa por hiperplasia glandular y
aumento de la sustancia basal estromática • Glándulas con amplia separación
entre ellas en la zona superficial con más tortuosidad en las zonas más
profundas • El epitelio glandular se vuelve más alto y seudoestratifica cerca del
momento de la ovulación FASE SECRETORA TEMPRANA • Luego de la
ovulación hay tres zonas endometriales separadas: ZONA BASAL adyacente al
endometrio ZONA ESPONJOSA NTERMED A por arriba de la basal y ZONA
COMPACTA inmediatamente por debajo de la superficie endometrial • Las dos
últimas forman el endometrio “Funcional” El edema del estroma es un factor
importante en el engrosamiento de esta fase y la actividad mitótica se limita a 3
días luego de la ovulación • Las células epiteliales glandulares comienzan a
acumular vacuolas ricas en glucógeno en su base y hay moderada actividad
secretora como acumulaciones eosinófilas en la luz glandular FASE
SECRETORA MED A y TARD A • 5 6mm De espesor muy vascularizado y rico
en glucógeno • Glándulas tortuosas y su actividad secretora llega al máximo a los
6 días luego de la ovulación • Las células estromáticas alrededor de los vasos
sanguíneos aumentan de tamaño (Predesidualización) y son los cambios previos
a la mayor transformación endometrial del embarazo • Es característico el
desarrollo de arterias espiraladas que se enrollan y se alargan más rápido que el
engrosamiento endometrial FASE PREMENSTRUAL • nfiltración estromática de
leucocitos polimorfonucleares y mononucleares • Glándulas con “Agotamiento
secretor” núcleos basales y desaparecen el sistema de canales nucleares y las
mitocondrias gigantes • El esqueleto reticular del estroma empieza a
desintegrarse • El espesor endometrial disminuye en los días previos a la
menstruación como resultado de pérdida de líquido tisular y secreciones
MENSTRUAC ON • Empieza con la supresión de la P pero no se sabe si es por
esto en si o si participan reguladores intermediarios • Estudios de Markee; hablan
de una fase isquémica con vasoconstricción de las arterias espiraladas y
arteriolas 4 a 24 hs antes de la menstruación La isquemia da una mala perfusión
a los tercios superiores del endometrio • La hemorragia ocurre luego de que las
arterias espiraladas; luego de un período de constricción se relajan el endometrio
superficial se distiende por la formación de hematomas y se desarrollan fisuras
que llevan al desprendimiento en fragmentos del tejido También hay autofagia y
heterofagia por presencia de macrófagos • Hay aumento de la actividad de
fosfatasa acida endometrial durante la segunda mitad del ciclo y una aceleración
posovulatoria del desarrollo lisosómico del estroma • La alteración de la
Bibliografía: DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO GINECO-OBSTETRICO. H. DE CHERNEY. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 7. 1999. PÁG. 148-151.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:36
Bibliografía:GINECOLOGIA DE NOVAK. BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERMERICANA. EDICIÓN 12. 1996. PAG.
1123.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:36
Edad:
Antecedentes: EMBARAZO 25 SDG
Sintomatología: SECREC ÓN VAG NAL ABUNDANTE Y PRUR TO VULVAR
Exploración: SECREC ÓN VAG NAL AMAR LLENTA ESPUMOSA FÉT DA
ER TEMA VULVAR VAG NAL Y CERV CAL CON APAR ENC A DE
"FRESA"
Laboratorio y/o gabinete:
80 - LO MÁS PROBABLE ES QUE LA INFECCIÓN CÉRVICO VAGINAL DE ESTA PACIENTE SEA CAUSADA POR:
Bibliografía: WILLIAMS OBSTETRICS. CUNNINGHAM/LEVENO/BLOOM/HAUTH/GILSTRP/WENSTROM. MC GRAW-HILL. EDICIÓN 22. 2005. PAG. 1319.
FLUCONAZOL El tratamiento para Candida albicans incluye uno de los siguientes esquemas:
traconazol 200 mg VO cada 212 horas por un día o Fluconazol 150 mg VO
dosis única o Clotrimazol 100 mg vía vaginal dos tabletas diarias por tres días
EL FLUCONAZOL ESTÁ ND CADO COMO MANEJO DE SEGUNDA LÍNEA
EN NFECC ONES POR CAND DA ALB CANS
BENCILPENICILINA La bencilpenicilina parenteral sigue siendo el medicamento de elección en el
tratamiento de la sifílis en todas las fases La sífilis en mujeres embarazadas
debe tratarse con penicilina a dosis adecuadas a la fase de la enfermedad El
retratamiento en los embarazos satisfactorios no es necesario en ausencia de
indicios clínicos o serológicos de nueva infección Cuando las embarazadas con
sífilis son alérgicas a las penicilinas las autoridades de los Estados Unidos
recomiendan la hospitalización y la desensibilización EL USO DE
BENC LPEN C L NAS ESTÁ ND CADO PARA EL TRATAM ENTO DE LA
SÍF L S DURANTE Y FUERA DEL EMBARAZO
ERITROMICINA La eritromicina es de acuerdo a la OMS un antibiótico recomendado para el
tratamiento de la Chlamydia trachomatis en el embarazo Tiene efectos
secundarios significativos principalmente náuseas y vómitos La amoxicilina
demostró ser igual sino más efectiva que la eritromicina LA ER TROM C NA
CONST TUYE EL PR NC PAL TRATAM ENTO RECOMENDADO EN LA
ACTUAL DAD PARA LA NFECC ÓN POR CHLAMYD A EN EL EMBARAZO
METRONIDAZOL De acuerdo a la NOM Para la prevención y control de las infecciones de
transmisión sexual Para el tratamiento de la Trichomona vaginalis debe
utilizarse uno de los siguientes esquemas: Metronidazol 2 g VO en una dosis o
Metronidazol 500 mg VO cada 12 horas por siete días nvestigaciones
publicadas por la OMS revelan que el metronidazol es un fármaco efectivo para
el tratamiento de la tricomoniasis durante el embarazo y que registra tasas de
cura parasitológica de alrededor del 90%; sin embargo puede aumentar el
riesgo de parto prematuro EL METRON DAZOL ES EL TRATAM ENTO DE
ELECC ÓN PARA LA TR COMON AS S VAG NAL
Bibliografía: WILLIAMS OBSTETRICS. CUNNINGHAM/LEVENO/BLOOM/HAUTH/GILSTRP/WENSTROM. MC GRAW-HILL. EDICIÓN 22. 2005. PAG. 1319.
http://www.proedumed.com.mx/simulador/pages/examen/resultadoPregunta.faces Página 1 de 1
Simulador Proedumed 21/05/13 18:37
Bibliografía:OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. SAMUEL KARCHMER K. COLEGIO MEXICANO DE ESPECIALISTAS EN GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA.
EDICIÓN 1RA. 2006. PÁG. 401-405.
INDICAR AINES. La paciente no presenta dolor se descarta un proceso inflamatorio per se por lo
que no estaría indicado en ningún caso el uso del A NES en la paciente El
objetivo debe ser realizar el diagnóstico de la masa y con base en ello realizar el
tratamiento específico
SUPRESIÓN DE Los tratamientos más útiles contra la MPQ son de tipo empírico y mejoran pero no
METILXANTINAS. curan la enfermedad: Supresión de metilxantinas (muy efectivo): Dietas pobres
en metilxantinas (café te chocolate y bebidas carbónicas) producen mejorías en
un 60 % de los casos Tratamiento hormonal: Progesterona (el más efectivo): Se
da en forma de gel y se debe aplicar durante 2 a 3 meses para que se alcancen
niveles terapéuticos de progesterona No corresponde a una medida útil ante la
alta sospecha de cáncer
REALIZAR Es fundamental considerar el momento de la gestación en el que se realiza el
TUMORECTOMÍA diagnóstico ya que las controversias más importantes se establecen en los casos
Ó en los que el cáncer de mama aparece durante las primeras semanas de
MASTECTOMÍA. gestación Globalmente considerado el primer trimestre del embarazo supone
una gran dificultad a la hora del diseño terapéutico; la viabilidad del embrión está
muy alejada y la interacción de los tratamientos oncológicos complementarios
quimioterapia y/o radioterapia sobre el desarrollo normal del embrión provoca no
pocos interrogantes entre los autores 23 La conductas se simplifican cuando la
edad gestacional permite conseguir en un plazo de tiempo breve 7 10 semanas
una viabilidad fetal suficiente como para interrumpir la gestación Los avances de
la Neonatología permiten un pronóstico favorable de recién nacidos por encima de
las 30 semanas de gestación Teniendo en cuenta la edad gestacional podemos
decir que los protocolos terapéuticos del cáncer de mama durante el embarazo
son los mismos que para el de la mujer no gestante y se basan en el estadio de la
enfermedad situación local y estudio de extensión modificando la secuencia en
relación a su posible interacción con el embrión feto Deberás recordar que el
tratamiento principal e incluso procedimiento de estadificación será el tratamiento
quirúrgico pudiendo ir desde la tumorectomía hasta la mastectomía En el caso
de la paciente al contar ya con 33 semanas de gestación la viabilidad del
producto es alta independientemente de cuando se decida la interrupción
TAMOXIFENO. Para los casos más graves de mastalgia cíclica; se recomiendan diversos
medicamentos que son efectivos si se administran durante las últimas dos
semanas de ciclo menstrual Estos comprenden: Danazol 200mg diarios el
modificador selectivo de los receptores estrogénicos toremifeno 20mg diarios o
tamoxifeno 20mg diarios Debes considerar que la paciente esta embarazada y
que el tamoxifeno es un producto potencialmente teratogénico
Bibliografía:OBSTETRICIA Y MEDICINA PERINATAL. SAMUEL KARCHMER K. COLEGIO MEXICANO DE ESPECIALISTAS EN GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA.
EDICIÓN 1RA. 2006. PÁG. 401-405.
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Simulador Proedumed 21/05/13 18:37
Edad: -
Antecedentes: ÓBITO DE 24 SDG.
Sintomatología: -
Exploración: -
Laboratorio y/o gabinete: -
84 - LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE MORTALIDAD INTRAUTERINA DE ORIGEN FETAL Y QUE DEBERÁ CONSIDERARSE EN ESTE CASO
ES:
OLIGOHIDRAMNIOS Las causas de muerte fetal pueden ser: origen fetal (33% y para algunos
autores hasta el 45%), placentarias (30%), maternas (7%), desconocidas
(30%). Se define al oligohidramnios como la presencia de un índice de líquido
amniótico inferior a 5 o de una máxima columna vertical inferior a 2 cm.
Podemos distinguir tres grandes grupos de etiologías de oligohidramnios. 1.
Causas fetales: Crecimiento intrauterino restringido, gestación
cronológicamente prolongada, infección fetal por citomegalovirus, obstrucción
tracto urinario (obstrucción ureteral bilateral, valvas uretrales posteriores),
patología renal (agenesia renal bilateral, displasia renal multiquística bilateral,
riñones poliquísticos) y defectos del tubo neural. 2.Causas placentarias-
membranas: rotura prematura de membranas, 3. Causas maternas: medicación
materna (inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, inhibidores del enzima
convertidor de la angiotensina). LA PRINCIPAL CAUSA DE
OLIGHIDRAMNIOS ES LA FETAL Y DE ÉSTA LAS MALFORMACIONES, LO
QUE CONVIERTE AL OLIGOHIDRAMNIOS PRINCIPALMENTE EN UN
SIGNO ASOCIADO Y NO UNA CAUSA.
POLIHIDRAMNIOS El polihidramnios se define como la presencia de un índice de líquido amniótico
mayor a 24 a 25cm el cual corresponde a más de los percentiles 90 y 97.5. Se
asocia con malformaciones fetales, en especial del sistema nervioso central o
del tubo digestivo. En los casos de anencefalia se encuentra polihidramnios en
al menos un 50% de éstos. EL POLIHIDRAMNIOS NO SE CONSIDERA UN
FACTOR PRIMARIO SINO UNA PATOLOGÍA ASOCIADA PRINCIPALMENTE
CON MALFORMACIONES CONGÉNITAS Y DE ÉSTAS, LAS DEL TUBO
NEURAL OCUPAN EL PRIMER LUGAR.
MALFORMACIONES Las malformaciones fetales constituyen la primera causa de muerte fetal; las
CEREBRALES más frecuentes son las del tubo neural seguida por hidropesía, hidrocefalia
aislada y cardiopatía congénita compleja. LAS MALFORMACIONES
CEREBRALES CORRESPONDE A UNA MALFORMACIÓN CONGÉNITA DEL
TUBO NEURAL QUE CORRESPONDE AL ORIGEN MÁS FRECUENTE DE
CAUSA FETAL DE MUERTE INTRAUTERINA.
INSUFICIENCIA Se entiende como insuficiencia placentaria la incapacidad de este órgano para
PLACENTARIA ejercer correctamente sus funciones de nutrición y protección del feto,
produciéndose, como consecuencia, una alteración en la homeostasis fetal.
Los productos con hipoxia crónica pueden presentar retraso en el crecimiento
uterino y signos clásicos de sufrimiento fetal. La insuficiencia placentaria es la
principal causa de hipoxia fetal intra o anteparto, y puede provocar la muerte
intraútero, o al menos un niño que ha sufrido un grave compromiso de su
oxigenación. LA INSUFICIENCIA PLACENTARIA ES LA PRINCIPAL CAUSA
DE HIPOXIA FETAL Y NEONATAL; EL FACTOR PLACENTARIO
CONSTITUYE EL SEGUNDO LUGAR QUE DA ORIGEN A LA MUERTE
FETAL.
Bibliografía: NELSON TRATADO DE PEDIATRÍA. RICHARD E. BEHRMAN. MCGRAW - HILL. EDICIÓN 15. PAG. 542.
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85 - EL TRATAMIENTO DE ELECCIÓN EN ÉSTE TIPO DE PACIENTES PARA INDUCIR LA MENSTRUACIÓN, DEBE SER A BASE DE:
Bibliografía:MEDICINA DE REPRODUCCIÓN HUMANA. AQUILES RUIZ AYALA. EDITORES DE TEXTOS MEXICANOS. 2A.ED. 2006. PÁGS. 209-
210.
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86 - COMO PARTE DEL ABORDAJE DE LA PACIENTE, USTED DEBERÁ SOLICITAR NIVELES SÉRICOS DE:
Bibliografía:GINECOLOGIA DE NOVAK. BEREK S. JONATHAN. MC GRAW-HILL. INTERAMERICANA. EDICIÓN 12. 1996. PÁG.
854.
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Bibliografía: OBSTETRICIA. CUNNIGHAM F GARY. PANAMERICANA. EDICIÓN 21. 2004. PAG. 765.
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Edad:
Antecedentes: EMBARAZO 40SDG
Sintomatología: D LATAC ÓN COMPLETA Y CON PRODUCTO EN 3ER PLANO
Exploración: AL DA DE POLO CEFAL CO PERO ALGO MP DE LA SAL DA DEL
RESTO DEL PRODUCTO
Laboratorio y/o gabinete:
DISTOCIA DEL La distocia del trabajo de parto se dividen en el avance menor comparado con el
TRABAJO DE normal o interrupción del avance del trabajo de parto en la fase activa LAS
PARTO D STOC AS DEL TRABAJO DE PARTO SE DAN DURANTE LA FASE ACT VA
DEL TRABAJO DE PARTO LA PAC ENTE HA TERM NADO LA FASE ACT VA
DADO QUE T ENE D LATAC ÓN COMPLETA No corresponde al tipo de distocia
DISTOCIA DE La presentación cefálica se considera normal y ocurre en cerca del 97% de los
PRESENTACIÓN partos La distocia de presentación se presenta cuando ésta difiere de la cefálica
por ejemplo presentación de nalgas pélvica podálica LA PRESENTAC ÓN
CEFÁL CA EN EL PRODUCTO DE NUESTRA PAC ENTE SE CONS DERA
NORMAL POR LO QUE NO CONST TUYE UNA D STOC A DE PRESENTAC ÓN
DISTOCIA DE La distocias de partes blandas es la dificultad del trabajo de parto originado por
PARTES alguna de las estructuras q componen alcanal de parto o las causadas por la
BLANDAS presencia de órganos o tejidos que al encontrarse en la pelvis materna obstruyen
y desplazan la presentación RECUERDA QUE ANTE LA PRESENC A DE UNA
D STOC A DE PARTES BLANDAS SE HACE D FÍC L LA SAL DA DE LA
PRESENTAC ÓN POR LO QUE NO CORRESPONDE ÉSTA AL CASO C TADO
DISTOCIA DE La distocia de hombros es la alteración mecánica que se produce cuando con la
HOMBROS expulsión de la cabeza los hombros no se introducen en el canal del parto en una
situación de desequilibrio entre los diámetros pélvicos y el diámetro bisacromial El
problema puede afectar a cualquiera de los hombros o a ambos LA D STOC A DE
HOMBROS SE PRODUCE CUANDO TRAS LA SAL DA DE LA CABEZA FETAL
SE DET ENE LA PROGRES ÓN DEL PARTO
Bibliografía:GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED / CARLOS FERNANDEZ DEL CASTILLO. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2. 2003. PAG.
599.
Bibliografía:GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED / CARLOS FERNANDEZ DEL CASTILLO. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2. 2003. PAG.
600.
Bibliografía:GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA APLICADAS. ROBERTO AHUED / CARLOS FERNANDEZ DEL CASTILLO. MANUAL MODERNO. EDICIÓN 2. 2003. PAG.
601.
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