DIFERENCIACIÓN

PROLIFERACIÓN

POBLACIÓN CELULAR BASAL

CÉLULAS MADRES
MUERTE CELULAR POR APOPTOSIS
 Miocitos y Diferenciación terminal/ no
neuronas se replican

Riñón e Hígado Cels quiescentes/ proliferan

Epitelio piel, No replican/ reemplazadas

intestino y por cels nuevas desde cels
médula ósea madre
La proliferación celular puede ser estimulada
por procesos fisiológicos o patológicos
Ciclo Celular
• Epitelio (piel, cavidad oral, vagina, cuello uterino)
• Capa mucosa de todos los conductos excretores
glandulares (gl. Salivales, Páncreas, Tracto biliar)
• Epitelio columnar tracto gastrointestinal y útero
• Epitelio transicional de tracto urinario
• Células de la médula ósea
• Tejidos hematopoyéticos
 Células Madres
• Capacidad de autorrenovación y replicación asimétrica
• Contribuyen al mantenimiento de la homeostasia
tisular

Células Madres Células Madres

Embrionarias Adultas
Células Madres Embrionarias
• Pluripotenciales
• Originan todos los tejidos
del cuerpo humano
Células Madres Hematopoyéticas
Células Madres Tisulares
• Residen en los tejidos
Hígado y Epitelio
Cerebro, músculo esquelético
y cardíaco *
Células Madres Adultas
• Capacidad de diferenciación
restringida
• Específicas para un linaje
• Se obtienen de la Med Ósea
• Genera todas las células
sanguíneas
• Condrocitos, osteoblastos,
adipocitos, mioblastos,
precursores de cels
endoteliales
• EGF Y TGF-α.
EFG: Se encuentra en secreciones tisulares y fluidos
En curación de heridas: queratinocitos, macrófagos
y cels inflamatorias
Función:
Produce Erupción Dentaria
Mitógeno de céls Epiteliales, Hepatocitos y
Fibroblastos
TGF-α. Proliferación de cels Endoteliales.
Transformación Maligna
• HGF. (Factor de crecimiento Hepático)
Efecto Mitógeno
Efecto Morfógeno en el desarrollo embrionario
Favorece la migración y dispersión celular
• VEGF. Factor de crecimiento del Endotelio Vascular
Vasculogénesis
Angiogénesis
Función:
Angiogénesis en tumores, inflamación y curación de
heridas
• PDGF. Factor de crecimiento Derivado de Plaquetas
Producido por Macrófagos Activados, Céls Endoteliales,
Céls del Musc liso y Cels Tumorales.
Función:
Migración y proliferación de fibroblastos, cels de musc
liso y monocitos
• FGF. Factor de crecimiento de fibroblastos.
Angiogénesis
Reparación de Heridas. Participan en migración
de macrófagos, fibroblastos y cels endoteliales
y migración de epitelios
Hematopoyesis: diferenciación de linaje de céls
sanguíneas
Mecanismos de Señalización en el
Crecimiento Celular
 Alteraciones de la Diferenciación
y Multiplicación Celular

Dra. Mejía
Patología General y Oral
Universidad de Antofagasta
 Las células
En condiciones normales
- Cooperan entre sí
- Se especializan (se diferencian)
- Se multiplican
- Mueren
 Multiplicación Celular
alteraciones
Niveles
1. Multiplicación celular del desarrollo del
organismo. (Fecundación—Individuo adulto)
2. Muda Fisiológica. (reemplazo normal de
tejidos u órganos). Céls basales y cels
reticulares primitivas
3. Proceso Reparativo
 DIFERENCIACIÓN CELULAR
Permite originar
Poblaciones Celulares:
Con Características
Morfológicas Y
Funcionales Propias
Conforman los Tejidos Y
los Órganos
 CAPAS CELULARES
ORIGINARÁN LOS TEJIDOS QUE CONFORMAN
AL INDIVIDUO
1. HOJA SUPERIOR AL ECTODERMO: RECUBRIMIENTO
EXTERNO DEL EMBRIÓN.
SE DESARROLLAN:SNC Y SNP, EPIDERMIS, CABELLO, UÑAS,
GLÁNDULAS MAMARIAS Y SALIVAL, EPIT, SENOS
PARANASALES, CAV BUCAL, CAV NASAL, ESMALTE
2. HOJA MEDIA O MESODÉRMICA: MUSCULOS, DERIVADOS DEL
TC: HUESOS, CARTÍLAGO, SANGRE, DENTINA, PULPA,
CEMENTO, LP
3. HOJA INFERIOR O ENDODÉRMICA: EPIT DEL TRACTO GI Y SUS
GL ANEXAS, SIST URINARIO Y PARTE DEL SIST GENITAL
 Alteraciones Congénitas de la
Multiplicación y/o Diferenciación Celular
• Ocurren durante el desarrollo
de tejidos y/u órganos
(congénitas)
• Defectos morfológicos o
anormalidades estructurales de
órganos o parte de ellos
• Debido a morfogénesis
alterada
• Son de carácter irreversibles
 Malformaciones Congénitas
• Por falta de desarrollo
• Por exceso de Desarrollo
• Por ectopismo
 Malformaciones por Falta de
Desarrollo
• Agenesia:
Ausencia completa de un órgano por falta de esbozo
embrionario
• Aplasia:
Ausencia de un órgano acompañado de persistencia de esbozo
embrionario que nunca llegó a desarrollarse
• Atresia:
Forma de aplasia. En órganos huecos, reemplazo de segmento
por TC fibroso
• Hipoplasia:
Desarrollo insuficiente de un órgano + insuficiencia funcional
• Estenosis:
Hipoplasia en órganos huecos con estrechamiento del lúmen
 Malformaciones por Exceso de
Desarrollo
• Hamartoma:
Proliferación celular excesiva congénita
de un tejido presente en el lugar de
origen. Autolimitante
• Teratoma
Proliferación celular excesiva formada
por múltiples tejidos derivados de mas
de una capa germinal primitiva.
Dispuestos en forma arbitraria
TEJIDO DE ORIGEN EJEMPLO TRASFORMACIÓN
NEOPLÁSICA
HAMARTOMAS
VASOS HEMANGIOMA
LINFANGIOMAS
TEJIDO CONECTIVO FIBROMATOSIS
VASCULAR CONGÉNITA
TEJIDO OSEO EXOSTOSIS (TORUS)
DISPLASIA FIBROSA OSTEOSARCOMA
T CARTILAGINOSO CONDROMATOSIS CONDROSARCOMA
CÉLS NÉVICAS NEVUS MELANOMA
 Malformaciones por ECTOPISMO
• CORISTOMA
ÁREAS DE TEJIDO NORMAL EN UN LUGAR
DONDE HABITUALMENTE NO DEBERÍA
EXISTIR.
EJ. GRANULOS DE FORDYCE
 ALTERACIONES ADQUIRIDAS EN LA
MULTIPLICACIÓN Y/0 DIFERNCIACIÓN
CELULAR
SE PRESENTAN UNA VEZ EL TEJIDO U ÓRGANO HA ALCANZADO SU
DESARROLLO NORMAL
PUEDE AFECTAR: NUMERO DE CÉLULAS, TAMAÑO DE CÉLULAS,
DIFERENCIACIÓN CELULAR
1. ATROFIA
2. HIPERPLASIA/HIPERTROFIA
3. METAPLASIA
4. DISPLASIA
 DISPLASIA
• Alteración de Células Adultas
• Presentando variación de volumen, forma y
organización
• Displasia Trastorno del Desarrollo
• Células Epiteliales con cambios proliferativos atípicos
como reacción inflamatoria o irritación crónica
• Cerca de trasformación cancerosa, pero no llegan a la
misma
 Cambios Epiteliales en la Displasia.
Criterios.
• Estratificación irregular del epitelio
• Hiperplasia de células basales
• Forma de gota invertida de prolongaciones epiteliales
• Mitosis anormales y aumentadas
• Perdida polaridad de células basales
• Aumento relación núcleo-citoplasma
• Pleomorfismo celular/nuclear
• Hipercromatismo nuclear
• Nucléolos prominentes
• Queratinización de céls del estrato espinoso
(intraepitelial)
• Mantención de la MB
• Perdida de la adherencia celular
ALTERACIONES CELULARES
NUCLEOLOS MITOSIS
PROMINENTES AUMENTADAS

NUCLEOS
HIPERCROMÁTICOS
MITOSIS
ANORMALES
PLEOMORFISMO
CELULAR

CELULAS
ALTERACIÓN MULTINUCLEADAS
NUCLEO -
CITOPLASMA
ALTERACIONES ARQUITECTÓNICAS
Displasia
• Leve
(3 criterios)
• Moderada
(6 criterios)
• Avanzada o Ca in
situ
(más de 6 criterios)
 CARCINOMA IN SITU
Neoplasia premaligna que no ha invadido la
membrana basal aunque muestra
características citológicas de tumor maligno.