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Organos Linfoides
Organos Linfoides
rganos linfoides
Sntesis realizada por:
www.quimicaclinicauv.blogspot.com
Julio 2009
rganos linfoides
Los rganos linfoides primarios son donde las clulas del sistema inmune se
diferencian a partir de clulas madre, proliferan y maduran hacia clulas con
capacidad efectora. En estos rganos linfoides adquieren sus receptores
antignicos especficos, y tambin aprenden a discriminar entre autoantgenos,
que sern tolerados y antgenos extraos que sern atacados (Fig. No. 2).
Los rganos linfoides primarios son los lugares en los que se produce
mayoritariamente la linfopoyesis. En ellos, los linfocitos se diferencian a partir de
las clulas madre linfoides, proliferan y dan lugar, finalmente, a clulas maduras
funcionales. En los mamferos, las clulas T maduran en el timo, mientras que las
clulas B maduran en el hgado del feto y en la mdula sea.
En los lobulillos del timo se pueden distinguir al menos tres tipos diferentes de
clulas epiteliales, de acuerdo con su distribucin, estructura, funcin y fenotipo.
Son las clulas epiteliales nodriza de la corteza externa, las clulas epiteliales
corticales, que forman la red epitelial, y las clulas epiteliales medulares, que se
suelen disponer en forma de agregados. En los lobulillos del timo tambin se
encuentran clulas dendrticas interdigitantes (CDI) y macrfagos (ambos
procedentes de la mdula sea) especialmente en la zona limtrofe entre la
corteza y la mdula.
Los linfocitos T ms inmaduros llegan a la corteza del timo a travs de los vasos
sanguneos. Los precursores de los Linfocitos T llegan por va arterial llegan a la
corteza y a travs de los capilares pasan a la mdula, de la mdula salen por los
capilares venosos. Los linfocitos se diferencian en el trayecto de la corteza a la
mdula. La diferenciacin consiste en la presentacin por parte de las clulas
epiteliales de sus protenas HLA sucediendo la llamada seleccin positiva.
Despus las clulas dendrticas y los macrfagos ensean a los timocitos los
antgenos HLA con pptidos propios en su hendidura (seleccin negativa).Con
esta seleccin se eliminan el 95 % de los posibles linfocitos T. La seleccin
positiva (elimina linfocitos T con receptores poco apropiados) se realiza en la
corteza y en la seleccin negativa (mdula) se eliminan los linfocitos que
reconocen elementos propios del organismo.
El timo de los mamferos experimenta una involucin a lo largo del tiempo. En los
seres humanos, la atrofia comienza en el momento de la pubertad, y prosigue a lo
largo de toda la vida del individuo. La involucin timica se inicia en la zona cortical,
que puede llegar a desaparecer totalmente, aunque sigan persistiendo restos
medulares. La atrofia cortical est relacionada con la sensibilidad de los timocitos
corticales a los esteroides. Sin embargo, es posible que durante la vida adulta se
sigan produciendo linfocitos T en el timo, aunque en pequeas cantidades.
Los rganos linfoides secundarios son el bazo, los ganglios linfticos y los tejidos
asociados a mucosas (TLAM), entre los que se encuentran las amgdalas y las
placas de Peyer del leon. Los rganos linfoides secundarios proporcionan a los
linfocitos un entorno en el que stos pueden interaccionar entre s, con las clulas
accesorias y con los antgenos. Una vez concluido el desarrollo de los linfocitos
en los rganos linfoides primarios, dichas clulas migran hacia los tejidos
perifricos secundarios (Fig. No. 6).
El bazo responde ante los antgenos transportados por la sangre, mientras que los
ganglios linfticos protegen al organismo frente a los antgenos que transporta el
sistema linftico, procedentes de la piel o de superficies internas. En ambos casos,
las respuestas frente a los antgenos consisten en la secrecin de anticuerpos
hacia la circulacin y en respuestas locales mediadas por clulas.
El sistema de mucosas ejerce una proteccin frente a los antgenos que penetran
directamente en el organismo a travs de los epitelios mucosos y en l se produce
el primer encuentro (iniciacin) entre el antgeno que penetra por las superficies
mucosas y las clulas inmunes. As, se suelen encontrar tejidos linfoides
asociados a las superficies que recubren el tracto intestinal (tejido linfoide
asociado al intestino, o TLAI), el tracto respiratorio (tejido linfoide asociado a los
bronquios, o TLAB) o el tracto genitourinario. En estos casos, el principal
mecanismo efector es la secrecin directa de IgA (IgAs) sobre la superficie del
epitelio mucoso en cuestin.
El bazo
La pulpa blanca est formada por tejido linfoide, la mayor parte del cual est
dispuesto alrededor de una arteriola central, y que se denomina capa linfoide
periarteriolar. La CLP contiene zonas de clulas T y zonas de clulas B; las
clulas T se encuentran situadas alrededor de la arteriola central; las clulas T se
encuentran situadas alrededor de la arteriola central; las clulas B se pueden
encontrar organizadas en forma de folculos primarios no estimulados
(agregados de clulas B vrgenes) o folculos secundarios estimulados (en los
que aparece un centro germinal con clulas de memoria).
La pulpa roja, es un tejido est formado por sinusoides y cordones celulares, que
contienen macrfagos residentes, eritrocitos, plaquetas, granulocitos, linfocitos y
numerosas clulas plasmticas. Adems de las funciones inmunitarias que
desempea, el bazo constituye tambin un reservorio de plaquetas, eritrocitos y
granulocitos. El bazo es el lugar en que son destruidos las plaquetas y los
eritrocitos envejecidos, en un proceso que se lleva a cabo en la pulpa roja y se
denomina hemocatresis (Fig. No. 8).
Figura No.9. Estructura de la pulpa blanca del bazo. La pulpa blanca se separa por la
vaina periarteriolar linfoide (PALS) rodeada de clulas B. Dentro de cada folculo primario
existe un grupo de clulas foliculares dendrticas (FDC). El (BC) se cree que representan
las zonas por las que linfocitos entran y salen de la pulpa blanca.
Los ganglios linfticos forman parte de una red que filtra los antgenos contenidos
en el lquido intersticial de los tejidos y en la linfa durante el transporte de estos
lquidos desde la periferia hasta el conducto torcico y los restantes conductos
colectores principales. Los ganglios linfticos se suelen encontrar situados en los
puntos de ramificacin de los vasos linfticos.
Existen determinadas zonas que drenan regiones superficiales y profundas del
organismo, como el cuello, las axilas, las ingles, el mediastino y la cavidad
abdominal, en las que se observa una acumulacin estratgica de ganglios
linfticos. Los ganglios linfticos que protegen a la piel son superficiales, y se
denominan ganglios subcutneos. Los ganglios linfticos profundos, que protegen
a las mucosas respiratoria, digestiva y genitourinaria, se denominan ganglios
viscerales o profundos.
Cuando la linfa fluye desde los vasos aferentes hasta los eferentes, estas clulas
fagociticas capturan las partculas antignicas contenidas en las misma y las
transportan hasta el tejido linfoide del ganglio linftico. El crtex contiene
agregados de clulas B, formando folculos primarios o secundarios, mientras que
las clulas T se encuentran situadas principalmente en el paracrtex. Por tanto,
cuando una zona de la piel o de una mucosa se ve expuesta a un antgeno
dependiente de clulas T, las clulas T del paracrtex de los ganglios linfticos
que drenan dicha zona proliferan activamente.
Los centros germinales estn rodeados por un manto de linfocitos. Las clulas B
de esta capa contienen grandes cantidades de IgM e IgD de superficie. En la
mayor parte de los folculos secundarios, este manto o corona se encuentra
engrosada en direccin a la cpsula del ganglio. Los folculos secundarios
contienen, CPA dendrticas foliculares, algunos macrfagos y escasos linfocitos T
CD4 que interaccionan con las clulas dendrticas del centro germinal. Parece que
todas estas clulas, junto con los macrfagos especializados de los senos
marginales, desempean un papel en las respuestas de las clulas B y,
especialmente, en el desarrollo de las clulas B de memoria, que probablemente
es la funcin principal de los centros germinales.
Linfocitos de mucosas
Estos linfocitos estn situados en el tejido conjuntivo que forma la lmina propia y
en el seno del tejido epitelial. Los linfocitos de la lmina propia (LLP) son
principalmente clulas T activadas, pero tambin se observa la presencia de
numerosas clulas B activadas y clulas plasmticas. Estas clulas plasmticas
secretan principalmente IgA, que atraviesa las clulas epiteliales y es liberada a la
luz del conducto en cuestin.
Los linfocitos intraepiteliales (LIE) son principalmente clulas T, que presentan
caractersticas fenotpicas diferentes de las de los LLP. La mayora de las clulas
T LLP y LIE pertenecen a la subpoblacin CD45RO de clulas de memoria. Se
sabe que los LIE liberan citocinas, entre las que se encuentran el IFNy e IL-5. Se
ha sugerido que los LIE pueden estar encargados de la deteccin de clulas
propias mutantes o infectadas por virus.
Una vez que alcanzan los tejidos secundarios, los linfocitos no se limitan a
permanecer all; muchos de ellos se desplazan de un rgano linfoide a otro a
travs de la sangre y de la linfa.
Se cree que entre los linfocitos y las clulas endoteliales se establecen varias
interacciones receptor-ligando diferentes, que sirven para dirigir los linfocitos hacia
los rganos diana. Estas interacciones se producen mediante unas adresinas
expresadas por las clulas endoteliales, como MadCAM-1 presente en los
endotelios en el tejido intestinal o VCAM-1 de otras clulas endoteliales.
Una de las diferencias entre el sistema TLAM y los rganos linfoides sistmicos es
que las clulas linfoides asociadas a mucosas circulan principalmente a travs del
sistema linfoide de mucosas. As, las clulas linfoides estimuladas de las placas
de Peyer atraviesan los ganglios linfticos regionales y son vertidas al torrente
circulatorio, pero retornan rpidamente a la lmina propia del intestino. Esta
recirculacin especfica es posible debido a que las clulas linfoides reconocen
molculas de adherencia de tipo adresinas expresadas especficamente por las
clulas endoteliales de las vnulas poscapilares de la mucosa, y que no se
encuentran presentes en las VEA de los ganglios linfticos. Por ello, la
estimulacin antignica en una zona de la mucosa induce una respuesta de
anticuerpos que afecta, predominantemente al TLAM.
Bibliografa:
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