Mielopoyesis

Mieloblasto: 14-20 micras. Gránulos ausente. Citoplasma azul oscuro. Núcleo redondo u oval. Cromatina delicada. 3-5 núcleos. Relación n/c
alta.

Promielocito: 15 a 21 micras gránulos ausentes. Citoplasma azul oscuro. Núcleo redondo u oval, cromatina como encaje. Nucléolos presentes.
Relación n/c alta pero menos que en el mieloblasto
Mielocito: 16-24 micras. Gránulos pequeños específicos. Citoplasma rosa claro. Núcleo redondo cromatina más condensada que en el
promielocito, ausencia de nucléolos. Relación n/c disminuida.

Metamielocito: 12- 18micras. Granulos especificos para cada tipo de granulocito. Citoplasma rosado. Nucleo cromatina condensada se tiñe de
morado oscuro, forma de frijol. Relacion n/c disminuida

metamielocito
eosinofilo

metamielocito neutrófilo
Cayado: 9-15 micras gránulos específicos para cada tipo de granulocito. Citoplasma rosado. Núcleo cromatina picnotica, en los extremos del
núcleo en forma de herradura. Relación n/c disminuido

Granulocitos: 9:15 micras. Granulos específicos para cada tipo de granulocito. Citoplasma rosado. Nucleo segmentado de 2-4 lobulos
cromatina condensada. Relación n/c disminuida.
 Neutrofilia: aumento en la producción de los neutrófilos y puede deberse a varios mecanismos.

Aumento en la producción medular como respuesta a producción medular como respuesta a

procesos infecciosos, inflamatorios etc
Liberación rápida del compartimiento medular a sangre periférica: propia de procesos agudos
liberación de endotoxinas y tratamiento con corticoides
Dermasginacion de los neutrófilos: ejercicio vigoroso, estrés físico y emocional

Neutropenia disminución de los neutrófilos cifras inferiores de 1800/mm3

Nos indica poca cantidad de glóbulos blanco.

Eosinoflia
Vinculada a procesos alérgicos y parasitarios, estas son casi siempre
las causas que la desencadenan además de eso puede ser el
resultado de enfermedades comunes de la piel y reacciones a
medicamentos
 Basófilia
Aumento en el número absoluto de los basófilos circulantes por encima de 200 cel/mm3.
Cuando ellas están aumentadas su contenido enzimático son consideradas “bolsas suicidas” por la gran
cantidad de histamina que contienen
Causas de la basofilia: infecciones virales, alergia o inflamación, endocrinopatías, tumorales

Alteraciones nucleares. Desviación a la izquierda: se presenta cuando hay un aumento de cayados o células en
banda en sangre periférica, y esto puede darse por que exista un proceso infeccioso que este estimulando la
producción y liberación de neutrófilos de manera rápida a nivel medular

Cuadro leucoeritroblastico es otra alteración cualitativa se presenta cuando hay procesos hemorrágicos severos o
hemolisis. Si un paciente tiene pérdida de sangre estimula la producción urgente de eritrocitos por lo que van a ser
liberados a s/p precursores eritroides como eritroblasto ortocromatico basófilos policromaticos y se van a observar
también precursores de origen mieloide con un aumento de leucocitos.
La célula señalada es un eritroblasto
Alteraciones cualitativas de la serie granulocitica
Granulaciones toxicas son la presencia de granulaciones primarias que se hacen evidente en un proceso infeccioso
severo

Los cuerpos de dohle que están compuesto por restos de arn.

La vacuolizacion citoplasmática que se presenta por la digestión del citoplasma al ser liberado el contenido de las
granulaciones secundarias de los neutrófilos cuando tratan de destruir alguna bacteria y entonces destruyen también
parte del citoplasma

Bastones de auer

Infecciones severas

Se cree son restos de arn nuclear, por maduración defectuosa, secundaria a aumento de las demandas por
infección severa

Granulaciones toxicas se observan como sucias el segmentado

neutrófilo
 Hipersegmentado neutrófilo es el mismo policito sus lobulaciones van a ser por
encima de 4 o 5, algunas causas por la que se presenta es la deficiencia de ácido fólico
y o vitamina b12, infecciones crónicas o infecciones a largo plazo, síndromes
mielodisplasicos o hipersegmentacion hereditaria. Es decir el individuo nace con este
tipo de alteración.

Anomalías hereditarias

Pelger-huet: herencia autosómico dominante. En la formula leucocitaria puede interpretarse

erróneamente como una desviación a la izquierda, con cayados y metamielocitos falseados

La ventaja que tiene esta patología es que El segmentado neutrófilo es completamente

funcional
Linfoblasto: 10-18 micras. Núcleo redondo u oval, sin hendidura. Membrana nuclear definida, localización
central. Nucléolos 1-2 pequeños de color azul pálido. Cromatina bandas finas color rojo-purpura claro.
Citoplasma escaso entre moderada e intensamente basófilos. No gránulos. Relación n/c alta.

Prolinfocito. Tamaño igual o más pequeño que linfoblasto. Núcleo redondo, oval y en ocasiones
ligeramente indentado. Nucléolo 1 bien delimitado. Cromatina moderada tendencia a la
condensación. Citoplasma más abundante que el del linfoblasto, moderadamente basófilo. Puede
tener algunos granulos azurofilos. Relación n/c 4.5:1

Linfocito grande: 12- 16 micras

Núcleo redondo u oval, puede estar ligeramente indentado y localizado excéntricamente

Cromatina menos compacta que el linfocito pequeño

Citoplasma abundante y de color azul claro. Escasos gránulos azurofilos

Relación n/c variable

 Linfocito mediano: 10-12 micras. Núcleo redondo u oval, puede estar ligeramente indentado.
Nucléolo no tiene. Cromatina agrupada ero notan densa como la del linfocito pequeño. Citoplasma
más abundante que el linfocito pequeño. Azul pálido. Puede tener o no escasos gránulos azurofilos

Linfocito pequeño: 7-9 micras. Núcleo redondo u oval, puede presentar pequeñas hendiduras.
Nucléolo no tiene. Cromatina densa y agrupada, patrón burdo de cromatina. Citoplasma escaso anillo
de citoplasma azul celeste. Relación n/c 5:1

Inmunoblasto: se puede diferenciar a celula de memoria o efectora. 12 a 25micras nucleo central,

nucléolos prominentes, cromatina nuclear de patrón fino, citoplasma abundante
Linfocito reactivo: basofilia difusa o localizada en el citoplasma. Vacuolas presentes.

Membrana citoplasmática forma de muesca por eritrocitos circulantes.

Núcleo redondo pero a veces alargado estirado o irregular.

Cromatina en forma dispersa.

Linfocito reactivo también se conoce como estimulado transformado, atípico, activado y

leucocitoide.

Maduración de la serie monocitica

El monocito tiene como característica que parece como vidrio esmerilado.

La cromatina tiene espacios claros y oscuros Presenta una cromatina laxa,
el citoplasma tiene granulaciones finas, contiene muchas enzimas porque
es una célula que se va a convertir en macrófago y ese contenido
enzimático va ayudar a la eliminación de las partículas extrañas
Monoblasto: 12 a 20 micras. Núcleo redondo u oval, membrana uniforme. Nucléolo 1-2. Cromatina
fina y delicada de color purpura claro (laxa). Citoplasma azul plomizo y no granulado, suele presentar
protrusiones a modo de casquetes. Relación n/c 2:1

Promonocito: 12 a 18 micras. Núcleo aspecto morfológico irregular, con pliegues e

indentaciones. Nucléolos: 0-1. Cromatina fina patrón de cromatina regular. Citoplasma
relativamente amplio, menos basófilo que monoblasto y contiene un fino polvillo
granular azurofilo. Relación n/c 2:

Se observa a la 1una se ven unas células que tienen unas granulaciones de color naranja
y tienen un núcleo ligeramente arriñonado esta célula se identifica como un
metamielocito eosinofilo.

Si observan como a las 6 se ven unas células con un núcleo bien redondito como una al
lado de la otra eso sería un eritroblasto policromatico incluso pudiera hablarse de un
ortocromático pero habría que visualizar muy bien la cromatina. El de lado izquierdo
pudiera ser ortocromatico porque tiene la cromatina picnotica y homogena
Monocito: 12 a 16 micras. Núcleo voluminoso adopta forma de herradura, indentado o
doblado

Nucléolo no tiene

Cromatina aspecto peinado en finas franjas cromáticas de color purpura claro

Citoplasma abundante, tonalidad plomiza número variable de gránulos finos de color lila o
azul rojizo

Relación n/c 1:2

Macrófago: núcleo redondo

Presencia de nucléolos

Citoplasma de color azul

Aumento en el retículo endoplasmico, lisosoma y mitocondrias

Recibe diferentes nombres de acuerdo a su localización en el cuerpo. Ej en hígado cel de

kupffer
 Monocitos con vacuolizacion citoplasmática con algún tipo de estimulación para destruir alguna partícula
extraña y se libere el contenido de sus gránulos para eliminar esa partícula extraña y digieren parte del
citoplasma

Plasmocito: forma celular ovoide, más estrecho en un extremo que en el otro

Núcleo redondo excéntrico

No posee nucléolos

Cromatina densa

Citoplasma: de color azul intenso. Presenta halo perinuclear acromofilo

También se llama célula mielomatosa madura

Eritropoyesis

20-25 micras. Redondo. Núcleo grande. Cromatina laxa heterogénea. Eso nos indica que la célula es bastante
inmadura. Dos o más nucléolos. Presenta basofilia citoplasmática y es indicativo de actividad en la síntesis de
proteínas.

Citoplasma escaso de color azul intenso

Contenido elevado de arn

Membrana citoplasmática ligeramente irregular.

División por mitosis

15- 20 micras. Redondo. Núcleo menos grande. Cromatina más condensada.

Citoplasma más abundante y azul se divide 2 veces.

División por mitosis.

8-12 micras redondo. Núcleo mediano. Cromatina condensada.

Citoplasma abundante con matices rojizos

Aumenta la hemoglobina y disminuye el arn

Se divide por mitosis.

En esta etapa hay síntesis de hemoglobina

7-10 micras. Redondo. Núcleo pequeño y excéntrico. Hasta este estadio hay mitosis. La cromatina muy
condensada, es homogénea.

Citoplasma muy abundante y rojizo.

Producción completa de hb.

No se divide.

8-9 micras. Redondo sin núcleo. Contiene organelas.

Restos de arn en el citoplasma.

Permanece 2-4 días en medula ósea y un día en sangre periférica.

0,5-1,5% valores normales

7-8 micras.

80-100fl

Disco bicóncavo. Sin núcleo

Citoplasma rojizo, por la hemoglobina.

Sin organelas. Membrana lipoproteica. Elástico

Otras imágenes linfoblastos

Blastos