DETERMINACION DE CARBONATO DE CALCIO MEDIANTE UNA

TITULACION EN RETROCESO.
Emmanuel Yozeth Hamburger Romero, Diego Alexis lvarez Blanco, Wilmer Jos
Urrutia Orozco Facultad de Facultad de Ingenieras y Arquitectura, Universidad de
Pamplona, Colombia, Octubre 2010.
RESUMEN.
Carbonato es un compuesto qumico que contiene los elementos de carbono (C), y
Oxigeno (C), en una proporcin fija de peso formando el anin CO 32-. El CaCO3 es una
sustancia muy abundante en la naturaleza, formando rocas, calizas y mrmoles. Se
determin el porcentaje de carbonato de calcio en diferentes muestras, mediante
titulacin en retroceso y utilizando factores de dilucin; cuando este reacciona con las
moles de HCl para cierto volumen requerido de esta solucin quedando as moles en
exceso; las cuales reaccionaron con las moles de NaOH; determinando as el punto de
equivalencia, partiendo de las concentraciones conocidas tanto de la base como el
cido y del volumen requerido durante el proceso de titulacin.
Palabras claves: Titulacin en Retroceso.
INTRODUCCIN:
Los carbonatos son insolubles en su mayora,
excepto los del primer grupo de la Tabla
Peridica y los de amonio; por lo que para su
determinacin se emplea un mtodo indirecto.
El Carbonato de Calcio (CaCO3) se disuelve
en HCl de concentracin conocida, agregando
un exceso de este ltimo. El exceso de HCl se
titula con una base fuerte (NaOH), tambin de
concentracin conocida.
La reaccin que se lleva a cabo es:
CaCO3 + 2HCl CaCl2 + H2O + CO2
Se reconoce porque produce efervescencia al
desprender CO2.
El exceso de HCl se titula con: NaOH
HCl + NaOH Na+ + Cl- + H2O
A este tipo de titulacin se le conoce como:
titulacin por retroceso.
Gravimetra: es la parte del anlisis
cuantitativo que se basa en la determinacin
de un compuesto por la formacin de un
producto insoluble, estable y fcil de pesar, en
cual intervenga el elemento o compuesto a
analizar.
Leyes de la Estequiometria: Se relaciona
con las proporciones en que se combinan los

elementos o compuestos en las reacciones

qumicas.
Volumetra: Se basa en la reaccin de
dos volmenes de dos soluciones, una
de las cuales es de concentracin
conocida y de la otra se quiere
determinar; generalmente se expresa en
trminos de concentracin NORMAL y se
auxilia de la tcnica de la titulacin.
MATERIALES, EQUIPOS E INSUMOS.

Balanza Analtica.
Agitador Magntico.
Magneto
Mufla.
Desecador.
Estufa.
Material por grupo.

3 Vidrio Reloj.
1 Esptula.
1 Varilla de agitacin y Frasco lavador.
1 Pipeta Volumtrica de 25 mL.
1 Pipeta graduada de 5 mL.
1 Probeta de 50 mL
2 Soporte Universal
1 Pinza.

2 Bureta de 50 mL.
2 Vasos de 100 mL.
1 Balanza de tres brazos
5 Erlenmeyer de 125 mL.
2 Erlenmeyer de 250 mL.
2 Balones aforados de 250 mL.
1 Baln Aforado de 100 mL.

REACTIVOS.

NaCl
NaOH
HCl Concentrado.
Indicador Fenolftalena.
Indicador Verde de Bromocresol.
Ftalato cido de potasio.
Carbonato de Sodio.
Carbonato de Calcio

y se procedi con la titulacin, hasta que el

indicador cambiara de color.
RESULTADOS:
Ensay
ftalato de
o
cido de
potasio (g)
1
0,2003
2
0,2010

Figura
Patrn.

1:

Volumen
de NaOH
(mL)
10,4
10

Estandarizacin

NaOH

PROCEDIMIENTO.
Se prepararon 250 mL de las soluciones
patrones de NaOH y HCl al 0.1 M cada una.
Posteriormente se estandariz cada solucin,
la solucin de NaOH se estandarizo con
ftalato cido de potasio, utilizando el indicador
fenolftalena y la solucin de HCl se
estandarizo con Carbonato de sodio,
utilizando
como
indicador
verde
de
bromocresol.
Luego se pes en la balanza analtica 0.3112g
de CaCO3, se colocaron en un erlenmeyer de
250 mL y diluyeron con 75 mL del cido
patrn. Se agit hasta que quedara
homognea. Ya preparada la solucin se
agregan 3 gotas de fenolftalena, luego se
llena una bureta de 50 mL con NaOH patrn,
y se ejecuta la titulacin hasta el cambio de
color del indicador.
Por ltimo se pes 0.4012g de CaCO 3 se
colocan en un erlenmeyer de 250 mL y se
diluy con 75 mL de cido patrn. Luego esta
disolucin se agreg del erlenmeyer a un
baln aforado de 100 mL y se aforo con agua
destilada, se agita hasta que est totalmente
homognea. Luego en tres erlenmeyer de
125 mL se agregaron 25 mL de la solucin del
baln aforado; y a cada erlenmeyer se le
agregan 3 gotas de fenolftalena, luego a una
bureta de 50 mL se llen con el NaOH patrn

0.2003g KHC8H4O4
#moles=W(g)/P.M
#moles=0.2003g/204.2mol/g
#moles=9.804x10-4
#moles KHC8H4O4 #moles de NaOH.
M=#moles/Lsln
M=9.804x10-4moles/0.0104L
M=0.09427
0.2010g KHC8H4O4
#moles=0.2010g/204.2 mol/g
#moles=9.843x10-4
M=9.843 x10-4moles/0.01Lsln
M=0.09843
Promedio de Molaridad de NaOH.
=(0.09427M + 0.09427M)/2
=0.09635M
Ensayo
1
2

Carbonato
de Sdio
(g)
0,2003
0,2000

Volumem
de HCl
(mL)
38.2
37.7

Figura 2: Estandarizacin HCl Patrn

Las mol en exceso de HCl se titulan con la

base patrn:
0.0155L NaOH*(0.09635mol NaOH/1L
NaOH)* (1mol de HCl/1mol
NaOH)=1.49x10-3 mol HCl
HCl que reaccionaron con le CaCO3
2HCl+Na2CO32NaCl+H2O+CO2
0.2003g Na2O3
#moles=W(g)/P.M
#moles=0.2003g/106mol/g
#moles=0.001889
CAVA=2(CBVB)
#moles=(CBVB)
CA=2(CBVB)/VA
CA=2(0.001889moles)/0.0382L
CA=0.09890M
0.2000g Na2O3
#moles=0.2000g/106mol/g
#moles=0.001887
CA=2(0.001887moles)/0.0377L
CA=0.1001M

(7.46x10-3-1.49x10-3)=5.97x10-3 mol
HCl que reaccionaron con el CaCO3
5.97x10-3mol HCl*(1mol CaCO3/2 mol de
HCl)* (100CaCO3/1mol CaCO3)=0.299 g
CaCO3
Porcentaje de CaCO3 en la muestra.
%CaCO3=(2.99g/0.3112g)*100=96.07
%
Tabla 4: Anlisis del CaCO3 por titulacin en
retroceso utilizando factores de dilucin.
Peso
CaCO3(g)

Volumen
de HCl
(ml)

0.4012

75

Promedio de Molaridad de HCl.

=(0.09890M+
0.1001M)/2
=0.0995M
Peso
CaCO3
(g)
0.3112

Volumen
HCl (mL)

Volumen
NaOH (mL)

75

15,5

Volumen
NaOH (mL)
0,3
0,1
0,2

Figura 3: Anlisis de CaCO3 por

titulacin en retroceso.

Moles en Exceso
Ensayo 1
Moles En Exceso=VB x CB
4

Moles de HCl agregadas.

0.075L de HCl * (0.0995/1L HCl)
=7.46x10-3 moles de HCl

=3x10-

L*0.09635M
Moles En Exceso=2.890 x 10-5
C1V2=C2V2
C2= C1V2/V2
C2 =
(0.0995M
mL=0.0746M.

75

mL)/100

#moles=0.0735*0.025L
#moles=0.00183.
Moles que reacionaron con el CaCO3
(1.83x10-3)-(2.890x10-5)=1.180x10-3
moles.
0.00183*(1 mol de CaCO3)
Ensayo 2.
Moles En Exceso=VB x CB

=1x10-

L*0.09635M
Moles En Exceso=9.635 x 10-6
C2 =
(0.0995M
mL=0.0746M.

75

mL)/100

En los ensayos 1, 2 y 3 de titulacion en

retroceso utilizando fatores de dilucion se
puede observar que a medida que se agrega
mas agua estas soluciones disminuyen su
concentracion, pero al utilizar factores de
dilucion se analisa que esta no disminuye su
concentracion si no que la mantine.
CONCLUSIN

#moles=0.0735*0.025L
#moles=1.8375 x 10-3
Moles que reacionaron con el CaCO3
(1.83x10-3)-(9.635x10-6)=1.8278x10-3
moles.
Ensayo 3.
Moles En Exceso=VB x CB
4

=2x10-

L*0.09635M
Moles En Exceso=1.927 x 10-5
C2 =
(0.0995M
mL=0.0746M.

Con el analisis de 0.3112 g de CaCO 3 se

puede decir que las moles de HCl que
reaccionan con este son muchas los moles ya
que el porcentaje de la muestra de CaCO3 es
de 96.07% lo cual es la razon de la reaccion
del HCl sea complementaria de este
procedimiento.

75

mL)/100

#moles=0.0735*0.025L
#moles=1.8375 x 10-3
Moles que reacionaron con el CaCO3
(1.83x10-3)-(1.927x10-5)=1.810
x10-3
moles.
ANALISIS DE RESULTADOS.
En esta practica podemos observar que en la
estandarizacin de ambas soluciones se
aceran a la concentracion que se pidio hallar
para realizacion del laboratorio, como
podemos ver en los promedios del NaOH es:
0.0935 M y se pidio preparar la solucion al 0.1
M lo cual indica que la solucion estuvo bien
preparada; con el HCl tambien se puede decir
que la solucion estuvo bien preparada ya que
el promedio de esta es 0.0995 M.

Por medio de la titulacion en retroceso se

puede determinar la cantidad de CaCO 3 en
una solucin.
Preparando soluciones y utilizando factores
de dilucin se puede concluir que a medida
que se diluye la solucion esta baja la
concetracin; pero las alicuotas que se toman
de la solucion patron es la misma de la
muestra que se titula.
Preparando soluciones patrones de NaOH y
HCl se puede determinar las cantidad de HCl
en una muestra o solucin.
BIBLIOGRAFIA.
Chang, Raymond y College, Williams. Qumica. (7 a
ed.). Bogot: McGraw-Hill, 2002. 135-136p.

ANEXOS.
TITULACION POR VOLHARD
Las reacciones de precipitacin tienen varias aplicaciones en anlisis: en mtodos gravimtricos, en
volumetras de precipitacin y en separaciones. La gravimetra, que era una parte muy importante
de la qumica analtica, se ha desarrollado menos rpidamente que otros aspectos del anlisis y no
ocupa actualmente un lugar predominante. La volumetra de precipitacin ha sido siempre de
aplicacin restringida debido a que la mayora de las reacciones de precipitacin no cumplen con
los requisitos de ser reacciones rpidas y de estequiometra adecuada. En las separaciones, las
reacciones de precipitacin se utilizan de dos maneras; de una parte, el precipitado obtenido es
quien tiene inters en s mismo, y, de otra, acta como colector de otra sustancia de inters.
Mtodos Gravimtricos: La gravimetra consiste en la separacin de una sustancia por precipitacin
seguida de su aislamiento y pesada en una forma de composicin conocida, La gravimetra incluye
tambin otros procesos, tales como la volatilizacin y la electrodeposicin.
Aunque los mtodos gravimtricos generalmente son lentos y engorrosos, poseen la ventaja de que
para macrocantidades de muestra sus limitaciones son escasas. Se han desarrollado mtodos
gravimtricos para casi todos los elementos.
Un reactivo precipitante se puede adir por mezcla directa, por formacin en una reaccin qumica
homognea, o por generacin electoltica. Los precipitantes orgnicos son con frecuencia tiles. La
forma de precipitacin y la forma de pesada no son generalmente las mismas. Por ejmplo, aunque
el Ca se puede precipitar y pesar como oxalato, generalmente este se pesa despus de convertirlo
sea en xido por fuerte calentamiento, sea en sulfato por reaccin con sulfato amnico.
Los precipitados normalmente deben lavarse. La solucin de lavados se elige con vistas a
minimizar las prdidas por solubilidad y los efectos de coprecipitacin o peptizacin.