Bomba sodio-potasio

En qumica, la bomba sodio-potasio es una protena de membrana fundamental en la fisiologa

de las clulas excitables que se encuentra en todas nuestras membranas celulares. Su funcin es
el transporte de los ines inorgnicos ms comunes en biologa (el sodio y el potasio) entre el
medio extracelular y el citoplasma, proceso fundamental en todo el reino animal.

Na+-K+-ATPasa
Descubrimiento
Esta protena la caracteriz el dans Jens Skou por casualidad en los aos 50, y por ello recibi el
premio Nobel en 1997. Desde entonces la investigacin ha determinado muchos de los aspectos
tanto de la estructura y funcionamiento de la protena, como de su funcin en la fisiologa, de
tremenda importancia en medicina.
Funcionamiento y estructura de la bomba
Estructura proteica La bomba sodio potasio ATPasa (adenin-tri-fosfatasa) es una protena de
membrana que acta como un transportador de intercambio anti porte (transferencia simultnea de
dos solutos en diferentes direcciones) que hidroliza ATP. Es una ATPasa de transporte tipo P, es
decir, sufre fosforilaciones reversibles durante el proceso de transporte. Est formada por dos
subunidades, alfa y beta, que forman un tetrmero integrado en la membrana. La subunidad alfa
est compuesta por ocho segmentos transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del
ATP que se localiza en el lado citoslico de la membrana. Tambin posee dos centros de unin al
potasio extracelulares y tres centros de unin al sodio intracelulares que se encuentran accesibles
para los iones en funcin de si la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola
regin helicoidal transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la actividad
ATPasa. La enzima est glucosilada en la cara externa (como la mayora de protenas de
membrana) y requiere de magnesio como confector para su funcionamiento ya que es una ATPasa.
Funcionamiento
El funcionamiento de la bomba electro gnica de Na+/ K+(sodio-potasio) , se debe a un cambio de
conformacin en la protena que se produce cuando es fosforilada por el ATP. Como el resultado de
la catlisis es el movimiento transmembrana de cationes, y se consume energa en forma de ATP,
su funcin se denomina transporte activo. La demanda energtica es cubierta por la molcula de
ATP, que al ser hidrolizada, separa un grupo fosfato, generando ADP y liberando la energa
necesaria para la actividad enzimtica. En las mitocondrias, el ADP es fosforilado durante el
proceso de respiracin generndose un reservorio continuo de ATP para los procesos celulares
que requieren energa. En este caso, la energa liberada induce un cambio en la conformacin de
la protena una vez unidos los tres cationes de sodio a sus lugares de unin intracelular, lo que
conlleva su expulsin al exterior de la clula. Esto hace posible la unin de dos iones de potasio en

la cara extracelular que provoca la desfosforilacin de la ATP, y la posterior tras locacin para
recuperar su estado inicial liberando los dos iones de potasio en el medio intracelular. Los procesos
que tienen lugar en el
transporte
son,
secuencialmente:
Mecanismo de la SodioPotasio-ATPasa

a) Unin de tres Na+ a sus

sitios activos.
b) Fosforilacin de la cara
citoplasmtica de la bomba
que induce a un cambio de
conformacin en la protena.
Esta fosforilacin se produce
por la transferencia del
grupo terminal del ATP a un
residuo de cido asprtico
de la protena.
c) El cambio de conformacin hace que el Na+ sea liberado al exterior.
d) Una vez liberado el Na+, se unen dos molculas de K+ a sus respectivos sitios de unin de la
cara extracelular de la protena.
e) La protena se desfosforilacion producindose un cambio conformacional de esta, lo que
produce una transferencia de los iones de K+ al cito sol.
Qu es y cmo funciona la Bomba Na: K?
La bomba Na:K es un sistema de transporte de ons Sodio (Na) para fuera de la clula, y de ons
Potasio ( K) para dentro de la misma. Realmente poco Sodio sale, o entra, en la clula por el
sistema de smosis. Si la smosis fuera eficaz, ella hara con que la cantidad de Sodio fuese la
misma dentro y fuera de las clulas. Pero no es lo que pasa: el Sodio est en mayor cantidad fuera
de la clula (142 mEq/l) y en menor dentro de la clula (10 mEq/l). Es por eso que la mayora del
Sodio sale de la clula para un sistema llamado" transporte activo " dnde la presencia del Potasio
y el uso de energa, son esenciales.
La bomba sodio-potasio funciona de manera asimtrica, de tal suerte que la corriente sdica de
salida es de mayor magnitud que la corriente de entrada potsica. Como consecuencia de este
funcionamiento asimtrico se genera el potencial de reposo transmembrana. En cuanto a la salida
de calcio, tambin intervendra una bomba que utiliza energa proveniente de la degradacin del
ATP. La salida del calcio depende de la gradiente de concentracin de sodio y por consiguiente es
influida por la bomba sodio-potasio.
El dibujo a seguir muestra como el Sodio es transportado desde dentro para fuera de la clula y
vice-versa. Como podemos ver, para salir de la clula, el Sodio necesita agarrarse a un"
transportador Y.", Ese transportador Y lleva el Sodio de dentro para fuera de la clula. Despus
de haber cumplido esta funcin, l se transforma en el "transportador X", que lleva el Potasio de
fuera para dentro de la clula. Despus de llevar el Potasio, l se transforma de nuevo en el

transportador Y. Para haber esta ltima transformacin, hay un gasto de energa que es
proporcionada por Mg-ATP (Trifosfato de Adenosina-Magnesio), que es producido por la propia
clula. La bomba Na:K es ms eficaz para el Sodio: ella lleva 3 ons Na para fuera y trae el 2 ons
K para dentro.

La salida del Sodio (Na+) de la clula, hace con que el lquido extracelular tenga un mayor
potencial elctrico positivo. Eso atraer los ons negativos (Cloro, etc.) para fuera de la clula. Con
ms Na+ y Cl - fuera de la clula, el agua saldr de dentro de la clula, por smosis, evitando el
entumecimiento arriba de lo normal.
De esa manera podemos entender la importancia del Potasio en la alimentacin de las personas,
porque su deficiencia daa el funcionamiento de la bomba Na+ :K+ que es esencial a la vida
normal de todas las clulas del cuerpo humano. El Magnesio tambin es muy importante porque es
parte de la molcula de energa (Mg-ATP), esencial al funcionamiento de ese sistema.
Por ejemplo: En las personas hipertensas, la sal debe ser poco consumida, porque ella aumenta la
cantidad de agua en el organismo y en consecuencia aumenta la presin arterial. Estos factores
aumentan el flujo de agua para dentro de la clula y la bomba Na+: K+ debe ser muy eficaz para
intentar evitar el entumecimiento de la clula e su posible muerte. Si no hay un buen suministro de
Potasio y Magnesio, la bomba Na: K, no trabajar correctamente, llevando a las consecuencias
mencionadas. Es por eso, que para las personas hipertensas, son deseables los alimentos con
menos Sodio, y ms Potasio.
FUNCIONAMIENTO y ACTIVACION DE LA BONBA DE Na+: K+
En base no es mas que la transmisin del mensaje (que es un impulso nervioso de carcter
elctrico) que es conducido a travs del cuerpo celular a lo largo del axn hasta el botn sintico
para liberar alguna sustancia transmisora. La neurona tiene un medio interno y un medio externo,
tanto fuera como dentro tiene iones positivos y negativos, aunque cada medio suele tener una
mayor concentracin de iones, as el medio interno tiende a ser negativo y el medio externo a
positivo. De tal forma que el medio externo de la neurona lo constituye fundamentalmente Sodio
(Na+) y Cloro (cl-) y en el medio interno potasio (K+) y Aniones (A-). Para entender como se
mantiene esta distribucin de iones hay que entender dos conceptos claros :
Gradiente de Difusin (GD): tendencia de las molculas a homogeneizarse, yendo al lugar de
menos molculas.
2. Gradiente Electroesttico (GE): Hace referencia a las fuerzas de atraccin y fuerzas de
repulsin.

En el caso del Potasio el GD le empuja hacia fuera pero como el medio externo es positivo se
repele. En el caso de los aniones, el GD le empuja hacia fuera y el GE le atrae pero son
demasiados grandes para traspasar la membrana. En el caso del Sodio: El GD le obliga a entrar y
el GE le atrae, pero no lo hace (pocos canales de sodio y la bomba de sodio potasio que expulsa
tres iones de sodio por cada dos de potasio) Y en el caso del Cloro: el GD le empuja a entrar pero
el GE lo repele.
Una vez entendido esto podemos ver QU es el potencial de accin que se rige por la ley del
todo o nada (50 mv): EL POTENCIAL DE ACCION: El Potencial de Accin es un cambio breve en
la permeabilidad de la membrana al paso de los iones de sodio y potasio. Su duracin es de 4
milisegundos aproximadamente. Y solo se produce cuando superamos el umbral mnimo de
excitacin.
Uniones entre clulas:
Unin unidireccional o unin estrecha ( ingls: tight junction): Unin impermeable a la difusin
de molculas entre las clulas o molculas en la membrana plasmtica. La constituyen protenas
de membrana: ocluida y claudinas. Estas uniones conectan las clulas vecinas de manera que las
molculas hidrosolubles no puedan pasar entre las clulas con facilidad. Este tipo de uniones
ocasiona que las molculas estn en una sola direccin.
Unin adherente (latn: zonula adherens, ingls: adherens junction): Unin que sirve para anclar
las clulas entre s. La constituyen protenas de membrana: cadherinas. Las cadherinas en las
uniones adherentes se asocian con la actina cito esqueltica (micro filamentos) la cual forma una
correa circunvalante.
Desmosoma (del griego , unin y , cuerpo, latn: macula adherens): Unin que sirve
para dar resistencia mecnica a la clula. Conectan los filamentos de queratina de una clula con
los de otra. Constan de una placa adosada a la cara citoslica de las respectivas membranas
citoplasmticas de las clulas que unen. Se forman alrededor de protenas transmembranales
cadherinas.
Unin bidireccional o unin comunicante (ingls: gap junction): Unin que forma un poro por el
cual logran pasar molculas del citoplasma de una clula al citoplasma de otra sin pasar por el
espacio extracelular. La componen conexinas que se unen para formar un conexn. Las uniones
en hendid dura de muchos tejidos pueden abrirse o cerrarse segn necesidad en respuesta a
seales extracelulares. Estas uniones son reguladas por factores como el pH, o la fosforilacin de
las conexinas, pudiendo la clula regular la permeabilidad de estas uniones.

Diagrama simplificado de las principales uniones celulares

Unin entre la clula y la matriz extracelular:
Hemidesmosoma: Unin que ancla la clula a la lmina basal. Se compone de integrinas que en
el espacio extracelular se asocian con componentes de la matriz extracelular, y dentro de la clula
se asocian con filamentos intermedios. Anclan los intermedios de una clula en la lmina basal.

Unin adherente
Unin intercelular en la que la cara citoplasmtica de la membrana plasmtica se une a filamentos
de actina. Como ejemplos, los cinturones de adhesin que unen entre s clulas epiteliales
adyacentes y los contactos focales de la superficie inferior de los fibroblastos cultivados.
Unin comunicante o de tipo gap
Unin que comunica dos clulas y que permite que iones y pequeas molculas pasen del
citoplasma de una de ellas al de la otra.