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Mendoza.
Mayo 2016
Profesor: Dr. Domingo Salazar
Qumica inorgnica
Mendoza.
con los niveles de energa implicados
en una transicin cuntica [3].
En esta prctica, tenemos a la
espectroscopia infrarroja donde se
ocupa la parte infrarroja del espectro
electromagntico. Esta cubre un
conjunto de tcnicas, siendo la ms
comn una forma de espectroscopia
de absorcin. As como otras tcnicas
espectroscpicas, puede usarse para
identificar un compuesto e investigar
la composicin de una muestra.
La espectroscopia infrarroja se basa
en el hecho de que las molculas
tienen frecuencias a las cuales rotan y
vibran, es decir, los movimientos
de rotacin y vibracin
moleculares
tienen niveles de energa discretos
(modos
normales
vibracionales).
Las frecuencias
resonantes o frecuencias
vibracionales son determinados por la
forma de las superficies de energa
potencial molecular, las masas de los
tomos
y,
eventualmente
por
el acoplamiento
vibrnico asociado
[4].
2.-Material y equipo.
*Relacin
electrn.
carga-masa
del
1.-Aparato e/m
2.-Fuente de potencia elctrica de
alto voltaje 0-500 VCD, 0-50 mA (SF9585A)
3.-Fuente de potencia elctrica de
bajo voltaje 0-24 VCD. 0-10 A (SF9584A)
4.-Fuente de potencia elctrica 6.3
VCA, 2 A (SF-9586)
5.-Dos multmetros
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6.-10 cables banana-banana
*Espectroscopia de IR
1.-Espectrmetro de Infrarrojo
transformada de Fourier ALPHA
por
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16.Tolueno
17.Xileno
3.-Objetivos.
*Relacin
electrn.
carga-masa
e
5
=
m 4
()
del
2 V a2
(1)
2
( N 0 ir )
V : Potencial elctrico
4.-Hiptesis.
Wb
Am
valor
esperado
es
e
C
=1,758820088 39 1011
me
kg .
*Espectroscopia de IR.
La espectroscopia infrarroja se basa
en el hecho de que las molculas
tienen frecuencias a las cuales rotan y
vibran. Cierta cantidad de la energa
del haz infrarrojo se absorbe, la
mquina recauda datos en tiempo
real y genera una grfica de nmero
de onda (o frecuencia vibracional)
contra absorbancia. Luego se pasa a
una de frecuencia vibracional contra
transmitancia y se obtienen grficos.
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Las sustancias tienen su propio
espectro en los que se pueden
discernir sus componentes qumicos.
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*Relacin
electrn.
carga-masa
del
Ninguna.
5.-Metodologa.
*Relacin
electrn.
carga-masa
del
*Espectroscopia de IR
Algunas muestras se haban hidratado
y sus muestras volvieron a ser
tomadas desde otro recipiente (tom
en cuenta las muestras hidratadas).
6.-Resultados
*Relacin
electrn.
carga-masa
del
e
11 C
=1.7 10
me
kg
*Espectroscopia de IR
Se encendi el equipo y se ejecut el
software para hacer las mediciones de
los espectros.
Se colocaron una por una las
muestras de las sustancias dadas en
el espectrmetro de infrarrojo por
transformada de Fourier ALPHA y se
guardaron las imgenes de los
espectros obtenidos.
5.1.-Modificaciones.
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*Espectroscopia de IR
Se
presentan
los
espectros
encontrados para cada una de las
sustancias.
1. Cloroformo
(CHC l 3 )
4. Agua ( H 2 O)
2. Acetona
(C3 H 6 O)
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7. Ciclohexano
(C 6 H 12)
5. 2-Propanol
(C3 H 8 O)
8. Diclorometano
(C H 2 Cl2 )
6. Etanol
(C 2 H 6 O)
9. DMF
(C3 H 7 NO )
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12.Hexano
10.DMSO
(C 6 H 14 )
(C 2 H 6 OS)
13.Metanol
(C H 4 )
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16.Tolueno
(C7 H 8 )
14.N-pentano
(C5 H 12)
17.Xileno
(C 8 H 10)
15.Pentanol
(C5 H 12 O)
7.-Discusin de resultados.
*Relacin
electrn.
carga-masa
del
Podemos
concluir
que
hemos
encontrado un buen resultado. El error
del resultado obtenido es de 3.3442
%. El resultado coincide con nuestras
hiptesis.
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Las fuentes de error fueron por error
en la precisin de los instrumentos y
por paralaje. En fin, encontramos un
valor casi exacto, por ello se puede
concluir que la prctica sali bien.
*Espectroscopia de IR
Podemos comparar las muestras de
distintas sustancias, con ayuda de sus
frmulas moleculares podemos decir
quines son ms parecidos en sus
propiedades y caracterizar a los
alcoholes y los aromticos usados.
En
primera
instancia,
podemos
observar cmo se ven afectadas las
muestras contaminadas con agua, al
punto que no podemos distinguir las
sustancias bien una de otra.
Luego,
podemos
comparar
los
alcoholes: propanol, etanol, metanol,
pentano, en todos se observa el
espectro de OH. En todos los casos, la
intensidad es diferente, aunque leve
en algunos casos. La diferencia ms
notable es la intensidad en el espectro
de CH dado en los alcoholes.
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cargas. As mismo, se pueden obtener
sus cargas, teniendo su masa.
*Espectroscopia de IR
El espectro IR de cada sustancia es
nico (comparando las Figuras desde
la 4 hasta la 20, ninguna es igual), por
lo cual es fcil identificar compuestos
iguales comparando sus espectros de
IR.
Otra conclusin importante es que, se
puede identificar sustancias con
propiedades semejantes al comparar
sus espectros y observando que sean
semejantes en ellos.
9.-Bibliografa.
[1]https://es.wikipedia.org/wiki/Relaci
%C3%B3n_masa_carga
[2]https://es.wikipedia.org/wiki/Espect
r%C3%B3metro_de_masas
[3]https://es.wikipedia.org/wiki/Espect
roscopia
[4]https://es.wikipedia.org/wiki/Espect
roscopia_infrarroja
existe
10.-Apndice
el
C6 H 6 ).
En
estos,
la
diferencia
ms
notable
es
la
intensidad en el espectro de CH. En el
tolueno es dbil, luego el xileno tiene
uno ms intenso, pero el ms intenso
es el hexano.
carga-masa
carga-masa
del
W = F d r (2)
8.-Conclusiones.
*Relacin
electrn.
*Relacin
electrn.
del
K=
m v2
(3)
2
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Adems el potencial para mover a una
partcula con carga dentro de un
campo elctrico es:
V = E d r ( 3 )
Pero el campo elctrico est dado por:
F
(5)
q
E=
Fdr W
= (6)
q
q
Pero W=K:
V =
Donde
mv 2
(7)
2q
V
de (7) se tiene:
Luego:
mv
=qB (12)
r
y
m2 v 2
=q 2 B2
2
r
2qV
(8)
m
F B=F c
Como
es el potencial elctrico
Despejando
2
mv
(10)
r
Elevando
(12)
al
cuadrado
sustituyendo (8) en (12):
v=
Fc =
mv 2
=qvB ( 11 )
r
V =
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son perpendiculares):
m2
( 2 qm V ) =q B
2
m2 V
2
=q B (13)
2
r
Finalmente se tiene la relacin masacarga
2 2
F B=qvB (9)
Donde
es el campo magntico y
es la velocidad de la partcula.
m B r
=
( 14)
q 2V
En esta prctica usamos bobinas de
Helmholtz con
10
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B=
N 0 ir
a
5
4
()
3
2
Su
Estructura
Formula
qumica
stancia
Acetona
C3 H 6 O
Acetona con
agua
Cloroformo
CH Cl 3
Diclorometano
CH 2 Cl 2
Agua
H2O
Isopropanol
(2-propanol)
C3 H 8 O
Etanol
C2 H 6 O
Ciclo hexano
C6 H 12
Dimetilformami
da
(DMF)
Dimetilsulfxid
o
(DMSO)
DMSO con
agua
C3 H 7 NO
C3 H 6 OS
Hexano
C6 H 14
Metanol
CH 4 O
N-pentano
C5 H 12
Pentanol
C5 H 12 O
11
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C7 H 8
Tolueno
Ortoxileno
Xileno
Metaxileno
C8 H 10
Paraxileno
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