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Se analizaron las principales técnicas de caracterización y su uso, las técnicas de análisis térmico nos
ayudan a obtener información importante de materiales mediante una prueba destructiva pero eficiente
para otorgarnos puntos clave que descubrir en una muestra, la primera técnica fue la de TGA en la cual se
nos explico que se utiliza un programa controlando la temperatura que se le da a una muestra y se mide su
masa para determinar cuanta masa perdió, si se deshidrato, si perdió un componente o así, esta técnica es
similar a otras de análisis térmico lo que las diferencia es que se comparan muestras con materiales de
referencia unos con el fin de hacer un diagrama de temperaturas o en diferencia en el calor que absorbió la
muestra.
El que las técnicas involucren calor desemboca en la manifestación de cambios en la muestra, estructura o
hasta de fase. Este tipo de cambios se deben a picos de temperaturas (exotérmicos, endotérmicos) donde
se pueden usar como referencia para aprender a leer estos cambios en los diagramas generados por los
equipos, una revisión a estos equipos y tipos de técnicas nos hace ver el como podemos explorar los
materiales a fondo y nos da opciones para seleccionar para algún futuro trabajo.
UNIVERSIDAD AUTONÓMA DE NUEVO LEÓN
FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA
COORDINACIÓN DE MATERIALES
R= Se puede observar actividad muy fuerte que está apareciendo después de 1750
dentro del área de doble enlace C=C, esta señal indica que existe un momento dipolar
fuerte con esto podemos descartar la segunda y tercera molécula, tambien se presenta
un estiramiento muy poco pronunciado en el área de enlaces X-OH por lo que se
concluiría que este espectro de IR pertenece a la primera molécula.
R= En el área de dobles enlaces se presenta actividad muy fuerte entre los 1600 y
los 1750, esto nos dice que hay un doble enlace C=C y un C=O, tambien esta
intensidad que se encuentra entre los 1700 y 1730 que nos indica que es una cetona
por lo que la molécula 1 queda descartada, la intensidad del pico nos ayuda a
diferenciar entre las 2 moléculas que quedan ya que son cetonas en este caso la
molécula con el dipolo más grande será la más intensa y es más corta por lo que
sería la molécula 3.
3. Desarrolle el diagrama energético de los orbitales moleculares del siguiente
compuesto. Si la longitud de onda a la que absorbe radiación ultravioleta es la
indicada, calcule la energía correspondiente a la transición entre estados
energéticos; e indique el nombre del o los cromóforos.
ℎ∗𝑐
𝐸=
𝜆
1.074𝑥10−18 𝐽
𝐸= = 6.7155 𝑒𝑉
1.6𝑥10−19 𝐶
Ya que la longitud de onda se encuentra entre 150 y 200 nm, se refiere a una transición n→π*
, esto corresponde a hidrocarburos que poseen átomos con pares de electrones no compartidos
característica propia del grupo funcional alqueno por lo que los cromóforos serían los alquenos.
4. Desarrolle el diagrama energético de los orbitales moleculares del compuesto.
Si las longitudes de onda a las que absorbe radiación ultravioleta son las indicadas,
calcule la energía correspondiente a la transición entre estados energéticos; e
indique el nombre del o los cromóforos.
9.076𝑥10−19 𝐽
𝐸 1= = 5.672 𝑒𝑉
1.6𝑥10−19 𝐶
6.135𝑥10−19 𝐽
𝐸 2= = 3.834 𝑒𝑉
1.6𝑥10−19 𝐶
En este caso podemos determinar que los cromóforos serian para la primera
energía el alqueno y para la segunda el carbonilo presente en la molécula, los
alquenos y los grupos carbonilos tienden a ser cromóforos por la presencia de
su doble enlace.
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