Universidad Pedro Henríquez Ureña

Facultad

Facultad de Ciencias y Tecnología

Escuela

Escuela de Química

Asignatura

QUI-351-01, Análisis Instrumental I

Tema

Uso del análisis espectroscópico en la industria y producción

textil

Ilma R. Miranda, 20-833

Impartido por

Ramón A. Sanchez

Santo Domingo, 12 de julio del 2022

1. Introducción

La energía se puede propagar a traves del espacio como una vibración de campos magnético
y eléctrico, esta es la llamada radiación electromagnética la cual es la emisión y transmisión
de energía en forma de ondas electromagnéticas. Estas pueden de ser de diversas longitudes las
cuales poseen distintos niveles de energía y causan reacciones en la materia, este es el llamada
espectro electromagnético, el conjunto de radiaciones de diferentes longitudes de ondas pro-
ducidas por la ración electromagnética(Chang y Goldsby, 2013).La radiación electromagnética
muestra las propiedades tanto de las partículas como de las ondas(Kaushik, 2020).

El modelo de onda no explica el fenómeno asociado con la absorción y emisión de la ener-

gía radiante. Para estos procesos, la radiación electromagnética puede ser tratada como paquetes
discretos de energía o como partículas llamadas fotones o cuantos. Estas visiones duales de la
radiación como partícula y onda no son excluyentes sino complementarias. De hecho, como
veremos más adelante, la energía de un fotón es directamente proporcional a su frecuencia.
Del mismo modo, esta dualidad aplica a corrientes de electrones, protones y otras partículas
elementales que pueden producir efectos de interferencia y difracción típicamente asociados al
comportamiento de las ondas(Skoog, West, Holler, y Crouch, 2014).

Las mediciones basadas en luz y otras formas de radiación electromagnética son ampliamen-
te utilizadas en el análisis químico. Las interacciones de la radiación y la materia son el objeto
de estudio de la ciencia llamada espectroscopia, la cual es el estudio de la interacción que existe
entre la radiación electromagnética y los átomos o moléculas del analito, así como la emisión
de radiación electromagnética por los analitos. Los métodos espectroscópicos analíticos se ba-
san en medir la cantidad de radiación producidas o absorbida por las especies moleculares o
atómicas de interés.

Podemos clasificar los métodos espectroscópicos de acuerdo con la región del espectro elec-
tromagnético utilizada o producida durante la medición. Se han utilizado las regiones de rayos

1
x, rayos γ, ultravioleta, visible, infrarrojo, microondas y las de radiofrecuencia(Skoog y cols.,
2014).

Las espectroscopias utilizan las interacciones de la radiación con la materia para obtener
información sobre una muestra. Normalmente la muestra es estimulada de alguna manera me-
diante la aplicación de energía en forma de calor, energía eléctrica, luz, partículas o de una
reacción química. Antes de aplicar el estímulo, el analito se encuentra predominantemente en
su estado de energía más bajo, o estado basal. El estimulo causa que algunas de las especies del
analito experimenten una transición hacia un estado de mayor energía, o estado excitado. Adqui-
rimos información sobre el analito midiendo la radiación electromagnética emitida conforme
este regresa a su estado basal o midiendo la cantidad de radiación electromagnética absorbida
como resultado de la excitación.

Cuando la muestra es estimulada al aplicar una fuente de radiación electromagnética exter-

na, pueden ocurrir varios procesos, uno de ellos es que parte de la radiación incidente puede
ser absorbida y promueve a algunas de las especies del analito hacia un estado excitado. En la
espectroscopia de absorción, medimos la cantidad de luz absorbida como función de la longitud
de onda. Las mediciones de absorción pueden proporcionar información tanto cualitativa como
cuantitativa a cerca de la muestra(Skoog y cols., 2014).

Existen diversas técnicas de química analítica que utilizan este fenómeno para el análisis de
muestra pero en este trabajo el enfoque principal son, la absorción atómica, absorción infra-
rroja y por ultimo espectroscopia raman, la cual es una técnica de espectroscopia vibracional.

La espectrometría de absorción atómica es una técnica de química analítica, su uso se ba-

sa principalmente en la determinación de elementos metálicos en muestras ambientales, aguas,
suelos y aire, así como muestras minerales, alimentos, productos químicos, aleaciones y fundiciones(CNEA,
s.f.), se puede aplicar a más de 62 metales distintos en una misma solución de muestra. Basán-
dose en la ley de Beer-Lambert, esta analiza los electrones de los átomos en el atomizador, los

2
cuales son promovidos a orbitales más altos por un instante, mediante la absorción de luz de
una determinada longitud de onda. Esta última es una transición de electrones en un elemento
particular y cada longitud de onda corresponde a un solo elemento. Al calcular cuántas de estas
transiciones tienen lugar, se puede obtener una señal que es proporcional a la concentración del
elemento que se mide(Notinjeck, s.f.).

La región del infrarrojo del espectro abarca la radiación con números de onda comprendidos
entre 12,800 y 10cm−1 , que corresponden a longitudes de onda de 0.78 a 1,000µm, por lo que
este se divide en tres regiones denominadas infrarrojo cercano, medio y lejano. Las técnicas y
las aplicaciones de los métodos basados en cada una de la tres regiones del espectro infrarrojo
difieren considerablemente. Las medidas en la región del infrarrojo cercano se realizan con fo-
tómetros y espectrofotómetros similares a los utilizados en la espectro fotometría UV-Vis. Las
aplicaciones mas importantes de esta región espectral se encuentran en el análisis cuantitativo
de materiales industriales y agrícolas y en los procesos de control. La región más utilizada es,
con mucha diferencia la región de infrarrojo medio, en esta región, para los análisis cualitativos
y cuantitativos, se emplean los espectros de absorción, reflexión y emisión, también encuentra
una considerable utilidad en la determinación cuantitativa de rutina de ciertas especies, como el
agua, dióxido de carbono, azufre, hidrocarburos de bajo peso molecular, nitrógeno amínico, y
muchos otros compuestos sencillo que tienen interés en agricultura y en industria. Hasta princi-
pios de los años ochenta, los instrumentos para la región de infrarrojo medio eran en su mayoría
de tipo dispersivo, sin embargo, en la actualidad la mayoría de los instrumentos nuevos son del
tipo de transformada de Fourier. La principal utilidad de la región infrarroja lejana consiste en
la determinación de estructuras de especies inorgánicas y organométalicas que que se basan en
las medidas de absorción.

La espectroscopia de reflexión en el infrarrojo ha encontrado varias aplicaciones, particu-

larmente en el caso de muestras sólidas difíciles de manipular, como películas de polímeros
y fibras, alimentos, gomas, productos agrícolas y muchos otros. Los espectros de reflexión en
el infrarrojo medio, aunque no son idénticos a los correspondientes espectros de absorción, en
general, son de apariencia similar y proporcionan la misma información que sus equivalente de

3
absorción. A diferencia de la espectrometría en el infrarrojo medio, el uso mas importante de
la radiación en el infrarrojo cercano es la determinación cuantitativa de rutina de especies tales
como agua, proteínas, hidrocarburos de bajo peso molecular y grasas en productos agrícolas,
alimentos, petróleo e industria química(Skoog, Holler, y Nieman, 1992).

La espectroscopia Raman pertenece a la categoría de espectroscopia vibratoria. Esto sig-

nifica que analiza una muestra químicamente, mediante el uso de la luz para crear (excitar)
movimiento molecular, e interpretar esta interacción después.

Se basa en la dispersión inelástica de la luz que se produce cuando la materia es irradiada por
una fuente de luz monocromática. Después de que esta luz monocromática haya interactuado
con la muestra, una parte muy pequeña de ella ha cambiado su longitud de onda. La muestra se
irradia con un láser y parte de la luz dispersa se analiza con un espectrógrafo (tecnología dis-
persa o FT). Al final obtenemos un espectro Raman que nos muestra señales características o
"bandas"para el material bajo investigación. Esta proporciona información sobre: Composición
química y propiedades; Cristalinidad y polimorfismo; Contaminaciones y defectos; Exposición
térmica y mecánica.

Raman es una técnica de muestreo universal y por lo tanto funciona para materiales inorgá-
nicos y orgánicos. Sin embargo, ya que se basa en el efecto Raman bastante débil, otros efectos
espectroscópicos y ciertas propiedades del material pueden interferir críticamente. Se puede uti-
lizar en todas las áreas donde se requiere análisis químicos e imágenes no destructivos (micros-
cópicos). Ofrece respuestas para preguntas analíticas cualitativas y cuantitativas. En general,
Raman es fácil de usar y proporciona rápidamente información clave para caracterizar la com-
posición química y la estructura de una muestra. Básicamente, poco importa si las muestras son
sólidas, líquidas o gaseosas. Algunas de sus aplicaciones son: Productos farmacéuticos; Geolo-
gía y mineralogía; Semiconductores; Investigación de materiales; Ciencias de la vida.(Bruker,
s.f.)

4
2. Uso de espectroscopia en textiles

Las fibras son materias primas utilizadas para la fabricación de hilos y tejidos. Como ele-
mento básico de los tejidos y otras estructuras textiles, sus variedades y propiedades están es-
trechamente relacionadas con el rendimiento de los hilos y tejidos. por lo tanto, en procesos
como el análisis y diseño de productos textiles, la inspección de mercancías en la importación
y exportación, etc., la identificación de fibras textiles es un componente importante. A la fecha,
en el campo textil, existen todo tipo de materiales fibrosos, incluyendo fibras naturales, como
el algodón y la lana; fibras regeneradas como el lyocell; y fibras sintéticas o fibras artificiales
(creadas mediante la extrusión de materiales formadores de fibras a través de hileras en el aire y
el agua, formando un hilo) como el tereftalato de polietileno (PET) y el polipropileno (PP). La
gran cantidad de fibras textiles disponibles dificulta que los investigadores utilicen un método
estable y rápido para lograr la identificación. Con el desarrollo de la instrumentación moderna,
la identificación de fibras se ha vuelto cada vez más conveniente y precisa con el uso de métodos
espectroscópicos, como la espectroscopia Raman, la espectroscopia de dominio de tiempo de
terahercios y la espectroscopia de infrarrojo cercano (NIR)(zhou, Yu, Ding, y Wang, 2019).

En la industria textil, generalmente, las técnicas de espectroscopia Raman o infrarroja se

utilizan para caracterizar textiles y tejidos, y para inspeccionar la calidad de las materias pri-
mas. Dos de las técnicas de prueba no destructivas que se utilizan para comprender el estado y
la composición de las sedas son la fluorescencia de rayos X (XRF) y la espectroscopia de in-
frarrojo cercano(NIR). También las técnicas espectroscópicas, como la espectroscopia Raman
y la espectroscopia infrarroja de reflectancia total atenuada polarizada, se utilizan comúnmente
para analizar el estado y la composición de las sedas.(Bose, 2022).

Esencialmente, los métodos de análisis espectroscópico presentan utilidad en el análisis de

composición y propiedades físicas de los textiles con enfoque a la determinación de su calidad
y conformidad con los estándares.

5
2.1. Espectroscopia de Infrarrojo en textiles

La espectroscopia infrarroja o espectroscopia IR se utiliza para investigar la estructura vi-

bratoria de moléculas o enlaces en materiales textiles. También se utilizan para investigar el tipo
de unión entre el producto químico aplicado y el sustrato textil.

La espectroscopia Infrarrojo cercano (NIR) se ha utilizado para identificar una variedad de

tejidos naturales y sintéticos. Esta técnica ha sido útil para analizar las áreas de tensión en mate-
rial de seda. Al igual que la espectroscopia de Fluorescencia de rayos X (XRF), la espectroscopia
NIR también se utiliza para estudiar muestras de seda históricas.(Bose, 2022)

En NIR, la muestra no necesita preprocesarse, y solo se coloca debajo del espectrómetro

NIR sin necesidad de procesos complicados para preparar la muestra. Un espectro NIR cubre
longitudes de onda entre las bandas visible (alrededor de 400–780 nm) y IR medio (alrededor de
2500-20000 nm), que normalmente se extiende desde 780 nm hasta 2500 nm . La absorbancia
de energía NIR se basa en la interacciones del material con la luz, que se asocian principalmente
con las vibraciones armónicas y las vibraciones combinadas de enlaces químicos, como C-H y
O-H, ubicados en puntos distintivos longitudes de onda Además de la composición química, la
propiedades físicas de los materiales (como la dispersión superficial) y el tamaño de la muestra
también tienen una influencia en el espectral curva. Por lo tanto, el método espectral NIR puede
con éxito monitorear las propiedades químicas y físicas clave de los materiales para completar
análisis cualitativos y cuantitativos. Tiempo usando espectroscopía NIR para implementar la
clasificación de materiales, el método NIR debe combinarse con varios métodos de análisis
estadístico y reconocimiento de patrones enfoques, como el análisis de componentes principales
(PCA), mínimos cuadrados parciales (PLS), neural artificial red (ANN) y máquina de vectores
de soporte (SVM)(zhou y cols., 2019).

El espectro IR es uno de los procedimientos físicos mas importantes para identificar la es-
tructura de cualquier compuesto químico. Esta es una herramienta valiosa en la determinación
de grupos funcionales dentro de una fibra. Las moléculas se hacen vibrar correspondiéndose
entre sí. Esta vibración ocurre en cualquier estado de energía específico, la espectroscopia IR

6
depende principalmente de esta vibración, por eso se llama espectro vibratorio.

Cada enlace tiene una frecuencia de vibración diferente, el mismo enlace en diferentes es-
tructuras moleculares absorbe diferentes infrarrojos, por lo que el espectro infrarrojo se puede
usar para una molécula como una huella digital utilizada en humanos.

La espectrometría infrarroja funciona analizando la cantidad de fotones infrarrojos y la can-

tidad de energía que se encuentra en los fotones infrarrojos absorbidos por la molécula. Este
ángulo de enlace se hace más grande cuando se produce la flexión. Cuando la molécula está en
el estado vibratorio excitado, este ángulo se vuelve aún mayor a medida que los dos átomos se
acercan más, lo que aumenta la longitud promedio del enlace. Los dos puntos azul claro repre-
sentan átomos en su estado original, a medida que se acercan a la posición de los dos átomos
azul oscuro, el ángulo indicado por la flecha roja aumenta.

Cuando se absorben fotones de luz IR, los átomos se separan más entre sí que si estuvieran
en el estado vibratorio fundamental. Este aumento de la distancia de estiramiento constituye un
aumento de la longitud media de la unión.

Para que una molécula este activa en IR, la molécula debe ser asimétrica, para absorber
la energía electromagnética, la molécula debe tener dipolo permanente o variable(Latif Beg,
2017).

El instrumento que determina el espectro de absorción de un compuesto se llama espectró-

metro infrarrojo. Hay dos tipos de espectrómetro;

Espectrómetro dispersivo

Transformada de Fourier (da un espectro mucho más rápido que el dispersivo)

Peets et al. informó una posible opción para la identificación de la fibra textil. Este notable mé-
todo de FT-IR pertenece a la propiedad de reflectancia. En el trabajo informado, el autor explicó

7
que esta espectroscopia era adecuada para una clase de fibra textil que no es invasiva por natura-
leza. Las fibras no invasivas son aquellas fibras que no muestran ninguna tendencia a extenderse.
El autor utilizó 61 muestras de un solo componente para registrar los espectros FT-IR. Después
de varios experimentos, el autor registró 4000 espectros FT-IR de forma individual, lo que su-
puso una cantidad significativa de espectros para la conclusión basada en el hallazgo.

En este estudio se utilizaron dos tipos de técnicas instrumentales. Esos fueron .ATR-FT-IR 2

"m-ATR-FT-IR". Según su hallazgo, se podría mencionar que r-FT-IR fue más efectivo en com-
paración con ATR-FT-IR para diferenciar entre varias fibras como seda, poliamida, etc. Esta
técnica es aplicable solo para estudiar la superficie de la muestra. Como resultado, la contami-
nación de la superficie crea un problema para obtener un resultado real. En su caso, ATR-FT-IR
es la opción adecuada para resolver los problemas de contaminación superficial.

La identificación de estructuras es esencial para analizar la materia prima de los textiles.

Los autores Wang y sus colaboradores informaron hallazgos de varias fibras naturales y artifi-
ciales comunes, como algodón, poliéster, lana, etc. Se aplicó la técnica de IR cercano debido a
sus superiores en la identificación de fibras. Además, esta técnica es muy eficaz para conseguir
diferencias precisas entre distintas composiciones y también es capaz de estudiar la morfología
de la fibra.

Esta técnica es aplicable en diferentes propósitos en el sector textil, es única para la iden-
tificación de grupos funcionales presentes en materiales textiles. Se observa que el análisis es-
pectroscópico IR se utiliza para caracterizar grupos funcionales en algodón y fibras artificiales
para medir micronaire en tejido de algodón (Figura 1) e identificar productos naturales, etc.

2.2. Espectroscopia Raman en textiles

La espectroscopia Raman es un método complementario a la espectroscopia FTIR ya que

ambos métodos se basan en la detección de vibraciones moleculares. Estas técnicas espectros-
cópicas tienen diferentes mecanismos de detección de vibraciones y se estudian diferentes fenó-

8
 Figura 1: Espectro IR de fibras de algodón

menos físicos. Las vibraciones que modifican el momento dipolar de una molécula están activas
en la espectroscopia IR, mientras que las vibraciones que modifican la polarizabilidad de una
molécula se detectan mediante la técnica de Raman. Es por eso que el espectro Raman brinda
información sobre la estructura de la columna vertebral del polímero, la conformación, la orien-
tación, la cristalinidad, la densidad, etc.

Todo esto hace que la espectroscopia Raman sea una herramienta muy útil en el análisis de
polímeros. Como la intensidad de la dispersión Rama no depende directamente del volumen de
la muestra analizada, la aplicación del microscopio óptico junto con el espectrómetro Raman
permite el análisis de muestras muy pequeñas, incluidas las nanopartículas. Las muestras, una
vez estudiadas en el espectrómetro Raman, podrían ser entregadas para análisis adicionales por
otras técnicas, si es necesario. Por lo tanto, la espectroscopia Raman es una herramienta valiosa
en el análisis de materiales antiguos o muestras forenses y también se puede aplicar con éxito
en el estudio de materiales textiles. Los espectrómetros Raman modernos están equipados con
software avanzado y sistemas de mapeo de volumen que permiten la caracterización de mate-
riales textiles que contienen nanopartículas, su distribución en la superficie del material y en
el interior de la fibra analizando su sección transversal, así como en el caso de materiales co-

9
loreados, distribución de colorantes, interacciones metal-colorante en la superficie y dentro de
la estructura de la fibra. La funcionalización con nanopartículas metálicas y óxidos metálicos
juega ahora un papel especial, ya que ofrece la posibilidad de dotar a los productos textiles de
propiedades como bioactividad, protección UV, propiedades catalíticas o conductoras.

El conocimiento de la estructura de las fibras, sus propiedades físicas, químicas así como
las características superficiales es de suma importancia a la hora de realizar cualquier modifica-
ción. La aplicación de nanopartículas está estrechamente relacionada con el uso de métodos de
investigación avanzados necesarios para el análisis de superficies modificadas. La investigación
en la modificación de estructuras fibrosas mediante nanopartículas es otra área de análisis en la
que se puede aplicar con éxito la espectroscopia Raman.

2.3. Espectro Raman de fibras textiles

La espectroscopia Raman, en general, está limitada por la fluorescencia que a menudo ocul-
ta el efecto Raman. Sin embargo, gracias al desarrollo de la electrónica y la informática, surgió
la posibilidad de mejorar la dispersión de Raman, la minimización de la fluorescencia, la apli-
cación de diferentes fuentes de luz en los espectrómetros Raman ampliaron significativamente
las aplicaciones analíticas de esta técnica. La espectroscopia Raman proporciona información
sobre la estructura de la fibra, por ejemplo el grado de cristalinidad. Raman, entre otras cosas,
juega un papel importante en el análisis de fibras higroscópicas porque, a diferencia de FTIR;
el agua no afecta el espectro y es muy útil en el análisis de sistemas orgánicos con enlace C-C.

2.3.1. Fibras naturales

El algodón es la fibra vegetal natural más utilizada y la segunda fibra más popular, junto al
poliéster. El principal componente de la fibra de algodón es la celulosa en más del 88 %, otros
componentes como pectina, cera, proteínas y otros materiales orgánicos no superan el 2 %.
En el espectro Raman (Figura 2) las bandas más intensas son las vibraciones de estiramiento
de la respiración anular glucosídica COC simétrica y asimétrica, estiramiento esquelético: a

10
1099cm−1 asymmetric and 1125cm−1 symmetric.

Figura 2: Espectro Raman de fibra de algodón

Otra de las vibraciones características del algodón son a: 331 y 381cm−1 de CCC defor-
mación del anillo de flexión, a 438 y 460cm−1 de CCC, CCO deformación del anillo y es-
quelético flexión, a 520cm−1 enlace glucósido COC y deformación del anillo CCC flexión, a
901,1001cm−1 HCC, HCO esquelético en rotación. Vibraciones de estiramiento de CC y CO de
anillo glucosídico están en 1156 cm−1 . Grupo de bandas en la región entre 1200 y 1500 cm−1
se refiere a la torsión de CH2 a 1297 cm−1 , CH2 moviéndose 1341 cm1 , CH2 flexión a 1384
cm−1 , tijeras de flexión CH2 a 1484 cm−1 . En este grupo deben de estar también las vibraciones
de flexión del alcohol COH que se superponen. En el espectro también están presentes bandas
de estiramiento de vibraciones CH a 2903 cm−1 .

La lana y la seda son fibras de proteína animal. La lana se compone principalmente de que-
ratina. que es proteína que posee azufre. La seda se compone principalmente de proteína de

11
fibroína. En el análisis de lana y seda, mediante técnicas de espectroscopia vibratoria, siendo la
espectroscopia Raman el método que permite su identificación inequívoca.

Los espectros IR de lana y seda son muy similares (Figura 3). Sin diferencias significati-
vas, incluso podría observarse en la región de la huella dactilar, incluso las diferencias en las
intensidades máximas relativas o los cambios de número de onda son muy sutiles. Solo las for-
mas de banda en el área de más de 2900 cm1 distinguen estas fibras. Sin embargo, estas ligeras
diferencias son visibles cuando el los espectros de lana y seda están alineados. Por lo tanto,
se recomienda utilizar para la identificación de fibras el método complementario. La medida
Raman en lana y seda ayudará a distinguir entre las dos fibras proteicas, ya que los espectros
obtenidos son claramente diferentes. Esto es posible gracias a la sensibilidad de esta técnica a
las diferencias en el orgánico estructuras, en este caso la secuencia de aminoácidos.

Figura 3: Espectro IR de: a) lana, b) seda

La fibroína de seda es la proteína consiste principalmente en alanina (44,1 %) y glicina

(26,5 %). También están presentes en cantidades menores de serina (11,8 %), tirosina (4,9 %),
ácido aspártico (4,7 %) y arginina (2,6 %). El contenido de otros aminoácidos no supera el 1 % y,
al mismo tiempo, no hay cisteína, que es uno de los componentes básicos de la queratina de lana.
queratina de lana en la proteína que consiste principalmente en ácido glutámico (11,9 %), serina

12
(10,4 %), cisteína (10,3 %), glicina (8,4 %), leucina (7,7 %), arginina (6,9 %), prolina (6,6 %) y
otros aminoácidos. La diferente secuencia de aminoácidos se traduce directamente en diferentes
características Raman y la huella dactilar de la lana y la seda difiere sustancialmente. La carac-
terística observada más importante en el espectro Raman de la lana es la presencia de banda a
512 cm−1 característica del puente disulfuro S-S procedente de la cisteína. Mientras que en el
caso de la seda hay una secuencia de vibraciones esqueléticas de aminoácidos en la región de
100–500 cm−1 y la banda dominante de amida CH2 que se dobla en 1228 cm−1 .

2.3.2. Fibras sintéticas

Hoy en día, la mayoría de los productos textiles están hechos de fibras sintéticas (aprox.
62 %), por lo que son objeto de investigación, incluida la funcionalización. Más del 50 % de
todas las fibras del mercado mundial son fibras de poliéster (PET). Otras fibras sintéticas popu-
lares nailon, acrílico, polipropileno, poliamidas aromáticas: meta y para-aramida. Las fibras de
aramida debido a sus propiedades, tales como retardo de llama, resistencia mecánica o térmica,
son la clase de fibras sintéticas resistentes al calor, retardantes de llama y fuertes. Son impor-
tantes en aplicaciones militares, por ejemplo, ropa de bombero o chalecos antibalas. En el caso
de los polímeros sintéticos, también es importante que la intensidad de la dispersión Raman sea
más fuerte que la fluorescencia.

En el espectro Raman de la fibra de tereftalato de polietileno (PET) hay dos bandas dominan-
tes muy intensas: en 1615 cm−1 que es un anillo aromático C-C y en 1728 cm−1 -estiramiento
de carbonilo C=O. Otras bandas características del PET son: 278cm−1 deformación esquelética
C-C, 702cm−1 anillo C-C estiramiento, 859cm−1 C-C, flexión COC, 998cm−1 , 1096cm−1 esti-
ramiento C-O y C-C, 1181cm−1 anillo C-C estiramiento, 1289cm- Estiramiento 1 CO-O, 1416,
flexión 1463cm−1 CH2 . La banda de 142 cm−1 pertenece a T iO2 , que a menudo se usa en el
procesamiento de la fibra como agente mateante.

El espectro Raman de PET proporciona información sobre la forma del polímero. Los polí-
meros textiles no son 100 % cristalinos, también tienen zonas amorfas, por lo que se determina

13
el grado de cristalinidad de los mismos. En el estado cristalino, las unidades de etilenglicol
de PET tienen una estructura trans, mientras que el PET en estado amorfo tiene una estructu-
ra "gauche"de las unidades de etilenglicol. Un pico intenso a 1.096 cm−1 indica que la fibra
de PET analizada se encuentra en forma cristalina. Sin embargo, la prohibición de carbonilo a
1728 cm−1 se considera un mejor marcador de cristalinidad. Las muestras altamente cristalinas
dan un pico de carbonilo estrecho; mientras que para el amorfo, el ancho de banda es demostra-
blemente más amplio. En el espectro presentado (Figura 4), el pico de 1728 cm−1 es estrecho,
por lo que se confirma la forma cristalina(Puchowicz y Cieslak, 2021).

Figura 4: Espectro Raman de fibra PET

2.4. Absorbancia atómica aplicada a la producción de textiles

Como fue mencionado anteriormente la espectroscopia de absorbancia atómica es una téc-

nica utilizada para la identificación de la presencia de metales.

La última década ha estado marcada por un creciente interés por las características de las
cualidades toxicológicas y ecotoxicológicas de los productos textiles. Considerando la interac-
ción de los textiles con la piel humana, las sustancias químicas contenidas en las manufacturas

14
textiles pueden causar efectos alergénicos y tóxicos y pueden representar un peligro para la sa-
lud de los consumidores. Entre ellos se encuentran las aminas cancerígenas, los metales pesados
tóxicos, el pentaclorofenol y el formaldehído libre, contenidos en tintes y acabados.

Los metales pesados suelen ser utilizados en diferentes procesos textiles, como tintura y
estampación, y están presentes sobre todo en tintes de complejos metálicos. En particular, el
teñido negro rápido sobre lana y nailon se lleva a cabo utilizando un tinte a base de cromo. De
hecho uno de los colorantes más utilizados en el mundo es el colorante de cromo C.I. Mordant
Black 11, pero en el futuro probablemente será reemplazado por tintes recientemente desarro-
llados que contienen metales menos tóxicos como el hierro. La determinación del contenido
de metal de diferentes materiales textiles es muy importante no solo para la seguridad de los
trabajadores expuestos durante el proceso de producción, sino también para los consumidores.

Los efectos tóxicos de los metales pesados sobre la seguridad humana son bien conocidos:
efectos negativos en el metabolismo; daños a órganos; problemas cardiovasculares; desorde-
nes del sistema nervioso y alergias.. Sin embargo, el uso de metales y colorantes de complejos
metálicos no está prohibido en la industria textil, ya que dejar de usarlos provocaría la pérdida
de algunos tonos importantes como el turquesa, el verde brillante, el violeta, el azul o el azul
marino.La presencia de metales pesados en los textiles no está regulada por normas nacionales
o europeas vinculantes, pero estos parámetros están incluidos y regulados por casi todas las eti-
quetas ambientales voluntarias(Cinzia Tonetti, 2009).

El estándar mas importante en Europa es Oeko-Tex 100(Saracoglu, Divrikli, Soylak, Elci, y

Dogan, 2003). En conjunto con estos parámetros se utiliza la técnica analítica de absorbancia
atómica para el control de las cantidades de metales pesados en los textiles debido a los peligros
que representa para la salud mencionados anteriormente.

15
3. Conclusión

Las técnicas espectroscópicas específicamente de absorbancia atómica, infrarrojo y Raman

son técnicas del área de química analítica que tienen muchas aplicaciones en la industria textil
en el ámbito de control de calidad. A través de ellas se puede conocer la composición química y
propiedades físicas de los textiles lo cual puede ayudar a llevar a cabo las normativas de calidad
y asegurar la producción de productos aptos, seguros satisfactorios para el uso de la población
así como evitar cualquier daño a la salud que pueda suceder por la presencia de compuestos
tóxicos para la salud humana como lo son los metales pesados presentes en los químicos de
tintado utilizados para dar color a los textiles.

Referencias

Bose, P. (2022, 19 de january). Non-destructive testing in the textile industry. AZO Materials.
Descargado de https : //www.azom.com/article.aspx?ArticleID = 21231 (el 7 de
julio de 2022)
Bruker. (s.f.). Bruker corporation. Descargado de https : //www.bruker.com/es/products −
and − solutions/inf rared − and − raman/raman − spectrometers/what − is −
raman − spectroscopy.html (el 8 de julio 2022)
Chang, R., y Goldsby, K. A. (2013). Química (11.a ed.). McGraw Hill.
Cinzia Tonetti, R. I. (2009). Determination of heavy metals in textile materials by atomic
absorption spectrometry: Verification of the test method. AUTEX Research Journal, 9.
CNEA. (s.f.). Absorción atómica. Argentina.gob.ar. Descargado de https :
//www.argentina.gob.ar/quimica/absorcion − atomica (el 8 de julio 2022)
Kaushik, J. (2020, 29 de decembre). Basics of infrared spectroscopy in textile industry. Tex-
tile Learner. Descargado de https : //textilelearner.net/basics − of − inf rared −
spectroscopy − in − textile − industry (el 7 de julio de 2022)
Latif Beg, A. (2017). Ir spectroscoy in textile. Slideshare. Descargado de
https : //www.slideshare.net/88azmir/ir − spectroscoy − in − textile, note =
el7dejuliodel2022

16
Notinjeck. (s.f.). Todo sobre espectroscopÍa de absorciÓn atÓmica. Notijenck. Descargado
de https : //www.notijenck.com.ar/notas/todo − sobre − espectroscopia − de −
absorcion − atomica (el 8 de julio 2022)
Puchowicz, D., y Cieslak, M. (2021, 6 de September). Raman spectroscopy in the analysis of
textile structures.
doi: 10.5772
Saracoglu, S., Divrikli, U., Soylak, M., Elci, L., y Dogan, M. (2003). Determination of tra-
ce elements of some textiles by atomic absorption spectrometry. Journal of Trace and
Microprobe Techniques, 21(2). doi: 10.1081
Skoog, D. A., Holler, J., y Nieman, T. A. (1992). Análisis instrumental (5.a ed.). McGraw Hill.
Skoog, D. A., West, D. M., Holler, J., y Crouch, S. R. (2014). fundamentos de química analítica
(9.a ed.). Cengage learning.
zhou, J., Yu, L., Ding, Q., y Wang, R. (2019, june). Textile fiber identification using near-infrared
spectroscopy and pattern recognition. AUTEX Research Journal. doi: 10.1515

17