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DEFINICIONESPARALALECHEENPOLVO:
Lecheenpolvo
Se entiende por leche en polvo, al producto obtenido mediante la
eliminacincasitotaldelaguadeconstitucindelaleche.Elcontenidodegrasa
y/o protenas podr ajustarse nicamente para cumplir con los requisitos de
composicin estipulados en la presente norma; mediante la adicin y/o
extraccindelosconstituyentesdelaleche,detalmaneraquenosemodifiquela
proporcinentrelaprotenadelsueroylacasenadelalecheutilizadacomo
materiaprima.
Lecheenpolvoinstantnea
Es el producto definido anteriormente cuyas caractersticas de
reconstitucin han sido modificadas mediante un proceso tecnolgico, para
favorecerladisolucin.
Lecheenriquecida
Cualquiera de los productos definidos anteriormente al cual se le ha
agregadovitaminas,mineralesy/uotrosnutrientesaprobadosporlaautoridad
sanitariacompetente.
Retentadodelaleche
Eselproductoqueseobtienedelaconcentracindelaprotenadela
lechemedianteultrafiltracindeleche,lecheparcialmentedescremadaoleche
descremada.
Permeadodelaleche
Eselproductoresultantedelaremocindelaprotenaydelagrasalctica
mediante ultrafiltracin de la leche, leche parcialmente descremada o leche
descremada.
Aglomerado
Productoresultantedelprocesodeunirpartculasfinasdelecheenpolvo
paraformaragregadosporososdemayortamaoparamejorarlareconstitucin.
MATERIALESYELABORACION
DEACUERDOALCONTENIDODEGRASALALECHEENPOLVOSE
CLASIFICAEN:
1. Lechecompletaoenteraenpolvo,instantneaono.
2. Lecheparcialmentedescremadaosemidescremada,instantneaono.
3. Lechedescremadaenpolvo,instantneaono.
REQUISITOSQUEDEBECUMPLIRLALECHEENPOLVOSEGN
LANORMATIVALEGALVIGENTEDELASBUENASPRCTICASDE
FABRICACIONCONLOSSIGUIENTESREQUISITOS
INSPECCIONYRECEPCION
Debeofrecerunaguaparadeterminarlacalidaddeloslotesaisladosa
sercomercializados.
Criteriosdeaceptacinyrechazo
1. Defectos crticos: Corresponden al no cumplimiento de los criterios
microbiolgicos para Salmonella y Staphyllococcus aureus y los
requisitosexigidosenlospuntos.
2. Defectos mayores: Corresponden al no cumplimiento de los criterios
microbiolgicosconcarcterderecomendacin(Vasetabla3)ascomo
losexigidosenlatabla2referentesagrasa,humedad,acidez,partculas
quemadasendicedeinsolubilidadqueserntomadoscomobaseparala
liberacindeloslotesproducidos.
Elcriteriodeaceptacinorechazoparacadaloteseestablecedeacuerdo
alplandemuestreodiseadooseleccionadoporcadaempresa.
COVENIN3232:1996Lecheenpolvo.
CRITERIOSMICROBIOLGICOS
Requisito
nc
Aerobiosmesfilos(ufc/g)(*)
52
Limites
mM
5,0x103 1,0x104
Coliformes(NMP/g)(*)
52
Listeriamonocytogenesen25g(*)
50
Staphylococcusaureus(ufc/g)(**)
51
Salmonellasen25g(**)(1)(2)
10
30
00
Mohos(ufc/g)(*)(4)
52
Esporastermfilas(ufc/g)(*)(5)
Donde:
n=Nmerodemuestrasdelote
c=Nmerodemuestrasdefectuosas
m=Lmitemnimoonico
Mtodo de
Ensayo
Covenin 902
APHA1992
ISO10560
(3)
Covenin 1292
M=Lmitemximo
SISTEMASINTEGRADOS
DECONTROL
ALIMENTARIO
1 Se basa en el conocimiento y entendimiento de los factores que
contribuyenaproducirbrotesdeenfermedades.
2
3 Prevenirriesgosmicrobiolgicos,fsicosyqumicos.
4 ElAPPCCnosustituyealcumplimientodelasRTS(Reglamentaciones
TcnicoSanitarias).
5
6 Latomademuestrasseenfocaacomprobarlacalidadsanitariadelas
materiasprimasyelcontroldelosprocesos.
7
8 Elsistemasebasaen7principios.
PUNTOCRTICODE
CONTROL(PCC)
9 Faseenlaquepuedeaplicarseuncontrolyqueesesencialparapreveniro
eliminarunpeligrorelacionadoconlainocuidaddelosalimentosopara
reducirloaunnivelaceptable.
Elsistemadeanlisisderiesgosypuntoscrticosdecontrolesreconocido
como el procedimiento ms efectivo para garantizar la inocuidad de los
alimentos,aunquesuutilizacinprcticaeslimitada.Enestetrabajoexponemos,
sobrelabasedesusprincipios,laaplicacindeestesistemaenlainspeccin
sanitariaestatal.
ELSISTEMADE(PCC)TIENE7PRINCIPIOSQUEDEBENSER
CONSIDERADOSENSUAPLICACIN,PARALOCUALES
NECESARIOEJECUTARLASTAREASSIGUIENTES:
1. Formarunequipodetrabajoquetengalosconocimientosespecficosyla
competenciatcnicaadecuadosalproducto,ascomosobreelsistemade
ARPCC.Almenosdebenparticiparelqueaplicarelsistemayelolos
manipuladores.
2. Realizar una descripcin del producto que incluya la composicin,
procesamiento, durabilidad, uso presunto, distribucin, y otros datos
necesariosparaconocertodaslascaractersticasdelproducto.
3. Elaboracindeundiagramadeflujoparalocualsedebenconsiderarlas
materiasprimasuotrosingredientes,lascaractersticasdetodasycada
unadelasetapasdelprocesoquevamosavalorar,ascomolosdatos
disponibles sobre las fases anteriores y posteriores de ste. Se debe
comprobarlaexactituddeldiagramadeflujocomparndolocontodaslas
etapasdelprocesoqueseanalizar.
4. Enumeracin de todos los riesgos asociados con cada fase y de las
medidaspreventivasparacontrolarlos.Principio1.Sedebenconsiderar
todoslosriesgosbiolgicos,qumicos,ofsicosquepuedenpresentaresen
elprocesoquesevalora,paraloquedebemosdistinguirporseparadocada
faseoalimentoinvolucrado,ascomodescribirlasmedidaspreventivas
quepuedanaplicarseparacontrolardichosriesgos.Estosdebenserdetal
ndole que su eliminacin o reduccin hasta niveles aceptables sea
esencialparaobtenerunalimentoinocuo.Esnecesariotenerpresenteque
omitirriesgosconduceaunaaplicacinineficientedelsistema.
5. Determinar los PCC. Principio 2. Sobre la base de los riesgos
identificados y de sus medidas preventivas se debe determinarla fase,
etapa, o procedimiento en que se puede eliminar, evitar, o reducir al
mnimounpeligro.
6. EstablecimientodelmitescrticosparacadaPCC.Principio3.Sedeben
sealaroaceptarlmitescrticosenrelacinconcadamedidapreventiva
enlosPCCdondesernaplicados.Entreloslmitescrticosocriterios
suelenfigurarlatemperatura,eltiempo,niveldehumedad,pH,actividad
acuosa, cloro disponible, caractersticas organolpticas como aspecto,
textura,etctera.
7. EstablecimientodeunsistemadevigilanciaparacadaPCC.Principio4.
Lavigilanciaeslamedicinuobservacinsistemticadeunpuntocrtico
en relacin con sus lmites crticos. Debe ser capaz de detectar las
desviaciones del proceso con el tiempo suficiente para evitar que el
productotengaqueserrechazadooafectelasaluddelconsumidor,porlo
cualserequiereuntipodevigilanciaconunafrecuenciayrapidezacorde
conelproceso.Loidealesregistrarendocumentoslasactividadesde
vigilanciaporunpersonalcalificadoyresponsable.Losprincipalestipos
de vigilancia son: observacin, evaluacin sensorial, determinacin de
propiedades fsicas, anlisis qumicos, y en algunos casos examen
microbiolgico.
8. Establecimientodemedidascorrectivas.Principio5.Debernformularse
medidas encaminadas a restablecer el control del proceso cuando la
vigilancia indique una tendencia hacia la prdida del control. Estas
medidas debern garantizar la rectificacin total para que el proceso
pueda continuar segn su programa de forma estable. Se deber
contemplarlaconductaaseguirconelproductoafectado.
9. Establecimiento de procedimientos de verificacin. Principio 6. Se
debern establecer procedimientos para verificar que el sistema de
ARPCC funcione correctamente, es decir, empleo de informacin
suplementariaydepruebasparacerciorarsedequeelsistemafunciona
segn lo previsto. La frecuencia de la verificacin debe permitir la
validacindelaaplicacindelsistema.Laverificacincomprendeuna
revisinparadeterminarsisehandetectadotodoslosriesgos,siestn
determinados los PCC, si son apropiados los lmites crticos, y si es
eficientelavigilanciaprogramada.
10
11
CUADROSDERESULTADOS
Medio
Agar Bilis Verde
Brillante (BVBA)
37
24
Agar Bismuto
Sulfito (BSA)
37
24
Resultado
0
0
Caractersticas
Colonias color violeta.
Colonias color negras.
AnlisismicrobiolgicoparaladeterminacindeColiformesTotalesen
10.0041grdemuestradelecheenpolvo.
Cuadro2.
Medio: Caldo lauril sulfato triptosa (LST).
Temperatura 35-37C/tiempo 24Horas
Resultados /Tubos
10-1 10-2
10-3
0
NMP/mL
Anlisismicrobiolgicoparaladeterminacinde AerobiosMesofilos en
10.0029grdemuestradelecheenpolvo.
Cuadro 3.
Medio
10-1
Agar nutritive
Plate Count
10
diluciones
10-2
10-3
07
incubacin
Temp C / Tiempo H
03
37
24
1.9 x 10 3
27
37
24
Anlisismicrobiolgicoparaladeterminacinde Mohsylevaduras en
10.0029grdemuestradelecheenpolvo.
Cuadro 4. Resultados solo para levaduras
Medio
10-1
Agar Papa
Dextrosa
07
diluciones
10-2
10-3
06
incubacin
Temp C / Tiempo H
03
37
24
04
01
37
24
Agar Papa
Dextrosa
diluciones
10-2
10-3
incubacin
Temp C / Tiempo H
37
24
37
24
DISCUSINDERESULTADOS
CONCLUSIONES
Sepudoconstataratravsdelosestudiosmicrobiolgicosrealizadosala
leche en polvo, que este alimento es completamente apto para el consumo,
estandoenlosparmetrosestablecidosporlasnormasCOVENINparalaleche
enpolvo.
No hubo presencia de salmonella ni coliformes totales en el alimento
estudiado.
Hubopresenciademohylevaduras,enproporcionesaceptablessegnlas
normasCOVENIN.
BIBLIOGRAFA
INTRODUCCIN
La leche es un alimento de consumo constante de humanos desde nios lactantes
hasta personas de edad mayor, lo cual es de inters que este alimento este
completamente apto para su consumo. De acuerdo con las normas COVENIN, tenemos
que las leche en polvo es un alimento deshidratado producto de la vaca, enriquecido con
vitaminas y minerales.
En este trabajo se denota el anlisis microbiolgico realizado para la leche en
polvo, marca CASA de la red MERCAL, para identificar la inocuidad del alimento
comparando los resultados con los rangos estipulados en las normas COVENIN para la
leche en polvo.
Para este alimento (leche en polvo) se realizaran los siguientes anlisis
microbiolgicos:
Aerobios mesofilos.
Salmonella.
Coliformes totales
Mohos y levaduras.
ANEXOS
LECHE EN POLVO
(IDENTIFICACION DE SALMONELLA, AEROBIOS MESOFILOS,
COLIFORMES TOTALES, MOHOS Y LEVADURAS)
Facilitador:
Ing. Teder Molina
Participantes:
Br. Leonardo Guanipa
Preparadora:
Maurilin
CI: 17.991.355
Br. Alexey Caraballos
CI: 14.965.759