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Plantel Sur
Autores:
Guzmn Favila Gabriela
Gmez Vieyra Karen
Hernndez Ramrez Tania Karina
Ramrez Rico Eder Romario
Soria guila Manuel Canek
Grupo: 523
Preguntas generadoras:
Cmo acta la amilasa sobre el almidn?
La enzima amilasa degrada el almidn para as formar azucares ms simples
como la glucosa, es decir, de molculas complejas pasa a molculas simples.
Las molculas de glucosa atraviesan la pared intestinal y posteriormente llegan
a la sangre.
Cmo est formado el almidn qumicamente?
El almidn es un polisacrido formado por la polimerizacin de miles de
monmeros de glucosa que forman largas cadenas. El almidn est realmente
formado por una mezcla de dos sustancias, amilasa y amilo pectina.
Qu es la amilasa desde el punto de vista qumico?
La amilasa es un enzima que tiene la funcin de digerir el glicgeno y el
almidn Es una biomolecula.
Cul es papel que desempea el almidn en los animales?
Los carbohidratos son nutrientes esenciales, el almidn es uno de ellos, y sirve
para proporcionar energa a los animales y en caso de ser necesario ser
guardado como reserva.
Por qu es necesario para los animales que la amilasa acte sobre el
almidn?
Sin la amilasa las largas cadenas de azucares que conforman los almidones no
serian digeridas por los animales y se desecharan del cuerpo de estos, sin
absorbidas por las clulas.
Hiptesis
Las enzimas que componen la amilasa rompern los enlaces del almidn. La
prueba que haremos con el yodo o con el lugol creemos que dar positivo al no
haber hidrlisis del almidn, con el Benedict dar positivo si es que existe
hidrlisis del almidn el color que tomar ser color marrn, debido a la
presencia de glucosa permitiendo identificar a los azcares reductores.
Objetivos:
Introduccin
Qu es la saliva?
La saliva (tambin conocida coloquialmente como baba) es un fluido orgnico
complejo producido por las glndulas salivales en la cavidad bucal, e
involucrada en la primera fase de la digestin.
La saliva puede ser vehculo de contagio de enfermedades en humanos, como
el herpes labial o la mononucleosis.
Produccin
Se estima que la boca est humedecida por la produccin de entre 1 y 1.5 litros
de saliva al da, durante la vida de una persona se generan unos 34.000 litros.
Esta cantidad de saliva es variable ya que va disminuyendo conforme avanzan
los aos y debido a diferentes tratamientos. La produccin de saliva est
relacionada con el ciclo circadiano, de tal manera que por la noche se segrega
una mnima cantidad de saliva.
La saliva es segregada por las glndulas salivares mayores partida y
submaxilar (80%- 90%)) en condiciones estimuladas, mientras que las
glndulas sublinguales producen solo el 5% del total. Las glndulas menores
son responsables bsicamente de la secrecin en reposo y contribuyen al 5%
al 10% del total de saliva secretada. La disminucin patolgica de saliva recibe
el nombre de hipo salivacin o hiposialia, mientras que la sensacin de
sequedad bucal se denomina xerostoma, y la produccin excesiva, sialorrea.
La medicin de la produccin de la saliva se llama sialometra.
Caractersticas y composicin de la saliva
La saliva es un lquido transparente y de viscosidad variable, lo cual se atribuye
al cido silico. Es inodora como el agua. La composicin y pH de la saliva
varan en funcin de los estmulos (como el olor o la visin de la comida). El pH
salival normal oscila entre 6,5 y 7.3
La composicin de la saliva es similar a la del plasma y se caracteriza por los
siguientes componentes:
Agua: Representa un 99,5 %.4 5 Permite que los alimentos se disuelvan y se
pueda percibir su sabor a travs del sentido del gusto.
Iones cloruro: Activan la amilasa salival o ptialina.
Bicarbonato y fosfato: Neutralizan el pH de los alimentos cidos y de la
corrosin bacteriana.
Moco: El contenido de mucina, glicoproteina fundamental de la saliva, produce
la viscosidad necesaria para funciones lubricantes y de formacin del bolo
alimenticio que facilita la deglucin a lo largo del tubo digestivo, sin daarlo. 6
Usos
Sirve en el diagnstico de enfermedades determinando sus niveles en plasma
para saber si se puede producir una pancreatitis. Sus niveles pueden estar
elevados por un dao a las clulas productoras de la enzima en el pncreas, o
bien, por una deficiencia renal (excrecin reducida).
Otro uso puede ser en la fabricacin de pan, para romper azcares complejos
como el almidn (presente en la harina) en azcares simples. La levadura
utilizada en este proceso puede entonces alimentarse de esos azcares
simples y convertirlos en productos de fermentacin. Este proceso da sabor al
pan y hace elevar la masa. Las clulas de la levadura contienen amilasas pero
necesitan tiempo para fabricar la suficiente cantidad para romper el almidn.
Este es el motivo de la necesidad de largos tiempos de fermentacin
(especialmente para determinadas masas). Las tcnicas modernas de
elaboracin de masas incluyen la presencia de amilasas para facilitar y acelerar
estos procesos.
Algunas amilasas bacterianas se emplean como detergentes para disolver
almidones en determinados procesos industriales.
En la maduracin de frutas la amilasa es sintetizada durante la maduracin,
degradando el almidn de las frutas en azcar, y volvindolas ms dulces.
Material
Papel filtro
Embudo
5 tubos de ensayo
2 goteros
2 cpsulas de porcelana
Material biolgico:
Muestra de saliva
Sustancias:
Agua destilada
Almidn
Reactivo de Benedict
Reactivo de Lugol para almidn
Equipo:
Balanza granataria electrnica
Parrilla con agitador magntico
Procedimiento
Prueba de Benedict.
Bao Maria
Resultados
Contenido del Tubo
Reaccin de Lugol
Reaccin de Benedict
Almidn+agua
Replanteamiento de la hiptesis
Nuestra conclusin resulto correcta, ya que la amilasa simplifico el almidn en
monosacridos (Glucosa).
Conclusiones
En conclusin en esta prctica comprobamos la importancia de las enzimas,
principalmente de la amilasa, en el proceso de digestin, ya que sin ella sera
imposible para el organismo digerir el almidn.
Conceptos clave
Enzima: Las enzimas son protenas que catalizan todas las reacciones
bioqumicas. Adems de su importancia como catalizadores biolgicos.
Digestin: La digestin es el proceso de transformacin de los alimentos,
previamente ingeridos, en sustancias ms sencillas para ser absorbidos. Se
pasa de polmeros a monmeros.
Digestin qumica: Se inicia en la boca, cuando el alimento se mezcla con la
saliva y contina en el estmago y en el primer tramo del intestino delgado.
Consiste en un ataque qumico, llevado a cabo fundamentalmente por enzimas.
Como consecuencia de este ataque, las molculas orgnicas complejas que
forman el alimento se descomponen en sus unidades bsicas.
Degradacin: es la parte del metabolismo que consiste en la transformacin
de biomolculas complejas en molculas sencillas y en el almacenamiento
adecuado de la energa qumica desprendida en forma de enlaces de fosfato y
de molculas de ATP.
Azcares simples: son en s hidratos de carbono que nos aportan grandes
cantidades de caloras vaca, o que simplemente no nos aportan nutrientes al
organismo, por eso se las llama de esa manera.
Azcares complejos: Los carbohidratos complejos estn hechos de molculas
de azcar que se extienden juntas en complejas cadenas largas. Dichos
carbohidratos se encuentran en alimentos tales como guisantes, frjoles, granos
enteros y hortalizas.
Polmeros: La materia est formada por molculas que pueden ser de tamao
normal o molculas gigantes llamadas polmeros. Los polmeros se producen
por la unin de cientos de miles de molculas pequeas denominadas
monmeros que constituyen enormes cadenas de las formas ms diversas.
Monmeros: es una molcula de pequea masa molecular que unida a otros
monmeros, a veces cientos o miles, por medio de enlaces qumicos,
generalmente covalentes, forman macromolculas llamadas polmeros.
Relaciones. Este tema es importante porque permite observar en el laboratorio
la accin de las secreciones de las glndulas salivales, las que llevan a cabo
una digestin qumica de los polisacridos, apoya a los estudiantes en la
construccin del concepto de digestin qumica y permite comprender la
funcin de algunas glndulas asociadas al aparato digestivo.
Bibliografa y cibergrafia
1. Viera NT, Morales TT, Morn AI, Navas RM, Pedreaez AB. Parmetros
inflamatorios en saliva y sangre en nios y adolescentes sanos. Rev Cubana
Estomatol [revista en la Internet]. 2011 Sep [citado 2012 Mar 31]; 48(3): 299307.Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S003475072011000300002&lng=es
2. Scarano E, Fiorita A, Picciotti PM, Passali GC, Cal L, Cabras T, et al.
Proteomics of saliva: personal experience. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2010
June; 30(3): 125-30.
3. Dawes C. Salivary flow patterns and the health of hard and soft oral tissues.
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4. Cardell L, Hernndez R, Upman C, Vicedo A, Prez A, Sierra S. Bioqumica
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5. Programa de biologa III