DEFINICIN: El citoesqueleto es una estructura dinmica de las clulas eucariotas
que permite mantener o cambiar la forma celular reaccionando a estmulos externos o internos. Est formada por tres tipos de filamentos de protenas de diferente composicin, funcin y caractersticas: Filamentos de actina conocidos tambin como microfilamentos Microtbulos Filamentos intermedios.
Cada uno de estos filamentos se forma por polimerizacin de miles de protenas iguales. Estos filamentos constituyen el andamiaje celular al que se pueden asociar muchos tipos de protenas diferentes para realizar funciones muy diversas. Estos tres tipos de filamentos actan de forma coordinada para poder realizar sus funciones. El citoesqueleto es un factor crucial en la evolucin de las clulas eucariotas. El citoesqueleto es una compleja red de filamentos caracterstica de las clulas eucariotas imprescindible para el buen funcionamiento celular. TIPOS DE FILAMENTOS: LOS MICROTBULOS, LOS MICROFILAMENTOS Y LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS. LOS MICROTBULOS: Estn formados por la polimerizacin de un dmero formado por alfa y beta tubulina. Son filamentos rgidos y huecos de unos 25 nanmetros. Los microtbulos son filamentos polarizados que crecen por un extremo y por el otro se degradan si no estn estabilizados. Los dmeros de tubulina unidos a GTP son ms estables que si estn unidos a GDP. Sobre estos microtbulos, y tambin sobre filamentos de actina, se pueden asociar las protenas motoras, que gracias a repetidos ciclos de hidrlisis de ATP pueden ir movindose a lo largo de estos filamentos pudiendo transportar vesculas e incluso orgnulos. Existen varios tipos de estas protenas motoras dependiendo del elemento que transporten, orgnulos o vesculas, y de la direccin que tomen. Por ejemplo, las kinesinas se dirigen hacia el extremo positivo (por donde crecen los microtbulos) y las dinenas hacia el negativo (por donde se degradan). Es importante que exista un orden y una regulacin en el movimiento de los distintos elementos intracelulares para el correcto desarrollo de funciones celulares como el trfico vesicular, en el que las vesculas deben dirigirse desde el retculo endoplsmico al aparato de Golgi. Los microtbulos son esenciales tambin para la estabilidad de distintos orgnulos como el retculo endoplsmico y el aparato de Golgi y para la organizacin y distribucin de cromosomas en la mitosis. Tambin forman estructuras capaces de moverse como cilios y flagelos. LOS MICROFILAMENTOS O FILAMENTOS DE ACTINA: forman una red cerca de la membrana plasmtica. Son ms flexibles que los microtbulos y tienen un grosor de 5 a 9 nanmetros. Se forman por polimerizacin de la molcula actina. La orientacin de estos filamentos est controlada por complejos que se forman en la membrana y pueden cambiar por seales externas. Estos complejos actan como lugares de nucleacin de filamentos de actina que tambin estn polarizados. A la actina tambin se le unen gran nmero de protenas que le dan la capacidad de poder realizar una gran variedad de movimientos superficiales como fagocitosis o citocinesis en los cuales es fundamental la densidad y orientacin de filamentos as como el tipo de protena asociada. En el caso particular del tejido muscular la asociacin de actina y miosina (que es una kinesina) confiere la capacidad contrctil a este tipo de clulas. LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS: Tienen un grosor de 8-10 nanmetros que es intermedio entre los microtbulos y los filamentos de actina (de ah su nombre). A diferencia de los microtbulos y los filamentos de actina que estn formados por protenas globulares, los filamentos intermedios estn formados por protenas filamentosas polimerizadas. Varios filamentos intermedios se enrollan sobre s mismos a modo de cuerdas. Existen varios tipos de monmeros, que varan en sus extremos amino y carboxilo terminal, que forman estos filamentos. Por ejemplo, la lmina nuclear es un tipo de filamento intermedio distinto al que hay en el citosol o a los que forman la queratina en las clulas epiteliales. Otra diferencia muy importante con respecto a los otros tipos de filamentos es que los filamentos intermedios no estn polarizados. Los filamentos intermedios se distribuyen en la clula formando una red densa cerca del ncleo que se prolonga hasta la membrana, interaccionando con ella. La funcin principal de estos filamentos es la de soportar la tensin mecnica que sufre una clula as como participar en uniones celulares contribuyendo a la cohesin tisular. La actina y la tubulina son protenas muy conservadas evolutivamente y los filamentos que forman participan de forma coordinada en la polarizacin de la clula. LA IMPORTANCIA DE CAROTENOIDES EN SALUD: Con su exposicin al Sol, las plantas producen radicales libres que, de acumularse, conduciran a su rpida muerte. Para evitar tal situacin los carotenoides ejercen su funcin antioxidante, destructora de los radicales libres. Tras ser ingeridos en la dieta, ese efecto antioxidante tambin es realizado en nuestras clulas. Ello es importante, ya que el dao realizado por los radicales libres en los humanos es una de las causas bsicas del desarrollo de ciertos tipos de cnceres, enfermedades cardacas y bastantes desrdenes degenerativos. Son centenares las molculas conocidas de carotenoides y en nuestra dieta alimenticia suelen encontrarse ms de 50 de ellas creyndose que, al menos 14 de las mismas, los denominados carotenoides naturales, tienen un papel beneficioso sobre la salud humana. Aunque el beta-caroteno sea el carotenoide ms abundante y conocido, desde el principio de la presente dcada otros carotenoides de la dieta se han ligado a efectos saludables. Entre ellos se encuentran alfa-caroteno, licopeno, lutena, zeaxantina y criptoxantina, a los que se les denomina, como grupo, carotenoides mixtos. LA IMPORTANCIA DE LA DIFUSIN: Se denomina difusin simple al proceso por el cual se produce un flujo neto de molculas a travs de una membrana permeable sin que exista un aporte externo de energa. Este proceso, que en ltima instancia se encuentra determinado por una diferencia de concentracin entre los dos medios separados por la membrana; no requiere de un aporte de energa debido a que su principal fuerza impulsora es el aumento de la entropa total del sistema. En este proceso el desplazamiento de las molculas se produce siguiendo el gradiente de concentracin, las molculas atraviesan la membrana desde el medio donde se encuentran en mayor concentracin, hacia el medio donde se encuentran en menor concentracin. El proceso de difusin simple se encuentra descrito por las Leyes de Fick, las cuales relacionan la densidad del flujo de las molculas con la diferencia de concentracin entre los dos medios separados por la membrana, el coeficiente de difusin de las mismas y la permeabilidad de la membrana. El proceso de difusin simple es de vital importancia para el transporte de molculas pequeas a travs de las membranas celulares. Es el nico mecanismo por el cual el oxgeno ingresa a las clulas que lo utilizan como aceptor final de electrones en la cadena respiratoria y uno de los principales mecanismos de regulacin osmtica en las clulas. LA IMPORTANCIA DE LA SMOSIS: La smosis es muy importante para poder mantener el equilibrio hdrico y de electrolitos en los seres vivos, la smosis regula nuestros niveles de agua a nivel celular o en el cuerpo en general, sin esto no podra haber regulacin de lquidos y absorcin de nutrientes y el lquido se quedara acumulado en una parte del cuerpo o solamente pasara y moriramos deshidratados o por falta de nutrientes. LA IMPORTANCIA DE DILISIS: La funcin principal de la dilisis ser la de "limpiar" la sangre de las toxinas generadas, el exceso de agua y electrolitos, como el sodio y potasio, que se produce por un defecto en su eliminacin por el rin. Se aplica en pacientes con insuficiencia renal aguda (reversible) y fundamentalmente en aquellos pacientes con insuficiencia renal crnica en fase terminal e incompatible con la vida. TRANSPORTE A TRAVS DE MEMBRANA
Las clulas se encuentran en contacto con el medio e interactan con l a travs de la membrana citoplasmtica. Este contacto se verifica por el ingreso de sustancias nutritivas para realizar las diferentes funciones, adems de la eliminacin de las sustancias de desecho o la secrecin de molculas especficas. El intercambio de sustancias se realiza a travs de la membrana plasmtica y por diferentes mecanismos: a) Transporte pasivo: Se trata de un proceso que no requiere energa, pues las molculas se desplazan espontneamente a travs de la membrana a favor del gradiente de concentracin, es decir, desde una zona de alta concentracin de solutos a otra zona de ms baja concentracin de solutos (fig. 1). Aquellas molculas pequeas y sin carga elctrica como el oxgeno, dixido de carbono y el alcohol difunden rpidamente a travs de la membrana mediante este mecanismo de transporte. El transporte pasivo puede ser mediante difusin simple y difusin facilitada. En el primero, la difusin de las sustancias es directamente a travs de las molculas de fosfolpidos de la membrana plasmtica. Y en el segundo, difusin facilitada, el transporte de las molculas es ayudado por las protenas de la membrana plasmtica celular. b) Transporte activo: En este caso, el transporte ocurre en contra del gradiente de concentracin y, por lo tanto, la clula requiere de un aporte energtico (en forma de ATP, molcula rica en energa). En el transporte activo participan protenas transportadoras, que reciben el nombre de "bombas", y que se encuentran en la membrana celular (figura n 1), cuya funcin es permitir el ingreso de la sustancia al interior o exterior de la clula. c) Transporte de agua: El transporte de agua a travs de la membrana plasmtica ocurre por un mecanismo denominado osmosis, donde esta sustancia se desplaza libremente a travs de la membrana sin gasto de energa, ya que lo hace de una zona de mayor concentracin a una de menor concentracin, es por esto que a la osmosis se le considera como un mecanismo de transporte pasivo. Pero este movimiento est determinado por la presin osmtica, la que es producida por la diferencia de concentraciones de soluto entre el medio intracelular y extracelular. Los mecanismos ya mencionados, no permiten el ingreso de grandes molculas como protenas o polisacridos, es por esto que existen otros mecanismos de transporte que si lo hacen como la endocitosis y exocitosis. d) La endocitosis: Es un mecanismo donde se incorporan diferentes tipos de sustancias al interior de la clula. Para que se produzca este ingreso, la membrana celular se debe invaginar, formando una pequea fosa en la cual se agregarn las molculas a incorporar, por ltimo la membrana terminar por rodear completamente las molculas, formando una vescula que es incorporada al interior de la clula. Segn el tipo de molcula incorporada existirn dos tipos de endocitosis. La primera es la pinocitosis, en cual se agregan vesculas con fluidos y dimetros pequeos. Por ltimo, la fagocitosis es un tipo de endocitosis donde se incorporan grandes vesculas, las que llevan restos celulares o microorganismos. e) La exocitosis: Es un mecanismo donde se elimina ciertas macromolculas en vesculas de secrecin, las cuales al llegar a la membrana se fusionan con esta y vierten su contenido al medio extracelular. Como la endocitosis y la exocitosis, consideran una participacin activa de la membrana, ya sea cuando se incorporan o eliminan grandes molculas, necesitan de un aporte energtico en forma de ATP.
TRANSPORTE PASIVO: El transporte pasivo permite el paso molecular a travs de la membrana plasmtica a favor del gradiente de concentracin o de carga elctrica. El transporte de sustancias se realizan mediante la bicapa lipdica o los canales inicos , e incluso por medio de protenas integrales. Hay cuatro mecanismos de transporte pasivo: smosis: transporte de molculas de agua a travs de la membrana plasmtica mediado por protenas especficas acuaporinas y a favor de su gradiente de concentracin. Difusin simple: paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica, como los gases respiratorios, el alcohol y otras molculas no polares. Difusin facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de un carrier o transportador (protena integral) para que las sustancias atraviesen la membrana. Sucede porque las molculas son ms grandes o insolubles en lpidos y necesitan ser transportadas con ayuda de protenas de la membrana. Ultrafiltracin o Dilisis: En este proceso de transporte pasivo, el agua y algunos solutos pasan a travs de una membrana por efecto de una presin hidrosttica. El movimiento es siempre desde el rea de mayor presin al de menos presin. La ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo humano en los riones y es debida a la presin arterial generada por el corazn. Esta presin hace que el agua y algunas molculas pequeas (como la urea, la creatinina, sales, etctera) pasen a travs de las membranas de los capilares microscpicos de los glomrulos para ser eliminadas en la orina. Las protenas y grandes molculas como hormonas, vitaminas, etc., no pasan a travs de las membranas de los capilares y son retenidas en la sangre.
TRANSPORTE ACTIVO: El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas molculas atraviesan la membrana celular contra un gradiente de concentracin, es decir, desde una zona de baja concentracin a otra de alta concentracin con el consecuente gasto de energa. Los ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba de calcio o simplemente el transporte de glucosa. En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un gradiente de H+ (potencial electro-qumico de protones) previamente creado a ambos lados de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por hidrlisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo vara la concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de re-balanceo por hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la mayora de los procariontes se encuentran de forma permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes. Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte del soluto an no est dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de que las permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio transformacional dependiente de energa que les hace perder dicha afinidad, lo que supone la liberacin de la sustancia al interior celular. El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electro-qumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se observan tres tipos de transportadores: Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo sentido a travs de la membrana. Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un sentido mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto. Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra, frecuentemente un protn (H+).
El Citoesqueleto Es Una Estructura Dinámica de Las Células Eucariotas Que Permite Mantener o Cambiar La Forma Celular Reaccionando A Estímulos Externos o Internos