CITOPLASMA

El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una célula eucariota, se

encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Consiste en una
emulsión coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en
una diversidad de orgánulos celulares que desempeñan diferentes funciones.
Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de
estos. El citosol es la sede de muchos de los procesos metabólicos que se dan
en las células.
El citoplasma se divide en ocasiones en una región externa gelatinosa, cercana
a la membrana, e implicada en el movimiento celular, que se
denomina ectoplasma; y una parte interna más fluida que recibe el nombre
de endoplasma y donde se encuentran la mayoría de los orgánulos. El
citoplasma se encuentra en las células procariotas así como en las eucariotas y
en él se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana
plasmática, llegando de esta forma a los orgánulos de la célula.
El citoplasma de las células eucariotas está subdividido por una red de
membranas (retículo endoplasmático liso y retículo endoplasmático rugoso)
que sirven como superficie de trabajo para muchas de sus
actividades bioquímicas.
El retículo endoplasmático rugoso está presente en todas las células eucariotas
(inexistente en las procariotas) y predomina en aquellas que fabrican grandes
cantidades de proteínas para exportar. Es continuo con la membrana externa
de la envoltura, que también tiene ribosomas adheridos.

CITOSOL
El Citosol, hialoplasma o matriz citoplásmica es la parte líquida
del citoplasma de la célula, está delimitado por la membrana y la membrana
nuclear. Dentro suyo se encuentran inmersos la mayoría de los orgánulos
celulares.
ESTRUCTURA
Está compuesto por 85% de agua y una gran cantidad
de proteínas, lípidos, carbohidratos, ácidos nucleicos, sales minerales y
muchas otras moléculas orgánicas, así como diversos iones inorgánicos. El cito
sol es muy abundante en las células poco especializadas como las
del parénquima. Su estructura no presenta grandes diferencias entre las
células procariontes y eucariontes
FUNCION
La principal función del cito sol es la de contener a los orgánulos de la célula.
Otra de sus funciones es la de almacenar a los aminoácidos necesarios para
que los ribosomas realicen la síntesis de proteínas, de las cuales la mayoría
permanecen dentro del citosol. Igualmente sirve de almacén de lípidos y
azúcares. Dentro del citosol se estructura al citoesqueleto a partir de filamentos
y túbulos proteicos

CITOESQUELETO
En el citoplasma existe una red de filamentos proteicos, que le confieren forma
y organización interna a la célula y permiten su movimiento.5 A estos filamentos
se le denomina citoesqueleto en pocas palabras es una red de elementos
fibrosos, que brindan soporte y forma a la célula y la deja dirigir el movimiento.
Existen varios tipos de filamentos:

 Micro filamento o filamentos de actina, típicos de las células musculares.

 Micro túbulo, que aparecen dispersos en el hialoplasma o forman
estructuras más complejas, como el huso acromático.
 Filamentos intermedios como los filamentos de queratina típicos de
las células epidérmicas.
A su vez, estas estructuras mantienen una relación con las proteínas, y
originan otras estructuras más complejas y estables. Asimismo, son
responsables del movimiento citológico.
El medio intracelular está formado por una solución líquida
denominada hialoplasma o cito sol. Los orgánulos están contenidos en una
matriz. Esta matriz es la denominada cito sol o hialoplasma. Es un material
acuoso que es una solución o suspensión debiomoléculas vitales celulares.
Muchos procesos bioquímicos, incluyendo la glucólisis, ocurren en el cito sol.
En una célula eucariota, puede ocupar entre un 50 % a un 80 % del volumen
de la célula. Está compuesto aproximadamente de un 70 % de agua mientras
que el resto de sus componentes son moléculas que forman una disolución
coloidal. Estas moléculas suelen sermacromoléculas.
Al ser un líquido acuoso, el citosol carece de forma o estructura estables, si
bien, transitoriamente, puede adquirir dos tipos de formas:

 Una forma con consistencia de gel

 El estado sol, de consistencia fluida.
Los cambios en la forma del cito sol se deben a las necesidades temporales de
la célula con respecto al metabolismo, y juega un importante papel en
la locomoción celular.

MICROFILAMENTOS DE ACTINA
Los filamentos de actina constituyen uno de los componentes del cito
esqueleto. En las células animales se encuentran normalmente localizados
cerca de la membrana plasmática. Se forman por la polimerización de dos
tipos de proteínas globulares: alfa y beta actina. La beta actina es la más
frecuente y aparece en la mayoría de las células animales. Su secuencia de
aminoácidos difiere ligeramente de la alfa actina, la cual abunda en el
músculo. La actina es una proteína citosólica muy abundante,
aproximadamente el 10 % del total de las proteínas citosólicas. Una
proporción de esas moléculas de actina se encuentra formando parte de los
filamentos (F-actina) y el resto son proteínas no polimerizadas (G-actina),
disueltas en el citosol. Estas proporciónes varían según las necesidades
celulares, es decir, el número y la longitud de los filamentos de actina cambia
por polimerización y despolimerización. Sin la actina una célula no podría
dividirse, moverse, realizar endocitosis ni fagocitosis.
 Grandes avances en el conocimiento de la funcionalidad de la actina se
han basado en la utilización que hacen de ella ciertos patógenos para llevar
a cabo las infecciones celulares. La manipulación de estos patógenos y la
obtención de mutantes ha ayudado a comprender muchos de los aspectos
funcionales de los filamentos de actina.

FUNCIONES
Movimiento. Las células no nadan, se desplazan arrastrándose por el
medio que las rodea y ello se hace por un mecanismo de reptación, como
ocurre en las células embrionarias durante el desarrollo, en el
desplazamiento de las amebas, en la invasión de los linfocitos de los tejidos
infectados o en los conos de crecimiento de los axones cuando buscan sus
dianas. Se sabe que para el desplazamiento celular se necesitan una serie
de pasos: extensión de protusiones citoplasmáticas hacia la dirección del
movimiento, adhesión de éstas al sustrato y arrastre del resto de la célula
mediante tracción hacia esos puntos de anclaje. A estas protusiones se les
denomina lamelipodios cuando son de forma aplanada, filopodios cuando
son finas y delgadas o lobopodios cuando son gruesas y cilíndricas. Cuando
a las células en movimiento se las trata con citocalasinas, inhibidor de la
polimerización de los filamentos de actina, las protusiones desaparecen y el
desplazamiento se detiene, luego indica que la actina tiene un papel
importante en su formación. De hecho es la polimerización de los filamentos
de actina lo que empuja y forma estas protusiones. Cuando estas
expansiones contactan con algún lugar del medio extracelular donde se
pueden unir, matriz extracelular o la superficie de otras células, lo hacen
gracias a proteínas de adhesión como las integrinas. Una vez anclada, la
célula arrastra sus componentes intracelulares hacia el lugar de adhesión
gracias a la actina y a proteínas motoras como la miosina.
 Endocitosis, fagocitosis. Los filamentos de actina se encuentran
normalmente en los alrededores de la membrana plasmática, en la
denominada corteza celular, aunque en menor proporción también aparecen
en zonas más internas de la célula. Ésta es una disposición ideal para
participar en procesos de endocitosis y fagocitosis.La formación y escisión
de vesículas en la membrana plasmática no se realiza sin se impide la
polimerización de los filamentos de actina. La emisión de las expansiones
celulares que engloban a las moléculas que van a ser fagocitadas dependen
de la polimerización de de filamentos de actina.

Citocinesis. El estrangulamiento final del citoplasma durante el proceso

de división celular se produce gracias a un anillo de actina, que, ayudado
por la miosinas, va estrechando su diámetro progresivamente hasta la
separación completa de los dos citoplasmas de las células hijas.

Establecen dominios de membrana. Los filamentos de actina también

afectan a la movilidad lateral de las proteínas de membrana creando
barreras a modo de cercas en la cara citosólica de la membrana plasmática
que delimitan áreas. Esto impide largos desplazamientos laterales por
difusión de las proteínas de la membrana.

Formación de microvellosidades. Las microvellosidades son

estructuras estables que permiten a la célula aumentar enormemente la
superficie de su membrana plasmática y aparecen en las células epiteliales
como las del tubo digestivo, donde se aumenta enormemente la superficie
de absorción. Cada microvellosidad tiene de 1 a 2 µm de longitud y 0.1 µm
de diámetro, y contiene varias docenas de filamentos de actina orientados
paralelos al eje longitudinal. Estos filamentos están interconectados por
proteínas como la miosina, fimbrina y vilina, por lo que se cree que tienen
cierta capacidad de movimiento

FILAMENTOS INTERMEDIOS

Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por

agrupaciones de proteínas fibrosas. Su nombre deriva de su diámetro, de 10
nm, menor que el de los microtúbulos, de 25 nm, pero mayor que el de
los microfilamentos, de 7 nm. Son únicuos en las células animales.

ESTRUCTURA
Se componen de proteínas en alfa-hélice, que se agrupan de forma jerárquica
para dar lugar a los filamentos intermedios:
 Dos proteínas se asocian de forma paralela, es decir, con los extremos
amínico y carboxílico hacia el mismo lado.
 Dos dímeros se asocian de forma antiparalela para dar un tetrámero
 Los tetrámeros se asocian cabeza con cola para dar largas fibras
llamadas protofilamentos, que, además, se asocian lateralmente
para dar:
 El filamento intermedio, se asemeja a una cuerda formada por
las hebras de tetrámeros unidos cabeza con cola.
La unidad funcional que se considera precursor, por su elevada estabilidad en
el cito sol, es el tetrámero.
TIPOS DE PROTEINAS DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS

1. I. Queratina Ácida
2. II. Queratina Básica
3. III. Vimentina, Desmina , Periferina
4. IV. Neurofilamentos
5. V. Laminares (Membrana Nuclear)
6. VI. Nestina
7. VII. Desminas. cel. musculares y fibroblastos

FUNCION
Su función principal es darle rigidez a la célula. La función depende de la
composición y la localización de los filamentos. Las láminas nucleares además
de darle rigidez al núcleo participan en la regulación de transcripción. Otros
miembros, las queratinas, participan en algunas uniones
celulares (desmosomas y hemidesmosomas).
Además:

 Apoyo estructural
 Fijación al núcleo
 Suministran una conexión adaptable
 Proporcionan un marco estructural
 No dan movimiento
Su función no se observa claramente in vitro ya que es dar origen a tejidos y
órganos. Son esenciales para el anclaje de células a otras células o a la matriz
extracelular. In vitro no se requieren proteínas para su función pero in vivo sí.
Algunas funciones de las proteínas asociadas in vivo a los filamentos
intermedios son:

 Unir los filamentos intermedios con otras estructuras celulares como la

membrana plasmática
 Hacer redes entre filamentos intermedios
 Formar haces
Irregularidades en la expresión genética de las proteínas de los filamentos
intermedios causan fragilidad y distrofias celulares (como es el caso de ciertas
cardiomiopatías).

FLAGELOS Y CILIOS
Son apéndices móviles de las células. En el reino Eukaryota, las rodofíceas y
las angiospermas se destacan por la ausencia de flagelos y cilios. Los
vegetales más evolucionados que los poseen son Ginkgo y Cycadales
(gimnospermas), en sus gametos ciliados

Los cilios son cortos y los flagelos son largos, pero todos tienen la misma
estructura en todos los eucariontes: están limitados por una membrana que es
continuación de la membrana plasmática, y contiene, dentro del citoplasma, un
anillo constituido por 9 dobletes o pares de microtúbulos más 2
microtúbulos centrales (estructura 9 + 2).

El cuerpo basal compuesto por 9 tripletes de microtúbulos es el centro

organizador de los microtúbulos y controla el movimiento de cilios y flagelos.
En el momento de la división celular actúa como centríolo, organizando la
formación del huso acromático El centríolo desempeña varios papeles en la
célula:
 Organiza la red citoplasmática microtubular tanto en las células
normales como en las que están en división.
 Organiza el desarrollo de microtúbulos especializados hacia cilios
móviles.
 Actúa como centro para la reorganización celular en la respuesta de los
agreosomas.
 Forma el huso acromático, que facilita la separación de las cromátidas
en la mitosis; y la estructura del citoesqueleto, cuyos filamentos se
organizan alrededor de los microtúbulos.
 MOTILIDAD
 Algunas células tienen proyecciones del citoesqueleto que sobresalen
de la membrana plasmática.
 Si las proyecciones son pocas y muy largas, reciben el nombre de
FLAGELOS. Ejemplo: espermatozoide.
 Si las proyecciones son muchas y cortas, se denominan CILIOS. Ej. las
células del tracto respiratorio.
 Ambos contienen 9 pares de microtúbulos que forman un anillo
alrededor de dos microtúbulos centrales.
 LOS FLAGELOS
 Un flagelo consta de tres partes: filamento, gancho y cuerpo basal.
 El flagelo es un largo FILAMENTO con la apariencia de un cabello, que
sale de la membrana de la célula. El filamento externo se compone de
un solo tipo de proteína, llamado flagelina  contacta con el líquido
durante la natación.
 Al final del filamento de flagelina cerca de la superficie de la célula hay
una protuberancia en el grosor del flagelo. El filamento se une a la
transmisión del rotor.
 El material de la unión se compone de una sustancia llamada
«PROTEÍNA DE CODO» ó GANCHO  actúa como una articulación o
bisagra que permite que el flagelo se oriente en diferentes direcciones.
 El filamento de un flagelo bacteriano, a diferencia del caso del cilio, no
contiene proteína motora; si se desprende, el filamento se limita a flotar
rígido en el agua.
 El CUERPO BASAL que se encuentra dentro de la célula está
compuesto por un cilindro central y varios anillos.
 Las bacterias Gramnegativas tienen 2 pares de anillos, los exteriores
unidos a la pared celular y los interiores a la membrana citoplásmica.
 En las bacterias Grampositivas sólo existe un par de anillos, uno está en
la membrana citoplasmática y el otro en la pared celular.
 Los flagelos funcionan rotando como un sacacorcho lo que permite a la
bacteria moverse en los líquidos. Los anillos del cuerpo basal, a través
de reacciones químicas que consumen energía, rotan el flagelo.
 No todas las bacterias tienen flagelos (son raros en los cocos) pero en
aquellas que los poseen (muchos bacilos y espirilos) se utilizan como
criterio de clasificación la posición y el número de flagelos.
LOS CILIOS

Un eje o AXONEMA (complejo filamentoso axial), rodeado por la

membrana plasmática  Estructura 92 + 2. Los dobletes periféricos
están constituidos por microtúbulos A completos y microtúbulos B
incompletos; los primeros presentan unos brazos proteicos de dineína,
que se prolongan hacia el par adyacente. Cada doblete se une al
adyacente mediante una proteína, nexina;

ZONA DE TRANSICIÓN, en ella desaparece el doblete central y en su

lugar aparece la placa basal;

CORPÚSCULO BASAL, situado justo por debajo de la membrana

plasmática, presenta una estructura similar a la de los centriolos. Los
tripletes adyacentes se unen mediante puentes para asegurar la
estructura.

 Los cilios son orgánulos sobre las superficies de muchas células

animales y vegetales inferiores que sirven para mover fluido sobre la
superficie de la célula o para «remar» células simples por un fluido.
 En los seres humanos, las células epiteliales que recubren el tracto
respiratorio tienen c/u de ellas 200 cilios que pulsan en sincronía para
impulsar la mucosidad hacia la garganta para su eliminación.
La movilidad del axonema se va a producir por el deslizamiento de unos
dobletes periféricos con respecto a otros, siendo la DINEÍNA la responsable de
este proceso. Las proteínas que se asocian a los microtúbulos del axonema, se
disponen en forma regular a lo largo de los microtúbulos, sus principales
funciones son:

1. mantener unidos a los microtúbulos que forman el axonema;

2. generar la fuerza que permite el movimiento de inclinación del cilio;
3. regular la interacción de los componentes del axonema para producir un
cambio coordinado en la forma del cilio.
LAS FIMBRIAS O PILIS

Son formaciones piliformes, no helicoidales, que no tienen nada que ver

con el movimiento.

Suelen ser más cortos, más delgados y más numerosos que los flagelos.

Están formados por subunidades de una proteína llamada PILINA. Diferentes

tipos de pili están asociados a diferentes funciones:

 Adherencia a superficies
 Conjugación: paso de plásmidos a través del pili de una célula a otra.
FILAMENTOS INTERMEDIOS

 Proteínas fuertes, estables y poco solubles. Diámetro aproximado 10

nm. Tienen como funciones mantener la fuerza de tensión celular
(principal) y como soporte mecánico.
 La mayoría de células adultas posee un solo tipo de filamentos
intermedios citoplasmáticos. El patrón de distribución celular de los
filamentos intermedios puede ayudar al diagnóstico oncológico. Las.
Proteínas Asociadas a los Filamentos Intermedios (IFAPs) forman una
red con los filamentos intermedios, organelos y la membrana plasmática
 ESTRUCTURA DE LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS
 Compuestas por proteínas fibrosas que se combinan en dímeros
helicoidales, que se asocian para formar tetrámeros alargados
(protofibrillas).
 CITOQUERATINAS: se expresan característicamente en el epitelio.
Existen 10 citoqueratinas específicas de los tejidos duros (p. ej., uñas y
pelo).
NEUROFILAMENTOS: se encuentran en los axones de las neuronas.
Pueden ser los responsables de la resistencia y rigidez del axón.
 PROTEÍNA FIBRILAR ÁCIDA DE LA GLÍA: se encuentra en las células
de la glía que rodean las neuronas.
 VIMENTINA: se expresa en las células mesenquimatosas, como los
fibroblastos y en las células endoteliales.
 DESMINA: se encuentra predominantemente en las células musculares.