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Anemia Por Perdida de Sangre

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ANEMIAS POR PÉRDIDA DE SANGRE a) ANEMIA AGUDA: Se produce por pérdida súbita de sangre y la falta de volumen en el sistema circulatorio

, con disminución de la concentración de hemoglobina. La falta del 10% del volumen sanguíneo, como ocurre en una extracción de sangre normal en una donación, es bien tolerada por el organismo. Las pérdidas entre el 10% y el 20% de la volemia, causan disminución de la presión arterial, mareos y hasta desmayos (lipotimia). Cuando las pérdidas superan el 20% del volumen total, además hay taquicardia, frialdad de las extremidades, palidez de la piel, agravamiento de la hipotensión. Dentro de este tipo de anemia, cuando se llega a esta situación es existe riesgo de de shock hemorrágico. Se presume que hay shock porque además de la palidez y frialdad de la piel, hay sudoración intensa, obnubilación y pérdida del conocimiento. Si no se trata la pérdida de sangre, éste evoluciona al coma y posiblemente a la muerte. b) ANEMIA CRÓNICA: En este tipo de anemias, el volumen sanguíneo no disminuye, porque como el proceso es lento, permite que sea compensado por un aumento del volumen plasmático (que forma parte del volumen sanguíneo total). La falta de hemoglobina, generalmente es acompañada por una disminución de los glóbulos rojos, que la transportan. Esta falta es la que causan los síntomas de la anemia crónica: palidez de la piel, falta de oxígeno en los órganos y decaimiento, es decir un cuadro clínico que Hipócrates (400 A de C) describiera magistralmente: “ la palidez y la debilidad se deben a la corrupción de la sangre”. La disminución crónica del oxígeno afecta principalmente al sistema nervioso central, al corazón y en general a la masa muscular, ya que son tejidos que demandan más oxígeno para sus funciones habituales. Por ello, si hubiera un aumento en la actividad física de una persona con anemia crónica, estos síntomas se van acentuando, porque hay más demanda de oxígeno. Con una concentración de hemoglobina en sangre entre 9 y 11 gr/dl puede haber irritabilidad, dolores de cabeza y agotamiento psicofísico. En las personas de edad, además puede haber cansancio extremo y dolores precordiales (falta de oxígeno en el miocardio). En pacientes que tienen una concentración de hemoglobina entre 6 y 9 gr/dl este tipo de anemia provoca taquicardia, falta de aire al respirar (disnea), al realizar los esfuerzos mínimos. Las personas que se hallan en una concentración inferior a 6 gr/dl. los síntomas y signos se observan hasta en momentos de reposo. Existe otra clasificación que divide en 2 grupos a los tipos de anemia según su gravedad: la anemia moderada y la anemia grave.

2) acumulación de productos del catabolismo de la hemoglobina y 3) notable aumento de la eritropoyesis en la médula ósea. pérdida de sangre aguda con o sin shock hipovolémico. situación que compromete altamente la salud y la vida. Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo hereditarias. Este tipo de anemias acompañan a un estado grave de la enfermedad que cursa la persona (cáncer. aplasia medular. los cuales se describen de manera individual. entre otros. Estos trastornos producen glóbulos rojos que no viven tanto como los normales. En estas hay signos propios de la anemia moderada. Existen muchos tipos de anemia hemolítica que se clasifican según la razón que se dé para la destrucción prematura de los glóbulos rojos. Abarcan: .ANEMIA MODERADA Y GRAVE a) ANEMIA MODERADA: Son las anemias que tienen una concentración de hemoglobina entre 9 y 11 gr/dl y que suelen acompañar a muchas enfermedades crónicas de más de un mes de duración. También suelen acompañar a procesos gastrointestinales crónicos que cursan con pérdida de sangre. es decir. Las causas más frecuentes son inflamación crónica. entre otros). destrucción prematura de los eritrocitos. Todas las anemias hemolíticas se caracterizan por: 1) acortamiento del periodo normal de vida del hematíe. El hematocrito es inferior al 20% y el descenso de la concentración de hemoglobina es inferior a 6 gr/dl. ya que puede dañar irremediablemente los signos vitales. debido a su destrucción prematura. el hierro plasmático y la concentración de hemoglobina están disminuidos. como gastritis y hemorroides. b) ANEMIA GRAVE: El 50% de pacientes sufrirá en algún momento de la evolución de su enfermedad una anemia grave. La destrucción de los glóbulos rojos se debe a un defecto en los mismos glóbulos rojos. cáncer y hepatopatías. El defecto puede estar dentro del mismo glóbulo rojo sanguíneo (factor intrínseco) o fuera de éste (factores extrínsecos). como la anemia drepanocítica y la talasemia. el hematocrito es mayor al 25%. Los factores intrínsecos están a menudo presentes en el nacimiento (hereditarios). ANEMIAS HEMOLÍTICAS La anemia hemolítica es una afección en la cual hay un número insuficiente de glóbulos rojos en la sangre. Existen muchos tipos específicos de este tipo de anemia.

El aumento del número de reticulocitos en un paciente anémico es el indicador más útil de la hemólisis. Las pruebas de laboratorio se pueden emplear para demostrar la existencia de hemólisis y para comprobar su causa. Este tipo de mecanismo no presenta hemoglobinuria. A continuación se enumeran algunas de las causas de la anemia hemolítica extrínseca. Los frotis de sangre periférica suelen anormales y puede aportar signos tanto de la propia hemólisis como de su causa.  Intravascular. la destrucción de los eritrocitos ocurre principalmente dentro de los vasos sanguíneos. también llamada anemia hemolítica autoinmune. Anomalías en las proteínas que forman los glóbulos rojos normales  Diferencias en la proteína dentro de un glóbulo rojo que lleva oxígeno (hemoglobina) Factores extrínsecos: Los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al quedar atrapados en el bazo o al ser destruidos por una infección o por fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos. la destrucción de los glóbulos rojos ocurre principalmente en los sinusoides venosos del bazo y otros órganos. según la localización de la destrucción del hematíe. . Este tipo de mecanismo presenta hemoglobinuria (reacción positiva para sangre en la tira reactiva de orina) y hemosiderinuria. puede haber una hemólisis intravascular (como en la lisis producida por el complemento) y una hemólisis extravascular (cuando los eritrocitos se transforman en “extraños”). Si la hemólisis es extravascular.  Extravascular. en los que tienen mieloptisis y en los que se están recuperando de una depresión de la eritropoyesis). (los reticulocitos se elevan también en los pacientes que están perdiendo sangre rápidamente. Los factores extrínsecos abarcan:  Respuestas anormales del sistema inmunitario  Coágulos de sangre en los vasos sanguíneos pequeños  Ciertas infecciones  Efectos secundarios a causa de medicamentos A su vez. pues refleja la hiperplasia eritroide de la médula ósea. Si la hemólisis es intravascular.

con la compensatoria salida de K+) comprometiendo aún más la gravedad de esta anemia. generando un cambio estructural en el eritrocito.Drepanocitosis (anemia falciforme) La función de la hemoglobina en el eritrocito es permitir la captación del oxígeno gaseoso y facilitar de manera reversible su liberación en los tejidos que lo requieran. En la anemia falciforme (drepanocítica) hay una mutación en el ADN que codifica la estructura de las globinas (valina por glutamato en el 6to aminoácido). Esta particular forma no les permite un paso fluido por los capilares más pequeños. Si ésta es localizada en la globina alfa se llama alfa-talasemia (donde se evidencia un aumento compensatorio de la globina beta). con riesgo de isquemia. tiende a agregarse. infarto y ag regación microvascular. adaptando una forma de guadaña o plátano (falciforme). ante una baja PO2. lo que se constituye en una llamada hemoglobina anormal tipo S. Si ésta es localizada en la globina beta se llama betatalasemia (donde se evidencia un aumento compensatorio de la globina alfa).3 DPG a la cadena Beta). Esta hemoglobina S. . Esto generará una hipertrofia hepática (para conjugar la bilirrubina). Talasemias La hemoglobina más abundante en los seres humanos adultos es la conocida como A1 (un par alfa y un par beta). Notar que el acúmulo de las globinas dentro del eritroide puede producir lisis celular. permitiendo su entrada a la célula. consecuentemente más aguda y peligrosa. Existe un aumento de los niveles de hierro. hipertrofia esplénica (por la destrucción de los eritrocitos) y una hipertrofia medular (para compensar los bajos niveles de eritrocitos en sangre). en la beta talasemia se reconoce una anemia no tan agresiva (a pesar de la No unión del 2. Además se ha evidenciado un defecto en la membrana (en el canal de Ca+2. En la alfa talasemia se reconoce una anemia hemolítica. debido a la lisis y la destrucción por los macrófagos quienes liberan el Hierro nuevamente a la sangre o lo dirigen hacia el ambiente de la médula ósea. produciendo una hipoxia tisular grave. En las talasemias se produce un defecto en la síntesis de las globinas.

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