Verificacin de Instrumentos. Inspeccin y calibracin.

Ajuste
y reparacin. Informe Tcnico. Certificacin.
1) Texto consultado
I. Verificacin de instrumentos:
La verificacin de la conformidad de un instrumento de medicin es un
mtodo de control establecido por metrologa legal. Los instrumentos
reglamentados estn obligados a una aprobacin de modelo bajo las
directivas de la reglamentacin vigente del pas que se trate.
Los resultados de la verificacin son evaluados para asegurar los
requerimientos legales. Si el instrumento cumple con ello, una marca se fija
sobre el mismo y se emite un certificado de verificacin.
La verificacin consiste en comparar las medidas proporcionadas por el
instrumento con las de un equipo calibrado y de calidad metrolgica igual o
superior al equipo a verificar, con el fin de confirmar que el equipo mide con
un error menor al especificado por el fabricante o menor del requerido para
la

realizacin

de

un

determinado

trabajo

de

obtencin

de

datos.

Las verificaciones se pueden aplicar a instrumentos de medida susceptibles

de ser calibrados que no requieran una gran precisin por utilizarse para
comprobar

que

los

productos

se

encuentran

entre

unos

niveles

determinados de calidad o exactitud o que cumplen sobradamente con

determinadas

especificaciones

para

las

que

fueron

diseados.

No pueden ser calibrados los instrumentos que no realizan medidas de

magnitudes (analizadores de comunicaciones, analizadores de tramas, etc.),
los equipos que no miden, sino estiman magnitudes y las herramientas o
tiles, por lo tanto, solamente pueden ser verificados, ya que no son
instrumentos de medida que indiquen resultados de magnitudes en
unidades bsicas del Sistema Internacional (S.I).
Una verificacin se acompaa de un certificado que recoge la identificacin
inequvoca del instrumento, la fecha y la indicacin de: valido, correcto o
apto, para las funciones a realizar sin necesidad de especificar los
resultados de las medidas realizadas. En la Figura 1. podemos observar un
ejemplo de criterio para la verificacin de un instrumento.

II. Inspeccin y Calibracin:

Inspeccin: La inspeccin consiste en la medicin de las piezas para
garantizar que stas cumplen con las especificaciones. Con frecuencia,
medidas ms pequeas que el ancho de un cabello humano determinan si
una pieza es buena o mala. Las tareas de inspeccin aseguran que la
pieza

es

de

calidad

satisface

las

necesidades

del

cliente.

Estas clases presentan los mtodos e instrumentos empleados para

inspeccionar de manera eficiente las piezas en el taller. El contenido est
dirigido a personas que buscan aprender sobre los enfoques fundamentales
en la inspeccin y los instrumentos ms comunes. El contenido de estas
clases inicia con instrumentos tales como el calibrador, micrmetro y CMM,
y al final aborda la calibracin y mtodos de inspeccin ms avanzados.
De acuerdo con ISO 9000 (2000), la inspeccin relacionada con los
conceptos de examen, se define como: Evaluacin de conformidad por
medio de observacin y dictamen, acompaada cuando se apropiado por:
medicin, ensayo/prueba o comparacin con patrones.

Calibracin: es el conjunto de operaciones que establecen, en condiciones

especificadas, la relacin entre los valores de una magnitud indicados por
un instrumento de medida o un sistema de medida, o los valores
representados por una medida materializada o por un material de
referencia, y los valores correspondientes de esa magnitud realizados por
patrones.

Garantiza la correspondencia entre los patrones de las diferentes unidades

de medida y las magnitudes de sus equipos de ensayo. Se realiza mediante
una cadena ininterrumpida y documentada de comparaciones hasta llegar
al patrn denominado trazabilidad.
En resumen, consiste en comprobar las desviaciones de indicacin de
instrumentos y equipos de medida por comparacin con patrones con
trazabilidad nacional o internacional.
Mediante los resultados de calibracin se puede determinar las correcciones
a aplicar en las indicaciones de los instrumentos.
Los resultados de calibracin se plasman en un certificado o informe de
calibracin. Una calibracin bien realizada ayuda a evitar rechazos de
produccin o de ensayos, por lo tanto a controlar y reducir costes.
Al momento de calibrar, el proceso se lo debe efectuar con la mnima
incertidumbre de medida posible. Ya que a menor incertidumbre de
calibracin, mayor es el margen de maniobra con que se cuenta a la hora de
gestionar las tolerancias de los equipos. En la Figura 2. Y 3. se puede
apreciar un resumen de cmo funciona la calibracin.

III. Ajuste y reparacin:

Ajuste: es el conjunto de operaciones realizadas sobre un sistema de
medida para que proporcione indicaciones prescritas, correspondientes a
valores dados de la magnitud a medir. El ajuste se compone de un examen
de carcter tcnico y de un sello que otorga la autoridad competente o los
centros

de

control

oficialmente

reconocidos

en

cada

pas.

En el caso de ajuste de nuevos aparatos de medicin, en algunos casos

puede realizarlo el fabricante. De acuerdo con el VIM (OIML V 2, 1993), se
definen dos tipos de ajuste a instrumentos de medicin, el llamado ajuste
y el ajuste usual, al primero se le conoce comnmente como ajuste
mayor.

Ajuste (mayor) Operacin de llevar un instrumento de medicin a un

estado de funcionamiento adecuado para su uso. Nota:

o 1. El ajuste puede ser automtico, semiautomtico o manual.
Ajuste usual Ajuste que se realiza utilizando nicamente los medios a
disposicin del usuario. Algunos procesos de ajuste requieren de
servicios previos de reparacin y u o mantenimiento.

Reparacin: De acuerdo con ISO 9000 (2000), la reparacin relacionada

con los conceptos de conformidad, se define como: Accin tomada sobre un
producto no conforme para convertirlo en aceptable para su utilizacin
prevista. Notas:

1. La reparacin incluye las acciones reparadoras adoptadas sobre un

producto previamente conforme para devolverle su aptitud al uso, por
ejemplo, como parte del mantenimiento.
2. Al contrario que el reproceso, la reparacin puede afectar o cambiar
partes de un producto no conforme. Referente al proceso de medicin y
confirmacin metrolgica, el producto se refiere al equipo de medicin.

IV. Informe Tcnico:

El Informe de Tcnico o de Inspeccin es un documento que complementa
los resultados tcnicos de un Informe (Certificado) de Calibracin. En el
Informe de Inspeccin se reportan los resultados de la verificacin
metrolgica y de las decisiones y acciones llevadas a cabo en el proceso de
confirmacin metrolgica, como son:

Inspeccin inicial, describiendo el estado de recepcin de los

instrumentos: estado fsico y operacional del instrumento,

Detalles de servicios de mantenimiento y u o reparacin,
Ajuste mayor y los resultados de calibracin o verificacin iniciales

anteriores al ajuste (cuando son solicitados y estn disponibles)

Declaracin de conformidad con respecto a los requisitos
metrolgicos del usuario (en base a la variabilidad de su proceso o las

especificaciones metrolgicas del instrumento),

Opiniones e interpretaciones respecto al uso del instrumento,

informes y sus resultados,

Anlisis de intervalo de calibracin, para determinar la fecha de la
prxima calibracin o confirmacin.

El Informe de Inspeccin puede ir acompaado de etiquetas y u o sellos que

identifiquen el estado de confirmacin del equipo, como: Confirmado,
Verificado, Conforme, Cumple, No Conforme, No Cumple, Prxima
Calibracin.

V. Certificacin:

Informe de Calibracin o Certificado, el Informe de Calibracin (certificado)

es el documento en el cual se reportan los resultados de la calibracin de
los equipos de medicin. Los resultados mnimos de todo Informe de
Calibracin que cumpla con los requisitos de ISO 17025 (1999), son:

Resultados

incertidumbre de calibracin,
Evidencia de la trazabilidad a laboratorios nacionales que representan

la magnitudes del Sistema Internacional de unidades (SI),

Condiciones durante la calibracin. El Informe de Calibracin puede ir

cuantitativos,

como

son

errores

correcciones,

acompaado de etiquetas y u o sellos que identifiquen el estado de

calibracin o confirmacin del equipo, como: CALIBRADO.

2) Resumen
Cuando se desea obtener una medida correcta sobre un objeto se debe
saber que el instrumento de medicin que se est utilizando proporcione
medidas correctas, para lo cual este debe especificar qu tan verdica es la
medida que se va a obtener por lo tanto este instrumento debe pasar por
procesos de verificacin, inspeccin y calibracin.
Verificacin consiste en analizar las medidas que se obtiene con el
instrumento y con un equipo calibrado que sea de igual o mejor calidad
metrolgica con el fin de determinar el error que proporciona el
instrumento, todo esto con el fin de emitir un certificado de verificacin.
La inspeccin es el control que se realiza al instrumento con el fin de
garantizar que este cumple con las especificaciones indicadas, de tal
manera que se asegure que este si posee la calidad que requiere el cliente.
La calibracin establece una relacin entre los valores de una medida y su
incertidumbre estimada a partir de la medicin del instrumento sobre un
patrn comparando los resultados verdaderos con los del instrumento, estos
resultados deben expresarse a travs de un certificado de calibracin.
Para finalizar se debe redactar un informe y certificar que el instrumento
cumpli con los estndares requeridos para funcionar correctamente, as
pues existen diversos normas que rigen a los informes tcnicos que requiere
ser presentado.

3) Conclusiones:

1. Cuando se desee conocer un instrumento de calidad se debe observar

los certificados de verificacin y calibracin, adems de que el
instrumento sea el adecuado para nuestra necesidad.
2. Hay que diferenciar entre verificacin que es el anlisis de medidas
entre el instrumento y un equipo calibrado, y calibracin que es la
relacin entre medidas obtenidas por el instrumento y un patrn.
3. Todo aparato de medicin que afirme ser de gran
precisin metrolgica debe poseer certificados donde
afirme que tan confiable es este a la hora de realizar
una medicin.
4. Si un instrumento tiene errores al momento de pasar por una
calibracin o verificacin este no debe ser utilizado
5. Un instrumento de medicin debe pasar por una inspeccin
para garantizar que este satisface con las necesidades del
cliente y las especificaciones mencionadas.

4) Bibliografa:
http://www.lysconsultores.com/nt_005.htm
http://www.laboratoriometrologico.com/sitio/contenidos_mo.php?
it=127
http://es.wikipedia.org/wiki/Calibraci%C3%B3n
https://prezi.com/r8vlvrtaa5ce/instrumentos-aparatos-de-medicione-inspeccion-en-los-procesos-de-manufactura-control-de-calidad/
http://www.toolingu.com/dept-351-inspeccion-espanol-training.html
http://www.onac.org.co/anexos/documentos/noticias/Calibraci%C3%B3n
%20o%20Verificaci%C3%B3n_oct_2011.pdf