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CALIBRACION Y VERIFICACION DE

INSTRUMENTOS
Los sistemas de aseguramiento de la calidad y cantidad de productos y
servicios exigen la correcta indicacin de los instrumentos de medicin, cuya
precisin debe ser consistente con su uso.

La serie de normas ISO No. 9000 y No. 17025 requieren, para esto, trazabilidad
con la realizacin de las unidades del Sistema Internacional (SI). Es decir,
asegurar por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones su calidad
metrolgica. Por lo tanto, ser trazables a patrones nacionales e internacionales.
En nuestros das, la aplicacin de la metrologa legal y la metrologa industrial,
permite asegurar la respuesta de los instrumentos de medicin.
La metrologa legal lo hace a travs de la verificacin primitiva y
peridica de los instrumentos involucrados dentro de las regulaciones
legales. Por ejemplo, balanzas, pesas, termmetros, medidores de energa,
material de vidrio para laboratorios, etc.
Es a travs de las calibraciones peridicas que, la metrologa industrial,
asegura la indicacin de los instrumentos de medicin que intervienen en
un sistema de calidad implementado. Los instrumentos involucrados son
los reglamentados y los no reglamentados.
Ambas acciones estn relacionadas y estn basadas en procedimientos de
medicin similares. Sin embargo, han sido establecidas con reglas,
actividades e infraestructuras metrolgicas separadas.
Verificacin: Es la actividad bsica principal de los sistemas de
metrologa legal
Calibracin: Es utilizada en el aseguramiento de la calidad y en
metrologa industrial. Los organismos de acreditacin la refieren como la
accin fundamental que prueba la correcta indicacin de un instrumento de
medicin.
En la actualidad, se observa que hay una manifiesta demanda de
conocimientos de metrologa entre los diferentes grupos de
usuarios.Tambin puede apreciarse en algunos casos cierta confusin en el
uso de trminos como "errores lmites e incertidumbre de medicin".

Muchas veces, el uso de instrumentos verificados legalmente dentro de un


sistema de calidad puede presentar problemas, ya que slo se indican los
EMP (errores mximos permitidos), sin la determinacin de
laincertidumbre.
CALIBRACION:
De acuerdo al Vocabulario Internacional de Metrologa (VIM), la calibracin
puede ser definida como:
"Una serie de operaciones que establecen, bajo condiciones especficas, la
relacin entre valores de la cantidad indicada por un instrumento de medicin o
sistema de medida, o valor representado por un material de referencia, y el valor
correspondiente al patrn"
La calibracin muestra como el valor nominal de un material o indicacin de un
instrumento est relacionado al valor convencional verdadero del mensurando. El
valor convencional verdadero es conocido por medio de un patrn de referencia
trazable. De acuerdo con esta definicin, calibracin no necesariamente involucra
acciones de ajuste o mantenimiento de los instrumentos a ser calibrados.
La figura 1 muestra un diagrama de bloque de la calibracin por comparacin
de densmetros en un bao termosttico.

Los certificados de calibracin de los instrumentos de medicin presentan los


desvos de indicacin, o correccin, y la incertidumbre de medicin. La

incertidumbre de medicin es un parmetro asociado con el resultado de


medicin. Es, claramente la mejor medida de la calidad de la misma, como
tambin del proceso de calibracin; que caracteriza, (entre otros fenmenos), a la
dispersin de los valores medidos, que afectara al mensurando. La incertidumbre
es la medida del entorno de indefinicin del mensurando. Generalmente, se
determina con un nivel de confianza del 95 %. Estos valores, desvos e
incertidumbre, son vlidos al momento de la calibracin y bajo las mismas
condiciones de la misma.

VERIFICACION:
La verificacin de la conformidad de un instrumento de medicin es un mtodo
de control establecido por metrologa legal. Los instrumentos reglamentados
estn obligados a una aprobacin de modelo bajo las directivas de la
reglamentacin vigente del pas que se trate.
Los resultados de la verificacin son evaluados para asegurar los requerimientos
legales. Si el instrumento cumple con ello, una marca se fija sobre el mismo y se
emite un certificado de verificacin.
CONCLUSION:
La verificacin ofrece la seguridad de cumplimiento con reglamentaciones y
especificaciones establecidas como as tambin de una correcta medida en
instrumentos de medicin, especialmente en aquellos que requieren de
verificacin y aprobacin de modelo. En general, cuando las mediciones del
usuario estn slo afectadas por los EMP en servicio, (por ser, en principio, las
incertidumbres de medicin de uno o ms rdenes inferiores a estos ltimos)
La calibracin es una accin estrictamente vinculada con las caractersticas
metrolgicas del instrumento. Permite asegurar la calidad de medicin del mismo
dentro de los mrgenes de incertidumbre establecidos, por lo que, es considerada
un procedimiento bsico por la actividad de la metrologa legal y tambin,
fundamental dentro de las aplicaciones de metrologa cientfica y metrologa
industrial.
TABLA 1 Comparacin de objetivos y acciones entre calibracin y
verificacin.

Calibracin

Verificacin

*Examen de conformidad de los


*Determinacin de la relacin entre los
instrumentos de medicin, de
valores medidos y su correspondiente valor
acuerdo con los requerimientos
realizado con patrones trazables:
legales:
- bajo condiciones definidas

- ensayo cualitativo

- a un da y tiempo especificados

- control de errores mximos


permitidos

*Presentacin de los desvos o


correcciones, de su incertidumbre de
determinacin asociada y de la
incertidumbre de medicin.

(EMP)

*Emisin de un certificado de calibracin.

*Sellado del instrumento examinado.


*Emisin de un certificado de
verificacin.

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