Revista Mexicana de

Medicina Fsica y Rehabilitacin

Volumen
Volume

14

Nmero
Number

2_4

Abril-Diciembre
April-December

2002

Artculo:

Crecimiento

desarrollo

Derechos reservados, Copyright 2002:

Sociedad Mexicana de Medicina Fsica y Rehabilitacin, AC

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Revista Mexicana de Medicina Fsica y Rehabilitacin 2002; 14: 54-57

Crecimiento y desarrollo
Dra. Alejandra del Rosario Torres Serrano

INTRODUCCIN

3.

El crecimiento y desarrollo de un nio constituyen dos conjuntos de signos de gran utilidad para determinar el estado
de salud de los pacientes en edad peditrica.
Slo a travs de observaciones y mediciones repetidas
con intervalos regulares de tipo y graficadas en curvas estandarizadas puede evaluarse el crecimiento.
El desarrollo es la adquisicin de funciones con aumento
de la complejidad bioqumica y fisiolgica a travs del tiempo. Comprende fenmenos de maduracin y adaptacin.
Son caractersticas del crecimiento y desarrollo:
Direccin: Cfalo caudal y prximo distal.
Velocidad: Crecimiento en unidad de tiempo. En etapas
iniciales de la vida tiene su mxima rapidez y disminuye
gradualmente hasta estabilizarse en la vida adulta.
Ritmo: Se refiere al patrn particular de crecimiento que tiene cada tejido u rgano a travs del tiempo, el nivel de madurez
de cada uno de ellos se alcanza en diferentes etapas de la vida.
Por ej. el SNC es el primero en alcanzar un mayor desarrollo y
el aparato genital lo alcanza hasta la dcada de la vida.
Momento: Cada tejido tiene un momento en particular en
el que se observan los mayores logros en crecimiento, desarrollo y madurez.
Equilibrio: Pese a que el crecimiento y desarrollo tienen
distintas velocidades, ritmo, cada uno de ellos alcanza en su
momento un nivel de armona que se considera normal.

CONCEPTO DE CRECIMIENTO
El crecimiento puede definirse como: movimiento de la
materia viva que se desplaza en el tiempo y en el espacio.
El crecimiento es slo la manifestacin de la capacidad
de sntesis de un organismo y de cada una de sus clulas.
El balance entre la velocidad de sntesis y la de destruccin, se puede manifestar por aumento, mantenimiento o
disminucin de la masa que conforma el organismo, y se le
denomina signo del crecimiento y que puede expresarse
como positivo, neutro o negativo.
El signo positivo se caracteriza por un incremento de la
masa con respecto a la previa. Puede manifestarse por:

Acrecin: aumenta la cantidad de tejido intercelular secundario a una mayor sntesis celular, pero tanto el nmero de clulas como su volumen se conservan.

El signo positivo caracteriza a la etapa de la vida que ocurre

entre la fecundacin y al trmino de la pubertad, y sus manifestaciones clnicas son el aumento de estatura y peso. Puede tambin observarse en edades posteriores, cuando el organismo se
recupera de una lesin o de una prdida de tejido.
El signo neutro del crecimiento se debe a un balance entre
la sntesis y la destruccin, de tal manera que la masa corporal
se mantiene estable, depende de perodos negativos seguidos
por positivos. Este signo se observa desde el trmino de la
pubertad y hasta el inicio de la senectud, pero cuando las condiciones nutricionales y ambientales son adversas, puede manifestarse durante la infancia, demostrndose detencin de
peso, talla y otras medidas antropomtricas, con la finalidad
de mantener la funcin y la vida, a expensas del tamao.
El signo negativo del crecimiento consiste en una prdida de la masa corporal con respecto a la etapa inmediata
anterior, sea porque disminuye la capacidad de sntesis, porque aumenta la destruccin o por la combinacin de ambas.
En situaciones normales se observa a partir de la senectud o cuando se presentan enfermedades catablicas.
El crecimiento inicial de muchos tejidos se caracteriza
por un rpido incremento en el nmero de clulas, representa un momento crtico de crecimiento, etapa en la que el
organismo es ms susceptible a sufrir daos permanentes,
malformaciones o crecimiento anormal.
El crecimiento es un signo de salud de un nio, una expresin
inadecuada del crecimiento seala la existencia de patologa.

FACTORES QUE DETERMINAN

EL CRECIMIENTO
El fenmeno del crecimiento es un proceso dinmico, que
refleja el estado psicosocial, econmico, nutricional, cultural, ambiental y de homeostasis orgnica en el que se desarrolla un individuo.
Los padres heredan a sus hijos la capacidad de crecimiento
(genotipo), y que en condiciones ideales son similares para
todos los hijos del mismo sexo (fenotipo), pero su expresin
final (epigenotipo) depende de las condiciones ambientales
de cada individuo en lo particular.
El hecho de que el ritmo y la velocidad de crecimiento
sean menores a los esperados, y la longitud alcanzada sea
mayor, se debe sospechar que existen condiciones patolgicas que estn limitando la expresin fenotpica del genoma.

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1.
2.

54

Hiperplasia celular: aumenta el nmero de clulas pero

conserva su volumen.
Hipertrofia celular: aumenta el volumen de las clulas,
pero su nmero se conserva.

Revista Mexicana de Medicina Fsica y Rehabilitacin

Crecimiento y desarrollo

Si los hijos crecen en mejores condiciones que los padres, es frecuente encontrar fallas finales superiores, llamado incremento secular del crecimiento.
Resulta importante determinar la estatura final mnima esperada para un nio, y definir en base a sta, las tallas que debe
expresar a las distintas edades, estableciendo la existencia de
un crecimiento normal de acuerdo a su talla epigenotpica.
Existen varias maneras de evaluar el potencial gentico
de crecimiento, que se basa en la talla media familiar:

mayor de 2 a 3 meses repercuten de manera significativa en la

estatura final, por lo que se descartan las enfermedades agudas.
Los factores modificadores se pueden dividir en dos categoras: los socio-econmicos-culturales y los problemas
orgnicos. A la herencia biolgica se le suma la herencia
social.

VALORACIN DEL CRECIMIENTO

La regulacin del ritmo, velocidad y momento, dependen

fundamentalmente de moduladores neuroendocrinos.
El crecimiento est regulado por la interaccin de factores neuroendocrinos, que actan de manera autocrina, paracrina y endocrina.

La monitorizacin del crecimiento se realiza a travs de

la somatometra y del anlisis de las caractersticas corporales, comparando con los parmetros poblacionales. Se utilizan las centilas poblacionales y grficas de crecimiento con
mediciones regulares y secuenciales.
Se consideran como normales los datos calculados a +
2ds. (1 ds agrupa 68.26%, 2 ds al 95.44%, 3ds 99.74%).
No todos los individuos que estn entre las centilas 3 y 97
estn sanos, y no todos aqullos por debajo de la centila 3 o
por arriba de la misma son portadores de patologa.
Existe una gran cantidad de parmetros antropomtricos,
se consideran indispensables los siguientes:

1.

a.

Nios: talla padre + talla madre + 6.5

2
Nias: talla padre + talla madre + 6.5
2

2.

3.

Durante la vida intrauterina, el crecimiento est modulado por la relacin entre el aporte calrico y proteico
que regulan la cantidad de insulina producida por el feto,
existiendo una relacin directamente proporcional entre sta y la sntesis del factor de crecimiento tipo insulina-1 (1GF-1), y de ste a su vez con la velocidad de
crecimiento fetal. Durante la vida prenatal las hormonas tiroideas son esenciales para el crecimiento y desarrollo de tejidos como el nervio muscular.
A partir del nacimiento las hormonas tiroideas modulan
la energtica (produccin y aprovechamiento de calor,
temperatura y energa metablica).
De los 12 a 24 meses de edad en adelante, el sistema de
la hormona del crecimiento parece ser el principal modulador de la velocidad de crecimiento de un individuo.
Este sistema est integrado por:
Los esteroides gonadales (principalmente los estrgenos), modifican el patrn de secrecin pulstil de la GH
y aumentan la sensibilidad tisular para ella y para los
factores de crecimiento tipo insulina, brote de crecimiento puberal, pero determinan tambin el cierre de
los cartlagos de crecimiento.

Adems de los factores genticos neuroendocrinos, denominados como determinantes del crecimiento, existen condiciones ambientales y orgnicas que son capaces de influir negativamente, llamndose factores modificadores del crecimiento
que limitan la expresin fenotpica. La intensidad de la detencin del crecimiento es directamente proporcional a la severidad y duracin del evento patolgico, es ms grave en las primeras etapas de la vida. Slo aquellos que tienen una duracin

Talla o estatura de pie: se utiliza a partir de los dos aos

o 100 cm.
b. Longitud de estatura en decbito: nios menores de dos
aos se miden en decbito.
c. Talla sentado.
d. Peso.
e. ndice de masa corporal: muestra la talla en funcin de
la estatura.
f. Permetro ceflico: en los primeros 6 aos de vida guarda relacin directa con el incremento del contenido intracraneano.
g. Brazada: evala proporcionalidad del crecimiento.
h. Segmento inferior.
i. Segmento superior.
j. Longitud del pie.
k. Dimetro biacromial: proporcionalidad corporal y gradiente de maduracin. Mayor en los hombres.
l. Dimetro bicrestal: mayor en las mujeres.
m. Pliegue cutneo: correlaciona la reserva energtica del
organismo.
n. Permetro del muslo: determinado por la masa muscular.
o. ndice de volumen peneano.
p. Volumen testicular.

El momento del crecimiento analiza las caractersticas

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somticas de cada individuo para una etapa determinada de

Volumen 14, Nms. 2 a 4, abril a diciembre 2002

la vida. Este momento puede evaluarse de manera cronolgica (edad) o de acuerdo al gradiente de maduracin somtico conseguido (edad biolgica), no se puede asumir una
concordancia entre ambos.
La edad biolgica de un paciente se determina mediante
el anlisis de una o ms de las siguientes:

55

Torres SAR

1.
2.
3.

Edad sea: se determina por el anlisis de los ncleos

de crecimiento existentes en diversas parte del cuerpo.
Edad dental: el nmero de piezas dentarias, el grado de
erupcin, el desgaste de los bordes dentarios y el nmero de dientes deciduos o temporales que han exfoliado.
Maduracin sexual: escalas de Tanner y Marshall, que
se basan en la aparicin de manifestaciones sexuales secundarias.

ENFOQUE DIAGNSTICO DEL PACIENTE

CON TALLA BAJA
Se debe diagnosticar la existencia de alteracin cuando se
presentan una o ms de las siguientes condiciones:
1.

2.

3.

Estatura acumulada inferior a la esperada para la edad

cronolgica y el sexo del paciente, en comparacin con
las estaturas de la poblacin general, se considera anormal una estatura inferior a la sealada por la centila 3.
Estatura acumulada inferior a la esperada para la edad
cronolgica y sexo de acuerdo a la expresin epigenotpica de la talla familiar, a partir de los dos aos e independientemente de las estaturas poblacionales.
Velocidad de crecimiento inferior a la esperada para la
edad cronolgica y el sexo del paciente: anormal se considera inferior a la centila 10 poblacional.

Es ms conveniente analizar la asociacin entre la velocidad de crecimiento y el gradiente de maduracin somtico,

establecindose as tres grupos de pacientes:
a.
b.
c.

Aqullos con maduracin biolgica acorde con la cronolgica y velocidad de crecimiento normal.
Los que muestran maduracin biolgica retrasada con
respecto a la cronolgica. Pero con velocidad de crecimiento normal.
Los pacientes cuya maduracin biolgica se encuentra
retrasada con respecto a la cronolgica o que tienen una
velocidad de crecimiento subnormal.

En todos los casos debe descartarse la existencia de factores nutricionales y/o socio-ambientales negativos, que no
han permitido la expresin adecuada del crecimiento, e incluso se puede establecer el dx de talla baja por efecto deletreo ambiental.
II Retraso del crecimiento intrauterino:
En todos los casos existe una longitud al nacimiento menor
de 48 cm y/o un peso inferior a 2,500 g al trmino de una
gestacin mayor de 37-38 semanas.
27% de los pacientes con retraso del crecimiento intrauterino representan sndromes dismorfolgicos, particularmente los menores de 2 kilos. Si el paciente no presenta dismorfas, debemos pensar en alteraciones maternas o placentarias que alteraron el estado nutricional.
El retraso de crecimiento intrauterino, y particularmente si
el peso es inferior del esperado para la talla al momento del
nacimiento, incrementa el riesgo para la existencia de diabetes mellitus, hipertensin arterial, dislipidemias, con elevacin
de LDL-colesterol y coronariopatas en la edad adulta.
El hipocrecimiento intrauterino se asocia al sndrome de
muerte sbita.
III Alteraciones genticas:
Son el determinante ms importante en la adquisicin de una
estatura que represente el 100% de su capacidad de crecimiento y cuando existe disminucin del material gentico,
exceso o expresin anormal del mismo, la estatura ser en
general menor a la esperada para la familia y se manifestar
desde la vida intrauterina.
Es indispensable realizar bsqueda de dismorfias en todo
paciente con talla baja. Se debe definir si existen alguna o
varias de las siguientes caractersticas:
a.
b.

PATRN INTRNSECO DE CRECIMIENTO

Se caracteriza por una edad sea acorde con la edad cronolgica y una velocidad de crecimiento superior a la sealada
en la centila 10.
Los pacientes que presentan estas caractersticas, por definicin, tienen un crecimiento normal, aunque es posible
que en etapas previas haya existido una o ms condiciones
limitantes del crecimiento.
Las entidades que ms frecuentemente producen este patrn
de crecimiento son la talla baja familiar, el retraso en el crecimiento intrauterino, las genopatas y algunas displasias seas.

c.
d.

Alteraciones estructurales y funcionales multiorgnicas.

No todas las alteraciones secundarias a la genopata se
manifiestan desde el nacimiento, es necesaria la vigilancia a largo plazo.
Consejo gentico.
Alteraciones del crecimiento independientes de su trastorno gentico y ocasionadas por factores nutricionales
o ambientales agregados, utilizando grficas para cada
enfermedad o sndrome.

Dentro de las alteraciones genticas, est por ej. El Sx

de Turner, que se debe investigar en toda mujer con talla
baja, en Mxico su talla blanco en 137 cm. En Alemania y
Dinamarca 148.

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I Talla baja familiar:

Cuando la estatura del paciente corresponde a la esperada
para la centila familiar, pero sta se sita por debajo de la
centila 3 poblacional.

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IV Displasias seas:
Si bien algunas displasias seas pueden presentar un patrn
de crecimiento intrnseco, la mayora cursan con velocidad
de crecimiento baja.

Revista Mexicana de Medicina Fsica y Rehabilitacin

Crecimiento y desarrollo

PATRN RETARDADO DE CRECIMIENTO

Se caracteriza por una edad sea retrasada con respecto a la
cronolgica y una velocidad de crecimiento normal.
La velocidad de maduracin es menor a la observada.
Presentarn su pubertad y alcanzarn una estatura final entre uno y tres aos despus de lo que habitualmente sucede
en la poblacin general. Los nios tienen proporciones corporales normales. Se deben descartar enfermedades orgnicas y factores nutricionales adversos.
I. Retraso constitucional del crecimiento:
El paciente no presenta patologa actual, ni antecedentes patolgicos de ningn tipo y a ninguna edad, y existen AHF de maduracin lenta. Usualmente la velocidad de crecimiento fue normal
hasta los 18 a 24 meses, lenta desde ese momento hasta los 3
4 aos, hay que descartar una disfuncin en la secrecin de
hormona del crecimiento o enfermedades orgnicas hereditarias.
II. Alteraciones nutricionales:
Cualquier alteracin que cause disminucin del aporte o la utilizacin inadecuada de nutrientes, repercutir de manera negativa en la capacidad de crecimiento. Cuando el aporte nutricional es inadecuado, la velocidad de crecimiento disminuye pero
no se detiene, a menos que ocasione una reaccin catablica.
Los procesos que aumentan los requerimientos nutricionales, por s mismos no producen detencin del crecimiento, a menos que el aporte nutricional sea inadecuado.
Las alteraciones nutricionales tienen un origen multifactorial e involucran uno o ms de los siguientes eventos: falta
de aporte, infecciones e infestaciones del tubo digestivo, deficiencias enzimticas enterales, procesos inflamatorios intestinales (ej. Crohn), ERGE, gastritis, hernia hiatal, enfermedades neuromusculares (PCI, enf. degenerativas), aumento
de los requerimientos (infeccin, inflamacin, enfermedades crnicas), enfermedades renales con prdida de nutrientes por defectos de reabsorcin o secrecin, prdida de nutrientes como en quemaduras extensas, fstulas enterales, Qx,
anemia con valores por debajo de 10 mg/dL, disminuye el
aporte de O2, cardiopatas y vasculopatas, neumopatas.

PATRN ATENUADO DE CRECIMIENTO

Caracterizado por una edad sea retrasada con respecto a la
cronolgica y una velocidad de crecimiento baja.
Todos son portadores de patologa.
Si el paciente presenta proporciones corporales armnicas las causas ms frecuentes son enfermedades crnicas con
afeccin sistemtica severa, enfermedades que afecten al sistema de la hormona del crecimiento, exceso de glucocorticoides e hipogonadismo y si existe disamona debe pensarse
en displasias seas, raquitismos e hipotiroidismo.

Desde el punto de vista nutricional, estos pacientes presentan un dficit severo y crnico.
I Enfermedades orgnicas.
Cualquier enfermedad que tenga una intensidad de moderada a
severa, sea crnica y que tenga repercusin funcional multisistmica es capaz de limitar el crecimiento ocasionando un patrn
atenuado, los ms frecuentes son: desnutricin primaria crnica, alteraciones enzimticas y digestivas, alteraciones renales.

ALTERACIONES EN EL SISTEMA DE LA
HORMONA DEL CRECIMIENTO
La deficiencia de GH se manifiesta a partir de los 12 a 18
meses de edad, puede deberse a una de las siguientes causas:
deficiencia idioptica, deficiencia gentica de la hormona
de crecimiento, deficiencia orgnica de GH con alteraciones
en la produccin tanto de la hormona como de sus factores
liberadores, resistencia a la hormona del crecimiento.

HIPOTIROIDISMO
La mayora se diagnostican por retraso psicomotor y caractersticas clnicas sugestivas y presentes en los primeros
meses de vida.

DISPLASIAS SEAS
En la mayora de las displasias seas se identifican desde el
nacimiento, ya que causan un dficit importante en la estatura y desproporcin corporal.

OTROS FACTORES DEL CRECIMIENTO

MEDICAMENTOS. Antihistamnicos, antiserotoninrgicos y
barbitricos, hidantonas, glucocorticoides, antineoplsicos.

CONDICIONES SOCIO-AMBIENTALES
LABORATORIO Y GABINETE:
Es necesario tambin realizar:
BH, QS, ES, gasometra venosa, EGO, CPS, qumica de heces, pruebas de funcin tiroidea, Rx AP y lateral de crneo,
serie sea, cariotipo, cultivos orgnicos, pruebas para valorar el sistema de la GH.

edigraphic.comREFERENCIAS

Volumen 14, Nms. 2 a 4, abril a diciembre 2002

Instituto Nacional de Pediatra. Pediatra Mdica. Ed. Trillas. 1 Ed.,

Mxico 1993.
Grupo Mexicano de Consenso en Endocrinologa. Enfoque diagnstico del crecimiento normal y de sus alteraciones. Academia Mexicana de Pediatra, Mxico 1997.
Mc Millan et al. Oskis Pediatrics. Lippincott Williams and Wilkins,
3rd Edition, EUA 1999.

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