Cap 4 - Q..

CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Introduccin
La qumica
es el estudio
de la
materia
Los ingenieros de lodo tratan con la

qumica todos los das. La qumica es
el estudio de la materia, incluyendo su
composicin, sus propiedades y su
transformacin o reaccin con otras
substancias (reacciones qumicas). La
materia es algo que tiene masa y
ocupa espacio.
La masa es una medida de la
cantidad de materia o la cantidad de
material contenido en algo. La masa
es una de las cantidades
fundamentales en las cuales todas las
medidas fsicas estn basadas. La masa
es lo que hace que la materia tenga
peso en un campo de gravedad e
inercia cuando est en movimiento. El
peso de algo es la fuerza de gravedad
que acta sobre una masa
determinada y es directamente
proporcional a la masa multiplicada
por la fuerza gravitatoria (aceleracin).
Las unidades comunes de masa son
los gramos (g) y las libras-masa.
El volumen es una medida de la
cantidad de espacio ocupado por la
materia. Las unidades comunes de

volumen del campo petrolfero son los
galones (gal), barriles (bbl), pies
cbicos (ft3), litros (l) y metros cbicos
(m3).
La densidad se define como la
relacin de masa dividida por el
volumen. Las unidades comunes de
densidad del campo petrolfero son las
libras por galn (lb/gal), libras por pie
cbico (lb/ft3), kilogramos por
centmetro cbico (kg/cm3) y gramos
por centmetro cbico (g/cm3). La
gravedad especfica es una expresin
especial de la densidad que se suele
usar para lquidos y slidos. Se trata de
la relacin de la densidad de una
substancia dividida por la densidad
del agua pura a una temperatura
indicada, generalmente de 4C.
Asimismo, la densidad de los gases se
suele expresar como gravedad de
gas, o como la relacin de la
densidad de un gas particular dividida
por la densidad del aire puro bajo
condiciones estndar.
Clasificacin de la Materia
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Todas las substancias estn incluidas

en uno de tres estados fsicos:
Slido
Lquido
Gas
Los Slidos tienen generalmente
una mayor densidad que los lquidos y
gases. Son substancias que no son
fluidas, y por lo tanto, no fluyen
cuando se aplica una fuerza. Los
slidos no se adaptan fcilmente a la
forma de su contenedor.
Los Lquidos tienen generalmente
una densidad ms baja que los slidos,
pero mayor que los gases. Los lquidos
se adaptan fcilmente a la forma de su
contenedor. Tanto los lquidos como
los gases son fluidos que fluyen
cuando se aplica una fuerza.
Los Gases no solamente se adaptan
a la forma, sino que tambin se
expanden para llenar su contenedor.
Todas las substancias tambin
pueden ser separadas en dos
categoras:
Qumica Bsica
4A.1
Homogneas (substancias puras)

Heterogneas (mezclas de
substancias)
Un ejemplo de un material
homogneo sera la sal comn, en la
cual cada grano tiene una
composicin qumica idntica. Un
ejemplo de un material heterogneo
(no uniforme) sera la grava del cauce
de un ro: se trata de una mezcla de
rocas de una variedad de fuentes
que tienen diferentes composiciones
qumicas, apariencias y propiedades.
Los fluidos de perforacin y la
mayora de los materiales encontrados
en la naturaleza son mezclas.
Los materiales homogneos
(substancias puras) se encuentran
ocasionalmente en la naturaleza, pero
son generalmente fabricados mediante
un tratamiento para separar materiales
distintos o eliminar las impurezas. Las
substancias puras pueden ser
identificadas porque son homogneas
y tienen una composicin uniforme,
N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01
CAPTULO
4A
Los
elementos no
pueden ser
separados o
subdivididos
en
substancias
ms
simples
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
independientemente de la manera en
que estn subdivididas o de los lugares
donde se encuentren.
Las substancias puras pueden ser
separadas en dos categoras distintas:
Elementos
Compuestos
Los elementos no pueden ser
separados (descompuestos) o
subdivididos en substancias ms
simples mediante el uso de mtodos
qumicos corrientes. Los elementos
constituyen los componentes bsicos
de todas las substancias y tienen
propiedades exclusivas. Los
compuestos pueden ser reducidos en
dos o ms substancias ms simples
(elementos o grupos de elementos).
Elemento
Aluminio
Arsnico
Bario
Boro
Bromo
Cadmio
Calcio
Carbono
Cesio
Cloro
Cromo
Cobre (cuprium)
Flor
Hidrgeno
Yodo
Hierro (ferrum)
Plomo (plumbum)
Litio
Una substancia pura es un compuesto

si puede ser subdividida en por lo
menos dos elementos. Todos los
compuestos estn formados por la
combinacin de dos o ms elementos.
Si una substancia pura no puede ser
separada en dos o ms elementos, se
trata de un elemento.
Resulta prctico designar a un
elemento con una abreviatura llamada
smbolo, en vez de usar el nombre
completo. La Tabla 1 contiene el
nombre qumico, el smbolo, el peso
atmico y la valencia comn (carga
elctrica) de los elementos de mayor
inters para la industria de fluidos de
perforacin.
Smbolo
Al
As
Ba
B
Br
Cd
Ca
C
Cs
Cl
Cr
Cu
F
H
I
Fe
Pb
Li
Peso Atmico
26,98
74,92
137,34
10,81
79,90
112,40
40,08
12,01
132,91
35,45
52,00
63,55
19,00
1,01
126,90
55,85
207,19
6,94
Valencia Comn
3+
5+
2+
3+
12+
2+
4+
1+
16+
2+
11+
13+
2+
1+
Magnesio
Manganeso
Mercurio (hydrargyrum)
Nquel
Nitrgeno
Oxgeno
Fsforo
Potasio (kalium)
Silicio
Plata (argentum)
Sodio (natrium)
Mg
Mn
Hg
Ni
N
O
P
K
Si
Ag
Na
24,31
54,94
200,59
58,71
14,00
16,00
30,97
39,10
28,09
107,87
22,99
2+
2+
2+
2+
5+
25+
1+
4+
1+
1+
Azufre
Estao (stannum)
Titanio
Zirconio
Cinc
S
Sn
Ti
Zr
Zn
32,06
118,69
47,90
91,22
65,37
22+
4+
4+
2+
Tabla 1: Elementos comunes.
_______________________
Qumica Bsica
4A.2
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Estructura atmica
Los tomos
son los
componentes
bsicos de
toda
materia
La masa de
un protn o
de un
neutrn es
aproximada
mente 1.837
veces ms
grande que la
masa de un
electrn.
Toda materia se compone de unidades

discretas llamadas tomos. El tomo es
la unidad ms pequea en que un
elemento puede ser dividido,
manteniendo las propiedades qumicas
que le son exclusivas. Los tomos son
los componentes bsicos de toda
materia; stas son las unidades ms
pequeas de un elemento que pueden
combinarse con los tomos de otro
elemento. Los tomos de diferentes
elementos tienen distintas
propiedades. Los tomos no son
creados ni destruidos durante las
reacciones qumicas.
Los tomos contienen tres partculas
subatmicas:
Protones
Neutrones
Electrones
El tomo tiene dos zonas distintas:
un ncleo pequeo y denso que
contiene los protones y neutrones,
rodeado por una nube difusa de
electrones. El tamao de un tomo
depende casi totalmente de la cantidad
de volumen ocupado por la nube de
electrones del tomo, mientras que
prcticamente toda la masa est
ubicada en el ncleo (ver la Figura 1).
El ncleo es aproximadamente
esfrico, con un dimetro de 10-4
angstrom () o 10-14 m, y contiene
solamente protones y neutrones. Un
protn tiene una carga positiva
mientras que un neutrn no tiene
ninguna carga.
La nube de electrones, o capa
electrnica, tambin es
aproximadamente esfrica, con un
dimetro de 1 o 10-10 m, y slo
contiene electrones, los cuales
gravitan alrededor del ncleo de la
misma manera que un sistema solar
en miniatura. Un electrn tiene una
carga negativa de fuerza igual a la
carga positiva de un protn. En los
tomos de carga neutra (sin valencia),
el nmero de electrones es igual al
nmero de protones, de manera que
la carga neta del tomo sea neutra.
Nube difusa de electrones ligeros (-) gravitando alrededor del

ncleo en capas electrnicas estructuradas.
El ncleo es compacto y denso, y contiene protones pesados (+) y

neutrones (neutros).
Figura 1: Estructura atmica.
Algunos tomos pueden ganar o

perder electrones de manera que se
forma un tomo cargado, llamado ion.
Cuando se pierde un electrn, el tomo
adquiere una carga positiva. Un ion de
carga positiva se llama catin.
Similarmente, cuando el tomo gana
un electrn, se forma un anin de
carga negativa. Similarmente, cuando el
tomo gana un electrn, se forma un
anin de carga negativa.
La masa de un protn o de un
neutrn es aproximadamente 1.837
veces ms grande que la masa de un
electrn. Debido a esta enorme
diferencia de masa, la masa de los
protones y neutrones en el ncleo
constituye la masa total aproximada del
tomo (ver la Tabla 2).
Partcula
Protn
Neutrn
Electrn
Carga
Masa (g)
Positiva (1+)
1,6724 X 10 24
Ninguna (neutra) 1,6757 X 10 24
Negativa (1-) 0,000911 X 10 24
Tabla 2: Masa y carga de las partculas subatmicas.
Qumica Bsica
4A.3
CAPTULO
4A
El elemento
ms ligero y
ms simple es
el hidrgeno...
Cada
elemento
puede tener
varias
estructuras
atmicas
llamadas
istopos
Qumica Bsica
El ncleo de un tomo es muy

denso; aproximadamente 1.770
toneladas/pulg.3 (98.000 kg/cm3). La
nube de electrones tiene un dimetro
10.000 veces ms grande que el
dimetro del ncleo. El mayor
volumen de la nube de electrones de
baja densidad compensa la alta
densidad del ncleo a una densidad
media de 2 a 20 g/cm3.
El elemento ms ligero y ms simple
es el hidrgeno, el cual slo tiene un
protn en cada ncleo. Los tomos de
origen natural contienen entre 1 y 93
protones en su ncleo. Los tomos ms
pesados, con an ms protones, han
sido creados en laboratorios pero son
inestables y no son de origen natural.
Todos los tomos que tienen el mismo
nmero de protones en sus ncleos
tienen propiedades qumicas idnticas y
son llamados elementos. Existen 92
elementos de origen natural que, en
varias combinaciones, forman el
mundo fsico.
El nmero de protones (p+) en el
ncleo es usado para definir cada
elemento y se llama nmero atmico
(z). El hidrgeno, con un solo protn,
tiene un nmero atmico de 1. La
suma del nmero de protones y
neutrones (n) en el ncleo de un
tomo se llama el nmero de masa
atmica (a), a = p+ + n.
Cada elemento puede tener varias
estructuras atmicas llamadas istopos,
cada una con un nmero diferente de
neutrones en su ncleo,
proporcionndole a cada uno un peso
atmico diferente. Aunque estos
istopos de un elemento tengan
diferentes pesos atmicos, tendrn
propiedades qumicas idnticas y
formarn compuestos que tienen las
mismas propiedades. Los istopos se
escriben con el nmero atmico (z)
como subndice delante del smbolo
qumico y el nmero de masa
atmica (a) como suprandice ( zaX). El
hidrgeno tiene tres istopos. El istopo
ms comn del hidrgeno no tiene
ningn neutrn en su ncleo (11H), el
segundo istopo ms comn tiene un
neutrn (21H) y el tercer istopo contiene
dos neutrones (31H). Todos estos istopos
contienen un solo protn en el ncleo.
La escala de masa atmica es una
escala de masa relativa basada en la
Qumica Bsica
4A.4
masa del istopo de carbono, 126 C, el

cual tiene una masa de exactamente
12,0 unidades de masa atmica (amu).
Esta escala se usa para simplificar la
expresin de valores de masa tan
pequeos para cada istopo de cada
elemento. La masa de un neutrn, o
un protn, es ms o menos igual a 1
unidad de masa atmica (amu).
El peso atmico de un elemento es
igual al promedio ponderado de la
masa de todos los istopos del
elemento en la escala de peso atmico.
Por ejemplo, los tres istopos del
hidrgeno, 11H, 21H y 31H, tienen masas
de 1,0078, 2,0140 y 3,01605 unidades
de masa atmica, respectivamente. La
fraccin de cada istopo que es de
origen natural es 0,99985, 1,5 x 10-4 y
10 11. Por lo tanto, el peso atmico del
hidrgeno es: (0,99985) 1,0078 + (1,5 x
10-4) 2,0140 + 10-11 (3,01605) = 1,0079.
Algunas combinaciones de neutrones
y protones no son estables en el
ncleo de un tomo. Estos ncleos
inestables se descomponen
naturalmente, o se desintegran,
formando tomos de elementos
totalmente diferentes. Esta
desintegracin es una reaccin
nuclear (fsica) que no supone ni una
reaccin qumica con el oxgeno ni
una actividad biolgica normalmente
asociada con la desintegracin
qumica. Los istopos sometidos a la
desintegracin nuclear son calificados
de radioactivos. Cuando un tomo se
desintegra, el tomo libera partculas
subatmicas y energa (radioactividad).
La radioactividad se usa ampliamente
para la evaluacin analtica en
laboratorio de los productos qumicos
y minerales. Algunos registros de
evaluacin del pozo usan una fuente
radioactiva o la radiacin de fondo
natural para identificar y evaluar las
formaciones y los fluidos de las
formaciones.
Los tomos de un elemento forman
un enlace con los tomos de otros
elementos para formar compuestos, ya
sea transfiriendo electrones (enlace
inico) o compartiendo electrones
(enlace covalente). El enlace es la
combinacin de fuerzas atractivas
entre tomos que los hace actuar como
un compuesto o una unidad. La
manera en que el enlace ocurre trae
CAPTULO
4A
Dos o ms
elementos
pueden
combinarse
para formar
un
compuesto.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
importantes consecuencias para las

propiedades fsicas de un compuesto.
Dos o ms elementos pueden
combinarse para formar un
compuesto. Los elementos de un
compuesto estn ligados por sus
electrones comunes. Los compuestos
tienen diferentes propiedades qumicas
y fsicas respecto a los elementos que
los componen. Por ejemplo, tanto el
hidrgeno y el oxgeno son gases bajo
condiciones estndar, pero cuando se
combinan para formar agua, existen
en forma de lquido. La Tabla 3
enumera el nombre qumico, la
frmula y el nombre comn de los
compuestos ms comunes utilizados
en la industria de fluidos de
perforacin.
La unidad ms pequea en que se
puede dividir un compuesto es la
molcula, una combinacin de tomos
fuertemente ligados. Las molculas se
componen de dos o ms tomos
enlazados qumicamente. Los tomos
de una molcula siempre se combinan
segn proporciones particulares y con

orientaciones especficas. Las
molculas no se pueden dividir en
unidades ms pequeas y siguen
manteniendo las propiedades qumicas
exclusivas del compuesto.
Se puede describir la composicin de
un compuesto mediante una simple
frmula qumica que usa los smbolos
atmicos y los subndices que indican
el nmero de cada tomo contenido
en la molcula ms simple. Por
ejemplo, la ms pequea partcula del
dixido de carbono es una molcula
con un tomo de carbono enlazado
con dos tomos de oxgeno y puede
ser representada por la frmula
qumica CO2.
Los grupos de tomos enlazados
tambin pueden ser iones (iones
poliatmicos). Por ejemplo, el ion
hidroxilo, OH-, es un anin con una
carga 1- neta, o un electrn adicional.
El ion amnico, NH4+, es un catin
poliatmico con una carga 1+.
Nombre
Frmula
Nombre Comn
Nitrato de plata
AgNO3
xido alumnico
Al2O3
Almina
Sulfato brico
BaSO4
Barita
Carbonato brico
BaCO3
Witherita mineral
Hidrxido brico
Ba(OH)2
Hidrxido de calcio
Ca(OH)2
Cal hidratada
Sulfato de calcio
CaSO4
Anhidrita
(anhidro)
Sulfato de calcio
CaSO4 2H2O
Yeso
(hidratado)
Carbonato de calcio
CaCO3
Caliza,
mrmol, calcita
Cloruro de calcio
CaCl2
xido de calcio
CaO
Cal viva,
cal caliente
cido clorhdrico
HCl
cido muritico
xido de
H2O
Agua
hidrgeno
cido sulfrico
H2SO4
Sulfuro de
H2S
hidrgeno
Nombre
xido de magnesio
Hidrxido
de magnesio
cido ntrico
Cloruro de potasio
Hidrxido de sodio
Bicarbonato
de sodio
Cloruro de sodio
Carbonato de sodio
_______________________
Sulfato de sodio
Pirofosfato
cido de sodio
Tetrafosfato
de sodio
Dixido de silicio
Carbonato
de cinc
Sulfuro de cinc
xido de cinc
Frmula
MgO
Mg(OH)2
Nombre Comn
xido de magnesio
HNO3
KCl
NaOH
Agua fuerte
Muriato de potasa
Soda custica
Bicarbonato
NaHCO3
de sodio
NaCl
Sal
Na2CO3
Carbonato de
sodio
Na2SO410H2O
Torta de sal,
sal de Glauber
Na2H2P2O7
SAPP
Na6P4O13
Phos
SiO2
ZnCO3
Cuarzo, slice
ZnS
ZnO
Tabla 3: Compuestos comunes.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
4A.5
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Valencia
La valencia
determina
los elementos
o iones que
se
combinarn
y la
proporcin
en que se
combinarn.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
La valencia de un elemento o ion es el

nmero de electrones que el elemento
o ion puede adquirir, perder o
compartir para convertirse en un
compuesto estable de carga neutra. El
tomo de hidrgeno ha sido tomado
como referencia y tiene un enlace
positivo, o una valencia de 1+. La
valencia determina los elementos o
iones que se combinarn y la
proporcin en que se combinarn.
Por ejemplo, un tomo de cloro (Cl)
se combina con un tomo de
hidrgeno (H, valencia de 1+) para
formar cido clorhdrico (HCl); por lo
tanto, el cloro debe tener una valencia
de 1-. Un tomo de oxgeno (O) se
combina con dos tomos de hidrgeno
para formar agua (H2O); por lo tanto el
oxgeno tiene una valencia de 2-. Un
tomo de sodio (Na) se combina con
un tomo de cloro (Cl, valencia de 1-)
para formar sal (NaCl); por lo tanto el
sodio debe tener una valencia de 1+.
Un tomo de calcio (Ca) se combina
con dos tomos de cloro para formar
cloruro de calcio (CaCl2); por lo tanto
el calcio debe tener una valencia de 2+.
Siguiendo este mismo razonamiento, la
valencia de K en KCl tambin debe ser
de 1+. Si consideramos el compuesto
H2SO4, podemos ver que la valencia del
grupo o ion sulfato (SO4) debe ser de 2-,
ya que hay dos tomos de hidrgeno.
Se toma el ion sulfato (SO42-) como
unidad completa. En el caso de la soda
custica (NaOH), como Na tiene una
valencia de 1+, el ion hidroxilo (OH)
debe tener una valencia de 1-. Para el
hidrxido de calcio (cal), como el
calcio tiene una valencia de 2+ y el ion
hidroxilo una valencia de 1-, entonces
el compuesto Ca(OH)2 debe tener dos
iones hidroxilo. Muchos elementos,
tales como el hierro, cromo, nquel,
cloro y azufre, pueden tener varias

valencias. La valencia tambin se llama
frecuentemente estado de oxidacin
(tal como aparece ms adelante en la
Tabla 5). La Tabla 4 proporciona una
lista de elementos e iones comunes
(grupos), con sus respectivos smbolos
y valencias.
Elemento
Hidrgeno
Oxgeno
Potasio
Sodio
Calcio
Magnesio
Aluminio
Cinc
Hierro
Plata
Carbono
Fsforo
Azufre
Cloro
Ion o Grupo
Hidrxido
xido
Carbonato
Bicarbonato
Sulfato
Sulfito
Sulfuro
Nitrato
Nitrito
Fosfato
Amonio
Acetato
Formiato
Tiocianato
Smbolo
H
O
K
Na
Ca
Mg
Al
Zn
Fe
Ag
C
P
S
Cl
Smbolo
OH
O
CO3
HCO3
SO4
SO3
S
NO3
NO2
Valencia
1+
21+
1+
2+
2+
3+
2+
3+, 2+
1+
4+
5+
2+,4+,6+
1-,1+,3+,5+,7+
Valencia
122122211-
PO4
NH4
C2H3O2
CHO2
SCN
31+
111-
Tabla 4: Smbolos comunes y valencia.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
4A.6
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Capa Electrnica
La rbita
exterior es
designada
como la
rbita de
electrones de
valencia
(capa de
valencia)...
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Los electrones gravitan alrededor del

ncleo de un tomo en agrupaciones
ordenadas llamadas capas electrnicas.
Cada capa electrnica slo puede
contener un nmero mximo especfico
de electrones. La primera rbita o capa
electrnica no debe contener ms de
dos electrones, y en general, cada capa
electrnica subsiguiente no puede
contener ms de ocho electrones. Cada
capa electrnica subsiguiente tiene una
rbita de mayor dimetro. Las capas
electrnicas completamente llenadas
forman estructuras estables (menos
reactivas), es decir que tienen tendencia
a no aceptar o ceder electrones. En

general, los tomos individuales tienen
inicialmente una carga elctrica
equilibrada (con el mismo nmero de
electrones y protones), pero pueden
ceder o aceptar electrones para llenar las
capas electrnicas. La rbita exterior es
designada como la rbita de electrones
de valencia (capa de valencia), porque
determina la valencia que un tomo
tendr. La disposicin de los elementos
llamada Tabla Peridica alinea los
elementos que tienen el mismo nmero
de electrones en la capa de valencia,
en columnas (ver la Tabla 5).
Enlace Inico
Como lo muestra la Figura 2, el sodio
y el cloro forman un compuesto de
cloruro de sodio cuando el sodio
pierde y el cloro adquiere un electrn
(llamado enlace inico) para formar
capas electrnicas exteriores llenas. El
tomo de sodio (nmero atmico 11)
tiene 11 protones y 11 electrones; por
lo tanto, los 11 electrones estn
dispuestos de la siguiente manera: dos
en la primera capa, ocho en la
segunda capa y un solo electrn en la
tercera capa. El electrn nico de la
capa de valencia exterior hace que
el sodio est dispuesto a ceder un
electrn al ser combinado con otros
tomos para formar una estructura
estable con su ltima capa llena. Si se
pierde un electrn (1-), el sodio se
convierte en un ion con una carga o
valencia de 1+.
El tomo de cloro (nmero atmico
17) tiene 17 protones y 17 electrones.
Los electrones estn dispuestos con
dos en la primera capa, ocho en la
segunda capa y siete en la tercera
capa. Los siete electrones de la capa
de valencia exterior hacen que el
cloro est dispuesto a adquirir un
electrn para llenar su ltima capa. Si
se adquiere un electrn, el cloro se
convierte en un ion con una carga o
valencia de 1-. Por lo tanto, la
combinacin de un tomo de sodio y
Qumica Bsica
4A.7
tomo de sodio
tomo de cloro
11+
17+
capa exterior
de 1 electrn
capa exterior
de 7 electrones
tomos neutros
11+
17+
Transferencia de un electrn
Enlace inico
11+
Electrn
transferido
17+
Ion Na+
Ion Cl
Cada tomo tiene 8 electrones en la capa exterior
Compuesto de cloruro de sodio
Figura 2: Capas electrnicas y enlace inico.
Qumica Bsica
4A.8
4b
91
Pa
90
Th
104
178,49
72
Hf
91,22
40
Zr
47,90
22
Ti
**Actnidos
+3
+3
+3
+3
59
Pr
(227)
89**
Ac
138,9055
57*
La
88,9059
39
Y
44,9559
21
Sc
58
Ce
(226)
+2
+2
+2
+2
+2
+2
3b
*Lantnidos
(223)
88
Ra
87
Fr
+1
137,34
132,9055
87,62
56
Ba
+1
38
Sr
85,467
+1
55
Cs
37
Rb
40,08
20
Ca
19
K
39,102
24,305
22,9898
+1
12
Mg
+1
11
Na
4
Be
2a
9,01218
+1
+1
-1
6,94
3
Li
1,008
1a
+4
+4
+2
+3
+4
92
U
60
Nd
105
180,947
73
Ta
92,9064
41
Nb
50,941
23
V
+5
+3
+5
+2
+3
+4
+5
6b
93
Np
61
Pm
183,85
74
W
95,94
42
Mo
51,996
24
Cr
Peso atmico
Smbolo
Nmero atmico
5b
+6
+6
+2
+3
+6
+2
+4
94
Pu
62
Sm
186,2
75
Re
98,9062
43
Tc
+4
+6
+7
+4
+6
+7
+2
+3
+4
54,9380 +7
25
Mn
95
Am
63
Eu
190,2
76
Os
101,07
44
Ru
55,847
26
Fe
96
Cm
64
Gd
192,22
77
Ir
102,9055
45
Rh
58,9332
27
Co
+3
+4
+3
+2
+3
97
Bk
65
Tb
195,09
78
Pt
106,4
46
Pd
58,71
28
Ni
+2
+4
+2
+4
+2
+3
1b
98
Cf
66
Dy
196,9665
79
Au
107,868
47
Ag
63,546
29
Cu
Tabla 5: Tabla peridica.
+3
+4
+3
+2
+3
Grupo 8
Estados de oxidacin
Elementos de transicin
118,69
50
Sn
Clave
7b
+1
+3
+1
+1
+2
99
Es
67
Ho
200,59
80
Hg
112,40
48
Cd
65,37
30
Zn
2b
+1
+2
+2
+2
100
Fm
68
Er
204,37
81
Tl
114,82
49
In
69,72
31
Ga
26,9815
13
Al
10,81
5
B
3a
+1
+3
+3
+3
+3
+3
101
Md
69
Tm
207,2
82
Pb
118,69
50
Sn
72,59
32
Ge
28,086
14
Si
12,011
6
C
4a
+2
+4
+2
+4
+2
+4
+2
+4
-4
+2
+4
-4
102
No
70
Yb
208,9806
83
Bi
121,75
51
Sb
74,9216
33
As
30,9738
15
P
+3
+5
+3
+5
-3
+3
+5
-3
+3
+5
-3
+1
+2
+3
+4
+5
-1
14,0067 -2
-3
7
N
5a
103
Lr
71
Lu
(209)
84
Po
127,60
52
Te
78,96
34
Se
32,06
16
S
15,9994
8
O
6a
+2
+4
+4
+6
-2
+4
+6
-2
+4
+6
-2
-2
+1
+5
-1
+1
+5
+7
-1
-1
(210)
85
At
+1
+5
+7
126,9045 -1
53
I
79,904
35
Br
35,453
17
Cl
18,9984
9
F
7a
(222)
86
Rn
131,30
54
Xe
83,80
36
Kr
39,948
18
Ar
20,17
10
Ne
4,00260
2
He
4A
1
H
CAPTULO
Qumica Bsica
CAPTULO
4A
Para los
tomos que
tienen uno,
dos y tres
electrones de
valencia es
ms fcil
ceder
electrones
Qumica Bsica
un tomo de cloro forma el

compuesto estable de cloruro de
sodio, NaCl. El nico electrn de
valencia de sodio es transferido del
tomo de sodio a la capa exterior del
tomo de cloro.
Por qu el sodio cede su electrn y
el cloro lo acepta? La teora
relacionada con el comportamiento
de los tomos supone que cada tomo
procura lograr una capa electrnica
exterior llena con ocho electrones.
Para los tomos que tienen uno, dos y
tres electrones de valencia es ms fcil
ceder electrones, mientras que para
los tomos que tienen cuatro, cinco,
seis y siete electrones de valencia es
ms fcil aceptarlos. En el caso del
sodio y del cloro, el sodio cede un
electrn, resultando en una carga neta
de +1, y el cloro acepta un electrn,
resultando en una carga neta de 1.
Con estos cambios, ninguno de los
tomos es considerado como neutro.

El tomo de sodio se ha convertido en
un ion con una carga positiva (escrito
Na+) y el tomo de cloro se ha
convertido en un ion con una carga
negativa (escrito Cl-).
La transferencia de electrones y la
formacin de iones son confirmadas
por el hecho que el NaCl derretido es
conductor de electricidad, y cuando
se aplica una corriente a la sal
derretida, metal de sodio se acumula
en el polo negativo de la celda
(ctodo) y cloro se acumula en el polo
positivo (nodo). Por lo tanto, el ion
sodio es el catin y el ion cloruro es el
anin. Al escribir el nombre de un
compuesto, se suele escribir primero
el catin. Como el sodio cede un
electrn, se dice que es
electropositivo, y como cede este
electrn con facilidad, se dice que es
fuertemente electropositivo.
Enlace Covalente
el enlace
covalente es
el
intercambio
simultneo
de electrones.
El intercambio de pares de electrones

para formar enlaces entre tomos se
llama enlace covalente. A diferencia
del cloruro de sodio en el cual se
produce una transferencia de
electrones (enlace inico), el enlace
covalente es el intercambio
simultneo de electrones. Tanto el
agua como el gas de hidrgeno son
buenos ejemplos de compuestos con
enlaces covalentes (ver la Figura 3).
En una molcula de agua, cada uno
de los dos tomos de hidrgeno
comparte un electrn con los seis
electrones de la segunda capa
electrnica del oxgeno, para llenarla
con ocho electrones. Asimismo, cada
tomo de hidrgeno en una molcula
de agua comparte uno de los seis
electrones de la segunda capa
electrnica del tomo de oxgeno para
llenar su primera capa electrnica con
dos electrones. Los compuestos que
son objeto de un alto nivel de
intercambio de electrones tienen altas
fuerzas interatmicas y bajas fuerzas
intramoleculares. En general, las bajas
fuerzas intramoleculares no son
Qumica Bsica
4A.9
suficientes para mantener una

estructura rgida. Por ese motivo, los
compuestos con enlaces covalentes
suelen ser lquidos y gases.
Enlace de hidrgeno: Algunos
compuestos covalentes tienen un
intercambio incompleto del electrn
en el enlace. Esto resulta en cargas
positivas y negativas parciales en los
tomos dispuestos de una manera que
polariza la molcula. Por ejemplo, en
el agua (H2O), los dos tomos de
hidrgeno permanecen parcialmente
positivos y el tomo de oxgeno
permanece parcialmente negativo. Las
cargas negativas del oxgeno dominan
un lado de la molcula, mientras que
las cargas positivas de los tomos de
hidrgeno dominan el otro lado,
formando una molcula polar (ver la
Figura 4). Los tomos de hidrgeno
de las molculas de agua son atrados
por los tomos de oxgeno de otras
molculas de agua cercanas. Esta
atraccin entre el polo positivo de
hidrgeno de una molcula y el polo
negativo de oxgeno de otra molcula
se llama enlace de hidrgeno. Se
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Agua:
2 tomos de hidrgeno
tomo de oxgeno
Agua (H2O)
Se combinan para formar
_______________________
_______________________
1+
1+
_______________________
_______________________
_______________________
Enlace covalente
8+
_______________________
8+
Intercambio de electrones
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
1+
1+
Capa electrnica
exterior con 1
electrn
Cada tomo tiene una capa

electrnica llena
Capa electrnica exterior con 6 electrones
Gas de hidrgeno:
2 tomos de hidrgeno
Gas de hidrgeno (H2)
Se combinan para formar
_______________________
_______________________
_______________________
1+
1+
Enlace covalente
1+
1+
Intercambio de
electrones
Figura 3: Enlace covalente de agua y gas de hidrgeno.
La polaridad
del agua
explica
algunos de los
fenmenos
observados en
los fluidos de
perforacin.
estima que las fuerzas de enlace de

hidrgeno slo constituyen un
dcimo a un treintavo de las fuerzas
del enlace covalente. Estos enlaces
dbiles alternan fcilmente entre las
molculas y cambian de asociacin, es
decir, formando y rompiendo enlaces
entre las molculas cercanas.
El sulfuro de hidrgeno (H2S) es un
gas, aunque se trate de una molcula
ms pesada que el agua (H2O), porque
la distribucin de la carga no es polar.
Los dos tomos de hidrgeno slo
tienen una carga positiva dbil y el
azufre slo es dbilmente negativo,
formando una estructura equilibrada.
La ausencia de una estructura polar
fuerte permite que las molculas
individuales se difundan en un gas
bajo las condiciones estndar.
La polaridad del agua explica
algunos de los fenmenos observados
en los fluidos de perforacin. Las
arcillas y las lutitas son estructuras
complejas, fuertemente cargadas. La
atraccin entre las cargas de la
molcula de agua y los sitios de carga
de las laminillas de arcilla resulta en la
Qumica Bsica
4A.10
Molcula de agua (H2O)
H+
Carga positiva en el
lado del hidrgeno
O2
Carga negativa en el
lado del oxgeno
H+
Orientacin de la carga polar
H+
O2
H+
H+
O2
H+
H+
H+
O2
O2
H+
H+
H+
Atraccin entre el lado de
hidrgeno positivo y el lado
de oxgeno negativo
O2
H+
Figura 4: Molcula polar y enlace de

hidrgeno en el agua.
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
O
H
O
H
Si
Si
H
O
H
+
Si
H
O
Si
H
+
H
O
H
O
Si
Si
Si
Al
Al
Al
Al
Al
Al
Al
Si
+
OH
Si
O
Si
O
H
O
H
OH
Si
O
Si
O
H
O
O
H
OH
OH
OH
OH
Si
O
H
O
Si
OH
O
H
O
Capa de
almina
Capa de slice
O
H
O
H
Capa de slice
O
H
Si
+
Agua con
enlace de
hidrgeno
Al
OH
Arcilla
Si
H
O
O
H
Agua con
enlace de
hidrgeno
Figura 5: Hidratacin de la arcilla por el agua a travs del enlace de hidrgeno.
El enlace
inico es tan
fuerte como
el enlace
covalente, y
ambos son
mucho ms
fuertes que el
enlace de
hidrgeno.
hidratacin de la arcilla. Las arcillas

tienen una fuerte carga negativa en su
gran superficie planar y cargas
positivas a lo largo de sus bordes finos.
El lado de hidrgeno positivo de la
molcula de agua es atrado por la
gran superficie negativa de la arcilla y
formar un enlace de hidrgeno con
sta. Esta adsorcin de agua puede
tener un espesor de varias capas,
esparciendo e hinchando las capas
adyacentes de arcilla (ver la Figura 5).
El intercambio catinico (intercambio
de cationes con enlaces inicos)
dentro de una arcilla puede desplazar
el agua de hidratacin y flocular las
partculas de arcilla, porque sus
enlaces son ms fuertes que los
enlaces dbiles de hidrgeno del agua.
Muchos compuestos contienen

enlaces covalentes y enlaces inicos.
El carbonato de sodio (Na2CO3) es un
ejemplo de un compuesto que
contiene enlaces covalentes y enlaces
inicos. Los enlaces entre el carbono y
el oxgeno en el grupo de carbonato
(CO32-) son covalentes (intercambio de
electrones), mientras que los enlaces
entre el ion sodio (Na+) y el grupo de
carbonato son inicos (transferencia
de electrones). Cuando el carbonato
de sodio se disuelve, el sodio se disocia
del grupo de carbonato, mientras que
el carbono y el oxgeno del grupo de
carbonato siguen funcionando como
una sola unidad. El enlace inico es
tan fuerte como el enlace covalente, y
ambos son mucho ms fuertes que el
enlace de hidrgeno.
Compuestos
Un compuesto es una substancia
compuesta por elementos en
proporciones definidas. La sal comn
es un compuesto inico; se puede
descomponer en los elementos sodio
(Na) y cloro (Cl). Las siguientes reglas
aplican a todos los compuestos:
Qumica Bsica
4A.11
La composicin de un compuesto
siempre es la misma; es definida y
precisa.
Los elementos pierden su identidad
(sus propiedades exclusivas) cuando
son combinados para formar un
compuesto.
Un compuesto es homogneo.
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Frmulas
La frmula
de un
compuesto
representa
una molcula
del
compuesto.
La suma de
los pesos
atmicos de
los tomos de
una frmula
qumica se
llama peso de
frmula.
Como un compuesto especfico siempre

contiene los mismos elementos
combinados precisamente segn la
misma proporcin, su composicin
puede ser representada por una
frmula. La frmula de un compuesto
representa una molcula del
compuesto.
Los tomos y compuestos qumicos
no forman ni reaccionan con una sola
molcula a la vez. En cambio,
millones de molculas y tomos estn
reaccionando simultneamente.
Debido a su pequeo tamao, es
imposible contar el nmero de
tomos involucrados en las reacciones
qumicas. Se usa el peso para medir la
cantidad de productos qumicos
involucrados en las reacciones
qumicas. Como un tomo de sodio
pesa 22,99 amu y un tomo de cloro
pesa 35,45 amu, entonces en base a la
proporcin, los tomos en 22,99 g de
sodio deberan combinarse con el
nmero exacto de tomos en 35,45 g
de cloro para formar la sal. Este
principio de proporcin es eficaz con
cualquier unidad de medida gramos,
libras, kg, toneladas, etc. pero el
gramo es la unidad de medida que se
usa ms comnmente. Cuando est
expresado en gramos, el peso atmico
corresponde a 6,023 x 1023 tomos.
Esta cantidad es el peso molecular de
un tomo-gramo o mol.
Un mol es una unidad de medida
cuantitativa que contiene el nmero
exacto de tomos, molculas o
unidades de frmula que tienen una
masa en gramos igual al peso
atmico, molecular o de frmula. Un
mol de un elemento contiene el
mismo nmero de unidades qumicas
(tomos, molculas o unidades) que la
cantidad exacta de 12 g de carbono
12, o el nmero de Avogadro; 6,023 x
1023 de unidades qumicas. Un uso
comn del mol es el peso de frmula
expresado en gramos. Para NaCl (sal),
el peso de frmula es 58,44, por lo
tanto un mol de cloruro de sodio sera
de 58,44 g.
Qumica Bsica
4A.12
El nmero de tomos de un
elemento en la frmula de un
compuesto es igual al nmero de
moles de ese elemento que son
necesarios para constituir un mol del
compuesto. En el agua, dos moles de
hidrgeno reaccionan con un mol de
oxgeno para formar un mol de agua.
En base al peso, el hidrgeno (peso
atmico de 1,01) se combina con el
oxgeno (peso atmico de 16,00)
segn la proporcin de 2,02 g de
hidrgeno a 16,00 g de oxgeno; es
decir, una proporcin de dos moles de
hidrgeno a un mol de oxgeno. Por
lo tanto, la frmula es H2O.
El carbono (peso atmico de 12,01)
se combina con el oxgeno segn la
proporcin de 12,01 g de carbono a
32,00 g de oxgeno, para formar
dixido de carbono. Por lo tanto, la
frmula es CO2. El subndice 2 se
refiere solamente al oxgeno, y
significa que hay dos tomos de
oxgeno en cada molcula. Queda
entendido que los tomos de una
frmula en la cual no se especifica
ningn subndice, tienen un
subndice de 1.
La suma de los pesos atmicos de
los tomos de una frmula qumica se
llama peso de frmula. Si la frmula
qumica de una substancia es la
frmula molecular, el peso de frmula
tambin es el peso molecular. Por lo
tanto, el peso de frmula de NaCl es
58,44. Este valor se obtiene sumando
el peso atmico del sodio (22,99) con
el peso atmico del cloro (35,45).
Un compuesto especfico siempre
contiene los mismos elementos
combinados precisamente segn la
misma proporcin en peso, y la
composicin es representada por la
frmula ms simple que describe el
compuesto. CaCl2, Fe2O3 y BaSO4 son
ejemplos de frmulas de compuestos.
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Estequiometra Reacciones Estequiomtricas

La
estequiometra
trata sobre las
cantidades y
proporciones
exactas de las
substancias
que
reaccionan.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
La razn por la que los compuestos

contienen proporciones fijas de
elementos es que los tomos reaccionan
con otros tomos de conformidad con
su valencia. Como se indic
previamente, los tomos reaccionan de
conformidad con estas proporciones, en
base a los pesos fijos de cada tomo
involucrado. La determinacin de los
pesos se llama estequiometra. La

estequiometra trata sobre las
cantidades y proporciones exactas de las
substancias que reaccionan. Los clculos
estequiomtricos permiten determinar
el peso y la proporcin exacta de los
productos qumicos que reaccionarn,
de manera que se pueda lograr el
resultado deseado.
Peso Equivalente
En muchos casos, las pruebas y las
reacciones qumicas son realizadas con
materiales desconocidos. Como no
conocemos la composicin exacta,
mucha veces resulta prctico expresar
los resultados en trminos de
equivalentes de un compuesto
estndar, en vez de moles. Por ejemplo,
en la ingeniera de lodo, valoramos el
filtrado de lodo base agua para medir la
dureza total y expresamos el resultado
como si se tratara exclusivamente de
calcio. En realidad, esta valoracin de la
dureza total mide tanto el magnesio
como el calcio, de manera que
expresamos la dureza total en
equivalentes de calcio.
El peso equivalente est definido
como el peso de frmula de un
elemento, compuesto o ion dividido
por el nmero de veces que est
involucrado en una reaccin especfica.
Como ejemplo, para los cidos, el
nmero de tomos de hidrgeno en la
frmula qumica determina el peso
equivalente. Los cidos reaccionan
cediendo protones (iones hidrgeno).
Suponiendo que se usa cido sulfrico
(H2SO4, peso de frmula de 98) para
reducir el pH. La reaccin puede
escribirse de la siguiente manera:
H2SO4 + 2OH 2H2O + SO42
Un mol de H2SO4 reacciona con dos

moles de OH-. Desde este punto de
vista, 12 mol de cido sulfrico es
equivalente a un mol de hidroxilo.
Para quitar solamente un mol de OH-,
se necesita solamente 12 mol de
H2SO4. En base al peso de frmula,
esto corresponde a 98 2 49 g. Por
lo tanto, el peso equivalente de H2SO4
es 49 g. Para consumir la misma
cantidad de OH- usando cido
clorhdrico (HCl, peso de frmula de
36,5) que slo tiene un tomo de
hidrgeno, la reaccin se escribira de
la siguiente manera:
HCl + OH H2O + Cl
Como un mol de HCl reacciona con
un solo mol de OH-, el peso
equivalente del cido clorhdrico es su
peso de frmula, 36,5 g. Mediante este
mtodo de peso equivalente, 49 g de
H2SO4 es equivalente a 36,5 g de HCl.
Usando este principio, si una prueba
piloto realizada en el laboratorio
demuestra que se requiere 36,5 lb/bbl
de HCl para neutralizar un fluido de
alto pH, y el equipo de perforacin
slo tiene H2SO4 disponible, entonces
el fluido tambin podra ser
neutralizado con 49 lb/bbl de H2SO4.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
4A.13
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Balancear una Ecuacin
Las
ecuaciones
qumicas
siempre
deben
mantener el
mismo
nmero de
cada tomo...
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Una de las primeras etapas incluidas

en la determinacin de las reacciones
estequiomtricas es balancear la
ecuacin qumica. Las ecuaciones
qumicas siempre deben mantener el
mismo nmero de cada tomo en
ambos lados de la ecuacin. Si todos
los reactivos y productos son
conocidos, la mejor manera de
proceder consiste en seleccionar un
elemento de valencia conocida y
balancear toda la ecuacin basndose
en este elemento. Muchos elementos
pueden tener ms de una valencia, lo
cual complica el proceso. Si est
presente, el oxgeno debera ser usado
para balancear la ecuacin. La flecha
o flechas indican las reacciones o
transformaciones qumicas y deberan
ser consideradas como un signo de
igual (=) usado en matemtica.
Consideremos la siguiente ecuacin
desbalanceada que describe la
reaccin entre el hierro (Fe3+) y el
oxgeno (O2-), produciendo xido de
hierro:
Fe3+ + O22 Fe23+O32
Esta ecuacin no est balanceada en
lo que se refiere al nmero de tomos
o cargas de valencia. Comenzando
con el oxgeno, la ecuacin no est
balanceada porque hay dos tomos de
oxgeno en el lado izquierdo y tres en
el lado derecho. Primero, balancear el
nmero de tomos de oxgeno, luego
los tomos de hierro. Las cargas de
valencia tambin estn
desbalanceadas, con cuatro cargas
negativas (2 x 2-) a la izquierda y seis
cargas negativas (3 x 2-) a la derecha.
Si se usa un 2 delante del xido de
hierro y un 3 delante del oxgeno, la
ecuacin se convierte en:
Fe3+ + 3O22 2Fe23+O32
Ahora, el nmero de tomos de
oxgeno y las cargas negativas estn
balanceados.
_______________________
Sin embargo, el hierro debe ser

balanceado. Como resultado del
balance de los tomos de oxgeno,
ahora hay un tomo de hierro a la
izquierda y cuatro tomos de hierro (2
x 2) [con 12 cargas positivas, 2 x 2 x
3+] a la derecha. Para balancear
totalmente la ecuacin, debe haber
cuatro tomos de hierro con 12 cargas
positivas a la izquierda. Si se coloca
un 4 delante del hierro, la ecuacin
queda balanceada:
4Fe3+ + 3O22 2Fe23+O32
Desde el punto de vista
estequiomtrico, cuatro moles de
hierro se combinan con tres moles de
oxgeno para producir dos moles de
xido de hierro.
Consideremos el siguiente problema:
Usando la reaccin anterior, cuntos
gramos de oxgeno seran necesarios
para reaccionar con 140 g de hierro a
fin de producir xido de hierro?
4Fe + 3O2 2Fe2O3
4 moles de hierro + 3 moles de
oxgeno 2 moles de xido de hierro
peso atmico de Fe = 55,85,
por lo tanto 4 moles de Fe = 4 x
55,85 = 223,4 g
peso atmico de O 16,
por lo tanto 3 moles de O2 = 3 x 2 x
16 = 96 g
Como se usa solamente 140 g de
hierro (no 223,4), la proporcin de 140
dividido por 223,4 puede ser
multiplicada por los 96 g de oxgeno
para determinar la cantidad de oxgeno
necesaria para reaccionar con 140 g de
hierro.
Oxgeno requerido =
140 g Fe
223,4 g Fe x 96 g O2 =
60,2 g O2
Por lo tanto, se requiere 60,2 g de
oxgeno para reaccionar con 140 g de
hierro a fin de producir xido de
hierro.
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
4A.14
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Solubilidad
SOLUCIONES
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Si se aade azcar al agua, sta se

disuelve, formando una solucin de
azcar en agua. La solucin es
homognea cuando no se puede
observar ninguna partcula de azcar.
El azcar constituye el soluto; es decir
la substancia que se disuelve. El agua
constituye el solvente; es decir la
substancia que efecta la disolucin.
Pequeas adiciones de azcar se
disolvern hasta llegar a un punto en
que la solucin no es capaz de
disolver cantidades adicionales de
azcar. Esto ser indicado por el
hecho que los cristales aadidos se
acumulan al fondo del vaso sin
disolverse, aunque el contenido del
vaso se agitara bien. Cuando una
solucin ha disuelto todo el soluto
que es capaz de disolverse a una
temperatura determinada, se dice que
la solucin est saturada, y dicha
cantidad de soluto constituye su
solubilidad.
EFECTOS
Muchos
compuestos
inicos son
solubles en el
agua.
O 2
H+
H+
O 2
O 2
H+
H+
H+
O 2
O 2
H+
H+
H+
H+
El ion sodio es compacto con enlaces relativamente fuertes con el

agua.
H+
O 2
H+
O 2
H+
H+
Cl
La solubilidad de los compuestos en

solventes polares, como el agua, puede
ser generalmente explicada por sus
enlaces. Los compuestos covalentes
polares, como el CO2, son
generalmente solubles en agua.
Cuando su atraccin a los enlaces de
hidrgeno del agua es ms fuerte que
su atraccin a las cargas de otras
molculas del compuesto, las
molculas del compuesto se dispersan
en la solucin. Los compuestos
covalentes no polares, tales como el
metano (CH4), son generalmente
insolubles en el agua y otros solventes
polares, pero suelen ser dispersibles en
solventes no polares, tales como el
aceite diesel. Al disolverse, los
compuestos no inicos estn
molecularmente dispersos, pero no
ionizados.
Muchos compuestos inicos son
solubles en el agua. Si las fuerzas de
atraccin entre las molculas del agua
y los iones son mayores que las
fuerzas que mantienen los iones en
4A.15
H+
Na+
DEL ENLACE
Qumica Bsica
H+
H+
O 2
H+
O 2
H+
H+
H+
O 2
H+
El ion cloruro es ms grande con enlaces ms dbiles con el agua.
Figura 6: Ionizacin del cloruro de sodio en el agua.
sus cristales, los iones atraern una

capa de molculas de agua y se
soltarn de su red cristalina, de la
manera ilustrada para el cloruro de
sodio (ver la Figura 6).
Las sales (compuestos) con cationes
monovalentes (sodio (1+) en
carbonato de sodio, Na2CO3) o
aniones monovalentes (cloro (1-) en
cloruro de calcio, CaCl2) son
generalmente solubles en el agua. Las
sales de cationes multivalentes
combinados con aniones
multivalentes (calcio (2+) y sulfato (2-)
[en el yeso CaSO4, por ejemplo]) son
generalmente insolubles o
CAPTULO
4A
Los
compuestos
enlazados por
iones se
disuelven o
solubilizan en
iones...
Qumica Bsica
moderadamente solubles. Las fuerzas

que mantienen unidos a los iones en
las sales de cationes multivalentes y
aniones multivalentes son
considerablemente ms grandes que
las fuerzas que mantienen unidos a los
iones en las sales de cationes
monovalentes o aniones
monovalentes.
Los compuestos de enlace inico se
disuelven o solubilizan en iones,
mientras que los compuestos de
enlace covalente son solubles como
molculas. Las salmueras son
soluciones con una alta concentracin
de sales solubles y son ms viscosas
que el agua dulce, porque las sales
disueltas reducen el agua libre al atraer
grandes capas de agua alrededor de
ellas, lo cual restringe el movimiento
libre del agua. Los compuestos inicos
son generalmente insolubles en los
solventes no polares tales como el
aceite diesel.
CUANTIFICACIN
Los fluidos de
perforacin
base agua
son
generalmente
mantenidos
dentro del
rango de 8 a
12 pH
DE LA
SOLUBILIDAD
La cantidad de soluto que se disolver

en una cantidad de solvente para
producir una solucin saturada se
llama la solubilidad del soluto en el
solvente. La solubilidad de un slido,
lquido o gas en un lquido est
generalmente expresada en unidades
de gramos de soluto por 100 g de
agua. La Tabla 6 enumera el grado de
solubilidad de varios compuestos
comunes utilizados en los fluidos de
perforacin.
Compuesto
NaOH
CaCl2
NaCl
KCl
Na2CO3
NaHCO3
CaSO4
Ca(OH)2
MgCO3
CaCO3
Mg(OH)2
BaSO4
ZnO
Nombre Comn
Soda custica
Cloruro de calcio
Cloruro de sodio
(sal de cocina)
Cloruro de potasio
Carbonato de sodio
Bicarbonato de sodio
Anhidrita
Cal
Carbonato de magnesio
Caliza
Leche de magnesio
Barita
xido de cinc
Solubilidad
(g por
100 g
agua)
119
47,5
36
34,7
21,5
9,6
0,290
0,185
0,129
0,0014
0,0009
0,0002
0,00016
Tabla 6: Solubilidad de productos qumicos comunes.

Qumica Bsica
4A.16
FACTORES
QUE AFECTAN A LA
SOLUBILIDAD
Temperatura
pH (cido o bsico)
Ambiente inico (salinidad)
Presin
1. Temperatura. La solubilidad
aumenta a medida que la temperatura
aumenta para la mayora de los
slidos y lquidos. La solubilidad de
los gases suele disminuir a medida que
la temperatura aumenta.
2. pH. El pH es una medida del
carcter cido o bsico relativo de una
solucin (descrito detalladamente ms
adelante). La solubilidad de muchos
productos qumicos depende del pH.
Algunos productos qumicos, tales
como las sales multivalentes de
hidrxido y carbonato, son ms
solubles en condiciones cidas. Otros
productos qumicos slo son solubles
en un rango de pH neutro, mientras
que otros (cidos orgnicos tales como
la lignito y el lignosulfonato) son ms
solubles a medida que el pH aumenta
hasta > 9,5. Los iones calcio y magnesio
son solubles a un pH cido a neutro,
pero son menos solubles cuando el pH
es alto, de la manera indicada para el
calcio en la Figura 7. A medida que
aumentan con el pH, los iones
hidrxido reaccionan con el calcio y el
magnesio para precipitar hidrxido de
calcio e hidrxido de magnesio.
Otros compuestos, tales como los
iones carbonato y sulfuro, cambian de
especie cuando el pH aumenta. Por
ejemplo, el CO2, un gas, reacciona con
el agua para convertirse en cido
carbnico a un pH bajo. Reaccionar
con el hidrxido para formar iones
bicarbonatos a un rango de pH neutro,
y finalmente iones carbonato a un pH
alto (ver la Figura 8).
La solubilidad de muchos productos
qumicos del lodo depende del pH de la
solucin. Por ejemplo, el lignito y el
lignosulfonato no slo son ms solubles
a un pH mayor de 9,5, pero productos
como DUO-VIS (goma xantana) son
ms eficaces en el rango de 7 a 11 pH.
Otros aditivos son sensibles a un pH
alto. Productos como POLY-PLUS (PHPA)
se hidrolizan y se vuelven menos
eficaces a un pH alto (>10,5). La
CAPTULO
Qumica Bsica
en la
solucin, el
compuesto
que tiene la
ms baja
solubilidad
ser el
primero en
precipitarse.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
1.000
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
100
Ca(OH)2 aadido a las
soluciones de NaOH a 68F
Porcentaje
Calcio del filtrado (mg/l)
4A
izquierda
20
HCO30
0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0

Soda custica (lb/bbl)
HCO3-
El aumento de la
60 salinidad desplaza
40 las curvas hacia la
0
0
CO32 -
CO2
80
HCO36
8
pH
10
12
14
Figura 7: Reduccin de la solubilidad del calcio a

medida que el pH aumenta.
Figura 8: Balance carbonato-bicarbonato.
mayora de los productos individuales

del lodo tienen un rango de pH ptimo
para maximizar el rendimiento. Los
fluidos de perforacin base agua son
generalmente mantenidos dentro del
rango de 8 a 12 pH para mejorar la
solubilidad y el rendimiento de los
productos qumicos, as como por
razones de anticorrosin y otras razones
de seguridad. Los ingenieros de lodo
deberan familiarizarse con estos rangos
y mantener el sistema del fluido de
perforacin dentro del rango de pH
ptimo.
3. Ambiente inico (salinidad). La
concentracin de cloruros, o salinidad,
es especialmente importante para la
ingeniera de lodos. El aumento de la
salinidad aumenta generalmente la
solubilidad de las otras sales y aditivos,
y afectar las reacciones qumicas tales
como la precipitacin. Por ejemplo, el
sulfato de calcio (yeso y anhidrita)
alcanza su mayor solubilidad en una
solucin de sal de 15%, donde es
cuatro veces ms soluble que en el
agua dulce.
Esta tendencia disminuye a medida
que la salinidad se acerca al punto de
saturacin. La cal (hidrxido de calcio)
tambin es ms soluble en soluciones
de salinidad moderada. Incluso los
polmeros, los cuales son sensibles a la
precipitacin por cationes divalentes y
otras condiciones, son ms estables en
ambientes salinos. El ambiente inico
del solvente tiene un gran impacto
sobre las reacciones qumicas que se

producirn y la estabilidad de varios
productos.
4. Presin. El aumento de la presin
aumenta la solubilidad de un gas en
un lquido, pero no tiene
prcticamente ningn efecto sobre la
solubilidad de los lquidos y slidos.
Esta mayor solubilidad del gas es
particularmente importante en lo que
se refiere al ambiente qumico en el
fondo del pozo, donde los gases que
han entrado estn sometidos a altas
presiones y pueden ser solubilizados.
La importancia de la solubilidad
relativa de los productos qumicos es
que, en la solucin, el compuesto que
tiene la ms baja solubilidad ser el
primero en precipitarse. Por ejemplo,
si se mezcla cloruro de calcio (alta
solubilidad) en agua, el cloruro de
calcio se ionizara en iones calcio y
cloruro. Luego, si se aade carbonato
de sodio (moderadamente soluble),
sta se ionizara en iones sodio y
carbonato, y el carbonato de calcio
(baja solubilidad) se precipitara
inmediatamente debido a la reaccin
entre los iones solubles de calcio y los
iones solubles de carbonato. La
solubilidad relativa puede ser usada
para determinar el producto qumico
que debe ser aadido para eliminar a
un producto qumico no deseado. Los
dems iones presentes en el solvente
afectan la solubilidad.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
4A.17
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
pH y Alcalinidad
pH
El valor de
pH se usa
para
describir la
acidez o
basicidad de
las
soluciones.
El smbolo
(aq) indica
que los iones
estn
disueltos en
el agua,
formando
una solucin
acuosa.
El valor de pH se usa para describir la

acidez o basicidad de las soluciones.
El valor de pH se define como el
logaritmo negativo de la
concentracin de iones hidrgeno.
Bajos valores de pH corresponden a
una acidez creciente y altos valores de
pH corresponden a una alta basicidad.
Un cambio de una unidad de pH
corresponde a un aumento de diez
veces la concentracin de iones
hidrgeno.
El agua es un electrolito dbil que
existe en la naturaleza como
molculas de H2O. Puede ionizarse
para formar iones hidronio (H3O+) e
hidroxilo (OH-). La ionizacin del
agua es estadsticamente rara, visto
que slo una molcula en 556
millones se ioniza. El agua est en
equilibrio con los iones mencionados
anteriormente, de conformidad con la
siguiente ecuacin:
H3O+ (aq) + OH (aq)
2H2O
El smbolo (aq) indica que los iones
estn disueltos en el agua, formando
una solucin acuosa. Como el agua
reacciona consigo misma para
ionizarse, el proceso se llama
autoionizacin. Este equilibrio con los
iones hidronio e hidrxido sirve de
base para la clasificacin de los cidos y
las bases. Los cidos son substancias
que adquieren iones hidrgeno (H+) al
disolverse en el agua, aumentando la
concentracin de hidronio [H3O+]. La
concentracin para diferentes iones
est indicada por el producto qumico
mostrado entre corchetes, tal como
[H+], para la concentracin de iones
hidrgeno.
La expresin de equilibrio para el
proceso de autoionizacin es la
siguiente:
Kw = [H+] [OH]
Este tipo de expresin de equilibrio se
usa frecuentemente para describir las
condiciones de equilibrio de las
especies qumicas relacionadas. A la
constante de equilibrio se le atribuye el
Qumica Bsica
4A.18
smbolo Kw, donde el subndice (w) se

refiere al agua. A 25C, Kw = 1,0 x 10-14,
Kw depende de la temperatura
(aumenta Kw) y de la concentracin
inica de la solucin (salinidad).
Kw, el producto de [H+] y [OH-],
permanece constante, siempre que la
temperatura sea constante. En una
solucin neutra, la concentracin de
hidrgeno [H+] es igual a la
concentracin de hidrxido [OH-]; por
lo tanto, cada uno tendra una
concentracin de 1,0 x 10-7, y la
solucin tendra un pH 7,0.
Si [H+] aumenta, [OH-] disminuye y la
solucin se vuelve ms cida.
Asimismo, si [OH-] aumenta, [H+] debe
disminuir y la solucin se vuelve ms
bsica.
Los iones H+ (aq) y OH- (aq) siempre
estn presentes en las soluciones
acuosas que estn en equilibrio con el
solvente. Los iones H+ (aq) y OH- (aq)
pueden reaccionar con otros iones,
afectando a las concentraciones de
otros iones en la solucin. Por este
motivo, se hacen referencias a las
concentraciones de H+ (aq) y OH- (aq).
Para facilitar esta referencia, los
trminos pH y pOH se definen como:
pH = - log [H+]
pOH = - log [OH]
Una relacin prctica entre el pH y
el pOH puede ser determinada
tomando el logaritmo negativo
(indicado por una p) de Kw,
resultando en:
pKw = -log Kw = -log [H+] -log [OH]
Usando las definiciones anteriores de
pH y pOH, podemos determinar que, a
25C:
pKw = pH + pOH
como Kw = l,0 x 10 14, entonces
pKw = - log Kw = 14, cual resulta en
pH + pOH = 14
Esta relacin de cidos y bases con
valores para pH y [H+] ms pOH y
[OH-], est ilustrada en la Figura 9.
Ntese que los valores bajos de pH
corresponden a los cidos y los valores
bajos de pOH corresponden a las
CAPTULO
4A
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
pH
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
[H+]
1
101
102
103
104
105
106
107
108
109
1010
1011
1012
1013
1014
cidos
Neutro
Bases
[OH]
1014
1013
1012
1011
1010
109
108
107
106
105
104
103
102
101
1
pOH
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
Figura 9: escala de pH, cidos y bases.
_______________________
_______________________
_______________________
La
alcalinidad
no es lo
mismo que el
pH
soluciones bsicas. Un cambio de una

unidad de pH o pOH corresponde a un
cambio diez veces ms grande de la
concentracin molar. Una solucin que
tiene un pH 2 no es el doble de cida
que una solucin que tiene un pH 4; es
100 veces ms cida que una solucin
con un pH 4.
Recordar que el valor de Kw cambia
con la temperatura y la concentracin
inica (salinidad), de manera que es
posible que los valores de pH medidos
con una sonda electrnica de pH no
sean vlidos, a menos que el
instrumento (medidor o sonda) y la
medida sean compensados en base a la
temperatura del lquido y la salinidad
del fluido. Las medidas de pH en
soluciones de alta salinidad pueden
requerir el uso de una sonda de pH
especial compensada por la sal.
Como se mencion previamente
respecto a las sales, cuando NaCl (una
sal neutra formada por la combinacin
de un cido fuerte y una base fuerte) se
disuelve en agua, los iones Na+ no se
combinan con los iones OH- (para
reducir el pH), porque NaOH es una
base fuerte. Asimismo, los iones Cl- no
se combinan con los iones H+ (para
aumentar el pH), porque HCl es un
cido fuerte. Como resultado, ni los
iones H+ ni los iones OH- son eliminados
de la solucin, y el pH sigue siendo
Qumica Bsica
4A.19
neutro. De nuevo, si la sal contiene el

catin de una base fuerte y el anin de
un cido fuerte, la solucin seguir
siendo neutra. Sin embargo, si la sal
contiene el catin de una base fuerte y
el anin de un cido dbil, su solucin
ser bsica (aumentando el pH), tal
como ocurre con Na2CO3 (carbonato de
sodio). En cambio, si la sal contiene el
catin de una base dbil y el anin de
un cido fuerte, su solucin ser cida
(reduciendo el pH). Naturalmente, si se
aade un cido, el pH disminuir,
mientras que si se aade una base a la
solucin neutra, el pH aumentar.
ALCALINIDAD
Las valoraciones de alcalinidad
determinan las concentraciones de
OH-, HCO3- y CO32- midiendo la
cantidad de cido requerida para
reducir el pH. Los boratos, silicatos,
fosfatos, sulfatos y cidos orgnicos
(como el lignito) tambin pueden
entrar en la valoracin y/o los
clculos del tratamiento, en base a los
valores de alcalinidad. La alcalinidad
es la potencia de combinacin de una
base, medida por la cantidad de cido
que puede reaccionar para formar una
sal. En la ingeniera de lodos, la
alcalinidad de fenolftalena (P) es
indicada por el nmero de milmetros
de H2SO4 0,02 N (lodos base agua)
requeridos para valorar un milmetro
de filtrado (Pf) o lodo (Pm),
reduciendo el pH hasta 8,3. La
alcalinidad de filtrado de anaranjado
de metilo (Mf) mide el cido
requerido para reducir el pH hasta
4,3.
La alcalinidad no es lo mismo que
el pH, aunque sus valores tiendan
generalmente a seguir la misma
direccin. Una base fuerte, tal como
la Soda Custica, aadida al agua pura
ilustrara esta correlacin entre los
valores de valoracin de alcalinidad y
el pH, como lo indica la Tabla 7; sin
embargo, debido a la presencia de
HCO3-, CO32- as como calcio y
magnesio en las aguas y los fluidos
de perforacin del campo petrolfero,
no se debera realizar ninguna
correlacin.
CAPTULO
4A
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica Bsica
pH
7
8
9
10
11
12
13
14
NaOH
(lb/bbl)
0,0000014
0,000014
0,00014
0,0014
0,014
0,14
1,4
14
Pf
OH
(cc 0,02N H2SO4) (ppm)
0,000005
0,0017
0,00005
0,017
0,0005
0,17
0,005
1,7
0,05
17
0,5
170
5
1.700
50
17.000
Tabla 7: Relacin entre el pH y la alcalinidad para el

agua pura.
Esta tabla ilustra la manera en que

bajas concentraciones de soda custica
(NaOH) en agua pura causan valores de
pH y alcalinidades del filtrado
relativamente altos. Para observar el
efecto de un ambiente inico ms
complejo, comparar la mayor cantidad
de soda custica requerida para
aumentar el pH en agua salada, de la
manera indicada ms adelante en la
Figura 10.
Las medidas de alcalinidad (Pf, Mf y

otros valores) son usadas para calcular
las concentraciones de hidroxilo,
bicarbonato y carbonato, tales como se
describen en API 13B-1, Seccin 8, Tabla
8.1, y en el captulo sobre Pruebas.
Como el valor de Mf puede ser una
indicacin poco confiable de la
contaminacin de bicarbonato si se
usan cidos orgnicos o sales orgnicas
(como el lignito o el acetato), otro
procedimiento usa una medida de pH y
el valor de Pf para calcular la
concentracin de carbonato y
bicarbonato. Estos clculos ayudan a
monitorear y determinar la
contaminacin de dixido de carbono,
bicarbonato y carbonato. Adems, estos
valores le proporcionan al ingeniero de
lodos un entendimiento ms exhaustivo
del ambiente inico y amortiguador del
sistema de lodo, ms all de lo que se
puede aprender solamente de un valor
de pH.
cidos, Bases y Sales
Todos los
cidos
contienen
hidrgeno.
Los cidos se pueden describir como

substancias que tienen un sabor agrio,
producen efervescencia al entrar en
contacto con carbonatos, cambian a
rojo el color azul de tornasol y
reaccionan con bases, lcalis y ciertos
metales para formar sales. Todos los
cidos contienen hidrgeno. Los cidos
son calificados de fuertes o dbiles,
segn la concentracin de iones
hidrgeno (H+) resultante de la
ionizacin.
Las bases pueden ser descritas como
substancias que tienen un sabor
amargo, una textura resbaladiza en
solucin, la capacidad de cambiar a
azul el papel de tornasol rojo, y la
capacidad de reaccionar con cidos
para formar sales. Las bases no
producen ninguna efervescencia al
entrar en contacto con carbonatos. Los
cidos reaccionan con las bases para
formar sales. Una base es calificada de
fuerte o dbil segn la cantidad de la
molcula que se disocia en iones
hidroxilo (OH-) en la solucin.
Qumica Bsica
4A.20
Tanto los cidos como las bases

pueden ser fuertes o dbiles, segn los
elementos contenidos en el compuesto
y su valencia.
Las sales son simplemente
combinaciones del anin (ion
negativo) de un cido y el catin (ion
positivo) de una base. Una sal puede
ser neutra o tener una tendencia hacia
la acidez o hacia la basicidad, segn las
fuerzas relativas de los iones o grupos
respectivos. Como se mencion
anteriormente, la combinacin de un
cido dbil con una base fuerte forma
una sal alcalina, mientras que la
combinacin de un cido fuerte con
una base dbil forma una sal cida, y la
combinacin de un cido fuerte con
una base fuerte forma una sal neutra.
La Tabla 8 enumera los cidos, las bases
y las sales ms comunes que se usan en
los fluidos de perforacin.
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Nombre Qumico
cido clorhdrico
cido sulfrico
cido ntrico
cido fosfrico
cido carbnico
cido ctrico
Hidrxido de sodio
Hidrxido de potasio
Hidrxido de magnesio
Carbonato de sodio
Hidrxico de calcio
xido de calcio
Cloruro de sodio
Cloruro de potasio
Cloruro de calcio
Sulfato de calcio
Nombre Comn
cido muritico
Agua fuerte
Ortofosfrico
Soda (destellante)
Soda custica
Potasa custica
Hidrato de magnesio
Carbonato de sodio
Cal apagada
Cal viva
Sal de roca
Potasa (muriato de)
Anhidrita (yeso)
Frmula
HCl
H2SO4
HNO3
H3PO4
H2CO3
H3C6H5O7
NaOH
KOH
Mg(OH)2
Na2CO3
Ca(OH)2
CaO
NaCl
KCl
CaCl2
CaSO4 ( 2H2O )
Tipo
cido (fuerte)
cido (fuerte)
cido (fuerte)
cido (mod. dbil)
cido (dbil)
cido (dbil)
Base (fuerte)
Base (fuerte)
Base
Base (dbil)
Base (fuerte)
Base (fuerte)
Sal
Sal
Sal
Sal
Tabla 8: cidos, bases y sales comunes.
SOLUCIONES AMORTIGUADORAS
Ciertas soluciones, llamadas
soluciones amortiguadoras, resisten a
grandes cambios de pH cuando se
aade una base o un cido a una
Muchos
solucin. Muchos lquidos y
lquidos y
productos qumicos de tratamiento
del lodo usados en el campo
productos
petrolfero son soluciones
qumicos de
amortiguadoras.
Las soluciones amortiguadoras se
tratamiento
componen generalmente de un cido
del lodo usados dbil y una sal que contienen el
mismo anin, o una base dbil y una
en el campo
sal que contienen el mismo catin. La
petrolfero son
accin amortiguadora de una
solucin que se compone de un cido
soluciones
dbil ms una sal del mismo cido
amortiguadoras. ocurre porque: (1) la base aadida
reacciona con el cido dbil para
formar una mayor cantidad del ion
comn, y (2) el cido aadido
reacciona con el ion comn para
producir el cido dbil. Un ejemplo
de un cido dbil es el cido
carbnico (H2CO3). Un ejemplo de
una base dbil es el hidrxido
amnico (NH4OH). Si se aade una
pequea cantidad de cido fuerte, tal
como HCl, al agua pura o a una
solucin diluida de cido en agua, la
concentracin de iones hidrgeno
(pH) del agua o de la solucin
aumentar considerablemente. Sin
embargo, si se aade la misma
Qumica Bsica
4A.21
pequea cantidad de cido a una

solucin amortiguadora que contiene
un cido dbil y la sal soluble de este
cido, el aumento de la concentracin
de iones hidrgeno (pH) es tan leve
que ser considerado insignificante a
efectos prcticos. Los aniones de la sal
del cido dbil aceptaron los iones H+
a medida que se aadan, y
reaccionaron con stos para formar
una cantidad adicional del cido
dbil. El resultado neto es que la
concentracin de iones hidrgeno
cambi muy poco; y el pH tampoco
cambi mucho.
Este fenmeno puede producirse
muy fcilmente cuando el ingeniero
de lodos est valorando (con un
cido) los puntos finales de
alcalinidad. En los fluidos que
contienen muchos carbonatos,
bicarbonatos e hidrxidos, tan pronto
como los carbonatos se convierten en
bicarbonatos, una solucin
amortiguadora empieza a
desarrollarse, resistiendo a los
cambios de pH.
La trietanolamina, la cal y el xido
de magnesio son productos qumicos
usados para amortiguar los sistemas
de lodo sensibles al pH. El
amortiguamiento puede ser muy
ventajoso para mantener propiedades
estables de los fluidos y resistir a los
efectos perjudiciales de varios
contaminantes.
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
ELECTROLITO
Todas las
soluciones de
compuestos
inicos son
electrolitos.
Las substancias cuyas soluciones en agua

conducen la electricidad se llaman
electrolitos y contienen iones positivos y
negativos. Todas las soluciones de
compuestos inicos son electrolitos.
Todos los cidos, bases y sales son
electrolitos. Los compuestos
electrovalentes son formados por la
transferencia de electrones (enlaces
inicos); durante el proceso se producen
iones positivos y negativos. Los
compuestos slidos resultantes (sales e
hidrxidos) tienen una estructura
reticulada de cristales inicos. Esto
significa que, en el caso de estos
compuestos electrovalentes, los iones
son formados al mismo tiempo que el
compuesto se forma. Existen antes de
que el compuesto se disuelva en el agua.
Cuando dicho compuesto se disuelve, la
red de cristales inicos se descompone y
los iones se disocian en la solucin; el
agua acta simplemente como un
solvente. Las ecuaciones tpicas que
ilustran la disociacin de estos iones
preexistentes son las siguientes:
Sales: NaCl = Na+ + Cl
(como lo indica la Figura 6)
Cal: Ca(OH)2 = Ca2+ + 2OH
Como la capacidad que una solucin

tiene para conducir la electricidad
depende de la presencia de iones, se
puede concluir que las soluciones que
son excelentes conductores contienen
altas concentraciones de iones
(totalmente ionizadas), mientras que las
soluciones que son mal conductores
contienen bajas concentraciones de
iones (no totalmente ionizadas). Los
electrolitos que estn totalmente
ionizados se llaman electrolitos fuertes,
mientras que los que no estn
totalmente ionizados se llaman
electrolitos dbiles. Con muy pocas
excepciones, las sales son electrolitos
fuertes. La mayora de los hidrxidos
(excepto Mg2+) son fuertes electrolitos, y
en consecuencia, estn clasificados
como bases fuertes. Los cidos como
HCl, H2SO4 y HNO3 son electrolitos
fuertes, y por lo tanto, estn clasificados
como cidos fuertes; la mayora de los
dems cidos son moderadamente
dbiles y estn clasificados como cidos
dbiles. El agua pura es un electrolito
dbil y no es tan conductora como las
soluciones de sales.
smosis
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
La smosis es un fenmeno que ocurre

cuando dos soluciones con
concentraciones de solutos (salinidad)
muy diferentes son separadas por una
membrana semipermeable. Durante la
smosis, se produce un movimiento
neto del solvente (agua) a travs de la
membrana, desde la solucin con la
concentracin de solutos ms baja
(salinidad ms baja) hacia la solucin
con la concentracin de solutos ms
alta (salinidad ms alta). Por lo tanto, la
smosis tiende a transferir el solvente
hasta que ambas soluciones tengan una
concentracin de solutos (salinidad)
similar. Las fuerzas impulsoras de este
proceso son la diferencia de
concentracin de solutos y el carcter
de la membrana semipermeable.
La actividad de una solucin es una

medida de la presin de vapor o
humedad relativa, y est relacionada
con la concentracin de solutos
(salinidad). El agua tendra una
actividad de 1,0; la actividad disminuye
a medida que la salinidad aumenta.
Cuando se perfora en lutitas sensibles
al agua, conviene que el fluido de
perforacin y la formacin tengan una
actividad similar para minimizar la
transferencia de agua del fluido de
perforacin a la formacin. Los fluidos
base aceite y base sinttico tienen el
potencial de transferir el agua de su
fase de agua emulsionada
(generalmente la salmuera de cloruro
de calcio) mediante smosis, si su
actividad es ms alta que la actividad
de la formacin.
_______________________
Qumica Bsica
4A.22
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Valoraciones
Las pruebas
qumicas
realizadas en
los anlisis
de lodo se
llaman
valoraciones.
Las pruebas qumicas realizadas en los

anlisis de lodo se llaman valoraciones.
Las valoraciones son procedimientos
que usan soluciones normales de
concentracin conocida (N1) para
determinar la concentracin
desconocida (N2) de una muestra cuyo
volumen es conocido (V2). La ecuacin
bsica para este anlisis cuantitativo es
la siguiente:
V2 x N2 = V1 x N1
Al resolver esta ecuacin para for N2,
se obtiene:
V1
N2 = V2 x N1
Los productos
qumicos
usados para
determinar el
punto final
durante la
valoracin se
llaman
indicadores.
Para un volumen de muestra

conocido (V2), si se usa un indicador y
se valora con una solucin de
concentracin conocida (N1), es posible
determinar la concentracin
desconocida (N2) de la muestra,
midiendo el volumen (V1) requerido
para llegar al punto final. Los
procedimientos apropiados estn
descritos en el captulo de Pruebas para
medidas cuantitativas que usan
soluciones normales a fin de determinar
Indicador
Color Original
los productos qumicos importantes.

Procurar seguir el procedimiento exacto.
Tambin se proporcionan frmulas que
le permitirn al ingeniero hacer los
clculos necesarios sin tener que
convertir las unidades.
INDICADORES
Los productos qumicos usados para
determinar el punto final durante la
valoracin se llaman indicadores. Los
indicadores son compuestos que
cambian de color cuando se produce
algn cambio del pH o de la
concentracin de un producto qumico.
Los cambios de color de los indicadores
cido-base ocurren a un valor de pH
especfico. Diferentes indicadores
cambian de color bajo condiciones de
pH cido, neutro o bsico. Se usan
indicadores qumicos que cambian de
color en la presencia de calcio, cloruros
de magnesio y bromuros. La Tabla 9
enumera los indicadores ms comunes
que se usan en el anlisis de lodo, con
el producto qumico de valoracin y el
cambio de color del indicador bajo una
condicin especfica.
Cambio de Color
Valoracin
Producto Qumico de
Valoracin
Fenolftalena
Rosado/rojo: pH >8,3
Incoloro: pH <8,3
Pm Pf Pom
cido sulfrico
Anaranjado de metilo/
verde de bromocresol
Verde: pH >4,3
Amarillo: pH <4,3
Mf
cido sulfrico
Anaranjado de metilo
Amarillo/naranja: pH >4,3
Rosado/rojo: pH <4,3
Mf
cido sulfrico
Verde de bromocresol
Azul: pH >3,8
Amarillo: pH <3,8
cido sulfrico
Timolftalena
Incoloro: pH <9,5
Azul: pH >9,5
Solucin custica
Rojo de metilo
Amarillo: pH >5,4
Rosado/rojo: pH <5,4
PHPA
cido sulfrico
Calmagite o manver
o Negro de Eriocromo T
Rojo tinto:
Presencia Ca2+ de Mg2+
Azul/violeta:
Ausencia Ca2+ de Mg2+
Dureza total
Versenate Estndar
(0,01m EDTA)
CalVer II o Calcon
Rojo tinto:
Presencia Ca2+
Azul/violeta:
Ausencia Ca2+
Calcio
Versenate Estndar
(0,01m EDTA)
Solucin de cromato
de potasio
Amarillo
Naranja/rojo:
Exceso de AgNO3
Cloruros
Solucin de nitrato
de plata
Tabla 9: Indicadores comunes.
Qumica Bsica
4A.23
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Concentraciones de las Soluciones
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Si la valencia
positiva neta
es 1, la
normalidad
y la
molaridad
tendrn el
mismo valor
numrico.
Molalidad (m). Una solucin molal es

una solucin que contiene un mol de
soluto por kilogramo de solvente. Por
lo tanto, una solucin 1 m (molal) de
NaOH corresponde a 40 g de NaOH
por 1.000 g de agua.
Molaridad (M). Una solucin que
contiene un mol de soluto por litro de
solucin se llama solucin molar. Por lo
tanto, el HCl 0,1 M (molar) es un cido
clorhdrico que contiene 1/10 mol o
3,646 g de cloruro de hidrgeno por
litro de solucin.
Si se conoce la normalidad (N) (ver a
continuacin) de una solucin,
entonces la molaridad (M) puede ser
calculada dividiendo la normalidad por
su valencia positiva neta.
Molaridad =
Normalidad valencia positiva neta
Normalidad (N). Una solucin 1,0
normal (N) se define como una solucin
con una concentracin que contiene 1
peso equivalente-gramo de una
substancia por litro de solucin, y se
escribe generalmente 1,0 N. Por
ejemplo, una solucin 1,0 N de HCl
tiene 36,5 g de soluto por litro de
solucin. Asimismo, una solucin 1,0 N
de H2SO4 tiene 49 g de soluto por litro
de solucin.
Si se conoce la Molaridad (M) de una
solucin, la Normalidad (N) puede ser
calculada multiplicando la molaridad
del soluto por su valencia positiva neta.
Normalidad =
Molaridad x valencia positiva neta
Si la valencia positiva neta es 1, la
normalidad y la molaridad tendrn el
mismo valor numrico.
Qumica Bsica
4A.24
Miligramos por litro (mg/l).

Miligramos por litro constituye una
relacin peso-volumen. Una solucin
de 100 mg/l contiene 100 mg de soluto
por litro de solucin. Las
concentraciones en miligramos por litro
suelen ser indicadas incorrectamente
como partes por milln, lo cual
constituye una relacin peso-peso. Los
miligramos por litro pueden ser
convertidos en partes por milln si se
conoce la densidad del fluido,
dividiendo el valor de mg/l por la
gravedad especfica de la solucin.
Partes por milln (ppm). Partes por
milln, abreviado ppm, es
simplemente la concentracin en peso
de un producto qumico, expresada en
partes por milln de partes del total.
Normalmente se usa para medir
pequeas concentraciones. Es
equivalente a la fraccin en peso
(decimal) multiplicada por un milln
(1.000.000) o al porcentaje en peso
multiplicado por 10.000. Por ejemplo, el
agua salada saturada contiene 26% de
sal en peso; por lo tanto, debera
contener 260.000 ppm de sal (26 x
10.000 = 260.000). El valor en partes por
milln tambin puede ser calculado
directamente a partir de una valoracin
que produce una concentracin en
miligramos por litro, dividiendo el valor
en mg/l por la gravedad especfica de la
solucin.
Equivalentes en Partes por Milln
(EPM). EPM es el peso qumico
unitario de soluto por milln de pesos
unitarios de solucin. El valor EPM de
un soluto en solucin es igual a las
partes por milln divididas por el peso
equivalente.
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Concentracin*
Peso del Soluto
Peso del Solvente
1 m (molal)
1 g peso molecular
1.000 g
Volumen de
la Solucin
1 M (Molar)
1 N (Normal)
100.000 mg/l
100.000 ppm
1 g peso molecular
1 g peso equivalente
100.000 mg
100.000 mg
900.000 mg
1 litro
1 litro
1 litro
Peso de la Solucin
1 g peso molecular +
1.000 g
1.000 g
Tabla 10: Concentraciones de solucin.
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
* No se ha establecido ningn
volumen inicial estndar de solvente
para ninguna de estas concentraciones
de solucin. O se aade un volumen
especfico de soluto a un peso especfico
de solvente, o se aade un volumen de
solvente hasta que se obtenga un
volumen final de solucin.
Ejemplo: Para una solucin simple de
cloruro de sodio de 1,148 g/cm3 (SG)
con un volumen de 1.000 cm3 que
contiene 230 g de sal disuelta, calcular
las siguientes composiciones y
concentraciones:
a) Composicin en % en peso
b) Composicin en % en volumen
c) Molalidad
d) Molaridad
e) Normalidad
f) mg/l de cloruro de sodio
g) ppm de cloruro de sodio
h) EPM
i) Razn de peso de NaCl a H2O, (lb/lb)
Peso total de la solucin =
1.000 cm3 x 1,148 g/cm3 = 1.148 g
Peso del agua = peso total - peso de
sal = 1.148 - 230 = 918 g
a) Composicin en % en volumen:
% en peso de NaCl =
(230 1.148) x 100 = 20,0%
% en peso de H2O =
(918 1.148) x 100 = 80,0%
b) Composicin en % en volumen:
SSG agua pura (20C) = 0,998 g/cm3
Volumen de agua pura =
(918 0,998) = 920 cm3
% en volumen de agua =
(920 1.000) x 100 = 92%
Volumen de cloruro de sodio =
1.000 - 920 = 80 cm3
% en volumen de cloruro de sodio =
(80 1.000) x 100 = 8%
_______________________
c) Molalidad moles de soluto por

kilogramo de solvente:
Peso molecular del cloruro de sodio:
58,44
Moles-gramo de NaCl =
(230 58,44) = 3,94
Como solo hay 918 g de agua, no 1
kg (1.000 g), el nmero de molesgramo debe ser ajustado para el valor
de 1 kg.
Molalidad = 3,94 x (1.000 918) =
4,287 moles-gramo NaCl por kg
d) Molaridad moles de soluto por
1 litro de solvente:
De acuerdo con c), hay 3,94 molesgramo de NaCl en la solucin original
de 1.000-cm3 (1 l).
Molaridad = 3,94 moles-gramo por
litro
e) Normalidad peso equivalentegramo por litro de solucin:
Como el cloruro de sodio tiene una
valencia positiva de 1, la normalidad
es el mismo nmero que la molaridad.
Normalidad = = 3,94 pesos
equivalentes-gramo por litro
f) mg/l cloruro de sodio:
Como la solucin de 1.000-cm3 (1 l)
contiene 230 g (230.000 mg) de
cloruro de sodio:
mg/l cloruro de sodio =
230.000 mg 1 l = 230.000 mg/l
g) ppm cloruro de sodio razn de
peso x 1.000.000:
ppm cloruro de sodio = (230
1.148) x 1.000.000 = 200.350 ppm
h) EPM ppm dividido por peso
equivalente:
EPM cloruro de sodio =
(200.350 58,44) = 3.428 EPM
i) Razn de peso de NaCl a H2O:
Gramos de NaCl gramos de H2O =
(230 918) = 0,2505
_______________________
Qumica Bsica
4A.25
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
Mezclas, Soluciones, Emulsiones y Dispersiones
Una solucin
es una
mezcla
homognea
de dos o ms
substancias.
Todos estos trminos tienen significados

importantes para el ingeniero de lodo.
Las sutilezas contenidas en los
significados son frecuentemente
ignoradas y mal comprendidas.
Una mezcla es una combinacin de
dos o ms substancias sin producir una
composicin totalmente uniforme. Las
mezclas de diferentes tipos de nueces y
caramelos son comunes. Cada substancia
de una mezcla mantiene las propiedades
que le son exclusivas.
Una solucin es una mezcla
homognea de dos o ms substancias.
Una solucin tiene una composicin
totalmente uniforme. Las soluciones
pueden constar de slidos en slidos
(aleaciones de metales), slidos en
lquidos (azcar en agua), gases en
lquidos (bebidas gaseosas) o gases en
gases (aire). En general, cada vez que

una solucin contiene dos substancias
que pueden reaccionar entre ellas, dicha
reaccin se producir.
Una dispersin es un sistema de dos
fases en el cual una fase consta de
partculas slidas finamente molidas que
estn distribuidas en la segunda fase. Los
fluidos de perforacin que contienen
arcillas y slidos son dispersiones.
Una emulsin es una mezcla estable
de lquidos inmiscibles que son
mantenidos unidos por emulsificantes.
El aceite diesel y la salmuera de cloruro
de calcio no son solubles el uno en el
otro; sin embargo, pueden ser
combinados para formar una emulsin
con la salmuera emulsionada en el aceite
diesel para formar sistemas de lodo
base aceite.
Reacciones Qumicas Comunes en la Qumica de Lodos
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Esta seccin trata de los problemas de

qumica de lodos a los cuales la
mayora de los ingenieros de lodo se
enfrentan. Las reacciones con varios
productos qumicos de tratamiento
estn ilustradas con los precipitantes
resultantes o los resultados obtenidos.
Para una discusin ms detallada de
estas reacciones, ver el captulo sobre la
Contaminacin y el Tratamiento.
contaminacin de anhidrita. Debera

usarse con cuidado para este
propsito, porque el SAPP reduce el
pH y no es estable a grandes
temperaturas como diluyente de lodo.
La reaccin de SAPP con el yeso es la
siguiente:
Na2H2P207 + H2O 2NaH2PO4;
2NaH2PO4 + 3CaSO4
Ca3(PO4)2 + 2Na+ + 3SO42 + 4H+
CONTAMINACIN
CONTAMINACIN
DE YESO O ANHIDRITA
El ion calcio, el cual se puede derivar

del yeso o durante la perforacin en
anhidrita, es un contaminante en la
mayora de los lodos base agua. Una de
las maneras en que se puede reducir el
calcio es aadiendo carbonato de sodio.
La siguiente ecuacin ilustra la manera
en que se puede eliminar el sulfato de
calcio (o yeso) usando tratamientos de
carbonato de sodio para formar
carbonato de calcio. La flecha
descendente supone la precipitacin de
un slido insoluble, mientras que una
flecha ascendente supondra la
generacin de un gas.
CaSO4 + Na2CO3
CaCO3 + 2Na+ + SO42
Tambin se puede usar Pirofosfato
cido de Sodio (SAPP) para tratar la
Qumica Bsica
4A.26
DEL CEMENTO
El cemento contiene cal, Ca(OH)2,

una fuente de calcio y un floculante
que puede ser eliminado aadiendo
bicarbonato de sodio (NaHCO3). La
reaccin es la siguiente:
Ca(OH)2 + NaHCO3
CaCO3 + NaOH + H2O
Esta reaccin forma hidrxido de
sodio y producir altos valores de pH,
incluso despus de eliminar el calcio
del cemento. Para la contaminacin
grave del cemento, un cido debera
ser usado combinadamente con
bicarbonato de sodio para mantener
un valor de pH aceptable. Los cidos
comunes usados con el bicarbonato de
sodio son el cido ctrico, cido
actico, SAPP y cidos orgnicos tales
como el lignito o el lignosulfonato.
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
AGUA
custica, mientras que el tratamiento

preferido para la eliminacin del
calcio es el carbonato de sodio.
CONTAMINACIN
DEL GAS CARBNICO
El dixido de carbono (CO2) es un gas

cido que existe en muchas
formaciones y constituye un
contaminante comn del lodo. El CO2
en solucin acuosa formar cido
carbnico (H2CO3), el cual se
convertir en grupos de bicarbonato
(HCO3-) a valores de pH medios, y
luego en grupos de carbonatos (CO32-) a
valores de pH ms altos, de la manera
ilustrada anteriormente en la Figura 7.
Las pequeas afluencias sern tratadas
con soda custica:
CO2 + H2O H2CO3 (cido
carbnico);
2NaOH + H2CO3
2Na+ + CO32+ + 2H2O (pH > 11)
Las grandes afluencias deberan ser
tratadas con cal. Se advierte que el
precipitado de carbonato de calcio
puede causar la formacin de
incrustaciones sobre la superficie de la
columna de perforacin y es difcil de
eliminar del fluido con el equipo de
control de slidos, debido al tamao
ultra pequeo (submicromtrico) de
las partculas.
H2O
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O
14
13
Agua destilada
12
Lodo base agua dulce

Agua salada
11
pH
La soda
custica se
usa para
reducir el
magnesio y
calcio en el
agua
salada
SALADA
Los iones magnesio y los iones calcio

estn presentes en el agua salada.
Ambos iones son perjudiciales para los
lodos base agua. Como el hidrxido de
magnesio (Mg(OH)2) y el hidrxido de
calcio (Ca(OH)2) ) son relativamente
insolubles a un pH alto, la soda
custica debera ser usada para eliminar
el magnesio y suprimir la solubilidad
del calcio. Las reacciones son las
siguientes:
Mg2+ + 2NaOH
Mg(OH)2 + 2Na+ (pH >10)
Ca2+ + 2NaOH
Ca(OH)2 + 2Na+ (pH >11)
La soda custica se usa para reducir
el magnesio y calcio en el agua salada,
primero precipitando el magnesio
como Mg(OH)2 y luego aumentando
el pH para suprimir la solubilidad del
calcio y precipitar la cal. Si se usa cal
en agua salada, sta tambin
eliminar el magnesio, pero los
niveles resultantes de calcio sern
muy altos y no son deseados. El agua
salada del Golfo de Mxico requiere
1,5 a 2 lb/bbl de soda custica (4,3 a
5,7 kg/m3) para precipitar todo el
magnesio y luego convertir el calcio
en cal, resultando en un pH > 11,0
(ver la Figura 10). En el agua salada, el
tratamiento preferido para la
eliminacin del magnesio es la soda
10
Mg eliminado Ca
empieza a convertirse
en Ca(OH)2
El magnesio
comienza a
precipitarse como
Mg (OH)2
0,5
1,0
1,5
2,0
Soda custica (lb/bbl)
Agua salada: pH 8,0, 390 mg/l Ca, 1.300 mg/l Mg, 19.000 mg/l Cl
2,5
Figura 10: pH vs. soda custica para agua salada.

Qumica Bsica
4A.27
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
CONTAMINACIN DE CARBONATO Y
BICARBONATO
el H2S
siempre debe
ser
precipitado
con una
fuente de
cinc
El sulfuro de
hidrgeno es
un gas cido
venenoso y
peligroso
La contaminacin de bicarbonato
(HCO3-) y carbonato (CO32-) puede
ocurrir mediante la conversin del gas
CO2, la cual fue mencionada
anteriormente, o resultar de la
degradacin trmica de los aditivos
orgnicos tales como el lignito y el
lignosulfonato, as como de la
biodegradacin del almidn y otros
aditivos, entre otras fuentes. Estos
iones pueden ser eliminados con el
calcio. Sin embargo, como el
bicarbonato de calcio Ca(HCO3)2 es
soluble, todos los bicarbonatos deben
ser convertidos en carbonatos (por
encima de un pH de
aproximadamente 11) antes de que
puedan precipitarse totalmente como
carbonato de calcio. La eliminacin
de los bicarbonatos y carbonatos
puede ser lograda con cualquier
fuente de calcio soluble, bajo
condiciones de pH constante (si el pH
es lo suficientemente alto) o
aumentando el pH con soda custica
en la presencia de calcio.
Se prefiere usar la cal (Ca(OH)2)
para convertir HCO3- en CO32-, y
luego precipitar los carbonatos como
CaCO3, especialmente si el pH del
sistema no ser aumentado a > 11.
2HCO3 + Ca(OH)2
CaCO3 + OH + H2O
CO32 + Ca(OH)2 CaCO3 + 2OH
Cuando se debe mantener un valor
de pH constante, se requiere usar una
combinacin de tratamientos de yeso
y de cal:
Ca(OH)2 + 2HCO3
CaCO3 + CO32 + 2H2O
CaSO4 2H2O + CO32
CaCO3 + SO42 + 2H2O
CONTAMINACIN DE SULFURO DE
HIDRGENO (H2S)
El sulfuro de hidrgeno es un gas cido
venenoso y peligroso que se encuentra
en muchas formaciones y muchos
fluidos producidos. Este gas puede
insensibilizar rpidamente los sentidos
y puede ser letal, incluso a bajas
concentraciones. El H2S se caracteriza
por su tpico olor a huevo podrido.
Qumica Bsica
4A.28
Por razones de seguridad, este gas

debera ser neutralizado
inmediatamente con soda custica o cal
para aumentar el pH a > 11,5 para
formar sulfuro (S2-), y luego precipitarlo
con una fuente de cinc.
Neutralizacin con soda custica:
2NaOH + H2S
2Na+ + S2 + 2H2O (al pH >11,5)
Neutralizacin manteniendo el
exceso de cal:
H2S + Ca(OH)2
Ca2+ + S2 + 2H2O (pH >11,5)
La conversin del sulfuro de
hidrgeno en sulfuro aumentando el
pH no constituye una reaccin
permanente. Si el pH disminuye hasta
niveles cidos, el sulfuro se convertir
de nuevo en la forma venenosa de
sulfuro de hidrgeno. Por este motivo,
el H2S siempre debe ser precipitado con
una fuente de cinc, tal como el xido
de cinc.
Eliminacin mediante la
precipitacin con tratamientos de
xido de cinc (ZnO):
H2S + ZnO ZnS + H2O
ELIMINACIN
DEL OXGENO CON

SECUESTRANTES DE OXGENO
El oxgeno disuelto puede aumentar la

corrosin y puede ser eliminado
mediante tratamientos con un
producto qumico que contiene
sulfito. Las soluciones de bisulfito
amnico lquido constituyen los
secuestrantes de oxgeno ms
comunes y reaccionan con el oxgeno
de la siguiente manera:
NH4HSO3 + 12 O2 + OH
NH4 + SO3 + H2O;
SO3 + 12 O2 SO4
El calcio soluble puede reaccionar
para formar sulfito de calcio, el cual
tiene una solubilidad mxima de
aproximadamente 43 mg/l en agua fra,
y ms baja en agua caliente. La
cantidad residual de sulfito en la lnea
de flujo no debera exceder este nivel si
el lodo contiene altos niveles de calcio.
TRATAMIENTOS
CIDOS
Los revoques que contienen

materiales densificantes solubles en
cido, tales como el carbonato de
calcio usado para fluidos de
CAPTULO
4A
Qumica Bsica
_______________________
perforacin de reservorio no dainos,

son generalmente eliminados del pozo
con tratamientos de cido clorhdrico.
Disolucin del carbonato de calcio
usando cido clorhdrico:
CaCO3 + 2HCl
CaCl2 + CO2 + H2O
_______________________
FOSFATOS
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
El Pirofosfato cido de Sodio (SAPP) y

otros fosfatos reaccionan con el calcio
y lo precipitan de conformidad con la
siguiente reaccin:
Na2H2P2O7 + H2O 2NaH2PO4;
2NaH2PO4 + 3Ca(OH)2
Ca3 (PO4)2 + 4H2O +2NaOH
Aunque la reaccin produzca soda
custica como producto secundario, el
pH disminuye porque el SAPP es un
cido dbil y la reaccin slo deja dos
grupos hidroxilo de cada seis grupos
hidroxilo originales.
EFECTO
DEL LIGNITO SOBRE EL CALCIO
El lignito contiene calcio (de 1,5 a 5%)

como parte de su composicin qumica.
Los cidos orgnicos tales como el
lignito tambin tienen la capacidad de
ligar el calcio qumicamente. Este calcio
complejado existe como partcula slida
(flculo) y puede que no sea lo
Qumica Bsica
4A.29
suficientemente grande para ser

eliminado por medios mecnicos. El
revoque filtrar la mayora del calcio
complejado con el lignito. Sin embargo,
una parte del calcio complejado con
lignito pasar a travs del revoque y del
papel, y ser captado con el filtrado.
Durante la valoracin del calcio del
filtrado, el calcio disponible ser
valorado primero. A medida que la
valoracin contina, el calcio
complejado se solubiliza y ste tambin
ser valorado. Este calcio complejado
no est disponible para las reacciones
qumicas en los sistemas de lodo. Una
lb/bbl de lignito solubilizado tiene el
potencial de complejar 200 mg/l de
calcio. Recordar que aunque la
valoracin del calcio indique la
presencia de un exceso de calcio
suficiente, es posible que no haya
ningn calcio disponible para
reaccionar con los grupos de carbonato
y bicarbonato. Por lo tanto, es posible
que se produzca algn problema
relacionado con el carbonato, aunque
se valore cierta cantidad de calcio en el
filtrado cuando se usa el lignito como
aditivo.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
Introduccin
es necesario
entender la
qumica
bsica de las
arcillas para
controlar
correctamente
los lodos base
agua.
minerales
arcillosos...son
usados para
proporcionar
viscosidad,
estructura de
gel y control
de filtrado.
Un entendimiento riguroso de las

arcillas puede ser la herramienta ms
valiosa del ingeniero de lodos. La arcilla
puede ser aadida intencionalmente, tal
como en el caso de M-I GEL, o puede
entrar en el lodo como contaminante
importante mediante la dispersin de
los slidos de perforacin. En cualquier
caso, la arcilla se convierte en una parte
activa del sistema. Por este motivo, es
necesario entender la qumica bsica de
las arcillas para controlar correctamente
los lodos base agua. La qumica de las
arcillas tambin es importante en lo que
se refiere a las interacciones entre los
lodos base agua y las lutitas que afectan
la estabilidad del pozo.
Arcilla es un trmino amplio que se
usa comnmente para describir los
sedimentos, suelos o rocas compuestos
de partculas minerales y materia
orgnica de granos extremadamente
finos. Un buen ejemplo son las arcillas
(a veces llamadas arcillas tipo gumbo
[arcillas plsticas]) encontradas en los
jardines o a lo largo de las riberas. Estas
arcillas son frecuentemente blandas y
plsticas cuando estn mojadas, pero se
vuelven duras cuando estn secas. Esta
propiedad fsica de blanda cuando
mojada, dura cuando seca se puede
relacionar con la presencia de ciertos
minerales arcillosos. Arcilla tambin se
usa como trmino general para describir
las partculas que tienen un dimetro
inferior a 2 micrones, las cuales
incluyen la mayora de los minerales
arcillosos.
Los minerales arcillosos son minerales
de silicato alumnico de granos finos
que tienen microestructuras bien
definidas. En la clasificacin
mineralgica, los minerales arcillosos
estn clasificados como silicatos
estratificados porque la estructura
dominante se compone de camas
formadas por capas de slice y almina.
Cada capa consta de una estructura
laminar y delgada, llamada capa
unitaria. Por ejemplo, un mineral de
silicato estratificado tpico sera la mica
o la vermiculita, las cuales pueden
separarse en capas finas a lo largo de los
planos de clivaje. La mayora de los
minerales arcillosos tienen una
morfologa laminar. Segn las unidades
Qumica de Arcillas
4B.1
repetidas de la estructura, los minerales

arcillosos tambin se pueden clasificar
de acuerdo a la relacin de capas de
slice a capas de almina, tal como 1:1,
2:1 y 2:2, adems de si estos minerales
arcillosos son estratificados o en forma
de aguja.
En la industria de fluidos de
perforacin, ciertos minerales arcillosos
tales como la esmectita, uno de los
principales componentes de la
bentonita, son usados para
proporcionar viscosidad, estructura de
gel y control de filtrado. Las arcillas de
la formacin se incorporan
inevitablemente en el sistema de fluido
de perforacin durante las operaciones
de perforacin y pueden causar varios
problemas. Por lo tanto, los minerales
arcillosos pueden ser beneficiosos o
dainos para el sistema de fluido.
El trmino bentonita se usa para
describir la montmorillonita sdica
explotada comercialmente (la cual
constituye una forma de esmectita) que
se usa como aditivo para el lodo de
perforacin (por ej.: M-I GEL o M-I GEL
SUPREME). Geolgicamente, la bentonita es
una capa de ceniza volcnica alterada.
Uno de los ms grandes depsitos de
esta ceniza volcnica se produjo hace
ms de 60 millones de aos en cierta
regiones de Norteamrica, conocidas
hoy como las Black Hills de Wyoming y
Dakota del Sur, y las Big Horn
Mountains de Wyoming. La arcilla
bentontica explotada en Wyoming
proviene precisamente de esta capa de
bentonita depositada volcnicamente.
La arcilla bentontica explotada en otras
reas del mundo pueden provenir de
otros tipos de depsitos geolgicos.
Debido a sus pequeos tamaos de
partculas, las arcillas y los minerales
arcillosos son analizados con tcnicas
especiales tales como la difraccin de
rayos X, la absorcin infrarroja y la
microscopia electrnica. La Capacidad
de Intercambio Catinico (CEC), la
adsorcin de agua y el rea superficial
son algunas de las propiedades de los
minerales arcillosos que suelen ser
determinadas para lograr una mejor
caracterizacin de los minerales
arcillosos y minimizar los problemas de
perforacin.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
Tipos de Arcillas
La arcilla que
existe
naturalmente
tiene una
estructura
apilada o
estratificada
La
separacin
de estos
paquetes en
mltiples
capas se
llama
dispersin.
Existe un gran nmero de minerales

arcillosos, pero los que nos interesan
en relacin con los fluidos de
perforacin pueden ser clasificados en
tres tipos.
El primer tipo consta de arcillas en
forma de aguja no hinchables como la
atapulguita o la sepiolita. Se cree que la
forma de las partculas es responsable
de la capacidad que la arcilla tiene para
aumentar la viscosidad. El tamao
natural de cristales finos y la forma de
aguja hacen que la arcilla desarrolle
una estructura de escobillas
amontonadas en suspensin,
demostrando as una alta estabilidad
coloidal, incluso en la presencia de
una alta concentracin de electrolitos.
Debido a su forma y a sus
caractersticas no hinchables, estas
arcillas demuestran un control de
filtracin muy dbil. Por este motivo,
la atapulguita se usa principalmente
como mejorador de viscosidad en los
lodos base agua salada, mientras que la
sepiolita se usa generalmente como
viscosificador suplementario para los
fluidos geotrmicos y de alta
temperatura. Estas arcillas no estn casi
nunca presentes en las lutitas de las
formaciones. M-I vende la atapulguita
bajo el nombre SALT GEL y la sepiolita
bajo el nombre DUROGEL.
El segundo tipo son las arcillas
laminares no hinchables (o
ligeramente hinchables): ilita, clorita y
kaolinita, las cuales estn descritas ms
adelante.
El tercer tipo son las montmorillonitas
laminares muy hinchables.
El segundo y el tercer tipo de
minerales arcillosos se encuentran en
las lutitas de las formaciones, en el
orden siguiente y en cantidades
decrecientes: (1) ilita, (2) clorita, (3)
montmorillonita y (4) kaolinita. Como
estn presentes en las formaciones
perforadas, estas arcillas se dispersan
en cantidades variables dentro del
sistema de fluido de perforacin. La
montmorillonita presente en las lutitas
es generalmente la montmorillonita
clcica, porque est en equilibrio con
el agua de la formacin, la cual es
generalmente rica en calcio.
Qumica de Arcillas
4B.2
La montmorillonita sdica
(bentonita de Wyoming, M-I GEL y M-I
GEL SUPREME) tambin se aade
normalmente a un lodo para aumentar
la viscosidad y reducir el filtrado. Las
propiedades de filtracin y reolgicas
del lodo dependen de las cantidades de
las diferentes arcillas contenidas en el
lodo. Como la montmorillonita es
aadida intencionalmente a un lodo
para controlar estas propiedades, los
otros tipos de arcillas pueden ser
considerados como contaminantes,
visto que no son tan eficaces como
una arcilla comercial.
La arcilla que existe naturalmente
tiene una estructura apilada o
estratificada, en la cual cada capa
unitaria tiene un espesor de
aproximadamente 10 angstroms ().
Esto significa que cada milmetro de
espesor consta de aproximadamente
un milln de capas de arcilla. Cada
capa de arcillas es altamente flexible,
muy fina, y tiene un rea superficial
enorme. Se puede considerar que una
partcula individual de arcilla es algo
parecido a una hoja de papel o un
trozo de celofn. Un gramo de
montmorillonita sdica tiene un rea
superficial de capa total de 8.073 pies2
(750m2)!
En agua dulce, las capas adsorben el
agua y se hinchan hasta el punto en
que las fuerzas que las mantienen
unidas se debilitan y las capas
individuales pueden separarse de los
paquetes. La separacin de estos
paquetes en mltiples capas se llama
dispersin. Este aumento del nmero
de partculas, junto con el aumento
resultante del rea superficial, causa el
espesamiento de la suspensin. La
Figura 1 es una fotomicrografa real de
una partcula de bentonita. Ntese que
se parece a una baraja de cartas abierta
en abanico. Se puede observar que
varias de las partculas laminares se
traslapan. Esta forma caracterstica de
las partculas es lo que produce el
llamado efecto de cinglado que es
tan importante para el control de
filtrado.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
ce
Sli
a
min
Al
ce
Sli
Tetradrica
Octadrica
Tetradrica
10
Una
capa
unitaria
Figura 2: Partcula de montmorillonita idealizada.
se componen de capas unitarias

constituidas por dos hojas tetradricas
de cada lado de una hoja octadrica,
en cierto modo como un emparedado
(ver la Figura 2). Las arcillas de dos
capas se componen de capas unitarias
constituidas por una hoja tetradrica
y una hoja octadrica.
Las arcillas pueden ser
elctricamente neutras o estar
cargadas negativamente. Por ejemplo,
la pirofilita [Al2Si4O10 (OH)2], una
arcilla neutra, como aparece en la
Figura 3, es similar a la
montmorillonita cargada
negativamente.
Figura 1: Fotomicrografa de partculas de bentonita.
Las arcillas
pueden ser
elctricamente
neutras o estar
cargadas
negativamente.
Las arcillas son generalmente del

tipo de dos capas como la kaolinita o
del tipo de tres capas como la
montmorillonita, la clorita o la ilita.
Cada partcula de arcilla laminar se
compone de un apilamiento de capas
unitarias paralelas. Cada capa unitaria
consta de una combinacin de hojas
de slice dispuestas tetradricamente
(en pirmide) y hojas de almina o
magnesia dispuestas octadricamente
(ocho caras). Las arcillas de tres capas
Todas las cargas superficiales estn compensadas
Si
O
Si
Si
OH
Al
Al
O
Si
Si
O
Si
Si
Al
OH
Al
Si
Si
Al
OH
Si
Si
Si
O
Al
OH
Capa de
slice
OH
Capa de
almina
O
Al
O
Si
O
+
Si
OH
Al
Si
OH
OH
Si
O
Capa de
slice
Figura 3: Pirofilita elctricamente neutra.
Qumica de Arcillas
4B.3
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
ARCILLAS MONTMORILLONTICAS
(ARCILLAS DE TRES CAPAS)
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Si se sustituye un tomo de aluminio

(Al3+) por un solo tomo de magnesio
(Mg2+) en la estructura reticular
(disposicin de los tomos), sta tendr
un electrn excedente o una carga
negativa (ver la Figura 4). La carga
negativa neta es compensada por la
adsorcin de cationes (iones positivos)
en las superficies de la capa unitaria,
tanto en las superficies interiores como
en las superficies exteriores del
apilamiento.
Los cationes que se adsorben en las
superficies de las capas unitarias pueden
ser cambiados por otros cationes y se
llaman los cationes intercambiables de
la arcilla. La cantidad de cationes por
peso unitario de la arcilla se mide y se
registra como capacidad de intercambio
catinico (CEC). El catin puede ser un
ion de simple carga como el sodio (Na+)
o un ion de doble carga como el calcio
(Ca2+) o el magnesio (Mg2+). De este
modo, tenemos montmorillonita sdica,
montmorillonita clcica y/o
montmorillonita magnsica. Aunque la
bentonita de Wyoming est
generalmente definida como
montmorillonita sdica, el calcio y el
magnesio intercambiables pueden
constituir de 35 a 67% de la capacidad
total de intercambio. La propiedad ms
tpica de las montmorillonitas es la
capacidad de hinchamiento entre capas
(hidratacin) con el agua (ver las Figuras
5 y 6).
Na+
Si
O
Si
Si
OH
Mg
Si
Si
Al
OH
Si
Si
Si
Si
Na+
Al
OH
Si
Si
Si
O
Al
OH
O
O
Capa de
slice
O
Al
Si
O
+
Si
OH
Mg
Si
OH
Al
DE TRES CAPAS)
Las ilitas tienen la misma estructura

bsica que las montmorillonitas, pero
no muestran la capacidad de
hinchamiento entre capas. En vez de
la sustitucin de Al3+ por Mg2+ como
en la montmorillonita, la ilita tiene
una sustitucin de Si4+ por Al3+, lo cual
an produce una carga negativa. Los
cationes compensadores son
principalmente el ion potasio (K+),
como lo indica la Figura 6. La carga
negativa neta de la red que resulta de
estas sustituciones, mediante los iones
potasio compensadores, es
generalmente mayor que la carga de la
montmorillonita, pudiendo ser hasta
una vez y media ms grande que sta.
OH
Al
ILITAS (ARCILLAS
Cationes de enlace superficial

Cargas negativas excedentes
Adems de la sustitucin del aluminio

(Al3+) por el magnesio (Mg2+) en la red de
montmorillonita, muchas otras
sustituciones pueden ser realizadas. Por
lo tanto, el nombre montmorillonita se
usa frecuentemente como nombre de
grupo que incluye muchas estructuras
minerales especficas. Sin embargo, en
los ltimos aos, se ha aceptado cada
vez ms el nombre esmectita como
nombre de grupo, reservando el trmino
montmorillonita para los miembros
predominantemente aluminosos del
grupo. Este grupo de minerales incluye
la montmorillonita, la hectorita, la
saponita, la nontronita y otros
minerales especficos.
Si
O
OH
Capa de
almina
O Capa de
slice
Figura 4: Sustitucin de Al3+ por Mg2+ causando una partcula cargada negativamente.
Qumica de Arcillas
4B.4
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
Almina
tetradrica
OH
Slice
octadrico
OH
Distancia
entre capas
OH
Almina
tetradrica
Cationes intercambiables nH2O (agua adsorbida)
Hinchamiento
Almina
tetradrica de
la siguiente
capa unitaria
Oxgenos
y
OH
Hidroxilos
Aluminio, hierro, magnesio
Silicio, ocasionalmente aluminio
Figura 5: Estructura de la esmectita.
Slo los iones

potasio que
se
encuentran
en las
superficies
exteriores
pueden ser
cambiados
por otros
cationes.
El espacio entre las capas unitarias es

de 2,8 . El dimetro inico de K+ es de
2,66 . Esto permite que el K+ encaje
perfectamente entre las capas unitarias,
formando un enlace que impide el
hinchamiento en la presencia de agua.
Como las capas unitarias no se
hinchan ni se separan al ser expuestas
al agua, los iones potasio (K+) presentes
entre las capas unitarias no estn
disponibles para el intercambio. Slo
los iones potasio que se encuentran en
las superficies exteriores pueden ser
cambiados por otros cationes.
Entre los minerales arcillosos 2:1, la
esmectita, ilita, y capas mixtas de ilita y
esmectita son encontradas durante la
perforacin de formaciones de lutita,
causando frecuentemente distintos
problemas relacionados con la
Qumica de Arcillas
4B.5
estabilidad del pozo y el

mantenimiento del fluido de
perforacin. La naturaleza problemtica
de estos minerales arcillosos puede
estar relacionada con los cationes
dbilmente enlazados entre las capas y
las cargas dbiles de las capas que
producen el hinchamiento y la
dispersin al entrar en contacto con el
agua. A medida que la profundidad de
entierro aumenta, la esmectita se
convierte gradualmente en arcillas de
capas mixtas de ilita/esmectita, y
finalmente en ilita y mica. Como
resultado, las formaciones de lutita se
vuelven generalmente menos
hinchables pero ms dispersivas en
agua, a medida que la profundidad
aumenta.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
CLORITAS (ARCILLAS
La kaolinita
no contiene
cationes
entre capas ni
tiene cargas
superficiales
DE TRES CAPAS)
Las cloritas estn estructuralmente

relacionadas con las arcillas de tres
capas. Las cloritas no se hinchan en su
forma pura, pero puede hacerse que
hinchen ligeramente al ser modificadas.
En estas arcillas, los cationes
compensadores de carga entre las capas
unitarias de tipo montmorillonita son
reemplazados por una capa de
hidrxido de magnesio octadrico, o
brucita (ver la Figura 6). Esta capa tiene
una carga positiva neta debido a la
sustitucin de ciertos Mg2+ por Al3+ en la
capa de brucita.
Las cloritas se encuentran
frecuentemente en antiguos sedimentos
marinos enterrados a grandes
profundidades, y normalmente no
causan ningn problema importante a
menos que estn presentes en grandes
cantidades. La capacidad de
intercambio catinico de la clorita vara
de 10 a 20 meq/100 g, principalmente
debido a los enlaces rotos. La distancia
entre capas del clorita suele ser de
aproximadamente 14 . La clorita
tambin puede formar arcillas de capas
mixtas con otros minerales arcillosos
tales como la esmectita. La arcilla
resultante de capas mixtas tendra las
propiedades de ambos tipos de
minerales arcillosos.
Grupo
Kaolinita
Talco
Esmectita
Vermiculita
Ilita
Mica
Chlorita
Sepiolita
Paligorskita
KAOLINITAS (ARCILLAS
DE DOS CAPAS)
La kaolinita es una arcilla no hinchable

cuyas capas unitarias estn fuertemente
ligadas mediante enlaces de hidrgeno.
Esto impide la expansin de la
partcula, porque el agua no es capaz de
penetrar en las capas. La kaolinita no
contiene cationes entre capas ni tiene
cargas superficiales porque no se
produce casi ninguna sustitucin en las
hojas tetradricas u octadricas. Sin
embargo, algunas pequeas cargas
pueden resultar de los enlaces rotos o
las impurezas. Por lo tanto, la kaolinita
tiene una capacidad de intercambio
catinico relativamente baja (de 5 a 15
meq/100 g). La kaolinita se encuentra
comnmente como componente
menor a moderado (5 a 20%) de las
rocas sedimentarias tales como las
lutitas y las areniscas.
La Tabla 1 contiene un resumen de
los minerales arcillosos y la Figura 6
presenta una comparacin esquemtica
de las diferentes estructuras de las
arcillas.
Estructura
Carga
Catin de
intercambio
capa 1:1
capa 2:1
capa 2:1
capa 2:1
capa 2:1
capa 2:1
capa 2:2
cadena 2:1
cadena 2:1
Nula
Nula
0,3 - 0,6
1,0 - 4,0
1,3 - 2,0
2,0
Variable
Nula
Menor
Ninguno
Ninguno
Na+, Ca2+, K+, Mg2+
K+, Mg2+
K+
K+
Capa de brucita
Ninguno
Ninguno
Distancia
interatmica
()
Hinchamiento
7,2
9,3
11 - 15
14 - 15
10
10
14
12
10,5
Ninguno
Ninguno
Variable
Variable
Nulo
Ninguno
Nulo
Nulo
Nulo
Tabla 1: Arcillas encontradas comnmente.
Qumica de Arcillas
4B.6
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
H2O
H2O
H2O
H2O
Mg(OH)2
KK
H2O
1 cristal
KK
H2O
H2O
Mg(OH)2
1 cristal
H2O
H2O
Mg(OH)2
H2O
Sepiolita
Arcilla en forma de aguja
Mg(OH)2
KK
1 cristal
KK
H2O
H2O
KK
Mg(OH)2
H2O
H2O
1 cristal
H2O
Kaolinita
H2O
Clorita
(Mg(OH)2 = hoja de brucita)
KK
H2O
Ilita
(K = potasio)
Arcillas laminares no hinchables

1 cristal
1 cristal
H2O
H2O
1 cristal
H2O
H2O
1 cristal
a
Mg(OH)2
KK
1 cristal
H2O
H2O
H2O
Tipo clorita
Tipo ilita
H2O
a Tiene las propiedades de la clorita

b Tiene las propiedades de la montmorillonita
c Tiene las propiedades de la ilita
H2O
Montmorillonita
Arcillas laminares hinchables
Arcillas de capas mixtas
Figura 6: Comparacin de estructuras de arcillas.
Capacidad de Intercambio catinico (CEC)
La cantidad
de cationes
por peso
unitario de
la arcilla es...
la CEC
(capacidad
de
intercambio
catinico).
Los cationes compensadores que se

adsorben en la superficie de la capa
unitaria pueden ser cambiados por otros
cationes y se llaman los cationes
intercambiables de la arcilla. La
cantidad de cationes por peso unitario
de la arcilla es medida y registrada
como la CEC (capacidad de intercambio
catinico). La CEC est expresada en
miliequivalentes por 100 g de arcilla
seca (meq/100 g). La CEC de la
montmorillonita est comprendida
dentro del rango de 80 a 150 meq/100
g de arcilla seca. La CEC de las ilitas y
cloritas es de aproximadamente 10 a 40
meq/100 g, y la CEC de las kaolinitas es
de aproximadamente 3 a 10 meq/100 g
de arcilla.
La Prueba de Azul de Metileno (MBT)
Qumica de Arcillas
4B.7
es un indicador de la CEC aparente de

una arcilla. Cuando se realiza esta
prueba sobre un lodo, se mide la
capacidad total de intercambio de azul
de metileno de todos los minerales
arcillosos presentes en el lodo.
Normalmente se registra la Capacidad
de Azul de Metileno (MBC) como
cantidad equivalente de bentonita de
Wyoming requerida para obtener esta
misma capacidad.
Es importante notar que la prueba no
indica directamente la cantidad de
bentonita presente. Sin embargo, la
cantidad aproximada de bentonita y
slidos en el lodo puede ser calculada
basndose en el hecho de que los
slidos de perforacin normales tienen
una CEC equivalente a 1/9 de la CEC
CAPTULO
4B
cualquier
catin a la
izquierda
reemplazar
a cualquier
catin
ubicado a su
derecha.
Qumica de Arcillas
de la bentonita, y si se calcula la
cantidad de slidos de perforacin
presentes en el lodo a partir de un
anlisis de retorta. Este clculo
aproximado de la cantidad de bentonita
aadida y slidos de perforacin puede
ser ms preciso cuando se mide la MBC
de los recortes de perforacin. Este
procedimiento puede ser til para
evaluar la cantidad y la calidad de las
arcillas en el lodo.
Para hacerse una idea de los cationes
que reemplazarn a otros cationes en
las posiciones de intercambio, se acepta
generalmente la siguiente secuencia,
disponindola en orden de preferencia
decreciente:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >
Na+ > Li+
Es decir que cualquier catin a la
izquierda reemplazar a cualquier
catin ubicado a su derecha.
La concentracin relativa de cada

catin tambin afecta esta preferencia
de intercambio catinico. Aunque
resulte ms difcil reemplazar el calcio
que el sodio, si la concentracin
inica de Na+ es considerablemente
ms alta que la concentracin de Ca2+,
el sodio desplazar al calcio. El
intercambio catinico puede resultar
de un cambio de temperatura visto
que muchos compuestos tienen
diferentes relaciones de solubilidad a
temperatura. La solubilidad de algunas
de las sales clcicas comunes, tales
como CaSO4, disminuye a grandes
temperaturas, mientras que la
solubilidad de la mayora de los
compuestos de sodios aumenta. A
medida que la concentracin de
Na+/Ca2+ aumenta, los cationes Ca2+ de
la arcilla tienden a ser reemplazados
por los cationes Na+ de la solucin.
Composicin de los Lodos Base Agua-Arcilla

En la
mayora de
las reas, las
arcillas
comerciales...
son aadidas
al agua para
preparar un
lodo base
agua.
En la mayora de las reas, las arcillas

comerciales tales como M-I GEL y M-I
GEL SUPREME son aadidas al agua para
preparar un lodo base agua. Las
arcillas cumplen dos funciones: (1)
proporcionar viscosidad al fluido de
perforacin, y (2) depositar un
revoque que sellar las formaciones
permeables para limitar las prdidas
por filtracin y evitar el atascamiento
de la tubera. En algunas reas, la
perforacin puede ser iniciada con
agua, dejando que los slidos
perforados se incorporen,
produciendo suficientes propiedades
para permitir la perforacin del pozo.
En otras situaciones, se usan sistemas
a base de polmeros cuando no se
aade ninguna arcilla a la
formulacin.
En los lodos base agua-arcilla, el
agua constituye la fase lquida
continua en la cual ciertos materiales
son mantenidos en suspensin y
otros materiales se disuelven. Se usa
un gran nmero de aditivos de lodo
para obtener propiedades especiales,
pero, fundamentalmente, todos los
componentes pueden ser divididos en
tres categoras.
1. La fase acuosa es la fase continua
del lodo. Segn la ubicacin y/o el
agua disponible, sta puede ser
Qumica de Arcillas
4B.8
agua dulce, agua de mar, agua dura,

agua blanda, etc. No es raro que se
use una variedad de soluciones de
salmueras, saladas a saturadas como
lquido de base para preparar un
sistema a base de agua.
2. La fase de slidos reactivos se
compone de arcillas comerciales,
arcillas hidratables incorporadas y
lutitas de las formaciones
perforadas que son mantenidas en
suspensin de la fase fluida. Estos
slidos son tratados qumicamente
para controlar las propiedades del
fluido de perforacin. Varios
aditivos sern usados para obtener
las propiedades deseadas.
3. Los slidos inertes son los slidos
en suspensin que son
qumicamente inactivos. stos
pueden ser slidos de perforacin
inertes tales como la caliza,
dolomita o arena. La barita es
aadida al fluido de perforacin
para aumentar la densidad del
fluido y tambin constituye un
slido inerte.
El resto de este captulo describir el
comportamiento de los slidos
reactivos en la fase acuosa y la manera
en que dicho comportamiento afecta
las propiedades del lodo.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
HIDRATACIN
El espesor de
la pelcula de
agua
adsorbida es
controlado
por el tipo y
la cantidad
de cationes
DE LAS ARCILLAS
El cristal de bentonita se compone de

tres capas: una capa de almina con
una capa de slice encima y otra
debajo. La laminilla de arcilla est
cargada negativamente y una nube de
cationes est relacionada con sta. Si
un gran nmero de estos cationes son
sodio, la arcilla ser frecuentemente
llamada montmorillonita sdica. Si
los cationes son principalmente
calcio, la arcilla ser llamada
montmorillonita clcica.
Segn el nmero de cationes
presentes, el espacio entre capas de la
montmorillonita seca estar
comprendido entre 9,8 (sodio) y 12,1
(calcio) y lleno de agua fuertemente
ligada. Cuando la arcilla seca entra en
contacto con agua dulce, el espacio
entre capas se expande y la arcilla
adsorbe una gran envoltura de
agua. Estos dos fenmenos permiten

que las arcillas generen viscosidad.
Como lo indica la Figura 7, las
bentonitas a base de calcio slo se
expanden hasta 17 , mientras que la
bentonita sdica se expande hasta 40
.
El espesor de la pelcula de agua
adsorbida es controlado por el tipo y
la cantidad de cationes asociados con
la arcilla. El agua que se adsorbe en
las grandes superficies planares
contiene la mayor parte del agua total
retenida por las arcillas hidratables.
Los cationes divalentes como Ca2+ y
Mg2+ aumentan la fuerza de atraccin
entre las laminillas, reduciendo as la
cantidad de agua que se puede
adsorber. Los cationes monovalentes
como Na+ producen una fuerza de
atraccin ms dbil, permitiendo que
ms agua penetre entre las laminillas.
Montmorillonita clcica
Ca2+
17
Ca2+
Slice
Almina
Slice
Ca2+
10 - 12
Ca2+
Agua de
hidratacin
1-2
Na+
Na+
+ agua
Na+
Montmorillonita
sdica o clcica
Na+
Na+
Na+
40
Na+
Na+
Montmorillonita sdica
Figura 7: Comparacin del hinchamiento para la montmorillonita clcica y sdica.
Qumica de Arcillas
4B.9
CAPTULO
4B
Un catin
puede servir
de enlace
para
mantener
unidas a las
partculas
del mineral
arcilloso
propiedades
coligativas
son
bsicamente
medidas de la
reactividad
de la arcilla.
Qumica de Arcillas
Como la bentonita sdica se hincha

cuatro veces ms que la bentonita
clcica, la bentonita sdica generar
una viscosidad cuatro veces ms
importante. El captulo sobre los
Sistemas a Base de Agua describe ms
detalladamente el papel que el
intercambio basado en el calcio
desempea en los sistemas tratados
con calcio.
Adems de adsorber el agua y los
cationes en las superficies exteriores, la
esmectita absorbe agua y cationes en
las superficies entre las capas de su
estructura cristalina. La esmectita tiene
una capacidad de adsorcin de agua
mucho ms grande que otros
minerales arcillosos. La capacidad de
adsorber agua, la cantidad de cationes
intercambiables (CEC) y el rea
superficial son fenmenos muy
relacionados entre s que a veces son
llamados propiedades coligativas de la
arcilla.
Estas propiedades coligativas son
bsicamente medidas de la reactividad
de la arcilla. Como la CEC es fcil de
medir, se trata de un mtodo prctico
para evaluar la reactividad de la arcilla
o lutita. La CEC de la arcilla se puede
medir mediante una valoracin de azul
de metileno. Para medir la CEC, se usa
una solucin de azul de metileno 0,01
N, de manera que el nmero de
milmetros de solucin de azul de
metileno requeridos para llegar al
punto final sea igual a meq/100 g. El
rango de CEC para materiales
minerales arcillosos puros est
indicado en la siguiente tabla:
Arcilla
Esmectita
Ilita
Clorita
Kaolinita
CEC (meq/100 g)
80 - 150
10 - 40
10 - 40
3 - 10
Tabla 2: Rango de CEC para materiales minerales

arcillosos puros.
La esmectita es claramente mucho

ms reactiva que otros materiales
minerales arcillosos. Las lutitas que
contienen esmectita son las ms
sensibles al agua y las ms hidratables.
Las lutitas que contienen otros
minerales arcillosos tienen una menor
Qumica de Arcillas
4B.10
capacidad de hidratacin, aunque

puedan ser sensibles al agua. La mayora
de las lutitas contienen varios tipos de
arcillas en cantidades variables. La
reactividad de una lutita depende de los
tipos y de las cantidades de minerales
arcillosos presentes en la lutita. Muchas
veces, la CEC constituye una mejor
medida de la reactividad de la arcilla que
el anlisis mineralgico deducido del
anlisis de difraccin de rayos X.
INFLUENCIA CATINICA SOBRE LA

HIDRATACIN
Como se indic previamente, el poder
relativo de sustitucin de un catin por
otro est indicado por la siguiente
secuencia:
H+ > Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > NH4+ >
Na+ > Li+
Un catin puede servir de enlace
para mantener unidas a las partculas
del mineral arcilloso, lo cual reduce la
hidratacin. Los cationes
multivalentes producen un enlace
ms fuerte entre las capas que los
cationes monovalentes, lo cual resulta
generalmente en la agregacin de las
partculas de arcilla. El potasio, un
catin monovalente, constituye la
excepcin de la regla. Los cationes
adsorbidos pueden hidratarse y atraer
una envoltura de agua que tiene una
forma definida. El tamao y la forma
del catin hidratado afectan su
capacidad de encajar entre las
superficies entre capas de la arcilla y
afectan tanto el hinchamiento de la
arcilla como la hidratacin de la
arcilla. Los espacios dentro de las
capas de montmorillonita cristalina
son de 2,8 . Los pequeos iones,
como el potasio, que encajan entre las
capas de arcilla, son intercambiados
con mayor facilidad y de manera
permanente. Adems, los cationes que
aumentan de tamao al hidratarse
extienden las distancias entre capas
para estimular la hidratacin de la
arcilla. El calcio es un buen ejemplo,
teniendo un dimetro hidratado de
19,2 . El litio es otro ejemplo,
teniendo tres molculas de agua y un
dimetro hidratado de 14,6 . Los
cationes monovalentes que tienen
grandes dimetros hidratados causan
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
el mayor hinchamiento y la mayor

dispersin. Los cationes multivalentes
que tienen pequeos dimetros
hidratados son los ms inhibidores.
La Tabla 3 enumera el dimetro
inico (cristalino) y el dimetro
hidratado de los cationes que son
comunes a los fluidos de perforacin.
Despus de adsorberse en la regin
entre capas, los cationes hidratados
pueden deshidratarse con el tiempo y
ser expuestos a altas temperaturas
para que las distancias entre capas se
reduzcan y que los cationes se
vuelvan menos reactivos (ver la
fijacin de iones descritas en la
siguiente seccin).
Las
reacciones
qumicas
entre la
arcilla y los
iones potasio
son nicas
Catin
Li+
Na+
K+
NH4+
Mg2+
Ca2+
Al3+
Dimetro Inico Dimetro Hidratado

()
()
1,56
14,6
1,90
11,2
2,66
7,6
2,86
5,0
1,30
21,6
1,98
19,2
1,00
18,0
Tabla 3: Radios inicos y radios de hidratacin de los

cationes comunes.
REACCIONES DE LA ARCILLA CON IONES

POTASIO
las arcillas
esmctitas en
el Golfo de
Mxico
fueron
sometidas a
cierto grado
de
alteracin
Las reacciones qumicas entre la

arcilla y los iones potasio son nicas
en comparacin con otros iones. El
modelo de intercambio de iones no
explica totalmente la interaccin del
potasio con la arcilla. Se prestar
particular atencin a este proceso,
debido al uso generalizado del potasio
en los fluidos de perforacin y
terminacin para estabilizar las lutitas
reactivas. Incluso en las aplicaciones
costafuera en los Estados Unidos,
donde el nivel de potasio debe ser
mantenido por debajo de 5% por
razones ambientales, esta pequea
concentracin de iones puede ayudar a
estabilizar las formaciones de lutita
activa porque la fijacin de iones
puede producirse en algunas arcillas
esmctitas cuando son expuestas al
potasio.
Segn Eberl (1980), el potasio puede
asociarse con los minerales arcillosos
de dos maneras:
Qumica de Arcillas
4B.11
1. Intercambio de iones (descrito

anteriormente).
2. Fijacin de iones.
La reaccin de intercambio de iones
se rige por la ley de accin de masas; es
decir que la velocidad de intercambio
depende de la concentracin de los
iones (por ej.: cuanto ms grande sea
la relacin de iones K a iones Na, ms
rpida ser la velocidad de intercambio
de K+ por Na+).
Adems del intercambio de iones, la
fijacin de iones ocurrir en las arcillas
con capa de alta carga. Esto aumenta la
selectividad de la arcilla respecto al
potasio en un orden de magnitud. Las
arcillas montmorillonticas, tales como
la bentonita de Wyoming y algunas
lutitas de tipo gumbo que se
depositaron en ambientes pobres en
potasio, son selectivas respecto al
potasio. Basndose en clculos
tericos, Eberl ha determinado que la
fijacin de potasio en las arcillas
esmctitas ocurre cuando la carga de
capas es alta e inclina el equilibrio
hacia el intercambio preferencial de
cationes con el potasio.
En la Costa del Golfo, el contenido
de esmectita de las lutitas y de los
gumbos se deriva de la
meteorizacin de las rocas gneas y
metamrficas o de la esmectita
sedimentaria reciclada que se deriv a
la larga de las rocas gneas y
metamrficas. Adems, las arcillas
esmctitas en el Golfo de Mxico
fueron sometidas a cierto grado de
alteracin mediante el proceso llamado
diagnesis por entierro.
Esta alteracin diagentica puede
dividirse en una reaccin de dos
etapas. La primera etapa es la creacin
de esmectita con capa de alta carga
mediante la sustitucin de silicio por
aluminio en la capa tetradrica de la
esmectita. Luego, la esmectita con capa
de alta carga se convierte en ilita (en
realidad, capas mixtas de
ilita/esmectita) mediante la fijacin de
potasio. Esta fijacin de potasio ocurre
naturalmente, incluso cuando la
solucin de poros tiene una alta
relacin de sodio a potasio.
Hay suficiente potasio disponible
para permitir que las capas de
CAPTULO
4B
procesos de
enlace deben
ser
comprendidos
para
entender y
controlar los
cambios
reolgicos en
los fluidos de
perforacin.
Qumica de Arcillas
esmectita se transformen en capas de

ilita en muchos marcos geolgicos. En
otros marcos geolgicos, la
transformacin total no puede
producirse porque no hay suficiente
potasio disponible. En marcos
geolgicos donde la transformacin de
las capas de esmectita en capas de ilita
ha sido limitada por la falta de potasio,
esmectita con capa alta carga puede
desarrollarse mediante diagnesis. As
es con las arcillas esmctitas de la
Costa del Golfo. En general tienen
capas de alta carga, y una mayor
porcin de la carga aparecer en la
capa tetradrica que debera ser ms
selectiva respecto al potasio a bajas
temperaturas. Por lo tanto, cuando se
dispone del potasio proporcionado por
el fluido de perforacin, incluyendo
los lodos base agua salada con una alta
relacin de sodio a potasio, la
conversin de las capas de esmectita
con capa de alta carga en capas de ilita
se producir. Esta reaccin tiene como
efecto la estabilizacin de la lutita.
En algunas lutitas de tipo gumbo,
las capas de esmectita con capa de alta
carga coexisten con las capas de
esmectita con capa de baja carga. Las
capas de esmectita con capa de baja
carga no fijarn el potasio, y en los
casos donde la concentracin de
potasio es considerablemente menor
que la concentracin de sodio, dichas
capas se comportarn de conformidad
con la teora clsica de intercambio de
iones. Por lo tanto, aumentando la
relacin de potasio a sodio en el lodo
se ayudar a saturar las capas de
esmectita con capa de baja carga, con
potasio y aumentar la estabilizacin
de la lutita.
ser comprendidos para entender y

controlar los cambios reolgicos en los
fluidos de perforacin.
Las partculas laminares finas y
planas de arcilla tienen dos superficies
diferentes. La cara grande o superficie
planar est cargada negativamente y la
superficie fina del borde est cargada
positivamente donde se interrumpe la
red y se expone la superficie del enlace
roto. Estas cargas elctricas y los
cationes intercambiables crean
alrededor de las partculas de arcilla un
campo de fuerzas elctricas que
determina la manera en que dichas
partculas interactan las unas con las
otras. Si los iones intercambiables se
disocian de la superficie de la arcilla, la
fuerza repulsiva entre las lminas
cargadas negativamente es grande y las
lminas se dispersarn, alejndose las
unas de las otras. La dispersin
completa es rara y es probable que slo
pueda ocurrir en suspensiones diluidas
de montmorillonita sdica purificada.
En general se produce un cierto grado
de enlaces entre las partculas.
Las partculas de arcilla se asocian
cuando estn en uno de los siguientes
estados: agregacin, dispersin,
floculacin o desfloculacin (ver la
Figura 8). Pueden estar en uno o varios
estados de asociacin al mismo
tiempo, con un estado de asociacin
predominando.
Agregacin
(cara a cara)
Dispersin
Floculacin
((borde a cara)
(borde a borde)
Desfloculacin
PROCESOS
DE ENLACE DE LAS
PARTCULAS DE ARCILLA
Adems de conocer la cantidad y

calidad de las arcillas de un lodo, se
requiere conocer el estado de
asociacin de las partculas de arcilla.
Los distintos procesos de enlace de las
partculas de arcilla son importantes
para la reologa de las suspensiones de
arcilla. Estos procesos de enlace deben
Qumica de Arcillas
4B.12
Figura 8: Asociacin de las arcillas.
CAPTULO
4B
los productos
qumicos
desfloculantes
son
frecuentemente
llamados
diluyentes de
lodo.
rendimiento
de las arcillas
se define como
el nmero de
barriles de lodo
de 15 cP que se
puede obtener
a partir de una
tonelada de
material seco.
Qumica de Arcillas
La agregacin (enlace de cara a

cara) resulta en la formacin de
lminas o paquetes ms gruesos. Esto
reduce el nmero de partculas y
causa una reduccin de la viscosidad
plstica. La agregacin puede ser
causada por la introduccin de
cationes divalentes, tales como Ca2+,
en el fluido de perforacin. Esto
podra resultar de la adicin de cal o
yeso, o de la perforacin de anhidrita
o cemento. Despus del aumento
inicial, la viscosidad disminuir con el
tiempo y la temperatura, hasta llegar
a un valor inferior al valor inicial.
La dispersin, reaccin contraria a
la agregacin, resulta en un mayor
nmero de partculas y viscosidades
plsticas ms altas. Las laminillas de
arcilla son normalmente agregadas
antes de ser hidratadas y cierta
dispersin ocurre a medida que se
hidratan. El grado de dispersin
depende del contenido de electrolitos
en el agua, del tiempo, de la
temperatura, de los cationes
intercambiables en la arcilla y de la
concentracin de arcilla. La dispersin
es ms importante cuando la
salinidad es ms baja, los tiempos ms
altos, las temperaturas ms altas y la
dureza ms baja. Incluso la bentonita
de Wyoming no se dispersa
totalmente en agua a la temperatura
ambiente.
La floculacin se refiere a la
asociacin de borde a borde y/o borde
a cara de las partculas, resultando en
la formacin de una estructura similar
a un castillo de naipes. Esto causa
un aumento de la viscosidad,
gelificacin y filtrado. La severidad de
este aumento depende de las fuerzas
que actan sobre las partculas
enlazadas y del nmero de partculas
disponibles para ser enlazadas.
Cualquier cosa que aumenta las
fuerzas repulsivas entre las partculas
o causa la contraccin de la pelcula
de agua adsorbida, tal como la
adicin de cationes divalentes o las
temperaturas elevadas, puede
fomentar la floculacin.
La desfloculacin es la disociacin
de las partculas floculadas. La adicin
de ciertos productos qumicos al lodo
Qumica de Arcillas
4B.13
neutraliza las cargas electroqumicas

en las arcillas. Esto elimina la
atraccin que resulta del enlace borde
a borde y/o borde a cara entre las
partculas de arcilla. Como la
desfloculacin causa una reduccin
de la viscosidad, los productos
qumicos desfloculantes son
frecuentemente llamados diluyentes de
lodo. La desfloculacin tambin
permite la disposicin plana de las
partculas de arcilla en el revoque para
reducir el filtrado.
RENDIMIENTO
DE LAS ARCILLAS
El rendimiento de las arcillas se define

como el nmero de barriles de lodo de
15 cP (centipoise) que se puede
obtener a partir de una tonelada de
material seco. La Figura 9 ilustra la
razn por la cual se seleccion 15 cP
como valor determinante para el
rendimiento. La parte crtica de la
curva para todos los tipos de arcilla
aparece a 15 cP. Grandes adiciones de
arcilla hasta 15 cP aumentan muy
poco la viscosidad, mientras que las
pequeas cantidades de arcilla tienen
un efecto marcado sobre la viscosidad
de ms de 15 cP. Esto es cierto no
solamente para las arcillas comerciales,
sino tambin para los slidos de
perforacin hidratables. Tambin
resulta vlido que una suspensin de
arcilla de 15 cP soportar la barita en
los sistemas de lodo densificado.
Este grfico puede ser muy til para
el ingeniero de lodos. Para una
viscosidad determinada de las
diferentes arcillas, se puede obtener
datos relacionados con la densidad de
la lechada, el porcentaje de slidos en
peso, el rendimiento en barriles por
tonelada, el porcentaje de slidos en
volumen y las libras de slidos por
barril de lodo.
Por ejemplo, se requiere
aproximadamente 20 lb/bbl de
bentonita (M-I GEL) para producir un
lodo con una viscosidad de 15 cP. Por
lo tanto, en base al grfico, este lodo
contendra 5,5% slidos en peso,
tendra un rendimiento de 100
bbl/tonelada, tendra 2,5% slidos en
volumen, y pesara unas 8,6 lb/gal.
CAPTULO
Qumica de Arcillas
8,5
9,0
Densidad de la lechada (lb/gal)

10,0
10,5
11,0
9,5
11,5
12,0
60
Sub-be
ntonit
a
M-I GEL
50
SALT GEL
Gravedad especfica de slidos = 2,4
40
Ar
cil
la
na
tiv
a
Viscosidad (cP)
4B
30
20
10
10
200 100 75
10
15
25
30
Slidos (% en peso)
35
40
50 40 30 25
20 18 16
14
12
Rendimiento (bbl/tonelada de lodo de 15 cP)
4
20
20
30 40
50
75
10
12
14
16
Slidos (% en volumen)
100
Slidos (lb/bbl)
150
18
45
10
20
200
50
25
30
250
Figura 9: Curvas de viscosidad resultantes de diferentes slidos de arcilla.
El rendimiento sera inferior si una

arcilla tomara menos agua. En
comparacin, si se hubiera usado subbentonita para producir un lodo con una
viscosidad de 15 cP, este lodo contendra
18% slidos en peso, tendra un
rendimiento de solamente 28
bbl/tonelada, contendra 8,5% slidos en
volumen y pesara casi 9,4 lb/gal.
Las arcillas tienen muchas aplicaciones
en los lodos de perforacin. La mejor
manera de aumentar la viscosidad de un
lodo de perforacin usando la menor
cantidad posible de slidos sera
aadiendo una arcilla que tenga el mayor
rendimiento (M-I GEL). Los valores ms
bajos de filtrado pueden ser obtenidos
con la bentonita, porque las partculas
gruesas y de tamao mediano son
producidas normalmente a partir de la
formacin. La calidad del lodo ser
Qumica de Arcillas
4B.14
mejorada utilizando bentonita de

Wyoming de alta calidad.
M-I GEL y M-I GEL SUPREME son
bentonitas de Wyoming. La diferencia
entre estas dos bentonitas es que la
bentonita M-I Gel es tratada con muy
pequeas cantidades de polmero
(peptizada) para aumentar su
rendimiento, mientras que M-I GEL
SUPREME es una bentonita no tratada. M-I
GEL cumple con la Especificacin API
13A, Seccin 4, especificaciones para
Bentonita. M-I GEL SUPREME cumple con
la Especificacin API 13A, Seccin 5,
especificaciones para Bentonita No
Tratada. M-I tambin vende bentonita
OCMA, la cual cumple con la
Especificacin API 13A, Seccin 6,
especificaciones para Bentonita OCMA.
OBSERVACIN: OCMA es la sigla de Oil
Companies Materials Association.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
FACTORES
QUE AFECTAN EL
RENDIMIENTO DE LAS ARCILLAS
La hidratacin y la dispersin de la
arcilla seca son muy afectadas si el
agua de preparacin contiene sal o
varios iones metlicos. Por ejemplo,
muchos lodos de perforacin son
preparados con agua salada por
razones de economa y conveniencia.
Un anlisis tpico del agua salada
puede contener los siguientes
componentes:
Componentes
Sodio
Cloro
Sulfato
Magnesio
Calcio
Potasio
Bromo
Otros componentes
Partes por Milln

(mg/l)
10.550
18.970
2.650
1.270
400
380
65
80
Viscosidad (cP)
La hidratacin
y la dispersin
de la arcilla
seca son muy
afectadas si el
agua de
preparacin
contiene sal o
varios iones
metlicos.
30
25
20
Solucin de sal
15
Solucin de calcio
10
5
0
0
50
1,5
100
150
200
250
Sal (mg/l x 1.000)
3,0
4,5
6,0
7,5
Calcio (mg/l x 1.000)
300
9,0
Figura 10: Efecto de la viscosidad cuando se aade

bentonita al agua que contiene distintas
concentraciones de sal o calcio.
OBSERVACIN: El agua salobre puede contener los mismos

componentes, pero a diferentes concentraciones.
la
hidratacin de
las arcillas a
base de agua
dulce
disminuye
rpidamente
a medida que
las
concentraciones
de estos iones
aumentan.
El agua que contiene cualquier

concentracin de sal puede ser
saturada con una sal adicional. El agua
salada saturada contiene
aproximadamente 315.000 mg/l de
cloruro de sodio. Se requiere
aproximadamente 120 lb/bbl de sal
para saturar el agua dulce.
La Figura 10 muestra el efecto de
varias concentraciones de estos iones
sobre la hidratacin de la bentonita.
En general, se puede decir que la
hidratacin de las arcillas a base de
agua dulce disminuye rpidamente a
medida que las concentraciones de
estos iones aumentan.
Este fenmeno es ms obvio en las
Figuras 11 y 12. Estos ejemplos
demuestran la hidratacin de dos
cubos idnticos de bentonita, el
primero en agua dulce y el segundo en
agua salada. La Figura 11 muestra el
cubo de bentonita inicialmente en un
vaso de precipitado, y nuevamente
despus de 72 horas. Se puede observar
claramente la hidratacin y el
hinchamiento consiguiente. La Figura
12 muestra el cubo de bentonita
inicialmente en el agua salada y
nuevamente despus de 72 horas. Est
claro que no se ha producido casi
ninguna hidratacin.
Qumica de Arcillas
4B.15
Inicial
Despus de 72 horas
Figura 11: Hidratacin de la bentonita en agua dulce.
Inicial
Despus de 72 horas
Figura 12: Hidratacin de la bentonita en agua salada.
El agua que contiene calcio o

magnesio se llama agua dura. Para
obtener una mayor viscosidad de la
arcilla, una de las prcticas consiste en
suavizar el agua aadiendo
carbonato de sodio y soda custica
para precipitar el calcio y el magnesio.
Cuando la solucin tiene altas
concentraciones de cloruro, la nica
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
Figura 13: Fotomicrografa de partculas de atapulguita.
la arcilla
de
atapulguita
desarrolla
una
viscosidad
similar en
cualquier tipo
de agua de
preparacin...
manera de reducir la concentracin es

diluyendo con agua dulce.
Cuando el agua de preparacin es
salada, se puede usar SALT GEL
(atapulguita) para lograr la viscosidad.
La atapulguita es un mineral nico. Su
estructura cristalina es en forma de
aguja, como lo indica la Figura 12. Su
capacidad para aumentar la viscosidad
es independiente del agua de
preparacin. A la misma
concentracin, SALT GEL en cualquier
tipo de agua producira la misma
viscosidad que M-I GEL en agua dulce.
La capacidad de aumentar la
viscosidad no depende de la
hidratacin, sino de la medida en que
los paquetes de agujas son sometidos
al esfuerzo de corte. La viscosidad
resultante es creada por dos
elementos:
1. La formacin de estructuras de
escobillas amontonadas por los
esfuerzos de corte. Esto presenta
una simple analoga con la
agitacin de paja en agua.
4 bbl de lechada de bentonita

prehidratada de 30 lb/bbl
2. Las fuerzas de atraccin entre

partculas, creadas por cargas de
enlaces rotos en los bordes de agujas
rotos por los esfuerzos de corte.
Como la arcilla de atapulguita
desarrolla una viscosidad similar en
cualquier tipo de agua de preparacin,
se podra preguntar por qu no se
usa siempre la atapulguita? La
respuesta sera (1) mayor costo, (2)
falta de control de filtracin debido a
la forma de las partculas y (3)
caractersticas reolgicas ms difciles
de controlar.
La bentonita puede ser usada como
viscosificador eficaz en agua salada si
es prehidratada en agua dulce antes de
ser aadida al agua salada. Resulta
conveniente mantener un pH de 9 a
10 y tratar la lechada de bentonita
prehidratada con un desfloculante
antes de aadirla al agua salada. De
esta manera, se puede reducir la
floculacin inicial seguida por una
prdida de viscosidad causada por la
deshidratacin en el ambiente de agua
salada.
Esto est ilustrado en la Figura 14. Se
prepar una lechada de 30 lb/bbl de
bentonita, dejando que se hidrate.
Luego fue aadida a un barril
equivalente de agua con una
concentracin de 100.000 mg/l de
cloruro de sodio.
Esta figura muestra claramente que
la arcilla est dispersa en el agua
salada y las propiedades reolgicas
indican que la arcilla est
desempeando su funcin. La mayor
parte de esta viscosidad se perder con
el tiempo mediante la deshidratacin,
4 bbl de agua NaCl de

100.000 mg/l
1 bbl de lechada con las siguientes propiedades

VA = 47, VP = 15 y PC = 63
Figura 14: Adicin de bentonita prehidratada al agua salada.
Qumica de Arcillas
4B.16
CAPTULO
Qumica de Arcillas
70
60
60
50
50
40
Viscosidad (cP)
Viscosidad (cP)
4B
40
30
30
20
20
10
10
0
0
0
1
2
3
4
Calcio x 100 (mg/l)
Figura 15: Efecto del calcio sobre la bentonita

prehidratada.
todos los
lodos de
perforacin...
deberan
tener un pH
mayor de 7.
pero una porcin permanecer

siempre. La viscosidad resultante
siempre ser considerablemente mayor
que la viscosidad obtenida al aadir
arcilla seca directamente al agua
salada.
Una reaccin totalmente diferente se
produce cuando se aade sal o calcio
directamente a una lechada de
bentonita preparada e hidratada en
agua dulce. Las Figuras 15 y 16
demuestran esta reaccin. Obsrvese el
aumento inicial y la disminucin
subsiguiente de viscosidad descritos
anteriormente en relacin con las
asociaciones de las partculas de arcilla.
La Figura 15 representa el aumento
inicial de viscosidad debido a la
floculacin causada por la adicin del
catin divalente Ca2+. Esto, a su vez,
causa la agregacin de las partculas y
una disminucin de la viscosidad
debido a la deshidratacin y a la
reduccin del nmero de partculas.
La Figura 16 muestra
fundamentalmente la misma cosa,
excepto que la floculacin y la
agregacin son causadas por la accin
de masas de Na+, debido a su
concentracin.
EFECTO
DEL PH
lechada de bentonita en relacin con

diferentes valores de pH. La mayora de
todos los lodos de perforacin son
tratados de manera que sean alcalinos,
es decir que deberan tener un pH
mayor de 7. Como el pH no afecta la
viscosidad, una de las principales
consideraciones es la seleccin del
rango de pH ms deseable para
optimizar las propiedades reolgicas del
fluido de perforacin. El grfico indica
que la viscosidad de una suspensin de
bentonita alcanza su punto ms bajo
dentro del rango de pH de 7 a 9,5. Esta
es una de las razones por las cuales la
mayora de los fluidos de perforacin a
70
60
50
40
30
20
10
0
En este momento, tambin resulta

pertinente considerar el efecto del pH
sobre el rendimiento de la bentonita.
La Figura 17 ilustra la viscosidad de una
Qumica de Arcillas
2
3
4
Sal (mg/l x 1.000)
Figura 16: Efecto de la sal sobre la bentonita

prehidratada.
Viscosidad (cP)
4B.17
6
pH
10
12
Figura 17: Efecto del pH sobre la bentonita de

Wyoming.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
base de agua son utilizados dentro de

este rango. Cuando el pH es mayor de
9,5, la dispersin de la arcilla aumenta,
incrementando la viscosidad del fluido
de perforacin.
En previas discusiones, se puso
nfasis en la obtencin de la mayor
viscosidad a partir de la ms pequea
adicin de material. La importancia del
pH es que la viscosidad creada por

valores superiores a 10 a veces no
guarda proporcin con lo que se
considera ser las propiedades deseables
del lodo. Por razones obvias, tales
como seguridad y corrosin, los lodos
de perforacin casi nunca son
utilizados dentro del rango cido con
un pH inferior a 7.
Principios del Tratamiento Qumico

La viscosidad
resulta de los
esfuerzos de
friccin y de
los esfuerzos
elctricos que
existen
dentro de un
sistema de
lodo.
La viscosidad resulta de los esfuerzos

de friccin y de los esfuerzos elctricos
que existen dentro de un sistema de
lodo. Los slidos se incorporan dentro
del lodo de perforacin a medida que
la perforacin va avanzando. Estos
slidos sern triturados y se
descompondrn en partculas muy
finas, causando un aumento de la
viscosidad del lodo, a menos que los
slidos sean retirados del sistema. La
perforacin a travs de varios
contaminantes tambin causar la
floculacin y un aumento de la
viscosidad.
Evaluando las propiedades
reolgicas del lodo, el ingeniero de
lodos podr determinar rpidamente
la causa del problema y el tratamiento
apropiado para reducir la viscosidad.
El agua es eficaz para reducir la
viscosidad si el contenido de slidos es
alto, pero no constituye el tratamiento
ms econmico si la viscosidad
anormal es causada por la floculacin
qumica (indicada por un alto punto
cedente y grandes esfuerzos de gel).
Existen varios aditivos no inicos
orgnicos e inorgnicos que pueden
ser usados para reducir eficazmente la
floculacin.
Se considera que el efecto principal
de los productos qumicos reductores
de viscosidad es la neutralizacin de
las cargas catinicas de enlaces rotos
residuales. El mecanismo de esta
accin en suspensiones de arcilla en
agua consiste en reducir la porcin de
la viscosidad causada por las fuerzas
de atraccin entre las partculas, sin
afectar considerablemente la porcin
Qumica de Arcillas
4B.18
de la viscosidad que se debe a la

hidratacin de los minerales arcillosos.
Los materiales no inicos se adsorben
en los bordes de las partculas de
arcilla para satisfacer las cargas
catinicas de enlaces rotos residuales.
Los productos qumicos de carga
aninica que se usan comnmente
para el tratamiento del lodo de
perforacin incluyen fosfatos, taninos,
ligninas de cido hmico (lignito),
lignosulfonatos y polmeros sintticos
de bajo peso molecular. Esta adsorcin
modifica el equilibrio de las fuerzas
que actan sobre la partcula de
arcilla, pasando de una fuerza de
atraccin (floculacin) a una fuerza
repulsiva (desfloculacin). En vez de
unirse, las partculas se rechazan o
tienden a evitar cualquier contacto
entre ellas.
Los agentes de tratamiento qumico
reducen la floculacin en los fluidos
de perforacin base agua-arcilla,
mediante uno o varios de los
siguientes mecanismos.
1. Eliminando el contaminante
mediante precipitacin.
2. Reduciendo los efectos del
contaminante mediante la
complejacin del contaminado
(secuestro).
3. Neutralizando la floculacin
mediante la satisfaccin de las
cargas catinicas en las partculas de
arcilla.
4. Encapsulando o formando una
pelcula protectora alrededor de la
partcula de arcilla.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
FOSFATOS
Los dos fosfatos principales usados en
el lodo de perforacin son:
1. Pirofosfato cido de Sodio (SAPP),
pH de 4,8.
2. Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS),
pH de 8,0.
fosfatos
son
dispersantes
no inicos
potentes
Los fosfatos
son usados
principalmente
en lodos de
bajo pH y
lodos de
perforacin
inicial.
Estos fosfatos son potentes

dispersantes no inicos y slo un
tratamiento pequeo puede producir la
mxima reduccin de la viscosidad. La
cantidad de producto de tratamiento
para la simple dispersin casi nunca
excede 0,2 lb/bbl. Esto significa que
para un sistema de 1.000 bbl, slo se
requiere 200 lb para diluir el fluido. Los
fosfatos pueden ser aadidos
directamente a travs de la tolva o a
partir del barril qumico. Si los fosfatos
son aadidos a partir del barril qumico,
se mezclar aproximadamente 50 lb de
fosfato con un barril de agua. Luego se
aade la solucin directamente al lodo,
de manera uniforme durante una
circulacin.
Los fosfatos son usados principalmente
en lodos de bajo pH y lodos de
perforacin inicial. Los fosfatos reducen
la viscosidad de dos maneras: (1)
neutralizan las fuerzas de atraccin al
ser adsorbidos en la superficie de los
slidos, y (2) eliminan el calcio y el
magnesio. Debido a su bajo pH y a su
capacidad para eliminar el calcio, el
SAPP es un excelente agente de
tratamiento para la contaminacin de
cemento. Los fosfatos casi nunca son
usados solos en el tratamiento del lodo;
ms bien se usan para complementar el
control, junto con la soda custica y un
diluyente orgnico. Si el SAPP (pH de
4,8) fuera usado solo de manera
continua, el lodo se volvera cido. Esto
podra ser perjudicial y podra causar
una corrosin grave y una viscosidad
excesiva. El PHOS tiene un pH ms
neutro (8,0), lo cual hace que sea ms
Qumica de Arcillas
4B.19
adecuado para los tratamientos de

rutina de dilucin del lodo.
Los fosfatos tienen una aplicacin
limitada para el tratamiento. Los
materiales no son diluyentes eficaces
del lodo a temperaturas moderadas. Si
la temperatura del lodo excede
considerablemente 175F (79,4C), los
fosfatos se transforman en ortofosfatos.
Como ortofosfatos, stos pueden ser
floculantes en vez de ser desfloculantes.
Esto no descarta la posibilidad de
utilizar fosfatos para secuestrar el calcio
a altas temperaturas. Como
ortofosfatos, estos materiales an tienen
la capacidad de reducir el calcio,
aunque su capacidad diluyente sea
inferior. Adems, los fosfatos no son
eficaces en mayores concentraciones de
sal.
LIGNITO
El lignito de base usado para controlar la
viscosidad es TANNATHIN (pH 3,2). El
lignito es menos soluble a un pH bajo;
por lo tanto, para que sea eficaz, el pH
del lodo debe estar comprendido dentro
del rango alcalino o el lignito debe ser
presolubilizado en una lechada de alto
pH antes de ser aadido al sistema de
lodo. En general se aade soda custica
con los aditivos de lignito de bajo pH.
En la aplicacin de campo, la relacin
de soda custica a TANNATHIN variar de
1:6 a 1:2. La mejor manera de aadir las
ligninas es a travs de la tolva de lodo.
TANNATHIN es ms eficaz en los sistemas
de lodo que tienen valores de pH
comprendidos entre 9 y 10,5. CAUSTILIG
es un lignito caustizado que tiene un pH
de aproximadamente 9,5. K-17TM es un
lignito neutralizado con hidrxido de
potasio que tiene un pH de
aproximadamente 9,5.
XP-20 (pH 10) es un lignito de cromo
pre-reaccionado que se usa
principalmente en conjuncin con
SPERSENE (lignosulfonato de cromo).
CAPTULO
4B
Los aditivos
de lignito
facilitan la
formacin de
emulsiones
de aceite en
agua
Qumica de Arcillas
Este producto complementa el

rendimiento del Sistema de
Lignosulfonato de Cromo de M-I (CLS o
sistema SPERSENE/XP-20). Como parte
integrante del sistema de lodo
SPERSENE/XP-20, XP-20 acta como
estabilizador y emulsificante del fluido
de perforacin. Reduce el filtrado y
contribuye a las propiedades inhibidoras
del lodo. Se trata del principal
estabilizador trmico en el sistema
DURATHERM de alta temperatura. La
aplicacin de XP-20 no se limita a los
sistemas de SPERSENE/XP-20 y DURATHERM,
y este producto se puede usar en una
gran variedad de sistemas desfloculados
a base de agua, para controlar el filtrado,
diluir y aumentar la estabilidad trmica.
Los aditivos de lignito facilitan la
formacin de emulsiones de aceite en
agua y en general no son eficaces en
altas concentraciones de calcio. Slo son
moderadamente eficaces en altas
concentraciones de sal.
LIGNINAS
Las ligninas constituyen un grupo de
productos similares al lignito y al
lignosulfonato que provienen de la
corteza de rbol sometida a un
tratamiento qumico. QUEBRACHO es una
mezcla de lignina/lignito diseada para
proporcionar funciones de dilucin y
control de filtrado. En general, los
productos tnicos son ms solubles que
otros productos qumicos en lodos de
bajo pH. Son ms eficaces a bajas
temperaturas y en ambientes de alta
salinidad, en comparacin con los
aditivos a base de lignito. Los taninos
Qumica de Arcillas
4B.20
son generalmente ms costosos y

producen efectos ms breves que el
lignito y el lignosulfonato. Desco, una
lignina de cromo producida por Drilling
Specialties Co., y Desco CF, una lignina
sin cromo, son productos muy usados
como diluyentes.
LIGNOSULFONATOS
Los lignosulfonatos incluyen
SPERSENE, un lignosulfonato de cromo;
SPERSENE CF, un lignosulfonato sin
cromo; y SPERSENE I, un lignosulfonato
de ferrocromo. Estos aditivos son
materiales verstiles que tienen
numerosas aplicaciones en muchos
sistemas desfloculados a base de agua.
Estos materiales producen buenos
resultados a todos los niveles de pH
alcalino, pueden ser usados con altos
niveles de sal y son eficaces en la
presencia de altos niveles de calcio.
Los aditivos de lignosulfonato tiene
un bajo pH (aproximadamente 3,0).
Por este motivo, soda custica debera
ser aadida con todos los
tratamientos de SPERSENE. La cantidad
de soda custica depende del tipo de
lodo que se est utilizando, pero en
general se aade una parte de soda
custica para cuatro partes de SPERSENE.
Este producto no solamente reduce la
viscosidad y el esfuerzo de gel, sino
que cuando se usa en cantidades
suficientes, tambin reduce la prdida
de agua y proporciona un ambiente
inhibidor. Las adiciones de SPERSENE
son generalmente realizadas a travs
de la tolva mezcladora.
CAPTULO
4B
Qumica de Arcillas
APLICACIN
La viscosidad
plstica, el
punto
cedente y los
esfuerzos de
gel son los
factores
importantes.
La Figura 18 demuestra los cambios de

viscosidad que ocurren cuando los
valores de viscosidad plstica y punto
cedente son modificados por la
contaminacin y el tratamiento
qumico. Los datos pueden ser
analizados para determinar el efecto de
los diferentes materiales aadidos para
estimular cambios sobre la viscosidad
Marsh y la viscosidad aparente, luego
interpretar los valores reolgicos. Ya sea
medida en segundos/cuarto de galn
con el embudo (viscosmetro Marsh) o
en cP con el viscosmetro, la viscosidad
aparente consta de dos componentes:
(1) contenido de slidos y naturaleza de
estos slidos, y (2) atraccin
electroqumica entre los slidos.
La viscosidad aumenta a medida que
los contaminantes son introducidos y/o
que el contenido de slidos aumenta. Si
la viscosidad Marsh aumenta, entonces
la viscosidad aparente generalmente
aumentar. Tambin es cierto que si
una de las dos disminuye, la otra
generalmente disminuir. Sin embargo,
si se mide solamente la viscosidad
aparente, este valor no es muy til para
el control del lodo. La viscosidad
plstica, el punto cedente y los esfuerzos de
gel son los factores importantes. La
viscosidad plstica constituye una
mejor medida de la viscosidad
estructural que la que se determina a
partir de la concentracin de slidos. El
punto cedente y los esfuerzos de gel son
ms bien medidas de la hidratacin y
de la floculacin de la arcilla. Los
puntos cedentes y esfuerzos de gel en
lodos de polmeros xanticos sin arcilla
son menos afectados por la
contaminacin normal, la
Qumica de Arcillas
4B.21
floculacin/desfloculacin y la dilucin
de productos qumicos no inicos.
Los principios del tratamiento
qumico en un fluido base agua-arcilla
estn ilustrados en la Figura 18:
1. La introduccin de 1/2 lb/bbl de
cemento caus la floculacin debido
principalmente a la contaminacin
de calcio. Tanto la viscosidad Marsh
como la viscosidad aparente
aumentan. El anlisis del grfico
indica que este cambio de viscosidad
fue producido por el aumento del
punto cedente (aumento de las
fuerzas de atraccin o de la
floculacin). La viscosidad plstica no
sufri prcticamente ningn cambio
porque la viscosidad plstica se debe
principalmente a los slidos.
2. Se aadi 10% de agua para
demostrar que el agua no tiene casi
ningn efecto sobre la reduccin del
punto cedente (floculacin). El agua
no elimina el calcio, el cual causa la
floculacin o altas fuerzas de
atraccin. El agua slo puede
aumentar la separacin de los slidos,
pero no cambia la asociacin de las
arcillas ni modifica el punto cedente.
3. La adicin de 1 lb/bbl de PHOS (para
quitar el calcio) produce una
reduccin importante de la
viscosidad Marsh y de la viscosidad
aparente. Esto fue causado por la
reduccin del punto cedente. El
punto cedente fue reducido porque el
PHOS reduce la cantidad de calcio y
desflocula las partculas de arcilla.
Tambin se ha demostrado que esta
adicin de producto qumico no
tiene casi ningn efecto sobre la
viscosidad plstica.
CAPTULO
Qumica de Arcillas
100
80
Viscosid
ad Marsh
Viscosidad Marsh (seg/qt)
120
60
80
Viscosidad aparente
Viscosidad plstica
60
VA, VP y PC (cP o lb/100 pies2)
4B
40
Punto cedente
20
0
Lodo
de base
1/2
lb/bbl
cemento
10%
agua
200
lb/bbl
M-I BAR
1
lb/bbl
PHOS
10%
agua
1/4
lb/bbl
PHOS
1/4
lb/bbl
PHOS
1/4
lb/bbl
cemento +
10 lb/bbl
arcilla
10%
agua
Figura 18: Principios del tratamiento qumico.
Qumica de Arcillas
4B.22
CAPTULO
4B
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Qumica de Arcillas
4. El segundo aumento de viscosidad

(Parte D) fue causado por la adicin
de 200 lb/bbl de barita (slidos
inertes) para aumentar el peso del
lodo. El cambio de viscosidad
aparente es prcticamente el mismo
que antes, pero tiene una causa
totalmente diferente. Este cambio de
viscosidad fue producido por el
aumento de la viscosidad plstica. La
adicin de slidos caus mayor
friccin entre los slidos debido al
aumento del rea superficial total de
los slidos. El punto cedente slo
aument ligeramente porque los
slidos estn ms cerca los unos de
los otros. Cualquier fuerza de
atraccin ser ms eficaz debido a la
reduccin de la distancia entre las
partculas. Sin embargo, la viscosidad
Marsh y la viscosidad aparente
aumentaron principalmente debido
al aumento de la viscosidad plstica.
En este caso, el tratamiento correcto
del lodo consistira en aadir agua.
5. Se aadi 1/4 lb/bbl de PHOS para
demostrar que se puede obtener una
ligera reduccin de la viscosidad al
reducir el punto cedente, y tambin
para demostrar que el tratamiento
qumico solo no reducir la alta
viscosidad de los slidos. La
viscosidad segua alta, an despus
del tratamiento.
6. El tratamiento correcto para reducir
la viscosidad consiste en aadir agua.
Se aadi diez % en volumen de
agua y se redujo la viscosidad
plstica. Tanto la viscosidad Marsh
como la viscosidad aparente
disminuyeron considerablemente
porque estas viscosidades dependen
de la viscosidad plstica. El punto
cedente slo disminuy ligeramente.
7. La adicin de un contaminante
qumico y de slidos reactivos causa
el tercer aumento de la viscosidad,
aumentando tanto el punto cedente
como la viscosidad plstica. El 1/4
lb/bbl de cemento aument el punto
cedente como en la Parte A. La
Qumica de Arcillas
4B.23
viscosidad plstica aument cuando

se aadieron 10 lb/bbl de arcilla, por
la misma razn que la viscosidad
aument en la Parte D cuando se
introdujeron los slidos. Sin
embargo, hay una diferencia
importante. Los slidos de arcilla se
hidratan y toman agua. Como hay
menos agua libre disponible, la
friccin aumenta considerablemente
con solamente una pequea cantidad
de slidos. Para un volumen unitario
de slidos, los slidos de perforacin
hidratables siempre aumentan la
viscosidad ms que los slidos
inertes. El tratamiento correcto en
este caso consiste en aadir
diluyentes qumicos y agua de
dilucin para reducir la viscosidad
plstica y el punto cedente.
8. La adicin de productos qumicos
caus una reduccin de la viscosidad
por la misma razn que en la Parte C.
9. La adicin de agua disminuy la
viscosidad por la misma razn que en
la Parte F.
La siguiente generalizacin puede ser
realizada para el control ms
econmico de las propiedades de flujo a
fin de obtener condiciones ptimas:
1. Un punto cedente creciente,
acompaado por poco o ningn
cambio de la viscosidad plstica,
puede ser reducido o controlado
mediante la adicin de diluyentes
qumicos en un sistema base aguaarcilla.
2. Una viscosidad plstica creciente,
acompaada por poco o ningn
cambio del punto cedente, puede ser
reducida o controlada con el agua o
mediante el uso de equipos
mecnicos de control de slidos para
eliminar los slidos no deseados.
3. Los grandes aumentos simultneos
del punto cedente y de la viscosidad
plstica pueden ser reducidos o
controlados mediante las dos tcnicas
mencionadas anteriormente.
CAPTULO
4C
Contaminacin y Tratamiento
Introduccin
Un
contaminante
es cualquier
tipo de
material...que
tiene un efecto
perjudicial
sobre las
caractersticas
fsicas o
qumicas de
un fluido de
perforacin.
Un contaminante es cualquier tipo de

material (slido, lquido o gas) que tiene
un efecto perjudicial sobre las
caractersticas fsicas o qumicas de un
fluido de perforacin. Lo que en un tipo
de fluido de perforacin constituye un
contaminante, en otro no ser
necesariamente un contaminante.
Los slidos reactivos de baja densidad
son contaminantes comunes en todos
los fluidos de perforacin. Estos slidos
se componen de slidos perforados que
se han incorporado dentro del sistema o
que resultan del tratamiento excesivo
con arcillas comerciales. Desde el punto
de vista econmico, los slidos
perforados y los problemas relacionados
con su control tienen un mayor impacto
sobre el costo del lodo que los otros
tipos de contaminacin. Sin embargo,
este captulo se centrar principalmente
en los siguientes contaminantes
qumicos comunes de los lodos base
agua:
1. Anhidrita (CaSO4) o yeso
(CaSO42H2O).
2. Cemento (silicato complejo de
Ca(OH)2).
3. Sal (sal de roca, agua de preparacin,
agua salada, magnesio, calcio y
cloruro de sodio, y agua irreductible).
4. Gases cidos, incluyendo el dixido
de carbono (CO2) y el sulfuro de
hidrgeno (H2S).
Con excepcin de los gases cidos,
estos contaminantes qumicos estn
directamente relacionados a las
reacciones de intercambio de iones con
las arcillas. Por lo tanto, la concentracin
de slidos de tipo arcilloso en un lodo
base agua est directamente relacionada
con la severidad con la cual el
contaminante qumico afecta las
propiedades del lodo. La Capacidad de
Azul de Metileno (MBC) constituye una
buena indicacin de la concentracin de
slidos de tipo arcilloso. Los lodos con
niveles de MBC inferiores a 15 lb/bbl
son menos afectados por la
contaminacin qumica.
Una reaccin de intercambio de iones
puede ocurrir cuando la bentonita sdica
est expuesta a los ambientes qumicos
que contienen altas concentraciones de
otros iones metlicos, floculando
4C.1
inicialmente, y luego posiblemente

convirtiendo qumicamente la bentonita
en una arcilla de rendimiento ms bajo.
Esto afecta la cantidad de agua adsorbida
y el tamao, la forma y la asociacin de
las partculas, produciendo la
inestabilidad de la reologa y del control
de filtrado.
La severidad de estos contaminantes
impuso la necesidad de desarrollar
sistemas de lodo capaces de tolerarlos.
Estos sistemas incluyen lodos de
lignosulfonato, lodos de polmeros con
bajo contenido de coloides, lodos de
calcio, lodos yeso y lodos salados.
Muchos de estos sistemas son
pretratados deliberadamente con
lignosulfonato, sal (cloruro de sodio) y
materiales clcicos como la cal o el yeso.
Por lo tanto, cuando concentraciones
adicionales de estos contaminantes son
encontradas, stas no tienen casi ningn
efecto sobre los sistemas.
Los objetivos principales de este
captulo son:
Poner de manifiesto la(s) fuente(s) de
cada contaminante qumico
Describir la manera en que cada
contaminante afecta las propiedades
del lodo.
Describir la manera de usar los
cambios de las propiedades del lodo
para identificar al contaminante.
Describir la manera de tratar el lodo
para restablecer las propiedades
originales.
Como los cambios de las propiedades
fsicas del lodo, tales como el aumento
de la reologa y del filtrado debido a la
floculacin, son similares con cualquier
contaminante qumico que est
presente, dichos cambios de las
propiedades fsicas slo indican que
existe algn contaminante. Ser
necesario realizar un anlisis de los
cambios de las propiedades qumicas
para identificar al contaminante. Por lo
tanto, describiremos detalladamente las
fuentes, los efectos y las opciones de
tratamiento de cada contaminante
qumico. Al final del captulo se incluye
una gua de referencia rpida y tablas en
unidades mtricas e inglesas (ver las
Tablas 2, 3 y 4).
CAPTULO
4C
Contaminacin de Anhidrita o Yeso
La anhidrita
y el yeso son
sulfatos de
calcio y tienen
composiciones
qumicas
prcticamente
idnticas.
La
solubilidad
de CaSO4 es
controlada
por el pH, la
salinidad y
la
temperatura.
Hay pocas reas en el mundo donde no

se perfora a travs de la anhidrita o del
yeso. La anhidrita y el yeso son sulfatos
de calcio y tienen composiciones
qumicas prcticamente idnticas. El
yeso (CaSO42H2O), con su agua fijada,
es ms soluble que la anhidrita (CaSO4).
La severidad de este contaminante
depende principalmente de la cantidad
perforada. Si se encuentra solamente una
pequea cantidad de un contaminante,
ste puede ser tolerado mediante la
precipitacin del ion calcio. Si se
encuentran grandes cantidades, el
sistema de lodo debera ser convertido
en un sistema a base de calcio. Los
sistemas a base de cal y de yeso pueden
tolerar la contaminacin de anhidrita o
yeso sin afectar negativamente las
propiedades del lodo.
El efecto inicial de la contaminacin
de calcio sobre un sistema de lodo a base
de bentonita es la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel y un mayor filtrado. La
medida en que estas propiedades son
afectadas depende de la concentracin
del contaminante, la concentracin de
slidos reactivos y la concentracin de
desfloculantes qumicos en el lodo de
perforacin.
Como se muestra a continuacin, al
solubilizarse en agua, el sulfato de calcio
se ioniza en iones calcio y sulfato.
Ca2+ + SO42
CaSO4
La solubilidad de CaSO4 es
controlada por el pH, la salinidad y la
temperatura. El aumento del pH y de
la temperatura reduce la solubilidad
del yeso, mientras que el aumento de
los cloruros del lodo aumenta la
solubilidad. La solubilidad del sulfato
de calcio es reversible y alcanzar
algn grado de equilibrio con el
ambiente qumico.
FACTORES DE DETECCIN
La primera indicacin de
contaminacin de anhidrita o yeso es
el aumento de las propiedades fsicas,
incluyendo la viscosidad Marsh, el
4C.2
punto cedente y los esfuerzos de gel.

Ser necesario realizar pruebas
qumicas para identificar el
contaminante qumico que est
presente, porque el aumento de estas
propiedades fsicas tambin constituye
la primera indicacin de otros tipos de
contaminacin qumica. Las
principales indicaciones de
contaminacin de yeso o anhidrita
incluyen:
1. Aumento de la cantidad de calcio en
el filtrado. Es posible que este
aumento inicialmente no resulte
evidente si hay algn excedente de
iones carbonato, bicarbonato o
fosfato en el lodo, o si se est
aumentando el pH del sistema de
lodo. Sin embargo, una vez que el
yeso solubilizado haya agotado estos
elementos qumicos, el pH
disminuir porque el pH del yeso (6
a 6,5) es muy bajo. Esta reduccin
del pH resultar en un aumento
importante de la cantidad de calcio
en el filtrado, visto que la
solubilidad del calcio vara en
relacin inversamente proporcional
al pH.
2. La reduccin del pH y de la
alcalinidad y el aumento de la
cantidad de calcio en el filtrado
constituyen los indicadores ms
confiables.
3. Debido a la solubilidad
relativamente limitada de la
anhidrita y del yeso, los recortes
pueden contener trazas del mineral.
Esto es demostrado frecuentemente
en los recortes por la presencia de
bolitas blandas de material soluble
en cido.
4. La prueba cualitativa para el ion
sulfato debera indicar un aumento.
Sin embargo, esta prueba tambin
detecta el ion sulfonato. La prueba
carece de sentido si se usa
lignosulfonato como desfloculante
principal, a menos que se efecte
una comparacin con el lodo no
contaminado.
CAPTULO
4C
TOLERANCIA
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
DEL CONTAMINANTE
Tratamiento del lodo para la

contaminacin de yeso/anhidrita:
1. Aumentar la concentracin de
desfloculante en el sistema. El
lignosulfonato y el lignito son
desfloculantes eficaces en presencia
de calcio. Este tratamiento puede ser
suficiente, segn la cantidad
perforada de anhidrita o yeso. El
lignito causa la quelacin del ion
calcio, eliminndolo de esa manera.
Si hay demasiado calcio, ser
necesario usar carbonato de sodio
(Na2CO3) para precipitarlo.
2. El pH debe ser mantenido dentro
del rango de 9,5 a 10,5 con soda
custica (NaOH) o potasa custica
(KOH). Este rango de pH limita la
solubilidad del yeso y aumenta el
rendimiento del lignosulfonato.
3. Cualquiera de los siguientes
productos qumicos puede precipitar
un aumento de la cantidad de calcio
en el filtrado. La precipitacin del
calcio con una fuente de iones
carbonato es sumamente eficaz.
Debido al bajo pH de la
anhidrita/yeso (6 a 6,5), el carbonato
de sodio constituye el carbonato
preferido porque tiene un pH ms
alto (11 a 11,4) que el bicarbonato
de sodio (8 a 8,5). Cuando se mezcla
carbonato de sodio en agua, el pH
aumenta debido a la formacin de
un ion hidroxilo, de la manera
siguiente:
2Na2CO3 + H2O
HCO3 + CO3 + 4Na+ + OH (pH <11,3)
ISi los iones calcio estn presente,
stos se precipitarn como CaCO3
insoluble (caliza). La reaccin entre el
carbonato de sodio y el yeso es la
siguiente:
Na2CO3 + CaSO4
Na2SO4 + CaCO3 (pH >11,3)
4C.3
Una reaccin similar ocurre cuando

se usa bicarbonato de sodio como
precipitante. Los productos
secundarios de la reaccin son
compuestos qumicos tales como el
bicarbonato de calcio (Ca(HCO3)2),
un material altamente soluble (segn
el pH). Con la cantidad adicional de
soda custica para mantener el pH
encima de 9,7, el ion bicarbonato se
convierte en carbonato. Luego
reacciona con el calcio del filtrado
para precipitar CaCO3. Sin embargo,
el periodo intermedio durante el cual
el ion bicarbonato est presente
puede crear problemas que pueden ser
casi tan graves como la
contaminacin propiamente dicha.
Por lo tanto se prefiere usar carbonato
de sodio en vez de bicarbonato de
sodio. Evitar el tratamiento excesivo
con carbonato de sodio o
bicarbonato. Usar la Tabla 2 para
calcular la cantidad de aditivo
necesaria.
Los fosfatos tambin tienen la
capacidad de complejar el calcio del
filtrado. Esta reaccin produce un
fosfato de calcio insoluble. Los
materiales comunes de este tipo que
estn disponibles incluyen:
Pirofosfato cido de Sodio (SAPP)
Na2H2P2O7 (pH 4,8)
Tetrafosfato de Sodio (STP o PHOS)
Na6P4O13 (pH 8,0)
Los fosfatos estn limitados por su
estabilidad trmica relativamente baja
(aproximadamente 200F). Cuando se
excede esta temperatura, los fosfatos se
convierten en ortofosfatos. Como
tales, no son eficaces como
desfloculantes pero an son capaces de
eliminar el calcio. Sin embargo, el
carbonato de sodio constituye el
producto preferido para tratar el calcio
de la anhidrita o del yeso a
temperaturas mayores de 200F.
CAPTULO
4C
CONVIRTIENDO EL SISTEMA EN UN
SISTEMA A BASE DE CALCIO
aadir
sulfato de
calcio para
convertir el
sistema en
un sistema
de lodo a
base de
calcio.
Cuando se perforan grandes secciones

de anhidrita o yeso, la magnitud de la
contaminacin hace que sea
prcticamente imposible mantener las
propiedades de flujo y el control de
filtrado deseables. Por lo tanto es
necesario aadir sulfato de calcio para
convertir el sistema en un sistema de
lodo a base de calcio.
El lodo puede ser convertido en un
lodo yeso mediante el tratamiento con
soda custica, lignosulfonato y yeso
adicional. Un lodo yeso es un sistema
de bajo pH, pero se requieren grandes
cantidades de soda custica para
mantener el pH dentro del rango
deseado de 9,5 a 10,5. Una cresta de
viscosidad (aumento) ocurrir a
medida que se aade el yeso adicional,
pero con las adiciones apropiadas de
agua, soda custica y lignosulfonato,
el tipo de lodo cambiar despus de
una circulacin y la viscosidad
disminuir. El yeso es aadido hasta
que no tenga ningn efecto
perjudicial sobre las propiedades del
lodo, despus de lo cual se mantiene
un excedente de yeso (5 a 8 lb/bbl)
para alimentar las reacciones qumicas
que se estn produciendo. Los niveles
tpicos de calcio varan de 600 a 1.200

mg/l en un lodo yeso, segn el pH.
El lodo tambin puede ser
convertido en lodo clcico mediante
la aplicacin del tratamiento qumico
que acabamos de describir. Para
convertir el lodo en lodo clcico, se
aade una cantidad adicional de cal
en vez de yeso, manteniendo un
excedente. Para mantener un
excedente de cal, la mayora de la cal
debe permanecer insoluble. Por lo
tanto, el pH del lodo clcico debe ser
controlado en exceso de 11,5,
mediante adiciones de soda custica y
cal. La soda custica reacciona con el
sulfato de calcio para producir cal
adicional, de la manera indicada por
la siguiente ecuacin:
2NaOH + CaSO4
Ca(OH)2 + Na2SO4
El lodo resultante tratado con cal
requiere una cantidad anormal de soda
custica para mantener el excedente de
cal, si se estn perforando grandes
cantidades de anhidrita o yeso. Por lo
tanto, se prefiere generalmente usar un
lodo yeso. Ambos lodos requieren la
adicin de un agente de control de
filtrado que no sea demasiado sensible
al calcio, tal como POLYPAC, POLY-SAL,
RESINEX, etc.
Contaminacin de Cemento
el cemento
puede tener
efectos muy
perjudiciales
sobre las
propiedades
del lodo.
En cada pozo que se perfora existe la

posibilidad de perforar a travs de
cemento. Las nicas circunstancias bajo
las cuales el cemento no es un
contaminante son cuando se usa agua
clara, salmueras, lodos a base de calcio
o lodos base aceite, o cuando el
cemento est totalmente curado. El
sistema de lodo ms usado es el sistema
de bentonita de bajo pH. En este caso,
el cemento puede tener efectos muy
perjudiciales sobre las propiedades del
lodo. La severidad del contaminante
depende de factores tales como el
tratamiento qumico anterior, el tipo y
la concentracin de slidos, la cantidad
de cemento perforada, y la medida en
4C.4
que el cemento se cur en el pozo.

Debemos recordar que la barita a granel
puede ser contaminada ocasionalmente
por cemento durante el transporte o en
el equipo de perforacin, y puede
causar una contaminacin de cemento
grave, aunque no se haya anticipado
ninguna.
El efecto inicial de la contaminacin
de cemento es la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel y la reduccin del
control de filtrado. Esto resulta del
aumento del pH y de la adsorcin del
ion calcio en las partculas de arcilla,
causando la floculacin.
CAPTULO
4C
Cemento es un silicato de cal

complejo, Ca(OH)2. Al solubilizarse en
agua o en la fase acuosa de un fluido
de perforacin, produce una
abundancia de iones hidroxilo (OH).
Ca2+ + 20H (pH <11,7)
Ca(OH)2
La
contaminacin
de cemento a
altas... (BHT)
debe ser
tratada
rpida y
completamente
La reaccin anterior es reversible y

representa un equilibrio entre la
concentracin de cemento y el pH del
lodo. La solubilidad de la cal
disminuye a medida que el pH del
lodo aumenta. Cuando el pH excede
11,7, la cal se precipita de la solucin.
Por lo tanto, la cal se vuelve
prcticamente insoluble a un pH
mayor de 11,7 y proporciona un
excedente o una reserva de cal no
reaccionada, debido a la presencia de
cemento no disuelto.
La indicacin principal de la
contaminacin de cemento es un
aumento importante del pH, de Pm y
del excedente de cal calculado, tal
como sea medido por Pm y Pf.
Si la cantidad de cemento perforado
es relativamente pequea, el problema
no es grave. El lodo contaminado
puede ser eliminado en la zaranda o
tratado con desfloculantes y
precipitantes. La etapa de la operacin
de perforacin puede ser importante
cuando se realiza el tratamiento de la
contaminacin de cemento. Una
pequea contaminacin puede ser
tratada eficazmente para dejar un
fluido satisfactorio en el pozo como
fluido de empaque, pero en muchos
casos no se toma suficiente tiempo
para acondicionar el lodo
correctamente. La contaminacin de
cemento a altas Temperaturas de
Fondo (BHT) debe ser tratada rpida y
completamente para evitar la
gelificacin o solidificacin que suele
producirse a altas temperaturas.
Las siguientes opciones deberan ser
consideradas cuando se perfora una
gran cantidad de cemento:
1. Si la operacin de cemento se
encuentra en una etapa intermedia
o final, se debera considerar la
posibilidad de usar agua en vez de
lodo de perforacin para perforar el
cemento. Esta opcin slo es viable
cuando el cemento se encuentra en
4C.5
un pozo que est totalmente

revestido y cuando no hay ninguna
comunicacin de presin a travs
del cemento.
2. Si es necesario usar el lodo de
perforacin, los problemas de
contaminacin pueden
generalmente resolverse si la
operacin de perforacin se
encuentra en una etapa intermedia.
A estas alturas de la operacin, se
suele contar con suficiente tiempo
para realizar el tratamiento y la
dilucin gradual a fin de
acondicionar el lodo correctamente.
3. Si el pozo est en la etapa de
terminacin, sera necesario
establecer un tiempo suficiente para
tratar apropiadamente la
contaminacin de cemento, si no,
un problema de gelificacin podra
desarrollarse. Si se usa un lodo
clcico como fluido de empaque, el
lodo podra ser tratado simplemente
con desfloculantes y mediante la
dilucin.
El efecto del pH sobre la solubilidad
del cemento dificulta el tratamiento
con precipitantes, a menos que se
cuente con suficiente tiempo para
realizar la dilucin y la reduccin del
pH. Los iones hidroxilo producidos por
el cemento aumentan el pH, haciendo
que el calcio (cemento) sea insoluble.
Por lo tanto, un lodo muy
contaminado puede tener propiedades
de flujo tpicamente bajas, debido a la
reaccin de intercambio de iones
calcio, al alto pH, alta alcalinidad, alto
Pm, bajo calcio de filtrado y al filtrado
generalmente alto, segn la
concentracin qumica del lodo.
Siempre se debe tener mucho cuidado
al realizar el tratamiento del lodo
contaminado por cemento. Es posible
que las bajas propiedades de flujo
derivadas de las pruebas realizadas a
bajas temperaturas no indiquen la
condicin del lodo en el fondo del
pozo, especialmente a las temperaturas
de fondo mayores de 275F. La
gelificacin producida por altas
temperaturas puede constituir un
problema grave con los lodos
contaminados por el cemento.
CAPTULO
4C
TOLERANCIA
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
DEL CONTAMINANTE
Tratamiento del fluido de

perforacin para la contaminacin
de cemento:
1. Aumentar la concentracin de
desfloculantes en el sistema. El
lignosulfonato y el lignito son muy
eficaces en la presencia de calcio
dentro de un amplio rango de pH. Si
se desea lograr un mayor control del
filtrado, los productos TANNATHIN,
RESINEX y XP-20 son muy eficaces en
un ambiente que tiene una alta
concentracin de calcio. La mayora
de los problemas de contaminacin
de cemento pueden ser tolerados de
forma aceptable con este mtodo. Sin
embargo, si se perfora una cantidad
excesiva de cemento, el lodo puede
ser convertido en un sistema de bajo
contenido de cal, si las temperaturas
lo permiten.
2. El cemento aumenta la alcalinidad al
volverse soluble. Por lo tanto, no es
necesario aadir soda custica con los
desfloculantes. El bajo pH de los
desfloculantes como el lignito y el
SAPP compensa algunos de los iones
hidroxilo generados por el cemento.
Esto ayuda a reducir el pH y Pm, lo
cual aumenta la solubilidad del
CH 2
6. La utilizacin de los equipos de

eliminacin de slidos para eliminar
las partculas finas de cemento
constituye otro mtodo para reducir
la contaminacin. De esta manera se
retira el cemento antes de que ste
pueda disolverse a un pH ms bajo.
CH 2
CH 2
CH 2
CH
cemento (y calcio), permitiendo la

precipitacin.
3. El calcio de filtrado disponible puede
ser precipitado por el bicarbonato de
sodio o el SAPP. Hay diferentes
opiniones acerca de cul de estos
productos es ms eficaz, pero el
bicarbonato de sodio reduce el pH y
Pm de la misma manera que el SAPP.
4. Si el cemento es perforado con un
sistema de polmeros, los polmeros
sern hidrolizados por el alto pH y
precipitados por el calcio (Ca) (ver las
Figuras 1 y 2). Por lo tanto, es
necesario reducir el pH y separar el
calcio (Ca2+) por precipitacin lo
antes posible.
5. En este caso, el cido ctrico
(H3C6H5O7) es el aditivo que se debe
usar. ste precipita el cemento como
citrato de calcio y reduce el pH.
Tratamiento con cido ctrico:
2(H3C6H5O7 H2O) + 3Ca(OH)2
Ca3(C6H5O7)2 + 8H2O
CH
CH
CH
CH 2
CH 2
CH
CH
+2NH 3
+2OH
C
O
C
NH 2
C
NH 2
C
O
C
O
C
O
Figura 1: Hidrlisis de poliacrilamida en poliacrilato a un pH alto, liberando gas amonaco.

CH 2
CH 2
CH 2
CH 2
CH
CH
CH
CH 2
CH 2
CH
CH
CH
+Ca 2+
Ca
OO
Figura 2: Precipitacin de poliacrilato por calcio.
4C.6
CAPTULO
4C
Los fosfatos
eliminan
eficazmente
el calcio y
ayudan a
desflocular
el fluido
contaminado.
Si se requiere
perforar
una gran
cantidad
de cemento,
ser
necesario
usar algn
tipo de
cido
El bicarbonato de sodio es un
excelente agente de tratamiento para
la contaminacin de cemento, porque
precipita el calcio y reduce el pH.
Segn el pH del fluido, el bicarbonato
de sodio forma iones carbonato (CO32)
y bicarbonato (HCO3-), los cuales
precipitarn el calcio para formar
carbonato de calcio (caliza), de la
manera indicada a continuacin:
NaHCO3 + Ca(OH)2
NaOH + H2O + CaCO3
El uso de bicarbonato reduce el pH.
Esto resulta de la reaccin de HCO3
con NaOH requerida para convertir
HCO3 en CO3.
Cuando se usa bicarbonato de sodio,
el objetivo es proporcionar una fuente
de iones carbonato y bicarbonato que
se combinarn con los excedentes de
iones cal y calcio. Uno de los
problemas que surge frecuentemente
con este tipo de tratamiento es el uso
de una cantidad excesiva de
carbonatos. Si la cantidad de
carbonatos presentes excede la
cantidad requerida para precipitar el
calcio, los problemas del lodo
relacionados con los carbonatos
pueden surgir. En general, la mejor
manera de proceder consiste en tratar
inicialmente la contaminacin de
cemento con una cantidad
insuficiente, observando los resultados
antes de realizar tratamientos
adicionales.
Otro mtodo de tratamiento del

cemento consiste en usar SAPP
(fosfato). Los fosfatos eliminan
eficazmente el calcio y ayudan a
desflocular el fluido contaminado. Los
fosfatos que se usan comnmente se
convierten en ortofosfatos cuando las
temperaturas exceden 200F. En esta
forma, los fosfatos dejan de ser
eficaces como desfloculantes, pero
siguen eliminando el calcio con
eficacia.
Una ventaja adicional del uso de
fosfatos es la reduccin del pH, Pf y
Pm. El SAPP tiene un pH de 4,8 y el
PHOS tiene un pH de 8,0. Otra
ventaja es que esta reaccin no
produce ninguno de los productos
secundarios dainos que pueden crear
otros problemas del lodo. Se prefiere
usar SAPP cuando se requiere lograr
una reduccin importante de Pm.
Si se requiere perforar una gran
cantidad de cemento, ser necesario
usar algn tipo de cido. Aunque se
use bicarbonato para eliminar todo el
calcio y el excedente de cal, se obtiene
generalmente un pH demasiado alto.
En estos casos, ser necesario
combinar cido ctrico, SAPP, cido
actico o lignito o lignosulfonato de
bajo pH con el bicarbonato.
OBSERVACIN: El carbonato de sodio
no debe ser usado para tratar la
contaminacin de cemento, debido a su
alto pH.
Contaminacin de Carbonatos
La contaminacin qumica causada
por los carbonatos solubles es uno de
los conceptos menos comprendidos y
ms complicados de la qumica
relacionada con fluidos de perforacin.
La contaminacin de
carbonatos/bicarbonatos resulta
generalmente en la alta viscosidad de
4C.7
la lnea de flujo, un alto punto cedente

y esfuerzos de gel progresivos, y podra
causar la solidificacin del lodo. Estos
aumentos de la viscosidad son
producidos cuando los carbonatos y/o
bicarbonatos floculan los slidos de
tipo arcilloso en el lodo.
CAPTULO
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Las fuentes de carbonatos y

bicarbonatos son las siguientes:
1. El dixido de carbono (CO2) del
aire se incorpora en el lodo a travs
de las tolvas mezcladoras de lodo en
los tanques de lodo, y mediante las
descargas de los equipos utilizados
para mezclar el lodo y eliminar los
slidos. Al disolverse, el CO2 se
transforma en cido carbnico
(H2CO3) y es convertido en
bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos
(CO3) segn el pH del lodo.
2. Los excedentes de carbonato de
sodio o bicarbonato de sodio que
resultan del tratamiento de la
contaminacin de cemento o yeso.
3. El gas CO2 proveniente de la
formacin y agua de formacin.
4. Bicarbonatos y/o carbonatos de los
productos secundarios de la
degradacin trmica del
lignosulfonato y del lignito a
temperaturas mayores de 325F.
5. Algunas baritas impuras contienen
iones carbonato/bicarbonato.
Las siguientes ecuaciones qumicas
ilustran la manera en que el CO2 se
disuelve para formar cido carbnico
(H2CO3) y se convierte en
bicarbonatos (HCO3) y/o carbonatos
(CO3), segn el pH del lodo. Estas
ecuaciones indican que las reacciones
qumicas son reversibles de acuerdo
con el pH. Por lo tanto, el CO3 puede
transformarse de nuevo en HCO3, o
incluso CO2, si se permite que el pH
disminuya.
H2CO3
CO2 + H2O
H2CO3 + OH
HCO3 + H2O y
OH
CO32 + H2O
HCO3
Esto tambin est ilustrado
grficamente en la Figura 3, la cual
muestra la distribucin del cido
carbnico (H2CO3), del bicarbonato
(HCO3) y de los carbonatos (CO3) en
relacin con el pH.
4C.8
100
Porcentaje
4C
CO32 -
H2CO3
80
HCO3-
El aumento de la
salinidad desplaza
40 las curvas hacia la
izquierda
60
20
HCO3-
0
0
HCO36
8
pH
10
12
14
Figura 3: Equilibrio carbonato-bicarbonato.
USANDO EL ANLISIS QUMICO PARA

IDENTIFICAR EL CONTAMINANTE DE
CARBONATO/BICARBONATO
El mtodo de pH/Pf usado para realizar

el anlisis de carbonatos/bicarbonatos
est basado en la cantidad (ml) de
cido sulfrico 0,02 N (H2SO4)
requerida para reducir el pH de una
muestra de filtrado de lodo, a partir de
un pH existente hasta un pH de 8,3.
Esto cubre el rango de pH en el cual los
hidroxilos y carbonatos existen.
La Tabla 1 muestra que cuando no
hay carbonatos, se requiere muy poca
soda custica para lograr los rangos
tpicos de pH de los fluidos de
perforacin, y que la Pf
correspondiente tambin es baja.
Ejemplos: pH 10, 0,0014 lb/bbl de soda
custica y Pf de 0,005, o pH 11, 0,014
lb/bbl de soda custica y Pf de 0,05. La
Pf es baja porque la concentracin de
iones OH (soda custica) es baja. Se
requiere una concentracin muy baja
de iones hidrgeno (H) del cido
sulfrico (H2SO4) para convertir los
iones OH en agua (HOH) y reducir el
pH a 8,3, (el punto final Pf). Sin
embargo, si los iones carbonato
existen, adems del hecho que los
iones OH deben ser neutralizados de la
manera indicada anteriormente, cada
ion carbonato debe ser convertido en
un ion bicarbonato mediante la
adicin de cido sulfrico 0,02 N para
lograr el punto final Pf del pH 8,3. Esto
aumenta el valor de Pf (para un pH
equivalente) en un filtrado que
CAPTULO
4C
Una vez que se

conoce la
concentracin
de carbonatos,
se puede
calcular la
concentracin
de calcio
requerida para
separar los
carbonatos por
precipitacin.
contiene carbonatos, en comparacin

con un filtrado que no contiene
carbonatos. Esta diferencia entre el
valor de Pf cuando existen carbonatos y
el valor de Pf cuando no existen
carbonatos, y una medida del pH de la
concentracin de hidroxilos hacen que
sea posible calcular la concentracin de
carbonatos y bicarbonatos. Una vez
que se conoce la concentracin de
carbonatos, se puede calcular la
concentracin de calcio requerida para
separar los carbonatos por
precipitacin.
pH
7
8
9
10
11
12
13
14
NaOH
(lb/bbl)
0,0000014
0,000014
0,00014
0,0014
0,014
0,14
1,4
14
Pf
OH
(cc 0,02N H2SO4) (ppm)
0,000005
0,0017
0,00005
0,017
0,0005
0,17
0,005
1,7
0,05
17
0,5
170
5
1.700
50
17.000
Tabla 1: Relacin entre el pH y la alcalinidad para el

agua pura.
El mtodo de Pf/Mf usado para realizar

el anlisis de carbonatos/ bicarbonatos
est basado en la cantidad (ml) de
cido sulfrico 0,02 N requerida para
reducir el pH de una muestra de
filtrado de lodo, desde un pH existente
hasta un pH de 8,3 y un pH de 4,3,
respectivamente. Este rango tambin
cubre el rango de pH en el cual existen
los carbonatos, los bicarbonatos y el
cido carbnico. Como se mencion
anteriormente, cuando no hay
carbonatos, se requiere muy poca soda
custica para lograr los rangos tpicos
de pH de los fluidos de perforacin, y
los valores correspondientes de Pf y Mf
son bajos. Sin embargo, si los iones
carbonato/ bicarbonato existen,
adems del hecho que los iones
hidroxilo deben ser neutralizados, cada
ion carbonato debe ser convertido en
un ion bicarbonato mediante la
adicin de cido sulfrico para lograr el
punto final Pf del pH 8,3. Esto aumenta
el valor de Pf para un pH equivalente
cuando iones carbonato/ bicarbonato
estn presentes, en comparacin con
4C.9
un lodo que no tiene iones

carbonato/bicarbonato. Cuando todos
los carbonatos han sido convertidos en
bicarbonatos y despus de alcanzar el
punto final de Pf 8,3, se debe aadir
cido sulfrico 0,02 N para convertir
todos los bicarbonatos en cido
carbnico, antes de lograr el punto
final de Mf 4,3.
Si no existe ningn ion
carbonato/bicarbonato, no se producir
ninguna reaccin con los bicarbonatos
en el rango de 8,3 a 4,3. Por lo tanto, el
valor de Mf slo ser ligeramente ms
alto que el valor de Pf. Pero si la
concentracin de carbonato/
bicarbonato es alta, el valor de Mf ser
mucho ms alto que el valor de Pf.
Como este mtodo no constituye un
anlisis cualitativo como el mtodo de
pH/Pf, algunas pautas deben ser
establecidas.
1. Si el valor de Mf es inferior a 5 ml de
cido sulfrico 0,02 N, generalmente
no hay ningn problema
relacionado con carbonatos.
2. Si el valor de Mf es superior a 5 ml
de cido sulfrico 0,02 N, y la
relacin Mf/Pf est aumentando, es
muy probable que la contaminacin
de carbonatos haya ocurrido y se
debera usar un mtodo de
determinacin ms cuantitativo (tal
como el mtodo de pH/Pf o el Tren
de Gas de Garrett (GGT)).
OBSERVACIONES:
1. Altas concentraciones de lignito (o
sales orgnicas como los acetatos o
formiatos) en los lodos pueden
causar un alto valor de Mf. Estos
productos qumicos orgnicos
amortiguan el pH entre 4,3 y 8,3.
2. API 13B-1 describe un clculo de
Pf/Mf para las concentraciones de
hidroxilo (OH), carbonato (CO3) y
bicarbonato (HCO3), as como otro
mtodo de P1/P2.
El GGT tambin puede ser usado
para determinar la cantidad de
carbonatos. Este dispositivo estima el
total de carbonatos en mg/l como
CO3. El total de carbonatos incluye
HCO3 y CO3. Para convertir mg/l en
milimoles/litro, dividir mg /l por 60.
CAPTULO
4C
TRATAMIENTO DE UN CONTAMINANTE DE
CARBONATO/BICARBONATO
Varias
aplicaciones de
cal o yeso sobre
varias
circulaciones
pueden ser
necesarias para
tratar
completamente
los carbonatos.
El tratamiento de este contaminante

es complicado porque los iones HCO3
y CO3 pueden existir juntos a varios
niveles de pH. Slo el ion CO3 puede
ser tratado con el calcio libre para
formar el precipitado CaCO3. La
coexistencia de CO3 y HCO3 forma un
compuesto amortiguador que
permanece al mismo nivel de pH pero
con niveles crecientes de Pf y Mf. A
medida que la zona amortiguadora de
carbonato/bicarbonato se forma, el
valor de Pf aumenta mientras que el
pH permanece relativamente
constante. Todos los iones bicarbonato
no son convertidos en iones
carbonato hasta que se alcance un pH
de 11,7. Por lo tanto, los iones
bicarbonato/carbonato coexisten en el
rango de pH de 8,3 a 11,7 (ver la
Figura 3). La concentracin de HCO3
no tiene importancia cuando el pH es
superior a 11,7.
Como el bicarbonato de calcio
[Ca(HCO3)2] es demasiado soluble
para formar un precipitado, los iones
HCO3 deberan ser convertidos en
iones CO3 con (iones) hidroxilo. Para
convertir HCO3 en CO3, el pH debera
ser aumentado hasta por lo menos
10,3, pero sin exceder 11,3. Cuando se
aade calcio libre al CO3, los dos
reaccionan para formar CaCO3. El
carbonato de calcio (CaCO3) es un
precipitado relativamente insoluble.
Por lo tanto, una concentracin de
calcio libre de 150 a 200 mg/l debera
ser mantenida en el sistema. Si el pH
es inferior a 10,3, la cal (Ca(OH)2)
debera ser usada para aumentar el pH,
porque constituye una fuente de iones
hidroxilo y de calcio para precipitar
los carbonatos. Si el pH est
4C.10
comprendido entre 10,3 y 11,3, la cal

y el yeso deberan ser usados juntos
para proporcionar una fuente de
calcio sin modificar el pH. Si el pH del
lodo es superior a 11,3, pH al cual el
calcio es poco soluble, se debera usar
yeso como fuente de calcio y para
reducir el pH. La concentracin
requerida de cal y yeso est indicada
en los Grficos 1 y 2, y en los
programas de computadora de M-I
tales como PCMOD 3 y M-I QUICK
CALC-II. Estos grficos estn basados
en el mtodo de tratamiento de Pf/pH.
Por lo tanto, los valores de pH y Pf
deben ser medidos con precisin. Ser
imprescindible contar con un medidor
de pH preciso para utilizar estos
grficos.
La reaccin de cal y yeso para
formar el carbonato de calcio se ilustra
a continuacin:
Tratamiento con cal::
(CO32) + Ca(OH)2
CaCO3 + 2(OH)
Tratamiento con yeso:
(CO32) + CaSO4
CaCO3 + (SO42)
Varias aplicaciones de cal o yeso en
varias circulaciones pueden ser necesarias
para tratar completamente los
carbonatos (CO3).
Problemas graves del lodo pueden
surgir si la contaminacin de
carbonatos/bicarbonatos no es
identificada y tratada correctamente.
Si se permite que el pH del lodo baje
hasta 10 o menos, los carbonatos, los
cuales son beneficiosos en bajas
concentraciones, se convertirn en
bicarbonatos. Si esto ocurre,
viscosidades y esfuerzos de gel muy
altos pueden desarrollarse. La adicin
de una gran concentracin de
CAPTULO
4C
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Punto cedente (lb/100ft2)
_______________________
60
CO3
50
HCO3
40
30
20
10
0
0
20 40 60 80 100 120 140 160 180 200

Milimoles/litro
Figura 4: Efecto de la concentracin de bicarbonatos y

carbonatos sobre el punto cedente.
desfloculantes y soda custica parece

desflocular el lodo, pero lo que sucede
realmente es que la adicin de soda
custica convierte los bicarbonatos en
carbonatos. Esto resulta en una
reduccin importante de la viscosidad
(ver la Figura 4). Este fenmeno se
repetir hasta que el problema sea
correctamente identificado y tratado.
La adicin de desfloculantes puede
ser necesaria para mejorar las
propiedades de flujo despus de que
los iones carbonato hayan sido
neutralizados.
Los tratamientos determinados por
los siguientes mtodos estn
diseados para eliminar todos los
bicarbonatos y todos menos 20
milimoles/litro de carbonatos. Los
Grficos I y II presentan un anlisis
cuantitativo de los iones carbonato y
4C.11
bicarbonato, con los aditivos

correspondientes que son necesarios
para la precipitacin. El pH, Pf y la
fraccin de agua (Fw) del fluido deben
ser conocidos para utilizar estos
grficos. El Grfico I ha sido
modificado para permitir que quede
una concentracin de 20
milimoles/litro de carbonatos en el
lodo despus del tratamiento.
MTODO A (USANDO
SOLAMENTE CAL)
En el Grfico I, partir del valor de Pf en

el eje vertical y avanzar
horizontalmente hasta la interseccin
de la lnea de pH. A partir de este
punto, proceder hacia abajo hasta la
interseccin del eje horizontal y leer la
concentracin de carbonato en
milimoles por litro. Luego, subir hasta
la parte superior del grfico y leer las
libras por barril de cal requeridas para
precipitar los carbonatos. El Grfico II
indica la concentracin y el
tratamiento de bicarbonatos, y se usa
de la misma manera. Partir del valor de
Pf en el eje vertical, avanzando hasta la
lnea de pH y subiendo hasta la parte
superior del grfico para determinar las
libras por barril de cal requeridas para
precipitar los bicarbonatos. Sumar la
cantidad de cal de ambos grficos y
multiplicar por la fraccin de agua (Fw)
para determinar el tratamiento
necesario.
CAPTULO
4C
_______________________
Cal requerida (lb/bbl)
_______________________
0,1
_______________________
100,0
80,0
60,0
_______________________
40,0
_______________________
20,0
_______________________
Pf (cm3)
_______________________
_______________________
_______________________
6 8 10
13,8
13,6
10,0
8,0
6,0
13,3
4,0
12,9
13,1
13,4
13,2
13,0
12,7
2,0
12,5
_______________________
_______________________
13,5
_______________________
_______________________
14,0
13,9
13,7
_______________________
0,5
12,3
1,0
0,8
0,6
12,1
12,8
12,6
12,4
12,2
0,4
12,0
11,9 11,8
11,7 11,6
0,2
11,5
_______________________
11,0
0,0
Ejemplo:
pH = 10,7; Pf = 1,7;
Wf = 0,0
<10
60
ppm
30
60 100
Milimoles/litro
600
6.000
CO3 (milimoles/litro)
Para un pH constante
10
200 300
600 1.000
60.000
0.1 0,51 2 3 4 6 8 10
20 30 50
Yeso requerido (lb/bbl)
Grfico I: Concentracin y tratamientos para carbonatos.
Ejemplo:
pH = 10,7; Pf = 1,7; FW = 0,80
A partir del Grfico I:
CO3 = 33,5 milimoles/litro
Cal requerida = 0,34 lb/bbl
A partir del Grfico II:
HCO3 = 3,3 milimoles/litro
Cal requerida = 0 lb/bbl
Tratamiento total =
(0,34 lb/bbl + 0 lb/bbl)(0,80)
= 0,27 lb/bbl cal
MTODO B (USANDO
UN PH CONSTANTE)
CAL Y YESO PARA
En el Grfico I, partir del valor de Pf

en el eje vertical y avanzar
horizontalmente hasta la interseccin
4C.12
de la lnea de pH. A partir de este

punto, proceder hacia abajo hasta la
interseccin del eje horizontal y leer
la concentracin de carbonato en
milimoles por litro. Seguir hacia abajo
y leer las libras por barril de yeso
requeridas para la precipitacin de los
carbonatos. El Grfico II indica la
concentracin y los tratamientos de
bicarbonatos, y se usa de la misma
manera. La escala inferior indica la
cantidad de cal y yeso necesaria para
la precipitacin a un pH constante.
Luego, las cantidades de cal y yeso
requeridas para el tratamiento de los
carbonatos y bicarbonatos son
sumadas y ajustadas para tener en
cuenta la fraccin de agua del lodo.
CAPTULO
4C
_______________________
Cal usando solamente la cal (lb/bbl)
_______________________
0,1
_______________________
100,0
80,0
60,0
_______________________
40,0
_______________________
_______________________
20,0
_______________________
8,0
6,0
_______________________
4,0
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
Pf (cm3)
10,0
2,0
3,0 4,0 6,0 8,0 10,0
,5
11
_______________________
_______________________
0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,8 1,0
,0
11
,5
10
,0
10
2,0
5
9,
1,0
0,8
0,6
Ejemplo:
pH = 10,7
Pf = 1,7
Wf = 0,80
0
9,
0.4
0,2
0,0
1
10
30
60 100
HCO3 ((milimoles/litro)
200 300
600
1.000
Yeso requerido (lb/bbl)

Para un pH constante
0,1
0,2
0,3 0,4 0,5 0,6 0,81,0
2,.0 3,0
4,0 5,0 6,0 8,0 10,0
y cal requerida (lb/bbl)

0,1
0,2
0,3 0,4 0,5 0,6 0,8 1,0
2,0
3,0 4,0 5,0 6,0 8,0 10,0
Grfico II: Concentracin y tratamientos para bicarbonatos.
Ejemplo:
pH = 10,7; Pf = 1,7; FW = 0,80
A partir del Grfico I:
CO3 = 33,5 milimoles/litro
Yeso requerido = 0,8 lb/bbl
From Graph II:
HCO3 = 3,3 milimoles/litro
Yeso requerido = 0,1 lb/bbl
Cal requerida = 0 lb/bbl
Tratamiento total = (0 lb/bbl)(0,80) =
0 lb/bbl lime and
(0,8 lb/bbl + 0,1 lb/bbl)(0,80) =
0,72 lb/bbl yeso
Las cantidades de cal o de cal y yeso
determinadas a partir de los grficos
deben ser multiplicadas por la fraccin
de agua (Fw) para determinar el
tratamiento requerido.
4C.13
Cuando se usa el antiguo mtodo

P1/P2 de API para determinar los
carbonatos, se usan Equivalentes en
Partes por Milln (EPM). Para
convertir EPM en milimoles/litro, se
divide EPM por la valencia. Por
ejemplo: 80 EPM de carbonato es lo
mismo que 40 milimoles/litro de
carbonato porque CO3 tiene una
valencia de 2, y 20 EPM de
bicarbonato es lo mismo que 20
milimoles/litro de bicarbonato porque
HCO3 tiene una valencia de uno. El
mtodo P1/P2 actual de API 13B-1
indica los resultados en mg/l. Dividir
mg/l carbonato por 60 para obtener
milimoles por litro (61 para
bicarbonatos).
CAPTULO
4C
Contaminacin de Sal
La halita...es
la sal
perforada
con ms
frecuencia y
constituye el
principal
componente
de la
mayora de
los flujos de
agua salada.
La presencia
de halita
puede ser
confirmada
por un
aumento de
los cloruros.
Los tres tipos de sales de roca naturales

encontradas durante las operaciones
de perforacin son la halita (NaCl), la
silvita (KCl) y la carnalita
(KMgCl36H2O); consultar tambin el
captulo titulado Perforacin de
Sales. Estas sales estn clasificadas por
orden de solubilidad creciente. Otras
dos sales comunes son el cloruro de
magnesio (MgCl2) y el cloruro de
calcio (CaCl2). Estas dos sales no
existen naturalmente en la forma
cristalina, debido a su extrema
solubilidad. Sin embargo, ambas
pueden existir individualmente, juntas
o con otras sales disueltas en agua
irreductible.
Un flujo de agua salada puede ser
mucho ms perjudicial para las
propiedades de flujo que la perforacin
dentro de sal de roca, porque las sales
ya estn solubilizadas y reaccionan
ms rpidamente con las arcillas.
Cuando se produce algn flujo de agua
salada, la densidad del lodo debe ser
aumentada para controlar el flujo
antes de que se pueda tomar el tiempo
de acondicionar las propiedades del
lodo.
En el caso de las sales, el mecanismo
de contaminacin est basado en las
reacciones de intercambio catinico
con las arcillas, la accin de masas por
el catin predominante y, a veces, el
pH. Los nicos sistemas sobres los
cuales las sales disueltas no tienen casi
ningn efecto son los sistemas de agua
clara, las salmueras, los lodos base
aceite y algunos sistemas de polmeros
con bajo contenido de coloides. Los
sistemas de lodo a base de bentonita
no son afectados de diferentes maneras
segn el origen de la sal, ya sea el agua
de preparacin, agua salada, sal de roca
o los flujos de agua salada. Los efectos
iniciales son la alta viscosidad, altos
esfuerzos de gel, un filtrado alto y un
aumento importante del contenido de
cloruros, acompaado por pequeos
aumentos de la dureza en el filtrado
del lodo. Se produce un intercambio
catinico entre la sal y las arcillas para
expulsar el ion calcio de las partculas
de arcilla, lo cual resulta en un
aumento de la dureza. La deteccin de
4C.14
un aumento de cloruros no define el

problema con suficiente precisin para
determinar la mejor manera de tratar
el lodo, ya que la prueba de cloruros
no identifica el ion o los iones
metlicos que estn asociados con los
cloruros.
Para lograr un mejor entendimiento
de estas sales y de la manera de tratar
la contaminacin en cada caso, las
sales y/o sus cationes asociados se
describen separadamente.
HALITA (NaCl)
La halita (sal comn) es la sal que

perforada con ms frecuencia y
constituye el principal componente de
la mayora de los flujos de agua salada.
El efecto inicial sobre el lodo de
perforacin es la floculacin de las
arcillas causada por la accin de masas
del ion sodio. La viscosidad Marsh, el
punto cedente, los esfuerzos de gel y el
filtrado aumentan cuando se encuentra
la halita. La presencia de halita puede
ser confirmada por un aumento de los
cloruros. Las arcillas se deshidratan
cuando hay suficiente sodio y tiempo.
Cuando esto ocurre, el tamao de la
partcula disminuye debido a la
reduccin de agua adsorbida. El agua
liberada se reincorpora a la fase continua
del lodo, lo cual puede resultar en una
ligera reduccin de la viscosidad
plstica. Pero las partculas de arcilla
deshidratada floculan, causando un alto
punto cedente, altos esfuerzos de gel y
un filtrado alto. El filtrado aumentar en
proporcin directa a la cantidad de sal
que se ha incorporado en el lodo.
El tratamiento del lodo incluye aadir
suficiente desfloculante para mantener
las propiedades de flujo y la dilucin
con agua dulce deseables a fin de
obtener una reologa adecuada. Se debe
continuar el tratamiento qumico hasta
que las arcillas estn desfloculadas. Se
requiere una cantidad adicional de soda
custica para aumentar el pH. Esto
depende de la cantidad de sal perforada
y de si existe una cantidad suficiente
para deshidratar todas las arcillas
contenidas en el sistema. Si el pH
disminuye hasta menos de 9,5, ser
necesario aumentarlo con soda custica
CAPTULO
4C
La sal
compleja
carnalita es
relativamente
rara.
para que los desfloculantes base cido se

vuelvan solubles a fin de ser eficaces.
La halita pura tiene un pH de 7. Por lo
tanto, cuanto ms halita se perfore, ms
soda custica ser requerida para
mantener el pH a ms de 9,5. La halita
tambin tiene un efecto sobre los
instrumentos usados para medir el pH.
Si se usa papel indicador de pH, la
precisin de este papel ser afectada por
la concentracin de cloruros y el papel
indicar un pH ms bajo a medida que
la concentracin de cloruros aumenta.
Si la halita es pura, el pH no debera
sufrir ninguna reduccin de ms de una
unidad hasta que se alcance la
saturacin total del lodo. Sin embargo,
es muy raro que se encuentre halita
pura. Minerales asociados tales como la
anhidrita estn generalmente presentes
en cierta medida, lo cual aumentar el
calcio del filtrado. Por lo tanto, se suele
aadir un poco de soda custica con los
desfloculantes para mantener el pH
dentro del rango apropiado.
Se puede lograr una mayor precisin
cuando un medidor de pH est
disponible. La sonda usada
normalmente en este instrumento
contiene una solucin de cloruro de
potasio (KCl) y da indicaciones
incorrectas cuando mide el pH en
soluciones que tienen un alto contenido
de sodio. Por lo tanto, debera usarse
una sonda especial compensada para
sales para medir el pH en lodos de alto
contenido de sal.
Se utiliza la valoracin del cloruro para
indicar el grado de saturacin de las
soluciones de NaCl, porque no existe
ninguna medicin cuantitativa del sodio
que pueda ser usada en el campo. Ya
que ni el sodio ni el cloruro pueden ser
precipitados econmicamente a partir
del lodo, no queda otra alternativa que
tolerar la concentracin de halita que
entra en el sistema de lodo. La dilucin
con agua dulce es la nica manera
econmica de reducir la concentracin
de cloruros.
Si se debe perforar a travs de sal
maciza o frecuentes venitas de sal, el
lodo debera estar saturado de sal para
evitar derrumbes y el hundimiento del
pozo. Que el lodo est saturado o no, se
requiere generalmente un agente de
control de filtrado, cuando las
concentraciones son mayores de 10.000
4C.15
mg/l. ste puede ser cualquiera de varios

materiales como RESINEX, POLY-SAL, SP101, MY-LO-JEL, POLYPAC y bentonita
prehidratada. En general, cualquiera que
sea el tipo de contaminacin de sal, se
recomienda aadir bentonita. Bajo estas
circunstancias, la bentonita seca no
debera ser aadida directamente al
sistema. La bentonita debera ser
prehidratada y protegida con otro
producto qumico, antes de ser aadida
al sistema activo.
SILVITA (KCl)
La contaminacin de silvita produce la
misma reaccin de las propiedades del
lodo y requiere el mismo tratamiento
del lodo que la contaminacin de
halita. Si el lodo no contiene cloruros,
excepto los que se obtienen al perforar
la sal de silvita, el valor de la valoracin
del cloruro constituira una medida
precisa de la concentracin de iones
potasio. Sin embargo, esto casi nunca
ocurre. No es raro que estas sales estn
interestratificadas. La valoracin
cuantitativa del ion potasio puede ser
utilizada para identificar la sal como
silvita pura o silvita parcial, a efectos
geolgicos.
Es importante conocer el tipo de sal
que se perforar. Como la solubilidad
de la silvita es ligeramente ms alta que
la halita, una seccin de sal de silvita
maciza perforada con un fluido
saturado de halita an puede
derrumbarse en cierta medida, aunque
no con la misma severidad que si se
usara agua dulce. Es difcil preparar un
fluido saturado de KCl que tenga
propiedades de flujo deseables, un
buen control de filtrado y buenas
caractersticas de suspensin. Sin
embargo, si fuera necesario (y
suponiendo que las condiciones del
pozo lo permiten), se podra usar un
fluido claro saturado de KCl.
CARNALITA (KMgCl36H2O)
La sal compleja carnalita es
relativamente rara. Sin embargo, esta
sal existe en cierta medida en algunas
partes de los Estados Unidos,
Sudamrica, Europa y el Medio
Oriente. El caso ms notable es el de
Europa del Norte, donde la carnalita
subyace el rea de perforacin del Mar
del Norte. Se trata de la sal de
CAPTULO
4C
Los
problemas
del lodo
asociados
con la
carnalita son
graves
Zechstein, la cual se compone de

halita, silvita y carnalita
interestratificadas. Los problemas del
lodo asociados con la carnalita son
graves y tienen dos aspectos:
1. Cuando est solubilizada, dos
cationes fuertes (calcio y magnesio)
actan sobre las arcillas para causar
la floculacin y la deshidratacin. Si
ste fuera el nico problema, el
tratamiento del lodo no sera
demasiado complicado.
2. En la presencia de iones hidroxilo
(OH-), el magnesio de la carnalita
disuelta se precipita como
hidrxido de magnesio (Mg(OH)2).
Este precipitado (Mg(OH)2) es una
sustancia gelatinosa espesa que
acta como viscosificador. Al pH
relativamente bajo de 9,9, hay
suficientes iones hidroxilo presentes
para que el precipitado tenga un
profundo efecto sobre la viscosidad
del lodo. El magnesio slo puede ser
precipitado por la soda custica.
Esta reaccin empieza a producirse
con solamente 0,03 lb/bbl de soda
custica. Por lo tanto, si es posible,
la soda custica no debera usarse. Si
el magnesio es precipitado por la
soda custica, la viscosidad

aumentar.
La mayora de los lodos de
perforacin son circulados en el estado
alcalino para maximizar el
rendimiento de las arcillas y otros
productos qumicos usados para tratar
los fluidos de perforacin. Tambin
son circulados en el estado alcalino
para minimizar la corrosin. El calcio
debera ser eliminado aumentando el
pH y tratando con carbonato de sodio
para neutralizar el calcio como
CaCO3. El sulfato de sodio (Na2SO4) es
uno de los productos qumicos que
estn disponibles para controlar el
calcio del filtrado en fluidos que
tienen un alto contenido de
magnesio. La reaccin qumica es la
siguiente:
Na2SO4 + Ca2+ 2 Na+ + CaSO4
Esta reaccin no afecta el contenido
de potasio o magnesio. Sin embargo,
controlar el calcio del filtrado hasta
un mximo de 400 mg/l. Esta es la
solubilidad de equilibrio de CaSO4, o
yeso, y es indicada por el segmento
reversible de la ecuacin anterior.
Flujos de Agua Salada
La
solubilidad
de la
mayora de
las sales
comunes es
directamente
proporcional
a la
temperatura.
Las aguas irreductibles pueden

contener una amplia gama de sales. El
origen de estas sales est directamente
relacionado con el origen de los
sedimentos propiamente dichos. Como
los sedimentos marinos se depositan en
agua salada, stos contienen
generalmente sales que son similares a
las que se encuentran en el agua salada.
Sin embargo, como la mayora del agua
es expulsada durante el proceso de
compactacin, la concentracin de sal
puede ser considerablemente ms alta.
La solubilidad de la mayora de las
sales comunes es directamente
proporcional a la temperatura. A
medida que la temperatura de una
solucin de sal aumenta, la solubilidad
de la sal en esa solucin aumenta. Una
solucin que est saturada con una sal
en particular a la temperatura
superficial, es capaz de contener ms
sal en solucin a temperaturas
elevadas. Adems, otras reacciones
qumicas, tales como la lixiviacin de
4C.16
los minerales de sedimentos por el agua

fretica, pueden enriquecer las aguas
irreductibles con aniones y cationes
adicionales. Muchas de stas pueden
ser perjudiciales para los fluidos de
perforacin. Las aguas muy
enriquecidas con calcio y magnesio son
las ms perjudiciales.
En el caso del agua con un alto
contenido de magnesio, las relaciones
que describimos anteriormente para la
carnalita son aplicables. Los
indicadores de magnesio son los
siguientes:
1. Reduccin rpida del pH.
2. Espesamiento del lodo con adiciones
de soda custica o carbonato de
sodio.
3. Valoracin para la concentracin de
iones magnesio.
La valoracin de dureza total est
indicada como la concentracin de
calcio soluble en mg/l. Sin embargo,
esta valoracin tambin detecta el
magnesio. Para confirmar la presencia y
CAPTULO
4C
concentracin de magnesio, el calcio y

el magnesio deben ser valorados
separadamente.
Los indicadores para un flujo de agua
con alto contenido de calcio,
suponiendo que la cantidad de
magnesio presente es poca o
prcticamente nula, sera:
1. Menor efecto sobre el pH.
2. Respuesta positiva del lodo a las
adiciones de soda custica o
carbonato de sodio.
3. Valoracin para la concentracin
verdadera de iones calcio.
Los trminos agua irreductible de alto
contenido de calcio o alto contenido de
magnesio son usados porque la sal de
sodio est casi siempre presente. Esto
ilustra el hecho que la determinacin
de cloruros puede inducir a error. Por
ejemplo, observar la variacin en la
relacin de cloruros a iones metlicos
asociados en las sales descritas

anteriormente.
NaCl
- Halita
KCl
- Silvita
MgCl2 - Cloruro de magnesio
CaCl2 - Cloruro de calcio
KMgCl3 - Carnalita
En una solucin pura de una sal, esta
sal puede ser identificada por el
contenido de cloruros y la valoracin
de los cationes (excepto el sodio). Sin
embargo, en soluciones de sales
mezcladas, el problema se complica
hasta el punto de convertirse en una
cuestin puramente terica. Esto es
especialmente cierto porque slo el
calcio, el potasio y el magnesio pueden
ser identificados con facilidad en el
campo. Se supone que los cloruros que
no estn asociados con los cationes
identificables, estn asociados con los
iones sodio.
Contaminacin de Sulfuro de Hidrgeno (H2S)

El contaminante ms severo y ms
corrosivo descrito en este captulo es
el gas de sulfuro de hidrgeno (H2S).
Este gas es destructivo para los
materiales tubulares y txico para los
seres humanos. Cuando se identifica
la presencia de H2S, el personal debe
usar inmediatamente los equipos
apropiados de proteccin personal y
poner en prctica las medidas de
seguridad de los trabajadores. El gas de
sulfuro de hidrgeno se origina en:
1. Depsitos trmicos.
2. Gas de la formacin.
3. Degradacin biolgica.
4. Descomposicin de materiales que
contienen azufre.
El gas de sulfuro de hidrgeno
puede ser identificado por:
1. Reduccin del pH del lodo.
2. Decoloracin del lodo (hacia un
color oscuro) debido a la formacin
de FeS a partir de la barita.
3. Olor a huevo podrido.
4. Aumento de la viscosidad y del
filtrado debido a la reduccin del
pH.
5. Formacin de incrustaciones negras
(FeS) sobre las tuberas de perforacin
de acero.
Como el H2S es un gas cido, el pH
del lodo es reducido rpidamente
4C.17
mediante la neutralizacin de OH-.

Para compensar los aspectos dainos
del gas H2S, el pH debe ser aumentado
hasta por lo menos 11, o a un nivel
ms seguro de 12, aadiendo soda
custica o cal. La siguiente reaccin
qumica describe la aplicacin de
alcalinos al H2S. Esto tambin se
puede observar en la Figura 5.
HS + H2O
H2S + OH
HS + H2O
H2S + OH
S2 + H2O
HS + OH
100
% de sulfuros totales
El
contaminante
ms severo y
ms corrosivo
descrito en
este captulo
es(H2 S).
HS-
H2S
10
0,1
S20,01
8
pH
10
12
14
Figura 5: Distribucin de sulfuros segn el pH.
CAPTULO
4C
El ion bisulfuro (S2-) puede ser

eliminado por una reaccin con xido
de cinc para formar sulfuro de cinc, el
cual es insoluble.
S2 + Zn2+ Zn S
lodo base
aceite...acta
como un
agente
formador de
pelcula en la
presencia de
H2S.
Un tratamiento de 1 lb/bbl de xido

de cinc elimina aproximadamente
1.000 mg/l de sulfuros. OBSERVACIN:
Consultar los reglamentos ambientales y
los requisitos de toxicidad acutica locales
antes de usar cualquier compuesto de cinc.
No se debe usar ms de 2 lb/bbl de
xido de cinc en el tratamiento
preliminar del lodo para eliminar H2S.
Se recomienda aadir de 1 a 2 lb/bbl
de SPERSENE durante el tratamiento
preliminar.
Para proteger los materiales tubulares
contra la corrosividad del H2S, se
recomienda usar un lodo base aceite.
El aceite acta como un agente
formador de pelcula en la presencia de
H2S. La ruptura por absorcin de
hidrgeno es la causa de la destruccin
de los materiales tubulares, porque el
H0 (hidrgeno atmico) entra en los
pequeos poros del metal sometidos a
grandes esfuerzos y se transforma en
gas H2 (hidrgeno molecular),
causando la ampliacin del volumen
de la molcula de hidrgeno, lo cual
rompe el metal.
El H2S no es menos txico en los
lodos base aceite que en los lodos base
agua. En realidad, con los lodos base
aceite sera necesario tomar mayores
precauciones que con los lodos base

agua, debido a la solubilidad del H2S
en el aceite. La deteccin del sulfuro de
hidrgeno en el lodo puede ser
probada de dos maneras:
1. Tren de Gas de Garrett (GGT).
2. Prueba de Hach.
Ambas pruebas son rpidas, fciles y
producen resultados fciles de definir,
pero con el tren de gas de Garrett es
ms preciso y proporciona un
resultado cuantitativo. El
procedimiento est descrito en RP 13
B.
Si se detecta H2S en el lodo cuando
se usa la prueba de filtrado soluble en
el tren de gas de Garrett, ser necesario
tomar medidas para:
1. Aumentar inmediatamente el pH
hasta un valor de por lo menos 11,5
a 12, mediante la adicin de soda
custica.
2. Amortiguar el pH con cal.
3. Comenzar tratamientos con xido
de cinc para eliminar los sulfuros
solubles del sistema.
Si parece que el H2S proviene (fluye)
de la formacin, la densidad del lodo
debera ser aumentada para
interrumpir el flujo de gas dentro del
pozo.
Las propiedades qumicas del gas de
sulfuro de hidrgeno son bastante
complejas. Las acciones descritas
anteriormente son recomendadas para
minimizar los aspectos txicos de este
contaminante corrosivo.
Referencia Rpida para Reconocer y Tratar los

Contaminantes
CONTAMINACIN
DE CEMENTO
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad y de los
esfuerzos de gel.
2. Aumento de pH, Pm y Pf
(especialmente Pm).
3. Mayor filtrado.
4. Mayor excedente de cal y calcio
soluble (despus).
Tratamiento
1. Segn el tipo de sistema usado, se
puede usar SAPP o TANNATHIN y
4C.18
bicarbonato de sodio para reducir el

pH y precipitar el calcio soluble (ver
las Tablas 2 y 3). Entonces, las
partculas de arcilla estarn libres
para reaccionar con el diluyente o
desfloculante utilizado.
2. Grandes tratamientos de agua y
SPERSENE para controlar las
propiedades de flujo. Se aade
bentonita para obtener el filtrado
deseado, una vez que las
propiedades de flujo estn bajo
control.
CAPTULO
4C
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
CONTAMINACIN
DE MAGNESIO
Sntomas
1. Punto cedente inestable y filtrado.
2. Altos niveles de dureza despus de
tratar el calcio con carbonato de
sodio.
Tratamiento
OBSERVACIN: El siguiente tratamiento es
para pequeos niveles de contaminacin, tal
como la contaminacin causada por el agua
salada. NO se debe usar soda custica para
tratar una contaminacin masiva de
magnesio (como la que causa la carnalita).
1. Aumentar el pH del lodo hasta 11
con soda custica o potasa custica
(KOH) para eliminar el magnesio
(ver las Tablas 2 y 3).
2. Mantener el pH a este nivel para
evitar que el magnesio se solubilice
de nuevo a partir de Mg(OH)2.
CONTAMINACIN
DE YESO O ANHIDRITA
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad y de los
esfuerzos de gel.
2. Aumento del filtrado.
3. Aumento de la cantidad de calcio
soluble.
4. Posible disminucin de Pf y pH.
Tratamiento
1. Precipitar o secuestrar el calcio
soluble con fosfatos o carbonato de
sodio (ver las Tablas 2 y 3). Reducir
la viscosidad con tratamientos de
lignosulfonatos y soda custica.
Reducir el filtrado con tratamientos
de bentonita, POLYPAC o RESINEX.
2. Dejar que el yeso o la anhidrita
permanezca en el sistema para
obtener un nivel de calcio soluble
mayor de 600 mg/l. Controlar la
viscosidad con el tratamiento de
lignosulfonato, el pH con soda
custica, y el filtrado con bentonita
y POLYPAC.
CONTAMINACIN
DE SAL
Sntomas
1. Aumento de la viscosidad.
2. Aumento del filtrado.
3. Aumento de la cantidad de cloruro
soluble y calcio.
4. Reduccin del pH y Pf.
4C.19
Tratamiento
1. Diluir la concentracin de NaCl con
agua, si la formacin de sal debe ser
entubada poco despus de terminar
la perforacin. Tratar el fluido con
lignosulfonatos para controlar la
viscosidad; soda custica y cal segn
una proporcin de 1:2 para
controlar el pH y Pf; POLYPAC UL y
bentonita para controlar el filtrado.
2. Si no se entuba la sal y la formacin
queda expuesta por un largo
periodo, saturar el sistema con
cloruro de sodio (sal) para impedir
el ensanchamiento adicional del
pozo. Controlar la viscosidad con
tratamientos de lignosulfonatos,
adems de soda custica y cal.
Pequeos tratamientos de POLYPAC
son eficaces para controlar la
viscosidad si los slidos estn
controlados dentro del rango
apropiado. Controlar el filtrado
mediante adiciones de almidn y/o
POLYPAC, y adiciones de bentonita
prehidratada. Si se usa almidn para
controlar el filtrado, mantener una
concentracin de NaCl de 190.000
mg/l para evitar la fermentacin del
almidn, o usar un biocida.
CONTAMINACIN PRODUCIDA POR EL

FLUJO DE AGUA SALADA Y LA
ARREMETIDA DE GAS
Sntomas
1. Aumento del nivel del tanque de
lodo.
2. Aumento de la velocidad de retorno
del pozo.
Tratamiento
1. Parar la bomba.
2. Subir el conjunto de fondo para
despejar el buje de junta kelly.
3. Cerrar el pozo con un BOP
(preventor de reventones).
4. Medir la presin de la tubera de
perforacin y calcular la densidad
de lodo adicional requerida para
compensar la arremetida.
5. Aumentar el peso del lodo hasta
obtener la densidad requerida,
haciendo circular la arremetida
hacia afuera, a una velocidad de
bombeo reducida.
CAPTULO
4C
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
_______________________
6. Si se trata de una arremetida de gas,

eliminar el gas del sistema usando
el equipo de circulacin superficial
y los desgasificadores.
7. Si se trata de un flujo de agua
salada, descargar el agua salada en
la superficie (si es posible), y
acondicionar el fluido con
cantidades adicionales de
desfloculantes y soda custica.
Puede que sea necesario diluir la
concentracin de iones NaCl con
agua dulce. Pequeos tratamientos
de cal y soda custica tambin
pueden requerirse para controlar el
pH y Pf.
_______________________
CONTAMINACIN
_______________________
Sntomas
1. Altos esfuerzos de gel.
2. Aumento de Pf con un pH
constante.
3. Mayor diferencia entre Pf y Mf.
4. Aumento de los niveles de
carbonatos o bicarbonatos.
_______________________
_______________________
Contaminante
Dixido de carbono
DE CARBONATOS
Ion Contaminante
Carbonato
Tratamiento
1. Aumentar el pH hasta un valor
comprendido entre 10,3 y 11,3.
2. Aadir cal y/o yeso, dos fuentes
solubles de Ca, para eliminar los
carbonatos como CaCO3 (ver las
Tablas 2 y 3).
CONTAMINACIN DE SULFURO DE
HIDRGENO
Sntomas
1. Reduccin de las alcalinidades.
2. Ligero olor ftido (huevo podrido)
en la lnea de flujo.
3. El lodo o la tubera adquiere un
color negro.
Tratamiento
1. Aumentar el pH hasta un nivel
comprendido entre 11 y 11,5 con
soda custica.
2. Amortiguar con cal.
3. Aadir xido de cinc (ver las Tablas
2 y 3).
Tratamiento
Yeso para reducir el pH
Cal para aumentar el pH
Cal para aumentar el pH
Bicarbonato
Yeso o anhidrita
Calcio
Carbonato de sodio
SAPP
Cal o cemento
Calcio e hidroxilo
SAPP
cido ctrico
Concentracin de
Tratamiento
(lb/bbl)
mg/l x Fw x 0,00100
mg/l x Fw x 0,000432
mg/l x Fw x 0,00424
mg/l x Fw x 0,000928
mg/l x Fw x 0,000971
mg/l x Fw x 0,00735
lb/bbl excedente de cal x 1,135
Agua dura o salada
Calcio y magnesio
Soda custica
mg/l x Fw x 0,00116
Sulfuro de hidrgeno
Sulfuro (H2S, HS, S2)
xido de cinc*
ms suficiente soda
custica para mantener
el pH por encima de 10,5
mg/l x Fw x 0,00091
*Tambin pueden usarse otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc. Un excedente siempre debe ser mantenido en
el sistema.
OBSERVACIONES:
1. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.
2. Excedente de cal = 0.26 (PM (Pf x Fw)).
Tabla 2: Tratamiento qumico en unidades E.U.A.
4C.20
CAPTULO
4C
Contaminante
Ion Contaminante
Concentracin de
Tratamiento
(kg/m3)
Tratamiento
Dixido de carbono
Carbonato
Bicarbonato
Yeso para reducir el pH mg/l x Fw x 0,00285

Cal para aumentar el pH mg/l x Fw x 0,00121
Yeso o anhidrita
Calcio
carbonato de sodio
SAPP
mg/l x Fw x 0,00265
mg/l x Fw x 0,00277
mg/l x Fw x 0,002097
Cal o cemento
Calcio e hidroxilo
SAPP
cido ctrico
kg/m3 excedente de cal x 3,23

Agua dura o salada
Calcio y magnesio
Soda custica
mg/l x Fw x 0,00285
Sulfuro de hidrgeno
Sulfuro (H2S, HS, S2)
xido de cinc*
ms suficiente soda
custica para mantener
el pH encima de 10,5
mg/l x Fw x 0,002596
*Otros compuestos de cinc tales como el cinc quelado o el carbonato de cinc tambin pueden ser usados. Un excedente siempre debe ser mantenido
en el sistema.
OBSERVACIONES:
1. Fw es el % fraccionario de agua de la retorta.
2. Excedente de cal (kg/m3) = 0.074178 (PM (Pf x Fw)).
Tabla 3: Tratamiento qumico en unidades mtricas.

Contaminante
WT
FV
PV
YP
Gels
FL
pH
Pm
Pf
Mf
Cemento
Cl
Ca2+ Slidos
pH
11,5
Yeso o
anhidrita
pH <10,3: cal
pH 10,3 a 11,3:
cal y yeso
pH >11,3: yeso
Soda custica, cal

y fuente de cinc
(xido de cinc)
Agua de dilucin
y equipo de
de remocin de
slidos
H2S
Agua de dilucin,
equipo de
remocin de
slidos y diluyente
Antiguos
Slidos
Soda custica, agua

de dilucin y
diluyente, o
carbonato de sodio
(ms polmero para
filtrado)
Sal
Carbonato o
bicarbonato
Treatment
Bicarb., o SAPP,
o diluyente, bicarb.
y cido ctrico
Nuevos
Soda custica, agua

de dilucin,
diluyente y
polmero para
filtrado
Aumento Reduccin Sin cambio

Ligero aumento
Ligera reduccin
Tabla 4: Referencia rpida para reconocer y tratar los contaminantes.
WT = densidad
FV = viscosidad embudo
PV = viscosidad plstica
YP = punto cedente
Gels = Esfuerzos de gel
FL = Prdida de filtrado
Pm = Alcalinidad del lodo
Pf = Alcalinidad del filtrado
Mf = Alcalinidad de filtrado de anaranjado de metilo
4C.21

Cap 4 - Q..

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Cap 4 - Q..

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

CAPTULO

Los ingenieros de lodo tratan con la

materia. Las unidades comunes de

Todas las substancias estn incluidas

Homogneas (substancias puras)

Una substancia pura es un compuesto

Tabla 1: Elementos comunes.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Toda materia se compone de unidades

Nube difusa de electrones ligeros (-) gravitando alrededor del

El ncleo es compacto y denso, y contiene protones pesados (+) y

Figura 1: Estructura atmica.

Algunos tomos pueden ganar o

Tabla 2: Masa y carga de las partculas subatmicas.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

El ncleo de un tomo es muy

masa del istopo de carbono, 126 C, el

importantes consecuencias para las

segn proporciones particulares y con

Tabla 3: Compuestos comunes.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

La valencia de un elemento o ion es el

cloro y azufre, pueden tener varias

Tabla 4: Smbolos comunes y valencia.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Los electrones gravitan alrededor del

a no aceptar o ceder electrones. En

Figura 2: Capas electrnicas y enlace inico.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Tabla 5: Tabla peridica.

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

un tomo de cloro forma el

tomos es considerado como neutro.

El intercambio de pares de electrones

suficientes para mantener una

Se combinan para formar

Cada tomo tiene una capa

Capa electrnica exterior con 6 electrones

Gas de hidrgeno (H2)

Se combinan para formar

Figura 3: Enlace covalente de agua y gas de hidrgeno.

estima que las fuerzas de enlace de

Molcula de agua (H2O)

Figura 4: Molcula polar y enlace de

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Figura 5: Hidratacin de la arcilla por el agua a travs del enlace de hidrgeno.

hidratacin de la arcilla. Las arcillas

Muchos compuestos contienen

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Como un compuesto especfico siempre

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Estequiometra Reacciones Estequiomtricas

La razn por la que los compuestos

pesos se llama estequiometra. La

Un mol de H2SO4 reacciona con dos

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Balancear una Ecuacin

Una de las primeras etapas incluidas

Sin embargo, el hierro debe ser

N de Revisin: A-1 / Fecha de Revisin: 14-02-01

Si se aade azcar al agua, sta se

El ion sodio es compacto con enlaces relativamente fuertes con el

La solubilidad de los compuestos en

El ion cloruro es ms grande con enlaces ms dbiles con el agua.