QUIMICA INORGANICA

UNIDAD 1.- ESTRUCTURA ATOMICA Y ENLACE IONICO.

1.1.- ATOMOS, MOLECULAS E IONES.

1.1.1. Partículas fundamentales del átomo; tabla periódica. Isótopos; Masas atómicas y Masa
moleculares.
1.1.2.- Moléculas, iones compuestos iónicos.
1.1.3.-Notacion y nomenclatura química de sales inorgánicas.

Concepto de química inorgánica

La química inorgánica estudia el reino mineral o materia no organizada.  La química
inorgánica es la ciencia que estudia la materia, su estructura íntima, sus cambios, sus
relaciones con la energía y las leyes que rigen esos cambios.

Conceptos de:
Cuerpo: Es una porción limitada de materia, que participa de las propiedades de la materia.

Masa: es la cantidad de materia que hay en un cuerpo

Peso: es la fuerza que ejerce la tierra para atraer la masa que contiene un cuerpo

Materia: es todo aquello que ocupa un espacio y tiene masa. La materia se presenta de
diversas formas: sólida, líquida y gaseosa.

La clasificación de la materia incluye: sustancias, mezclas, elemento.

El Átomo
 El átomo es la partícula más pequeña en que se puede dividir la materia mediante
procedimientos químicos, que intervienen en los cambios o reacciones químicas.

 En el siglo V, a. C., el filósofo griego Demócrito expresó la idea de que toda la materia
estaba formada por muchas partículas pequeñas e indivisibles que llamó átomos (que
significa indestructible o indivisible).

 En 1808, el científico inglés, profesor John Dalton, formuló una

definición precisa de las unidades indivisibles con las que está
formada la materia y que llamamos átomos.
Las hipótesis sobre la naturaleza de la materia, en las que se basa la teoría atómica de Dalton,
pueden resumirse como sigue

Estructura del átomo

Con base en la teoría atómica de Dalton, un átomo se define como la unidad básica
de un elemento que puede intervenir en una combinación química.

Una serie de investigaciones iniciadas en 1850, y que continuaron hasta el siglo

XX, demostraron que los átomos tienen una estructura interna, formado por
partículas aún más pequeñas, llamadas partículas subatómicas. Como: electrones,
protones y neutrones.

Electrón
 Se define como partículas subatómicas con cargas
negativas
 El físico ingles J.J. Thomson determinó la relación entre
carga eléctrica y masa del electrón, −1.76𝑥108𝐶/𝑔
 En 1098 y 1917 Millikan encontró que la carga del
electrón es de −1.6022x10 −19−19C
 Así determinando la masa del electrón −9.10x10−28g

Protón y núcleo
 Desde principios de 1900 ya se conocían dos características de los átomos: que contienen
electrones y que son eléctricamente neutros.

 Para que un átomo sea neutro debe contener el mismo número de cargas positivas y
negativas.

 Núcleo. Rutherford 1910 indicó que las cargas positivas de los átomos estaban concentradas
en un denso conglomerado central dentro del átomo, al cual se lo llama núcleo atómico.

 Protones. Las partículas del núcleo que tienen carga positiva reciben el nombre de protones.
1.67262𝑥10−24𝑔

 Neutro. Son partículas eléctricamente neutras con una masa ligeramente mayor que la masa de
los protones. 1.67493𝑥10−24.
 Tabla Periódica
 Más de la mitad de los elementos que se conocen en la actualidad se descubrieron entre
1800 y 1900.

 El reconocimiento de las regularidades periódicas en las propiedades físicas y en el

comportamiento químico, así como la necesidad de organizar la gran cantidad de
información disponible sobre la estructura y propiedades de las sustancias elementales,
condujeron al desarrollo de la tabla periódica.

 Tabla Periódica, es una tabla en la que se encuentran agrupados los elementos que
tienen propiedades químicas y físicas semejantes.

 Así, los elementos están acomodados de acuerdo con su número atómico (que aparece
sobre el símbolo del elemento), en filas horizontales, llamadas periodos, y en columnas
verticales, conocidas como grupos o familias, de acuerdo con sus semejanzas en las
propiedades químicas.

 Observe que los elementos 113 a 118 se han sintetizado recientemente, razón por la cual
aún carecen de nombre.

 Los elementos se dividen en tres categorías: metales, no metales y metaloides.

Un metal es un buen conductor del calor y la electricidad, en tanto que un no
metal generalmente es mal conductor del calor y la electricidad.
 Número atómico, número de masa e isótopos
 El número atómico (Z) es el número de protones en el
núcleo del átomo de un elemento.
 Por ejemplo, el número atómico del flúor es 9. Esto
significa que cada átomo de flúor tiene 9 protones y 9
electrones.
 El número de masa (A) es el número total de neutrones y
protones presentes en el núcleo de un átomo de un
elemento.
 Isótopo. es un tipo de átomo, la unidad más pequeña de
materia que reúne las propiedades químicas de un elemento de la tabla periódica.

Masa atómica
 Por acuerdo internacional, la masa
atómica (algunas veces conocida como
peso atómico) es la masa de un átomo, en
unidades de masa atómica (uma).
 Una unidad de masa atómica se define
como una masa exactamente igual a un
doceavo de la masa de un átomo de
carbono-12.
 Por ejemplo, ciertos experimentos han
demostrado que, en promedio, un átomo de
hidrógeno tiene sólo 8.400% de la masa del
átomo de carbono-12. De modo que si la masa de un átomo de carbono-12 es
exactamente de 12 uma, la masa atómica del hidrógeno debe ser de 0.08400 3 12 uma,
es decir, 1.008 uma.
 La masa atómica del oxígeno es de 16.00 uma y que la del hierro es de 55.85 uma
 Masa molecular.
 Molécula es la parte más pequeña en la que se puede dividir una sustancia molecular
sin que se forme otra diferente; una molécula resulta de la unión, mediante enlaces
covalentes, de dos o más átomos.
La unidad para medir las moléculas es el angstrom (Å).

 La masa molecular (algunas veces denominada peso molecular) es la suma de las

masas atómicas (en uma) en una molécula.
Por ejemplo, la masa molecular del H2O es.

Moléculas
 Una molécula es un agregado de, por lo menos, dos átomos en un arreglo definido que
se mantienen unidos a través de fuerzas químicas (también llamados enlaces químicos).
 Una molécula puede contener átomos del mismo elemento o átomos de dos o más
elementos, siempre en una proporción fija, de acuerdo con la ley de las proporciones
definidas que se explicó en la clase anterior.
 Iones
 Un ion es un átomo o un grupo de átomos que tiene una carga neta positiva o
negativa.
 El número de protones, cargados positivamente, del núcleo de un átomo permanece
inalterables durante los cambios químicos comunes (llamados reacciones químicas),
pero se pueden perder o ganar electrones, cargados negativamente.
 La pérdida de uno o más electrones a partir de un átomo neutro forma un catión, un
ion con carga neta positiva.
 Ejemplo el átomo de sodio Na:

Por otra parte, un anión es un ion cuya carga neta es negativa debido a un incremento en el
número de electrones.

 Por ejemplo

 Ejemplo: Se dice que el cloruro de sodio (NaCl), es un compuesto iónico porque está formado
por cationes y aniones

Todos estos se consideran iones monoatómicos

 Un átomo puede perder o ganar más de un electrón.

 Con algunas excepciones, los metales tienden a formar cationes y los no metales, aniones.

Además, es posible combinar dos o más átomos y formar un ion que tenga una
carga neta positiva o negativa. Los iones que contienen más de un átomo, como es
el caso de 𝑂𝐻− (ion hidróxido), 𝐶𝑁− (ion cianuro) y 𝑁𝐻4 + (ion amonio) se
denominan iones poliatómicos.
 Compuestos iónicos
Es un compuesto químico formado por dos átomos con una diferencia
significativa en sus electronegatividades.
Los compuestos iónicos no están formados por unidades moleculares discretas.
Ejemplo: NaCl que consiste en el mismo número de iones 𝑁𝑎+ 𝑦 𝐶𝑙− dispuestos
en una red tridimensional. Relación de catión – anión es de 1:1, de forma que el
compuesto es eléctricamente neutro.

Propiedades de los compuestos iónicos

 I. En los compuestos iónicos las temperaturas de fusión y ebullición son elevadas.
II. Los compuestos iónicos conducen la corriente eléctrica cuando están fundidos o
en solución acuosa y, debido a esta propiedad, se les llama electrolitos.
 El electrolito se define como una sustancia que produce iones en solución
acuosa, y esta solución conduce una corriente eléctrica.

Formula o notación de los compuestos iónicos

 Para que los compuestos iónicos sean eléctricamente neutros, la suma de las
cargas de los cationes y de los aniones de una fórmula debe ser igual a cero.
 Si las cargas de los cationes y de los aniones son numéricamente diferentes, se
aplica la siguiente regla para que la fórmula sea eléctricamente neutra: el subíndice
del catión debe ser numéricamente igual a la carga del anión, y el subíndice del
anión debe ser numéricamente igual a la carga del catión.
 Ejemplo: Bromuro de potasio:

Nomenclatura.
 En la actualidad el número de compuestos conocidos sobrepasa los 66 millones.
  A través de los años, los químicos han diseñado un sistema claro para nombrar las
sustancias químicas.
 Las reglas propuestas son aceptadas mundialmente.
 El aprendizaje de estas reglas, en el momento actual, proporciona un beneficio
casi inmediato a medida que se avanza en el estudio de la química.
 Para iniciar el estudio de la nomenclatura química, es necesario distinguir entre
compuestos inorgánicos y orgánicos.
 Para organizar y simplificar el estudio de la nomenclatura, los compuestos
inorgánicos se dividen en cuatro categorías: compuestos iónicos, compuestos
moleculares, ácidos y bases e hidratos.

TIPOS DE NOMENCLATURA
NOMENCLATURA Tradicional: La nomenclatura del anión se forma tomando la
primera parte del nombre del elemento (cloro) y agregando el sufijo - uro.

NOMENCLATURA DE STOCK
 designar los diferentes cationes mediante el empleo de números romanos.
 De acuerdo con este sistema, el número romano I indica una carga positiva, II
significa dos cargas positivas, y así sucesivamente.
 Por ejemplo, los átomos de manganeso (Mn) pueden adoptar diferentes cargas
positivas:

NOMENCLATURA DE LA IUPAC.
  Es muy común que un par de elementos forme
diferentes compuestos. En estos casos se evita la
confusión en la nomenclatura de los compuestos
mediante el uso de prefijos griegos que denotan el
número de átomos de cada uno de los elementos
presentes
 Los nombres de los compuestos que forman estos
iones hierro con el cloro serían
 FeCl2 dicloruro de hierro
 FeCl3 tricloruro de hierro

Sales inorgánicas
 Se define a una sal, como un compuesto iónico formado a partir de la reacción
entre un ácido y una base.
 Las sales son electrolitos fuertes que se disocian por completo para formar iones
en agua. El termino hidrólisis de una sal describe la reacción de un anión o un catión
de una sal, o de ambos, con el agua. Por lo general, la hidrolisis de una sal afecta el
pH de una disolución.
 ácido-base de los óxidos y los hidróxidos
 Los óxidos se clasifican como ácidos, básicos o anfóteros. Por lo tanto, un estudio
de las reacciones acido-base sin examinar las propiedades de estos compuestos
quedaría incompleto.
 En la figura se muestran las formulas de numerosos óxidos de los elementos
representativos en su estado de oxidación mas alto. Observe que todos los óxidos de
los metales alcalinos y alcalinotérreos, con excepción del BeO, son básicos. El
oxido de berilio y algunos óxidos metálicos de los grupos 3A y 4A son anfóteros.
 Los óxidos no metálicos de los elementos representativos con numero de
oxidación alto son ácidos (por ejemplo, N2O5, SO3 y Cl2O7), pero los óxidos de
estos mismos elementos representativos con numero de oxidación bajo (por
ejemplo, CO y NO) no muestran propiedades acidas cuantificables.
  Los oxides metálicos básicos reaccionan con el agua para formar hidróxidos metálicos:
𝑁𝑎2𝑂 𝑠 𝐻2𝑂 2𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎𝑐 𝐵𝑎𝑂 𝑠 𝐻2𝑂 𝑁𝑎 𝑂𝐻 2 𝑎𝑐

 Las reacciones entre los óxidos ácidos y el agua son:

Las reacciones que ocurren entre los óxidos ácidos y las bases, así como las que se presentan
entre los óxidos básicos y los ácidos, se parecen a las reacciones acido-base ordinarias en las
que los productos son una sal y agua:

El óxido de aluminio (Al2O3) es anfótero. Dependiendo de las condiciones de reacción, puede

comportarse como un oxido acido o como un oxido básico.

y actúa como acido con el hidróxido de sodio:

1.2. Estructura electrónica de los átomos
1.2.1. Teoría de la configuración electrónica
1.2.2. Orbitales atómicos
1.2.3. Periodicidad de las propiedades de los elementos.

Teoría de la configuración electrónica

 La configuración electrónica de un átomo es la distribución de sus electrones alrededor del

núcleo.

 La configuración electrónica se construye a partir de los orbitales atómicos, funciones

matemáticas que describen el comportamiento de los electrones (la función de onda del electrón
en el átomo). Nos informa de en qué regiones es más probable encontrar al electrón

 Los orbitales atómicos se clasifican por su orientación y tamaño.

Envoltura
 Se llama también corteza, corona o periferia. Se representa por intermedio de capas u
orbitas que giran alrededor del núcleo y que están acompañados de electrones.
 Electrón y sus características. - Fue aislado por el físico ingles Thomson en 1987,
pero lo describió al detalle al electrón en la estructura del átomo, fue Rutherford en
1911. El electrón se encuentra en las capas u órbitas, y es la más pequeña porción o
radicación de electricidad negativa que se conoce.
 Orbitales atómicos (orbital)
 El orbital atómico es la región y espacio energético que se encuentra alrededor del
átomo, y en el cual hay mayor probabilidad de encontrar un electrón, el cual realiza
movimientos ondulatorios.
 Se considere el átomo como una nube difusa, pero con alta densidad electrónica en la
cual hay un porcentaje alto de encontrar electrones y determinar en qué región.

 Número Cuánticos.- Son los siete números que representan las capas u órbita de un átomo.
Estos números son: 1,2,3,4,5,6 y 7. Se llaman números cuánticos, por que la energía de los
electrones se mide por intermedio de cuantos o fotones de luz.

 Clases de números cuánticos (orbital).- para describir el estado de energía de un electrón en el

átomo, se utilizan cuatro números cuánticos.

1. Número cuántico principal

Es cualquier número positivo que va desde el 1 al 7 y que se utiliza para representar las
configuraciones electrónicas de los átomos.

 El número cuántico 1 es el que esta más cerca del núcleo y tiene menor energía. Y el 7 es el
que esta alejado del núcleo y tiene mayor energía.
 2. Número cuántico orbital o azimutal.
Este número se utiliza para representar el subnivel o subcapas dentro de los niveles o capas del
átomo, por ejemplo, según Rutherford y Bohr, se tienen las siguientes capas, subcapas o niveles
de energía.

 1 2 3 4 5 6 7 : Números Cuánticos

 K, L, M, N, O, P, Q: Niveles de energía.

 s, p, d, f: Subniveles de energía.

3. Número cuántico magnético

 Es el número que indica la orientación del orbital dentro de un subnivel. De acuerdo

con esto hay la siguiente representación.
 Se representa como, m: números entre el +1 y el -1, incluye el 0.
4. Número cuántico del Espín.

 Indica la orientación o giro del electrón y puede tener solamente dos valores: +1/2 o -!/2. en
este caso los dos valores se designan a través de flechas que apuntan hacia arriba y hacia abajo.

Regla de MÖller
 Estas configuraciones se denominan fundamentales o de mínima energía. Aquellas en las que
los electones han subido de subnivel al captar energía se denominan excitados. De manera más
censilla, las configuraciones electrónicas se pueden obtener siguiendo la llamada regla
nemotécnica de MÖller, que consiste en ir tachando de abajo arriba o viceversa las diagonales
de la matriz de subniveles energéticos, a fin de conocer el orden de llenado.
 Periodicidad de las propiedades de los elementos

 A principios del siglo XIX, a medida que crecía la lista de elementos conocidos, se intentaba
descubrir patrones en el comportamiento químico.

 Esos esfuerzos culminaron en 1869, cuando se desarrolló la tabla periódica, la cual en la

actualidad es la herramienta más importante utilizada en química para organizar y recordar
hechos químicos.

 La Periodicidad es una propiedad de los elementos químicos que indica que pertenecen a un
mismo grupo o familia de la tabla periódica y tienen propiedades muy similares.

Propiedades químicas y físicas de los no metales:

A. Contienen cuatro o más electrones de valencia.
B. Forman aniones por ganancia de electrones cuando generan compuestos.
C. Forman compuestos iónicos con metales.
D. Forman compuestos covalentes con otros no metales.
E. Son amorfos.
F. Son sólidos, líquidos o gases.
G. Poseen bajos puntos de fusión y ebullición.
H. Tienen baja densidad
Tema 1.3: Enlace químico
1.3. Enlace químico.
1.3.1. Enlace iónico; enlace covalente.
1.3.2. Polaridad de enlace; Geometría molecular

Enlace químico.

 Nada existiría de no ser por las uniones que los átomos realizan entre sí para forma sustancias
más complejas. La tierra y todo lo que contiene dependen de que se produzcan esas uniones
interatómicas a las que se llaman enlaces.

 Ni todos los átomos tienen la misma tendencia a unirse con otros ni todas las combinaciones
entre ellos son posibles; solo se darán aquellas uniones que conduzcan a sustancias estables
energéticamente.

Estabilidad energética
 Si dos átomos están lo suficientemente separados, se dicen que no ejercen entre si ninguna
influencia mutua y así el sistema tiene una energía inicial, que se considera nula.

 Pero, si los átomos se van aproximando poco a poco, empiezan a ponerse de manifiesto la
existencia de fuerzas atractivas de cada núcleo sobre la nube electrónica del otro, lo que produce
una disminución energética que estabiliza el sistema.

Valencia
 Es fundamental conocer el significado de valencia o niveles de oxidación, entonces: es la
capacidad que tienen los átomos para combinarse entre sí por intermedio de los
correspondientes electrones.

Teoría de Kossel.- en 1916, expuso la siguiente teoría sobre la valencia.  La valencia de los
átomos esta dada por los electrones de la última orbita.
 Los átomos que tienen 5, 6 ó 7 electrones en la última orbita, siempre ganan electrones de
otros átomos hasta cpmpletar la configuración estable de 8 electrones.

 Un átomo que tiene 1, 2 ó 3 electrones en su última orbita, le es más fácil ceder estos
electrones que ganar 5, 6 ó 7 e-.

 Todo átomo adquiere valencia positiva o negativa en las reacciones químicas.

 Valencia positiva.- Un átomo tiene valencia positiva cuando pierde los electrones de
su ultima orbita.
 Valencia Negativa.- Cuando un átomo gana electros y su valencia es negativa.

Enlace tipo iónico

 Se llama también heteropolar y se define como la reacción de dos o más átomos, a
estos siempre se unen ganando o perdiendo electrones de la ultima orbita.
 En la práctica, los electrones de unión de la última orbita según Lewis se representan
por intermedio de signos alrededor de los átomos.
 Enlace covalente

 Es la unión entre dos o más átomos que comparten electrones de la última valencia. Enlace
covalente puro o homopolar o no polar. - es el que está representado por átomos de la misma
clase. Por ejemplo: la molécula de O2, Cl2, Br2, etc.

Esta forma entre átomos de la misma especie, cuyas cargas eléctricas negativas se distribuyen
por igual entre dos átomos. Existen otras uniones covalentes no polares entre átomos de distinta
especie, esto sólo ocurre cuando la electronegatividad de los átomos de un enlace es
básicamente la misma.

Enlace covalente polar o heteropolar

 Es el que se representa por intermedio de moléculas que tiene átomos de distinta clase, por
ejemplo: la molécula de agua, cloruro de yodo, el cloruro de bromo, etc.

Se llama así porque los átomos que forman sus moléculas están unidos mediante enlaces
covalentes pero, como estos átomos son de distinta especie y tienen electronegatividades
diferentes, en el espacio del átomo más electronegativo se concentra una mayor densidad de
cargas eléctricas negativas, formándose un polo negativo en contraste con el polo opuesto, que
es positivo.
 Enlace covalente coordinado

 Cuando solamente uno de los átomos aporta con los dos electrones de unión, Ejemplo;
anhidrido sulfuroso, el anhidrido sulfúrico, etc.

Existe otro tipo de enlace llamado covalente coordinado, en el cual los átomos que se combinan
comparten electrones, pero ambos electrones, necesarios para formar el enlace, son
proporcionados solamente por uno de los átomos.

Polaridad de enlace
 La polaridad de enlace aumenta a medida que se incrementa la diferencia de
electronegatividad.
UNIDAD 2. REACCION REDOX Y SUS APLICACIONES

2.1 REACCIONES DE OXIDACION -REDUCCION

2.1.1 oxidación y reducción números de oxidación
2.1.2 balanceo de ecuaciones redox
2.1.3 oxidación de metales. corrosión de los metales

OXIDACION -REDUCCION

Las reacciones de oxidación-reducción,

comúnmente conocidas como reacciones
redox, son un tipo fundamental de
reacción química en la cual tiene lugar una
transferencia de electrones entre dos
sustancias químicas. Estas reacciones son
esenciales en la química y desempeñan un
papel crítico en una amplia variedad de
procesos naturales y aplicaciones
tecnológicas. Las reacciones redox
involucran dos componentes clave

Oxidación: En la oxidación, una sustancia pierde electrones, lo que resulta en un

aumento en su número de oxidación. El número de oxidación es una medida de la
carga real o aparente de un átomo en una molécula o ion. Durante la oxidación, los
electrones se transfieren desde la sustancia que se oxida hacia otra sustancia, que actúa
como agente oxidante.
Reducción: En la reducción, una sustancia gana electrones, lo que conlleva a una
disminución en su número de oxidación. Durante la reducción, los electrones
transferidos desde la sustancia oxidada se agregan a la sustancia que se reduce, que
actúa como agente reductor.

NUMERO DE OXIDACION

Este es la carga que tendría un átomo si todos sus enlaces fueran iónicos. En enlaces
covalentes esta carga no es real, pero indica el desplazamiento de las cargas (electrones) hacia
uno u otro átomo. El número de oxidación de un compuesto es siempre cero, y el de un ión es
igual a su carga eléctrica.
 Ejemplo: CO2. Aunque se trata de una molécula, enlaces covalentes, existe un desplazamiento
de los electrones hacia los oxígenos. Por ello, podemos decir que el número de oxidación del
carbono es +4 y del oxígeno es -2.

AJUSTE DE REACCIONES REDOX: MÉTODO DEL IÓN-ELECTRÓN

Se basa en la conservación de la masa y la carga en la reacción: la masa de los reactivos es igual

a la masa de los productos; y la carga neta de los reactivos es igual a la carga neta de los
productos. Se escriben las dos semirreacciones que tienen lugar, y se igualan el número de
electrones en ambas. Al sumar ambas semirreacciones, los electrones desaparecen. Veamos
un ejemplo: Zn + AgNO3 → Zn(NO3)2 + Ag

En primer lugar, se encuentran los números de oxidación de cada especie química: el Zn a la

izquierda tiene número de oxidación 0, y a la derecha +2; la plata a la izquierda tiene +1 y a la
derecha 0; el nitrógeno tiene número de oxidación +5, tanto a izquierda como a derecha (este
no cambia, no reacciona); y el oxígeno tiene número de oxidación -2 a izquierda y derecha
(tampoco cambia, tampoco reacciona). A continuación se escriben las semirreacciones,
ajustando el número de átomos:

Semirreacción de oxidación: Zn → Zn2+ + 2

Semirreacción de reducción: Ag+ + e- → Ag

Ahora ajustamos el número de electrones, de forma que al sumar ambas reacciones los
electrones desaparezcan.

Semirreacción de oxidación: Zn → Zn2+ + 2

Semirreacción de reducción: 2 Ag+ + 2 e- → 2 Ag

Ahora ajustamos el número de electrones, de forma que al sumar ambas reacciones los
electrones desaparezcan.

Semirreacción de oxidación: Zn → Zn2+ + 2

eSemirreacción de reducción: 2 Ag+ + 2 e- → 2 Ag

Volvemos a escribir la reacción anterior, pero añadiendo el resto de los átomos

: Zn + 2 AgNO3 → Zn(NO3)2 + 2 Ag

Cuando los iones poliatómicos con O reaccionan, las reacciones redox se complican, pues
aparecen además iones H+ , OH- y moléculas de agua.

En estos casos, hemos de distinguir las reacciones redox en medio ácido y en medio básico.

BALANCEO DE ECUACIONES REDOX

El balanceo de ecuaciones redox es un proceso importante en la química que implica igualar el

número de átomos de cada elemento y el número de electrones transferidos en una reacción
de oxidación-reducción (redox). Aquí tienes un método paso a paso para balancear una
ecuación redox:
Supongamos que tenemos la siguiente ecuación redox como ejemplo:
Fe²⁺ + MnO₄⁻ → Fe³⁺ + Mn²⁺
Paso 1: Asigna números de oxidación. Determina los números de oxidación de todos los
átomos en la ecuación. En el ejemplo, el hierro (Fe) cambia su número de oxidación de +2 a +3,
mientras que el manganeso (Mn) cambia su número de oxidación de +7 a +2.
Paso 2: Escribe las semirreacciones. Divide la ecuación en dos semirreacciones, una para la
oxidación (pérdida de electrones) y otra para la reducción (ganancia de electrones):
Oxidación: Fe²⁺ → Fe³⁺ (Pérdida de electrones) Reducción: MnO₄⁻ → Mn²⁺ (Ganancia de
electrones)
Paso 3: Balancea los átomos. Comienza por balancear los átomos que no sean oxígeno ni
hidrógeno. En este ejemplo, el Fe está equilibrado porque solo hay un átomo de Fe en ambos
lados. Sin embargo, el Mn no está balanceado; hay un átomo de Mn en el lado izquierdo y uno
en el lado derecho de la ecuación.
Para equilibrar el Mn, puedes agregar coeficientes estequiométricos, como 5 frente al Mn²⁺ en
el lado derecho de la ecuación:
Oxidación: Fe²⁺ → Fe³⁺ (No se modifica) Reducción: MnO₄⁻ → 5 Mn²⁺ (Equilibrado)
Paso 4: Balancea los átomos de oxígeno e hidrógeno. Ahora, verifica si el balanceo de los
átomos de oxígeno y hidrógeno se ha mantenido. En este ejemplo, el lado derecho tiene 4
átomos de oxígeno (del ion permanganato, MnO₄⁻) y el lado izquierdo no tiene átomos de
oxígeno. Para equilibrar los átomos de oxígeno, puedes agregar moléculas de agua (H₂O) en el
lado izquierdo:
Oxidación: Fe²⁺ → Fe³⁺ (No se modifica) Reducción: MnO₄⁻ → 5 Mn²⁺ + 4 H₂O
Paso 5: Balancea los átomos de hidrógeno. Después de agregar las moléculas de agua,
asegúrate de equilibrar los átomos de hidrógeno. En este caso, hay 8 átomos de hidrógeno en
el lado derecho (4 moléculas de agua), pero ninguno en el lado izquierdo. Puedes equilibrar
esto agregando 8 iones hidrógeno (H⁺) en el lado izquierdo:
Oxidación: Fe²⁺ → Fe³⁺ (No se modifica) Reducción: MnO₄⁻ + 8 H⁺ → 5 Mn²⁺ + 4 H₂O
Paso 6: Balancea los electrones. Finalmente, asegúrate de que el número de electrones
transferidos sea igual en ambas semirreacciones. En la oxidación, el Fe²⁺ se convierte en Fe³⁺,
lo que significa que pierde un electrón. En la reducción, el ion permanganato (MnO₄⁻) se
convierte en 5 Mn²⁺, lo que implica una ganancia de 5 electrones. Para igualar el número de
electrones, puedes multiplicar la semirreacción de oxidación por 5:
Oxidación: 5 Fe²⁺ → 5 Fe³⁺ (Ganancia de 5 electrones) Reducción: MnO₄⁻ + 8 H⁺ → 5
Mn²⁺ + 4 H₂O (Pérdida de 5 electrones)
Paso 7: Verifica que esté balanceada. Ahora, revisa la ecuación completa para asegurarte de
que todos los átomos y electrones estén balanceados:
5 Fe²⁺ + MnO₄⁻ + 8 H⁺ → 5 Fe³⁺ + 5 Mn²⁺ + 4 H₂O

OXIDACION DE LOS METALES

El número de oxidación se define como: El número de electrones que un elemento puede
ganar o perder cuando se combina con los átomos de otro elemento
LA OXIDACIÓN DE LOS METALES SE FORMA UNA CAPA DE ÓXIDOS SOBRE LA SUPERFICIE DE
LOS MISMOS • En la mayor parte de los metales no ferrosos y en algunos de los ferrosos se
forma una capa homogenia de óxidos de los mismos, que autoprotege al material evitando
que continué la oxidación, por ejemplo,
en el Aluminio

: 4Al + 3O2 2Al2O3 Al2O3 ALUMINIO METALICO

MICROMECANISMOS DE OXIDACIÓN La reacción simplificada M + O MO se realiza en dos
etapas:
1) el metal pasa a ión, cediendo electrones: M Mn++ ne-
2) los electrones son captados por el oxígeno y forman el ión: 1/2O2+ 2e- O2- 2-Mn++
n·O2- M2On

CORROSION
Por ataque químico directo: -Industrial -Por lluvia ácida
Por flujo de electrones (pila galvánica): -corrosión: *intergranular *por tensiones *galvánica
de dos metales *por fisuras *por picaduras
Ataque químico directo: • Indusrial: -decapado: 2Fe+2HCl 2FeCl+H2
Cu+H2SO4 CuSO4+H2 •
Lluvia ácida: combustión de hidrocarburos:
C+O2 CO2+H2O H2CO3
CO2+C 2CO+H2O H2CO2
S+O2 SO2+H2O H2SO33
2S+3O2 2SO3+H2O H2SO4
2S+2H2O H2S+H2SO4
2.2.1. Reacciones anódicas y catódicas
2.2.2 Celdas voltaicas

Reacciones anódicas y catódicas

La reacción anódica-catódica es una forma de oxidación-reducción. Una reacción
anódica, (fase de oxidación), tiene lugar en los ánodos del metal. La reacción
catódica, (fase de reducción), ocurre en lugares catódicos del metal.

REACCIONES ANÓDICAS O DE OXIDACIÓN

Se produce a través de un proceso químico de oxidación que origina la destrucción del
ánodo, esto sucede en el metal del electrodo que trabaja como ánodo.
 REACCIONES CATÓDICAS O DE REDUCCIÓN

Al darse la formación de iones por la oxidacióndel ánodo, los electrones que se han
liberado en la reacción anódica llegan a la interfasecátodo/electrolito donde intervienen
en algún proceso electroquímico que puede ser metal o nometal, por lo tan hablamos de

una reacción catódica.

Celdas voltaicas
La celda voltaicas está compuesta por dos semiceldas. Estas están conectadas por dos
elementos, un conductor metálico y un puente salino.

El conductor eléctrico, como indica su nombre, conduce la electricidad porque tiene

muy poca resistencia al movimiento de la carga eléctrica. Los mejores conductores
suelen ser metales.
2.2.3 Electrolisis
2.2.4 Reacciones redox espontáneas y no espontáneas
Electrolisis
La electrólisis o electrolisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por
medio de la electricidad. En ella ocurre la liberación de electrones por los aniones en el
ánodo (una oxidación) y la captura de electrones por los cationes en el cátodo (una
reducción).
Este proceso se lleva a cabo en una clase importante de celdas electroquímicas que se
conocen como celdas electrolíticas, donde se usa una corriente eléctrica para activar una
reacción no espontánea, como resultado, los dos elementos del agua (Hidrógeno y
Oxígeno) se separan. La electrólisis se basa en los mismos principios en que se
fundamentan los procesos que se realizan en las celdas galvánicas.

Ilustración de un aparato de electrólisis Hofmann utilizado en un laboratorio escolar

Una celda galvánica convierte energía química en energía eléctrica, cuando una
reacción con valor positivo de E (valor negativo de ΔG) procede hacia el equilibrio; una
celda electrolítica convierte energía eléctrica en energía química cuando una corriente
eléctrica impulsa una reacción con valor negativo de E (y valor positivo de ΔG) en
dirección que se aleja del equilibrio. Así, los procesos que suceden en celdas galvánicas
y electrolíticas son inversos entre sí. El proceso de usar una corriente eléctrica para
producir un cambio se conoce como electrólisis.
Proceso:
 Se aplica una corriente eléctrica continua mediante un par de electrodos
conectados a una fuente de alimentación eléctrica y sumergidos en la disolución.
El electrodo conectado al polo positivo se conoce como ánodo, y el conectado al
negativo como cátodo.
 Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. Así, los iones negativos, o
aniones, son atraídos y se desplazan hacia el ánodo (electrodo positivo),
mientras que los iones positivos, o cationes, son atraídos y se desplazan hacia el
cátodo (electrodo negativo).
 La manera más fácil de recordar toda esta terminología es fijándose en la raíz
griega de las palabras:
o Odos significa camino. Electrodo es el camino por el que van los electrones.
o Catha significa hacia abajo (catacumba, catástrofe). Cátodo es el camino por
donde caen los electrones.
o Anas significa hacia arriba. Ánodo es el camino por el que ascienden los
electrones.
o Ion significa caminante. Anión se dirige al ánodo y catión se dirige al cátodo.
o La nomenclatura se utiliza también en pilas.
o Una forma fácil también de recordar la terminología es teniendo en cuenta la
primera letra de cada electrodo y asociarla al proceso que en él ocurre; es decir:
en el ánodo se produce la oxidación (las dos palabras empiezan con vocales) y
en el cátodo la reducción (las dos palabras comienzan con consonantes)
 La energía necesaria para separar a los iones e incrementar su concentración en
los electrodos es aportada por la fuente de alimentación eléctrica.
 En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre estos y los
iones, produciéndose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden
electrones al ánodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del
cátodo (-)
En definitiva lo que ocurre es una reacción de oxidación-reducción, donde la fuente de
alimentación eléctrica se encarga de aportar la energía necesaria.
Reacciones redox espontáneas y no espontáneas
Un ejercicio muy habitual del tema redox, es predecir si una reacción de oxidación
reducción se va a producir. Por ello, aquí tienes un resumen de cómo proceder en estos
casos. De forma general, cuando evaluamos si una reacción química puede tener lugar,
nos referimos a un aspecto termodinámico: concretamente, a la variación de energía
libre de Gibbs entre reactivos y productos. Es en base a este parámetro que
determinaremos si una reacción química es o no es espontánea. Podemos verlo
gráficamente en el siguiente diagrama:
Así:
 Una variación de energía libre de Gibss negativa, implica un proceso
espontáneo. Diremos que la reacción se produce.
 Una variación de energía libre de Gibbs positiva, implica un proceso no
espontáneo. Diremos que la reacción no se produce.

Por tanto, como vemos, será la espontaneidad o no espontaneidad de la reacción, lo que

determinará que el proceso se produzca o no se produzca.
De este modo, ¿cómo aplicamos esto a una reacción de oxidación reducción? Para
aplicarlo a los procesos redox tendremos que calcular primero el potencial estándar de
la reacción como si formásemos una pila galvánica hipotética con las dos
semirreacciones; es muy sencillo. Los pasos serán:
1. Determinar las semirreacciones del proceso que queremos evaluar: la
semirreacción de oxidación y la de reducción.
2. Determinar el proceso global.
3. Calcular el potencial estándar de la reacción igual que si formásemos una pila
galvánica con ambas semirreacciones, recordando que la fórmula empleada es la
siguiente:
Puesto que en el cátodo tiene lugar la semireacción de reducción y en el ánodo la de
oxidación, se puede poner también de la siguiente forma:
4. Una vez que hemos calculado el potencial estándar de la reacción, Eo(reacción),
lo relacionaremos con la variación de energía libre de Gibbs del proceso. Ambos
valores están relacionados mediante una ecuación (la ecuación de Nernst),
aunque para nuestro propósito es suficiente con saber que el potencial estándar
de una reacción es directamente proporcional a la variación de energía libre
cambiada de signo, es decir:
Por tanto, tendremos que:
– Si el potencial estándar de la reacción es positivo, la reacción es
espontánea. El proceso global SÍ se produce.
– Si el potencial estándar de la reacción es negativo, la reacción es no
espontánea. El proceso global NO se produce.
¡Y ya está!