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Hiperplasia Endometrial PDF
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Klein-de-Zighelboim
TRABAJO ORIGINAL
HIPERPLASIA ENDOMETRIAL
EXPERIENCIA EN EL HOSPITAL NACIONAL ARZOBISPO LOAYZA
RESUMEN
OBJETIVOS. Determinar factores de riesgo asociados a la hiperplasia endometrial y establecer uso eficaz de procedimientos diagnsticos. DISEO: Estudio retrospectivo, clnico. LUGAR: Servicio de Ginecologa del Hospital Nacional Arzobispo Loayza, hospital universitario. PACIENTES: Mujeres que presentaron hemorragia uterina anormal y/o endometrio engrosado por ultrasonografa. INTERVENCIONES:
En 196 mujeres 152 premenopusicas y 44 posmenopusicas, con diagnsticos histopatolgicos de hiperplasia endometrial (con o sin atipia) y endometrio normal (proliferativo o secretor), se
determin los factores de riesgo asociados. Se us x2, odds ratios, intervalos de confianza al 95% y
regresin logstica. Se midi sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo (VPP) y valor predictivo negativo (VPN). PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADOS: Factores de riesgo asociados a la hiperplasia endometrial. RESULTADOS. En las premenopusicas, 34 tuvieron endometrio normal; 110, hiperplasia sin atipia y 8, hiperplasia con atipia; en las mujeres posmenopusicas, los resultados fueron
8, 33 y 3, respectivamente. No se encontr asociacin con nuliparidad o hipertensin, pero en las
premenopusicas hubo aumento de presin diastlica promedio a mayor severidad de lesin, sin
diferencia significativa (endometrio normal, 68,8; hiperplasia sin atipia, 69,4; hiperplasia con atipia, 74,3 mmHg). La glicemia basal promedio en premenopusicas con hiperplasia con atipia tuvo
niveles ms altos, sin diferencia significativa. En posmenopusicas, a mayor edad ms grave fue la
lesin; y el grosor endometrial promedio estuvo aumentado en todas la patologas, aunque sin diferencias significativas. El IMC promedio fue: con endometrio normal, 26,8, hiperplasia endometrial sin atipia, 27,9 e hiperplasia con atipia, 29,1. La hemorragia uterina anormal fue ms frecuente
en la hiperplasia con atipia (90,9% vs. 77,5%). En la hiperplasia sin atipia, la sensibilidad de la
hidrosonografa fue 47,3% y de la histeroscopia, 66,6%, con alto VPN (91,2%). Para la hiperplasia
con atipia, la sensibilidad de la histeroscopia fue 25%, especificidad, 60%, VPP, 3,1% y VPN,
93,8%. Conclusiones: No hubo asociacin estadsticamente significativa para factores de riesgo de
hiperplasia endometrial. La hidrosonografa e histeroscopia mostraron altos VPN.
Palabras clave: Hiperplasia endometrial, Factores de riesgo, Ultrasonografa, Hidrosonografa,
Histeroscopia.
ABSTRACT
OBJECTIVES. To determine both endometrial hyperplasia associated risk factors and effective use of
diagnostic procedures. DESIGN: Retrospective,
clinical study. SETTING: Gynecology Service,
Arzobispo Loayza National Hospital, a teaching
hospital. PATIENTS: Women with abnormal uterine
bleeding and/or thickened endometrium by ultrasound. INTERVENTIONS: Associated risk factors were
determined in 196 women 152 premenopausal
and 44 postmenopausal, with histology diagnosis of either endometrial hyperplasia (with or without atypia) or normal endometrium (proliferative
or secretory). x2, odds ratios, 95% confidence
intervals and logistic regression were used. Sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV)
and negative predictive value (NPV) were deter-
mined. MAIN OUTCOME MEASURES: Endometrial hyperplasia associated risk factors. ReSULTS. In the
premenopausal group 34 had normal endometrium, 110 hyperplasia without atypia and
8 hyperplasia with atypia; in postmenopausal
women, cases found were 8, 33, and 3, respectively. No association with nulliparity or arterial
hypertension was found, but in premenopausal
women diastolic blood pressure increased along
with lesion severity, without significant difference
(normal endometrium 68,8; hyperplasia without
atypia 69,4; hyperplasia with atypia 74,3 mmHg).
Average basal glycemia levels were higher in hyperplasia with atypia premenopausal women,
without significant difference. In postmenopausal
women, older age was associated with lesion severity, and average endometrial thickness in-
DepartamentodeObstetriciayGinecologa,HospitalNacionalArzobispoLoayza
Correspondencia:
Dr.JuanFranciscoMereDelCastillo
Telfono:99098342.E-mail:jfmeredelc@hotmail.com
TrabajoconconsentimientodelDepartamentodeObstetriciayGinecologadelHospitalArzobispoLoayza
Nohasidopublicadanisehaenviadoaotrarevista
biomdica
creased in all pathology types, but without significant differences. Average BMI was as follows:
with normal endometrium 26,8, endometrial
hyperplasia without atypia 27,9, hyperplasia with
atypia 29,1. Abnormal uterine bleeding was more
frequent in women with hyperplasia and no atypia (90,9% vs. 77,5%). In the hyperplasia without atypia group hydrosonogram sensitivity was
47,3% and hysteroscopy sensitivity 66,6%, with
high NPV (91,2%). For hyperplasia with atypia,
hysteroscopy sensitivity was 25%, specificity
60%, PPV 3,1% and NPV 93,8%. Conclusions.
No statistical significant associations for endometrial hyperplasia risk factors was found. Hydrosonography and hysteroscopy showed high NPV.
Key words: Endometrial hyperplasia, Risk factors,
Ultrasonography, Sonohysterography, Hysteroscopy.
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INTRODUCCIN
La hiperplasia endometrial representa un espectro de alteraciones
morfobiolgicas de las glndulas
y estroma endometriales que vara entre un estado fisiolgico
exagerado hasta carcinoma in
situ; la hiperplasia endometrial
de importancia clnica suele evolucionar sobre un endometrio
proliferativo, por estimulacin
prolongada de estrgenos en ausencia de influencia de progestgenos (1), pudiendo producir hemorragia uterina anormal, acompaarse de tumores ovricos productores de estrgenos, deberse
a terapia hormonal y preceder al
cncer endometrial.
La persistente estimulacin estrognica y/o mayor sensibilidad
del endometrio a dicha hormona
puede producir histopatolgicamente una evolucin de la hiperplasia a una hiperplasia focal
qustica sin atipia, que puede
avanzar a una hiperplasia proliferativa adenomatosa (compleja,
sin atipia). El trmino hiperplasia atpica se refiere a la atipia
citolgica y puede ser clasificada como simple o compleja
(adenomatosa), segn la estructura glandular correspondiente.
El riesgo de que la hiperplasia endometrial progrese hasta carcinoma se relaciona con la presencia
y gravedad de las atipias citolgicas: 1% en mujeres con hiperplasia simple, 3% en aquellas
con hiperplasia adenomatosa sin
atipia, 8% con hiperplasia simple con atipia y 29% si presenta
hiperplasia adenomatosa atpica(2). En consecuencia, considerndose la hiperplasia endometrial un estado precursor al car-
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MATERIALES Y MTODOS
Estudio prospectivo realizado en
el Servicio de Ginecologa del
Hospital Arzobispo Loayza (Lima),
desde el 1 de enero de 2003 hasta el 30 de abril de 2006.
Se cre una base de datos con todas las pacientes que acudieron
al Servicio por hemorragia uterina anormal y/o se detect en una
ecografa convencional endometrio engrosado, tanto de las mujeres en edad reproductiva como
de las mujeres posmenopusicas. Se tom en cuenta las variables edad, peso, talla, ndice de
masa corporal, paridad, glucosa,
tensin arterial (registrados en el
momento del riesgo quirrgico) y si
presentaron hemorragia uterina
anormal o no. Las variables a estudiar de los procedimientos diagnsticos fueron: ultrasonografa transvaginal (USTV), hidrosonografa o
sonografa con inyeccin salina
(SIS), e histeroscopia.
Se incluy las pacientes con diagnstico histopatolgico de hiperplasia endometrial y aquellas con
endometrio sin hiperplasia (secretor o proliferativo), que presentaron hemorragia uterina anormal o
que presentaron endometrio engrosado en una USTV convencional (ms de 15 mm en la mujer
premenopusica e igual o mayor
de 5 mm en la posmenopusica).
Se excluy las pacientes con
diagnstico histopatolgico realizado despus de los 30 das siguientes de la evaluacin de los
procedimientos diagnsticos, las
pacientes posmenopusicas que
recibieron terapia hormonal en el
ltimo ao, mujeres con corticosteroideterapia prolongada (ms
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RESULTADOS
Tabla 1. Incidencia de hiperplasia endometrial y edad. Pacientes distribuidas de acuerdo al tipo de lesin histopatolgica
que presentaron
Atipia
Hiperplasia c/atipia Hiperplasia s/atipia
Posmenopusicas
Premenopusicas
Total
N
3 (1,5%)
8 (4,1%)
11 (5,6%)
Edad
33 (16,8%)
110 (56,1%)
143 (73,0%)
Desviacin
promedio
Total
Endometrio normal
8 (4,1%)
34 (17,3%)
42 (21,4%)
44 (22,4%)
152 (77,6%)
196 (100,0%)
Error
estndar
estndar
Mnimo
6,585
7,441
8,887
7,704
2,328
,716
1,524
,629
33
21
15
15
Mximo
Premenopusicas
Hiperplasia c/atipia
Hiperplasia s/atipia
Endometrio normal
Total
8
108
34
150
41,8
42,0
41,4
41,9
49
55
54
55
p = 0,923 (no significativo), no hay diferencia significativa entre los promedios de edad, en los tres grupos (prueba de Anova)
Posmenopusicas
Hiperplasia c/atipia
Hiperplasia s/atipia
Endometrio normal
Total
3
31
8
42
56,67
53,23
50,75
53,00
9,074
7,762
4,803
7,352
5,239
1,394
1,698
1,134
50
44
41
41
p = 0,478 (no significativo), no hay diferencia significativa entre los promedios de edad en los tres grupos (prueba de Anova).
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Premenopusicas
Hiperplasia c/atipia
Hiperplasia s/atipia
Endometrio normal
Total
Promedio
Desviacin
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Error
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Mnimo
4
42
10
56
27,4052
27,9526
25,3555
27,4497
3,17529
6,33882
4,17816
5,86089
1,58764
,97810
1,32125
,78319
23,11
18,26
19,48
18,26
Mximo
30,48
41,53
33,78
41,53
P= 0,460 (no significativo), no hay diferencia significativa entre los promedios de IMC en los tres grupos (prueba de Anova).
Posmenopusicas
Hiperplasia c/atipia
Hiperplasia s/atipia
Endometrio normal
Total
2
17
4
23
29,0524
27,9440
26,7621
27,8348
,53705
5,07711
5,90484
4,88547
,37975
1,23138
2,95242
1,01869
28,67
21,33
22,66
21,33
29,43
38,05
35,25
38,05
P= 0,861 (no significativo), no hay diferencia significativa entre los promedios de IMC en los tres grupos (prueba de Anova).
posmenopusicas, el promedio de
hijos fue igualmente similar (endometrio normal 4,6, hiperplasia s/
atipia 3,9, hiperplasia c/ atipia 4,3).
La presin arterial sistlica promedio en las premenopusicas no present diferencia entre los 3 tipos:
endometrio normal 115,8 mmHg,
hiperplasia sin atipia 112,9 e hiperplasia con atipia 112,9 mmHg. En
las posmenopusicas, las presiones
sistlicas fueron: endometrio normal
131,0 mmHg, hiperplasia sin atipia
123,3, hiperplasia con atipia 110,0
mmHg.
En mujeres premenopusicas, hay
una tendencia de aumento de la
presin diastlica promedio en
cuanto exista mayor severidad de
lesin anatomopatolgica, sin haber
diferencia significativa entre los grupos (endometrio normal 68,8
mmHg, hiperplasia sin atipia 69,4,
hiperplasia con atipia 74,3 mmHg).
Las presiones arteriales diastlicas
promedio en mujeres posmenopusicas con endometrio normal fueron
Endometrio normal
200
60
Total
Total
50
150
40
100
30
20
50
10
0
0
HUA presente
HUA ausente
Total de casos
HUA presente
HUA ausente
Total de casos
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Tabla 3. Glicemia
N
Premenopusicas
Hiperplasia c/atipia
Hiperplasia s/atipia
Endometrio normal
Total
8
78
25
111
Promedio
Desviacin
estndar
Error
estndar
95,63
88,50
90,12
89,38
22,740
13,649
7,328
13,362
8,040
1,545
1,466
1,268
Mnimo Mximo
68
14
78
14
147
111
110
147
P= 0,342 (no significativo), no hay diferencia significativa entre los promedios de glucosa srica en los tres grupos (prueba de Anova)
Posmenopusicas
Hiperplasia c/atipia
Hiperplasia s/atipia
Endometrio normal
Total
3
22
7
32
93,00
98,64
95,86
97,50
17,349
22,998
18,170
21,097
10,017
4,903
6,868
3,730
73
80
68
68
104
192
116
192
P= 0,892 (no significativo), no hay diferencia significativa entre los promedios de glucosa srica en los tres grupos (prueba de Anova)
8
99
32
139
Promedio
Desviacin
estndar
15,3750
14,4879
13,9438
14,4137
7,48212
6,13275
5,21196
5,97993
Error
estndar
2,64533
,61636
,92135
,50721
Mnimo Mximo
3,0
2,0
3,0
2,0
26
44
27
44
p = 0,813 (no significativo), no hay diferencia significativa entre los promedios de grosor endometrial en los tres grupos (prueba de
Anova)
Posmenopusicas
Hiperplasia c/atipia
Hiperplasia s/atipia
Endometrio normal
Total
3
29
8
40
13,6667
9,6517
12,1000
10,4425
1,52753
5,56877
4,70501
5,30901
,88192
1,03409
1,66347
,83943
12
,20
5,0
,20
15
22
18
22
p = 0,289 (no significativo), no hay diferencia significativa entre los promedios de grosor endometrial en los tres grupos (prueba de
Anova)
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Anormal
Normal
9 (42,9%)
10 (47,6%)
19 (90,5%)
Total
2 (9,5%) 11 (52,4%)
0 (0,0%)
10 (47,6%)
2 (9,5%)
21 (100,0%)
Sensibilidad: 47,4%
Especificidad: 0%
VPP: 5,2%
VPN: 0%
Hidrosonografa
Hidrosonografa anormal
Hiperplasia con atipia
Endometrio normal
Total
Total
3(23,1%)
10(76,9%)
13(100,0%)
3(23,1%)
10(76,9%)
13(100,0%)
DISCUSIN
En la prctica ginecolgica, la hemorragia uterina anormal contribuye con aproximadamente 15% de
las consultas y 25% de las operaciones quirrgicas(29). Las implicancias clnicas por este cuadro
conllevan desde una alteracin hor-
Tabla 6. Sensibilidad y especificidad de la histeroscopia en pacientes con hiperplasia sin atipia y con atipia.
Hidrosonografa
Total
Anormal
Normal
18 (52,9%)
9 (26,5%)
27 (79,4%)
Sensibilidad: 66,6%
Especificidad: 42,9%
VPP: 12,5%
VPN: 91,2%
4 (11,8%)
3 (8,8%)
7 (20,6%)
22 (64,7%)
12 (35,3%)
34 (100,0%)
3 (17,6%)
9 (52,9%)
12 (70,6%)
Sensibilidad: 25%
Especificidad: 60%
VPP: 3,2%
VPN: 93,8%
2 (11,8%)
3 (17,6%)
5 (29,4%)
5 (29,4%)
12 (70,6%)
17 (100,0%)
monal (por ejemplo, hemorragia uterina disfuncional) hasta una neoplasia maligna, por lo que las caractersticas clnicas de nuestras pacientes y los nuevos procedimientos
diagnsticos deben tener un manejo racional, tratando siempre de realizar diagnsticos precoces para un
exitoso tratamiento. En este sentido, buscamos relacionar los factores de riesgo clnicos y la valoracin
de los procedimientos diagnsticos
para el diagnstico de hiperplasia
endometrial, condicin premaligna
del cncer endometrial.
En nuestro estudio, vemos que la
proporcin de aquellas con hiperplasia endometrial en el grupo de posmenopusicas fue 81,8% y de
77,6% en el de premenopusicas,
por lo que no se debe desestimar la
ocurrencia de esta patologa en este
ltimo grupo. Y de aquellas que presentaron hemorragia uterina anormal (HUA), 63,9% (120 pacientes)
tuvo hiperplasia endometrial, por lo
que la ginecorragia debe ser considerada como signo importante (36,37).
No obstante, 32 de 142 pacientes,
con hiperplasia endometrial sin atipia (22,5%), no presentaron HUA,
por lo que deberamos estar ms
alertas en este grupo de mujeres,
sobretodo si tienen factores de riesgo para proliferacin endometrial,
que incluso pueda llevarla hasta el
cncer. Incluso, si presentaron atipia endometrial, 9% no present
HUA en nuestra casustica. Por lo
que, cobran mayor importancia los
factores clnicos que puedan asociarse a esta patologa, antes de que
debuten con hemorragia anormal.
En la presente revisin, el promedio
de edad en las pacientes premenopusicas con hiperplasia fue 42
aos y el promedio de edad en las
posmenopusicas, 53 aos, menVOL 52 N 3 JULIO-SETIEMBRE 2006
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REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Berek J. Ginecologa de Novak. Decimotercera
edicin. Mc Graw Hill Interamericana. 2,004.
2. Kurman RJ, Kaminski PF, Norris HJ. The behavior of endometrial hyperplasia: a long term study
of untreated hyperplasia in 170 patients. Cancer. 1985;56:403-412.
3. lvarez-de-los-Heros J, Monte-Mercado J, PrezOrtega A. Lesiones Premalignas de Endometrio.
Hiperplasia. Tratado de Ginecologa, Obstetricia
y Medicina de la Reproduccin. Editorial Mdica:
Panamericana, Tomo 2, Sociedad Espaola de
Ginecologa y Obstetricia. 2003:1587-1593.
4. Farquhar CM, Lethaby A, Sowter M, Verry J,
Baranyai J. An evaluation of risk factors for endometrial hyperplasia in premenopausal women
with abnormal menstrual bleeding. Am J Obstet
Gynecol. 1999;181:525-529.
5. Bajo Arenas. Ultrasonografa Ginecolgica.
Madrid: Marbn Libros, SL. 2002.
6. Karlssom B, Granberg S, Wikland M, Ryd W,
Norstrom A. Endovaginal scanning of the endometrium compared to cytology and histology
in women with postmenopausal bleeding.
Gynecol Oncol. 1993;50:173-178.
7. Karlsson B, Granberg S, Wikland M, Ylostalo P,
Torvid K, Marsal K, Valentin L. Transvaginal ultrasonography of the endometrium in women
with postmenopausal bleeding A Nordic
multicenter study. Am J Obstet Gynecol.
1995;172:1488-1494.
8. Fleischer A, Wheeler J, Lindsay I, et al. An assessment of the value of ultrasonographic screening
for endometrial disease in postmenopausal
women without symptoms. Am J Obstet Gynecol.
2001;184:70-74.
9. Tsuda H, Kawabata M, Kawabata K, et al. Improvement of diagnostic accuracy of transvaginal ultrasound for identification of endometrial
malignancies by using cut off level of endometrial thickness based on length of time since menopause. Gynecol Oncol. 1997;64:35-37.
10. Hatasaka H. The evaluation of abnormal uterine
bleeding (management of abnormal uterine
bleeding). Clin Obstet Gynecol. Jun 2005;48
(2):258-273.
11. Gupta J, Chien P, Voit D, Clark J, Khan K.
Ultrasonographic endometrial thickness for diagnosing endometrial pathology in women with
postmenopausal bleeding: a meta-analysis. Acta
Obstet Gynecol Scand. 2002;81:799-816.
12. Archer D, McIntyre-Seltman K, Wilborn W, et al.
Endometrial morphology in asymptomatic postmenopausal women. Am J Obstet Gynecol.
1991;165:317-322.
13. Weber A, Belinson J, Bradley L, Piedmonte M.
Vaginal ultrasonography versus endometrial biopsy in women with postmenopausal bleeding.
Am J Obstet Gynecol. 1997;177:924-929.
14. Mihm L, Quick V, Brumfield J, Connors A,
Finnerty J. The accuracy of endometrial biopsy
and saline sonohysterography in the determination of the cause of abnormal uterine bleeding.
Am J Obstet Gynecol. 2002;186:858-860.
15. Widrich T, Bradley L, Mitchinson A, Collins R.
Comparison of saline infusion sonography with
office hysteroscopy for the evaluation of the endometrium. Am J Obstet Gynecol. 1996;174:
1327-1334.
16. Ceci O, Bettocchi S, Pellegrino A, Impedovo L,
Venere R, Pansini N. Comparison of hysteroscopic and hysterectomy findings for assessing
the diagnostic accuracy of office hysteroscopy.
Fertil Steril. 2002;78:628-631.
17. Martnez MA, Jou P, et al. Endometrial polyps:
risk of malignant transformation and clinico-ana-
177