CALOR DE NEUTRALIZACION

I.- OBJETIVOS

Se calcular mediante mtodo calorimtrico el calor de neutralizacin

de los sistemas constituidos por, cido clorhdrico e hidrxido sdico,
presin constante

Determinar la entalpa de neutralizacin de un cido fuerte diluido y

una base fuerte diluida

II.-INTRODUCCIN
En esta prctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas
formados por un cido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies
fuertes, nos referimos a aquellas que estn completamente disociadas. El
cido clorhdrico (HCl) y el hidrxido sdico (NaOH) son ejemplos de un cido y
una base fuerte respectivamente. En una disolucin, el primero se encuentra
completamente disociado en las especies inicas H+ y Cl-, y podemos afirmar
que no existe prcticamente nada de la especie sin disociar (HCl). De igual
forma, el hidrxido sdico est totalmente disociado en las especies Na+ y OHy podemos aseverar que en la disolucin no encontraremos la especie
molecular NaOH.
Cada disolucin constituye un sistema y mientras se encuentre a una
temperatura constante y no ocurran reacciones qumicas en su seno, podemos
considerarlas como sistemas en estado de equilibrio.
Cuando se mezclan, las especies inicas de ambas disoluciones abandonan el
equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transicin se la denomina
proceso. En ste, los iones de una especie se rodean de los de la otra
resultando una situacin termodinmicamente ms favorable.
Energticamente esto quiere decir que si se suman las energas de los dos
sistemas iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a la
disolucin final.
Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobara rpidamente
qu ocurre con la energa sobrante: se invierte en aumentar la energa cintica

de las partculas, lo que queda evidenciado macroscpicamente por un

aumento brusco de temperatura.
El nuevo sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinmico y su
temperatura es ahora diferente de la del medio que lo rodea. Como
consecuencia de este desequilibrio termodinmico tiene lugar una transferencia
de energa, entre el sistema y el medio, que denominanos calor.
III.-MARCO TERICO
ENTALPA
Se entiende por entalpa de un proceso al calor desprendido o absorbido a
presin constante. Es la cantidad de energa de un sistema termodinmico que
ste puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica
a presin constante, el cambio de entalpa del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reaccin
H Q P / mol..reactivo

La entalpa es una propiedad extensiva y se reprenda por

H = E + PV
ENTALPA DE LAS REACCIONES
La entalpa de una reaccin es el cambio de entalpa que se produce durante la
misma.
Cuando esta se lleva a cabo entre reactivos todos en sus estados estndar y
se dan productos tambin en sus estados estndar la entalpa de la reaccin es

H o

CALOR DE REACCIN
El calor es la energa que un sistema intercambia con otro o con sus
alrededores como consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se
puede medir directamente mediante el uso de un calormetro; por lo tanto.
Podemos medir la entalpa de una reaccin haciendo que sta se produzca en
ele interior de un calormetro y determinando el calor de esa reaccin.
CALOR DE NEUTRALIZACIN
Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable cantidad
de calor. Ya que la neutralizacin entre protones e iones hidroxilo disueltos en
agua, la medida del calor de neutralizacin corresponde a la entalpa de
formacin del H2O a partir de los iones H3O+ y OHH3O+ + OH- 2H2O

Hneutralizacin

Por lo tanto el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado

cuando un cido reacciona con una base para producir agua; el proceso de
neutralizacin comprende nicamente la combinacin del in hidrogeno e
hidroxilo para formar agua no ionizada

Cuando una solucin diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin
diluida de una base fuerte, el calor producido en la reaccin por mol de agua
formada es constante e independiente del cido y la base empleada en la
neutralizacin, como tambin de su concentracin.
Cada vez que ocurre un cambio qumico, existe un intercambio definido de
calor, German Hess demostr que el valor encontrado para este calor de
reaccin es independiente del camino seguido para realizarla, segunda ley de
la termodinmica.
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotrmicas, si
absorben calor, o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos
se expresan con signo positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo,

de acuerdo con la primera ley de la termodinmica. El cambio de entalpa

ocurrido en la reaccin directa es exactamente opuesto en la reaccin inversa.
Este efecto trmico es el mismo sin importar si la reaccin ocurre en una o
varias etapas. La magnitud del cambio depende de la constitucin, el estado
fsico de reactivos y productos y de la expresin estequiomtrica.
Grafico T en oC vs tiempo e
minutos

Tiempo de reaccin
Fuente: wwwprof.uniandes.edu.co/.../titulaciones.html
IV.-PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS

Calormetro de Dewar (termo)

Termmetro
Vaso de precipitados
Fiolas
Balanza analtica
Cronmetro
cido fuerte (HCl 02N)
Base fuerte (NaOH 08N)
Agua destilada

PROCEDIMIENTOS

primero se preparan las soluciones de cido y base

luego se echa 280ml de

la base fuerte al calormetro y
inmediatamente tomar la
temperatura inicial y anotar cada 20
segundos la temperatura agitando el calormetro hasta que alcance
una temperatura de equilibrio.

despus se le agrega al calormetro con la base 70ml del cido fuerte

e inmediatamente se toma la temperatura al inicio y luego se toma
la temperatura cada 20 segundos y agitando el calormetro.

V.-RESULTADOS EXPERIMENTALES
Tabla 1: datos experimentales
Tiempo en segundos
0
20
40
60

Temperatura de NaOH
20.5
20.1
20
20

Temperatura de HCl + NaOH

22.7
22.6
22.6
22.5

GRFICO DE LOS RESULTADOS EXPERIMENTALES

VI.-CLCULOS
Para hallar el calor de neutrlizacin se toma el T promedio de la grfica y se
multiplica por el calor especfico del termo

T =
C=
Entonces
Q H C.T

Q=
VII.-CONCLUSIONES

El calor de neutralizacin es igual a la entalpa de neutralizacin

El cambio de temperatura cuando se mezcla el cido y la base es
grande
El cambio de temperatura despus de la reaccin permanece
constante osea en equilibrio.

VIII.-REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Ana Beatriz Pea Santamara Juan Martn Cspedes Galeano

Fisicoqumica. Manual de Laboratorio editorial Universidad de
Medelln edicin 2007

http://www.ciencia21.freeservers.com/informes/neutra.htm

http://www2.uca.es/grup-invest/corrosion/integrado/P7.pdf

http://www.unlu.edu.ar/~qgeneral/guiatermo.pdf

www.heurema.com/PQ6.htm