“AÑO DEL BICENTENARIO DEL PERÚ: 200 AÑOS DE INDEPENDENCIA”

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

INFORME PRÁCTICA N°1

Calor molar de neutralización entre el HCl y NaOH

Fisicoquímica
INTEGRANTES:
 Becerra Mejía, Jhordan
 Carhuas Inche, Lucero
 Chiara Laurente, Karla
 Neira Raimundo, Erick
 Saavedra Arias, Camila

CICLO: IV
SECCION: FB4M3
DOCENTE: Mg. Amancio Guzmán Rodríguez

2022
I. INTRODUCCIÓN
Es el calor producido al neutralizar una mol de ácido en solución acuosa
con una mol de base también en solución. Este efecto térmico tampoco
es constante para el mismo par ácido-base, sino que depende de la
concentración y tiene valores aproximadamente iguales solo cuando se
utilizan soluciones diluidas. Cuando se trata de la reacción de una base
fuerte (NaOH, KOH) con un ácido fuerte (HCl, HNO3), el calor de
reacción no depende de la naturaleza de los componentes involucrados,
porque la reacción es solo eso, ya que los dos componentes y las sales
formadas se disocian.

NaOH(s) + HCl(aq)  NaCl(aq) + H2O

En las reacciones químicas, el cambio térmico representa la diferencia
entre el contenido energético de los productos y el contenido
energético de los reactivos bajo ciertas condiciones de p, V y T. Las
leyes de la termoquímica se basan en la ley de conservación de la
energía y el principio de la termodinámica, que se puede expresar de la
siguiente manera:
‒ Leyes de Lavoisier y Laplace: "El calor absorbido por un compuesto
cuando se descompone debe ser igual al calor liberado durante su
formación".

OH- + H+ = H2O;∆H0298=-57,27 kJ.mol-1

‒ Ley de Hess: "A presión constante, el calor total de reacción es el
mismo independientemente de las etapas intermedias"

NaOH(s) + HCl(aq)  NaCl(aq) + H2O ∆H= -97.0 kJ

NaOH(aq) + HCl(aq)  NaCl(aq) + H2O ∆H= -50.2
kJ

La importancia práctica de esta ley es extraordinaria, porque según

ella, las ecuaciones termoquímicas pueden tratarse
como algebraicas y, por lo tanto, combinadas útilmente con ecuaciones
obtenidas experimentalmente, es posible calcular el calor de reacción,
que no se determina fácilmente de forma directa.

‒ La entalpia: Cuando se trata de entalpía, se refiere específicamente a

la cantidad de energía que un sistema termodinámico intercambia con
su entorno, es decir, la cantidad de energía que un sistema absorbe o
libera en su entorno. En física y química, esta cantidad generalmente se
denota con la letra H y se mide en julios (J).
II. OBSERVACIONES EXPERIMENTALES
- MATERIALES Y REACTIVOS
 Calorímetro
 termómetro en °C
 Probeta
 Solución de NaOH 0,2 N
 Solución de HCl 0,8 N
 Pipetas
 Buretas

PROCEDIMIENTO
Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro: Para ello
se coloca dentro del calorímetro limpio y seco 400 mL de agua
destilada a temperatura ambiente, agitar ligeramente y leer la
temperatura cada 20 segundos hasta temperatura constante,
agregue 100mL de agua helada y regístrese la temperatura cada 20
segundos, hasta temperatura constante. Repetir la operación, y el
promedio de los datos obtenidos se utilizan para la determinación de
la capacidad calorífica.
Calor de neutralización: Aquí el volumen total de la solución debe
ser el mismo que el usado en la determinación de la capacidad
calorífica. Seque cuidadosamente el frasco termo y ponga una
cantidad medida de solución 0,2 N de NaOH, agite y anote la
temperatura cada 20 segundos hasta temperatura constante.
Agregue desde la pera de decantación el mismo número de
equivalentes de solución 0,8 N de HCl, agite y anote la temperatura
cada 20 segundos hasta temperatura constante. Su temperatura
antes de la adición debe ser muy próxima a la temperatura de
solución del calorímetro. Si la base o el ácido no tienen la normalidad
indicada de acuerdo a las valoraciones previas que se realizan debe
 colocarse tantos mL como sean necesarios para tener igual número
de mili equivalentes de base y ácido.

III. TABLAS Y RESULTADOS

IV. DISCUSIÓN DE LAS OBSERVACIONES

Y RESULTADOS
V. CONCLUSIONES
VI. CUESTIONARIO
1. ¿A qué se denomina Entalpía de disolución? ¿Factores
que la afectan?
Es el cambio de entalpía asociado con la disolución de una sustancia
en un solvente a presión constante. El calor de solución es una de
las tres dimensiones del análisis de solubilidad. Se expresa
más comúnmente en kJ/mol a temperatura constante.

2. ¿Qué diferencias encontramos entre el calor molar de

neutralización de un ácido y una base débil con el de
un ácido y base fuerte respectivamente?
Cuando se trata de una reacción de bases fuertes (NaOH, KOH...)
con ácidos fuertes (HCl, HNO3) el calor de reacción es
independiente de la naturaleza de dichos componentes, ya que, al
hallarse tanto estos como las sales formadas disociados.

3. ¿Qué es un sistema adiabático y cuál fue la utilidad de

dicho sistema en la práctica?
 Un proceso adiabático es un proceso en el que el sistema no pierde
ni gana calor. Se refiere a un elemento que bloquea la transferencia
de calor al ambiente. La partición está muy cerca del límite
adiabático. Otro ejemplo es la temperatura de llama adiabática, que
es la temperatura que una llama puede alcanzar sin perder calor a su
entorno.
Lo que vemos en el video; en este proceso adiabático, el calorímetro
se usa cuando está a una temperatura en la que no hay
transferencia de energía entre el sistema y el mundo exterior y no se
conserva calor reciente.

4. ¿Porque las reacciones exotérmicas son espontaneas

y como las podemos controlar?
La energía se conserva durante las reacciones
químicas. Se pueden considerar dos fases distintas en una reacción:
primero, los enlaces químicos de los reactivos se rompen y luego
se reorganizan para formar nuevos enlaces. Esta
acción requiere una cierta cantidad de energía, que se libera cuando
la llave se rompe y se transforma. Los enlaces químicos con alta
energía se llaman enlaces "fuertes" porque se necesita más esfuerzo
para romperlos. Si los enlaces formados en los productos son más
fuertes que los enlaces rotos en los reactivos, se libera energía en
forma de calor, formando una reacción exotérmica.

VII. BIBLIOGRAFIA
 Beatriz A y Céspedes J. Fisicoquímica. Manual de Laboratorio
[Internet]. Scribd. 2007 [citado 15 de septiembre 2022].disponible en:
https://es.scribd.com/doc/4990297/CALOR-DE-NEUTRALIZACION-
fisicoquimica-1-VISITEN-MI-BLOG-ALLI-ESTOY-SUBIENDO-NUEVOS-
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 Medina M. CALOR MOLAR DE NEUTRALIZACION ACIDOS Y

BASES FUERTES [Internet] Docplayer. 2018 [citado 15 de septiembre
2022]. Disponible en: https://docplayer.es/78283989-Calor-de-
neutralizacion.html