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Escuela Superior Politcnica

Del Litoral

DETERMINACIN DEL CALOR DE DISOLUCIN Y DE


NEUTRALIZACIN

Marla Malla Reyes


Kevin Villacres Medina
Samantha Soria Vargas
Edwin Chilan Ligua

Paralelo: 2

Tutor: Ing. Bernardo Mora


Fecha: 16/07/2015

GUAYAQUIL- ECUADOR

Practica N 6
Ttulo: Determinacin del calor de disolucin y de neutralizacin
Fecha: 16/07/2015
Profesor: Ing. Bernardo Mora

Objetivo
Realizar medidas calorimtricas y verificar la Ley de Hess dentro del margen de
los errores experimentales.
Determinar el calor de reaccin de un cido fuerte (HCl) con una base fuerte
(NaOH).

Marco terico
Ley de Hess:
El paso de los reactivos a los productos finales puede hacerse directamente o a travs de
una serie de estados intermedios, y se cumple que: "la variacin de la
entalpa en la reaccin directa es la suma de las entalpas de cada una de
las reacciones intermedias", ya que al ser la entalpa una funcin de
estado, no depende del camino seguido sino de las condiciones iniciales
y finales.
Esto es lo que se conoce como la ley de Hess, formulada en 1840, y a
travs de ella podemos calcular variaciones de entalpa de una reaccin
con tal de que pueda obtenerse como suma algebraica de dos o ms
reacciones cuyos valores de variacin de entalpa son conocidos.

Por lo tanto, para la Termodinmica, hay tres premisas que se deben cumplir siempre:
Primera: El valor de la variacin de entalpa (H) para una reaccin que se realiza a
una Temperatura y a una Presin determinadas, es siempre el mismo,
independientemente de la que reaccin transcurra en uno o varios pasos.
Segunda: El valor de la variacin de la entalpa (H) es directamente proporcional a la
cantidad de reactivo utilizado o de producto obtenido.

Tercera: Los valores de la variacin de entalpa (H) para dos reacciones inversas, son
iguales en magnitud pero de signo contrario.

Calorimetra
La calorimetra estudia el calor de las reacciones qumicas o de los cambios fsicos. El
instrumento utilizado en calorimetra se denomina calormetro.
La capacidad calorfica especfica (c) se define como la cantidad de calor que hay que
suministrar a la unidad de masa de una sustancia para elevar su temperatura en una
unidad.
De forma anloga, se define la capacidad calorfica(C) como la cantidad de calor que
hay que suministrar a toda la masa de una sustancia para elevar su temperatura en una
unidad.
Por lo tanto, la capacidad calorfica especfica es el cociente entre la capacidad
calorfica y la masa, esto es

donde

es la masa de la sustancia.

La relacin entre el calor absorbido o cedido por un cuerpo de masa m y la variacin de


temperatura, T, viene dada por la siguiente ecuacin q=mC T .
Si el proceso tiene lugar a presin constante, C ser el calor especfico a presin
1 1
1 1
constante (en J g k o en cal g k
).

Casi todas las reacciones qumicas vienen acompaadas por un cambio de energa, que
en general se manifiesta como absorcin o liberacin de calor. Por otro lado, la mayora
de las reacciones qumicas se llevan a cabo a presin, P, constante, por lo que el calor
absorbido o cedido, q p ser la variacin de entalpa, H, que acompaa al proceso.

E=q +w

q P= H

H>0 proceso endotrmico

H=E+ PV H<0 proceso exotrmico

Donde E es el cambio de energa interna del proceso, q es el calor, w el trabajo y V el


volumen.
Si la reaccin qumica se lleva a cabo en un recipiente aislado trmicamente del exterior
(adiabtico), una reaccin exotrmica provoca un aumento de temperatura del sistema,
mientras que una endotrmica conduce a una disminucin de la temperatura. De esta
manera, se puede determinar experimentalmente H de reaccin midiendo a P constante
la variacin de temperatura que la reaccin produce cuando se lleva a cabo en un
recipiente adiabtico.
Calor de disolucin

El calor de disolucin o entalpia de disolucin (a presin constante) Hsoln es el calor


generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de
disolvente. La cantidad Hsoln representa la diferencia entre la entalpa de la disolucin
final y la entalpa de los reactivos originales, como lo representa:
Hsoln = Hsoln - Hcomponentes
No es posible llevar a cabo esta medicin, pero en un calormetro a presin constante se
puede determinar la diferencia y por ende "Hsoln". Al igual que los otros cambios de
entalpa, para procesos exotrmicos el signo de Hsoln ser negativo (-), y para
procesos endotrmicos el signo ser positivo (+).
Calor de neutralizacin
Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable cantidad de calor. Ya
que la neutralizacin entre protones e iones hidroxilo disueltos enagua, la medida del
calor de neutralizacin corresponde a la entalpa deformacin del H2O a partir de los
iones H3O+ y OH

Por lo tanto el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando un


cido reacciona con una base para producir agua; el proceso es
neutralizacin comprende nicamente la combinacin del in hidrogeno e
hidroxilo
para formar agua no ionizada.
Cuando una solucin diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin diluida de
una base fuerte, el calor producido en la reaccin por mol de agua formada es constante
e independiente del cido y la base empleada en la neutralizacin, como tambin de su
concentracin. Cada vez que ocurre un cambio qumico, existe un intercambio definido
de calor, German Hess demostr que el valor encontrado para este calor de reaccin es
independiente del camino seguido para realizarla, segunda ley de la termodinmica

Materiales y reactivos
Calor de Disolucin:

Vaso de poliestireno con tapa y agitador


Balanza
Probetas de 50 ml
NaOH (pellets)
Agua (d)
Termmetro de mercurio

Calor de neutralizacin:

2 Probetas (25 ml)


Termmetro ( 0,5 C)
Vaso de poliestireno con tapa y agitador.
Disolucin 1M de NaOH(ac)
Disolucin 1M de HCl(ac)

Procedimiento
A. Calor de disolucin:

Pesar un vidrio reloj vaco


Pesar 8 g de NaOH (s)
Colocar en el vaso de poliestireno 70 g de H2O
Colocar un termmetro en el interior del vaso y medir su temperatura inicial.
Verter lentamente el NaOH en el recipiente pequeo y agitar constantemente.
Medir las temperaturas cada 30 segundos, hasta llegar a un equilibrio trmico.

B. Calor de neutralizacin entre el cido clorhdrico y el hidrxido de sodio:


Colocamos en las probetas 25 ml de HCl y 25 ml de NaOH y medimos la
temperatura inicial
Vertemos el de cido en el vaso de poliestireno y luego la base y con el agitador
removemos para que reaccionen bien las sustancias.
Ponemos la tapa y por el agujero introducimos el termmetro para medir la
temperatura de equilibrio de la reaccin.

Clculos y resultados
Tabla 1. Datos obtenidos
Masa de NaOH
Volumen de H2O
Temperatura inicial
Temperatura final

4gr
70ml
29C
37C

Para el calor de disolucin:


Qtotal =M disolucin C H 2O T
QTotal=7 4 g 4,186

J
(3729 ) C
gC

QTotal=2478,1 J

n NaOH=

n NaOH=

H disolucin=

m
PM

4
=0.1 Moles de NaOH
40

Q total
Moles de NaOH

H Disolucion=

2478,1
=24 781 J /mol
0,1 mol NaOH

Reaccin de disolucin:
( aq)
+(aq)+OH
NaOH ( s) Na

Moles de Na+ y OH1 mol Na+

=0,1 mol Na+


1 molNaOH
0,1 mol NaOH

1 mol OH

=0,1 mol OH
1 molNaOH
0,1mol NaOH

Tabla 2. Entalpias de formacin estndar


Compuesto
NaOH
Na+
OH(aq)
+( aq)+ 0,1OH
0,1 NaOH (s ) 0,1 Na

H J /mol

-427000
-405000
-230000

H= HProd HReac

H=0,1(405 000230 000)0,1(427 000)


H=0,1 (635000 ) +0,1 ( 427000 )
H= (63500 ) + ( 427 00 )=20800 J / mol

%error
Densidad del etanol
Entalpia terica = 20800 J/mol
Entalpia experimental= 24781 J/mol
vT vP
2080024781
%E=
100=
100=19,6
vT
20800

Comparacin de entalpias de neutralizacin:

Entalpias
Entalpias
24781
20800

Teorica

Experimetal

Fig. 1. Entalpias de difusin


Para el calor de neutralizacin:
Para efectuar estos clculos consideraremos que el calor especfico y la densidad de
cada elemento son equivalente a la del agua.
Q=M C T HNeutralizacion=Q
Q=(mA +mB ) C T

Q=50 4,186 ( 34328 )


Q=1255,8 J
HNeutralizacion=1255,8 J /mol

Reaccin de neutralizacin
HCl+ NaOH NaCl+ H 2O
Tabla 2. Entalpias de formacin estndar
H J /mol

Compuesto
NaOH
NaCl
HCl
H2O

-427000
-407306
-167536
-285500
n NaOH=

n H Cl=

m
PM

25
=0,68 mol
36,5

n NaO H=

25
=0,63 mol
40

0,68 HCl+0,63 NaOH NaCl+ H 2 O

Moles de NaCl y H2O


0,63 mol NaOH

1mol H Cl
=0,63 mol HCl
1molNaOH
0,68 mol H Cl

1mol NaOH
=0,68 mol NaOH
1 mol H Cl

0,63molNaOH= Reactivo limitante


0,63 mol NaOH

1mol Na Cl
=0,63 mol Na Cl
1molNaOH

0,63 mol NaOH

1mol H 2 O
=0,63 mol H 2 O
1molNaOH

0,68 HCl+0,63 NaOH 0,63 NaCl+ 0,63 H 2 O


H= HProd HReac

H=0,63(407306285500)( ( 0,63 )(427000 ) + ( 0,68 )(167536 ) )


H=0,63 (692806 ) (382934)

H= (436467 ) + ( 382934 ) =53534 J /mol

Conclusiones y recomendaciones
Conclusiones
Luego de culminar con la prctica y haber efectuado el respectivo anlisis pudimos
concluir que el calor de difusin cambia de acuerdo a tiempo hasta momento que llega a
un punto de equilibrio. En este proceso un compuesto se separa en los iones de los
componentes que interactan en esta reaccin. La variacin del calor de difusin
experimental comparado con el calor de difusin terico hallado mediante la aplicacin
de la ley de Hess proporciono un porcentaje de error de un 19%, lo cual nos indica que
fue un procedimiento bastante eficiente.
De acuerdo al anlisis del calor de neutralizacin se toma en cuenta dos grandes
referencias como es asumir el valor del calor especfico y la densidad del agua. En estas
condiciones el calor es equivalente a la entalpia de neutralizacin.
El proceso de determinacin de calor de neutralizacin se basa en la unin de un cido
con una base estos se contrarrestan su complejidad reactiva llegando de tal forma a
neutralizarse, para lo cual se usa un catalizador que acelere la reaccin; proporcionando
de tal forma una variacin en la temperatura.

Recomendaciones
Tapar rpidamente el vaso agitndolo para evitar que salga calor.
Trabajar con dos recipientes de poliestireno de tal manera que permita la retencin de
todo el calor y no se transfiera al medio.

Observaciones
Se logr llegar al equilibrio trmico, tomando diversas temperaturas cada 30 segundos.

Se aplica agitacin constante y ligera para disolver toda la sustancia y evitar perdida de
calor en el medio.

Bibliografa
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-general/termoquimica-ytermodinamica/termoquimica-ley-de-hess/
http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto6.htm
Completense, U. (2013). ucm.es. Recuperado el 06 de 01 de 2015, de
http://pendientedemigracion.ucm.es/info/termo/PDFS/practica31.pdf
DAHB. (2010). Zona Qumica. Recuperado el 07 de 01 de 2015, de http://zonaquimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html
geocities. (2014). Geocities.ws. Recuperado el
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.pdf

Anexos

06

de

01

de

2015,

de