UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química

Calor de Neutralización
Laboratorio de Fisicoquímica I

DOCENTE: Ing. Albertina Díaz Gutiérrez

GRUPO HORARIO: 93G
INTEGRANTES:
Quispe Saavedra, Yris Rosario 1426125202

SEMESTRE: 2017-B
Fecha de realización: 20 de octubre del 2017
Fecha de entrega: 27 de octubre del 2017
CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

I. INTRODUCCION
En esta práctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados por un
ácido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies “fuertes”, nos referimos a
aquellas que están completamente disociadas. El ácido clorhídrico (HCl) y el hidróxido
sódico (NaOH) son ejemplos de un ácido y una base fuerte respectivamente. En una
disolución, el primero se encuentra completamente disociado en las especies iónicas H +
y Cl- , y podemos afirmar que no existe prácticamente nada de la especie sin disociar
(HCl). De igual forma, el hidróxido sódico está totalmente disociado en las especies Na+
y OH- y podemos aseverar que en la disolución no encontraremos la especie molecular
NaOH. Cada disolución constituye un sistema y mientras se encuentre a una temperatura
constante y no ocurran reacciones químicas en su seno, podemos considerarlas como
sistemas en estado de equilibrio. Cuando se mezclan, las especies iónicas de ambas
disoluciones abandonan el equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transición se
la denomina proceso. En éste, los iones de una especie se rodean de los de la otra
resultando una situación termodinámicamente más favorable. Energéticamente esto
quiere decir que si se suman las energías de los dos sistemas iniciales, el resultado es un
valor mayor que el que corresponde a la disolución final. El nuevo sistema se encuentra
desplazado del equilibrio termodinámico y su temperatura es ahora diferente de la del
medio que lo rodea. Como consecuencia de este desequilibrio termodinámico tiene lugar
una transferencia de energía, entre el sistema y el medio, que denominamos calor.

II. OBJETIVOS

1. Determinación de la capacidad calorífica del calorímetro(termo).

2. Diferenciar el calor de neutralización en un ácido monoprotico, diprotico y
poliprotico y calcular su error porcentual de cada uno de ellos respecto a su valor
teórico.

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

III. MARCO TEORICO

3.4.1. Proceso calor de neutralizacion
Si la reacción química se lleva a cabo en un recipiente aislado térmicamente del exterior
(adiabático), una reacción exotérmica provoca un aumento de temperatura del sistema,
mientras que una endotérmica conduce a una disminución de la temperatura. De esta
manera, se puede determinar experimentalmente ∆H de reacción midiendo a P constante
la variación de temperatura que la reacción produce cuando se lleva a cabo en un
recipiente adiabático. Este procedimiento se denomina calorimetría y el aparato utilizado
para determinar los cambios de temperatura es un calorímetro.

El calorímetro que se utilizará en esta práctica es muy sencillo: consta de un vaso Dewar,
un termómetro y un agitador. Las paredes externas de un vaso Dewar son adiabáticas (es
decir, no hay intercambio de calor con el exterior), por lo que todo el calor transferido en
la reacción química se absorbe dentro del calorímetro. Para que las medidas sean
correctas, la temperatura inicial de todo el sistema debe ser uniforme.
La relación entre el calor absorbido o cedido por un cuerpo de masa m y la variación de
temperatura, ∆T, viene dada por la siguiente ecuación:
q = C m ∆T

Si el proceso tiene lugar a presión constante, C será el calor específico a presión constante
(en J/g K o en cal /g. K ).

En el caso de la reacción de neutralización que se va a estudiar, el proceso es exotérmico,

y el calor cedido por la reacción es absorbido por la disolución resultante de la
neutralización y por el calorímetro (Dewar, agitador y termómetro), lo que conducirá a
un aumento de temperatura del sistema.

¿Que es el calor de neutralizacion?

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente
gramo de ácido es neutralizado por una base. El calor de neutralización tiene un valor
aproximadamente constante, en la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte,
ya que en esta reacción se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua, que
es formada por la reacción:
𝐻+ + 𝑂𝐻- → 𝐻2𝑂
𝐻3𝑂+ → 2𝐻2𝑂
Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si absorben
calor, o exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos se expresan con
signo positivo, y los cambios exotérmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera
ley de la termodinámica. El cambio de entalpía ocurrido en la reacción directa es
exactamente opuesto en la reacción inversa. Este efecto térmico es el mismo sin importar
si la reacción ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio depende de la
constitución, el estado físico de reactivos y productos y de la expresión estequiométrica.

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

Los calores de neutralización pueden determinarse por mediciones calorimétricas

directas, a partir de mediciones en serie efectuadas sobre soluciones de concentraciones
finitas que progresivamente se van diluyendo y extrapolando a dilución infinita.

¿Qué reacción se produce al mezclar estas dos soluciones (ácido- base)?

Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas, lo que significa que
desprenden energía en forma de calor. Se les suele llamar de neutralización porque al
reaccionar un ácido con una base, estos neutralizan sus propiedades mutuamente.
Reacción Exotérmica. Se denomina reacción exotérmica a cualquier reacción química
que desprenda energía, ya sea como luz o como calor,o lo que es lo mismo: con una
variación negativa de la entalpía; es decir: -ΔH. Por lo tanto se entiende que las reacciones
exotérmicas liberan energía. Considerando que A, B, C y D representen sustancias
genéricas, el esquema general de una reacción exotérmica se puede escribir de la siguiente
manera: A + B → C + D + calor
Si dos átomos de hidrógeno reaccionan entre sí e integran una molécula, el proceso es
exotérmico. .

 Ácido Sulfúrico 𝑯2𝑺𝑶4

𝐻2𝑆𝑂4 + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2(𝑆𝑂4) + 2𝐻2𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
2𝑁𝑎+ + 2𝑂𝐻- + 2𝐻+2 + 𝑆𝑂4 2-→ 2𝑁𝑎+ + 𝑆𝑂4 2- 2𝐻2 𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
 Ácido Clorhídrico 𝑯𝑪𝒍

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟

𝑁𝑎+ + 𝑂𝐻- + 𝐶𝑙- + 𝐻+ → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙- + 𝐻2𝑂 + 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
3.4.2. Calor molar de neutralización
Es el calor producido en la reacción de neutralización de un mol de ácido, en solución
acuosa, por un mol de una base también en solución. Este efecto térmico tampoco es
constante para un mismo par ácido-base, sino que depende de la concentración y sólo
toma un valor sensiblemente igual cuando se opera con disoluciones diluidas.
Cuando se trata de una reacción de bases fuertes (NaOH, KOH...) con ácidos fuertes (HCl,
HNO3) el calor de reacción es independiente de la naturaleza de dichos componentes, ya
que, al hallarse tanto éstos como las sales formadas disociados, la reacción que tiene lugar
es:
OH- + H+ = H2O; ΔH0298K = -57,27 kj/mol
En el caso de la neutralización de un ácido o base débil (CH3-COOH, NH4OH,...) el calor
de reacción, a presión constante, puede ser algo menor a causa de la absorción de calor
que tiene lugar en el proceso de disociación del ácido o base débiles. La neutralización
en este caso puede considerarse como el resultado de los pasos consecutivos:
HA(aq) →H+(aq) + A-(aq)
H+(aq) + OH-(aq) →H2O (aq)
HA(aq) + OH-(aq) →H2O(aq) +A-(aq)
Medidas termoquímicas
La medida de los cambios de calor que acompañan a las reacciones químicas, se realiza,
en los casos más comunes, en una cámara en la cual se desarrolla la reacción, en un
recipiente aislado, haciendo uso de un termómetro suficientemente sensible para medir la
elevación o descenso de la temperatura.
Los dispositivos destinados a realizar estas medidas se denominan calorímetros, y su
capacidad calorífica ha de ser conocida. Su determinación se lleva a cabo efectuando en
él una reacción cuyo calor sea conocido y midiendo la variación de la temperatura que se
produce. La capacidad calorífica del calorímetro puede obtenerse entonces como masa de
agua equivalente (A) expresada en unidades de masa, con la misma capacidad calorífica,
calculada a partir de la igualdad:
𝑄 = (𝑚 + 𝐴)𝐶𝑃 ∆𝑇
Donde:
m = masa de agua dispuesta en el calorímetro
A = equivalente en agua del calorímetro ( expresado en unidades de masa)
Cp = calor específico del agua a presión constante (a p = 1 atm)
ΔT = efecto térmico observado (diferencia de temperatura)

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

IV. MATERIALES Y EQUIPOS

Materiales o reactivos Descripción

El vaso precipitado es utilizado para la

neutralización, es en donde se observa el
cambio de coloración.
Vaso precipitado

En este equipo se puede ver el cambio de

la temperatura en ℃ o ºK.

Termómetro

El termo sirve para mantener caliente los

líquidos, en este caso con la ayuda del
termo se puede calcular el calor
específico.
Termo

El soporte universal es utilizado para

colocar una bureta de 50ml, con el cual
realizaremos la neutralización.

Soporte universal

La pipeta se utiliza para medir volumen

en pocas cantidades, en este caso máximo
hasta 10 ml.

Pipeta

Se utilizó una bureta de 50 ml para

contener hidróxido de sodio (NaOH) y
neutralizarlo, en este caso con ácido
acético.

Bureta

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

V. DESARROLLO EXPERIMENTAL

1. Realizamos la corrección de la normalidad del ácido 0.8N a partir de la

determinación de la normalidad de la base: NaOH, para esto necesitamos tomar
como patrón primario al Biftalato de potasio, entonces el NaOH 0.2 N es el patrón
secundario. Pesamos por duplicado el Biftalato de potasio.

𝑊𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾 : 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜

1. 𝑊𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾 : 0.5132 𝑔

2. 𝑊𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾 : 0.5162 𝑔

2. Armamos el equipo experimental para realizar las titulaciones.

3. Llenamos la bureta con hidróxido de sodio NaOH, y en el vaso el Biftalato de

potasio diluido, con unas gotitas del indicador fenolftaleína. Luego procedemos a
abrir la llave de la bureta para conseguir el viraje de transparente a rojo grosella.
4. Luego de hallar la normalidad de la base, realizamos la neutralización entre la
base y el ácido acético. Dejamos caer NaOH de la bureta hasta producir el viraje
en el matraz que se encuentra con 5mL de ácido acético con gotitas de
fenolftaleína.

Viraje a rojo grosella

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

5. Conociendo la normalidad del ácido, colocamos 150mL de la base,

para realizar cálculos y conocer el volumen del ácido a emplear.
6. Utilizamos el termo de la experiencia pasada que será nuestro
calorímetro, donde el 𝐶𝐾 es 25.435 cal /°𝑪 (termo rojo)
7. Luego de conocer el 𝐶𝐾 del calorímetro, conociendo este valor
echamos el NaOH (150mL) en el termo y medimos la temperatura.
Luego añadimos 38.2738 mL de ácido acético que previamente
medimos su temperatura y tomamos la temperatura del ácido+ base en
el termo hasta llegar a una temperatura de equilibrio.

Volumen de la base: : 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 150 mL

Volumen del ácido acético: 𝑇𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 38.2653 𝑚𝐿

Temperatura (°C)
𝑻𝒃𝒂𝒔𝒆 : 𝟐𝟏. 𝟏 °𝑪
𝑻𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 : 𝟐𝟎. 𝟕 °𝑪
𝑻𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 : 𝟐𝟑. 𝟐 °𝑪

8. Realizamos el paso 3, 4, 5, 6 y 7 para el ácido clorhídrico y con la misma base

NaOH y también para el ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 )

ACIDO CLORHIDRICO (HCL) *

Temperatura de la base: 𝑇𝑁𝑎𝑂𝐻 = 20.1°𝐶 Temperatura del ácido: 𝑇𝐻𝐶𝑙 = 19.2°𝐶

Volumen de la base: 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 150 mL Volumen del ácido: 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 38.863 mL

𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 22 °𝐶

ACIDO SULFURICO (H2SO4) *

Temperatura de la base: 𝑇𝑁𝑎𝑂𝐻 = 20.2°𝐶 Temperatura del ácido sulfúrico:

𝑇𝐻2 𝑆𝑂4 = 19.6°𝐶
Volumen de la base: : 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 150 mL
Volumen del ácido acético:
𝑇𝐻2 𝑆𝑂4 = 41.441 𝑚𝐿

𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 22.2 °𝐶

* Los datos para el calorímetro del grupo HCl y H2SO4 tiene el mismo CK del calorímetro,
porque trabajo en el mismo termo y este se determinó en la experiencia pasada CK =
16.9893 cal/°𝑪

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

VI. CALCULOS Y RESULTADOS

Para corregir la normalidad de la Soda Caustica (NaOH)

Utilizaremos como patrón primario el Biftalato de Potasio, porque no es higroscópico, no
gana agua y el NaOH pasa a ser patrón secundario
Muestra de Biftalato de Potasio
Donde: Se realizó la titulación con 12.2 mL de soda caustica, donde la fenolftaleína se
usó como indicador.
Sea:
 𝑊𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾 : 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑃𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 → 𝑊1 = 0.5132 𝑦 𝑊2 = 0.5162 𝑔
 ̅ 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾: 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐵𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑃𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 = 204.23 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀
 n: Numero de Moles del Biftalato de Potasio
#𝐸𝑞 − 𝑔
 N: normalidad del NaOH= ⁄𝑉(1𝐿)
 #𝐸𝑞 − 𝑔 : Número equivalente gramo

Hallando número de moles de Biftalato de potasio Calculando la normalidad de la soda

caustica NaOH
𝑊𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾
𝑛=
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐾 # 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜
𝑁=
𝑛1
0.5132𝑔
= 204.23 𝒏2
𝟎.𝟓𝟏𝟑𝟐𝒈
= 𝟐𝟎𝟒.𝟐𝟑 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑑𝑎
𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝒈/𝒎𝒐𝒍 2.5201978 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑛1 = 2.51285𝑥10−3 𝒏2 = 𝟐. 𝟓2754𝒙𝟏𝟎−𝟑 𝑁= = 0.20657𝑁
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒃𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐
(12.2𝑥10−3 𝐿)

Hallando los volúmenes de los ácidos: (𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯, 𝑯𝑪𝒍 𝒚 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 )

 Necesitamos conocer la normalidad del ácido, y luego,
 Calculamos el volumen en mL del:

1. Ácido acético (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻)

Datos para hallar la normalidad del acido Reemplazando datos

 Volumen de la soda caustica que cae en la
titulación =19.6ml 𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)
 Normalidad de la Soda Caustica = 0.20657𝑁 0.20657𝑁𝑥19.6𝑚𝐿 = 𝑁𝐴 𝑥 5𝑚𝐿
𝑁𝐴 = 0.8097544 𝑁
 Volumen del ácido acético empleado= 5mL

Luego de conocer la normalidad del acido

Se realizó la titulación con 150ml de hidróxido de sodio: NaOH
 Calculando el volumen del ácido acético (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻)

DATOS

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

 Normalidad de la Soda Caustica = 0.20657𝑁

 Normalidad del ácido acético= 0.8097544 𝑁

Sabemos que:
𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)

Reemplazando los datos tenemos:

0.20657𝑁𝑥150𝑚𝑙 = 0.8097544 𝑁𝑥𝑉𝐴
𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 ácido acético (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻):
𝑽𝑨 = 𝟑𝟖. 𝟐𝟔𝟓𝟑 𝒎𝒍
2. Ácido clorhídrico (𝐻𝐶𝑙)

Datos para hallar la normalidad del acido Reemplazando datos

 Volumen de la soda caustica que cae en la
titulación =19.3ml 𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)
 Normalidad de la Soda Caustica = 0.20657𝑁 0.20657𝑁𝑥19.3𝑚𝐿 = 𝑁𝐴 𝑥 5𝑚𝐿
𝑁𝐴 = 0.7973602 𝑁
 Volumen del ácido clorhídrico empleado= 5mL

Luego de conocer la normalidad del acido

Se realizó la titulación con 150ml de hidróxido de sodio: NaOH
 Calculando el volumen del ácido clorhídrico (HCl)

DATOS
 Normalidad de la Soda Caustica = 0.20657𝑁
 Normalidad del ácido clorhídrico= 0.7973602 𝑁
Sabemos que:
𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)

Reemplazando los datos tenemos:

0.20657𝑁𝑥150𝑚𝑙 = 0.7973602 𝑁𝑥𝑉𝐴

𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 ácido clorhidrico (HCl):

𝑽𝑨 = 𝟑𝟖. 𝟖𝟔𝟎𝟏 𝒎𝑳

3. Ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 )

Datos para hallar la normalidad del acido Reemplazando datos

 Volumen de la soda caustica que cae en la
titulación =21.6 ml 𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)
 Normalidad de la Soda Caustica = 0.20657𝑁 0.20657𝑁𝑥18.1𝑚𝐿 = 𝑁𝐴 𝑥 5𝑚𝐿
𝑁𝐴 = 0.7477 𝑁
 Volumen del ácido sulfúrico empleado= 5mL

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

Luego de conocer la normalidad del acido

Se realizó la titulación con 150ml de hidróxido de sodio: NaOH
 Calculando el volumen del Ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 )

DATOS
 Normalidad de la Soda Caustica = 0.20657𝑁
 Normalidad del ácido sulfúrico= 0.7477 𝑁

Sabemos que:
𝑁𝐵 𝑉𝐵(𝑏𝑎𝑠𝑒 ) = 𝑁𝐴 𝑉𝐴(𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜)

Reemplazando los datos tenemos:

0.20657𝑁𝑥150𝑚𝑙 = 0.7477 𝑁𝑥𝑉𝐴

𝐸𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑙𝑓𝑢𝑟𝑖𝑐𝑜 (𝐻2 𝑆𝑂4 )

𝑽𝑨 = 𝟒𝟏. 𝟒𝟒𝟏 𝒎𝑳

Hallando el calor de neutralización de los ácidos en (cal/mol)

𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜

𝒎𝒂 𝑪𝒂 (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝒂 ) + 𝑪𝑲 (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝒂 ) = 𝒎𝒃 𝑪𝒃 (𝑻𝒆𝒒 − 𝑻𝒃 )

𝟏. Ácido acético (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻)

DATOS
Normalidad del ácido hallado: 𝑵𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟖𝟎𝟗𝟕𝟓𝟒𝟒 𝑵 𝑻𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 𝟐𝟎. 𝟕°𝑪
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒍 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐 (𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯):𝑽𝑨 = 𝟑𝟖. 𝟐𝟔𝟓𝟑𝒎𝑳 𝑻𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟐𝟏. 𝟏°𝑪
Volumen de la base NaOH= 150 mL 𝑻𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 = 𝟐𝟑. 𝟐 °𝑪

Calculamos el número de moles para el ácido acético:

𝑁 = 𝑀𝜃 → 0.8097544 = 𝑀 × 1
𝑀 = 0.8097544 𝑀
𝑛
𝑀= → 𝑛 = 0.8097544 𝑀 × 38.2353𝑥 10−3 𝐿 → 𝑛 = 0.030985495 𝑚𝑜𝑙
𝑉
Luego calculamos calor de neutralización para 0.030985495 𝑚𝑜𝑙 de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻.
𝑐𝑎𝑙
Tomando como 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜: 1 𝑔°𝐶. Reemplazamos los datos en:
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 38.2653𝑔𝑥1 (23.2 − 20.7)°𝐶+ 150𝑔𝑥1 (23.2 − 21.1)°𝐶 + 25.435 𝑐𝑎𝑙/°𝐶(23.2 −
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶
20.7)°𝐶

𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = −474.25075 𝑐𝑎𝑙

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

Entonces el calor de neutralización para el 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻:

−474.25075 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = = −15.3055728 𝐾
0.030985495𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

1. Ácido clorhídrico (𝐻𝐶𝑙)

DATOS

Normalidad del ácido hallado: 𝑵𝑯𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟕𝟗𝟕𝟑𝟔𝟎𝟐 𝑵 𝑻𝑯𝑪𝒍 = 𝟏𝟗. 𝟕°𝑪

𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒍 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐 (𝑯𝑪𝒍): 𝑽𝑨 = 𝟑𝟖. 𝟖𝟔𝟎𝟏 𝒎𝑳 𝑻𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟐𝟎. 𝟏 °𝑪
Volumen de la base NaOH= 150 mL 𝑻𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 = 𝟐𝟐 °𝑪

Calculamos el número de moles para el ácido clorhídrico:

𝑁 = 𝑀𝜃 → 0.7973602 = 𝑀 × 1
𝑀 = 0.7973602 𝑀
𝑛
𝑀= → 𝑛 = 𝟎. 7973602 𝑀 × 38.8601𝑥 10−3 𝐿 → 𝑛 = 0.030985497 𝑚𝑜𝑙
𝑉
Luego calculamos calor de neutralización para 0.030985497 𝑚𝑜𝑙de 𝐻𝐶𝑙. Tomando
𝑐𝑎𝑙
como 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜: 1 𝑔°𝐶. Reemplazamos los datos en:
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 38.8601𝑔𝑥1 (22 − 19.7)°𝐶+ 150𝑔𝑥1 (22 − 20.1)°𝐶 + 16.9893 𝑐𝑎𝑙/°𝐶(22 − 19.7)°𝐶
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶

𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = −413.45362𝑐𝑎𝑙
Entonces el calor de neutralización para el 𝐻𝐶𝑙:
−413.45362𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = = −13.34367 𝐾
0.030985497 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

1. Ácido sulfúrico (𝐻2 𝑆𝑂4 )

DATOS
Normalidad del ácido hallado: 𝑵𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 = 𝟎. 𝟕𝟒𝟕𝟕 𝑵 𝑻𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 = 𝟏𝟗. 𝟔°𝑪
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒅𝒆𝒍 á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒂𝒄é𝒕𝒊𝒄𝒐 (𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 ): 𝑽𝑨 = 𝟔𝟒. 𝟏 𝒎𝑳 𝑻𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟐𝟎. 𝟐 °𝑪
Volumen de la base NaOH= 150 mL 𝑻𝒆𝒒𝒖𝒊𝒍𝒊𝒃𝒓𝒊𝒐 = 𝟐𝟐. 𝟐 °𝑪

Calculamos el número de moles para el ácido sulfúrico:

𝑁 = 𝑀𝜃 → 0.7477 = 𝑀 × 2
𝑀 = 0.37385𝑀
𝑛
𝑀= → 𝑛 = 0.37385𝑀 × 41.441𝑥 10−3 𝐿 → 𝑛 = 0.0154927 𝑚𝑜𝑙
𝑉
Luego calculamos calor de neutralización para 0.0154927 𝑚𝑜𝑙de 𝐻2 𝑆𝑂4. Tomando
𝑐𝑎𝑙
como 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜: 1 𝑔°𝐶. Reemplazamos los datos en:

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = 41.441𝑔𝑥1 (22.2 − 19.6)°𝐶+ 150𝑔𝑥1 (22.2 − 20.2)°𝐶 + 16.9893 𝑐𝑎𝑙/°𝐶(22.2 −
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶
19.6)°𝐶

𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = −451.91878𝑐𝑎𝑙
Entonces el calor de neutralización para el 𝐻2 𝑆𝑂4 :
−451.91878𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = = −29.169788 𝑘
0.0154927 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

Hallando los porcentajes de error

|𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐 − 𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 |

%𝒆𝒓𝒓𝒐𝒓 = 𝒙 𝟏𝟎𝟎
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐

Ácidos Valor teórico Valor experimental %error

CH3COOH 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 15.07949 %
−13.3𝑘 −15.3055728 𝑘
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
HCl 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 7.83357968 %
−14.4778𝑘 −13.34367 𝑘
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
H2SO4 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 40.994696%
−49.394019𝑘 −29.169788 𝑘
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

VII. CONCLUSIONES

1. La neutralización de una base con un ácido es una reacción exotérmica. La

normalidad de la base hallada fue 0.20657 N de NaOH, y los volúmenes del
CH3COOH, HCl y H2SO4 son: 38.2653 mL, 38.8601 𝑚L, 41.441 mL
respectivamente.
2. El comportamiento de los ácidos es el siguiente: para el ácido sulfúrico varia
muchos más respecto a los otros ácidos, tiene mayor error respecto a su valor
teórico de calor de neutralización.

En cuanto a sus valores de calor de neutralización, el del ácido sulfúrico tuvo mayor error
mientras que el ácido acético un menor error porcentual esto se debe a que es acido débil
y se disocia rápidamente.
Ácidos Valor experimental %error
CH3COOH 𝑐𝑎𝑙 15.07949 %
−15.3055728 𝑘
𝑚𝑜𝑙
HCl 𝑐𝑎𝑙 7.83357968 %
−13.34367 𝑘
𝑚𝑜𝑙
H2SO4 𝑐𝑎𝑙 40.994696%
−29.169788 𝑘
𝑚𝑜𝑙

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

VIII. RECOMENDACIONES
 En el momento de hacer la neutralización fijarse bien en que momento cambia la
coloración (cuando cae el ácido acético al hidróxido de sodio), ya que necesitamos
el volumen con el cual se neutralizo.
 Cuando agregas el agua fría y el agua caliente en el termo esperar un pequeño
momento para que se combinen, después de ahí comenzar a contar el tiempo junto
con la temperatura.
 La fenolftaleína se prepara disolviéndolo en alcohol etílico
El ácido débil se disocia rápidamente por ello debemos agitar bien.

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

IX. BIBLIOGRAFÍA

1.- Atkins, P.; de Paula, J. Atkins Química Física. 8ª ed. Capítulo 2. Editorial Médica
Panamericana, 2008.

2.- Reboiras, M.D. Química. La Ciencia Básica. Capítulo 7. Ed. Thomson, 2006

3.- http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2
4.-http://pendientedemigracion.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-Lissajous/Pagina-
web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html
5.-http://fisicoquimica230med.blogspot.pe/2012/10/calor-de-neutralizacion-
metodo_30.html
6.- https://prezi.com/rjhzuwce8rwj/calor-de-una-solucion-y-entalpia-de-neutralizacion/
7.- https://es.slideshare.net/bn1ja/270297328-laboratorio5calordeneutralizacion

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

X. ANEXOS
1. Calcular la entalpia de vaporización en cal/g para el metanol si se inyecto 30 g de
metanol en un bulbo con peso en vacío de 66.2727g y Ck del calorímetro es
𝐽
3715.2 𝐾

Datos: peso bulbo+ metanol: 88.5026g

Para hallar la cantidad de sustancia vaporizada, necesitaremos la masa del bulbo
vacío y masa final:
Masa de sustancia al final = masa final – masa del bulbo vacío
Masa de sustancia al final = 85.5026 g – 66.2757 g
Masa de sustancia al final = 19.2269 g
Como al comienzo de la experiencia se inyecto 30 ml de metanol (𝐶𝐻3 𝑂𝐻), entonces:
Masa del metanol vaporizado = 30 g – 19.2269 g = 10.7731 g
Con esto podremos hallar el número de moles de metanol vaporizado:
𝒎
𝒏𝑪𝑯𝟑 𝑶𝑯(𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓𝒊𝒛𝒂𝒅𝒐) =
̅
𝑴
10.7731𝑔
𝑛𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜) = 𝑔
32
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐶𝐻3 𝑂𝐻(𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜) = 0.336659 𝑚𝑜𝑙

Reemplazaremos 𝐶𝑘 en la ecuación:
̅
𝑴
∆𝑯𝒗 = −𝑪𝒌 ∆𝑻𝒗
𝒎
𝑔
𝐽 32
∆𝐻𝑣 = −3715.2 𝑥(22.3 − 23.3)𝐾 𝑥 𝑚𝑜𝑙
𝐾 10.7731𝑔
𝐽 1𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 11035.486 𝑥
𝑚𝑜𝑙 4.184𝐽
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 2637.544
𝑚𝑜𝑙
Calcularemos el calor de vaporización del metanol en una mol:
0.336659 moles 2637.554 cal
1 mol x = ¿?
2637.554𝑐𝑎𝑙 𝑥 1𝑚𝑜𝑙
𝑥 =
0.336659 𝑚𝑜𝑙
𝑥 = 7834.497 𝑐𝑎𝑙

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

Como nuestro valor teórico esta en (cal/g), entonces:

𝑐𝑎𝑙 1𝑚𝑜𝑙
∆𝐻𝑣 = 7834.497 𝑥
𝑚𝑜𝑙 32𝑔
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 244.828
𝑔
2. Para 180𝑐𝑚3 de HCl 0.5N se neutralizan con un ligero exceso de NH3 en un
calorímetro con un aumento de temperatura de 3,45°C. Si la capacidad calorífica
del frasco y su contenido después de la reacción es de 487 cal.grado-1. Calcular el
calor de neutralización de dicha reacción.
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 −

𝑄 = 𝐶∆𝑇

𝑄 = 487𝑐𝑎𝑙𝐾 −1 𝑥 3.45𝐾
𝑄 =1680.15 cal
Equivalentes HCl: 0.180dm3 x 0.5 equiv. dm-3
Equiv= 0.09
Luego:
−1680.15 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻 = = 18.6683𝐾𝑐𝑎𝑙. 𝑚𝑜𝑙 −1
0.09 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣
∆𝐻276.6𝐾 = 78.0336𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1

3. Un calorímetro de latón de 125 gramos que contiene un bloque de hielo de 250

gramos está a -15°C. Calcular la cantidad de vapor de agua a 100 °C que se
necesita añadir para que todo el sistema llegue a la temperatura a 15° C.
Datos:
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑃 latón= 0.09 𝑔.𝐾, 𝐶𝑃 hielo = 0.5 𝑔.𝐾

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑓 = 80 cal/g, ∆𝐻𝑉 = 540 cal/g. 𝐶𝑃 agua = 1 𝑔.𝐾

a. Para que todo el sistema pase de -15° C a 0° C se necesitan (cal):

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
125 g x 0,09 𝑔.𝐶° x15°C + 250 g· 0,5𝑔.𝐶° x -15°C = 2043,75cal

b. Para que el hielo se funda hacen falta:

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

250g x80cal/g = 20000 cal

c. Y para que le sistema pase a 15◦C grados (cal):
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
125 g x 0,09 𝑔.𝐶° x15°C + 250 g x 1𝑔.𝐶° x 15°C= 3918,75 cal

Luego sumamos a+ b+ c: 25962.5 cal.

Por cada gramo de vapor de agua que pasa de 100◦C a 15◦C se liberan (cal):
∆𝑇 = 85°𝐶
540cal/g x 1 g/°C· 85°C = 625cal
Entonces:
25962.5𝑐𝑎𝑙/625𝑐𝑎𝑙 = 41.54 g de vapor de agua a 100◦C
4. En un calorímetro de capacidad calorífica despreciable contiene agua a 50 ℃ . Si
se vierten 120 g de hielo a -90 ℃ al cabo de cierto tiempo se observa que no
todo el hielo se derrite. ¿Cuantos gramos de agua había originalmente?
Suponiendo que se derrite exactamente todo el hielo, la temperatura final seria 0 ℃:

∑𝑄 = 0

𝑞𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑞 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 0

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑒𝑎𝑔𝑢𝑎 ∆𝑇 + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐶𝑒ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ∆𝑇 + 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝐿𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 = 0

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 (1)(0 − 50) + (120)(0.5)(0 + 90) + (120)(90) = 0

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 (−50) + 5400 + 10800 = 0

𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 = 324 𝑔

Pero, no todo el hielo se derrite, entonces había menos de 324g de agua.

5. Se vierte 150g de café caliente a 85 ℃ dentro de un vaso con tapa de vidrio de
210 g incluyendo la tapa a 22 ℃. Calcular el calor especifico del vidrio en cal/g
℃ , si la temperatura de equilibrio es 70.68 ℃. Considere que no se intercambia
calor con el ambiente.
Dato: 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑓𝑒 = 4 000 𝐽/𝑘𝑔 ℃

∑𝑄 = 0
𝑞𝑐𝑎𝑓𝑒 + 𝑞 𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 = 0

𝑚𝑐𝑎𝑓𝑒 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑓𝑒 ∆𝑇 + 𝑚𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 𝐶𝑒𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 ∆𝑇 = 0

Como según dato 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑓𝑒 = 4 000 𝐽/𝑘𝑔 ℃ 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑓𝑒 = 0.96 𝑐𝑎𝑙/𝑔 ℃

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CALOR DE NEUTRALIZACION LABORATORIO DE FICICOQUIMICA I

𝑚𝑐𝑎𝑓𝑒 𝐶𝑒𝑐𝑎𝑓𝑒 ∆𝑇 + 𝑚𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 𝐶𝑒𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 ∆𝑇 = 0

(0.15)(0.96)(70.68 − 85) + (0.21)𝐶𝑒𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 (70.68 − 22) = 0

𝐶𝑒𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 = 0.2 𝑐𝑎𝑙/𝑔 ℃

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