EL CITOESQUELETO

DEFINICIN: El citoesqueleto es una estructura dinmica de las clulas eucariotas

que permite mantener o cambiar la forma celular reaccionando a estmulos externos o
internos.
Est formada por tres tipos de filamentos de protenas de diferente composicin,
funcin y caractersticas:
Filamentos de actina conocidos tambin como microfilamentos
Microtbulos
Filamentos intermedios.








Cada uno de estos filamentos se forma por polimerizacin de miles de protenas
iguales. Estos filamentos constituyen el andamiaje celular al que se pueden asociar
muchos tipos de protenas diferentes para realizar funciones muy diversas. Estos tres
tipos de filamentos actan de forma coordinada para poder realizar sus funciones. El
citoesqueleto es un factor crucial en la evolucin de las clulas eucariotas.
El citoesqueleto es una compleja red de filamentos caracterstica de las clulas
eucariotas imprescindible para el buen funcionamiento celular.
TIPOS DE FILAMENTOS:
LOS MICROTBULOS, LOS MICROFILAMENTOS Y LOS FILAMENTOS
INTERMEDIOS.
LOS MICROTBULOS: Estn formados por la polimerizacin de un dmero
formado por alfa y beta tubulina. Son filamentos rgidos y huecos de unos 25
nanmetros. Los microtbulos son filamentos polarizados que crecen por un
extremo y por el otro se degradan si no estn estabilizados. Los dmeros de
tubulina unidos a GTP son ms estables que si estn unidos a GDP. Sobre
estos microtbulos, y tambin sobre filamentos de actina, se pueden asociar las
protenas motoras, que gracias a repetidos ciclos de hidrlisis de ATP pueden ir
movindose a lo largo de estos filamentos pudiendo transportar vesculas e
incluso orgnulos.
Existen varios tipos de estas protenas motoras dependiendo del elemento que
transporten, orgnulos o vesculas, y de la direccin que tomen. Por ejemplo,
las kinesinas se dirigen hacia el extremo positivo (por donde crecen los
microtbulos) y las dinenas hacia el negativo (por donde se degradan). Es
importante que exista un orden y una regulacin en el movimiento de los
distintos elementos intracelulares para el correcto desarrollo de funciones
celulares como el trfico vesicular, en el que las vesculas deben dirigirse desde
el retculo endoplsmico al aparato de Golgi. Los microtbulos son esenciales
tambin para la estabilidad de distintos orgnulos como el retculo endoplsmico
y el aparato de Golgi y para la organizacin y distribucin de cromosomas en la
mitosis. Tambin forman estructuras capaces de moverse como cilios y flagelos.
LOS MICROFILAMENTOS O FILAMENTOS DE ACTINA: forman una red
cerca de la membrana plasmtica. Son ms flexibles que los microtbulos y
tienen un grosor de 5 a 9 nanmetros. Se forman por polimerizacin de la
molcula actina. La orientacin de estos filamentos est controlada por
complejos que se forman en la membrana y pueden cambiar por seales
externas. Estos complejos actan como lugares de nucleacin de filamentos de
actina que tambin estn polarizados. A la actina tambin se le unen gran
nmero de protenas que le dan la capacidad de poder realizar una gran
variedad de movimientos superficiales como fagocitosis o citocinesis en los
cuales es fundamental la densidad y orientacin de filamentos as como el tipo
de protena asociada. En el caso particular del tejido muscular la asociacin de
actina y miosina (que es una kinesina) confiere la capacidad contrctil a este
tipo de clulas.
LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS: Tienen un grosor de 8-10 nanmetros que
es intermedio entre los microtbulos y los filamentos de actina (de ah su
nombre). A diferencia de los microtbulos y los filamentos de actina que estn
formados por protenas globulares, los filamentos intermedios estn formados
por protenas filamentosas polimerizadas. Varios filamentos intermedios se
enrollan sobre s mismos a modo de cuerdas. Existen varios tipos de
monmeros, que varan en sus extremos amino y carboxilo terminal, que forman
estos filamentos. Por ejemplo, la lmina nuclear es un tipo de filamento
intermedio distinto al que hay en el citosol o a los que forman la queratina en las
clulas epiteliales. Otra diferencia muy importante con respecto a los otros tipos
de filamentos es que los filamentos intermedios no estn polarizados. Los
filamentos intermedios se distribuyen en la clula formando una red densa cerca
del ncleo que se prolonga hasta la membrana, interaccionando con ella.
La funcin principal de estos filamentos es la de soportar la tensin mecnica
que sufre una clula as como participar en uniones celulares contribuyendo a la
cohesin tisular.
La actina y la tubulina son protenas muy conservadas evolutivamente y los
filamentos que forman participan de forma coordinada en la polarizacin de la
clula.
LA IMPORTANCIA DE CAROTENOIDES EN SALUD:
Con su exposicin al Sol, las plantas
producen radicales libres que, de
acumularse, conduciran a su rpida
muerte. Para evitar tal situacin los
carotenoides ejercen su funcin
antioxidante, destructora de los
radicales libres. Tras ser ingeridos en la
dieta, ese efecto antioxidante tambin
es realizado en nuestras clulas. Ello es
importante, ya que el dao realizado por los radicales libres en los humanos es una de
las causas bsicas del desarrollo de ciertos tipos de cnceres, enfermedades
cardacas y bastantes desrdenes degenerativos. Son centenares las molculas
conocidas de carotenoides y en nuestra dieta alimenticia suelen encontrarse ms de
50 de ellas creyndose que, al menos 14 de las mismas, los denominados
carotenoides naturales, tienen un papel beneficioso sobre la salud humana. Aunque el
beta-caroteno sea el carotenoide ms abundante y conocido, desde el principio de la
presente dcada otros carotenoides de la dieta se han ligado a efectos saludables.
Entre ellos se encuentran alfa-caroteno, licopeno, lutena, zeaxantina y criptoxantina, a
los que se les denomina, como grupo, carotenoides mixtos.
LA IMPORTANCIA DE LA DIFUSIN:
Se denomina difusin simple al proceso
por el cual se produce un flujo neto de
molculas a travs de una membrana
permeable sin que exista un aporte
externo de energa. Este proceso, que en
ltima instancia se encuentra
determinado por una diferencia de
concentracin entre los dos medios separados por la membrana; no requiere de un
aporte de energa debido a que su principal fuerza impulsora es el aumento de la
entropa total del sistema.
En este proceso el desplazamiento de las molculas se produce siguiendo el gradiente
de concentracin, las molculas atraviesan la membrana desde el medio donde se
encuentran en mayor concentracin, hacia el medio donde se encuentran en menor
concentracin.
El proceso de difusin simple se encuentra descrito por las Leyes de Fick, las cuales
relacionan la densidad del flujo de las molculas con la diferencia de concentracin
entre los dos medios separados por la membrana, el coeficiente de difusin de las
mismas y la permeabilidad de la membrana.
El proceso de difusin simple es de vital importancia para el transporte de molculas
pequeas a travs de las membranas celulares. Es el nico mecanismo por el cual el
oxgeno ingresa a las clulas que lo utilizan como aceptor final de electrones en la
cadena respiratoria y uno de los principales mecanismos de regulacin osmtica en las
clulas.
LA IMPORTANCIA DE LA SMOSIS:
La smosis es muy importante para poder
mantener el equilibrio hdrico y de
electrolitos en los seres vivos, la smosis
regula nuestros niveles de agua a nivel
celular o en el cuerpo en general, sin esto
no podra haber regulacin de lquidos y
absorcin de nutrientes y el lquido se
quedara acumulado en una parte del
cuerpo o solamente pasara y moriramos
deshidratados o por falta de nutrientes.
LA IMPORTANCIA DE DILISIS:
La funcin principal de la dilisis ser la
de "limpiar" la sangre de las toxinas
generadas, el exceso de agua y
electrolitos, como el sodio y potasio, que
se produce por un defecto en su
eliminacin por el rin.
Se aplica en pacientes con insuficiencia
renal aguda (reversible) y
fundamentalmente en aquellos pacientes
con insuficiencia renal crnica en fase
terminal e incompatible con la vida.
TRANSPORTE A TRAVS DE MEMBRANA









Las clulas se encuentran en contacto con el medio e interactan con l a travs de la
membrana citoplasmtica. Este contacto se verifica por el ingreso de sustancias
nutritivas para realizar las diferentes funciones, adems de la eliminacin de las
sustancias de desecho o la secrecin de molculas especficas. El intercambio de
sustancias se realiza a travs de la membrana plasmtica y por diferentes
mecanismos:
a) Transporte pasivo: Se trata de un proceso que no requiere energa, pues las
molculas se desplazan espontneamente a travs de la membrana a favor del
gradiente de concentracin, es decir, desde una zona de alta concentracin de
solutos a otra zona de ms baja concentracin de solutos (fig. 1). Aquellas
molculas pequeas y sin carga elctrica como el oxgeno, dixido de carbono y
el alcohol difunden rpidamente a travs de la membrana mediante este
mecanismo de transporte.
El transporte pasivo puede ser mediante difusin simple y difusin facilitada. En
el primero, la difusin de las sustancias es directamente a travs de las
molculas de fosfolpidos de la membrana plasmtica. Y en el segundo, difusin
facilitada, el transporte de las molculas es ayudado por las protenas de la
membrana plasmtica celular.
b) Transporte activo: En este caso, el transporte ocurre en contra del gradiente
de concentracin y, por lo tanto, la clula requiere de un aporte energtico (en
forma de ATP, molcula rica en energa). En el transporte activo participan
protenas transportadoras, que reciben el nombre de "bombas", y que se
encuentran en la membrana celular (figura n 1), cuya funcin es permitir el
ingreso de la sustancia al interior o exterior de la clula.
c) Transporte de agua: El transporte de agua a travs de la membrana
plasmtica ocurre por un mecanismo denominado osmosis, donde esta
sustancia se desplaza libremente a travs de la membrana sin gasto de energa,
ya que lo hace de una zona de mayor concentracin a una de menor
concentracin, es por esto que a la osmosis se le considera como un
mecanismo de transporte pasivo. Pero este movimiento est determinado por la
presin osmtica, la que es producida por la diferencia de concentraciones de
soluto entre el medio intracelular y extracelular.
Los mecanismos ya mencionados, no permiten el ingreso de grandes molculas
como protenas o polisacridos, es por esto que existen otros mecanismos de
transporte que si lo hacen como la endocitosis y exocitosis.
d) La endocitosis: Es un mecanismo donde se incorporan diferentes tipos de
sustancias al interior de la clula. Para que se produzca este ingreso, la
membrana celular se debe invaginar, formando una pequea fosa en la cual se
agregarn las molculas a incorporar, por ltimo la membrana terminar por
rodear completamente las molculas, formando una vescula que es
incorporada al interior de la clula. Segn el tipo de molcula incorporada
existirn dos tipos de endocitosis. La primera es la pinocitosis, en cual se
agregan vesculas con fluidos y dimetros pequeos. Por ltimo, la fagocitosis
es un tipo de endocitosis donde se incorporan grandes vesculas, las que llevan
restos celulares o microorganismos.
e) La exocitosis: Es un mecanismo donde se elimina ciertas macromolculas en
vesculas de secrecin, las cuales al llegar a la membrana se fusionan con esta
y vierten su contenido al medio extracelular. Como la endocitosis y la exocitosis,
consideran una participacin activa de la membrana, ya sea cuando se
incorporan o eliminan grandes molculas, necesitan de un aporte energtico en
forma de ATP.

TRANSPORTE PASIVO:
El transporte pasivo permite el paso molecular a travs de la membrana plasmtica a
favor del gradiente de concentracin o de carga elctrica. El transporte de sustancias
se realizan mediante la bicapa lipdica o los canales inicos , e incluso por medio de
protenas integrales. Hay cuatro mecanismos de transporte pasivo:
smosis: transporte de molculas de agua a travs de la membrana
plasmtica mediado por protenas especficas acuaporinas y a favor de su
gradiente de concentracin.
Difusin simple: paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica,
como los gases respiratorios, el alcohol y otras molculas no polares.
Difusin facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de un
carrier o transportador (protena integral) para que las sustancias atraviesen la
membrana. Sucede porque las molculas son ms grandes o insolubles en
lpidos y necesitan ser transportadas con ayuda de protenas de la membrana.
Ultrafiltracin o Dilisis: En este proceso de transporte pasivo, el agua y
algunos solutos pasan a travs de una membrana por efecto de una presin
hidrosttica. El movimiento es siempre desde el rea de mayor presin al de
menos presin. La ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo humano en los riones
y es debida a la presin arterial generada por el corazn. Esta presin hace que
el agua y algunas molculas pequeas (como la urea, la creatinina, sales,
etctera) pasen a travs de las membranas de los capilares microscpicos de
los glomrulos para ser eliminadas en la orina. Las protenas y grandes
molculas como hormonas, vitaminas, etc., no pasan a travs de las
membranas de los capilares y son retenidas en la sangre.

TRANSPORTE ACTIVO:
El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas molculas
atraviesan la membrana celular contra un gradiente de concentracin, es decir, desde
una zona de baja concentracin a otra de alta concentracin con el consecuente gasto
de energa. Los ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba de calcio o
simplemente el transporte de glucosa.
En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un
gradiente de H+ (potencial electro-qumico de protones) previamente creado a ambos
lados de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por hidrlisis de ATP
mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo vara la concentracin
intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de re-balanceo por
hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms abundantes entre las
bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales
la mayora de los procariontes se encuentran de forma permanente o transitoria con
una baja concentracin de nutrientes.
Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e
inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte del soluto
an no est dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de que las permeasas,
una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio
transformacional dependiente de energa que les hace perder dicha afinidad, lo que
supone la liberacin de la sustancia al interior celular.
El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en
direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente
qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electro-qumico), es
decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio muy
concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario el aporte
de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo poseen
actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato)
para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de energa de los
enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se observan tres tipos de
transportadores:
Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo sentido
a travs de la membrana.
Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un
sentido mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto.
Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra,
frecuentemente un protn (H+).