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Los anestésicos locales se clasifican en esteres e amidas. Los esteres como la procaina se hidrolizan en el plasma, mientras que las amidas como la lidocaina se metabolizan en el hígado. Los más utilizados son la lidocaina, mepivacaina y pilocaina, los cuales bloquean la conducción nerviosa de manera selectiva, temporal y reversible sin afectar la conciencia. Su estructura química incluye una porción aromática que determina sus propiedades anestésicas, una cadena intermedia que afect
Los anestésicos locales se clasifican en esteres e amidas. Los esteres como la procaina se hidrolizan en el plasma, mientras que las amidas como la lidocaina se metabolizan en el hígado. Los más utilizados son la lidocaina, mepivacaina y pilocaina, los cuales bloquean la conducción nerviosa de manera selectiva, temporal y reversible sin afectar la conciencia. Su estructura química incluye una porción aromática que determina sus propiedades anestésicas, una cadena intermedia que afect
Los anestésicos locales se clasifican en esteres e amidas. Los esteres como la procaina se hidrolizan en el plasma, mientras que las amidas como la lidocaina se metabolizan en el hígado. Los más utilizados son la lidocaina, mepivacaina y pilocaina, los cuales bloquean la conducción nerviosa de manera selectiva, temporal y reversible sin afectar la conciencia. Su estructura química incluye una porción aromática que determina sus propiedades anestésicas, una cadena intermedia que afect
Se clasifican en esteres y amidas, existen diferencias en su estructura que determinan la capacidad
alrgeno y el metabolismo entre los diferentes frmacos. Esteres: procaina, cloroprocaina, tetraciana. Hidrolizados en el plasma por la seudoloinesterasa. Las amidas: son degradads y metabolizadas en el hgado. Lidocaina, prilocaina, mepivacaina, bupivacaina,etidocaina.
Consideraciones generales de los anestsicos locales. Los ms utilizados son lidocana, mepivacaina, pilocaina Bloquean la conduccin nerviosa son selectivos de accin temporal y reversible, sin afectar la conciencia del paciente. Orden determinado: fibras ortosimpaticas y parasimpticas, de conduccin dolorosa, sensibilidad trmica, propioceptivas, de tacto y de presin y fibras motoras. Actuar segn regin anatmica y mtodo de administracin. Tpicas o superficiales e Infiltrativas. Trocular, plexural y conduccin central. La estructura qumica de los anaestesicos presenta tres porciones importantes: Estructura aromtica: Propiedades anaestesicas. Cadena Intermedia: Duracin, potencia y toxicidad. Grupo amino: Hidrofobico. Duracin y accin. a) Accin corta y potencia baja: procaina y cloroprocaina. b) Accin media y potencia intermedia: lidocana, mepivacaina, prilocaina. c) Accin larga y potencia elevada: tetracaina, leetidocaina repivocaina.
Mecanismo de accin Se desconoce el mecanismo ntimo. La introduccin de nuevas tcnicas electrofisiolgicas permiten conocer un poco mejor la electrofisiologa de la membrana y los movimientos inico a travs de la membrana, as como el funcionamiento de los canales. Los anestsicos locales se presentan en soluciones catinica y no ionizadas. Las variaciones de pH no tienen un significado ya que los tejidos actuaran como buffers y se absorbe la forma base del anestsico local. La forma no ionizada se difunde ms fcilmente. Esta interaccin anestsica receptor origina el bloqueo de los conductos de Na con la consiguiente disminucin de Na y la inhibicin de la despolarizacin. Los anestsicos locales en forma catinica producen mayor bloqueo nervioso. Ciertos anestsicos locales como la benzocana, penetran en la forma no ionizada en la zona lipdica de la membrana celular, donde ocasionan desorganizacin de los fosfolpidos. La accin fundamental de los anestsicos locales es efectivamente una disminucin de la permeabilidad de la membrana celular a los iones de Na, que provocan un bloqueo de la conduccin nerviosa
Determinación de La Potencia, de Dos Anestésicos Locales Utilizados Clínicamente, Lidocaína y Bupivacaína, Aplicado A Ratones (Mus Musculus) de Laboratorio