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INSTITUCION EDUCATIVA COLEGIO TECNICO COOPERATIVO DE SESQUILE Grado 11 RESPONSABLES: ADRIANA MARCELA PARRA LPEZ EJE CONCEPTUAL: Alquinos

y Ciclos COMPETENCIA: Capacidad para diferenciar un alquino de un ciclo. Nombre: !e"#a:

1$ Sintetizar en un cuadro como ste, las


diferencias entre alcanos, alquenos y alquinos:

%$ Escribe los nombres, segn la nomenclatura


I !AC dada, de cada uno de los siguientes compuestos:

($ Escribe la f"rmula estructural de los


siguientes compuestos: a$ $, $%#imetilciclopropano. b$ $,&%#imetilciclobutano. "$ $, '%#imetilciclobutano. d$ $,', (,%trimetilciclo)e*ano. e$ ciclobutilciclopentano. )$ metilciclopropano.

*$ +ee cuidadosamente el siguiente p,rrafo:


TEOR+A DE LAS TENSIONES DE BAE,ER En $--( Adolf .on /aeyer, de la ni0ersidad de 1unic) propuso una teor2a para 3ustificar el comportamiento qu2mico de los compuestos ciclicos respecto a las tensiones de sus anillos. Esta teor2a se relaciona con la tendencia que presenta el ciclopropano y ciclobutano al abrir sus anillos.

&$ Escribe la f"rmula estructural para cada


uno de los siguientes compuestos:

El argumento de /aeyer es el siguiente: 4Cuando el C est" unido a otros 5 ,tomos, el ,ngulo entre cualquier par de enlaces es el tetradrico de l67,(8 pero en los anillos sus ,ngulos de enlace son diferentes4.

'$ #e acuerdo con las reglas dadas para


nombrar los cicloalcanos, escribe el nombre I !AC de cada uno de los siguientes compuestos:

Esta diferencia en los ,ngulos de enlace son las que determinan que las molculas estn tensas y en consecuencia sean inestables comparati0amente con las molculas que

presentan ,ngulos de enlace tetradrico, por esto el ciclopropano y el ciclobutano, rompen sus anillos para eliminar la tensi"n y formar alcanos que son m,s estables. Esto )ace llegar a las siguientes conclusiones: El ciclo)e*ano y no el ciclopentano 9como /aeyer di3o: es el cicloalcano m,s estable, ya que tiene el menor calor de combusti"n por grupo. El ciclopropano desprende la mayor cantidad de calor por grupo %C;&%< esto demuestra que el menos estable y que tiene la mayor tensi"n angular. El ciclobutano tambin desprende una cantid=ad apreciable de calor 9$>5 ?ca@lmol: por grupo C;&% esto 3ustifica que tambin presenta tensi"n angular. +os anillos de siete miembros o m,s no son los mas inestables y su tensi"n angular en estos anillos es ba3a, lo que contradice la predicci"n de /aeyer. Aambin los is"meros conformacionales e*plican la estabilidad del anillo del ciclo)e*ano.

#e acuerdo con la lectura realizada contesta $B siguientes preguntas: a$ CA qu se debe la tensi"n del anillo del ciclopropanoD b$ !or qu el ciclo)e*ano y no el ciclopentano m,s estableD

-$ Escribe las estructuras y los nombres de los productos principales de cada una de las siguientes
reacciones:

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