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Alquinos y Ciclos
Alquinos y Ciclos
El argumento de /aeyer es el siguiente: 4Cuando el C est" unido a otros 5 ,tomos, el ,ngulo entre cualquier par de enlaces es el tetradrico de l67,(8 pero en los anillos sus ,ngulos de enlace son diferentes4.
Esta diferencia en los ,ngulos de enlace son las que determinan que las molculas estn tensas y en consecuencia sean inestables comparati0amente con las molculas que
presentan ,ngulos de enlace tetradrico, por esto el ciclopropano y el ciclobutano, rompen sus anillos para eliminar la tensi"n y formar alcanos que son m,s estables. Esto )ace llegar a las siguientes conclusiones: El ciclo)e*ano y no el ciclopentano 9como /aeyer di3o: es el cicloalcano m,s estable, ya que tiene el menor calor de combusti"n por grupo. El ciclopropano desprende la mayor cantidad de calor por grupo %C;&%< esto demuestra que el menos estable y que tiene la mayor tensi"n angular. El ciclobutano tambin desprende una cantid=ad apreciable de calor 9$>5 ?ca@lmol: por grupo C;&% esto 3ustifica que tambin presenta tensi"n angular. +os anillos de siete miembros o m,s no son los mas inestables y su tensi"n angular en estos anillos es ba3a, lo que contradice la predicci"n de /aeyer. Aambin los is"meros conformacionales e*plican la estabilidad del anillo del ciclo)e*ano.
#e acuerdo con la lectura realizada contesta $B siguientes preguntas: a$ CA qu se debe la tensi"n del anillo del ciclopropanoD b$ !or qu el ciclo)e*ano y no el ciclopentano m,s estableD
-$ Escribe las estructuras y los nombres de los productos principales de cada una de las siguientes
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