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Macula y Su Patologia
Macula y Su Patologia
CONSIDERACIONES ANATOMICAS
Area oval circunscrita entre las arcadas vasculares temporales.
Posible la precision y vision central Mide 3-4 diametros de disco ( 4.5 mm de ancho) Fovea, centro de la macula y la region mas delgada de la retina compuesta solo por conos y sus nucleos
1) La depresin foveolar (0.35 mm de dimetro) es el rea mxima de agudeza visual . 2) La fvea centralis (1.85 mm de dimetro). 3) La parafvea (anillo de 0.5 mm alrededor de la fvea centralis)
4) Nervio ptico
NUTRICION DE LA MACULA
Fovea
Retina EPR
Memb. De Bruch Coroides
La macula recibe nutricin de las dos vascularizaciones independientes. La fovea y las capas externas reciben sus nutrientes de la coroides a traves de la membrana de bruch
EVALUACION DE LA MACULA
Cualquier alteracin anatmica o vascular produce distorsin o prdida de la visin central; por ello sus manifestaciones son tempranas y notables.
Metamorfopsias *
Fluoresceinoangiografia
Oftalmoscopia
NO
Pigmentaciones anormales Neovascularizacin Hemorragia Exudado
Cartilla de amsler
Fluorangiografia
ENFERMEDADES MACULARES
Cambios degenerativos relacionados con la edad Procesos inflamatorios Coriopatia serosa central
Su patogenia se desconoce, se atribuye al acumulo de radicales libres inducido por reacciones bioqumicas oxidativas.
Pacientes se presnetan asintomaticos con AV conservada 50% personas >70 aos cursan con drusas maculares
Esclerosis coriocapilar y de la membrana de bruch, debido a la edad. Entorpecimiento de entrada de O y salida de materiales de desecho, Fagocitosis reducida de EPR y consecuente acumulacion de drusas en Memb. De bruch y EPR
Es una variedad de degeneracin macular senil y es el tipo ms comn. Drusas se forman y se acumulan debajo de la retina entre EPR y la membrana de Bruch.
Se presenta una o mas reas bien delimitadas de atrofia del EPI con diversos grados de atrofia de la capa coriocapilar, por lo que las clulas fotosensibles de la mcula se descomponen lentamente.
Frecuente en edad avanzada y es la causa mas frecuente de perdida de visin intensa 90% de ceguera legal Incapacidad del EPR de renovar fotoreceptores que han sido afectados por ROS, rayos UV, drusas.
Factores de riesgo
Antecedentes DMRE Hipertension Arterial Diabetes Mellitus Alcoholismo Exposicion a luz solar
V A R I E D A D E S
PROCESOS INFLAMATORIOS
TOXOPLASMOSIS
Los productos sobrevivientes tienen lesiones retinocoroideo de localizacin macular
Manifestaciones
Las lesiones curan pero dejan cicatriz que causa una atrofia que se observa como un area blanquecina de contorno negruzco.
Tratamiento:
Disminucion leve a moderada de la vision (subita) Metamorfopsias Escotoma central Desprendimiento seroso de macula Resolucion espontanea a 4 meses