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S
Los plástidos son organelos que
producen y/o almacenan diversos
productos en algas y plantas. Los
amiloplastos reservan almidón y
los cromoplastos almacenan
pigmentos liposolubles,
generalmente en flores y frutos.
Los cloroplastos contienen
clorofila, pigmento verde que
capta la energía de la luz solar
para realizar fotosíntesis. Las
clorofilas a y b son las más
comunes, pero en algas hay otros
tipos. Los cloroplastos también
contienen pigmentos amarillos y
naranjas (carotenoides) que
absorben radiaciones luminosas
en zonas del espectro visible
donde no absorben las clorofilas y
por ello se denominan pigmentos
fotosintéticos accesorios o
CLOROPLASTO
S
Son organelos en forma de disco, delimitados por dos membranas,
una interna y otra externa. El espacio dentro de la membrana
interna (estroma) contiene las enzimas encargadas de sintetizar
glucosa a partir de CO2, H2O y energía de la luz solar; también posee
ADN, ARN y ribosomas. Dentro del estroma existe un tercer
sistema de membranas en forma de sacos aplanados,
interconectados unos con otros, los tilacoides. que se agrupan
formando pilas (grana). La energía de la luz solar es utilizada para
formar ATP y NADPH, que luego se utilizarán en el estroma para
Los cloroplastos (como las
Genomas de mitocondrias) contienen
ADN, así como ribosomas, lo
los que les permite producir un
pequeño número de las
cloroplastos proteínas. Pero la mayoría de
las proteínas de los
cloroplastos son fabricadas en
los ribosomas libres del
citosol, que después son
transportadas al sitio
adecuado. Las proteínas
codificadas por el genoma
del cloroplasto son
relativamente pocas y
usualmente se ubican en la
membrana tilacoidal de los
cloroplastos; en muchos
casos ser trata de
subunidades de proteínas
complejas que tienen que
Genoma del cloroplasto de un musgo (briófita) ensamblarse luego con otras
subunidades codificadas en el
genoma nuclear.
Las proteínas destinadas a los cloroplastos son orientadas por
secuencias de señal reconocidas por un receptor de la membrana
externa. De acuerdo a su ubicación final, la proteína atraviesa una o las
dos membranas y así llega al estroma o a los tilacoides. Las proteínas
destinadas a los tilacoides tienen dos secuencias de señal: la primera será
eliminada por una peptidasa al entrar al estroma. Luego de hidrolizada la
primera secuencia de señal queda expuesta una segunda que indica que
el destino final es el tilacoide, donde otra peptidasa liberará la proteína
Las plantas, algas y algunas
bacterias son productores,
organismos que transforman CLOROPLASTO
energía solar en energía química
mediante la de fotosíntesis S
(fabricación de glúcidos a partir
de CO2 y H2O). La membrana
interna encierra el estroma, que
contiene las enzimas necesarias
para las reacciones de la
fotosíntesis que no requieren de
luz (conversión de CO2 en
glucosa). La membrana interna
encierra un tercer sistema de
membranas en forma de
columnas de sacos discoidales
interconectados, los tilacoides,
organizados en (grana). La
clorofila, otros pigmentos
fotosintéticos y las enzimas
necesarias para las reacciones
que requieren luz están
asociados a las membranas
tilacoidales.
FOTOSÍNTESIS
Los organismos fotosintetizadores capturan la luz
solar para formar ATP y NADPH (un análogo
fosforilado del NADH), que son luego utilizados
como fuente de energía para fabricar glúcidos a
partir de CO2 y H2O.
La ecuación global de la fotosíntesis describe
una reacción de óxido-reducción en la que el
H2O provee el hidrógeno necesario para la
reducción del CO2 y su transformación a
glúcidos (CH2O)n, con liberación de O2
O2
A A B B
(absorción) (emisión) (absorción) (emisión)
La fluorescencia es un proceso de
emisión en el cual las moléculas son
excitadas por la absorción de radiación
electromagnética (luz). En el proceso, una
molécula absorbe un fotón de alta energía
a una determinada longitud de onda
(espectro de absorción), el que luego es
emitido como un fotón de baja energía, es
decir de mayor longitud de onda (espectro
de emisión). La diferencia de energía
entre la absorción y la emisión, es
disipada como calor.
400 450 500 550 600 650
GLUCÓLISIS INVERSA
RUBISC 2 6 [C6] 12 3-P- C3
Glucosa-
O Glicerato
12
6 Ribulosa- 6-P
ATP
12
1,5-diP Fructosa
C5 6 12 ADP1,3-diP- -6P
ADP Glicerato
12 NADH
6 12 Fructosa-
ATP Pi 12 1,6-diP
6 Ribulosa-
12 GAP NAD+
5-P GAP D
HAP
REGENERACIÓN
4 GAP
C6 2 GAP
2 Fructosa- 2 GAP
C5 6P C4
2 2 Eritrosa-
Xilulosa-
C5 C7
5P 4P CICLO DE
2 Ribosa-5- 2 Sedoheptulos 2 GAP CALVIN
P a-7P
C5 2 Ribulosa- 2 GAP
5-P
Fotorrespiración
La Rubisco no es
específica para el CO2, ya
que el O2 compite con éste
por el sitio activo de la
enzima. La condensación de
la ribulosa-difosfato con el O2
forma un intermediario
inestable que se descompone
en una molécula de 3-
fosfoglicerato y otra de
fosfoglicolato (2 C), que se
desfosforila y pasa como
glicolato al peroxisoma,
donde es convertido el
glicina. Dos moléculas de
glicina se decarboxilan,
liberan NH3 y se convierten
en serina, que vuelve al
peroxisoma y pasa a
glicerato, que vuelve al
cloroplasto, donde es
Plantas C3 y C4