Opioide

semisintetico derivado de la Tebacaina

parcial del receptor mu. y delta

Agonista

Antagonista..kappa

Eficacia

menor, su potencia es mayor que la morfina equipotencia 25-50

 Agonista

..mu

Antagonista..

kappa y delta

 Extremadamente

liposoluble, atraviesa la

BHE
Tricompartimental Duracin

de accin larga VS, IM, IV, SC, EP, SA.

ADMINISTRACION:

 Biodisponibilidad:

50%

Metabolismo:

HIGADO.N-Dealquilacion y glucoronidacion

Eliminacin:

Biliar 90% renal 10%

 ACCIONES

AGONISTAS

Analgesia: 4-6mcg/kg
Efecto max. 30-60min. Duracin 6-8hrs Dosis altas---somnolencia, nausea y vomito

Posologa debe ser monitorizada por que pueden presentar depresin respiratoria de difcil manejo.

Depresin respiratoria

Dosis equiactivas a morfina No antagonisada por la naloxona

 Efectos

hemodinamicos

Son moderados HEMODINAMICAMENTE ESTABLE Dism. TA

Efectos

digestivos

Reduccin de vaciado gstrico Reduccin de transito intestinal Aumenta la presin del coldoco.

 Remisin

de la analgesia
de bradicardia e hipertensin y

Inhibicin

miosis
Taquipnea Excitacin

al emerger.

 No

debe combinarse con otro opiode agonista puro ya que generara SINDROME DE DEPRIVACION.

 Eritema

local Prurito local Vrtigo Nausea y vomito Sedacin intensa Estreimiento Disforia, despersonalizacin Alusiones Depresin respiratoria.