MEDICAMENTOS PARA LA GASTRITIS

Mecanismo de accin Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las clulas parietales del estmago. Inhibe la secrecin estimulada y basal de c. gstrico y reduce la produccin de pepsina. TX lcera duodenal, Reflujo gastroesofgico, Tto. de hemorragia esofgica y gstrica con hipersecrecin, S. Zollinger-Ellison, Hiperacidez gstrica, RAMS Aumenta complicaciones infecciosas por infeccin generalizada en pacientes en estado crtico (comparado con sucralfato). Poco frecuentes: dolor abdominal, diarrea, estreimiento, nuseas, vmitos, calambres abdominales Cefalea, diarrea, estreimiento, dolor abdominal, nuseas/vmitos y flatulencia.

Ranitidina :

Omeprazol :

Metoclopramida :

Inhibe la secrecin de cido en el estmago. Se une a la bomba de protones en la clula parietal gstrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen gstrico. Antagonista de receptores dopaminrgicos D2 de estimulacin quimicoceptora y en el centro emtico de la mdula implicada en la apomorfina vmito inducido. Antagonista de receptores serotoninrgicos 5HT3 y agonista de los receptores 5-HT4 implicados en el vmito provocado por quimioterapia.

Erradicacin de H. pylori en lcera pptica, lcera gstrica y duodenal asociadas a AINE, Esofagitis por reflujo.

En ads.: tto. sintomtico de nuseas y vmitos; trastornos funcionales de motilidad digestiva; preparacin de exploraciones del tubo digestivo; prevencin y tto. de nuseas y emesis provocada por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia antineoplsica.

Somnolencia, diarrea, astenia.

Complejo B
Caractersticas: Cada TABLETA contiene: Clorhidrato de tiamina (vitamina B1).......100 mg Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6)......5 mg Cianocobalamina (vitamina B12).................50 mcg Indicaciones teraputicas: Est indicado en neuritis, polineuritis por deficiencia vitamnica, trastornos metablicos (diabetes mellitus, embarazo, alcoholismo) y anemia (sideroblstica, megaloblstica) Mantenimiento o profilaxis: Tomar 1 tableta al da. Tratamiento: Tomar 2 3 tabletas al da. Vitamina B1 (tiamina) Mecanismo de accin: coenzima en el metabolismo de carbohidratos. Vitamina B6 (Piridoxina, piridoxal) Mecanismo de accin: coenzima en reacciones del metabolismo de aminocidos y de carbohidratos. Vitamina B12 (Cobalamina) Mecanismo de accin: implicada en reacciones metablicas de los cidos grasos y de aminocidos; tambin interviene en el metabolismo de los folatos. Las vitaminas del complejo B son solubles en agua y el exceso se elimina en la orina. Actan como coenzimas en diferentes funciones metablicas y participan activamente en el mantenimiento adecuado de la mielina en los nervios perifricos (vitamina B12), en la sntesis de aminas biognicas cerebrales (vitamina B6), mejoramiento del metabolismo de los nervios perifricos (vitamina B1) y participa en la hematopoyesis (vitamina B12). La tiamina (vitamina B1) es una coenzima esencial en el metabolismo de carbohidratos. La piridoxina (vitamina B6) interviene en el metabolismo de vitaminas y aminocidos. La hidroxocobalamina (vitamina B12) es un componente de varias coenzimas y es importante en la sntesis de cidos nucleicos, as como en la maduracin celular y el mantenimiento de la integridad del sistema nervioso. De 15 a 20 das en el hgado

Dosis:

Mecanismo de accin:

Eliminacin: Farmacocintica :

Tiempo de vida Media:

3. Clasificacin de las sospechas de reacciones adversas. 3.1 Las sospechas de reacciones adversas se clasifican de acuerdo a la calidad de la informacin y a la valoracin de la causalidad bajo las categoras probabilsticas siguientes: 3.1.1 Cierta. Consiste en un evento (manifestacin clnica o un resultado anormal de una prueba de laboratorio) que ocurre en un tiempo razonable posterior a la administracin del medicamento y no puede explicarse por la evolucin natural del padecimiento, una patologa concomitante o a la administracin de otros medicamentos. La respuesta a la suspensin del medicamento debe ser clnicamente evidente. 3.1.2 Probable. Consiste en un evento (manifestacin clnica o un resultado anormal de una prueba de laboratorio) que sigue una secuencia de tiempo razonable desde la ltima administracin del medicamento y que difcilmente puede atribuirse a la evolucin natural del padecimiento, patologas concomitantes o a la administracin de otros medicamentos. Al suspender la administracin del medicamento(s) sospechoso(s) se obtiene una respuesta clnica razonable. No es necesario readministrar el medicamento. 3.1.3 Posible. Consiste en un evento (manifestacin clnica o resultado anormal de una prueba de laboratorio) que sigue una secuencia de tiempo razonable desde la ltima administracin del medicamento, el cual tambin puede atribuirse a la evolucin natural del padecimiento, patologas concomitantes o a la administracin de otros medicamentos. No se dispone de la informacin relacionada con la suspensin de la administracin del medicamento sospechoso o bien sta no es clara. 3.1.4 Dudosa. Consiste en un evento (manifestacin clnica o una prueba de laboratorio anormal) que sigue una secuencia de tiempo desde la ltima administracin del medicamento que hace la relacin de causalidad improbable (pero no imposible), lo que podra explicarse de manera aceptable por ser parte de la evolucin natural del padecimiento, o bien debido a la presencia de patologas concomitantes o a la administracin de otros medicamentos. 3.1.5 Condicional/Inclasificable. Consiste en un evento (manifestacin clnica o un resultado anormal de una prueba de laboratorio) que no puede ser evaluado adecuadamente debido a que se requieren ms datos o porque los datos adicionales an estn siendo analizados. 3.1.6 No evaluable/Inclasificable. Consiste en un reporte sugerente de una reaccin adversa que no puede ser evaluado debido a que la informacin recabada es insuficiente o contradictoria. El reporte no

puede ser completado o verificado. 3.2 Los eventos adversos, las sospechas de reaccin adversa y las reacciones adversas de los medicamentos se clasifican de acuerdo con la intensidad de la manifestacin clnica (severidad) en: 3.2.1 Leves. Se presentan con signos y sntomas fcilmente tolerados, no necesitan tratamiento, ni prolongan la hospitalizacin y pueden o no requerir de la suspensin del medicamento. 3.2.2 Moderadas. Interfiere con las actividades habituales (pudiendo provocar bajas laborales o escolares), sin amenazar directamente la vida del paciente. Requiere de tratamiento farmacolgico y puede o no requerir la suspensin del medicamento causante de la reaccin adversa. 3.2.3 Graves (serio). Cualquier manifestacin morbosa que se presenta con la administracin de cualquier dosis de un medicamento, y que: 3.2.3.1 Pone en peligro la vida o causa la muerte del paciente. 3.2.3.2 Hace necesario hospitalizar o prolongar la estancia hospitalaria. 3.2.3.3 Es causa de invalidez o de incapacidad persistente o significativa. 3.2.3.4 Es causa de alteraciones o malformaciones en el recin nacido. 3.2.4. Letal. Contribuye directa o indirectamente a la muerte del paciente.