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Breve

Breve
Reseña
Reseña Histórica
Histórica
de
de la
la Genética
Genética
DNA
DNA
TOTIPOTENCIA
Experimento de J. B. Gurdon
.................

...............

Rana 1 Rana 2 Rana 3 Rana 4 ............... Rana 100


Gen
Gen

Genoma
Genoma de
de la
la planta
planta
Gen 1 Gen 2 Gen 3
DNA
Gregor Johann Mendel(1.822 -1.884)
•• Monje
Monje Agustiniano
Agustiniano
austriaco
austriaco
•• Nacido
Nacido dede una
una
familia
familia de
de
campesinos
campesinos
•• Estudió
Estudió botánica
botánica yy
matemáticas
matemáticas en en la
la
Universidad
Universidad dede
Viena.
Viena.
GREGOR
GREGOR JOHANN
JOHANN MENDEL
MENDEL
Entre
Entre 1860-1866:
1860-1866:

Hinchada Comprimida
X

P1 P2

100% F1
X

F1 F1
3/4

1/4
F2
P1 X P2
LL ll

F1 (autocruce)
Ll

F2
LL Ll Ll ll
Lisas 3/4 Rugosas 1/4
Resumen del trabajo de Mendel
• Cruzamiento en guisantes
• Evaluó características monogénicas
Halló:
• Cada característica estaba gobernada
por factores hereditarios
• Los factores hereditarios eran
dominantes o recesivos
• Las características evaluadas eran
heredadas independientemente
En 1900:
La ciencia de la genética finalmente
nace, cuando el trabajo de Mendel es
redescubierto independientemente
por tres científicos: Hugo De Vries,
Erich Von Tschemark y Carl
Correns.
En
En 1909:
1909:
Wilhelm Ludvig Johannsen

En
En su
su trabajo
trabajo sobre
sobre “Líneas
“Líneas puras”
puras” enen
materiales
materiales de
de frijol,
frijol, introdujo
introdujo loslos términos
términos
de
de genotipo
genotipo (constitución
(constitución genética
genética dede un
un
individuo),
individuo), fenotipo
fenotipo (características
(características de de un
un
organismo
organismo queque resulta
resulta dede la
la interacción
interacción dede
su
su genotipo
genotipo con
con elel amb.)
amb.) yy gen
gen (elementos
(elementos
de
de la
la herencia)
herencia)
En 1910:
THOMAS H.
H. MORGAN
MORGAN
De
De sus
sus trabajos
trabajos sobre:
sobre: La
La herencia
herencia
ligada
ligada al
al sexo
sexo yy La
La base
base cromosómica
cromosómica
del
del ligamiento
ligamiento enen la
la mosca
mosca de
de la
la fruta
fruta
concluyó
concluyó que:
que:
• Los
Los cromosomas
cromosomas tienen
tienen una
una función
función
definitiva
definitiva en
en la
la herencia
herencia
• Las
Las unidades
unidades hereditarias
hereditarias ((genes
genes))
se
se hallan
hallan Localizadas
Localizadas en
en los
los
cromosomas
cromosomas
En 1941:
GEORGE BEADLE y EDWARD TATUM
Propusieron
Propusieron la
la teoría:
teoría:
““Un
Un Gen
Gen una
una Enzima”
Enzima”

Estudios
Estudios con
con mutantes
mutantes del
del hongo
hongo
Neurospora
Neurospora crassa
crassa
Azúcar
Azúcar
MM
MM Sales
Sales inorgánicas
inorgánicas Tipo
Tipo
silvestre
silvestre
Biotina(vitamina)
Biotina(vitamina)
Rayos X
Conidios Mutación
Mutantes M. completo

M. de selección

M.M + leu M.M + treo M.M + arg

Leu- Treo- arg-


Eventos
Eventos que
que condujeron
condujeron al
al
descubrimiento
descubrimiento de de la
la
estructura
estructura del
del DNA
DNA
En
En 1869:
1869:
Friedrich
Friedrich Miescher
Miescher

• Realizó
Realizó estudios
estudios dede las
las macromoléculas
macromoléculas
de
de los
los tejidos
tejidos vivos
vivos
• Usó
Usó pus
pus (rico
(rico en
en células
células blancas)
blancas) como
como
material
material experimental.
experimental.
• Aisló
Aisló núcleos
núcleos celulares
celulares
Miescher
Miescher

Halló:
Halló:
• Los
Los núcleos
núcleos celulares
celulares formaban
formaban unun
precipitado
precipitado con
con solución
solución salina.
salina.

• Los
Los precipitados
precipitados contenían
contenían N
N yy P
P

•A
A la
la sustancia
sustancia nuclear
nuclear la
la llamó
llamó nucleína.
nucleína.
Entre
Entre 1894
1894 -- 1910:
1910:
Albrecht
Albrecht Kossel
Kossel

Por
Por hidrólisis
hidrólisis de
de lala nucleína
nucleína
(ácido
(ácido nucleíco)
nucleíco) aisló
aisló una
una
serie
serie de
de compuestos
compuestos nitrogenados
nitrogenados
aa los
los que
que denominó:
denominó: Adenina,
Adenina,
Guanina,
Guanina, Citosina
Citosina yy Timina.
Timina.
En
En 1911:
1911:
Theodore
Theodore Levene
Levene
Halló que los ácidos nucleicos (DNA y RNA)
contenían azúcares de 5 carbonos que
denominó ribosa (en el RNA) y desoxirribosa
(en el DNA).
En 1934:
Halló que las unidades de los ácidos
nucleicos son los nucleótidos (Una base
nitrogenada: (purina o pirimidina); un azúcar
(ribosa o desoxirribosa) y un grupo fosfato.
EJEMPLO DE UN NUCLEOTIDO

AMP
En
En 1928:
1928:
Frederich
Frederich Griffith
Griffith

Utilizó
Utilizó cepas
cepas de
de pneumococcus
pneumococcus
IIII R
R rugosa
rugosa (avirulenta)
(avirulenta)
III
III S S Lisa
Lisa (virulenta)
(virulenta)
Experimento
Experimento de
de Griffith
Griffith

IIII R
R Ratones
Ratones No
No mueren
mueren
III
III S
S Ratones
Ratones Mueren
Mueren
III
III S
S ++ Calor
Calor Ratones
Ratones No
No mueren
mueren
(IIIS+Calor)
(IIIS+Calor) ++ IIR
IIR Ratones
Ratones Mueren
Mueren
Conclusión del experimentro
de Griffith

• IIR
IIR pueden
pueden ser
ser transformadas
transformadas aa
IIIS
IIIS (virulentas)
(virulentas)

• En
En las
las IIIS
IIIS muertas
muertas hay
hay un
un factor
factor de
de
transformación.
transformación.
En 1944:
Oswald Avery Colin MacLeod
Maclyn McCarty
Identificaron el factor de transformación
Control
Control == Medio+
Medio+ IIR
IIR ++ Suero
Suero anti-IIR
anti-IIR

Crecimiento
1. Control ---------------- No
2. Control+(IIIS+Calor) -------- Si
3. Control+Polisacáridos de IIIS-- No
4. Control+Proteína de IIIS----- No
5. Control+DNA de IIIS-------- Si
6. Control+DNA de IIIS+DNasa-- No
En 1952:
Alfred
Alfred D.
D. Hershey
Hershey
Martha
Martha Chase
Chase

Demostraron
Demostraron definitivamente
definitivamente
que
que el
el DNA
DNA es
es el
el material
material
genético.
genético.
Fago T2 Cubierta
Fago T2 Cubierta protéica(35S) DNA(32P)
protéica(35S) yy DNA(32P)

1.
1. Bacteria
Bacteria ++ Infección
Infección con
con fago
fago T2T2
2.
2. Adsorción
Adsorción deldel virus
virus sobre
sobre lala célula
célula huésped
huésped
3.
3. Agitación
Agitación de
de las
las células
células para
para remover
remover laslas
cápsulas
cápsulas
4.
4. Replicación
Replicación del
del fago
fago en
en la
la célula
célula huésped
huésped
5.
5. Lisis
Lisis celular
celular
6.
6. Algunas
Algunas partículas
partículas virales
virales de
de lala progenie
progenie
contienen
contienen 32P32P en
en su
su DNA
DNA
7.
7. Ninguna
Ninguna dede las
las partículas
partículas virales
virales dede la
la
progenie
progenie contiene
contiene 35S
35S enen la
la cubierta.
cubierta.
En
En 1950:
1950:
Rosalind
Rosalind Franklin
Franklin
Maurice
Maurice Wilkins
Wilkins

Obtuvieron
Obtuvieron fotografías
fotografías del
del DNA
DNA por
por
difracción
difracción dede rayos
rayos X.X. Estas
Estas
fotografías
fotografías mostraron
mostraron patrones
patrones que
que
casi
casi ciertamente
ciertamente reflejaban
reflejaban los
los giros
giros
de
de una
una hélice
hélice gigante.
gigante.
En
En 1948:
1948:
Erwin
Erwin Chargaff
Chargaff
Estudió
Estudió la
la composición
composición química
química
del
del DNA
DNA yy halló:
halló:

A/T
A/T == 11
G/C
G/C == 11
A+G/
A+G/ T+C
T+C == 11
En
En 1953:
1953:

JAMES
JAMES WATSON
WATSON
FRANCIS
FRANCIS CRICK
CRICK
En
En 1957:
1957:
MATTHEW
MATTHEW MESELSON
MESELSON
yy FRANK
FRANK STAHL
STAHL

Demostraron
Demostraron que
que la
la replicación
replicación
del
del DNA
DNA es
es semiconservativa
semiconservativa
1.
1. Bacteria
Bacteria cultivada
cultivada en
en medio
medio con 15N:
con 15 N:
Se
Se obtiene
obtiene sólo
sólo DNA
DNA (15/15)
(15/15) DNA
DNA
pesado
pesado
2.
2. Bact.
Bact. Cultiv.
Cultiv. medio
medio con 14N por 1
con 14 N por 1
generación:
generación:
Se
Se obtiene
obtiene sólo
sólo DNA
DNA (15/14)
(15/14) DNA
DNA
híbrido
híbrido
3.
3. Bact.
Bact. Cultv.
Cultv. enen medio
medio con
con 14N
14N por
por otra
otra
generación:
generación:
Se
Se obtiene
obtiene DNADNA (15/14)
(15/14) yy DNA
DNA (14/14)
(14/14)
Híbrido
Híbrido yy liviano
liviano
En
En 1955:
1955:
SEVERO
SEVERO OCHOA
OCHOA
Aisló
Aisló una
una DNA
DNA polimerasa
polimerasa de
de
Aztobacter
Aztobacter vinelandii
vinelandii
En
En 1956:
1956:
ARTHUR
ARTHUR KORNBERG
KORNBERG
Aisló
Aisló la
la DNA
DNA polimerasa
polimerasa de de E.
E. coli
coli
que
que se
se utilizó
utilizó para
para la
la síntesis
síntesis in
in
vitro
vitro de
de DNA
DNA
En
En 1954:
1954: George
George Gamow
Gamow
Sugiere
Sugiere que
que los
los cuatro
cuatro nucleótidos
nucleótidos en
en
diferentes
diferentes combinaciones
combinaciones podrían
podrían
usarse
usarse como
como un
un “código
“código Genético”
Genético”

Si ---
Si 4411 ---  (A,G,C,T)
(A,G,C,T) 44 combinaciones
combinaciones

Si ---
Si 4422 ---  (AA,
(AA, AG,AC,AT,...etc)
AG,AC,AT,...etc) 16
16
comb.
comb.

Si ---
Si 4433 ---  (AAA,AAG,AAC,...etc)
(AAA,AAG,AAC,...etc) 64
64
comb.
comb.
En
En 1961:
1961:
MARSHALL
MARSHALL W.W. NIRENBERG
NIRENBERG
J.
J. HEINRICH
HEINRICH MATTHAEI
MATTHAEI

Síntesis
Síntesis in
in vitro
vitro de
de un
un polipéptido:
polipéptido:
• Acido
Acido poliuridílico
poliuridílico (poli-U)
(poli-U)
• Ribosomas
Ribosomas
• los
los 20
20 aminoácidos
aminoácidos
• tRNA
tRNA
• Enzimas,
Enzimas, etc
etc
Encotraron:
Encotraron:

El
El polipéptido
polipéptido Fen-Fen-Fen-Fen...
Fen-Fen-Fen-Fen...
Conclusión:
Conclusión:

UUU
UUU == fenilalanina
fenilalanina
CCC
CCC == prolina
prolina
AAA
AAA == lisina
lisina
En
En 1966:
1966:
MARSHALL
MARSHALL W.
W. NIRENBERG
NIRENBERG
HAR
HAR GOBIND
GOBIND KHORAMA
KHORAMA

Terminan
Terminan de
de descifrar
descifrar el
el código
código
genético
genético
El código genético
Dogma
Dogma Central
Central de
de la
la Biología
Biología

Transcripción
Transcripción Traducción
Traducción
DNA
DNA mRNA
mRNA Proteína
Proteína
En
En 1950:
1950:
Heinz
Heinz L.
L. Fraenkel-Conrat
Fraenkel-Conrat
• Trabajó
Trabajó con
con el
el virus
virus del
del mosaico
mosaico del
del
tabaco
tabaco (TMV)
(TMV)
• Separó
Separó su
su RNA
RNA yy proteínas
proteínas
• Al
Al mezclar
mezclar los
los dos
dos componentes
componentes
reconstituyó
reconstituyó el
el TMV
TMV infeccioso
infeccioso
En
En 1970:
1970:
Howard
Howard Temin
Temin
David
David Baltimore
Baltimore

Descubrieron
Descubrieron la
la
transcriptasa
transcriptasa reversa
reversa

RNA
RNA DNA
DNA
Dogma
Dogma Central
Central de
de la
la Biología
Biología
modificado
modificado

Transcripción Traducción
DNA mRNA Proteína
Transcripción
inversa
ALGUNOS
ALGUNOS EVENTOS
EVENTOS IMPORTANTES
IMPORTANTES
QUE
QUE CONDUJERON
CONDUJERON AL
AL DESARROLLO
DESARROLLO
DE
DE LA
LA TECNOLOGIA
TECNOLOGIA DEL
DEL DNA
DNA
RECOMBINANTE
RECOMBINANTE
En
En 1970:
1970:
HAMILTON
HAMILTON SMITH
SMITH yy K.W.
K.W. WILCOX
WILCOX

Aislan
Aislan la
la primera
primera enzima
enzima de
de
restricción
restricción de
de la
la Bacteria
Bacteria
Haemophilus
Haemophilus influenzae
influenzae
En
En 1973-1974:
1973-1974:
PAUL
PAUL BERG
BERG

Produce
Produce la
la primera
primera molécula
molécula dede
DNA
DNA recombinante
recombinante (un (un plásmido)
plásmido)
mediante
mediante el
el corte
corte yy posterior
posterior unión
unión
de
de fragmentos
fragmentos de de DNADNA de de
organismos
organismos diferentes.
diferentes.
En
En 1973:
1973:

STANLEY
STANLEY COHEN
COHEN yy HERBERT
HERBERT BOYER
BOYER

Realizan
Realizan la
la primera
primera clonación
clonación de
de
un
un plásmido
plásmido recombinante
recombinante en
en E.
E.
coli
coli
En
En 1975:
1975:
FREDERICH
FREDERICH SANGER,
SANGER, ALLAN
ALLAN MAXAM
MAXAM
WALTER
WALTER GILBERT
GILBERT

Desarrollan
Desarrollan las
las técnicas
técnicas de
de
secuenciación
secuenciación del
del DNA
DNA
En
En 1980:
1980:
KARY
KARY B.
B. MULLIS
MULLIS
Cuando
Cuando trabajaba
trabajaba para
para la
la CETUS
CETUS
CORPORATION
CORPORATION Desarrolló
Desarrolló la
la
técnica
técnica del
del PCR.
PCR.
En
En 1982:
1982:
JEFF
JEFF SCHELL
SCHELL yy M.
M. VAN
VAN MONTAGU
MONTAGU

Produjeron
Produjeron la
la primera
primera planta
planta
Transgénica
Transgénica (tabaco),
(tabaco), Utilizando
Utilizando
como
como vector
vector un
un plásmido
plásmido TiTi de
de
Agrobacteriun
Agrobacteriun tumefaciens
tumefaciens..
En 1985: ALEC J. JEFREYS
Descubre
Descubre que
que el
el DNA
DNA de de cada
cada individuo,
individuo,
al
al ser
ser digerido
digerido con
con una
una enzima
enzima de
de
restricción,
restricción, produce
produce fragmentos
fragmentos
característicos
característicos al
al ser
ser separados
separados por
por
electroforesis
electroforesis (DNA
(DNA fingerprinting)
fingerprinting)
En
En 1988:
1988:
Se
Se inicia
inicia el
el proyecto
proyecto de
de secuenciación
secuenciación
del
del genoma
genoma Humano.
Humano.
En
En 1994:
1994:

La
La compañía
compañía Calgene
Calgene recibe
recibe
Aprobación
Aprobación para
para comercializar
comercializar
tomates
tomates transgénicos
transgénicos
de
de maduración
maduración retardada
retardada
En
En 1996:
1996:

Nace
Nace la
la oveja
oveja “Dolly”,
“Dolly”, primer
primer
mamífero
mamífero clonado.
clonado.
En
En 2000:
2000:
La
La compañía
compañía Monsanto
Monsanto anuncia
anuncia
el
el primer
primer borrador
borrador de
de la
la secuencia
secuencia
del
del genoma
genoma del
del arroz.
arroz.
En
En 1996:
1996:
Ian
Ian Wilmut
Wilmut
Ian
Ian
Wilmut
Wilmut

Dirige
Dirige la
la
clonación
clonación
de
de la
la oveja
oveja
Dolly,
Dolly, primer
primer
mamífero
mamífero
clonado
clonado
En
En 2001:
2001:
J.Craig
J.Craig Venter
Venter Francis
Francis S.
S. Collins
Collins

Anuncian
Anuncian lala terminación
terminación
de
de la
la secuenciación
secuenciación
del
del Genoma
Genoma humano
humano
Celera
Celera Genomic
Genomic Consorcio
Consorcio público
público
GRACIAS

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