Interacciones

intermoleculares

Fuerzas de London
Van der Waals
Puente Hidrógeno
 ¿Por qué…

 el azúcar se encuentra sólida a temperatura
ambiente? ¿Por qué se disuelve en agua?
 el cloro es una sustancia gaseosa, de color amarillo
de olor penetrante mientras que el iodo es una
sustancia sólida, de color gris metálico, muy volátil?
 el alcohol se disuelve en el agua?
 luego de trabajar con pinceles con la llamada
“pintura al aceite” hay que lavarlos con agua ras?
 Fuerzas de atracción entre
moléculas

 Para poder responder todas estas preguntas tenemos que
conocer las fuerzas de atracción que existen entre las
moléculas.
 Dentro de una molécula, los átomos están unidos
mediante enlaces covalentes. Estas son las fuerzas que se
deben vencer para que se produzca un cambio químico. Son
estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades
químicas de las sustancias.
 Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que
actúan sobre distintas moléculas y que hacen que éstos se
atraigan. Estas fuerzas son las que determinan las
propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el
estado de agregación, el punto de fusión y de ebullición, la
solubilidad, la tensión superficial, la densidad, etc.
 Moléculas polares

Polares
 Tienen distribución no
homogénea de las
cargas eléctricas
 Presentan enlaces
polares (ΔE>0.4)
 La geometría es tal que la
Σμ ≠ 0
 Moléculas no polares

No polares
 Están formados por átomos
del mismo elemento o con
(ΔE ≤0.4) y los enlaces son no
polares o
 Presentan enlaces polares
pero por su geometría Σμ = 0
 Interacciones

Moléculas polares Moléculas no polares
Pueden presentar Presentan:
 Fuerzas de London  Fuerzas de London
 Fuerzas de Van der Waals (dipolos temporarios)
o dipolos permanentes
 Puente Hidrógeno
Moléculas no polares y no polares

Moléculas polares Moléculas no polares
Interacciones entre las moléculas

 Los estados de agregación de sustancias moleculares
se diferencian por la separación que hay entre sus
moléculas.
 En los gases las moléculas están muy separadas,
mientras que en los líquidos y más aún en los sólidos
están juntas originando una disposición compacta.
 Fuerzas de atracción

 La existencia de sustancias moleculares líquidas o sólidas, indica que deben
existir fuerzas de atracción entre sus moléculas que las mantienen próximas
entre sí. Estas fuerzas que actúan entre las moléculas y que impiden su libre
movimiento, se denominan fuerzas intermoleculares. Dependen de la
naturaleza de la sustancia y de la temperatura.

 Que una sustancia sea un gas, un líquido o un sólido depende del predominio
entre la energía de movimiento de sus moléculas (energía cinética) y la energía
de atracción entre ellas, generada por sus fuerzas intermoleculares.
 Que una sustancia sea un gas, un líquido o un sólido depende del predominio
entre la energía de movimiento de sus moléculas (energía cinética) y la
energía de atracción entre ellas, generada por sus fuerzas intermoleculares.
 Fuerzas de atracción vs energía
cinética

 Las moléculas de un gas permanecen
separadas porque la energía cinética es
mucho mayor que la energía debida a sus
fuerzas de atracción intermoleculares.
 Las moléculas de una sustancia en estado
líquido o sólido permanecen muy
cercanas, debido a que su energía cinética
es insuficiente para vencer a las fuerzas
de atracción intermoleculares.
 Fuerzas intermoleculares

 • Se ponen de manifiesto cuando las moléculas están
cerca unas de otras. En general, esto ocurre cuando la
temperatura es suficientemente baja o la presión alta.
 • Cuanto mayor es la intensidad de estas fuerzas,
más energía se requiere para producir la fusión o la
vaporización de la sustancia.
 • Cuanto mayor es la intensidad de las fuerzas de
atracción que se ejercen entre las moléculas de una
sustancia, más elevados son su punto de fusión y de
ebullición.
 Fuerzas intermoleculares

 Las fuerzas de dispersión o de London, que están
presentes en todas las sustancias.
 Las fuerzas dipolo dipolo o Van der Waals que sólo
existen en sustancias cuyas moléculas son polares.
 El enlace de hidrógeno o puente hidrógeno que se
presenta entre moléculas que contienen un átomo de
hidrógeno unido a otro átomo muy electronegativo,
como F, O y N.
 Fuerzas de London

 También se llaman fuerzas de
dispersión .
 Son fuerzas atractivas débiles que se
establecen fundamentalmente entre
sustancias no polares, aunque también
están presentes en las sustancias polares.
 Se deben a las irregularidades que se
producen en la nube electrónica de los
átomos de las moléculas por efecto de la
proximidad mutua. La formación de
un dipolo instantáneo en una molécula
origina la formación de un dipolo
inducido en una molécula vecina de
manera que se origina una débil fuerza de
atracción entre las dos
 Fuerzas de London

 La facilidad de “polarizarse”
aumenta a medida que aumenta
el número de electrones de la
misma y la distancia entre los
M P.de eb
electrones y el núcleo. halógeno
(g/mol) (ºC)
 A medida que aumenta la masa
molar y por ende el tamaño de F2 38.0 -188
las moléculas de estas
Cl2 71.0 -34.0
sustancias, se incrementan sus
puntos de ebullición. Esto nos Br2 160 58.0

indica que también debe I2 254 184

aumentar la intensidad de sus

fuerzas intermoleculares.
 Fuerzas de dispersión o
London

 En 1930 el físico austríaco Fritz London explicó
teóricamente la naturaleza de estas fuerzas.
 E proceso de movimiento al azar de los electrones
de las moléculas, puede provocar en cualquier
instante una distribución asimétrica de la nube
electrónica.
 Se genera en la molécula un dipolo transitorio, que
aparece como consecuencia del propio movimiento
electrónico. La molécula queda momentáneamente
con una ligera densidad de carga positiva (δ+) en
un extremo y una negativa en el otro (δ-).
 Esta molécula polarizada induce la formación de
otro dipolo transitorio en una molécula vecina,
generándose así una fuerza de atracción mutua
entre ambas moléculas.
 Gracias a la formación de estos dipolos transitorios
todas las moléculas pueden atraerse entre sí.
 Polarizabilidad

 La intensidad de las fuerzas de London,
depende de la facilidad con que se puede
distorsionar la nube electrónica de una
molécula. hidrocarburo pentano Metilbutan Dimetilpro
o o isopentano pano o
 Esta facilidad de distorsión se denomina
neopentano
polarizabilidad, debido a que la deformación CH3 H3C CH3
Fórmula
de la nube electrónica polariza la molécula, H3C
CH2
CH2 CH3 H3C HC
CH3
C
semidesarrollad CH2 H3C
generando un dipolo transitorio. a
CH2 CH3

 Cuanto más polarizable es la nube Representa

electrónica de las moléculas de una ción con
sustancia, más intensas son las fuerzas de modelos
London y por lo tanto mayor es su punto de Punto de 36 28 9.5
ebullición. ebullición a

 En general, la polarizabilidad de las presión normal

(°C)
moléculas aumenta con el tamaño de la nube
electrónica.
 Fuerzas de London y
polarizabilidad

 Cuanto mayor sea el tamaño de
las moléculas más intensas serán
las Fuerzas de London
 La razón está en la
polarizabilidad, es decir, en la
facilidad para que los electrones
de la nube que rodea la molécula
se desplacen y creen dipolos.
 Cuanto más polarizable sea la
molécula, más intensa es la fuerza Aumenta la polarizabilidad
que se establece, por ello, a
temperatura ambiente F2 y Cl2 son
gases, Br2 es líquido y I2 es sólido.
Fuerzas de London y masa molar

 Además, cuanto mayor sea el tamaño de la molécula
más superficie de contacto existirá entre ellas y, en
consecuencia, mayor intensidad en las Fuerzas de
London.
 Por ejemplo, la temperatura de ebullición de los alcanos
a la presión de 1 atm aumenta con la masa molar
 Fuerzas de London y
forma

 Las moléculas lineales tienen más
superficie de contacto entre ellas que
las moléculas esféricas que,
teóricamente, sólo contactan en un
solo punto.
 Cuanto mayor sea la superficie de
contacto más intensa será la
interacción
 Las moléculas de n-pentano tienen
más superficie de contacto entre ellas
que las de 2,2-dimetilpropano.
 Este hecho afecta la temperatura de
ebullición de ambas sustancias que
tienen el mismo tamaño (72 g/mol),
una hierve a 36,1 ºC y la otra a 9,5 ºC.
 Fuerzas dipolo permanente o
Van der Waals

 Una molécula es un dipolo cuando existe
una distribución asimétrica de los
electrones debido a que la molécula está
formada por átomos de distinta
electronegatividad.
 Los electrones se encuentran
preferentemente en las proximidades del
átomo más electronegativo.
 Se crean así dos regiones (o polos) en la
molécula, una con carga parcial negativa y
otra con carga parcial positiva.
 Cuando dos moléculas polares (dipolos) se
aproximan, se produce una atracción entre
el polo positivo de una de ellas y el
negativo de la otra.
 Fuerzas dipolo permanente o
Van der Waals

 Cuando dos moléculas polares se
aproximan, sus dipolos se orientan de
manera tal que el extremo positivo de
una, se acerca al extremo negativo de
la otra.
 Se generan así fuerzas de atracción
dipolo – dipolo entre las moléculas,
dando origen a diversos tipos de
asociaciones moleculares como
mostramos en la figura adjunta.
 Estas asociaciones, junto con las
fuerzas de London, son las que
permiten que una sustancia polar pase
del estado gaseoso al estado líquido o
al sólido. Entre las moléculas polares
actúan tanto las fuerzas de London
como las dipolares.
 Dipolos permanentes

 Esta fuerza de atracción
entre dos dipolos es
tanto más intensa cuanto
mayor es la polarización
de dichas moléculas
polares o, dicho de otra
forma, cuanto mayor sea
la diferencia de
electronegatividad entre
los átomos enlazados
 Puente hidrógeno

 Los puentes de hidrógeno
constituyen un caso especial de
interacción dipolo-dipolo
 Se producen cuando un átomo
de hidrógeno está unido
covalentemente a un
elemento que sea:
 muy electronegativo y con
pares electrónicos sin compartir
 de muy pequeño tamaño y
capaz, por tanto, de aproximarse
al núcleo del hidrógeno
 Estas condiciones se cumplen en
el caso de los átomos de F, O y
N.
 Puente hidrógeno

 El enlace que forman
con el hidrógeno es muy
polar y el átomo de
hidrógeno es un centro
de cargas positivas que
será atraído hacia los
pares de electrones sin
compartir de los átomos
electronegativos de
otras moléculas 
 Puente Hidrógeno

 Muchas de las propiedades
físicas y químicas del agua se
deben a los puentes de
hidrógeno. 
 Cada molécula de agua es
capaz de formar 4 puentes de
hidrógeno, 
 Su elevado punto de
ebullición se justifica porque
es necesario romper gran
cantidad de puentes de
hidrógeno para que una
molécula de agua pase al
estado gaseoso.
 Ejemplos

 A temperatura ambiente, el éter metílico es un gas
mientras que el etanol (alcohol etílico) es un
líquido.
 Veamos las fórmulas, las masas molares y los
puntos de ebullición de estos dos compuestos.
Masa
Fórmula Fórmula Punto de
Compuesto molar
Semidesarrollada molecular ebullición
(g/mol)

Éter
CH3 —O—CH3 C2H6O 46.0 -24.0ºC
metílico

Etanol CH3 — CH2 — OH C2H6O 46.0 78.2ºC

 Ejemplos
 Ambos compuestos tienen 
 la misma fórmula molecular (C2H6O)
 igual masa molar, Masa
 difieren sustancialmente en sus puntos de Punto de
Compuesto molar
ebullición. ebullición
(g/mol)
 Esto nos indica que las fuerzas de
atracción entre las moléculas de etanol son Éter
mucho más intensas que entre las de éter 46.0 -24.0ºC
metílico
metílico.
 Pero, las nubes electrónicas de ambas Etanol 46.0 78.2ºC
moléculas son aproximadamente del
mismo tamaño y por consiguiente sus
fuerzas de London son similares.
 Además, las dos moléculas son polares
por lo cual las fuerzas dipolares tampoco
explican la gran diferencia entre sus
puntos de ebullición.
 Es evidente que entre las moléculas de
etanol debe existir algún otro tipo de
fuerzas de atracción que no hay entre las
de éter. ¿pero cuáles?
 Puente hidrógeno

 Como el átomo de oxígeno es muy electronegativo, el par de
electrones del enlace covalente O – H de la molécula de etanol
está desplazado hacia el átomo de oxígeno.
 El átomo de hidrógeno tiene entonces una alta densidad de carga
positiva y puede atraer al átomo de oxígeno de otra molécula,
compartiendo parcialmente con éste un par de electrones libres.
 Esto difiere de la molécula de éter.
¡Hasta la próxima clase!
