Facultad de Ingeniería Química y Textil

Curso: Química General I – BQ01-A-C

“Ciencia y Tecnología al Servicio del País”
Docente: Jorge Luis Breña Oré
jbrenaore@yahoo.com

Ciclo Académico 2022-1

1
Interacciones moleculares

2
1
Las fuerzas intermoleculares son el conjunto de fuerzas de
naturaleza atractivas (entre todo tipo de dipolos) o repulsivas
(relacionado con el tamaño) que se producen entre las moléculas
como consecuencia de su polaridad y/o polarizabilidad. Aunque son
considerablemente mucho más débiles que los enlaces químicos,
no dejan de ser importantes para explicar las propiedades físicas de
las sustancias.

Para formarnos una idea, se requiere:

•41 kJ para evaporar 1 mol de agua (enlaces de hidrógeno)
•930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua
(enlaces covalentes)
Algunas propiedades que están afectadas por las fuerzas
intermoleculares:
• Punto de fusión y ΔHfusión
• Punto de ebullición y ΔHvap
• Presión de vapor
• Solubilidad
• Densidad
• Viscosidad
• Tensión superficial

Factores que influyen en las fuerzas intermoleculares:

• Tamaño de la molécula (polarizabilidad y área superficial)
• Forma de la molécula
• Polaridad (Electronegatividad)
Momentos dipolares y moléculas polares

Baja densidad Alta densidad

electrónica electrónica

d
d+ d-

m=dxd Unidad: 1 D = 3.36 x 10-30 C.m

d: Carga o fracción de cargas eléctricas d: Longitud de enlace

Un enlace presenta mayor polaridad, cuando se desarrollan
mayores fracciones de carga y, además, están más separadas.
Recuerde que la polaridad es formación
de dipolos eléctricos
en moléculas covalentes
sp2 Recuerde que los carbonos de acuerdo a la
hibridación presentan diferencias de
electronegatividad
sp3
La polarizabilidad es la propiedad de formar dipolos eléctricos
en las moléculas y/o átomos, por la presencia de cargas o
fracciones de carga eléctrica.
La polarizabilidad es función:
Tamaño de la molécula (masa molar) y en
caso de los isómeros disminuye con las
ramificaciones

11.2
Las fuerzas de dispersión de London se forman debido a la
atracción de dipolos instantáneos, inducidos y complementarios.
Un momento dipolar instantáneo en una molécula puede inducir a
un momento dipolar instantáneo en una molécula vecina. Una
interacción atractiva dipolo inducido-dipolo inducido duran sólo
una fracción de segundo, por lo que son muy débiles y de muy
corto alcance; no obstante, son interacciones universales.
1
FLondon  6
d
d(+) d(-) d(+) d(-)

d(-) d(+)

d(+) d(-)
El metano, CH4, a pesar de que no tiene un dipolo permanente, puede
formar dipolos instantáneos. Estos pueden, por inducción formar otros
dipolos instantáneos en otras moléculas.
Todos los compuestos exhiben fuerzas de dispersión de London. El área
superficial de la molécula determina la intensidad de la fuerza de dispersión de
London . Cuanto mayor sea el área de superficial, mayor es área de contacto, entre
las moléculas, mayor es la polarizabilidad, lo que se traduce en una intensificación
de las fuerzas de dispersión de London. En el caso de los isómeros, las
ramificaciones reducen el área superficial de contacto y aumenta la distancia e
separación de las moléculas, lo que debilita significativamente la intensidad de las
Fuerzas de dispersión de London.


 . 
F α
london d6
Los átomos más grandes, como el yodo, son más polarizable que los
átomos más pequeños, como el flúor. Así, dos moléculas de F2 tienen
poca fuerza de atracción entre ellos, ya que los electrones se mantienen
firmes, alrededor de los núcleos del flúor y los dipolos insntantáneos son
más difíciles de producir.
 Al acercarse un dipolo permanente a una molécula
no polar genera sobre ésta una distorsión de la
nube electrónica, originando un dipolo instantáneo.

Polar - Apolar Dipolo dipolo inducido

¿Cómo explicar la solubilidad del Br2 en CHCl3?
Br2 CHCl3 F interacciones dipolo – dipolo inducido
apolar polar

Nota: Toda atracción de naturaleza electrostática tiene un

efecto estabilizador y disminuye la energía potencial del
sistema, se hace mas estable.
 Interacciones presentes, por lo general en procesos
de solvatación de compuestos iónicos o ionizables, y
son atracciones entre un ion y los dipolos de carga
opuesta de una molécula polar. La magnitud de la
atracción aumenta con la carga del ion y el momento
dipolar de la molécula polar.
 https://www.youtube.com/watch?v=3fOeGGfpiy8

d(+) d(+) (+) d(+) d(-)

(+) d(-) d
d(+) d(-) d(-) d (+)
d (+) d
(+) d(+)
d(+) d(-) d(+) d (-)
d(-) (+) d
d(+) d(-) d d(+)
d(+)
son las fuerzas de atracción entre los dipolos permanentes de dos
moléculas polares. Veamos la molécula acetona. Los dipolos en las
moléculas adyacentes se alinean de manera que las cargas parciales
positivas y negativas están en estrecha proximidad. Estas fuerzas de
atracción causadas por dipolos permanentes son mucho más fuertes
que las fuerzas de dispersión de London.


 . 
F α 4
dipolo-dipolo d o d3
Típicamente se produce en aquellas moléculas que contienen enlaces
O-H, N-H, F-H, y son atracciones electrostáticas entre los
hidrógenos de gran fracción de carga positiva (por estar unidos al F,O,
N) a los pares solitarios de electrones del F, O, N, los cuales desarrollan
gran fracción de carga negativa.

 .  
F α 2
puente hidrógeno d o d3
 d(-) d(+) d(-) d(+)
d(+) d(-) d(+) d(-)

A aquellas moléculas que presentan este tipo de interacciones

moleculares se les denomina líquidos asociados (en la fase
líquida) y a masa molar parecida, son las interacciones más
fuertes.
Tarea: como se puede explicar estos hechos:
N-Hd(+)---d(-) :N-H < O-Hd(+) ----- d(-):O-H < O-Hd(+) ----- d(-):N-H
¿Por qué el enlace de hidrógeno se considera
una interacción “especial” dipolo-dipolo?
Estructura El agua es una sustancia única
tridimensional
del hielo
Máxima densidad
40C
Densidad del agua

El hielo es menos denso que el agua

Temperatura
11.3
• Si una sustancia presenta interacciones enlaces de hidrógeno,
también puede presentar interacciones de tipo dipolo- dipolo (si
es polar), presentando, además fuerzas de dispersión de
(London). Es decir, las interacciones no son excluyentes entre
sí.
• Si una sustancia presenta interacciones tipo dipolo- dipolo,
presentará también fuerzas de dispersión (London).
• Las fuerzas de dispersión (o de London) están actuando
siempre entre todo tipo de moléculas.
• En moléculas polares (μ ≠ 0), las fuerzas de dispersión de
London pueden ser más intensas que las interacciones dipolo-
dipolo, especialmente si la masa molar es media o alta, o si la
forma de las moléculas favorece la interacción.
Importancia relativa de las fuerzas de van der Waals en diferentes
sustancias.
sustancia m(D) %
% dipolo-dipolo %
dipolo-dipolo inducido London

He 0 0 0 100
CO 0,1 0 0 100
HI 0,4 0,1 0,4 99,5
HBr 0,8 3,3 2,2 94,5
HCl 1,0 14,4 4,2 81,4
CH3CH3OH 1,7 55,0 12,6 32,4
CH3OH 1,7 63,4 14,4 22,2
H2O 1,8 77,0 4,0 19,0