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MADURACIÓN Y
ANOMALÍA DE LA SERIE
BLANCA
Integrantes:
Ortega Estefany C.I 26.862.644
Paredes José C.I 22.986.534
Serie Blanca
Células sanguíneas
Encargada
Linfocitos
Neutrófilos, Eosinófilos, Basófilos
Coloración de Wright
Tinción policromática
Tinción policromática
• Nucleares
• Citoplasmáticas
• Gránulos
• Inclusiones
Procedimiento
Tamaño 15-20 μm
R N/C aumentada
Núcleo redondo u oval
Posee de 2-5 nucléolos
Cromatina laxa
Citoplasma basófilo, escaso sin
gránulos
Promielocit
o
Tamaño de 15-20 um.
Relación N/C: Elevada.
Posee nucléolos.
Cromatina laxa.
Citoplasma basófilo.
Presencia de gránulos primarios grande
color Negro-azul, también llamado
inespecíficos (Azurófilos).
Mielocito
Neutrófilo, Eosinófilo, Basófilo
Mielocito basofilico
Metamielocito
Neutrófilo, Eosinófilo, Basófilo
Tamaño: 14-20 μm
R N/C: descenso.
Depresión del Núcleo, excéntrico
Cromatina: condensada
Granulaciones secundarias, N, E, B
Célula en banda (Cayado)
Neutrófilo, Eosinófilo, Basófilo
Tamaño: 10-15 μm
R N/C: disminuye
Núcleo: alargado
Cromatina: condensada
Granulaciones secundarias
Segmentados
Neutrófilo, Eosinófilo, Basófilo
Prolinfocito
Tamaño: 11-14um.
Forma: redonda.
Núcleo: esférico que cubre la
mayor parte de la célula (Morado).
Se puede apreciar un nucléolo.
Posee una zona clara peri
nuclear.
Linfocito Pequeño
Tamaño: 7-10 um.
Núcleo de color oscuro que ocupa
el 90 de la célula.
Cromatina intensamente
condensada (Morados oscuro).
Núcleo rodeado por citoplasma de
color azul claro.
Gránulos azurófilos (Rojo-purpura).
Linfocito Grande
Tamaño:11-16um.
Citoplasma abundante de color azul
claro.
En ocasiones discreta granulación
azurofila.(Rojoviolacea)
Monoblastos
Cuerpos de Döhle
Inclusiones azul claro, agregados de ARN,
infecciones virales, quemaduras,
fármacos.
Síndrome de Chediak Higashi
Presencia de gránulos lisosómicos grandes pardo,
peroxidasa positivo.
Presentes en linfocitos y monocitos generalmente un
gránulo azurófilos, en segmentados y cayados neutrófilo
como manchas pardas de bordes irregulares.
Hipersegmentación
•Segmentados >5 lóbulos, anemia megaloblástica.
•Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico,
estados mielodisplásicos.
Pelger-Huet
•Hiposegmentación, 2 lóbulos cromatina condensada intensa .