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  • Primera Clase - TH

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    deyyegros
    7 vistas32 páginas
    Este documento presenta una introducción a la histología impartida por la Dra. Deisy Yegros en la Universidad Internacional Tres Fronteras. Explica brevemente qué es la histología, cómo se realiza el proceso de preparación de muestras que incluye la obtención de la muestra, fijación, deshidratación, aclarado, inclusión, microtomía y tinción. Finalmente, menciona algunas técnicas histológicas específicas como la tinción con hematoxilina y eosina, ácido peryódico

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    Título original

    PRIMERA CLASE -TH

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    UNIVERSIDAD INTERNACIONAL TRES FRONTERAS​

    FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD​


    CREADA POR LEY N° 2.142 DEL 20 DE JUNIO DE 2003​

    Histología
    Dra. Deisy Yegros

    2024
    ¿Qué es la Histología?
    ¿Cómo lo realizamos?
    Preparación Observar la
    de la muestra muestra
    Preparación
    de la muestra

    Técnica
    Histológica
    Niveles de Organización
    0 Obtención de la muestra
    Biopsia, Autopsia,
    Necropsia
    1 Fijación (Química)

    ¿Para qué? ¿Con qué?


    • Abolir metabolismo Formaldehido 37%
    celular (Formalina)
    • Impedir autolisis
    • Destruir patógenos
    • Endurecer tejidos

    En este paso se pierden


    Los carbohidratos (moco)!!
    2 Deshidratación
    ¿Para qué? ¿Con qué?
    • Retirar agua de la Alcoholes en concentración
    creciente
    muestra
    • Hacer muestra hidrófoba

    Incluirlo en parafina
    3 Aclarado
    ¿Para qué? ¿Con qué?
    • Hacer muestra hidrófoba Xileno o Tolueno

    • Extraer alcohol
    • Aclarar la muestra

    En este paso
    Se pierden los lípidos!!
    Histoquinete
    1 2 3
    4 Inclusión
    ¿Para qué? ¿Con qué?
    • Endurecer Parafina
    • Preparar para
    microtomía
    5 Microtomía
    ¿Para qué? ¿Con qué?
    • Cortar la muestra Microtomo
    Tinción con Hematoxilina
    6
    & Eosina
    ¿Para qué? ¿Con qué?
    • Teñir la muestra para Hematoxilina (+)
    poder observarla en & Eosina (-)
    el microscopio
    Hematoxilina (+)
    INTRACELULAR
    • Ácidos Nucleicos
    • Cromatina
    • Nucleolo (Estructuras
    • RER
    • Ribosomas Basófilas)
    EXTRACELULAR
    • GAG´S
    • Proteoglucanos
    Eosina (-)

    • INTRACELULAR
    • Citoplasma
    • Organelos membranosos (Estructuras
    • REL
    • Gránulos de zimógeno Acidófilas)
    • EXTRACELULAR
    • Fibras extracelulares
    Hematoxilina (+)
    & Eosina​(-)
    Criopreservación

    Fijación Física
    Criopreservación
    Mantiene lípidos!!

    ¿Para qué? ¿Con qué?​


    • Procesar muestras • Criostato
    post quirúrgicas • Azul de metileno
    Fijación Química Fijación Física
    Ácido Peryódico de Schiff
    (PAS)
    Ácido Peryódico de Schiff
    (PAS)

    Identificación de
    estructuras con
    carbohidratos
    • Moco
    • Glucógeno
    • Glucocálix
    • Membrana basal
    Otras técnicas

    Tinción de
    Orceína

    Fibras Elásticas
    Impregnación
    Argéntica
    (sales de plata)

    Fibras Reticulares
    Tricromico de Mallory
    Azán

    También se utilizaTricrómico de Masson


    Azul de Toluidina

    Metacromasia en
    Mastocitos por Heparina
    Tinción Wright - Giemsa

    Frotis
    Sanguíneo
    Reacción de Feulgen

    Identificar material cromosómico con


    hidrolasas ácidas
    Autorradiografía

    Material
    Radioactivo
    Muchas gracias!

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