REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERCITARIA

UNIVERSIDAD DE LAS CIENCIAS DE LA SALUD “HUGO CHAVEZ FRIAS”
2do AÑO MIC

TOLERANCIA, AUTOINMUNIDAD Y TRANSPLANTE

DE ORGANOS Y TEJIDOS
INTEGRANTES:
VICTORSALAZAR
ALEXANDER
CANCHICA

Dra: Marianella Luquez FLOR BRELIO

MARIA ROJA
MIRIAN
RODRIGUEZ
JESUS BALSA
TOLERANCIA INMUNOLÓGICA

CLASIFICACIÓN
 TOLERANCIA INMUNOLÓGICA PERIFÉRICA

Durante el proceso de maduración, donde

estas células aprenden a respetar los
componentes propios del individuo

Para aquellos linfocitos capaces de reconocer

antígenos propios que pudieron haberse
escapado de los órganos linfoides centrales y
que se encuentran como linfocitos
autorreactivos maduros en los tejidos
periféricos
IMPORTANCIA DE LA AUTO
TOLERANCIA
La autotolerancia periférica es esencial para el correcto
funcionamiento del sistema inmune, pero también
puede ser utilizada como un mecanismo de evasión
mediante el cual las células tumorales evitan el
reconocimiento y la destrucción por el sistema
inmunológico

La perdida de la autotolerancia dará lugar a reacciones

Inmunitarias contra nuestras propias células y tejidos lo que
se denomina Autoinmunidad
 ENFERMEDAD AUTOINMUNE Y
FENÓMENO AUTOINMUNE
Es necesario diferenciar el fenómeno autoinmune de la enfermedad
autoinmune

FENÓMENO AUTOINMUNE ENFERMEDAD AUTOINMUNE

los linfocitos o anticuerpos autorreactivos que En la enfermedad autoinmune, las manifestaciones

se encuentran circulando son secundarios a un daño
tisular y desaparecen cuando se elimina el agente
que lo desencadenó, e incluso pudieran tener un
papel beneficioso en la eliminación de detritus
celulares, como ocurre después de la necrosis en el
infarto agudo del miocardio.
clínicas son la expresión del daño tisular, que es
causado directamente por los efectores de la
respuesta inmune, ya sean auto anticuerpos o
linfocitos autorreactivos.
 CLASIFICACIÓN DE LAS
ENFERMEDADES AUTOINMUNES
Las enfermedades autoinmunes se clasifican según el órgano
afectado en órganos específicos y no órgano específico o sistémico.

Las enfermedades autoinmunes especificas de

órganos Ejemplos: la tiroiditis de Hashimoto, la
anemia hemolítica autoinmune, la diabetes
mellitus tipo I entre otras.

Las enfermedades autoinmunes no especificas de órganos

ejemplos tipo de estas enfermedades el lupus eritematoso
sistémico y la artritis reumatoidea.
MECANISMOS ETIOPATOGENICOS DE
PROCESOS AUTOINMUNES
ALTERACIONES MORFOFUNCIONALES
 EVIDENCIAS DIAGNÓSTICAS
Las evidencias imagenológicas, de los laboratorios clínico, de
inmunología y de anatomía patológica son útiles para
interpretar las alteraciones morfofuncionales de los procesos
patológicos autoinmunes.

Las imágenes muestran las pruebas de anticuerpos

antinucleares, y anti DNA positivas, que son evidencias
diagnosticas importantes, en el lupus eritematoso sistémico.

EVIDENCIAS DE LABORATORIO CLÍNICO E IMAGENOLOGÍA

El laboratorio clínico, juega un papel importante en la

determinación de parámetros hematológicos como es el
fenómeno LE, y la determinación de reactantes de fase aguda,
así como en las determinaciones enzimáticas y hormonales
esenciales, en el diagnóstico y seguimiento de algunas de estas
enfermedades.
 EVIDENCIAS DE LOS
LABORATORIOS DE ANATOMÍA
PATOLÓGICA
En los laboratorios de anatomía patológica, se
analizan las muestra de los tejidos dañados,
para apreciar de forma directa la demostración
de anticuerpos fijos en los tejidos, formando
inmunocomplejos así como, el depósito de
complemento.
 TRASPLANTE

La sustitución de tejidos y órganos dañados, por otros

saludables para dar solución a un déficit funcional o anatómico,
comienza en el siglo XX

Podemos definir el Trasplante como el proceso por el cual se

toman células, tejidos u órganos denominado injerto, de un
individuo. y se colocan generalmente en otro individuo
diferente. Este proceso implica que exista el donante y el
receptor.
CLASIFICACIÓN DEL TRASPLANTE DE ACUERDO A
LA DISPARIDAD GENÉTICA

El trasplante se clasifica atendiendo a la disparidad genética entre el

donante y el receptor en:
Autotrasplante, isotrasplante, alotrasplante y xenotrasplante.
RECHAZO AL TRASPLANTE
Los principales problemas que se presentan en el trasplante de
órganos, no proceden de la técnica quirúrgica, sino, del rechazo del órgano donado por una respuesta del
sistema inmunológico del receptor. Esto sucede, porque todos los tejidos corporales contienen un conjunto de
determinantes antigénicos propios de la persona, como son el sistema HLA y el sistema de grupo sanguíneos
ABO, que estudiaron en la asignatura Morfofisiología Humana

El sistema inmunológico del receptor, considera

extraños estos determinantes antigénicos del
órgano donado, y en consecuencia, produce una
respuesta contra ellos, lo que se traduce en una
reacción de Rechazo del trasplante, que se define
como: el conjunto de fenómenos que se observan
en el receptor y en el tejido trasplantado, cuando
entre ellos existe disparidad genética.
 HLA Y RECHAZO DE TRASPLANTE
Es vital que los tipos de HLA del donante y del receptor,
sean lo más parecido posibles. Si se cumple esta condición, la
probabilidad de rechazo es reducida. Si la diferencia es muy
grande, el riesgo de rechazo del trasplante, será mucho más
alto.

CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES DE

RECHAZO
En el rechazo de injertos se reconocen tres tipos de
patrones histopatológicos: el rechazo hiperagudo, el
rechazo agudo y el rechazo crónico.
 MECANISMOS INVOLUCRADOS EN LA
REACCIÓN DE RECHAZO DEL TRASPLANTE

El rechazo, es un proceso complejo, en el que

intervienen tanto los linfocitos T, como los anticuerpos.
alteraciones morfofuncionales del rechazo
PREVENCIÓN DEL RECHAZO DEL
TRASPLANTE
Entre las estrategias para minimizar la reacción
de rechazo se
debe disminuir la capacidad de respuesta del
sistema inmune del receptor con fármacos
inmunosupresores aumentan la compatibilidad
entre el donante y el receptor tipificando los
antígenos de histocompatibilidad o HLA. Así
como, la compatibilidad ABO y .realizar las
pruebas cruzadas previamente, para detectar la
sen-si-bi-li-za-ción previa del receptor a los
aloantígenos.
¡GRACIAS!