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HUANCAYO
SERVICIO DE NEUMOLOGÍA
PRIMOINFECCIÓN COMPLEJO
PRIMARIO
CURACIÓN.
Bacilos en inactividad metabólica
TBC Primaria.
• Aparece consecutiva a infección inicial.
• Localizada principalmente en campos medios e
inferiores de los pulmones.
Complejo de Ghon.
TBC Postprimaria
Sinónimos: TBC secundaria, de reactivación,
del adulto, reinfección endógena.
• Representa 90% de los casos adultos no –VIH.
• Se debe a la reactivación endógena de una infección
tuberculosa latente. Excepcionalmente exógena.
• Causas:
VIH Desnutrición
OH Insuficiencia Renal
Diabetes Fcos. Inmunodepresores
TBC Postprimaria
• Multiplicación activa 10-14 días Nº crítico
para producir enfermedad cavitaria.
Diseminación broncógena.
Diseminación hematógena.
FISIOPATOGENIA DE LA
TUBERCULOSIS PLEURAL
ETAPAS:
Empiema.
DERRAME PLEURAL
DERRAME PLEURAL.
.
METODOS DIAGNOSTICOS
Criterio epidemiológico ¿Sabe quién lo contagió?
“Caso Índice”
• MÉDICO
• QUIRÚRGICO
• TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES.
• PREVENCIÓN.
TUBERCULOSIS PULMONAR
ACTUALIZACION DE NTS
JORGE RICHARD ROJAS AIRE
MEDICO NEUMOLOGO
CASO NUEVO
Persona con diagnostico de TB
Nunca ha recibió tratamiento
antituberculosis
Ha recibió tratamiento
antituberculosis < 30 días
consecutivos
CONDICIÓN DE INGRESO según
antecedente de tratamiento.
CASO antes TRATADO
Persona con DX de TB que culmino Tto anti-
RECAIDA TB, vuelve a ser diagnosticado con TB.
Presenta limitaciones en su
desempeño, principalmente en
individuos inmunocomprometidos y/o
previamente vacunados con bacilo
Calmette Guerin (BCG).
Ensayo de liberación de interferón Gamma
(IGRA)
El IGRA no diferencia una infección previa o
actual por M. tuberculosis, tampoco puede
diferenciar entre infección latente de
tuberculosis o tuberculosis activa.
El resultado final del IGRA es:
Reacción positiva (infección tuberculosa
latente o enfermedad TB activa)
Reacción negativa (No es probable que
tenga la infección tuberculosa latente)
Reacción indeterminada (resultado que no
es clínicamente interpretable y necesita
repetirse)
TERAPIA PREVENTIVA DE TB (TPTB)
Menores de 5 años que son contactos de caso índice con TB pulmonar, independientemente del
resultado del bacteriológico del caso índice y del resultado del PPD o IGRA del/de la menor.
Niños(as) ≥ de 5 años, adolescentes, jóvenes, adultos y adultos mayores que son contactos de caso
índice de TB pulmonar independientemente del resultado del bacteriológico del caso índice y con
resultado del PPD ≥ 10mm o IGRA positivo.
Personas con diagnóstico de infección por VIH independiente del resultado del PPD o IGRA.
Personas con diagnostico de ITBL detectada sistemáticamente que incluyen Persona Privada de
Liberta (PPL) y personal penitenciario, personal de salud, incluyendo estudiantes de ciencias de la
salud, inmigrantes de países de alta carga mayor al del país de acogida, personas sin hogar, personas
que consumen drogas y otras personas con vulnerabilidad sanitaria.
TERAPIA PREVENTIVA DE TB (TPTB)
Personas de 5 años a mas de edad con conversión reciente (menos de 2 años) del PPD o IGRA que
son contactos de caso índice con TB pulmonar , independientemente del resultado del
bacteriológico (caso índice).
Persona con conversión reciente (menos de 2 años) del PPD o IGRA en personal de salud, incluido
estudiantes de ciencias de la salud, personas que atienden a PPL y otras personas con
vulnerabilidad sanitaria.
Personas con diagnóstico de ITBL que pertenezcan a los siguientes grupos de riesgo:
Personas terapias prolongadas con corticoides o inmunosupresores o que estén comenzando un
tratamiento anti-FNT (factor de necrosis tumoral), insuficiencia renal crónica o que estén en diálisis,
neoplasias de cabeza y cuello, enfermedades hematológicas malignas, silicosis, candidatos a
trasplante de órgano o hematológico, con DM, gastrectomizados, personas con imagen de fibrosis
residual apical en la radiografía de tórax quienes nunca recibieron tratamiento para TB u otras
condiciones que resulten en un mayor riesgo de desarrollar TB activa.
Esquemas para ITBL a quien es contacto de un caso
de TB sensible o está recibiendo drogas de primera
línea.
Medicamento Dosis Dosis Administración
máxima
Isoniacida diaria Adultos = 5mg/Kg/día 300mg DOT con red de
durante 6 meses Niños = 10mg/kg/día soporte familiar o
DOT con red de
soporte
comunitario
Isoniacida + Isoniacida (H): H = 300mg DOT institucional o
Rifampicina diaria Adultos = 5mg/Kg/día R = 600mg DOT con red de
durante 3 meses Niños = 10mg/kg/día soporte
Rifampicina (R): comunitario
Adultos = 10mg/Kg/día
Niños = 15mg/kg/día
Esquemas para ITBL a quien es contacto de un caso
de TB sensible o está recibiendo drogas de primera
Medicamento Dosis línea. Dosis
máxima
Administración
Permite la identificación:
Complejo M. tuberculosis
Prueba molecular La detección de la resistencia a
rápida de ensayo con medicamentos a partir de las
mutaciones más frecuentes asociadas
sondas en línea (ESL) a los genes de resistencia.
Muestras de esputo (baciloscopía positiva,
mínimo BK 1+) o cultivos positivos.
netlab
INS 7 dias
Diagnóstico de Resistencia a
medicamentos antituberculosis
Pruebas moleculares rápidas para la
detección de TB DR
netlab 20
INS
días
TRATAMIENTO DE LA TB
ASPECTOS GENERALES DEL TRATAMIENTO
Toda PAT debe tener acceso a tratamiento de manera GRATUITA con enfoque de atención
centrada en la PERSONA que contribuya a la adherencia y éxito de tratamiento.
El esquema de tratamiento inicial es prescrito por el/la MÉDICO TRATANTE y debe ser
ratificado o modificado de acuerdo con los resultados de las PS rápidas, dentro de los 7 días
calendarios posteriores a su publicación en el sistema NETLAB.
Tabla 7. Indicación de inicio y condición de egreso del tratamiento de los
esquemas antituberculosis
Inicio de Tratamiento
Condición de
Esquema para: Tiempo de Inicio del egreso indicada
Indicación por:
Tratamiento
Inicio de Tratamiento
Condición de
Esquema para: Tiempo de Inicio del egreso indicada
Indicación por:
Tratamiento
TB RR/MDR (con
esquema oral Medico consultor/a de
acortado) Red/RIS u hospital y
validado por Comité
TB RR/MDR (con Hasta 14 días desde el
Regional de Evaluación CRER/CER
esquema oral diagnostico de TB
de Retratamiento -
prolongado) resistente
CRER/Comité de
TB RR/MDR (con Evaluación de
esquema que incluye retratamiento-CER
inyectable)
Tabla 7. Indicación de inicio y condición de egreso del tratamiento de los
esquemas antituberculosis
Inicio de Tratamiento
Condición de
Esquema para: Tiempo de Inicio del egreso indicada
Indicación por:
Tratamiento
El inicio de tratamiento debe ser dentro de las 24 horas posteriores a la emisión de los
resultados del diagnóstico.
Esquema para TB rH
ESQUEMAS PARA TB DR
Esquema para TB rH
ESQUEMAS PARA TB DR
Esquema para TB RR/MDR:
Resultado Denominación de Esquema Duración Frecuencia Comentario
PS rápida Esquema
Uso en
implementación
progresiva y de
Terapia diaria
acuerdo con lo
(excepto los
TB RR/TB Esquema Oral 9-12(Bdq*, Lzd, 240 a 300 dosis recomendado
domingos),
MDR Acortado (EOA) Cfz, Lfx, Dlm) (09 a 12 meses) por la OMS. El
incluyendo
CNER determina
feriados
el quinto
fármaco a
utilizar
* Inicio con 400 mg diario por 14 dosis y luego 200 mg interdiario hasta completar 80 dosis EOP: (Z) Pirazinamida se adicionará al esquema base a fin de
potenciarlo, según la evaluación por el CRER/CER
ESQUEMAS PARA TB DR
Esquema para TB RR/MDR:
Resultado Denominación de Esquema Duración Frecuencia Comentario
PS rápida Esquema
* Inicio con 400 mg diario por 14 dosis y luego 200 mg interdiario hasta completar 80 dosis EOP: (Z) Pirazinamida se adicionará al esquema base a fin de
potenciarlo, según la evaluación por el CRER/CER
ESQUEMAS PARA TB DR
Esquema para TB RR/MDR:
Resultado Denominación de Esquema Duración Frecuencia Comentario
PS rápida Esquema
Esquema de uso
temporal,
Terapia diaria
dependiente de
6-8(Amk-Lfx-Cs- (excepto los
TB RR/TB Esquema con 450 a 600 dosis la
Eto-Z) / 12-16 domingos),
MDR Inyectable (ECI) (18 a 24 meses) implementación
(Lfx-Cs-Eto-Z) incluyendo
progresiva de
feriados
esquemas
orales.
ESQUEMAS PARA TB DR
Esquema para Pre XDR y XDR:
Indicaciones:
• En casos con TB XDR.
• En casos con TB Pre XDR.
• Otros casos no considerados, así como aquellos con alto riesgo de
resultados desfavorables al recibir medicamentos de primera y segunda
línea.
ESQUEMAS PARA TB DR
Esquema para Pre XDR y XDR:
Antes de elaborar el esquema de tratamiento para TB Pre XDR/XDR se debe
tener en consideración:
• Antecedentes de exposición a medicamentos antituberculosis de la PAT.
• El perfil de resistencia de la prueba de sensibilidad de la PAT.
• El antecedente de contactos: Perfil de sensibilidad a medicamentos,
tratamientos recibidos y resultados de los mismos.
• El estado metabólico - funcional del/de la paciente y comorbilidades: Función
hepática, renal, cardíaca, gástrica, psiquiátrica.
• Los antecedentes de RAM, abandono o tratamiento irregular.
ESQUEMAS PARA TB DR
Esquema para Pre XDR y XDR:
Los esquemas para TB Pre XDR/TB XDR son elaborados por CNER
y se prescriben previa evaluación por dicho comité en los
siguientes casos Indicaciones:
• En casos con TB XDR.
• En casos con TB Pre XDR.
• Otros casos no considerados, así como aquellos con alto riesgo
de resultados desfavorables al recibir medicamentos de primera
y segunda línea.
Esquema para Pre XDR y XDR:
Antes de elaborar el esquema de tratamiento para TB Pre XDR/XDR se debe
tener en consideración:
• Antecedentes de exposición a medicamentos antituberculosis de la PAT.
• El perfil de resistencia de la prueba de sensibilidad de la PAT.
• El antecedente de contactos: Perfil de sensibilidad a medicamentos,
tratamientos recibidos y resultados de los mismos.
• El estado metabólico - funcional del/de la paciente y comorbilidades: Función
hepática, renal, cardíaca, gástrica, psiquiátrica.
• Los antecedentes de RAM, abandono o tratamiento irregular
Esquema para Pre XDR y XDR:
El esquema deber ser elaborado mediante un régimen individualizado
diseñado utilizando la agrupación prioritaria y secuencial de medicamentos
de los grupos A, B y C.
GRUPO A
LEVOFLOXACINO Incluir los tres medicamentos (a menos
MOXIFLOXACINO que no puedan ser indicadas por
BEDAQUILINA toxicidad o resistencia)
LINEZOLID
LUEGO:
GRUPO B
CLOFAZIMINA Agregue ambos medicamentos (a menos
CICLOSERINA que no puedan ser indicadas por
toxicidad o resistencia)
Esquema para Pre XDR y XDR:
El esquema deber ser elaborado mediante un régimen individualizado
diseñado utilizando la agrupación prioritaria y secuencial de medicamentos
de los grupos A, B y C.
LUEGO:
GRUPO A
IMIPENEM-CILASTATINA/ MEROPENEN Agregar medicamentos hasta completar
ETAMBUTOL el esquema, cuando no se puede utilizar
PIRAZINAMIDA medicamentos de los Grupos A y B
AMIKACINA
ETIONAMIDA