INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE CALKINÍ, EN EL ESTADO DE CAMPECHE

INGENIERÍA BIOQUÍMICA

BIOQUÍMICA DEL NITRÓGENO Y REGULACIÓN GENÉTICA

BIOSÍNTESIS Y DEGRADACIÓN DE NUCLEÓTIDOS

EN PIRIMIDINAS

5° “A”:
EQUIPO 2: PROFESOR:
Rosa Yazmin Us Camas.
● José Guillermo Cauich Romero. 7337.
● Luis Fidel Tzuc Martín. 7357.
● Jennifer Janeth Balam Montero. 7479.
● Gladis Aracely Turriza Haas. 7382.
● Yajaira Vianey Dzib Mian. 7472.
CALKINÍ, CAMPECHE, MÉXICO
2022
BIOSÍNTESIS Y DEGRADACIÓN DE
NUCLEÓTIDOS EN PIRIMIDINAS
 Estructura de los nucleótidos

Los nucleótidos están constituidos por uno o varios grupos fosfato, los cuales pueden
estar unidos a una pentosa.
Por medio de un enlace glucosídico, encontraremos las bases nitrogenadas unidas al
carbono 1 de la pentosa.

La pentosa
puede ser
ribosa o
desoxirribosa.
 PIRIMIDINAS
CITOSINA

Las bases pirimídicas o pirimidinas

estarán constituidas por un anillo
formado por carbono y nitrógeno.
URACILO
Sus bases nitrogenadas son:

TIMINA
 La síntesis de
pirimidinas

Vías de recuperación.
Vías de novo. - Se reciclan las
- Se fabrican los anillos
bases de
de pirimidinas a partir
pirimidinas
de diversos
provenientes del
precursores.
catabolismo de los
ácidos nucleicos.
Vía de Novo de las pirimidinas
Diferencias entre
purinas y pirimidinas
La purina se compone de un anillo
orgánico que tiene dos átomos de
nitrógeno y cuatro de carbono
fusionados con un anillo de
imidazol, mientras que la estructura
de la pirimidina es similar a la del
benceno que tiene solo dos átomos
de nitrógeno y cuatro de carbono.

Las bases nitrogenadas de las

pirimidinas son:
 Citosina
 Urasilo
 Timina
Vía de recuperación
Degradación de pirimidinas
 Consecuencias de la
sobreproducción de pirimidinas
No es común que suceda, debido a que el metabolismo de pirimidinas es un proceso
autorregulado, sin embargo, a veces puede darse el caso de una producción
excesiva de pirimidinas.

El exceso de producción de pirimidina

favorece pocos signos o síntomas médicos.
Un ejemplo de esto es la hiperuricemia, que
está vinculada a una producción excesiva
grave de PRPP.
Otro caso que puede presentarse son las acidurias oróticas, éstas acompañan al
síndrome de Reye.

Probablemente sean una consecuencia de la incapacidad de

mitocondrias dañadas de manera grave para usar carbamoil fosfato,
que entonces queda disponible para la producción citosólica
excesiva de ácido orótico.
Consecuencias de la deficiencia de enzimas en
el ciclo de la UREA

Es causada por el incremento de

excreción de ácido orótico, uracilo y
uridina, junto con una deficiencia de
ornitina transcarbamoilasa en las
mitocondrias del hígado.
Otra causa de la aciduria orótica.

El alopurinol es un fármaco, considerado como una

alternativa para el orotato fosforribosiltransferasa.

El producto nucleótido resultante también inhibe a la

orotidilato descarboxilasa, resultando en aciduria
orótica y orotidinuria.
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

● undefined [Nutrik LN Ana K.]. (2020, 12 agosto). SÍNTESIS Y DEGRADACIÓN DE

PURINAS Y PIRIMIDINAS [Vídeo]. YouTube. Recuperado el 3 de octubre de 2022.

● undefined [Dr. Luca Merlini]. (2014, 25 enero). Síntesis de Pirimidinas [Vídeo]. YouTube.
Recuperado el 3 de octubre de 2022.

● undefined [Georgina Medina Vazquez]. (2019, 25 marzo). Metabolismo de nucleótidos de

purinas y pirimidinas. [Vídeo]. YouTube. Recuperado 3 de octubre de 2022.

● Murray, R. K., Bender, D. A., Botham, K. M., Kenelly, P. J., Rodwell, V. W. & Weil, P. A.
(2010). Harper. Bioquimica Ilustrada (B. Rivera Muñoz, Trad.; 28.a ed.). Mc Graw Hill
LANGE.