CIENCIA DE MATERIALES MC 112

ESTRUCTURA ATOMICA

2023 uno
ATOMIC STRUCTURE

2- 2
 Objetivo
• Describir los conceptos físicos básicos
relacionados con la estructura de la materia.
• Aprender que la estructura de los átomos
afecta los tipos de enlaces que existen en los
distintos tipos de materiales

2- 3
 Introducción

• Las propiedades de los materiales son

controlables y pueden ajustarse a las
necesidades de una aplicación dada
controlando su estructura y composición.

2- 4
 Introducción

• Se puede examinar y describir la estructura de

los materiales en cinco niveles distintos
1. Macroestructura (> 100 000 nm)
2. Microestructura (10@1000 nm)
3. Nanoestructura (1@100 nm)
4. Arreglos atómicos de corto y largo alcance (> 100
nm hasta unos cuantos cm)
5. Estructura atómica (< 0.1 nm)

2- 5
Estructura de materiales: relevancia tecnológica

• En el mundo actual. Se desean baterías que

sean más pequeñas, ligeras, y de mayor
duración.
• Automóviles que sean asequibles, ligeros,
seguros, con alto rendimiento de combustible,
y “cargados” de varias características, que van
desde sistemas de posicionamiento global
(GPS) a sensores sofisticados para la apertura
de las bolsas de aire.

2- 6
 Estructura de materiales: relevancia tecnológica

Estas necesidades han generado interés en la

nanotecnología y en sistemas micro
electromecánicos (SMEM)

El sensor se utiliza para medir la aceleración en

automóviles
2- 7
 Niveles de estructura: Estructura atómica

• El diamante está basado en enlaces covalentes

C-C. Los materiales con este tipo de enlace se
esperan que sean relativamente duros. Se
utilizan películas delgadas de diamantes para
proveer un filo resistente en herramientas de
corte.
• Longitud aproximada hasta 0.1 nm

2- 8
2- 9
 Niveles de estructura: Arreglos atómicos; orden de
largo alcance (OLA)
• Titanato de zirconio y plomo(PZT): Cuando los
iones en este material se acomodan de tal manera
que exhiben estructuras cristalinas tetragonales
y/o romboédricas, el material es piezoeléctrico
• Las cerámicas PZT se utilizan ampliamente en
diversas aplicaciones incluyendo encendedores de
gas, generación de ultrasonidos y control de
vibración
• Longitud aproximada 0.1 @ 1nm

2- 10
2- 11
 Niveles de estructura: Arreglos atómicos; orden de
corto alcance (OCA)
• Los iones en vidrios basados en Sílice(SiO2)
exhiben un orden de corto alcance en que Si+4 y
O-2 (cada Si+4 esta enlazado con 4 O-2 en una
coordinación tetraédrica)
• Este orden no se mantiene en distancias largas y
hacen amorfos los vidrios basados en sílice los
cuales forman la base para la industria de
telecomunicaciones y fibra óptica
• Longitud aproximada de 0.1 @1 nm.
2- 12
2- 13
 Niveles de estructura: nanoestructura
• Las partículas de oxido de hierro se utilizan en
imanes líquidos. Estas partículas de nanotamaño
(5@10 nm) se dispersan en líquidos.
• Aplicación de estos imanes líquidos es como
medio de refrigeración(transferencia de calor)
para altavoces
• Escala aproximada de 1 @100 nm.

2- 14
2- 15
 Niveles de estructura: microestructura

• La resistencia mecánica y aleaciones depende en

gran medida del tamaño de los granos(los granos y
los límites de grano son parte de las características
micro estructurales de este material cristalino)
• Un tamaño de grano mas fino conduce a una
resistencia mayor
• Longitud aproximada de 10@ 1000nm

2- 16
2- 17
 Niveles de estructura: macroestructura

• Los recubrimientos relativamente gruesos, como

pinturas en los autómoviles y otras aplicaciones no
sólo se utilizan por estética, también proveen
resistencia a la corrosión.

• Longitud aproximada > 100 000 nm

2- 18
2- 19
 Estructura electrónica del átomo
 Desviaciones de las estructuras electrónicas esperadas no
siempre se sigue la construcción ordenada de estructura
electrónica ordenada

 Fe(número atómico 26)

se esperaría 1s22s22p63s23p6 3d8

sin embargo 1s22s22p63s23p6 3d64s2

 El nivel 3d sin llenar ocasiona el comportamiento magnético
del Fe.

2- 20
 Estructura electrónica del átomo
 La valencia de un átomo es el número de electrones en un
átomo que participan en los enlaces o en las reacciones
químicas.
 La valencia de un átomo esta relacionada con la habilidad del
átomo de entrar en combinación química con otros
elementos.

Mg: 1s22s22p6 3s2 valencia 2

Al : 1s22s22p6 3s23p1 valencia 3
Ge : 1s22s22p63s23p63d10 4s24p2
valencia 4

2- 21
 Estabilidad atómica y electronegatividad
• Si un átomo tiene una valencia de cero, el elemento es inerte(no
reactivo).
Ar: 1s22s22p6 3s23p6
 El Al tiene 3 electrones en sus niveles s y p. el Al puede ceder
fácilmente sus 3 electrones y vaciar los niveles 3s y 3p. Los
enlaces atómicos y el comportamiento químico del Al están
determinados por el mecanismo a través del cual interaccionan
estos tres electrones con los átomos circundantes.
 El Cl tiene 7 electrones en los niveles externos 3s y 3p. La
reactividad del Cl es ocasionada por su facilidad de llenar su nivel
de energía externo aceptando electrones.

2- 22
Estabilidad atómica y electronegatividad

• La electronegatividad describe la tendencia

de un átomo a ganar un electrón.
• El Cl es altamente electronegativo y aceptan
electrones de manera fácil
• El Na, cede electrones de manera fácil y
electronegatividad baja

2- 23
2- 24
 Tabla periódica
En la ingeniería, se trata principalmente con:
 Polímeros(plásticos)(basados en C, el cual aparece en el grupo 4B)
 Cerámicas(basadas en combinaciones de varios elementos que aparecen el grupo
1 al 5B y elementos tales como el O, C y N)
 Materiales metálicos(por lo general basados en elementos en los grupos 1,2 y
elementos metálicos de transición)
 En el grupo 4B aparecen varios semiconductores importantes
tecnológicamente(silicio(Si),el diamante(C) y Ge)
 Los semiconductores también pueden ser combinaciones de los elementos de los
grupos 2B y 6B (CdSe),basados en Cd grupo2 y Se grupo6. Se les conoce como
semiconductores del grupo II-VI.
 Manera similar el Ga As semiconductor del grupo III-V
 Elementos de transición (Ti, V, Fe, Ni, Co, etc) son útiles para materiales magnéticos
y ópticos debido a su configuración electrónica que permite múltiples valencia.

2- 25
2- 26
 Enlaces atómicos
Mecanismos por medio de los cuales se enlazan
los átomos en los materiales de ingeniería. Estos
son:
 Enlace iónico,
 Enlace covalente
 Enlace metálico; y
 Enlace de van der Waals.
En los primeros tres, se logra cuando los átomos
llenan sus niveles externos s y p.
2- 27
 Enlaces primarios

- Son enlaces bastante fuertes

- Se rompen a temperaturas de entre 1000 y 5000 K
- A esta categoría pertenecen los enlaces iónicos,
covalentes y metálicos
- Las cerámicas y los metales están unidos
exclusivamente por este tipo de enlaces

28
 Enlace Iónico
- Cloruro Sódico (NaCl)

• Sodio (Na): 11 electrones

• Cloro (Cl): 17 electrones

29
 Enlace Iónico
• Los sólidos con enlace iónico con frecuencia son también mecánicamente
resistentes debido a la fuerza de enlace.
• La conductividad eléctrica de los sólidos iónicos es muy limitada

2- 30
 Enlace Iónico
• En muchas aplicaciones tecnológicas se hace uso de la
conducción eléctrica que puede ocurrir por movimiento de los
iones como resultado de un aumento en la temperatura, del
gradiente potencial químico o de una fuerza impulsora
electroquímica.
• Ejemplos:
 Las baterías de ion litio que hacen uso del óxido de Co y Li
 Recubrimientos conductivos de óxido de Sn y In (OEI)
sobre el vidrio para pantallas táctiles
 Celdas de combustible de óxido sólido(CCOS) basadas en
las composiciones de zirconio(ZrO2)

2- 31
 Enlace covalente

• Los materiales enlazados de manera covalente son muy resistentes y duros

(Diamante(C), el carburo de silicio(SiC),el nitruro de silicio(Si3N4), nitruro de

boro(BN)

•También tienen puntos de fusión muy altos,por lo cual son útiles a altas

temperaturas.

•Tienen ductilidad limitada ya que los enlaces tienden a ser direccionales

•La conductividad eléctrica no es alta (Si, diamante y varias cerámicas)

32
Enlace covalente

Enlace Covalente

33
 Enlace covalente

•Con el Si, se pueden obtener niveles útiles y controlados de conductividad eléctrica

introduciendo de manera deliberada pequeños niveles de otros elementos conocidos

como dopantes

•Los polímeros conductores con enlaces covalentes que pueden convertirse en

materiales semiconductores

•El desarrollo de polímeros conductores que sean ligeros para el desarrollo de

componentes electrónicos flexibles.

34
 Enlace Covalente

Los enlaces covalentes son direccionales

35
 Enlace Covalente
- El ejemplo más relevante de enlace covalente es
el diamante (C)

- Enlaces fuertemente orientados

36
¿Cómo se unen átomos de oxígeno y silicio para
formar sílice?

2- 37
 ¿Cómo se unen átomos de oxígeno y silicio para formar sílice?

• El Si tiene una valencia de 4 y comparte

electrones con 4 átomos de O, dando un total
de 8 electrones por cada átomo de Si
• El O tiene una valencia de 6 y comparte
electrones con 2 átomos de Si , lo que da al O 8
electrones
• Se produce una estructura tetraédrica

2- 38
Enlace Metálico
 Es el principal (pero no el único)
enlace presente en los metales
 Los electrones más energéticos
abandonan los átomos
ionizándolos
 Estos electrones libres forman un
“nube” que rodea a los átomos
 Debido a que los electrones no
están fijos en una sola posición, la
mayoría de metales son buenos
conductores de la electricidad a
temperaturas bajas (<300 K)

2- 39
 Enlace Metálico
 Bajo la influencia ∆V aplicado, los electrones de
valencia se mueven, ocasionando que fluya una
corriente eléctrica si el circuito esta completo
 Muchos metales puros son buenos conductores
del calor
 Tienen módulos de Young relativamente altos
dado que los enlaces son fuertes
 Los metales también muestran buena ductilidad
dado que los enlaces son no direccionales
 Los puntos de fusión son relativamente altos
 Los metales hacen buenos reflectores de radiación
visible
 Son de carácter electropositivo, varios metales como
el Fe experimentan corrosión y oxidación

40
 Enlaces secundarios
 Son enlaces débiles

 Se disocian a temperaturas de entre 100 y 500 K

 A esta categoría pertenecen las uniones de Van der
Waals y los puentes de hidrógeno

 Estos enlaces aparecen principalmente en los

polímeros y en los líquidos

41
 Enlaces secundarios

 Estos enlaces, que unen las cadenas poliméricas

entre sí, hacen que el polietileno(y otros
polímeros) sean sólidos

 Así mismo si este tipo de enlaces no

existiera el agua herviría a -800C

42
 Enlace de Van der Waals

- El nitrógeno líquido se mantiene en ese estado a

-1980C a causa de los enlaces de Van der Waals

- Sin estos enlaces, la mayoría de los gases no se

podrían licuar y por lo tanto no se podrían
separa industrialmente

43
Enlace de van der Walls/Puente de hidrógeno

- El enlace por puente de hidrógeno es el

encargado de mantener el agua líquida a
temperatura ambiente y de unir las cadenas
poliméricas entre sí

- La atracción entre moléculas se produce cuando

estas son dipolares

44
Enlace de van der walls/Puente de hidrógeno
 Enlace entre moléculas que tienen que tienen
un momento dipolar permanente

45
Enlace de van der walls/Puente de hidrógeno

• Los enlaces de van der Walls cambian de

manera drástica las propiedades de ciertos
materiales.
 El grafito y el diamante tienen propiedades
mecánicas muy distintas.
 El enlace de van der Waals hace rígido al PVC

2- 46
 Enlaces mixtos
• El Fe se enlaza por medio de una combinación de
enlaces metálicos y covalentes que evita que los
átomos se empaquen de una manera tan eficiente
como podría esperarse.
• Los compuestos intermetálicos pueden estar
entrelazados por una mezcla de enlaces metálicos y
iónicos, paricularmente cuando existe una gran
diferencia de electronegatividades entre los
elementos.
2- 47
 Enlaces mixtos
• El Li tiene una electronegatividad de 1 y el Al de 1.5, se
esperaría que el AlLi tenga una combinación de enlaces
metálicos y iónicos
• El Al y el V tienen electronegatividades de 1.5 se esperaría que
el Al3V estuviera enlazado principalmente por enlaces
metálicos.
• Muchos compuestos cerámicos y semiconductores, tienen una
mezcla de enlazamiento covalente y iónico.
Fracción covalente=exp (-0.25∆E2); donde ∆E
es la diferencia de electronegatividades

2- 48
Determinar si la sílice está enlazada de manera iónica
o covalente.
• Fracción covalente=exp (-0.25∆E2)
• De la figura 2.8 ; electronegatividad del Si en 1.8 y la del oxigeno
de 3.5
• Fracción covalente=exp (-0.25(3.5-1.8)2)
= 0.486
 La sílice se utiliza para fabricar fibras de vidrio y ópticas.
 Se adicionan partículas de sílice de nano-tamaño a los neumáticos
para mejorar la rigidez del caucho.
 Los cristales de Si de alta pureza para chips de computadoras se
fabricanreduciendo la sílice a silicio.

2- 49
Expansión térmica del silicio para chips de
computadora
Los cristales de Si cortados en obleas delgadas son
ampliamente utilizados para fabricar chips de
computadora. El coeficiente de expansión de un solo
cristal de Si de α=2.5x10-6 K-1. En esta oblea de Si, se deja
crecer una capa delgada de sílice calentando la oblea de Si
a temperaturas de 900°C por ejemplo. El coeficiente de
expansión térmica de la sílice es de 0,5x10-6K-1 ¿La capa de
sílice experimenta un esfuerzo compresivo o de tracción
cuando se enfría a temperatura ambiente.

2- 50
¿compresión o expansión?

2- 51
Energía de enlace y espaciado interatómico

• La energía de enlace, o la energía para formar o romper

el enlace. Los materiales que tienen una energía de
enlace grande también tienen una gran resistencia y una
temperatura de fusión alta.

2- 52
 Módulo de elasticidad
• Esta relacionado con la pendiente de la curva
fuerza-distancia. Una pendiente pronunciada,
la cual esta correlacionada con una energía de
enlace más alta y un punto de fusión más alto,
significa que se requiere una fuerza mayor
para estirar el enlace; por tanto, el material
tiene un módulo de elasticidad alto.

2- 53
2- 54
• Describe cuanto se expande o contrae un
material cuando se cambia su temperatura.
• La curva de energía interatómica(EIA),
separación para dos átomos . Los materiales
que muestran una curva pronunciada con una
depresión profunda tienen coeficientes
lineales de expansión térmica bajos.

2- 55
• Los materiales con baja expansión son útiles en
aplicaciones donde se espera que los componentes
experimenten de manera repetida calentamientos y
enfriamientos relativamente rápidos. Por ejemplo las
cerámicas cordieritas(utilizadas como catalizadores de
soporte en los convertidores catalíticos de automóviles),
vidrios de expansión ultra baja(EUB), Visionware, y otros
vidrios-cerámicas desarrollados por Corning, tienen
coeficientes de expansión térmica muy baja.

2- 56
Vigas de acero y juntas de expansión para la construcción

Una viga de acero utilizada en un puente tiene una longitud

de 10 m a 30°C. a) En un día de invierno, la temperatura
cambia a -20°C.¿Cuál será el cambio en longitud de la viga
en mm?. b)si el módulo elástico el acero utilizado es de
200GPa,¿cuál será el nivel del esfuerzo generado en la viga
de acero si no se permite que se contraiga? c)¿El esfuerzo
es compresivo o de tracción? Suponga que el coeficiente de
expansión térmica para el acero utilizado en la viga es de
13X10-6/C

2- 57
2- 58
2- 59
 Ejercicios
3. El Be y el Mg, ambos en el grupo grupo 2 A
de la tabla periódica, son metales ligeros ¿Cuál
esperaría que tenga el módulo de elasticidad
mayor? Explique considerando la energía de
enlace y los radios atómicos y utilizando
diagramas apropiados de la fuerza en función del
espaciado interatómico.

2- 60
2- 61
 Ejercicios
4. El Boro tiene un coeficiente de expansión
térmica mucho menor que el aluminio, aunque
ambos están en el grupo 3 B de la tabla
periódica. Explique, con base en la energía de
enlace, el tamaño atómico, por qué se espera
esta diferencia.

2- 62
 Bibilografía
• Smith, W. Hashemi, J. (2004). Fundamentos de
la ciencia e ingeniería de materiales. 4ta.
Edición, Edit. McGraw-Hill, México D.F.,
México.
• Askeland, D. (2009). Fundamentos de
Ingeniería y ciencia de materiales. 2da.
Edición , Edit. CENGAGE Learning, México D.F.,
México.

2- 63
Arreglos atómicos y iónicos: Estructura
Cristalina

64
 OBJETIVOS

Reconocer los diferentes tipos de estructura

cristalina.
Determinar características en las estructuras
cristalinas: cubica centrada en las caras y cúbica
centrada en el cuerpo y hexagonal compacta.
Distinguir los principales defectos cristalinos y
su influencia en los materiales.
Comprender como ocurre la deformación
plástica en los metales.
65
Competencias a obtener

66
 1. Orden de corto alcance contra orden de largo alcance

• Sin orden: En los gases monoatómicos: Ar o el plasma creado

en una lámpara fluorescente. Estos materiales llenan al azar

cualquier espacio disponible para ellos.

67
Orden de corto alcance contra orden de largo alcance

• Orden ce corto alcance (OCA): Si el arreglo espacial de los átomos

sólo se extiende a los átomos a los átomos vecinos más cercanos

68
Orden de corto alcance contra orden de largo alcance

• Orden de largo alcance(OLA): La mayoría de metales y aleaciones,

semiconductores, y algunos polímeros tienen una estructura cristalina
en la que los átomos o iones muestran un orden de largo alcance
(OLA); el arreglo atómico se extiende sobre longitudes > 100 nm.
• A estos materiales se les refiere como materiales cristalinos
• El OLA en los materiales cristalinos puede detectarse y medirse
utilizando DRX o difracción electrónica.
• Los cristales líquidos (CLs) son materiales poliméricos que tienen un
tipo especial de orden.. Los polímeros de CLs se comportan cómo
materiales amorfos en un cierto estado.
• Sin embargo, cuando se provee un estímulo externo(como un campo
eléctrico o un cambio de temperatura), algunas moléculas del
polímero experimentan una alineación y forman pequeñas regiones
que son cristalinas, de ahí el nombre de “cristales líquidos”

69
Orden de largo alcance(OLA)

70
 Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

• Red, se utiliza este concepto para describir arreglos de

átomos o iones
• A un grupo de uno o más átomos, localizados de una manera
en particular con respecto uno de otro y asociados con cada
punto de red, se le conoce como base.
• Se obtiene una estructura cristalina adicionando la red la red
y la base(estructura cristalina= red + base).
• Celda unitaria es la subdivisión de una red que sigue
manteniendo las características generales de toda red.

71
Sistemas cristalinos

72
Redes, celdas unitarias, bases y estructuras cristalinas

73
Características de los siete sistemas cristalinos

74
Parámetros de red

75
2 Estructuras cristalinas compactas

• Factorde empaquetamiento atómico

• Cúbica centrada en las caras (FCC)

• Cúbica centrada en el cuerpo (BCC)

• Hexagonal compacto (HCP)

76
Sistema cúbico

77
 2 Estructuras cristalinas compactas

• Factor de empaquetamiento atómico (APF)

- El APF es la fracción volumétrica de una

estructura cristalina ocupada por los átomos
- Es adimensional y menor de uno

- De forma práctica, el APF de una

estructura cristalina, se determina suponiendo
que los átomos son esferas rígidas

78
 Estructuras cristalinas compactas

• Cúbica centrada en las caras (FCC)

- Factor de empaquetamiento atómico: 0.74
- Ejemplos: Al, Ag, Cu, Fe- , Pb, Ni

79
Estructuras cristalinas compactas
• Cúbica centrada en el cuerpo (BCC)
- Factor de empaquetamiento atómico: 0.68
- Ejemplos: Fe-,Ti-

80
 Ejemplo
El Fe puro presenta un cambio polimórfico de
estructura cristalina BCC a FCC calentándolo por
encima de 912°C. calcule el porcentaje de
cambio de volumen asociado con el cambio ce
estructura cristalina de BCC a FCC si a 912°C la
celda unitaria BCC tiene una constante de red
0.293 nm y en la FCC es 0.363 nm.
Ejemplo
 Estructuras cristalinas compactas
• Hexagonal compacto (HCP)

Zn, Be, Zr, Cd…

83
 2 Estructuras cristalinas compactas
• Hexagonal compacto (HCP)

84
 Ejemplo
Un metal tiene una estructura cubica con una
densidad de 2.6 g/cm3, un peso atómico de
87.62 g/mol y un parámetro de red de 6.0849 A.
Un átomo esta asociado con cada punto de red.
Determine la estructura cristalina del metal.

85
 Ejercicio
• A más de 882°C, el Ti tiene una estructura
cristalina BCC, con a=0.332 nm. Debajo de
esta temperatura el Ti tiene una estructura
CH con a=0.2950 nm y c=0.4683 nm.
Determine el cambio porcentual en el
volumen cunado el titanio BCC se
transforma en Titanio HC. ¿Se contrae o se
expande?

86
3 Direcciones y planos cristalográficos

• Índicesde Miller
• Direcciones cristalográficas

• Planos cristalográficos

• Aspectos gráficos

• Planos compactos

87
3 Puntos, Direcciones y planos cristalográficos

88
 3 Direcciones y planos cristalográficos
• Índices de Miller

- Es un sistema de notación cristalográfica para

definir planos y direcciones en redes cristalinas

- Direcciones y planos se representan por grupos

de tres números enteros

89
 3. Direcciones y planos cristalográficos
• Direcciones cristalográficas

- Una dirección cristalográfica es una línea

imaginaria que une nodos(átomos, iones o
moléculas) de un cristal
- Notación: [i j k] Única dirección
〈i j k〉 Familia de direcciones

90
 3. Direcciones y planos cristalográficos
• Direcciones cristalográficas

91
 3. Direcciones y planos cristalográficos
• Direcciones cristalográficas

92
 3. Direcciones y planos cristalográficos
• Direcciones cristalográficas

93
4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos Cristalográficos

- Planos cristalográficos son planos ficticios que

unen nodos de la red

- Notación: (h k l) Único plano

{h k l} Familia de planos

94
4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos Cristalográficos

95
 Ejemplo
Calcule la densidad planar y la fracción de
empaquetamiento planar para los planos (0 1 0)
y (0 2 0) en el polonio cúbico simple, el cual
tiene un parámetro de red de 0.334 nm.

96
 Ejemplo
Trace a) la dirección [121] y b)el plano (210)
en una celda unitaria cúbica.

97
Índices de Miller para celdas unitarias hexagonales

98
Índices de Miller para celdas unitarias hexagonales

99
4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos Cristalográficos
- Ejemplos 3D

100
 Ejemplo
Calcule la densidad atómica lineal en átomos
por milímetros para el V BCC, que tiene una
constante de red de 0.3039 nm en las
direcciones : [1 0 0]; [1 1 0]; [1 1 1];
4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos Cristalográficos
- Para redes cúbicas, la distancia entre dos planos
paralelos (h k l) es:

102
4 Direcciones y planos cristalográficos
• Aspectos gráficos
- Algunas propiedades de los materiales están
directamente relacionadas con los planos y
direcciones cristalográficas

• Propiedades ópticas
• Adsorción y reactividad
• Tensión superficial
• Dislocaciones y comportamiento plástico

103
4 Direcciones y planos cristalográficos
• Planos compactos

- Ciertos planos presentan un elevado grado de

empaquetamiento de átomos
- Estos planos tienen una gran importancia para
el fenómeno de la deformación plástica

• Cúbica centrada en las caras: {111}

• Hexagonal compacta: {001} Plano basal

104
5 Difracción de Rayos X

• Introducción

• Ley de Bragg
• Condiciones de difracción

• Métodos experimentales de difracción

• Aplicaciones

105
5 Difracción de Rayos X
• Introducción

- Es una técnica para determinar el ordenamiento

de los átomos en el interior de un cristal

- Esta información se obtiene a partir del modo en

que un haz de rayos X es dispersado por el cristal

- Esta dispersión es consecuencia directa de la

disposición periódica de los átomos

106
5 Difracción de Rayos X
• Ley de Bragg
- Es una condición necesaria para tener difracción

107
5 Difracción de Rayos X
• Condiciones de difracción
- Cúbica simple:
• Todos los planos (hkl) existentes
- Cúbica centrada en las caras
(FCC):
• Planos (hkl) con h, k y l pares (200);(220);(222);(400)
• Planos (hkl) con h, k y l impares (111); (311); etc

- Cúbica centrada en el cuerpo (BCC):

• Planos (hkl) que satisfagan que h+k+l par

(110); (200); (211); (220); (310); (222);(321);(400)

108
 Ejercicio
Un difractograma para un elemento que tiene una
estructura cristalina BCC o FCC presenta picos de
difracción a los valores de ángulo 2ɵ siguientes:
38.68°, 55.71°, 69.70°, 82.55°,95.00° y 107.67°. La
longitud de onda de la radiación incidente λ es de
0.15405 nm.
a) Determine la estructura cristalina del elemento
b) Determine la constante de red del elemento
c) Identifique el elemento.
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Laue

• La muestra ha de ser monocristalina y con espesor

menor de 1 mm

• Emplea radiación X policromática

• El cristal solo difractará longitudes de onda que

satisfagan la ley de Bragg para algún plano y ángulo
concretos
• El patrón de difracción se registra en una película
colocada en frente (o detrás) de la muestra

110
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Laue

111
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método del cristal giratorio

• La muestra es monocristalina menor de 1 mm3

• Se emplea un fuente de rayos X monocromática
• El monocristal solo difractara en los ángulo
que satisfagan la ley de Bragg para un cierto plano
• La muestra se gira para obtener todos los
ángulos difractados

112
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método del cristal giratorio

113
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Debye-Scherrer

• La muestra es policristalina (típicamente polvo)

• Se emplea una fuente de rayos X monocromática
• La muestra difractará todos los ángulos que
satisfagan la ley de Bragg

• Solo se emplea en elementos con muy alta simetría

• Muy útil para identificar y analizar compuestos

114
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Debye-Scherrer

115
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Debye-Scherrer (Cámara cilíndrica)

116
5 Difracción de Rayos X
• Métodos experimentales de difracción
- Método de Debye-Scherrer

117
5 Difracción de Rayos X
• Aplicaciones

- Determinación de estructuras/redes cristalinas

- Determinación de orientaciones cristalográficas
- Determinación de parámetro de red
- Identificación y análisis de compuestos
- Determinación de tensiones en materiales

118
6 Monocristales y policristales

• Ordenamientos atómicos
• Monocristales
• Policristales

119
6 Monocristales y policristales
• Ordenamientos atómicos

- En los sólidos es energéticamente más estable

disponer los átomos en redes regulares que no
guardar ningún orden

120
6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- El ordenamiento atómico es perfecto
- No hay interrupciones a lo largo de todo el
material
- No hay cambios en la orientación de la red

- La forma macroscópica de un
monocristal puede reflejar o no la simetría
de la estructura cristalina

121
6 Monocristales y policristales
• Monocristales

- Los monocristales son muy anisótropos: La

anisotropía dependerá de la simetría del
cristal

- Ejemplo: El módulo elástico del Cu es 66.7 GPa en

la dirección [100], 130.3 GPa en la dirección [110]
y 191.1 GPa en la [111]

122
6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Métodos de producción
• Método de Czochralsky

123
6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Métodos de producción
• Técnica de Bridgeman

124
6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Ejemplos de monocristales naturales

125
6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Ejemplos de monocristales artificiales

126
6 Monocristales y policristales
• Monocristales
- Aplicaciones tecnológicas
• Monocristales de Si en microelectrónica

• Monocristales de Zafiro (Al2O3) para la industria del

láser
• Monocristales de Fluorita (CaF2) para objetivos de
telescopios
• Monocristales de superaleaciones de Ni para álabes de
turbinas

• Monocristales de Cu para cables de altas prestaciones

127
6 Monocristales y policristales
• Policristales

- La mayoría de los sólidos cristalinos están

formados por pequeñas “cristalitas”

- La estructura del cristal es la misma en cada

una de las cristalitas, pero la orientación de
la red varía de unas a otras

- Estas cristalitas se denominan granos

128
6 Monocristales y policristales
• Policristales

129
6 Monocristales y policristales
• Policristales

- Si todos los granos están orientados

aleatoriamente los policristales se comportan
de forma isótropa

- Muchas propiedades dependen del tamaño de

grano

130
 Bibilografía
• Smith, W. Hashemi, J. (2004). Fundamentos de
la ciencia e ingeniería de materiales. 4ta.
Edición, Edit. McGraw-Hill, México D.F.,
México.
• Askeland, D. (2009). Fundamentos de
Ingeniería y ciencia de materiales. 2da.
Edición , Edit. CENGAGE Learning, México D.F.,
México.

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