Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán C-1

Biología Celular

Nucleoide, cromosoma y cromatina

Alumna:
❖ Navarrete Montiel Nohemí
❖ Zarate Zaragoza Macrina

Grupo: 1701
Semestre:2015-II
Procariotas Eucariotas

● Genomas contenidos en ● Genomas contenidos en múltiples

unico
Nucleoide
 NUCLEOIDE
❖ El nucleoide bacteriano es una región no unida a la membrana en el medio
de la célula que contiene el material genético, sus proteínas asociadas
(NAPs) y ARN.
❖ No está limitada por una
membrana
❖ No está limitada por una membrana, cuando se transcriben los genes
bacterianos, el ARN mensajero es inmediatamente disponible para
traducción en proteína, lo que permite la transcripción y la traducción a
acoplar.
❖ La ausencia de una membrana nuclear también significa que las señales
que influyen en las actividades de los factores de transcripción bacterianas
pueden hacerlo directamente una vez que han entrado en el citoplasma.
NAPs
❖ Proteínas asociadas a la cromatina bacteriana, muy distintas a las
histonas en su estructura primaria.
❖ NAPs influye en la cromatina bacteriana a través de sus
actividades de unión con el ADN.

➢ HU: involucrados en la reparación del ADN.

➢ StpA: post-transcripción, en la estructura del nucleoide y el programa
transcripcional global.
➢ Dps: regulación de la expresión génica, protección física y química
del cromosoma.
❖ Hay aprox. 12 diferentes proteínas NAPs encontradas
en Escherichia coli con diferentes actividades.
Nucleoides de Bacillus megaterium (A) y E. coli (B-D) contienen una
red de fibras orientadas al azar de ADN.
CROMOSOMA
Función
● Transportar a genes: que son las unidades funcionales
de la herencia.

● Para formar un cromosoma funcional, una molécula

DNA debe duplicarse y las copias separarse-distribuirse
entre las células hijas en cda.divisiónn celular.

● Importantes en el ciclo celular en especial en la

interfase.
❖ Cada contiene una molécula lineal de
ADN.

❖ El # de varia deacuerdo a cada especie.

❖ El genoma humano contiene 3.2 x109 nucleótidos

repartidos en 46 cromosomas.
Estructura
● El centrómero permite que una
copia de cada cromosoma
duplicado se distribuya a la
célula hija durante la mitosis.

● Telómeros: las secuencias

situadas al final de los
cromosomas de eucariotas, son
necesarios para la replicación de
las moléculas de ADN.
3 claves para formar un cromosoma.
Cromosomas se encuentran en diferentes
estados durante la vida de la célula

figura 4.18. pagina 155 . Cooper. celula

Condensación cromosómica
figura 5-25 . pag 187. alberts. Intro Bio Cel.
CROMATINA
Función
❏ La cromatina es una estructura dinámica que adapta su
estado de compactación y empaquetamiento para
optimizar los procesos de replicación, transcripción y
reparación del ADN.

❏ Los distintos estados de compactación pueden

asociarse al grado de transcripción que exhiben los
genes.
Tipos de cromatina
❏ En células interfase, la cromatina se le conoce como
eucromatina y se encuentra sin condensar y distribuida
por todo el núcleo.

❏ Al rededor del 10% de la cromatina de la interfase se

encuentra en un estado muy condensado y se le llama
heterocromatina. Util en la mitosis.
Composición
❏ Complejos de ADN eucariótico y proteínas como
histonas

❏ Longitud total extendida del ADN

es de 2m que cabe un núcleo
de 5 a 10 μm
Histonas
❏ Proteínas de soporte, bajo peso molecular
❏ Contienen aminoácidos arginina y lisina
❏ Son básicas, facilitan la unión entre moléculas de ADN
cargada (-)uniéndose al gpo. fosfato del ADN

● H1 ● H3
● H2A ● H4
● H2B
Histonas
Cromatosoma
❏ Compuesto por 166 pares de bases de ADN envuelto
alrededor del centro de histonas y sujeto en su lugar
por H1 (histona de enlace).
FIGURA 4.12 Cooper pag 152
Estructura
❏ Los complejos entre ADN eucariótico y las proteínas
forman la cromatina.
❏ La unidad básica estructural de la cromatina, el
nucleosoma.
Nucleosoma
❏ Unidad básica estructural de la cromatina: ADN-
HISTONA, que se repiten cada ¿200? pares de bases
❏ Descrito por Roger Kornberg (1974).
❏ FIGURA 4.11 Cooper pag 151
2. AFM en citogené
Uno de los principa
resolución
límite del microsco
en principio, resolu
utilizando microsc
requisito de la mic
terreno para la inve
A principios de los
mostrar
el potencial de form
de estos
documentos de los
Grooth et al., 1992;
et al hibridación in
(Putman et al, 1993
Fig. La figura 1 mu
figura,
el cromosoma hum
pHUR195 (Moyzis e
detectado con un p
3. AFM y estr

Estructura de
relacionados
procesos com
Reparación (
Woodcock
y Dimitrov, 20
proteínas y e
de los envase
ADN enrollad
histonas núc
proteínas H2
Un nivel adic
impliquen
la fibra 30 nm
naturaleza di
estudio expe
métodos. En
a ser una her
Conclusión
El AFM se ha probado en la obtención de imágenes de los cromosomas, la cromatina,
ADN y proteínas de ADN interacciones en los últimos 25 años.
Aunque no han sido y siguen siendo problemas con los insamples cambios,
inducida por procedimientos y / o pretratamiento de fijación (como con
todo tipo de imágenes biológicas con el AFM) y tamaño de la punta, puede ser
declaró que el AFM es una muy buena herramienta de imagen para este tipo de biológico
estructuras. Sin embargo, la principal ventaja de la adición de la AFM
a la caja de herramientas de biología molecular es la interacción opción tomeasure
fuerzas entre moléculas (SMF) y, con la llegada de la alta
la tecnología de escaneo de velocidad, la posibilidad de analizar la dinámica
del proceso biológico bajo investigación. La descripción
encima de algunos experimentos muy creativos y muy bien diseñadas para
determinar de hibridación de ADN, mutaciones y methylationin, y a
medir y analizar el ADN-ADN y ADN-proteína fuerzas (en cualquier
Referencias
● Alberts, B. Bray, D. (2006). Introducción a la Biología Celular (3a
ed.).Editorial Médica Panamericana.
● http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1047847706002152